СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 245
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.57

Disruption of the SCJ/MIP 1'альфа' gene by homologous recombination [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Don N. Cook [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P24 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разрушение гена [белка] SCI/MIP-1'альфа' с помощью гомологичной рекомбинации
Аннотация: Воспалительный белок макрофагов MIP-1'альфа', известный также как ингибитор стволовых клеток (Кл) SCI, является негативным регулятором, обратимо угнетающим пролиферацию Кл CFU-S и др. примитивных предшественников кроветворных Кл in vitro. Использовали гомологичную рекомбинацию для разрушения гена белка SCI/MIP-1'альфа' в эмбриональных стволовых Кл мыши. Стволовые Кл линии TG2A от 14-дневных эмбрионов инъецировали в бластоцисты мышей линии C57BL/6 и после переноса их псевдобеременным мышам-реципиентам получили 10 химерных мышей, из к-рых 5 передавали геном эмбриональных стволовых Кл потомству. Мыши, гомозиготные по разрушенному локусу, являются хорошей системой для изучения роли MIP-1'альфа' in vivo и для получения повышенных кол-в кроветворных стволовых Кл in vivo и in vitro. США, Dep. Pathol. and Mod. Univ. North Carolina at Chapel Hill, NC

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК SCI/MIP-1 АЛЬФА
ИНГИБИТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ БЕЛОК МАКРОФАГОВ
РАЗРУШЕНИЕ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cook, Don N.; Coffman, Tom; Kirby, Suzanne L.; Plumb, Mark; Pragnell, Jan B.; Smithies, Oliver

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.142

Fenno, J. Christopher
Characterization of allelic replacement in Streptococcus parasanguis: Transformation and homologous recombination in a "nontransformable" streptococcus [Text] / J.Christopher Fenno, Aisha Shaikh, Paula Fives-Taylor // Gene. - 1993. - Vol. 130, N 1. - P81-90 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика аллельного замещения у Streptococcus parasanguis: трансформация и гомологическая рекомбинация у "нетрансформируемого" стрептококка
Аннотация: Клетки Streptomices parasanguis FW213 трансформировали методом электропорации нереплицирующимися плазмидами, несущими 2 детерминанта устойчивости к антибиотикам: Tc{r} в векторной части и Km{r}, встроенный в клонированную ДНК, гомологичную хромосомной мишени. В отличие от других стрептококков, S. parasanguis FW213 не трансформируется линейной ДНК, а мутации из нереплицирующейся плазмидной ДНК преимущественно замещают их гомологии в хромосоме в результате двойного кроссинговера при гомологич. рекомбинации; так что более 90% трансформантов Km{r} является Tc{s}. Саузерн-блот-гибридизация этих трансформантов показала, что удалось получить мутации-вставки Km{r} в 3 из 5 изученных мишенных локусов с заменой хромосомного гена дикого типа на мутантный аллель из донорной плазмиды. Преимущественное гомологич. замещение, а не интеграция целой плазмидной ДНК, упрощает сайт-направленный мутагенез у S. parasanguis. США, Lab. of Microbiol. and Molecular Genetics, Univ. of Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
АЛЛЕЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
STREPTOCOCCUS PARASANGEUS
ELECTROPORATION
NONREPLICATING PLASMIDS

Доп.точки доступа:
Shaikh, Aisha; Fives-Taylor, Paula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.281

Zhang, Jiayou.
Retrovirus recombination depends on the length of sequence identity and is not error prone [Text] / Jiayou Zhang, Howard M. Temin // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2409-2414 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ретровирусная рекомбинация зависит от длины идентичных последовательностей и не склонна к ошибкам
Аннотация: Частота гомологич. рекомбинации между 2 тождественными молекулами РНК, содержащимися в вирионах ретровирусов, в 1000 раз выше частоты негомологич. рекомбинации между неидентичными РНК. При негомологич. рекомбинации кроссинговер возможен только в коротких областях идентичных последовательностей (ОИП). Для изучения роли длины коротких ОИП в середине неидентичных РНК модифицированы использованные ранее векторы вируса лейкоза мышей Молони. Показано, что эффективность рекомбинации зависит от длины ОИП, но даже в случае длинных ОИП остается ниже, чем при рекомбинации полностью гомологичных молекул. Анализ стыковых последовательностей у рекомбинантов показал, что рекомбинация не сопровождается вставкой лишнего нуклеотида, к-рая была обнаружена при переносе нити обратной транскриптазой ВИЧ-1 в бесклеточной системе. США, McArdle Lab. for Cancer Research, Univ. of Wisconsin. Madison, WI 53706. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБЛАСТЬ ИДЕНТИЧНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Temin, Howard M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.02-04В5.112

Nagy, Peter D.
Efficient system of homologous RNA recombination in brome mosaic virus: Sequence and structure requirements and accuracy of crossovers [Text] / Peter D. Nagy, Jozef J. Bujarski // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P131-140 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная система гомологической рекомбинации РНК у вируса мозаики костра: требования к последовательности и структуре и точность кроссинговеров
Аннотация: Сконструированы варианты вируса мозаики костра (ВМК), пригодные для анализа рекомбинации между сегментами РНК ВМК. Последовательность длиной 60 н. (П-60), общая для сегмента РНК-2 (I) дикого типа и мутантного сегмента РНК-3 (II), поддерживает эффективную (90%) репарацию модифицированной 3'-некодирующей области (3'-НКО) в II за счет гомологичной рекомбинации с 3'-НКО I. Делеции в П-60 у II показали, что для гомологичной рекомбинации достаточно идентичных участков длиной 15 н., но при уменьшении их длины до 5 н. частота рекомбинации в П-60 понижается до 5%. 3 или более ошибочно спариваемых основания в 3'-части П-60 влияют на частоту рекомбинации и распределение сайтов кроссинговера. Сайт-направленный мутагенез П-60 в II не обнаружил четкой корреляции между стабильностью предсказанных вторичных структур и частотой рекомбинации. Это показывает, что для гомологичной рекомбинации не нужны одинаковые вторичные структуры в 2 рекомбинирующих РНК в сайтах кроссинговера. Около 20% гомологичных рекомбинантов являются аберрантными (неточными) и содержат ошибочные нуклеотиды и маленькие делеции или вставки. Эти данные показали, что механизм рекомбинации у ВМК отличается от механизма опосредованной гетеродуплексами негомологичной рекомбинации. США, Dep. of Biol. Sci., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 59

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК
СЕГМЕНТЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Bujarski, Jozef J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.235

Nagy, Peter D.
Efficient system of homologous RNA recombination in brome mosaic virus: Sequence and structure requirements and accuracy of crossovers [Text] / Peter D. Nagy, Jozef J. Bujarski // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P131-140 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная система гомологической рекомбинации РНК у вируса мозаики костра: требования к последовательности и структуре и точность кроссинговеров
Аннотация: Сконструированы варианты вируса мозаики костра (ВМК), пригодные для анализа рекомбинации между сегментами РНК ВМК. Последовательность длиной 60 н. (П-60), общая для сегмента РНК-2 (I) дикого типа и мутантного сегмента РНК-3 (II), поддерживает эффективную (90%) репарацию модифицированной 3'-некодирующей области (3'-НКО) в II за счет гомологичной рекомбинации с 3'-НКО I. Делеции в П-60 у II показали, что для гомологичной рекомбинации достаточно идентичных участков длиной 15 н., но при уменьшении их длины до 5 н. частота рекомбинации в П-60 понижается до 5%. 3 или более ошибочно спариваемых основания в 3'-части П-60 влияют на частоту рекомбинации и распределение сайтов кроссинговера. Сайт-направленный мутагенез П-60 в II не обнаружил четкой корреляции между стабильностью предсказанных вторичных структур и частотой рекомбинации. Это показывает, что для гомологичной рекомбинации не нужны одинаковые вторичные структуры в 2 рекомбинирующих РНК в сайтах кроссинговера. Около 20% гомологичных рекомбинантов являются аберрантными (неточными) и содержат ошибочные нуклеотиды и маленькие делеции или вставки. Эти данные показали, что механизм рекомбинации у ВМК отличается от механизма опосредованной гетеродуплексами негомологичной рекомбинации. США, Dep. of Biol. Sci., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК
СЕГМЕНТЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Bujarski, Jozef J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.226

Dutch, Rebecca Ellis.
Herpes simplex virus type 1 DNA replication is specifically required for high-frequency homologous recombination between repeated sequences [Text] / Rebecca Ellis Dutch, Vera Bianchi, I. R. Lehman // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3084-3089 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация ДНК вируса простого герпеса типа 1 специфически требуется для высокой частоты гомологической рекомбинации между повторяющимися последовательностями
Аннотация: Для изучения рекомбинации использована трансфекция клеток COS плазмидами, содержащими ген lacZ между 2 прямыми повторами (ПП) длиной 'ПРИБЛ='350 п. н. Репликация из области начала репликации (ОНР) вируса SV40 приводит к высокой частоте негомологичной рекомбинации. Напротив, при репликации плазмид из ОНР ori[s] вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в клетках COS, суперинфицированных ВПГ-1, наблюдается высокая частота гомологичной рекомбинации между ПП и усиленная рекомбиногенность 'альфа'-последовательности ('альфа'-П) ВПГ-1. При анализе рекомбинации между ПП длиной 120-150 п. н. в незараженных клетках Vero частота рекомбинации очень низка (0,03%). Это позволяет предположить, что такие ПП короче минимальной длины области эффективной гамологичной рекомбинации. Рекомбинация между этими ПП становится эффективной (частота 0,5-0,8%) после заражения ВПГ-1. Частота рекомбинации между ПП области U[c]-DR1 (единственного сегмента 'альфа'-П, необходимого для усиленной рекомбинации 'альфа'-П) не выше, чем для других коротких последовательностей. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bianchi, Vera; Lehman, I.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.246

Wiville, Stephane.
Recombinaison homologue: Nouveaux vecteurs, nouvelles perspectives [Text] / Stephane Wiville // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 5. - P735-746 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Гомологическая рекомбинация: новые векторы, новые перспективы
Аннотация: Обзор. Модификация генов с помощью гомологической рекомбинации является важным подходом к изучению функций генов. Классические методы нокаута генов имеют 2 недостатка: 1) в изучаемом локусе приходится оставлять по меньшей мере один селективный маркер, к-рый может влиять на фенотип или экспрессию соседних генов; 2) мутация вызывает непосредственный эффект и, если она является летальной, реализуется уже на эмбриональной стадии и предотвращает изучение гена на стадии взрослого организма. От этих недостатков свободны новые векторы для нокаута генов, основанные на системах сайт-специфической рекомбинации Cre-loxP фага Р1 или FLP-FRT дрожжей. Они позволяют получать "чистые" мутации (мутантный локус, свободный от селективного маркера) и контролировать появление мутации пространственно-временным образом. Это дает возможность изучать последствия нулевых мутаций на разных стадиях развития. Великобритания, Wellcome ICRC Inst., Cambridge, CB2 1QR. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ГЕНЫ
МОДИФИКАЦИИ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
НОВЫЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.530

Towards targeted inactivation of the adenosine deaminase gene [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Alexandra A. J. Migchielsen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: О направленной инактивации гена аденозиндезаминазы

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ГЕНЫ
ГЕН АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ИНАКТИВАЦИЯ НАПРАВЛЕННАЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ E14

Доп.точки доступа:
Migchielsen, Alexandra A.J.; Breuer, Marco; Berns, Anton; Valerio, Dinko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.82

Oancea, Adriana E.
Targeted removal of the 'мю' switch region from mouse hybridoma cells: A test of its role in gene expression in the endogenous IgH Locus [Text] / Adriana E. Oancea, Florence W. L. Tsui, Marc J. Shulman // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 12. - P5679-5683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нацеленное удаление региона 'мю' переключения из гибридомных клеток мышей. Тест на его роль в генной экспрессии в эндогенном IgH локусе
Аннотация: Применили гомологичную рекомбинацию для генерации нацеленных рекомбинантных гибридомных клеточных линий, к-рые лишены последовательностей региона переключения из главного интрона 'мю' гена. Для изучения экспрессии гена тяжелой цепи образцы экспрессии этих нокаутированных клеточных линий сравнивали с контрольными рекомбинантами. В отличие от данных, полученных на трансгенных животных, найден лишь минимальный эффект делеции элемента переключения субкласса иммуноглобулина. Канада, Immunol. Dept., Med. Sci. Building, Univ. Toronto, Ontario. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
УДАЛЕНИЕ ГЕНА
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsui, Florence W.L.; Shulman, Marc J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.244

Dorgai, Laszlo.
Identifying determinants of recombination specificity: Construction and characterization of mutant bacteriophage integrases [Text] / Laszlo Dorgai, Ezra Yagil, Robert A. Weisberg // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 252, N 2. - P178-188 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Идентификация детерминантов специфичности рекомбинации: конструирование и характеристика мутантных интеграз бактериофагов
Аннотация: Интегразы (I) фагов 'лямбда' (IA) и HKO22 (IB) близкородственны, но имеют разную субстратную специфичность. Выделены мутанты IA, имеющие повышенную способность рекомбинировать att-сайты HKO22. Обнаружены 11 разных аминокислотных замен в 8 положениях I. 3 положения входят в существенный набор остатков, идентифицированный при анализе химер IA/IB. Замены остатков IA на остатки IB в этих 3 положениях усиливают рекомбинацию сайтов HKO22, а двойная замена (N99D-E319R) делает эту рекомбинацию столь же эффективной, как и в случае IB. Мутации в 5 других положениях затрагивают остатки, одинаковые у IA и IB или не обнаруженные при анализе химер IA/IB. Все мутанты IA с повышенной активностью в сайтах HKO22 сохранили способность рекомбинировать сайты 'лямбда'. Однако замены S282P, G283K и R287K понижают рекомбинацию сайтов 'лямбда'. Сочетание этих 3 замен с заменами N99D и E319R изменяют специфичность IA на специфичность IB. Первые 3 замены предотвращают рекомбинацию сайтов 'лямбда', а вторые 2 замены удаляют барьер для рекомбинации сайтов HKO22. Высказано предположение, что природное изменение специфичности ДНК-белковых взаимодействий является многостадийным и вызывает вначале ослабление, а затем ограничение специфичности. США, Lab. of Molecular Biol., Nat. Inst. of Child Health and Human Development, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ИНТЕГРАЗА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
ФАГ HKO22
СИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Yagil, Ezra; Weisberg, Robert A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.39

Gene targeting with a replication-defective adenovirus vector [Text] / Ayumi Fujita [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6180-6190 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нацеливание гена дефектным по репликации аденовирусным вектором
Аннотация: Для доставки донорной ДНК в мышиные клетки С127 использован дефектный по репликации аденовирусный вектор (АВВ). Изучена гомологичная рекомбинация между донорным геном neo с С-концевой делецией, встроенным в АВВ, и мишенным мутантным геном neo с N-концевой делецией на ядерной плазмиде вируса папилломы быка типа 1. Образование рекомбинантов neo{+} показало, что АВВ переносит ген в 100A% зараженных клеток, не влияя на их жизнеспособность. Частота гомологичных рекомбинантов при заражении АВВ гораздо выше, чем при электропорации или использовании Са-фосфатного метода. Анализ структуры рекомбинантных плазмид после переноса в Escherichia coli обнаружил точное исправление гена neo. В нек-рых плазмидах найдены также негомологичные перестройки, напр. на конце области гомологии между донорной и мишенной ДНК. При высокой множественности заражения наблюдается встраивание ДНК АВВ в нек-рые продукты с одновременной интеграцией балластной последовательности длиной 10 п. н. Обсуждается возможная связь этих перестроек с гомологичной рекомбинацией. Япония, Dep. of Mol. Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ДОНОРСКИЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fujita, Ayumi; Sakagami, Keiko; Kanegae, Yumi; Saito, Izumu; Kobayashi, Ichizo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.158

Ball, L. Andrew
Fidelity of homologous recombination in vaccinia virus DNA [Text] / L.Andrew Ball // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P688-691 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Точность гомологичной рекомбинации в ДНК вируса осповакцины
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус осповакцины (ВОВ), у к-рого центральная часть гена lacZ повторяется по обе стороны от гена тимидинкиназы tk ВОВ. Для восстановления открытой рамки считывания lacZ необходимы гомологичная рекомбинация ДНК и вырезание гена tk. Неточная рекомбинация должна увеличивать частоту вирусов lac{-}. После нескольких пассажей, во время каждого из к-рых геном ВОВ претерпевает генетическую рекомбинацию, частота бляшек lac{-} остается такой же, как у контрольного ВОВ, к-рый может экспрессировать 'бета'-галактозидазу без предварительной рекомбинации. Эти данные показали, что гомологичная рекомбинация в ДНК ВОВ происходит с идеальной точностью в 99% случаев. США, Microbiol. Dep., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.98

Robison, Clinton S.
Construction and characterization of Bordetella pertussis RecA{-} mutants [Text] / Clinton S. Robison, Steven A. Kuhl // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 133, N 1-2. - P21-28 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика мутантов RecA{-} Bordetella pertussis
Аннотация: Для инсерционной инактивации гена recA{+} Bordetella pertussis, клонированного на самоубийственном векторе pUC18mob, использованы вставки кассет устойчивости к антибиотикам Km-DRC и Tc-DRC. Мутантные аллели мобилизованы с использованием конъюгационного переноса гена из Escherichia coli SM10 в реципиентные клетки B. pertussis. Саузерн-гибридизация одного из полученных мутантов показала, что он содержит кассету DRC, интегрированную в ген recA на ClaI-фрагменте ДНК. Мутанты recA{-} высокочувствительны к химич. и физич. агентам, повреждающим ДНК, и дефектен по межгенной рекомбинации, но не отличается от дикого типа по гемолитич. активности или образованию капсулы. Эти данные подтвердили, что экспрессия гена recA{+} B. pertusis способствует репарации и рекомбинации ДНК. США, Dep. of Biol. Sci., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115-2861

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕКОМБИНАЦИИ RECA
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ РЕКОМБИНАЦИИ RECA
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kuhl, Steven A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.224

The DNA replication priming protein PriA, is required for homologous recombination and double-strand break repair [Text] / Tokio Kogoma [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 5. - P1258-1264 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Праймирующий репликацию ДНК белок PriA требуется для гомологической рекомбинации и репарации двунитевых разрывов ДНК
Аннотация: Белок PriA (I), являющийся компонентом праймосом типа 'ФИ'Х174, необходим для индуцированной стабильной репликации ДНК у Escherichia coli. Показано, что нулевые мутанты priA::kan дефектны по гомологич. рекомбинации при трансдукции и конъюгации и гиперчувствительны к 'гамма'-излучению и митомицину С (II), вызывающим двунитевые разрывы (ДР) ДНК. Введение плазмиды, несущей аллель priA300, к-рый кодирует мутантный I, способный катализировать сборку активной праймосомы, но лишен зависящей от n'-pas АТФ-азной, геликазной и транслоказной активностей I, ослабляет дефекты мутантов priA::kan в гомологич. рекомбинации, репарации ДР и индуцибельной стабильной репликации ДНК. Мутация spa-47, супрессирующая чувствительность мутантов priA::kan к бульону, супрессирует у этих мутантов фенотип Rec{-} и чувствительность к II. Мутация spa-47 картирована в гене dnaC или рядом с ним. Эти данные позволяют предположить, что зависящая от I сборка праймосомы очень важна для гомологич. рекомбинации и репарации ДР и подтверждают, что в этих процессах у E. coli участвует экстенсивная репликация ДНК. США, Dep. of Cell Biol., Univ. of New Mexico Health Sci. Center, Albuquerque, NM 87131. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ПРАЙМОСОМЫ PRIA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kogoma, Tokio; Cadwell, Gregory W.; Barnard, Kathryn G.; Assai, Tsuneaki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.166

Hippocampal cell responses in mice with a targeted glucocorticoid receptor gene disruption [Text] / Wouter Hesen [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 21. - P6766-6774 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ответы клеток гиппокампа у мышей с адресно разрушенным геном рецепторов глюкокортикоидов
Аннотация: Использовали технику гомологичной рекомбинации для получения линии мышей с адресно разрушенным геном глюкокортикоидов. У мышей, гомозиготных по этому дефекту, проводили электрофизиологический анализ потенциал-открываемых Са{2+}-токов и ответов на серотонин и карбамилхолин нейронов области СА1 гиппокампа. Показали, что ответы нейронов на серотонин и карбамилхолин у этих мышей оказываются такими же, как и у адреналэктомированных мышей с отсутствием активации стероидных рецепторов. Т. обр., для развития опосредуемых рецепторами минералокортикоидов ответов нейронов гиппокампа у мышей требуется наличие функционально активных рецепторов глюкокортикоидов. В нейронах гиппокампа гетерозиготных по дефекту гена глюкокортикоидов мышей с низким содержанием рецепторов глюкокортикоидов в гиппокампе и высоким уровнем циркулирующего кортикостерона ответы были выше, чем в нейронах гиппокампа мышей дикого типа. Эти ответы были сходны с таковыми у мышей дикого типа после системного введения высоких доз кортикостерона. Нидерланды, Dep. Exp. Zool., Univ. Amsterdam, 1098 SM Amsterdam. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕСНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ТОКИ
СЕРОТОНИН
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hesen, Wouter; Karst, Henk; Meijer, Onno; Cole, Tim J.; Schmid, Wolfgang; de, Kloet E.Ronald; Schutz, Gunther; Joels, Marian

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.210

Herzing, Laura B. K.
Construction of specific cosmids from YACs by homologous recombination in yeast [Text] / Laura B. K. Herzing, Alan Ashworth // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 19. - P4005-4006 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Конструирование специфических космид из YAC с использованием гомологической рекомбинации в дрожжах
Аннотация: Разработан метод точного вырезания определенной клонированной последовательности (ОКП) из искусственных дрожжевых хромосом YAC. Для этого используются 2 плазмиды, содержащие небольшие участки клонированной в YAC ДНК, расположенные с 5'- и 3'-стороны от ОКП. Плазмиды содержат также дрожжевой селективный маркер для селекции трансформантов дрожжей (напр. HIS и LEU), бактериальный селективный маркер (amp) и область начала репликации ori для репликации в E. coli и один сайт cos фага 'лямбда'. Этими плазмидами трансформируют штамм дрожжей, содержащий YAC с ОКП. После интеграции плазмид в YAC ОКП оказывается фланкированной 2 сайтами cos. Это дает возможность вырезать ОКП и упаковать в частицы фага 'лямбда' in vitro с использованием упаковочного экстракта 'лямбда', а затем получить клетки Escherichia coli с космидой, несущей ОКП. Метод применен для получения космид, несущих мышиный ген Xist. Великобритания, CRC Centre for Cell and Molecular Biol., Chester Beatty Labs., Inst. of Cancer Research, London, SW3 6JB. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОСМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Ashworth, Alan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.347

Shinohara, Akira.
Roles of the Rad52 protein of Saccharomyces cerevisiae in homologous recombination [Text] / Akira Shinohara, Miki Shinohara, Tomoko Ogawa ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 46. - P41-42 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Роль белка Rad52 в гомологичной рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген RAD52 дрожжей Saccharomyces cerevisiae играет круциальную роль в нескольких путях гомологичной рекомбинации. Белок Rad52 (I) связывается с однонитевой (он) ДНК и катализирует отжиг комплементарных онДНК. I взаимодействует с белком дрожжей RPA (II), связывающим онДНК. II стимулирует активности I благодаря образованию комплексов I-II на онДНК. I непосредственно взаимодействует с Rad51p (III), включение I стабилизирует комплекс, образуемый III на онДНК. По-видимому, I содействует сборке белков-участников рекомбинационной машинерии, осуществляющей спаривание гомологич. последовательностей, а также - через отжигающую (annealing) активность - непосредственно участвует в поисках гомологии и гомологичном спаривании при III-независимой рекомбинации

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
БЕЛОК RAD51P
БЕЛОК RPA
БЕЛОК RAD52
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Shinohara, Miki; Ogawa, Tomoko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.359

The RecB protein of Escherichia coli translocates along single-stranded DNA in the 3' to 5' direction: A proposed ratchet mechanism [Text] / R. J. Phillips [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 254, N 3. - P319-329 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Белок RecB Escherichia coli транслоцируется вдоль однонитевой ДНК в направлении 3''-'5': предлагаемый механизм храповика
Аннотация: Изучена способность субъединиц RecB (I), RecC (II) и RecD белка RecBCD (III) смещать различные 20-мерные олигонуклеотиды, отожженные с олигонуклеотидом длиной 60 н. на любом из концов или в середине. Показано, что единственной из субъединиц III, вызывающей смещение в отсутствие других субъединиц, является I. Более того, 20-мер смещается, если только он отожжен с 60-мером на 5'-конце или в середине. Это позволяет предположить, что I транслоцируется по 60-меру в направлении 3''-'5', смещая отожженный 20-мер. Реконструированные комплексы RecBC (IV) или III могут смещать 20-мер с любого конца 60-мера, т. е. в отличие от I не требуют 3'-концевой однонитевой области. Уровень геликазной активности IV гораздо выше, чем у одной I, а активность III - еще выше. Способность трипсина расщеплять различные сайты I модифицируется в присутствии АТФ или АТФ'гамма'S. Это указывает на изменение конформации I при связывании АТФ. Обсуждается модель направляемого АТФ однонаправленного движения I вдоль однонитевой ДНК. В этой модели I связывается с такой ДНК и транслоцируется вдоль нее в направлении 3''-'5', смещаясь на 1 н, по механизму "храповика", в к-ром повторяющиеся растяжение и сокращение I сопряжены с гидролизом АТФ. II в комплексе IV играет роль "скользящего зажима", увеличивающего процессивность. Великобритания, Dept. of Biochem. and Genetics, Med. School, Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК REC BCD
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦА RECB
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Phillips, R.J.; Hickleton, D.C.; Boehmer, P.E.; Emmerson, P.T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.360

Bennett, Richard J.
Resolution of Holliday junctions in genetic recombination: RuvC protein nicks DNA at the point of strand exchange [Text] / Richard J. Bennett, Stephen C. West // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 22. - P12217-12222 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разрешение холидеевских стыков в генетической рекомбинации: белок RuvC образует однонитевой разрыв ДНК в точке обмена нитей
Аннотация: Белок RuvC (I) Escherichia coli разрешает холидеевские структуры (ХС), разрезая нити одинаковой полярности в сайтах 5'-WTT'- ВНИЗ'S-3', где W-A или Т и S-Г или Ц. Чтобы определить точное положение сайта разрезания относительно точки, в к-рой нити ДНК меняют пертнеров, сконструированы ХС, в к-рых точки стыка расположены в определенных фиксированных положениях. Для этого в остов ДНК введены метилфосфонаты. Фиксация стыков в такой ДНК подтвердила важность кулоновского отталкивания зарядов в определении структуры ДНК. Показано, что эффективность разрезания ДНК под действием I оптимальна, если сайт разрезания совпадает с положением точки обмена нитей ДНК. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Clare Hall Labs., South Mimms, Herts. EN6 3LD. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХОЛЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
РАЗРЕШЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
RUVC
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
West, Stephen C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.361

Завильгельский, Г. Б.
Геликаза II (UvrD) определяет SOS-индуцируемую гиперрекомбинацию плазмид в Escherichia coli [Текст] / Г. Б. Завильгельский, И. В. Манухов // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 810-813 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: При помощи кинетического биолюминесцентного метода измерена частота внутриплазмидной рекомбинации у ряда штаммов Escherichia coli. Показано значительное усиление рекомбинации (hyper-rec) в штамме SC30recA730, характеризующемся конститутивным синтезом генов SOS-регулона: частота рекомбинаций в расчете на 1 генерацию (P) примерно на порядок превышает величину P для контрольного штамма WP2. Введение в штамм SC30 делеции uvrD3 практически полностью снимает феномен гиперрекомбинации плазмид. Предполагается, что повышенная концентрация геликазы II (ген uvrD) в SOS-индуцированных клетках способствует раскручиванию молекул ДНК. В результате геликаза II (UvrD) определяет SOS-индуцируемый феномен гиперрекомбинации плазмид. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва, 113545. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГИПЕРРЕКОМБИНАЦИЯ
SOS-ИНДУЦИРУЕМАЯ
ГЕНЫ LUX
ПЛАЗМИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕЛИКАЗА II
ГЕНЫ UVRD
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ SC30RECA730

Доп.точки доступа:
Манухов, И.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска