СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН C-FOS<.>)

Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.133

Gene expression of c-fos and osteonectin in the lengthened callus of rabbit [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Yoshiki Totani [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P490 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия генов c-fos и остеонектина в удлиненной костной мозоли у кролика
Аннотация: Методом нозерн-блотинга показано, что после окончания удлинения костной мозоли у кролика (модель удлинения кости) экспрессия c-fos в периферич. надкостничной части мозоли выявляется раньше, чем в центральной удлиненной части. Методом гибридизации in situ показана интенсивная экспрессия мРНК остеонектина на ранних фазах по периферии костной мозоли. Иммуноцитохимически белок Fos ранее всего выявляется в крупных остеобластах зрелых трабекул на периферии мозоли, а позднее - в слое мезенхимных клеток и первичных трабекулах в центре мозоли. Япония, Dep. Orthop. Surg., Kinki Univ. Sch. Med.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ОСТЕОНЕКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
КОСТИ
КОСТНАЯ МОЗОЛЬ
МОДЕЛЬ УДЛИНЕНИЯ КОСТИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Totani, Yoshiki; Saito, Naoaki; Satsuma, Hiroshi; Hamanishi, Chiaki; Tanaka, Seisuke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.060

Expression of c-fos and c-mys genes in uterus and nonreproductive organs during the implantation period in the rat [Text] / V. Verneaux [et al.] // Biochem. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 2. - P142-148 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Экспрессия генов c-fos и c-myc в матке и нерепродуктивных органах в течение периода имплантации у крыс
Аннотация: В матке и нерепродуктивных органах крыс в период имплантации (с 5 по 7 день беременности) определяли содержание мРНК c-fos и c-myc. Содержание мРНК c-fos в матке временно снижалось к 6 дню беременности и затем увеличивалось, а в печени и мозге крыс содержание мРНК c-fos не изменялось в течение беременности. В почках и легких отмечалось увеличение содержания мРНК c-fos на 6-7 день беременности. Содержание мРНК c-myc в матке, печени и легких крыс не изменялось в ходе имплантации, а в почках и мозге содержание этой мРНК увеличивалось. Франция, Inst. nat. sante et rech. med., 25000 Besancon. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Verneaux, V.; Jouvenot, M.; Compagnone, P.; Propper, A.V.; Adessi, G.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.182

Gene expression during ethanol withdrawal [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / P. A. Wilce [et al.] // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P10А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Экспрессия генов при лишении этанола
Аннотация: В экспериментах на животных показано, что лишение этанола (I) после его хронического воздействия характеризовалось усилением экспрессии генов c-fos, c-jun и zif/268 на протяжении до 36 ч. Индукция их экспрессии отмечена в коре больших полушарий, гиппокампе обонятельных луковицах, гранулярных клетках мозжечка и ядрах ствола мозга. Отмечены временные особенности усиления экспрессии этих генов на стадии лишения I. Австралия, Univ. of Queensland, St. Lucia, Qld 4072.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
МОЗГ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ГЕН ZIF/268
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wilce, P.A.; Beckman, A.M.; Hardy, P.; Frasek, K.; Matsumoto, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.094

Alling, C.
Muscarinic receptor-stimulated expression of c-fos in neuroblastoma cells [Text] : [Abstr.] VIIth Congr. Int. Soc. Biomed Res. Alcohol, Gold Coast, Queensland Australia, June 26 - July 1, 1994 / C. Alling, C. Lorsson // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P10А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Стимулированная мускариновыми рецепторами экспрессия c-fos в клетках нейробластомы
Аннотация: Стимуляция клеток нейробластомы человека SH-SY5Y карбахолом (I) приводила на протяжении нескольких секунд к накоплению в них инозит-1,4,5-трифосфата. Максимум накопления 1,2-диацилглицерина отмечен через 5 мин после воздействия I. При этом отмечено также накопление мРНК гена с-fos. Эффекты I опосредовались M[1]-рецепторами с участием протеинкиназы С. Этанол (II) в конц-ии 100 мМ ингибировал экспрессию c-fos и накопление инозит-1,4,5-трифосфата. Воздействие II в течение 4 дней усиливало эффект I. Делаютт вывод о влиянии II на сигнальную систему, связанную с мускариновым рецептором. Швеция, Lund Univ., S-22009 Lund.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЕН C-FOS
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lorsson, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.025

Karagianni, N.
The c-fos serum response element (SPE) confers negative response to glucocorticoids [Text] / N. Karagianni, N. Tsawdaroglou // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2327-2334 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Элемент ответа c-fos на сыворотку SRE переносит негативный ответ на глюкокортикоиды
Аннотация: Активированный лигандом рецептор глюкокортикоидов (РГ) специфически подавляет стимулирующее действие сыворотки на экспрессию c-fos в клетках NIH3Т3. Этот негативный контроль опосредуется элементом SRE гена c-fos и пропорционален кол-ву активных РГ. Активированный сывороткой SRE подавляется РГ как в аутентичном, так и в гетерологичных промоторах. Супрессирующая активность абсолютно зависела от его ДНК-связывающего домена. Авт. считают, что супрессирующая активность РГ обусловлена его связыванием с SRE и подавлением связывания с той же или перекрывающейся последовательностью позитивных факторов транскрипции, таких как фактор ответа на сыворотку SFR или фактор тройственного комплекса TCF. Греция, Nat. Hellenic Res. Found., Inst iol. Res. and Biotechnol., Athens 116 35. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
СЫВОРОТКА
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsawdaroglou, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.030

Autelitano, D. J.
Glucocorticoid regulation of c-fos, c-jun and transcription factor AP-1 in the AtT-20 corticotrope cells [Text] / D. J. Autelitano // J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P627-637 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Регуляция глюкокортикоидами c-fos, c-jun и фактора транскрипции AP-1 в кортикотропных клетках AtT-20
Аннотация: Добавление дексаметазона в культуру кортикотропных клеток мыши AtT-20 снижает экспрессию гена проопиомеланокортина (ПОМК), не влияет на экспрессию гена c-fos и транзиентно снижает экспрессию гена c-jun. При этом прединкубация клеток с дексаметазонов снижает стимулирующее действие кортиколиберина на экспрессию генов ПОМК и c-fos. Инкубация клеток с дексаметазоном не изменяет содержание в ядрах фактора транскрипции АР-1, но снижает накопление этого фактора, вызываемое кортиколиберином. При анализе ядерных экстрактов обработанных дексаметазоном и кортиколиберином клеток AtT-20 продемонстрировали снижение активности фактора АР-1 под влиянием связанных с лигандом рецепторов глюкокортикоидов благодаря белок-белковым взаимодействиям. Австралия, Mol. Physiol. Lab., aker Med. Res. Inst. Prahran. Vic. 3181. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.108

Cherepov, A. B.
Coupled involvement of NMDA receptors and c-fos gene in imprinting to artificial and natural objects in chicks [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. B. Cherepov // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P57 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Совместное участие NMDA-рецепторов и гена c-fos в импринтинге искусственных и природных объектов у цыплят
Аннотация: 30-минутная процедура визуального импринтинга чучела домашней птицы (ЧДП) вызывала большую экспрессию c-fos гена переднего мозга цыплят, чем импринтинг красной коробки (КК). NMDA-антагонист MK-801 (0,1 мг/кг, в/б, за 30 мин до импринтинга) еще больше увеличивала содержание c-fos, мРНК при импринтинге ЧДП, но не КК, и нарушал импринтинг ЧДП, не влияя на выработку оперантного навыка.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ГЕН C-FOS
ИМПРИНТИНГ
MK-801
ЦЫПЛЯТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.148

Comparative analysis of cellular and tissular expression of c-fos in human keratinocytes: Evidence of its role in cell differentiation [Text] / N. Basset-Seguin [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P765-771 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сравнительный анализ клеточной и тканевой экспрессии [гена] c-fos в кератиноцитах человека. Доказательство его роли в дифференцировке клеток
Аннотация: Изучали экспрессию гена c-fos в культивируемых кератиноцитах человека и в органной культуре лишенной эпидермиса кожи, моделирующей процесс эпителизации. Показали, что экспрессия c-fos в первичной культуре кератиноцитов сохраняется в течение длительного периода культивирования. Внеклеточный кальций, стимулирующий дифференцировку кератиноцитов, увеличивает экспрессию в них c-fos в присутствии факторов роста. В органной культуре спонтанная экспрессия c-fos обнаруживается только после завершения дифференцировки неоэпидермиса. Эти результаты подтверждают предположение о роли c-fos в переключении ранней и поздней фаз дифференцировки кератиноцитов и указывают на существование как сывороточных, так и тканевых факторов регуляции экспрессии c-fos. Франция, Lab. Dermatol. Mol., CNRS UMR 9942, Montpellier. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ
КЛЕТОЧНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ФАЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЭПИДЕРМИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Basset-Seguin, N.; Demoly, P.; Moles, J.P.; Tesnieres, A.; Gauthier-Rouviere, C.; Richard, S.; Blanchard, J.M.; Guilhou, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.233

Mediation of suppression of c-fos transcription in rasT24-transformed rat cells by a cis-acting repressor element [Text] / Joseph Osei-Frimpong [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P72-81 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Цис-действующий репрессорный элемент опосредует подавление транскрипции c-fos в трансформированных rasT24 клетках крыс
Аннотация: Длительная экспрессия активированных мутантных генов ras приводит к неопластической трансформации и подавлению индуцированной сывороткой экспрессии гена c-fos в фибробластах Rat1, не влияя на экспрессию др. индуцируемых сывороткой генов. Показано, что транскрипция гена c-fos блокируется в этих клетках на уровне инициации. Трансфекционный анализ с использованием фрагментов промотора гена c-fos дикого типа и его мутантных вариантов, присоединенных к репортерному гену хлорамфенилколацетилтрансферазы, показал, что за репрессию гена c-fos отвечает элемент 'ЭКВИВ' 49 п. н., расположенный в 5'-положении от элемента с двойной симметрией (DSE). Делеция данного участка, названного предлежащим репрессорным участком (URR), в отличие от делеций и замен в др. участках, снимала супрессию индуцированной сывороткой транскрипции c-fos. Показано, что в трансформированных ras клетках синтезируются один или несколько репрессорных факторов, взаимодействующих с неизвестным пока элементом (предположительно URR) в промоторе c-fos и блокирующих его индукцию сывороткой. США, Dep. Pathol., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛЕМЕНТ РЕПРЕССОРНЫЙ ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ
СУПРЕССОРНАЯ ФУНКЦИЯ
КЛЕТКИ RAST24-ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Osei-Frimpong, Joseph; Sepulveda, Jorge; Rangdaeng, Samreung; Lebovitz, Russell M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.103

Karagianni, N.
The c-fos serum response element (SRE) confers negative response to glucocorticoids [Text] / N. Karagianni, N. Tsawdaroglou // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2327-2334 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Элемент ответа [гена] c-fos на сыворотку SRE переносит негативный ответ на глюкокортикоиды
Аннотация: Активированный лигандом рецептор глюкокортикоидов (РГ) специфически подавляет стимулирующее действие сыворотки на экспрессию c-fos в клетках NIH3T3. Этот негативный контроль опосредуется элементом SRE гена c-fos и пропорционален кол-ву активных РГ. Активированный сывороткой SRE подавляется РГ как в аутентичном, так и в гетерологичных промоторах. Супрессирующая активность абсолютно зависела от его ДНК-связывающего домена. Авт. считают, что супрессирующая активность РГ обусловлена его связыванием с SRE и подавлением связывания с той же или перекрывающейся последовательностью позитивных факторов транскрипции, таких как фактор ответа на сыворотку SFR или фактор тройственного комплекса TCF. Греция, Nat, Hellenic Res. Found., Inst iol. Res. and Biotechnol., Athens 116 35. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
НЕГАТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsawdaroglou, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.105

Autelitano, Dominic J.
Glucocorticoid regulation of c-fos, c-jun and transcription factor AP-1 in the AtT-20 corticotrope cell [Text] / Dominic J. Autelitano // J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P627-637 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Регуляция глюкокортикоидами c-fos, c-jun и фактора транскрипции AP-1 в кортикотрофных клетках AtT-20
Аннотация: Добавление дексаметазона в культуру кортикотрофных клеток мыши AtT-20 снижает экспрессию гена проопиомеланокортина (ПОМК), не влияет на экспрессию гена c-fos и транзиентно снижает экспрессию гена c-jun. При этом прединкубация клеток с дексаметазоном снижает стимулирующее действие кортиколиберина на экспрессию генов ПОМК и c-fos. Инкубация клеток с дексаметазоном не изменяет содержание в ядрах фактора транскрипции AP-1, но снижает накопление этого фактора, вызываемое кортиколиберином. При анализе ядерных экстрактов обработанных дексаметазоном и кортиколиберином клеток AtT-20 продемонстрировали снижение активности фактора AP-1 под влиянием связанных с лигандом рецепторов глюкокортикоидов благодаря белок-белковым взаимодействиям. Австралия, Mol. Physiol. Lab., aker Med. Res. Inst. Prahran. Vic. 3181. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КОРТИКОТРОФНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.258

Activation of the human c-fos promoter by the human papillomavirus early genes [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Alexei Morosov [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl.17A. - P120 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация промотора [гена] c-fos человека ранними генами вируса папилломы человека.
Аннотация: Результаты ранее проведенных исследований позволяют предположить, что онкогенные св-ва генов E6 и E7 вируса папилломы человека связаны с инактивацией клеточ. белков-супрессоров, таких как белок ретинобластомы и p53. Белки E6 и E7 обладают св-вами регуляторов транскрипции, причем проявление этих св-в у белка E7 связано с взаимодействием между белком ретинобластомы и E7. Сверхэкспрессия протоонкогена c-fos приводит к трансформации клеток. Авт. показали, что гены E6 и E7 вируса папилломы человека могут активировать транскрипцию с промотора гена c-fos. Для такой активации необходима последовательность -99 - -53 в промоторе гена c-fos. Проводится тонкое картирование элемента промотора c-fos, ответственного за взаимодействие с E6 или E7 вируса папилломы человека. США, Dep. Biochem., Univ. of Illinois, Chicago, IL.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАННИЕ ГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morosov, Alexei; Lee, Min-Ho; Phelps, William C.; Raychaudhuri, Pradip

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.019

c-Fos: A key regulator of osteoclast-macrophage lineage determination and bone remodeling [Text] / A. E. Grigoriadis [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5184. - P443-448 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: c-Fos: ключевой регулятор определению рядов остеокластов-макрофагов и перестройки кости
Аннотация: У мышей с инактивированным протоонкогеном c-fos развивается остеопетроз. Показали, что у неэкспрессирующих c-fos мышей блокируется дифференцировка костьрезорбцирующих остеокластов из предшественников гематопоэтических клеток. При трансплантации мутантным мышам костного мозга нормальных мышей наблюдается экспрессия эктопического c-Fos и преодоление блока дифференцировки и развития остеопетроза. Показали, что при инактивации гена c-fos происходит изменение дифференцировки предшественников в остеокласты и макрофаги сопровождающееся накоплением циркулирующих макрофагов. Т. обр. c-fos является ключевым регулятором в определении ряда макрофагов или остеокластов из гематопоэтических предшественников. Швейцария, Dep. Patophysiol., Univ. Beme, CH-3010 Beme. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
БЕЛОК C-FOS
ВЛИЯНИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ОСТЕОКЛАСТЫ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grigoriadis, A.E.; Wang, Z.-Q.; Cecchini, M.G.; Hofstetter, W.; Felix, R.; Fleisch, H.A.; Wagner, E.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.070

Insulin internalization in the absence of the insulin receptor Tyrosine Kinase (TK) domain in insfficient for mediating intracellular biologic effects [Text] / D. B. Schranz [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P189 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Интернализация инсулина в отсутствие тирозинкиназного домена рецепторов инсулина недостаточна для индукции внутриклеточных биологических эффектов
Аннотация: Получили конструкцию, экспрессирующую мутантный рецептор инсулина (РИ) человека, сохраняющий примембранный домен JH, опосредующий эндоцитоз, но укороченный на 343 С-концевые аминок-ты, включающие в себя тирозинкиназный домен, и трансфицировали этой конструкцией клетки CHO. В трансфицированных клетках экспрессировался гетеротетрамерный РИ 'альфа'[2]'бета'[2]{3}{4}{3}, сохраняющий способность связывать и интернализовать инсулин, но не способный передавать биологические эффекты инсулина на захват глюкозы, синтез ДНК и экспрессию протоонкогена c-fos. В клетках СНО, экспрессирующих рекомбинантные РИ человека дикого типа, все биологические эффекты инсулина сохранялись. США, Denver, CO.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schranz, D.B.; Anderson, C.; Wood, W.M.; Berhanu, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.072

Alteration of insulin receptor function by introduction of the IGF-1 receptor C terminus [Text] / D. Leroith [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P178 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Изменение функции рецепторов инсулина при встраивании в него C-конца рецепторов инсулиноподобного фактора роста 1
Аннотация: Получили конструкции кДНК химерных рецепторов инсулина (РИ), у к-рых С-концевой участок за тирозинкиназным доменом был заменен на соотв-щий участок рецепторов инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I). При трансфекции клеток NIH 3Т3 рекомбинантные химерные РИ обладают пониженной способностью к индуцированному инсулином аутофосфорилированию рецепторов, индукции c-fos, увеличению активности орнитиндекарбоксилазы и стимуляции синтеза ДНК по сравнению с рекомбинантными РИ дикого типа. Стимулирующее действие инсулина на захват клетками 2-дезоксиглюкозы у химерных РИ было повышено. В трансфицированных клетках NIH 3Т3, экспрессирующих химерные рецепторы ИФР-I с С-концевой последовательностью РИ, увеличивалось действие ИФР-I на активность орнитиндекарбоксилазы, а остальные ответа на ИФР-I были такими же, как и у клеток, экспрессирующих рецепторы ИФР-I дикого типа.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Leroith, D.; Faria, T.; Blakesley, V.; Kato, H.; Roberts, C.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.130

Horigome, Kazuhiko H.
Effets of nerve growth factor on rat peritoneal mast cells. Survival promotion and immediate-early gene induction [Text] / Kazuhiko H. Horigome, E. D. Bullock, E. M. Johnson // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2695-2702 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние фактора роста нервов на перитонеальные тучные клетки крыс. Промотирование выживания и индукция предранних генов
Аннотация: Изолированные перитонеальные тучные клетки (ТК) крыс погибают в течение 2-6 дней культивирования в обычной среде с сывороткой и их гибель обладает признаками апоптоза. Добавление в культуру ТК фактора роста нервов (ФРН) не изменяет пролиферацию клеток, но снижает их гибель со значением ED[5][0] 1 нМ. Другие нейротропины не обладают таким действием. ФРН индуцирует также экспрессию предраннего гена c-fos в ТК, причем этот эффект ФРН и его действие на выживание ТК не требует присутствия лизофосфатидилсерина. Предполагают, что действие ФРН на выживание ТК обусловлено индукцией синтеза и/или секреции аутокринного фактора выживания. США, Dep. Mol. Biol. and Pharmacol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bullock, E.D.; Johnson, E.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.106

T1 is a c-Fos- and FosB-responsive gene which is induced by growth factors through multiple signal transduction pathways [Text] / Markus B. Kalousek [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6866-6873 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: T1 представляет собой отвечающий на c-Fos и FosB ген, индуцируемый факторами роста, благодаря множественным путям передачи сигнала
Аннотация: Стимуляция покоящихся клеток (Кл) факторами роста запускает изменение экспрессии генов благодаря множественным путям передачи сигналов. Одним из таких изменений является накопление в Кл Swiss 3T3 мРНК гена T1, кодирующего секретируемый гликопротеин семейства иммуноглобулинов. Пролиферирующие Кл 3T3 экспрессируют небольшое кол-во мРНК T1 и остановка пролиферации вследствие дефицита сыворотки или контактного торможения сопровождается исчезновением мРНК T1 из Кл. При стимуляции пролиферации покоящихся Кл 3T3 увеличение экспрессии гена T1 опосредовалось зависимыми и независимыми от протеинкиназы С сигнальными путями. Активация цАМФ-зависимой протеинкиназы также приводила к активации экспрессии гена T1. Для индукции экспрессии гена T1 факторами роста требовался ненарушенный синтез белка, что позволяет отнести этот ген к семейству генов ранне-запаздывающего ответа на сыворотку. Показали, что кодируемые предранними генами факторы транскрипции c-Fos и FosB индуцируют экспрессию гена T1 независимо от синтеза белка в Кл и все известные индукторы гена T1 индуцируют активацию экспрессии гена c-fos. Авт. считают, что белок Fos играет важную роль в интеграции множественных сигнальных путей в Кл. Швейцария, Dep. Pathol., Div. Canc. Res., Univ. Hosp., CH-8091 Zurich. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН T1
ИНДУЦИРУЕМЫЙ ФАКТОРАМИ РОСТА
ГЕН РАННЕ-ЗАПАЗДЫВАЮЩЕГО ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ
ГЕН C-FOS
ГЕН FOSB
ОТВЕТ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
КЛЕТКИ SWISS 3T3
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kalousek, Markus B.; Trub, Thomas; Schuermann, Marcus; Klemenz, Roman

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.135

Antitumor promotion and antiinflammation: Down-modulation of Ap-1 (Fos/Jun) activity by glucocorticoid hormone [Text] / Carsten Jonat [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1189-1204 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Антиопухолепромотирующие и противовоспалительные эффекты. Негативная регуляция активности AP-1 (Fos/Jun) глюкокортикоидными гормонами
Аннотация: Глюкокортикоиды противодействуют воспалениям и действию форболовых эфиров и заметно снижают экспрессию ряда внеклеточных белков, включая коллагеназу 1. Последний эффект глюкокортикоидов связан с подавлением базальной и индуцированной транскрипции гена коллагеназы 1, благодаря нарушению функционирования фактора транскрипции AP-1. Эффект глюкокортикоидов не требует синтеза белка и опосредуется рецепторами глюкокортикоидов (РГ) без участия связывания РГ с ДНК. Эффект глюкокортикоидов реализуется при конц-иях на порядок ниже, чем нужно для активации транскрипции генов-мишеней и связан с негативной модуляцией трансактивирующей функции предсуществующих свободного и связанного с ДНК AP-1. Используя антитела показали прямую ассоциацию РГ с AP-1. Германия, Kernforsnungszentrum Karlsrue, Inst. Genet., D-7500 Karlsrue 1. Библ. 121

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ФАКТОР AP-1
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОПУХОЛЕПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Jonat, Carsten; Rahmsdorf, Hans J.; Park, Kun-Koo; Cato, Andrew C.B.; Gebel, Stephan; Ponta, Helmut; Herrich, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.421

Vara, Prasad M. V.V.S.
Activated mutant of G'альфа'[13] induces Egr-1, c-fos, and transformation in NIH 3T3 cells [Text] / Prasad M. V.V.S. Vara, Scott K. Shore, N. Dhanasekaran // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2425-2429 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активированный мутант G'альфа'[13] индуцирует [гены] Egr-1, c-fos и трансформацию в клетках NIH 3T3
Аннотация: Экспрессия конститутивно активированной мутантной 'альфа'-субъединицы гетеротримерного G-белка G'альфа'[13] в клетках (Кл) NIH 3T3 приводит к трансформации Кл. При этом в трансформированных Кл оказываются конститутивно активированы гены первичного ответа Egr-1 и c-fos. При ras-индуцированной трансформации Кл NIH 3T3 экспрессии Egr-1 не отмечается, но при трансформации Кл дефектной по ГТФ-азе мутантной 'альфа'[12]-субъединицей G-белка обнаруживается слабая экспрессия Egr-1. Т. обр. экспрессия Egr-1 и c-fos присуща ассоциированному с G'альфа'[13] сигнальному пути, а не является отражением трансформированного фенотипа. США, Fels Inst. Canc. Res. and Nol. Biol., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BGR-1
ГЕН C-FOS
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК G
МУТАНТНАЯ СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
АКТИВИРОВАННАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shore, Scott K.; Dhanasekaran, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.276

Pai, Suresh R.
c-fos expression is required during all phases of the cell cycle during exponential cell proliferation [Text] / Suresh R. Pai, R.Curtis Bird // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P985-994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия c-fos необходима на всех фазах клеточного цикла во время экспоненциальной пролиферации клеток
Аннотация: Сконструирована химерная плазмида с геном с-fos под контролем промоторного комплекса SV 40, с помощью которой трансфицировали клетки HeLa S3 и получен клон RSfos. Сверхэкспрессия c-fos не нарушает пролиферации клеток RSfos. Антисмысловые 16-звенные олигонуклеотиды к c-fos снижают на 70% в течение 60 ч пролиферацию родительских клеток HeLa в экспоненциальной стадии роста культуры. Проточной цитометрией показано, что олигонуклеотиды действуют на все фазы клеточного цикла. Антисмысловые олигонуклеоды к c-fos не влияют на пролиферацию клеток HeLa (RS fos) со сверхэкспрессией c-fos. США, Dep. Pathobiol. Auburn Univ., Auburu AL 30849-5519. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
КЛЕТКИ HELA
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Bird, R.Curtis

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска