СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГКГС<.>)

Общее количество найденных документов : 4424
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.1

Gojobori, Takashi.
Construction of the MHC database and its utilization to anthropological studies [Text] / Takashi Gojobori ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1992. - N 43. - P80 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Создание базы данных по антигенам ГКГС и использование ее для антропологических исследований
Аннотация: Используя данные, представленные участниками 11-го международного совещания по гистосовместимости, и коммерческий пакет программ управления реляционными базами данных Informix-SQL, v.2.10, создали базу данных, названную "MHC database". База данных содержит результаты типирования 27.765 индивидумов, принадлежащих разл. этническим группам. С помощью этой базы данных были выполнены антропологические исследования по определению: 1) частоты антигенов HLA для каждой этнической группы; 2) частоты гаплотипов и сцепленного неравновесия среди генов HLA в каждой этнической группе; 3) генетическому расстоянию среди разных этнических групп; 4) филогенетического дерева, основанного на генетических расстояниях; 5) географическому распределению каждой HLA аллели. По результатам этих исследований была оценена степень генет. вариаций HLA локуса для каждой этнической группы

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.17
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ
ТИПИРОВАНИЕ
БАНК ДАННЫХ
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
АНТРОПОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ 11-ОЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.25

Johnson, Howard M.
Superantigens in human disease [Text] / Howard M. Johnson, Jeffry K. Russell, Carol H. Pontzer // Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 4. - P92-95, 98-101 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Суперантигены при заболеваниях человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления проблемы суперантигенов (САГ). Впервые в 1970 г. было установлено, что введение энтеротоксина B в кровоток приводит к пролиферации лимфоцитов. Позже установлено, что отвечающими клетками являются T-лимфоциты и токсин A также стимулирует рост T-лимфоцитов. В последние годы показано, что СА связываются непосредственно с внешней частью молекулы ГКГС и затем с внешней стороной T-клеточного рецептора, присоединяясь к структурно вариабельной части 'бета'-цепи. Взаимодействие с V['бета'] регионом является решающим для интенсивного воздействия СА на T-клетки. Определены сегменты энтеротоксина A, к-рые взаимодействуют с молекулами ГКГС и T-клеток. Около 20% T-клеток связываются с СА через V['бета'] регион. Эти клетки начинают с высокой интенсивностью вырабатывать повышенный уровень интерлейкина 2, что ведет к репликации Е-клеток. В то же время отмечается повышенная гибель T-клеток, стимулированных СА. Показано, что СА могут иметь значение в патогенезе СПИДа, аутоиммунных заболеваний, полиартритов и др. иммунопатологиях. США, Univ. Florida at Gainesville, FL

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕГИОН V БЕТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jeffry K.; Pontzer, Carol H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.45

Hayakawa, Kyoko.
Absence of MHC class II expression distinguishes fetal from adult B lymphopoiesis in mice [Text] / Kyoko Hayakawa, David Tarlinton, Richard R. Hardy // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4801-4807 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отсутствие зкспрессии молекул класса II главного комплекса гистосовместимости отличает фетальный от взрослого B-лимфопоэза у мышей
Аннотация: Ранние предшественники В-клеток, изолированные из печени плодов и костного мозга взрослых мышей, могут дифференцироваться в незрелые В-клетки в зависимых от стромальных клеток культурах и в зрелые В-клетки - при переносе иммунодефицитным мышам SCID. Используя метод иммунофлуоресценции показали, что клетки предшественники 16-дневных плодов при дифференцировке in vitro не экспрессируют антигены класса II главного комплекса гистосовместимости в течение пре-В стадии и стадии незрелых В-клеток, в то время как эти молекулы экспрессированы на поверхности соответствующих популяций взрослых животных. При анализе уровня транскриптов для 4 генов класса II (A'альфа', A'бета', E'альфа', E'бета') получены полностью согласующиеся результаты. Предшественники В-клеток, полученные от плодов, экспрессируют молекулы класса II при дальнейшем созревании in vivo. Т. обр., начало экспрессии молекул класса II замедлено в течение фетальной В-клеточной дифференцировки. Эти результаты объясняют кажущийся парадокс, т. е. что экспрессия молекул класса II отсутствует на В-клетках селезенки новорожденных, но выражена на пре-В клеточной стадии в костном мозге взрослых мышей. Кроме того, предположили, что такие различные программы экспрессии антигенов класса II в течение фетального и взрослого лимфопоэза могут определять различия в чувствительности к толерантности. США, Inst. Cancer Res., Philadelphia, PA 19 111. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОПОЭЗ В
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarlinton, David; Hardy, Richard R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.52

