Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИКИЕ ШТАММЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.70

    Fu, William.

    Characterization of human immunodeficiency virus type 1 dimeric RNA from wild-type and protease-defective virions [Text] / William Fu, Robert J. Gorelick, Alan Rein // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5013-5018 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика димерных РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 из вирусов дикого типа и дефектных по протеазе вирусов
Аннотация: При гель-электрофорезе в неденатурирующих условиях димерная геномная РНК (I) из дефектного по протеазе (II) мутанта ВИЧ-1 (IA) имеет меньшую подвижность, чем I из вирионов ВИЧ-1 дикого типа (IB). IA диссоциирует на мономеры при более низкой температуре, чем IB. Т. обр. IA и IB у ВИЧ-1, как и у вируса лейкоза мышей Молони, имеют разную конформацию. Можно предположить, что зависящее от II событие созревания является общим для геномных РНК ретровирусов. IA и IB стабилизируются при увеличении конц-ии Na{+}, но температура плавления обеих I, в отличие от более коротких 5'-концевых сегментов РНК ВИЧ-1, не зависит от природы I-валентного катиона, содержащегося в инкубац. буфере. Эти данные позволяют предположить, что квартеты Г не участвуют в структуре, соединяющей полноразмерные геномные РНК ВИЧ-1 в димеры. США, ABL-Basic Res. Program, NCI-Frederick Cancer Res. Center, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДИКИЕ ШТАММЫ

ПРОТЕАЗА-ДЕФЕКТНЫЕ ШТАММЫ

РНК ВИРУСНАЯ

РНК ДИМЕРНАЯ

КОНФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Gorelick, Robert J.; Rein, Alan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.411

   

    Nucleotide sequence of wild-type hapatitis A virus GBM in comparison with two cell culture-adapted variants [Text] / Judith Graff [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P548-554 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность вируса гепатита А дикого типа штамм GBM в сравнении с двумя адаптированными к культуре клеток вариантами
Аннотация: Провели сравнительный анализ первичной структуры вируса гепатита А (ВГА) дикого типа штамм GBM и двух адаптированных к культурам клеток вариантов GBM/FRhK и GBM/HFS, пассируемых, соответственно, на клетках почки плодов макак резус (FRhK-4) и фибробластах легких человека (HSF). В ходе культивирования спектр хозяев GBM/FRhK ограничился клетками FRhK-4 а вирусы GMB/HFS могли размножаться как в клетках HFS, так и в клетках FRhK, но этот вариант вируса оказывался ослабленным при инокуляции шимпанзе. Различия нуклеотидной последовательности между ВГА GBM дикого типа и адаптированными к культуре клеток вариантами, к-рые были идентичными для обоих вариантов, локализовались в 5'-некодирующей области, в участках 2В, 3В и 3D и в 3'-некодирующей области. При сравнении клеточно-специфических изменений в геноме ВГА у ВГА GBM/FRhK обнаружили делеции, приводящие к утрате 6 аминокислот в участке VP1 и 3 аминокислот в участке 3А. Германия, Dep. Virol. and Epidemiol. of Virus Disease, Hygiene Inst., Univ. Tubingen, 72076 Tubingen. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ДИКИЕ ШТАММЫ

АДАПТИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

РАЗМНОЖЕНИЕ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Graff, Judith; Normann, Andrea; Feinstone, Stephen M.; Flehmig, Bertram

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.20

   

    Differentiation of vaccine and wild mumps viruses by polymerase chain reaction and nucleotide sequencing of the SH gene: Brief report [Text] / Udo Kunkel [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P121-126 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Дифференциация вакцинных и диких вирусов паротита при помощи полимеразной цепной реакции и нуклеотидного секвенирования гена SH: краткое сообщение
Аннотация: Анализировали 2 вакцинных штамма, 2 вакцино-ассоциированных изолята, 6 диких штаммов и аттенуированный штамм вируса паротита. Сравнение проводили по нуклеотидным последовательностям гена SH и фланкирующей области гена F. Для сравнения использовали полимеразную цепную реакцию. Проведенный анализ выявил межштаммовые отличия между самими вакцинными штаммами и отличия вакцинных штаммов от вакцино-ассоциированных изолятов. Примененный метод не выявил различий между вакцинными штаммами и их предшественниками. Германия, Robert Koch Inst. des Bundesgesundheitsamtes, Berlin. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

ДИКИЕ ШТАММЫ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Kunkel, Udo; Driesel, Gerhard; Henning, Ursula; Gerike, Edith; Willers, Hildegard; Schreier, Eckart

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.78

    Grand, Roger J. A.

    Enhanced expression of p53 in human cells infected with mutant adenoviruses [Text] / Roger J. A. Grand, Michael L. Grant, Phillip H. Gallimore // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P229-240 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия p53 в клетках человека, инфицированных мутантными аденовирусами
Аннотация: Изучена экспрессия белка p53 (I) в клетках человека, зараженных аденовирусами (АВ) дикого типа и их мутантами. В случае АВ-5 и АВ-12 дикого типа и АВ-12 с мутациями в генах Е1А или Е1В 19K заражение вызывает значительное понижение уровня I. Однако в клетках, зараженных мутантами АВ, не экспрессирующими большие белки Е1В: dl620 и in602 АВ-5 и dl338 и pm381 АВ-12 - конц-ия I значительно повышается, достигая такого же уровня, как в трансформированных АВ клетках. Повышение уровня I коррелирует с экспрессией Е1А. Заражение мутантом АВ-5 dl305, имеющим мутацию в гене Е4, также усиливает экспрессию I. Эти данные можно объяснить способностью белков Е1А стабилизировать I и регуляцией метаболизма мРНК комплексом белков Е1В 58K (II) и Е4 34K. Высказано предположение, что высокий уровень I объясняет неспособность дефектных по II и белку 54K мутантов АВ трансформировать клетки в культуре. В клетках, зараженных мутантом dl305, I и II расположены в ядре и образуют комплекс, стабильный в присутствии высоких конц-ий NaCl. Взаимодействие I и II обнаружено также в трансформированных областью Е1 АВ-12 клетках. Полученные данные позволяют предположить, что усиленная экспрессия I все же не связана с образованием комплекса с большими белками гена Е1В. Великобритания, Dep. of Cancer Studies, Med. School, Univ. of Birmingham, Birmingham, B15 2TT. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ДИКИЕ ШТАММЫ

МУТАНТЫ

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК P53

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Grant, Michael L.; Gallimore, Phillip H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.344

    Schang, L. M.

    Correlation between procolonization of trigeminal ganglia by attenuated strains of pseudorabies virus and resistance to wild-type virus latency [Text] / L. M. Schang, G. F. Kutish, F. A. Osorio // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8470-8476 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Корреляция между преколонизацией тройничных ганглиев аттенуированным штаммом вируса псевдобешенства и устойчивостью к латенции вируса дикого типа
Аннотация: Модельной системой служили свиньи, зараженные интраназально различными штаммами вируса псевдобешенства (ВПБ). При помощи количественной полимеразной цепной реакции оценивали кол-во ДНК ВПБ в тройничных ганглиях инфицированных животных. Инокулированных свиней заражали диким штаммом ВПБ и оценивали способность дикого штамма индуцировать латенцию. Показано наличие обратной корреляции между способностью аттенуированного штамма ВПБ колонизировать тройничные ганглии и способностью дикого штамма индуцировать в них латенцию вируса. США, Dep. Vet. & Biomed. Sci., Inst. of Agr. and Natural Resources, Univ. of Nebraska-Lincoln, NE 68583-0905. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ДИКИЕ ШТАММЫ

ЛАТЕНЦИЯ

КОЛОНИЗАЦИЯ

КОРРЕЛЯЦИИ

ТРОЙНИЧНЫЕ ГАНГЛИИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Kutish, G.F.; Osorio, F.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.323

    Ghendon, Y.

    Interrupting the tracsmission of wild polioviruses with vaccines: Immunological considerations [Text] / Y. Ghendon, S. E. Robertson // Bull. World Health Organ. - 1994. - Vol. 72, N 6. - P973-983 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Предотвращение передачи природных вирусов полиомиелита вакцинами: иммунологические соображения
Аннотация: Обзор. В 1988 г. ВОЗ приняла решение о полном искоренении полиомиелита (ПМ) к 2000 году. В 1993 г. не зарегистрирована заболеваемость ПМ в 143 странах. Помимо сывороточного иммунитета, к-рый предотвращает развитие ПМ у каждого человека, существует локальный иммунитет, предотвращающий циркуляцию вируса ПМ. Локальный иммунитет возникает в кишечнике и носоглотке при естественной инфекции или при иммунизации живой оральной вакциной (ЖОВ) у 70-80% людей. Инактивированная вакцина (ИВ) вызывает локальный иммунитет у 20-30% иммунизированных. Каждая из вакцин не способна полностью предотвратить циркуляцию природного вируса. Это может приводить к эпидемическим вспышкам ПМ. Считают необходимым увеличение дозы вакцины при ревакцинации и введение обязательной иммунизации против ПМ в странах, в к-рых заболевания отсутствуют, до вакцинации в эндемичных по ПМ регионах. Считают необходимым иммунизацию людей, к-рые направляются в эндемичные по ПМ страны. Швейцария, Microbiol. and Immunol. Support Services, Div. of Commun. Dis., World Health Organization, Geneva. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТ
ИСКОРЕНЕНИЕ

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

ПОЛИОВИРУСЫ

ДИКИЕ ШТАММЫ

ПЕРЕДАЧА

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Robertson, S.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.153

    Martrenchar, A.

    Premiere observation d'une epidemie de septicemie hemorragique due a Pasteurella multocida serotype B6 au Nord-Cameroun [Text] / A. Martrenchar, B. M. Njanpop // Rev. elev. et med. vet. pays trop. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P19-20 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Первое исследование эпидемии геморрагической септицемии, вызванной Pasteurella multocida серотипа В6, в Северном Камеруне
Аннотация: Шт. Pasteurella multocida серотип В6 был выделен впервые из очага геморрагической септицемии у зебу в районе Мага (крайний север Камеруна). Исследования на мышах продемонстрировали отсутствие перекрестной защиты между выделенным штаммом и шт. Pasteurella multocida серотипа Е6, используемого для производства вакцины против бычьего пастерреллиоза в Камеруне. Странам Центральной и Западной Африки рекомендуется использовать смешанную вакцину, включающую серотипы Е6 и В6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ СЕПТИЦЕМИЯ

ДИКИЕ ШТАММЫ

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

ВАКЦИНЫ

ПАСТЕРРЕЛИОЗЫ


Доп.точки доступа:
Njanpop, B.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.69

   

    Сравнительное изучение нуклеотидной последовательности гена Р/С дикого штамма или вакцинного штамма Л-16 вируса кори [Текст] / С. Г. Маркушин [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 151-154 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Сравнивали последовательности нуклеотидов (нукл. ПС) гена P/C природного и вакцинного штамма Л-16 вируса кори (ВК). Сопоставляли с заменой нуклеотидов и аминокислот в вакцинных штаммах Эдмонстон и IAKC. Приведены сводная таблица и распечатка нукл. ПС. Анализ замен нуклеотидов и аминокислот в различных штаммах привел к заключению, что мутационные замены в P/C вакцинного штамма Л-16 не связаны с его аттенуацией, а отражают только штаммовые различия. Россия, НИИ вирусных препаратов РАМН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ДИКИЕ ШТАММЫ

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

ГЕН P/C

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Маркушин, С.Г.; Рота, П.; Тихонова, Н.Т.; Мамаева, Т.А.; Беллини, В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.520

   

    Effect of forms of folate on the mechanisms of methotrexate resistance in Streptococcus faecium [Text] : abstr. 2nd Int. Congr. Vitamins and Biofact. Life Sci. (ICVB), San Diego, Calif., Febr. 16-19, 1995 / T. Tamura [et al.] // BioFactors. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P58-59 . - ISSN 0951-6433
Перевод заглавия: Влияние форм фолатов на механизм резистентности Streptococcus faecium к метотрексату
Аннотация: Изучали влияние форм фолатов на резистентность Streptococcus faecium к метотрексату (МТ). В среду с диким штаммом S. faecium добавляли высокие концентрации МТ, вырабатывая к нему резистентность, а также птерилглютамат (S. faecium МТ-ПТГЛ) или МТ-5фтормилтетрагидрофолат (S. faecium МТ-5ФТГФ). Выявлено значительное возрастание активности дигидрофолатредуктазы (ДГФР) у S. faecium-МТ-ПТГЛ в сравнении с диким штаммом в то время как повышение ДГФР было незначительным. Активность фолат-редуктазы (Ф-Р) у S. faecium МТ-ПТГЛ в 10 раз превышала таковую у дикого штамма или S. faecium МТ-5ФТГФ. У обоих МТ-резистентных штаммов был существенно снижен транспорт ({3}H) МТ в сравнении с диким типом возбудителя. Различают 2 механизма резистентности S. faecium МТ: индукция активности ДГФР и ФР в сочетании с блоком транспорта у S. faecium МТ-ПТГЛ и только блокированный транспорт у S. faecium МТ-5ФТГФ. США, Dep. of Nut. Sci., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-3360
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS FAECIUM (BACT.)
ДИКИЕ ШТАММЫ

КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МЕТОТРЕКСАТ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Tamura, T.; Chang, S.-M.; Johnston, K.E.; Baggott, J.E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.135

   

    Nucleotide sequences of the neuraminidase genes of influenza A/Leningrad/134/57 (H2N2) virus and two of its live, attenuated, cold-adapted variants [Text] / Alexander I. Klimov [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P95-98 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность генов нейраминидазы вируса гриппа А/Ленинград/134/57 (H2N2) и двух его живых, аттенуированных, холодоадаптированных вариантов
Аннотация: При секвенировании генов нейраминидазы вируса гриппа А/Ленинград/134/57 (H2N2) и двух его живых, аттенуированных, холодоадаптированных вариантов показано, что у аттенуированного варианта Len/17 имеется одна нуклеотидная замена С-255 на А, в рез=те чего белок нейраминидазы имеет в позиции 69 замену Thr на Asn. Более аттенуированный вариант Len/47 содержит дополнительную замену нуклеотида С-78 на Т, что ведет к замене у белка в позиции 20 Ala на Val. Разработан на основе рестрикции полимеразной цепной реакции метод определения происхождения гена нейраминидазы у реассортантов, рассматриваемых как кандидаты на вакцинные штаммы. США, CDC, Atlanta, GA 30333. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ДИКИЕ ШТАММЫ

АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

НЕЙРАМИНИДАЗА

ГЕНЫ

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Klimov, Alexander I.; Romanova, Julia R.; Egorov, Andrei Y.; Lukashok, Irina V.; Kiseleva, Irina V.; Alexandrova, Galina I.; Cox, Nancy J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.105

    Ломовцев, А. З.

    Анализ клонального распределения штаммов Shigella sonnei, циркулирующих в Тульской области, на основе определения их плазмидного профиля [Текст] / А. З. Ломовцев, Г. Д. Каминский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 6. - С. 69-70 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ШИГЕЛЛЕЗЫ

ДИКИЕ ШТАММЫ

ПЛАЗМИДНЫЙ ПРОФИЛЬ


Доп.точки доступа:
Каминский, Г.Д.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.164

   

    Dimorphism and haploid fruiting in Cryptococcus neoformans: Association with the 'альфа'-mating type [Text] / Brian L. Wickes [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 14. - P7327-7331 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Диморфизм и гаплоидный тип размножения Cryptococcus neoformans: связь с 'альфа'-типом скрещивания
Аннотация: Изучена биология "дикого" штамма Cryptococcus neoformans - оппортуниста, часто встречающегося у б-ных с иммунодефицитами. Описаны формирование и морфология гифов в экстенсивной фазе и условия ее получения, а также связь с 'альфа'-типом скрещивания. США, Univ. of California, San Francisko, CA. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ДИКИЕ ШТАММЫ

ДИМОРФИЗМ

РАЗМНОЖЕНИЕ

ГАПЛОИДНЫЙ ТИП

ВИЧ


Доп.точки доступа:
Wickes, Brian L.; Mayorga, Maria E.; Edman, Ursula; Edman, Jeffrey C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.146

   

    YopH of Yersinia pseudotuberculosis interrupts early phosphotyrosine signalling associated with phagocytosis [Text] / Kerstin Andersson [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 20, N 5. - P1057-1069 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: YopH Yersinia pseudotuberculosis прерывает ранний сигнал фосфотирозина, связанный с фагоцитозом
Аннотация: Дикие штаммы Yersinia pseudotuberculosis, в отличии от мутантных штаммов yopH, являются резистентными к фагоцитозу в культуре клеток J774. Показано, что эта резистентность связана со способностью штаммов дикого типа вызывать дефосфорилирование фосфотирозина белков макрофагов. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 78
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ДИКИЕ ШТАММЫ

ФАГОЦИТОЗ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ФОСФОТИРОЗИН

ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Andersson, Kerstin; Carballeira, Nivia; Magnusson, Karl-Eric; Persson, Cathrine; Stendahl, Olle; Wolf-Watz, Hans; Fallman, Maria

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.162

   

    Pulsed-field gel electrophoresis and ribotype profiles of clinical and environmental Vibrio vulnificus isolates [Text] / Mark L. Tamplin [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 10. - P3572-3580 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Гель-электрофорез в пульсирующем поле и профили риботипирования клинических изолятов Vibrio vulnificus и из объектов окружающей среды
Аннотация: Vibrio vulnificus является представителем аутохтонной бактериальной флоры теплых прибрежных вод. Этот возбудитель может инфицировать людей при попадании в желудочно-кишечный тракт с зараженными морепродуктами и при контакте с повреждениями кожи воды, содержащей вибрионы. В данной работе исследовали профили риботипирования и ДНК после обработки рестриктазами Sfi I и Not1 и гель-электрофореза в пульсирующем поле 53 штаммов V. vulnificus, выделенных от б-ных людей и 78 - из объектов окружающей. На основании полученных результатов все штаммы подразделили на 4 кластера: A, B, C, D. Показано, что во всех географических популяциях доля кластера C является малой низкой ('ЭКВИВ'16%), в то время как остальных кластеров - 50-83%. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
ДИКИЕ ШТАММЫ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

РИБОТИПИРОВАНИЕ

ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ПОЛЕ


Доп.точки доступа:
Tamplin, Mark L.; Jackson, J.Keith; Buchrieser, Carmen; Murphree, Rendi L.; Portier, Kenneth M.; Gangar, Vidhya; Miller, Leslie G.; Kaspar, Charles W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.320

   

    Геотипирование диких штаммов вируса полиимиелита, изолированных на территории России и СНГ 1987-1995 гг. [Текст] / Г. Ю. Липская [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 5. - С. 70-74 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: 33 диких штамма полиовируса, изолированных на территории бывшего СССР в 1987-1995 гг., были подвергнуты сравнительному анализу на участке вирусного генома длиной 150 п. н. Данный участок VP1/2A расположен на стыке областей генома, кодирующих основной капсидный белок VP1 и вирусную протеазу 2А. Дендрограммы сходства нуклеотидных последовательностей позволили выявить 3 географических генотипа (геотипа) диких штаммов полиовируса типа 1 - A, G, T, а также 1 обширный геотип (С) диких штаммов типа 3. Сравнение анализируемых штаммов со штаммами, циркулировавшими в сопредельных государствах в тот же период времени, позволило установить их генетическое родство. Полученные данные дают возможность проследить пути переноса диких штаммов полиовируса на едином эпидемическом пространстве РФ и СНГ. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ДИКИЕ ШТАММЫ

ГЕОТИПИРОВАНИЕ

РОССИЯ

СНГ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Липская, Г.Ю.; Черкасова, Е.А.; Иванова, О.Е.; Дроздов, С.Г.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.189

    Dussurget, O.

    Protective role of the Mycobacterium smegmatis IdeR against reactive oxygen species and isoniazid toxicity [Text] / O. Dussurget, M. Rodriguez, I. Smith // Tubercle and Lung Disease. - 1998. - Vol. 79, N 2. - P99-106 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Защитная роль IdeR Mycobacterium smegnatis против реактивных окислительных соединений и токсичности изониазида
Аннотация: Исследовали роль IderR Mycobacterium smegmatis в сохранении активности KatG и SodA-ферментов на уровне дикого типа и резистентности штаммов к изониазиду (INH). Показано, что уровни экспрессии м-РНК и белков KatG и SodA у мутанта ideR снижены на 20-40% по сравнению с родительским штаммом дикого типа. Мутант M. smegmatis SodA более чувствителен к INH, чем штамм дикого типа, и более резистентен, чем мутант ideR. Сделан вывод, что ген ideR необходим для полной экспрессии генов katG и sodA M. smegmatis. Неясно, действует ли белок IdeR непосредственно на уровне генома. Низкий уровень SodA ведет к повышению чувствительности к INH у мутанта ideR. IdeR, по-видимому, является регулятором клеточного ответа при стрессовых воздействиях. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ИЗОНИАЗИД

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

БЕЛОК KATG

МУТАНТЫ

ДИКИЕ ШТАММЫ


Доп.точки доступа:
Rodriguez, M.; Smith, I.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.04-04Б3.81

    Sahay, Sanjay.

    Isolation and characterization of membrane bound ATPases from wild type and amino acid uptake mutants of Aspergillus nidulans [Text] / Sanjay Sahay, Bhupendra N. Tiwary // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 3. - P276-279 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Выделение и характеристика связанной с мембраной АТФ-азы из штамма дикого типа и мутантов Aspergillus nidulas, имеющего точечные аминокислотные замены
Аннотация: Простой метод очистки мембраносвязанной аденозинтрифосфатазы был предложен для Aspergillus nidulas. Мембранные фракции были получены при низкой скорости центрифугирования и были использованы как источник фермента, к-рый выделяли путем солюбилизации мембран или экстракции фермента из мембранных фракций. Были оценены специфическая активность полученного фермента и его выход, а также воспроизводимость параметров при его выделении. Были изучены также кинетические свойства полученного фермента, имеющего точечные мутации. Показано, что фермент, имеющий такие мутации, демонстрирует измененные свойства. Индия, Microbial & Molecular Genetics Lab., Dep. Botany, Patna Univ., Patna 800 005. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АТФАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

ДИКИЕ ШТАММЫ

МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ


Доп.точки доступа:
Tiwary, Bhupendra N.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.238

    Sahay, Sanjay.

    Isolation and characterization of membrane bound ATPases from wild type and amino acid uptake mutants of Aspergillus nidulans [Text] / Sanjay Sahay, Bhupendra N. Tiwary // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 3. - P276-279 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Выделение и характеристика связанной с мембраной АТФ-азы из штамма дикого типа и мутантов Aspergillus nidulas, имеющего точечные аминокислотные замены
Аннотация: Простой метод очистки мембраносвязанной аденозинтрифосфатазы был предложен для Aspergillus nidulas. Мембранные фракции были получены при низкой скорости центрифугирования и были использованы как источник фермента, к-рый выделяли путем солюбилизации мембран или экстракции фермента из мембранных фракций. Были оценены специфическая активность полученного фермента и его выход, а также воспроизводимость параметров при его выделении. Были изучены также кинетические свойства полученного фермента, имеющего точечные мутации. Показано, что фермент, имеющий такие мутации, демонстрирует измененные свойства. Индия, Microbial & Molecular Genetics Lab., Dep. Botany, Patna Univ., Patna 800 005. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АТФАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

ДИКИЕ ШТАММЫ

МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ


Доп.точки доступа:
Tiwary, Bhupendra N.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.296

    Rubin, Steven A.

    Comparison of the neurovirulence of a vaccine and a wild-type mumps virus strain in the developing rat brain [Text] / Steven A. Rubin, Mikhail Pletnikov, Kathryn M. Carbone // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8037-8042 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сравнение нейровирулентности вакцинного и природного штамма вируса паротита в развивающемся мозге крыс
Аннотация: До широкого распространения вакцинации против вируса паротита (ВП) он вызывал часто поражения ЦНС. Описывают связанные с вакциной против ВП поражения ЦНС. За пределами США такие осложнения при вакцинации были связаны с использованием в качестве вакцины недостаточно аттенуированных нейровирулентных штаммов. Это происходило из-за отсутствия модели для изучения ВП на животных. Обнаружили, что инфекция ВП новорожденных крыс приводит к возникновению нарушений в мозжечке, вызывая дефект миграции гранул мозжечка. Такие изменения в мозжечке при заражении ВП позволяют различить действие нейровирулентного (Килхам) и не нейровирулентного (Джерил Линн) штаммов ВП. Модель мозга новорожденных крыс может быть использована для изучения нейровирулентных свойств новых живых аттенуированных вакцинных штаммов, а также помочь выяснению молекулярной основы нейровирулентности вируса. США, DVP/OVRR, Center for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Adm., Bethesda, MD 20892. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ПАРОТИТА

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

ДИКИЕ ШТАММЫ

НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ

НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pletnikov, Mikhail; Carbone, Kathryn M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.430

    Гендон, Ю. З.

    Прекращение циркуляции диких штаммов вируса полиомиелита среди популяции как принципиальное условие сертификации искоренения полиомиелита [Текст] / Ю. З. Гендон // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 5. - С. 43-44 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В мае 1988 г. на 41-й сессии Генеральной ассамблеи Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) были принята программа искоренения полиомиелита к 2000 г. В результате активности ВОЗ при выполнении программы искоренения полиомиелита за прошедшие 10 лет достигнуто резкое снижение, а в ряде стран - полное прекращение заболеваемости паралитическим полиомиелитом, вызываемым диким вирусом полиомиелита. Однако, искоренение инфекционного заболевания предполагает не только ликвидацию клинических форм болезни, но и полное искоренение циркуляции возбудителя среди популяции. При этом конечной целью искоренения является прекращение вакцинации против данного возбудителя. Для доказательства полного прекращения циркуляции в популяции диких штаммов вируса полиомиелита необходимы четкие лабораторные данные, основанные на анализе большого количества лиц в популяции. Необходимо проводить лабораторное изучение стула не только заболевших, но и здоровых детей, контактировавших с заболевшими, а также исследовать сточные воды. Оптимальным методом для такого анализа может быть изучение высококонцентрированных и полностью детоксифицированных образцов сточных вод, что может позволить выявить 1 носителя дикого вируса полиомиелита на 10 000-50 000 населения. Кроме того, дикий вирус полиомиелита обнаруживается в популяции за 5 недель до появления первых клинических случаев полиомиелита, и анализ сточных вод может способствовать предотвращению теоретически возможной вспышки данного заболевания. Россия, НИИ вирусных препаратов им. О. Г. Анджапаридзе РАМН, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ДИКИЕ ШТАММЫ

ЦИРКУЛЯЦИЯ

ИСКОРЕНЕНИЕ

ПАРАЛИТИЧЕСКИЙ ПОЛИОМИЕЛИТ

ЛИКВИДАЦИЯ


 1-20    21-40   41-60   61-76 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)