Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН BCL2<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.042

   
    Analysis of BCL2 and MYC expression in non-Hodgkin's lymphomas by in situ hybridization: Correlation with chromosome translocations [Text] / V. V.V.S. Murty [et al.] // Diagn. Mol. Pathol. - 1992. - Vol. 1, N 4. - P221-228 . - ISSN 1052-9551
Перевод заглавия: Анализ экспрессии BCL2 и MYC в нелимфогранулематозных лимфомах путем гибридизации. Корреляция с транслокациями ДНК
Аннотация: Применили метод гибридизации in situ для анализа экспрессии онкогенов bcl2 и myc в первичных линиях нормальных и злокачественных лимфоидных клеток и на срезах нормальных и злокачественных лимфоузлов. Показали, что экспрессия bcl2 увеличивалась в 2-3 раза в фолликулярных лимфомах с транслокацией t(14; 18) а экспрессия myc увеличивалась в 2-4 раза в распространенных лимфомах с транслокацией t(8; 14). США, Lab. Canc. Genet., Memorial Sloan-Kettering Cane. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL2
ГЕН MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murty, V.V.V.S.; Ladanyi, M.; Houldsworth, J.; Mikraki, V.; Chaganti, R.S.K.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.120

   
    Low incidence of mbr bcl-2/J[H] fusion genes in Hodgkin's disease [Text] / Michael Kneba [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, N 4. - P381-389 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Низкая частота появления слитых генов mbr bcl1-2/J[H] при лимфогранулематозе
Аннотация: В биопсиях лимфатических узлов от 140 больных лимофгранулематозом и 30 больных с незлокачественными заболеваниями проанализировали наличие транслокаций t (14; 18), вовлекающих главную точку разрыва (mbr) гена bcl-2 и участок соединения (J[H]) гена тяжелых цепей иммуноглобулина. Кроме того, в 86 случаях лимфогранулематоза проанализировали экспрессию иммунореактивного белка Bcl-2 в клетках Ходжкина и Рида-Штернберга. Экспрессия Bcl-2 обнаруживалась более чем в 30% случаев лимфогранулематоза, но частота транслокаций t (14; 18), выявляемых ПЦР с последующим секвенированием, оказалась низкой (3 из 140 препаратов). В реактивных лимфатических узлах нераковых больных эта транслокация не обнаруживалась. Германия, Dep. Internal Med., Georg-August-Univ., Gottingen. Библ. 73
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCL2
ГЕН J[H]
ТРАНСЛОКАЦИИ
СЛИЯНИЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Kneba, Michael; Eick, Stefan; Herbst, Hermann; Pott, Christiane; Bolz, Ingrid; Dallenbach, Friederike; Hiddemann, Wolfgang; Stein, Harald
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.02-04А1.116

    Larsen, Ch. -J.
    Le gene BCL2, chef de file d'une famille de genes controlant la mort cellulaire programmee (apoptose) [Text] / Ch. -J. Larsen // Ann. genet. - 1994. - Vol. 37, N 3. - P121-134 . - ISSN 0003-3995
Перевод заглавия: Ген BCL2 - прототип семейства генов, контролирующих программируемую клеточную смерть (апоптоз)
Аннотация: Ген BCL2 - наиболее изученный представитель семейства генов, контролирующих процессы гомеостаза клетки в процессе развития и нормальной жизни организма. При этом одни гены этого семейства ингибируют апоптоз (bcl-2, bcl-x[L]), тогда как другие гены апоптоз активируют (Bax, Bclx[5]). В процессе функционирования белковые продукты всех BCL2-родственных генов обладают 2 ключевыми особенностями - а именно они могут встраиваться в мембраны клеток и могут образовывать гомо- и гетеродимеры с другими белками BCL2-семейства. При этом собственно ген BCL2 функционирует как ген-антиоксидант - его белковый продукт подавляет образование свободного кислорода, что приводит к защите от биоповреждений белки, липиды и ДНК. В своей активности ген BCL2 действует не изолированно и регуляция им клеточной смерти определяется в тесном комплексе с белками p53 и c-myc. Франция, INSERM U-301 et SDI n'ГРАДУС' 15954 1 CNRS, Inst. de Genetique moleculaire, 27, rue J. Dodu, 75010 Paris. Библ. 99
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СЕМЕЙСТВО ГЕНОВ BCL
ГЕН BCL2
АНТИОКСИДАНТЫ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99
ОНКОГЕНЫ
ГЕМОПОЭЗ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.328

   
    BCL2 regulates neural differentiation [Text] / Ke-zhou Zhang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 9. - P4504-4508 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: BCL2 регулирует дифференцировку нервных клеток
Аннотация: Считается, что главной ф-цией гена BCL2 является предупреждение апоптоза. Высокий уровень экспрессии этого гена выявлен в дифференцирующемся эпителии, нервной ткани и гемопоэтических клетках (Кл), однако не ясно, является ли экспрессия гена BCL2 причиной или следствием процессов дифференцировки (Дц). Проведен анализ экспрессии гена BCL2 в линии Кл опухоли нервного гребня Paju, способной in vitro к самопроизвольной или индуцированной форболовыми эфирами Дц в нейроно-подобные клетки. Показано, что в процессе Дц уровень мРНК BCL2 возрастает, а усиленная экспрессия гена BCL2 приводит к усилению роста нейритов и усилению экспрессии нейронального маркера, нейрон-специфичной енолазы. Напротив, ингибирование экспрессии гена BCL2 предотвращает спонтанную Дц Кл Paiu, эти Кл обретают эпителиоидную морфологию и экспрессируют белок нестин, маркер примитивных нейроэктодермальных Кл. Не выявлено влияния уровня экспрессии гена BCL2 на жизнеспособность Кл в культуре. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. Helsinki, Haartman Inst., P. O. Box 21, FIN-00014, Helsinki. Библ. 40
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН BCL2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПУХОЛИ НЕРВНОГО ГРЕБНЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ke-zhou; Westberg, Johan A.; Holtta, Erkki; Andersson, Leif C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.503

    Gallera, Fenando.
    Fas-mediated apoptosis with normal expression of bcl-2 and p53 in lymphocytes from aplastic anaemia [Text] / Fenando Gallera, Aglair B. Garcia, Roberto P. Falcao // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 4. - P698-703 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Fas-опосредованный апоптоз и нормальная экспрессия [генов] bcl-2 и p53 в лимфоцитах при апластической анемии
Аннотация: Проведен анализ экспрессии ряда связанных с апоптозом генов в лимфоцитах периферической крови и клетках костного мозга больных апластической анемией (АА), больных АА в период ремиссии, больных АА с множественными гемотрансфузиями и здоровых лиц. Показано, что в клетках больных резко повышена экспрессия гена рецептора Fas при нормальной экспрессии генов bcl-2 и p53. Кроме этого было показано, что рецептор Fas усиливает апоптоз лимфоцитов больных АА в системе in vitro. Все это указывает на роль активации Fas-опосредованного апоптоза в патогенезе АА. Бразилия, [R. P. Falcao], Dep. of Clinical Medicine, School of Medicine, Av. Bandeirantes 3900, Ribeirao Preto, Sao Paulo, 14049-900. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BCL2
ГЕН P53
ГЕН РЕЦЕПТОРА FAS
АПОПТОЗ
FAS-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Garcia, Aglair B.; Falcao, Roberto P.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.116

    Gallera, Fenando.
    Fas-mediated apoptosis with normal expression of bcl-2 and p53 in lymphocytes from aplastic anaemia [Text] / Fenando Gallera, Aglair B. Garcia, Roberto P. Falcao // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 4. - P698-703 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Fas-опосредованный апоптоз и нормальная экспрессия [генов] bcl-2 и p53 в лимфоцитах при апластической анемии
Аннотация: Проведен анализ экспрессии ряда связанных с апоптозом генов в лимфоцитах периферической крови и клетках костного мозга больных апластической анемией (АА), больных АА в период ремиссии, больных АА с множественными гемотрансфузиями и здоровых лиц. Показано, что в клетках больных резко повышена экспрессия гена рецептора Fas при нормальной экспрессии генов bcl-2 и p53. Кроме этого было показано, что рецептор Fas усиливает апоптоз лимфоцитов больных АА в системе in vitro. Все это указывает на роль активации Fas-опосредованного апоптоза в патогенезе АА. Бразилия, [R. P. Falcao], Dep. of Clinical Medicine, School of Medicine, Av. Bandeirantes 3900, Ribeirao Preto, Sao Paulo, 14049-900. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BCL2
ГЕН P53
ГЕН РЕЦЕПТОРА FAS
АПОПТОЗ
FAS-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Garcia, Aglair B.; Falcao, Roberto P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.04-04А4.17

   
    Correlated mutagenesis of bcl2 and hprt loci in blood lymphocytes [Text] / Yafei Liu [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P36-45 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Корреляция мутагенеза по локусам hprt и bcl2 в лимфоцитах человека
Аннотация: Для определения частоты спонтанных и индуцированных мутаций часто используется анализ мутаций в гене гуанин-фосфорибозилтрансферазы (ГФРТ). Авт. показали, что наблюдается корреляция между частотой мутацией в гене ГФРТ и частотой возникновения транслокаций с участием гена bcl2 - в первую очередь с частотой образования транслокации t(14,18). Т. к. такие транслокации выявлять значительно проще, чем мутации в гене hprt, их анализ может быть широко использован для изучения спонтанных и индуцированных мутаций в клетках человека. США [Gino Cortopassi], Dep. of Molecular Biosciences, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 44
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: МУТАЦИИ
СПОНТАННЫЕ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
ГЕН HPRT
ЧАСТОТА
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА 14
ХРОМОСОМА 18
ГЕН BCL2
КОРРЕЛЯЦИИ
МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Liu, Yafei; Cortopassi, Gino; Steingrimsdottir, Herdis; Waugh, Alastair P.W.; Beare, David M.; Green, Michael H.L.; Robinson, Derek R.; Cole, Jane
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.211

    Gallera, Fenando.
    Fas-mediated apoptosis with normal expression of bcl-2 and p53 in lymphocytes from aplastic anaemia [Text] / Fenando Gallera, Aglair B. Garcia, Roberto P. Falcao // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 4. - P698-703 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Fas-опосредованный апоптоз и нормальная экспрессия [генов] bcl-2 и p53 в лимфоцитах при апластической анемии
Аннотация: Проведен анализ экспрессии ряда связанных с апоптозом генов в лимфоцитах периферической крови и клетках костного мозга больных апластической анемией (АА), больных АА в период ремиссии, больных АА с множественными гемотрансфузиями и здоровых лиц. Показано, что в клетках больных резко повышена экспрессия гена рецептора Fas при нормальной экспрессии генов bcl-2 и p53. Кроме этого было показано, что рецептор Fas усиливает апоптоз лимфоцитов больных АА в системе in vitro. Все это указывает на роль активации Fas-опосредованного апоптоза в патогенезе АА. Бразилия, [R. P. Falcao], Dep. of Clinical Medicine, School of Medicine, Av. Bandeirantes 3900, Ribeirao Preto, Sao Paulo, 14049-900. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BCL2
ГЕН P53
ГЕН РЕЦЕПТОРА FAS
АПОПТОЗ
FAS-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Garcia, Aglair B.; Falcao, Roberto P.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.315

   
    Физическая локализация гена bcl-2 супрессии опухолей в хромосомах кукурузы, определяемая методом FISH [Text] / Zheng Yang [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1999. - Vol. 45, N 2. - P191-194 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: Для анализа наличия последовательностей, гомологичных гену супрессии опухолей человека bcl-2, у кукурузы и риса использовали Саузерн-гибридизацию. Выявлены положительные сигналы. Для физической локализации гомологичных bcl-2 последовательностей у мышей проведена флуоресцентная гибридизация in situ (FISH). Гибридизация наблюдалась на длинном плече 4{ой} и 7{ой} хромосом (8,10% и 6,63%). Расстояние от центромер до данных сайтов составило 58,07'+-'4,90 и 80,34'+-'3,12% соотв. Эти данные можно использовать для изучения механизмов запрограммированной гибели клеток растений и сравнения этого процесса у растений и животных. Китай, College Life Sci., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕНОМ РАСТЕНИЙ
КУКУРУЗА
РИС
ГЕН BCL2
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Zheng; Cai, Chen-leng; Guo, Yi-ging; Song, Yun-chun; Zhang, Hou-jin
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.03-04И2.142

   
    Апоптоз церебральных гистиоцитов и экспрессия ассоциированных с апоптозом генов Bcl-2 и bax у мышей, инфицированных Toxocara canis [Text] / Sheng-sheng Zheng [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2006. - Vol. 22, N 4. - С. 352-355 . - ISSN 1002-2694
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
TOXOCARA CANIS (HELM.)
ИНФИЦИРОВАНИЕ МЫШЕЙ
ГИСТИОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ГЕН BCL2
ГЕН BAX
ИЗУЧЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Zheng, Sheng-sheng; Li, Jian-hua; Shen, Ji-long; Wang, Xue-long
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.05-04А4.42

   
    Induction and loss of a TP53-dependent radioadaptive response in the human lymphoblastoid cell model TK6 and its abrogation by BCL2 over-expression [Text] / Jeffrey L. Schwartz [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 3. - P153-159 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индукция и потеря TP53-зависимого адаптивного ответа у лимфобластоидных клеток человека TK6 и полное снятие эффекта с помощью сверхэкспрессии BCL2
Аннотация: Лимфобластоидные клетки человека TK6, клетки TK6-BCL2, характеризующиеся сверхэкспрессией BCL2 и устойчивостью к радиационно-индуцированному апоптозу, а также клетки NH32, полученные из клеток TK6 путем индукции делеции гена TP53 и не синтезирующие этот белок (также устойчивы к апоптозу), подвергали хроническому 'гамма'-облучению в течение 1-21 сут в дозе 10 сГр/сут. Затем клетки облучали в повреждающих дозах 1-5 Гр. Адаптивный ответ оценивали по выживаемости и разрывам хромосом. Адаптивный ответ в наибольшей степени и в кратчайший срок отмечен при однократном облучении в дозе 10 сГр у клеток TK6, он продолжался ограниченное время - 48 ч. Индукция адаптивного ответа может быть заблокирована у клеток TK6 либо потерей белка TP53, либо сверхэкспрессией BCL2. Считают, что изменения в TP53-зависимой апоптотической реакции могут быть одним из механизмов радиорезистентности, индуцированной малыми дозами облучения. США, Univ. of Washington, Seattle, Washington. Ил. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАЗРЫВЫ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ
ГЕН TP53
ДЕЛЕЦИЯ
ГЕН BCL2
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Schwartz, Jeffrey L.; Jordan, Robert; Slovic, Jana; Moruzzi, Audrey M.; Kimmel, Robert R.; Liber, Howard L.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.139

   
    Growth- and tumor-promoting effects of deregulated BCL2 in human Blymphoblastoid cells [Text] / Gabriel Nunez [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4589-4593 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стимулирующий деление и активирующий развитие опухоли эффект дерегулированного [гена] BC12 у B-лимфобластоподобных клеток человека
Аннотация: Сообщают, что в имеющих транслокацию t (14;18) лимфомах на зрелой В-клеточной стадии обнаруживается необычайно высокий уровень химерной иммуноглобулиновой мРНК гена ВС12. Введение гена ВС12 в составе ретровирусного вектора в культивируемые В-лимфобластоподобные Кл человека (дерегулиров. ген ВС12) в 3-4 раза увеличивает клоногенность этих Кл в мягком агаре, но недостаточно для появления опухолеобразующей. Ген ВС12 усиливает опухолеобразующую способность этих Кл, трансформиров. геном myc. США. Howard Hyghes Med. Inst., Washington University School of Medicine, Saint Louis MO 63110. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
B-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ГЕН BCL2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nunez, Gabriel; Seto, Masao; Seremetis, Stephanie; Ferrero, Dario; Grignani, Francesco; Korsmeyer, Stanley J.; Dalla-Favera, Riccardo
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.135

   
    Случай сложной транслокации хромосом 2,18 и 5 при фолликулярной лимфоме [Текст] : докл.[Всероссийская научно-практическая конференция "Молекулярно-генетические и иммуногенетические методы диагностики в практике врача гематолога", Санкт-Петербург, 25-26 апр., 2013] / М. А. Вальчук [и др.] // Вестн. гематол. - 2013. - Т. 9, N 2. - С. 11 . - ISSN 1814-8069
Аннотация: Описали случай сложной транслокации t(2;18;5)(p11;q21;q21). В обнаруженной перестройке принимал участие ген BCL2 с точками разрыва, характерными для ФЛ, а партнером транслокации был ген IGK на хромосоме 2. Несмотря на то, что при ФЛ вариантные транслокации встречаются очень редко, в некоторых случаях в активации гена BCL2 может участвовать не только ген IGH, но и другие гены иммуноглобулинов. В связи с этим можно предполагать, что FISH-анализ при ФЛ может быть более информативен при использовании метки типа BreakApart, а не транслокационной метки IGH/BCL2. Наблюдение за результатом лечения больного может в будущем дать дополнительную информацию относительно влияния вариантной транслокации IGK/BCL2 на прогноз. Россия, ГУ "Институт патологии крови и трансфузионной медицины" НАМН Украины, г. Львов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОНКОГЕНЕТИКА
ГЕН BCL2
ТРАНСЛОКАЦИИ
ВАРИАНТ T(2,18,5)(P11;Q.21;Q21)
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЛИМФОМА

Доп.точки доступа:
Вальчук, М.А.; Лукьянова, А.С.; Зотова, Е.В.; Борковска, К.; Пеньковска-Греля, Б.; Корольчук, О.С.; Логинский, В.Е.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)