Pawlowski, Tomasz J.
Thymic education - T cells do it for themselves [Text] / Tomasz J. Pawlowski, Uwe D. Staerz // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P205-209 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Обучение в тимусе. T-клетки делают это для себя
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы внутритимической селекции тимоцитов с участием клеток эпителиального или гемопоэтического происхождения и T-лимфоцитов различной степени зрелости. Родственные взаимодействия между молекулами ГКГС класса I на фибробластах и T-клеточным рецептором (ТКР) развивающихся тимоцитов ведут к позитивной селекции T-клеток, рестриктированных классом I ГКГС. Фибробласты также способны селекционировать T-клетки, рестриктированные по классу II ГКГС. Показано, что обычно H-2K{b} молекулы с связи с обычными эндогенно продуцируемыми пептидами способны осуществлять положительную селекцию. Авидность взаимодействия между T-клетками и антигенпредставляющими клетками имеет значение для обоих типов внутритимической селекции. Высокая авидность незрелых T-клеток ведет к клональной делеции, а низкая способствует прогрессирующему росту созревающих клеток. В то же время, ранние тимоциты могут распознавать комплексы молекул ГКГС с пептидом с низким аффинитетом. В опытах с бивалентными моноклональными антителами показано, что связь ТКР с молекулами ГКГС на тимических стромальных клетках индуцирует положительную или отрицательную селекцию. США, Nat. Jewish Cntr Immunol. Respiratory Med., Denver. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМУС
СЕЛЕКЦИЯ ТИМОЦИТОВ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АНТИГЕНЫ ГКГС
АФФИННОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Staerz, Uwe D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.76

Keller, R.
Macrophage response to bacteria and bacterial products: Modulation of Fc'гамма' receptors and secretory and cellular activities [Text] / R. Keller, R. Keist, P. W. Joller // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P161-166 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Макрофагальный ответ на бактерии и бактериальные продукты. Модуляция Fc'гамма' рецепторов, секреторной и клеточной активностей
Аннотация: В культуре крысиных покоящихся непримированных костномозговых мононуклеарных фагоцитов под влиянием различных грамположительных и грамотрицательных бактерий и их продуктов повышались экспрессия Fc'гамма' рецепторов и молекул класса II ГКГС, секреция фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО), интерлейкина 1 и NO2 и тумороцидная активность, несвязанная с ФНО. Растворимые продукты (ЛПС, липотейхоевая кислота) и некоторые интактные бактерии усиливали связывание IgG с высоко и низко аффинными Fc'гамма' рецепторами, подобно наиболее активному стимулятору макрофагов - интерферону-'гамма'. Считают, что прямой путь активации макрофагов м. б. важным этапом усиления защитной функции макрофагов. Швейцария, Inst. Exp. Immunology, Zurich. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
НЕПРИМИРОВАННЫЕ КОСТНОМОЗГОВЫЕ
ОБРАБОТКА БАКТЕРИЯМИ
РЕЦЕПТОРЫ FC ГАММА
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИ 1
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСИНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Keist, R.; Joller, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.103

MHC-specific recognition of a bacterial superantigen by weakly reactive T cells [Text] / Sherri Surman [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4893-4902 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфическое по молекулам главного комплекса гистосовместимости распознавание бактериального суперантигена низкореактивными T-клетками
Аннотация: В ранее опубликованных работах высказано предположение, что полиморфизм антигенов класса II ГКГС может влиять на распознавание ретровирусного суперантигена T-клетками мыши, слабо авидными для суперантигена. В настоящей работе оценивали влияние ГКГС полиморфизма на распознавание бактериального суперантигена. При скриннинге TCR с низкой авидностью для бактериального суперантигена, стафилококкового энтеротоксина B (СЭВ) идентифицировали 2 V['бета']-элемента (V['бета']14 и V['бета']16), к-рые ранее не связывали с распознаванием СЭВ. Эти находки расширили кол-во ранее идентифицированных СЭВ-реактивных V['бета']-элементов (V['бета']6, V['бета']7, V['бета']8.1, V['бета']8.2 и V['бета']8.3), по кр. мере, до 7. При детальном сравнении СЭВ-распознавания V['бета']14{+} и V['бета']8.2{+} T-клеточными гибридомами получены следующие результаты: 1) СЭВ-распознавание V['бета']14{+} гибридомами относительно слабо по сравнению с V['бета']8.2{+} гибридомами и 2) в отличие от V['бета']8.2{+} гибридом, индивидуальные V['бета']14{+} гибридомы по разному отвечают на СЭВ, представленный в контексте I-E{d} или I-E{k} молекул на поверхности L-трансфектантов, что может свидетельствовать о роли полиморфных остатков ГКГС в представлении суперантигена. Т. обр., T-клеточное распознавание бактериальных суперантигенов может зависеть от ГКГС полиморфизма, аналогично распознаванию ретровирусного суперантигена и это свойство характерно для низкоавидных T-клеток. Предполагают наличие прямого взаимодействия между TCR и молекулами ГКГС при распознавании суперантигена. США. Dept. Immunol., St. Jude Child. Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НИЗКОРЕАКТИВНЫЕ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
СУПЕРАНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Surman, Sherri; Deckhut, Alison M.; Blackman, Marcia A.; Woodland, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.104

Lemonnier, F.
Reconnaissance antigenique par le lymphocyte T [Text] : [Rapp.] 12 Colloq. Nat. biol. hop., Blois, 12-15 oct., 1993 / F. Lemonnier // Rev. fr. lab. - 1994. - Vol. 22, N 263. - P20-26 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Распознавание антигена Т-лимфоцитами
Аннотация: Дана историческая справка изучения проблемы антигенного распознавания. Обоснована роль антигенов ГКГС в распознавании чужеродных молекул. Приведена краткая х-ка антигенов ГКГС класса I и II и их функциональная значимость в распознавании чужеродных антигенов специф. рецепторами на Т-лимфоцитах. Кроме того, разобраны вспомогательные молекулы на Т-клетках, участвующие в распознавании антигена (CD3, комплекс 'эта', 'дзета', а также молекулы адгезии). В функциональном отношении распознавание заканчивается для Т-клеток проявлением либо цитотоксической, либо хелперной активности

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕННОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.105

Immune and genetic disorders in the pathogenesis of steroid-responsive nephrotic syndrome [Text] : abstr. Turk. Soc. Nephrol. Annu. Congr. Istanbul., June 11-14, 1991 / S. Mir [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1467 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Иммунные и генетические нарушения в патогенезе стероид-чувствительного нефротического синдрома
Аннотация: У большинства детей с нефротическим синдромом наблюдается чувствительная к стероидам форма заболевания. Генетические и иммунол. основы патогенеза этой формы заболевания анализировали у 30 б-ных детей в сравнении с группой здоровых. Выявлена сильнейшая ассоциация изучаемой формы заболевания с наличием антигенов HLA-DR7 и HLA-BW73, однако общего HLA-гаплотипа у б-ных не выявлено. Обнаружили, что у б-ных снижено общее число Т-клеток и Т-клеток-супрессоров; при этом соотношение CD4/CD8 было выше, чем в норме. Турция, E.U. T. F. Padiatrik Nefroloji Bilim Dali, Izmir

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
СООТНОШЕНИЕ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Mir, S.; Cura, A.; Kutukculer, N.; Kavakli, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.106

Toida, Nozomu.
Количественный анализ связывания пептидов с HLA-молекулами. Роль полиморфных HLA-молекул в иммунном ответе [Text] / Nozomu Toida // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1994. - Vol. 85, N 2. - С. 57-67 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: Для изучения взаимодействия пептидов и молекул HLA-системы авт. использовали биотинилированные пептиды и клетки-трансфектанты по антигенам HLA класса II. В тесте T-клеточной пролиферации анализировали эффект полиморфизма субтипов DR4-антигена на распознавание T-клетками пептида M12(4), производного от белка M12 стрептококка. Нашли, что распознавание пептида T-клетками ассоциировано с заменой глутаминовой к-ты на аланин в позиции 74 DR-'бета'-антигена. Библ. 32. Япония, Dept. Genetics, Med. Inst. Bioregulation, Kyushu Univ., Fukuoka.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДОВ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.163

Inhibition of interferon-'гамма'-induced major histocompatibility complex class I expression by certain oligodeoxynucleotudes [Text] / Murali Ramanathan [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P612-615 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Подавление некоторыми олигодезоксинуклеотидами индуцированной 'гамма'-интерфероном экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Показано, что некоторые олигонуклеотиды могут подавлять индуцированную 'гамма'-интерфероном экспрессии антигенов ГКГС класса I на клетках К562. В частности, олигонуклеотид 5' GGG GTT GGT TGT GTT GGG TGT TGT GT-RNH[2] оказывает дозозависимый ингибиторный эффект на экспрессию антигенов ГКГС класса I, индуцируемую 'гамма'-интерфероном, но не 'альфа' или 'бета'-интерфероном. Индукция 'гамма'-интерфероном экспрессии антигенов ГКГС класса I на клетках К562 подавлялась также олигонуклеотидами 5' AGG GTT CGG GGC GCC ATG ACG GC-RNH[2], 5' GAG CCT TGA GGA TTC CCC AAC TCC G-RNH[2] и 5' GCC ACG GAG CGA GAC ATC CCC G RNH[2], но не олигонуклеотидами 5' AC ACA ACA CCC AAC ACA ACC AAC CCC - RNH[2] м и 5'-CAT CTT GTG CCA TTC TGA AGC CGG-RNH[2]. США, Univ. San Francisco, CA

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Ramanathan, Murali; Lantz, Marianne; MacGregor, Roderick D.; Huey, Bing; Tam, Schuman; Li, Ying; Garovoy, Marvin R.; Hunt, C.Anthony

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.266

Expression of donor and recipient class I MHC antigens by kupffer cells after orthotopic rat liver transplantation [Text] / Catherine Julie [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1525-1528 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I донора и реципиента купферовскими клетками после ортотопической трансплантации печени. Исследование методом иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: При ортотопической трансплантации аллогенной печени у крыс оценивали замещение купферовских клеток (КК) донора клетками реципиента и характер экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I на активированных КК. Использование метода иммуноэлектронной микроскопии с антителами к антигенам ГКГС класса I позволило установить, что замещение донорского типа КК на реципиентские начинается с 7 дн после трансплантации. Однако, персистенцию донорских КК прослеживали до 6 мес после операции. Известно, что КК реципиента потенциально могут процессировать аллогенные молекулы класса I и представлять их пептидные фрагменты в контексте собственных молекул ГКГС. Тогда КК реципиента должны были бы связывать антитела к молекулам класса I как реципиента, так и донора. Но оказалось, что КК, связывающие антитела к молекулам ГКГС донора, не распознаются антителами к молекулам класса I реципиента, т. е. являются клетками донорского происхождения. По характеру локализации и количественному содержанию молекул класса I в клеточных компартментах КК реципиента предположили, что активация этих клеток после трансплантации сопровождается избыточным синтезом молекул класса I ГКГС. Франция, Sew. Anat. Pathol., Hop. Paul Brousse, Villejuif. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АЛЛОГЕННАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Julie, Catherine; Astarcioglu, Ibrahim; Tricottet, Viviane; Fabiani, Bettina; Accordini, Christina; Reynes, Michel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.267

Assessment of alloreactive T cell subpopulations of aged mice in vivo. CD4{+} but not CD8{+} T cell-mediated rejection response declines with advanced age [Text] / Amy S. Rosenberg [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1312-1316 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Оценка аллореактивных субпопуляций Т-лимфоцитов у старых мышей in vivo. Обусловленное CD4{+}, но не CD8{+} Т-лимфоцитами отторжение снижается при старении
Аннотация: Мышам C57BL/6 NNia (B6) или (B6*C3H)F[1] в возрасте 2-5 (молодые) или 22-25 нед. (старые) подсаживали кожный аллотрансплантат от доноров B6.C-H2{bm1} (bm1) или B6.C-H2{bm12} (bm12), несовместимых с реципиентом по аллоантигенам ГКГС классов I или II. Определяли время отторжения трансплантата и состав эффекторных популяций клеток реципиента, участвующих в отторжении. Отторжение трансплантата, несовместимого по ГКГС класса II требует участия Cd4{+}, а несовместимого по антигенам класса I - CD8{+} T-лимфоцитов. У старых реципиентов обоих генотипов замедлено отторжение трансплантатов bm12 (различия по антигенам ГКГС класса II) по сравнению с молодыми, а отторжение трансплантатов различающихся по bm1 (различия по антигенам ГКГС класса I) происходит одинаково. В смешанной культуре лимфоцитов in vitro также выявлено ослабление выработки цитотоксических T-лимфоцитов реципиентов в отношении клеток bm12{+}. Хелперная активность CD4{+} Т-лимфоцитов старых мышей не усиливалась in vitro в присутствии экзогенных цитокинов, что свидетельствует о нарушении их функциональной активности.США, Ctr Biologics Evaluation and Res. Food and Drug Adm., Bethesda, MD 20892. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, Amy S.; Sechler, Joan M.G.; Horvath, Judith A.; Maniero, Tonnie G.; Bloom, Eda T.

13.

Патент 5223241 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/02.

Isobe, Mitsuaki.
Method for early detection of allograft rejection [Текст] / Mitsuaki Isobe, Ban A. Khaw, Edgar Haber ; The General Hospital Corp., Bristol-Myers Squibb Co. - № 746654 ; Заявл. 16.08.1991 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Метод ранней диагностики отторжения аллотрансплантата
Аннотация: Патентуемый метод основан на использовании явления усиленной экспрессии антигенов ГКГС трансплантированными тканями у мышей и у человека. Вводимые различными способами в организм радиоактивно меченные иммуноглобулины или их Fab и F(ab)[2]-фрагменты накапливаются в ткани, исследуемой при развитии реакции отторжения

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ ГКГС
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Khaw, Ban A.; Haber, Edgar; The General Hospital Corp.; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.330

Adenovirus infection induces loss of HLA class I and CD3 antigens, but does not induce cell surface presentation of the La (SS-B) autoantigen [Text] / R. Peek [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P395-402 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция вызывает снижение экспрессии антигенов HLA класса I и CD3, но не индуцирует поверхностную презентацию La (SS-B) аутоантигена.
Аннотация: Изучали влияние инфицирования аденовирусом на связывание анти-La антител с поверхностью некоторых человеческих клеточных линий (Jurkat, U937, HeLa и HEp-2). Определяли экспрессию на поверхности этих клеток гликопротеинов HLA класса I, CD44 и CD3. В тесте иммунофлуоресценции, но не др. методами, обнаружили перераспределение экспрессируемых La белков, тогда как экспрессия молекул HLA класса I и CD3 на инфицированных клетках значительно снижалась. Считают, что при инфицировании клеток аденовирусом изменяется экспрессия молекул HLA класса I и CD3 и мало меняется La белок. Нидерланды, Univ. Nijmegen. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИГЕНЫ CD3
LA-АУТОАНТИГЕН
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АДЕНОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peek, R.; Westphal, J.R.; Pruijn, G.J.M.; Kemp, A.J.W.van der; Venrooij, W.J.van

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.347

Прохоренков, В. И.
Иммунологические нарушения и экспрессия HLA-DR-антигенов мононуклеарными клетками крови у больных атопическим дерматитом [Текст] / В. И. Прохоренков, Б. В. Протопопов, Н. А. Гасич // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 4. - С. 6-8 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Обследовано 47 б-ных атопическим дерматитом в возрасте 14-36 лет. У б-ных выявлена IgE-гипергаммаголбулинемия, усиление экспрессии HLA-DR антигенов на мембранах моноцитов крови, что может служить причиной повышенной переработки и представления антигенов аллергенов Т-лимфоцитам-хелперам и усиления синтеза IgE, вызывающего развитие дерматоза. Россия, кафедра дерматовенерологии мед. ин-та, Красноярск. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Протопопов, Б.В.; Гасич, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.121

Quantitative differences in cell surface expression of class I MHC antigens on murine epidermal Langerhans cells [Text] / Susan O. Sharrow [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P110-116 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Количественные различия клеточно-поверхностной экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I на эпидермальных клетках Лангерганса мыши
Аннотация: Используя метод иммунофлуоресценции для количественной оценки клеточной поверхностной экспрессии индивидуальных антигенов ГКГС класса I на эпидермальных клетках Лангерганса (КЛ) мыши установили, что КЛ различаются по экспрессии продуктов различных генов класса I. КЛ экспрессируют низкий уровень Н-2K и Qa-2, в то время как уровень экспрессии Н-2D и Н-2L на тех же клетках высокий. Т. обр., эпидермальные КЛ мыши экспрессируют низкие количества некоторых, но не всех, антигенов класса I. Дифференциальная поверхностная экспрессия продуктов различных генов ГКГС класса I КЛ может оказывать влияние на иммунные реакции в коже. США, Exp. Immunol. Branch, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sharrow, Susan O.; Barden, Luther A.; Singer, Alfred; Katz, Stephen I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.137

Mechanisms of allo-recognition: Recognition by in vivo-primed T cells of specific major histocompatibility complex polymorphisms presented as peptides by responder antigen-presenting cells [Text] / Bruno Watschinger [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P572-576 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизмы аллораспознавания. Распознавание примированными in vivo T-клетками специфических полиморфных детерминант главного комплекса гистосовместимости, представляемых как пептиды отвечающими антигенпредставляющими клетками
Аннотация: Известны 2 пути аллораспознавания - прямой, когда Т-клетки распознают интактные аллогенные молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) на поверхности клеток-мишеней и непрямой - когда Т-клетки распознают процессированные аллоГКГС, представленные собственными антигенпредставляющими клетками. Авт. использовали синтетические аллоГКГС пептиды класса II для изучения непрямого пути аллораспознавания и его потенциальной роли в отторжении васкуляризованного аллотрансплантата. Т-клетки крыс LEW (RT1{l}), иммунизированных смесью 4-х 25-членных аллопептидов ГКГС класса II, соотв. полной длине последовательности 'бета'-цепи гипервариабельного домена RT1.D{u} (WF) или подвергнутых трансплантации васкуляризованным аллотрансплантатом сердца WF (RT1{u}) крыс способны распознавать специфические полиморфные ГКГС последовательности класса II и пролиферировать на них, если они были представлены как пептиды отвечающими антигенпредставляющими клетками. Т-клетки интактных крыс LEW, крыс WF, иммунизированных сингенными RT1.W{u}'бета' пептидами, или Т-клетки крыс LEW, которым трансплантировали васкуляризованные аллотрансплантаты сердца крыс BN (RT1{n}), не пролиферируют на RT1.D{u}'бета' пептиды, что свидетельствует о специфичности распознавания аллопептидов. В используемой комбинации линий крыс иммуногенность аллопептидов ГКГС класса II определяется не только полиморфизмом, поскольку различия по эпитопам в 2 из 4 RT1.D{u}'бета' аллопептидах были неиммуногенны. Отвечающие Т-клетки экспрессируют CD4 и их функцию ингибируют моноклональные антитела к мономорфным детерминантам ГКГС класса II, а также аллоантитела к молекулам класса II. США, Lab. Immunogenet., Transpl., Brigham, Women's Hosp. / Haward Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОРАСПОЗНАВАНИЕ
ГКГС
АЛЛОГЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КЛАСС II
ЭКСПРЕССИЯ CD4
КЛЕТКИ КРЫС

Доп.точки доступа:
Watschinger, Bruno; Gallon, Lorenzo; Carpenter, Charles B.; Sayegh, Mohamed H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.138

Barber, Linda D.
Peptide binding to major histocompatibility complex molecules [Text] / Linda D. Barber, Peter Parham // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 9. - P163-206 . - ISBN 0-8243-3109-5
Перевод заглавия: Пептиды, связывающиеся с молекулами главного комплекса гистосовместисмости
Аннотация: Обзор. Рассматриваются структура молекул ГКГС классов I и II и механизмы их связывания с процессированными пептидами. Приведен перечень естественно процессированных пептидов, связывающихся с молекулами классов I или II, для к-рых идентифицирован белковый источник. Большинство пептидов, связывающихся с молекулами II класса, происходят из внеклеточных или интегральных мембранных белков, поступающих в эндосомы. Пептиды внутриклеточного происхождения из цитоплазмы и ядра, образующиеся в результате деградации белков вирусов или внутриклет. паразитов, связываются с молекулами класса I. Ассоциированные с молекулами класса I пептиды в эдоплазматическом ретикулуме транспортируются на поверхность клетки путем эндоцитоза. Молекулы II класса после сборки в аппарате Гольджи поступают в эндосомы, где ассоциируются с пептидами и затем транспортируются на клеточную поверхность. США, Stanford Univ., CA. Библ. 244

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I, II
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 244

Доп.точки доступа:
Parham, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.142

Witt, Stephan N.
Formation and dissociation of short-lived class MHC-peptide complexes [Text] / Stephan N. Witt, Harden M. McConnell // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 7. - P1861-1868 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование и диссоциация короткоживущих комплексов главного комплекса гистосовместимости класса II с пептидами
Аннотация: При инкубации солюбилизированного детергентом белка главного комплекса гистосовместимости класса II (MHC II) с избытком пептидов при 37'ГРАДУС'C образуется долгоживущий (время полураспада при 37'ГРАДУС'C 30-100 ч) комплекс. Для этого взаимодействия обнаружено неожиданное влияние т-ры: если солюбилизированный белок I-A{d} MHC II мыши инкубируется с избытком пептида при 4'ГРАДУС'C, то значительная часть образуемого комплекса оказывается короткоживущим и имеет время полудиссоциации при 40'ГРАДУС'C всего 0,2-2 ч. Кинетика образования и диссоциации короткоживущего комплекса имеет неэкспоненциальный характер. Короткоживущий комплекс может содержать 2 пептида и тогда второй добавленный флуоресцирующий пептид не может участвовать во всех возможных межмолекулярных взаимодействиях с центром связывания вследствие того, что пептид, связавшийся первым, частично занимает этот центр. США, Dept Chem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕН ГКГС
ОБРАЗОВАНИЕ
ДИССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McConnell, Harden M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.143

Expression and analysis of H-20 and H-2M [Text] / L. Karlsson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и анализ H-20 и H-2M
Аннотация: Регион класса II ГКГС мыши кодирует синтез 2 гетеродимеров H-2A и H-2E и содержит еще 2 локуса, кодирующих менее известные антигены класса II: H-20 и H-2M. Путем трансдукции этих локусов в клетки дрозофил получены соотв. белки, к-рые очищены до гомогенности. Молекулы планируется использовать для получения моноклональных антител. США, Dept Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
ЛОКУСЫ H-20; H-2M
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karlsson, L.; Surh, C.D.; Sprent, J.; Peterson, P.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска