СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН Е7<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.360

Methylation sensitivity of the enhancer from the human papilomavirus type 16 [Text] / Heinz-Joachim List [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 16. - P11902-11911 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Чувствительность к метилированию энхансера из вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Транскрипция трансформирующих генов Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) контролируется специфичным для эпителиальных клеток энхансером, в сердцевине к-рого находится последовательность 5'-ATGCG-(N)[4]-CGCCT-3, узнаваемая новым чувствительным к метилированию ядерным фактором MSPF (I). Мутации в сайте связывания I (CC-I) сильно влияют на активность энхансера. СС-I содержит 2 динуклеотида CpG - потенциальных сайта метилирования С. Узнавание ДНК I очень чувствительно к метилированию, т. к. введение 5-метил-С в любой из CpG устраняет образование комплекса. Метилирование CpG в CC-I подавляет активность энхансера in vivo. В линии клеток CaSki рака шейки матки, у к-рых интегрированы множественные транскрипционно неактивные геномы ВПЧ-16, большинство вирусных геномов метилировано в CC-I. Эти данные позволяют предположить, что транскрипция ВПЧ-16 может подавляться метилированием регуляторной области, предотвращающим связывание I. Германия, Inst. Biochem., Technische Hochschule Darmstadt, D-64287 Darmstadt. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ГЕН Е6
ГЕН Е7
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНХАНСЕР
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР MSPF
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CASKI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
List, Heinz-Joachim; Patzel, Volker; Zeidler, Ulrich; Schopen, Arndt; Ruhl, Gabriele; Stollwerk, Jurgen; Klock, Gerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.177

Methylation sensitivity of the enhancer from the human papilomavirus type 16 [Text] / Heinz-Joachim List [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 16. - P11902-11911 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Чувствительность к метилированию энхансера из вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Транскрипция трансформирующих генов Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) контролируется специфичным для эпителиальных клеток энхансером, в сердцевине к-рого находится последовательность 5'-ATGCG-(N)[4]-CGCCT-3, узнаваемая новым чувствительным к метилированию ядерным фактором MSPF (I). Мутации в сайте связывания I (CC-I) сильно влияют на активность энхансера. СС-I содержит 2 динуклеотида CpG - потенциальных сайта метилирования С. Узнавание ДНК I очень чувствительно к метилированию, т. к. введение 5-метил-С в любой из CpG устраняет образование комплекса. Метилирование CpG в CC-I подавляет активность энхансера in vivo. В линии клеток CaSki рака шейки матки, у к-рых интегрированы множественные транскрипционно неактивные геномы ВПЧ-16, большинство вирусных геномов метилировано в CC-I. Эти данные позволяют предположить, что транскрипция ВПЧ-16 может подавляться метилированием регуляторной области, предотвращающим связывание I. Германия, Inst. Biochem., Technische Hochschule Darmstadt, D-64287 Darmstadt. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ГЕН Е6
ГЕН Е7
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНХАНСЕР
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР MSPF
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CASKI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
List, Heinz-Joachim; Patzel, Volker; Zeidler, Ulrich; Schopen, Arndt; Ruhl, Gabriele; Stollwerk, Jurgen; Klock, Gerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.56

Экспрессия гена E7 вируса папилломы человека типа 16-гена гепатита B in vivo и in vitro [Text] / Xin-Xing Wu [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 295-299 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Используя молекулярное клонирование, создали экспрессирующую плазмиду pLE7-HBSN, к-рую трансфецировали в клетки NIH3T3 и инъецировали в мышей BALB/c и крыс Вистар с помощью кальциофосфатной копреципитации ДНК и техники генетической иммунизации соответственно. ДНК E7 - вируса гепатита B (ДНКГB-E7), мРНК ГB-E7 и белок E7-ГB определяли методами полимеразной цепной реакции (ПЦР), ревертазы/ПЦР (Р/ПЦР) и иммунофлуоресценции, соответственно. Сыворотки мышей изучали иммуноферментным анализом. Встроенные фрагменты гена и векторная ДНК сохраняли свои размеры, направление и сохранность после рекомбинации. Через 2 дня после трансфекции обнаруживали специфические полосы и флюоресценцию. Белок E7 локализовался преимущественно в цитоплазме и ядрах. PLE7ГBSN вводилась в мышцы мышей и крыс при генетической иммунизации. ДНКE7/ВПЧ16-ГB выявлялась в мышцах около 4-х нед., а положительная Р/ПЦР у крыс Вистар и мышей составляла соответственно 3/3 и 1/10. Специфическая флуоресценция белка E7 в срезах мышц не обнаруживалась. Однако антитела против белка E7 появлялись через 2, 3, 5 и 7 недель после инокуляции. Считают, что полученная конструкция E7 ВПЧ16-ГB способна экспрессироваться in vivo и in vitro. Даже небольшое количество антигена способствует строгому иммунному ответу на генетическую иммунизацию. КНР, Dep. of Mol. Biol., Virus Res. Inst., Hubei Med. Univ., Wuhan 430071. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕН Е7
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wu, Xin-Xing; Sheng, De-Qiao; Wang, Yu-Zhe; Zhao, Ming; Ding, Xiao-Hua; Qiu, Xiao-Ping; Tan, Yun; Dai, Tian-Li; Zhao, Wen-Xian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.06-04Б1.33К

Рыжакова, О. С.
Интерстициальная коллагеназа (ММП-1) и ее эндогенные регуляторы при трансформации фибробластов геном E7 вируса папилломы человека 16 типа (HPV16) [Текст] / О. С. Рыжакова. - М. : НИИ биомед. хим. РАМН, 2008. - 24 с. : ил.
Аннотация: Разработан метод по определению коллагенолитической активности. Получена четкая картина о ключевой роли ММП-1, ММП-2, ММП-9 и их ингибиторов в развитии инвазии на линиях клеток рака шейки матки, трансформированных геном Е7 HPV16 и клинических образцах плоскоклеточных карцином шейки матки, ассоциированных с HPV16. Эти данные могут иметь прогностическое значение и определять мишени для разработки фармакологических средств. Данные об увеличении экспрессии ММП в окружающей опухоль строме могут быть использованы для оценки деструктивного (инвазивного) потенциала прилегающей к опухоли ткани и, по-видимому, для определения размера операционного поля при хирургическом вмешательстве

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕН Е7
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ КОЛЛАГЕНАЗА
ЭНДОГЕННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.84

The Fanconi anemia pathway limits human papillomavirus replication [Text] / E. E. Hoskins [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - P8131-8138 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Патогенетические механизмы анемии Фанкони ограничивают размножение папилломавирусов человека
Аннотация: Показано, что гены анемии Фанкони подавляют размножение HPV и прогрессирование заболевания. Предполагается ассоциация HPV с рядом вариаций генов анемии Фанкони, что приводит к персистенции HPV в популяции. Исследован молекулярный механизм. США, Div. Oncology, Cincinnati Children's Hosp. Med. Cent., Dep. Pediatrics, Univ., Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
КАРЦИНОМА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕН Е7
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНЕМИЯ ФАНКОНИ (FA)
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ FA
ОНКОСУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Hoskins, E.E.; Morreale, R.J.; Werner, S.P.; Higginbotham, J.M.; Laimins, L.A.; Lambert, P.F.; Brown, D.R.; Gillison, M.L.; Nuovo, G.J.; Witte, D.P.; Kim, M.-O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.288

The Fanconi anemia pathway limits human papillomavirus replication [Text] / E. E. Hoskins [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - P8131-8138 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Патогенетические механизмы анемии Фанкони ограничивают размножение папилломавирусов человека
Аннотация: Показано, что гены анемии Фанкони подавляют размножение HPV и прогрессирование заболевания. Предполагается ассоциация HPV с рядом вариаций генов анемии Фанкони, что приводит к персистенции HPV в популяции. Исследован молекулярный механизм. США, Div. Oncology, Cincinnati Children's Hosp. Med. Cent., Dep. Pediatrics, Univ., Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
КАРЦИНОМА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕН Е7
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНЕМИЯ ФАНКОНИ (FA)
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ FA
ОНКОСУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Hoskins, E.E.; Morreale, R.J.; Werner, S.P.; Higginbotham, J.M.; Laimins, L.A.; Lambert, P.F.; Brown, D.R.; Gillison, M.L.; Nuovo, G.J.; Witte, D.P.; Kim, M.-O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.251

The heman papillomavirus type 16 Е7 gene encodes transactivation and transformation functions similar to those of adenovirus Е1А [Text] / William C. Phelps [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 53, N 4. - P539-547
Перевод заглавия: Ген Е7 папиллома вируса человека типа 16 кодирует функции транс-активации и трансформации, сходные с аденовирусным Е1А
Аннотация: ДНК папилломавируса человека 16 серотипа (HPV-16) выявляется у 60% больных с карциномой шейки матки. Показано, что ген Е7 HPV-16 активно экспрессируется в новообразованиях и продуцирует белки, участвующие в трансактивации генов и клеточной трансформации, как и Е1А белки аденовирусов. Продукты экспрессии Е7 гена HPV-16 специфически активируют промотор гена Е2 аденовируса и совместно с ras онкогеном участвуют в трансформации первичных Кл почек крыс. В отличие от Е1А аденовируса Е7 HPV-16 трансформирует Кл мышей. С помощью сравнительного компьютерного анализа белков Е1А и Е7 обнаружены гомологические последовательности. США, Lab. of Tumor Virus Biology Nat. Cancer Inst. Bethesda, MD 20892. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС
СЕРОТИП 16
ГЕН Е7
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕН Е1А
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Phelps, William C.; Yee, Carole L.; Munger, Karl; Hewley, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.529

Involvement of human papillomavirus type 8 genes E6 and E7 in transformation and replication [Text] / Thomas Iftner [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3655-3661
Перевод заглавия: Участие генов E6 и E7 вируса папиллом человека типа 8 в трансформации и репликации
Аннотация: Сконструированы несколько плазмид, содержащих ранние участки генома вируса папиллом человека (HPV) типа 8. Эти плазмиды трансфицировали в различ. клеточные линии. Все ранние вирусные гены в плазмидах находились под активным гетерог. промотором. Установлено, что морфологическая трансформация наблюдалась только в Кл мышей С127 и Кл Rat 1 на среде с антибиотиком G418, трансфицированных плазмидой с рамкой Е6. При этом при трансфекции этой плазмиды в Кл NIH 3Т3 трансформация отсутствовала, в то время как она четко проявлялась при использовании Е6-рамки вируса папиллом крупного рогатого скота (BPV) типа 1. Кл С127, трансформированные Е6 НРV8, характеризовались ростом, независимым от подложки, и меньшей потребностью в Св, однако не индуцировали опухоли у бестимусных мышей. Рамка Е7 HPV8 не обладала трансформирующим потенциалом в противоположность рамкам Е6 и Е7 HPV типов 16 и 18. Эта рамка обладала способностью комплементировать мутант Е7 BPV с дефектом по поддержанию высокого числа копий эписомной вирусной ДНК. Т. обр., экспрессия гена Е6 HPV8 достаточна для индукции морфологической трансформации в фибробластах грызунов, в то время как Е7 участвует в репликации вирусной ДНК. ФРГ, Univ. Erlangen, Erlangen D8520. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 8
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ГЕН Е6
ГЕН Е7
РАННИЕ ГЕНЫ
КЛЕТКИ МЫШЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
HPV8

Доп.точки доступа:
Iftner, Thomas; Bierfelder, Susanne; Csapo, Zoltan; Pfister, Herbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.530

Le, Jun-yi.
A viralcellular junction fragment from a human papillomavirus type 16-positive tumor is competent in transformation of NIH3Т3 cells [Text] / Jun-yi Le, Vittorio Defendi // J. virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4420-4426
Перевод заглавия: Вирус-клеточный общий фрагмент из опухоли, позитивной по вирусу папиллом человека типа 16, является компетентным в трансформации клеток NIH3T3
Аннотация: Ранее был описан случай недифференцированного рака легких, в клетках к-рого идентифицировали последовательности HPV типа 16. У этой больной 9 лет назад был выявлен рак шейки матки. Из ДНК клеток опухоли клонирован фрагмент ДНК в 4,4 т. п. н., к-рый содержал последовательности промотора рамки Е6, полные рамки Е6 и Е7, часть рамки Е1 и соседствующие клеточные последовательности. Фрагмент при трансфекции в Кл NIH3Т3 способен трансформировать эти Кл. При разделении на вирусную и клеточную часть способность к трансформации исчезала. В трансформированных Кл были обнаружены РНК, способные гибридизироваться с РНК рамок Е6 и Е7. Когда клеточные последовательности в плазмиде замещались участками полиаденилирования из ДНК вируса полиомы или SV40, то феномен трансформации также не проявлялся. В экспериментах, где клеточные последовательности использовались в составе рекомбинантной полазмиды с геном САТ, показано, что эти последовательности не функционируют по типу традиционных энхансеров, однако когда клеточные последовательности помещались "слева" от гена САТ, увеличение синтеза этого гена в трансфицированных Кл выявлялось достаточно четко. Получ. данные свидетельствуют о том, что клеточная ДНК, содержащая последовательности рамок Е6 и Е7 HPV16, выделенная из ДНК опухоли человека, обладает трансформирующим потенциалом. Этот потенциал реализуется, когда вирусная ДНК связывается с клеточными последовательностями, и клеточный последовательности обеспечивают реализацию более сложных функций, чем обеспечение сигналом полиаденилирования. США, New York Univ. Med. Center, New York, NY, 10016, Defendi V. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH3Т3
ДНК
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
ВИРУСНО-КЛЕТОЧНЫЙ ФРАГМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ГЕН Е6
ГЕН Е7
HPV16

Доп.точки доступа:
Defendi, Vittorio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.445

Sato, Hironori.
Expression of human papillomavirus type 16 Е7 gene induces DNA synthesis of rat 3Y1 cells [Text] / Hironori Sato, Akemi Furuno, Kunito Yoshiike // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 1. - P195-199 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия гена Е7 вируса папиллом человека типа 16 индуцирует синтез ДНК в клетках крыс 3J1
Аннотация: Сконструированы плазмиды, содержащие трансформирующие гены вируса папиллом человека типа 16 Е6 и Е7 и в сочетании друг с другом под контролем LTR MMTV. Эти плазмиды вносили в иммортализованную линию Кл крыс 3J1 и проводили селекцию на среде с g418. Клоны Кл, содержащие экспрессируемые вирусные гены, исследовали на индукцию синтеза ДНК. Установлено, что после индукции синтеза вирусных ДНК путем инкубации Кл с гормоном, стимулирующим LTR, происходит существенное возрастание синтеза ДНК в Кл, содержащих гены Е6 и Е7. Т. обр., экспрессия указанных генов является митогенной для Кл крыс 3J1. Yoshike Kunito. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo 141. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ГЕН Е7
ГЕН Е6
ЭКСПРЕССИЯ
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ КРЫС
ЛИНИЯ 3J1
СИНТЕЗ ДНК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
HPV16
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Furuno, Akemi; Yoshiike, Kunito

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.426

Constitutive expression of human papillomavirus type 18(HPV18) early genes driven by human cytomegalovirus (НСMV) early promoter results in tumorigenic conversion of nontumorigenic HeLa* *fibroblasts human cell hybrids [Text] / Dusan Bartsch [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P203 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конститутивная экспрессия ранних генов папилломавируса человека типа 18(HPV18), направляемая ранним промотором цитомегаловируса человека (HCMV) ведет к онкогенной конверсии неонкогенных гибридов HeLa*фибробластных клеток человека
Аннотация: Гибриды клеток HeLa*фибробласты человека трансфицировали плазмидой, содержащей гены Е6 и Е7 папилломавируса человека HPV18 под контролем цитомегаловирусных регуляторных элементов. Все гибриды, экспрессирующие гены HPV18, были онкогенны для nude-мышей, а рост опухолей был пропорционален уровню экспрессии генов HPV18 под контролем чужеродного промотора, при этом транскрипция генов HPV18 с эндогенного промотора не снижалась. Обсудили возможные механизмы малигнизации гибридных Кл. ФРГ, Deutsches Krebsforschungszentrum, im 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 18
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГИБРИДЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HELA
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
МАЛИГНИЗАЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПАПОВАВИРУСЫ
ГЕН Е6
ГЕН Е7

Доп.точки доступа:
Bartsch, Dusan; Schwarz, Elisabeth; zur, Hausen Harald; Tumorvirologie, Angewandte

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.430

Gage, Julia R.
Genetic and biochemical differences between E6 and E7 protein of oncogenic and non-oncogenic types of human papillomaviruses [Text] / Julia R. Gage, Felix O. Wettstein // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13С. - P205 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические и биохимические различия между белками E6 и Е7 онкогенных и неонкогенных типов вирусов папиллом человека
Аннотация: Предложены различ. подходы для изучения причин, почему для одних HPV рамки Е6 и Е7 обладают трансформирующим потенциалом, а для др. они этим св-вом не обладают. Сюда относится трансфекция соответствующих молек. клонов под контролем различ. промоторов и в различ. линии Кл, использование субгеномных вариантов в различ. сочетаниях, а также химерных плазмид, изучение модификаций белков (фосфорилирование, гликозилирование или ацетилирование), субклеточное распределение и ассоциация с др. белками. США, UCLA School of Med., Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
РАННИЕ БЕЛКИ
ГЕН Е6
ГЕН Е7
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПАПОВАВИРУСЫ
HPV

Доп.точки доступа:
Wettstein, Felix O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.446

McCance, D. J.
Immortalisation of keratinocytes by HPV16 [Text] / D. J. McCance, T. Price // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13С. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммортализация кератиноцитов HPV16
Аннотация: Геномный клон HPV16 способен к иммортализации первич. кератиноцитов крайней плоти человека и ингибирует дифференцировку Кл при росте их на коллагеновых гелях. В клетках данного типа обнаружено 3 типа HPV-специфических РНК, все кодируемые участком Е6-Е7. Субклон, содержащий только Е6 и Е7 участки, также способен к иммортализации кератиноцитов и ингибированию дифференцировки. В сходных условиях клон, содержащий полный геном HPV6, иммортализующими способностями не обладал. Великобритания, Guys Hospital, London SE1 9RT.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРАЙНЯЯ ПЛОТЬ
ПАПОВАВИРУСЫ
РАННИЕ ГЕНЫ
ГЕН Е6
ГЕН Е7

Доп.точки доступа:
Price, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.447

Detection and sequencing of HPV DNA and RNA using the PCR [Text] / M. A. Johnson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление и секвенирование ДНК и РНК HPV с использованием PCR
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции (PCR) исследовали транскрипцию генома HPV 16 в Кл карцином шейки матки, секвенировали ДНК из оральных и цервикальных изолятов HPV 16 и анализировали присутствие различ. изолятов HPV в биоптатах карцином шейки матки. Для изучения транскрипции участков Е6 и Е7 использовали олигонуклеотидные затравки, перекрывающие мажорные и минорные сайты сплайсинга РНК из CaSki. Методом PCR секвенированы участки Е6 из орального и цервикального изолята HPV 16 и показана их идентичность. PCR использовали также для выявления HPV-последовательностей в парафиновых средах из биоптатов шейки матки. Эти ДНК выявлена в 16 из 19 случаев, причем в 6 случаях обнаружены HPV 4 типов. Т. обр., возможна множественная HPV-инфекция при опухолях шейки матки. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТКИ CASKI
ОПУХОЛИ
ШЕЙКА МАТКИ
ГЕН Е6
ГЕН Е7
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, M.A.; Bevan, I.S; Bromidge, T.; Maitland, N.J.; Young, L.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.192

Le, Jun-yi.
Activation of integrated HPV16 Е6/Е7 genes by cellular franking sequences [Text] / Jun-yi Le, Pecoraro Gene, Vittorio Defendi // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. N13 С. - P205 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация интегрированных генов Е6/Е7 HPV 16 соседствующими клеточными последовательностями
Аннотация: Фрагмент клеточной ДНК из анапластической карциномы легких, содержащий часть промотора HPV 16, гены Е6 и Е7 и часть Е1 этого вируса вместе с фланкирующими клеточными последовательностями (общий размер 4,4 т. п. н.) способен трансформировать Кл NIH 3Т3, при этом отдельно клеточные и вирусные последовательности способностью к трансформации этих Кл не обладают. Показано также, что этот фрагмент способен к иммортализации Кл шейки матки человека. Плазмидные конструкции, содержащие ген САТ и клеточные последовательности (КП), были использованы для изучения функций КП. Установлено, что КП были неактивны в конструкция, не содержащих энхансеров, но были способны активировать ген САТ, если они помещались в конструкции "справа" от сайта полиаденилования в pSV[2]CAT. Эффект действия этих последовательностей оказался ориентационно независимым, но специфичным по локализации, т. е. только в указанной позиции. С использованием делеционных фрагментов активность локализована во фрагменте в 500 т. п. н., содержащих последовательность нуклеотидов, имеющих высокий уровень гомологии с частью U3 участка LTR различных эндогенных ретровирусов человека. США, New York Univ., NY 10016.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
КАРЦИНОМА ЛЕГКИХ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОМОТОР 16
ГЕН Е6
ГЕН Е7
ГЕН Е1
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Gene, Pecoraro; Defendi, Vittorio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.194

Sterling, Jane C.
Production of the HPV 16 Е7 gene product via a recombinant vaccinia virus and characterisation of antibodies that react with the expressed protein [Text] / Jane C. Sterling, Cornelia S. McLean, Anthony C. Minson // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - P214 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Продукция продукта гена Е7 вируса папилломы человека типа 16 рекомбинантным вирусом осповакцины и характеристика антител, которые реагируют с экспрессированным белком
Аннотация: Получены поли- и моноклональные антитела (ПАК и МАК) к продукту гена Е7 (I) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16), экспрессированному в прокариотической системе. ПАК к составному белку I-'бета'-галактозидаза (II) в лизатах Кл, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины (ВОВ), несущим ген Е7 ВПЧ-16, реагируют с белком, имеющим мол. м. 20 000 и локализованным в ядре. В отличие от этого, в Кл CaSki и SiHa и Кл карциномы матки I обнаружен в цитоплазме. I-II использован для получения гибридом, продуцирующих МАК. 8 специфичных для I МАК обнаруживают I с мол. м. 20 000 в Кл, зараженных рекомбинантным ВОВ, и иммунопреципитируют этот белок из Кл Ca Ski. МАК использованы для локализации I в тканях и Кл, содержащих последовательности ВПЧ-16. Великобритания, Dept. of Pathology, Univ. of Cambridge.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
ГЕН Е7
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛОК Е7
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
McLean, Cornelia S.; Minson, Anthony C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.252

The modulation of HPV-16 transcription by transacting viral gene products [Text] / Helen Romanczuk [et al.] // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - P196 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция транскрипции папилломавируса человека типа 16 транс-действующими продуктами вирусных генов
Аннотация: Гены Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16), участвующие в иммортализации первичных эпителиальных Кл и трансформации первичных Кл крысы, экспрессируются при карциноме матки. Для изучения транскрипционной регуляции этих генов использованы элементы длинной контрольной области LCR ВПЧ-16, участвующие в экспрессии Е6 и Е7 в Кл рака матки человека и первичных эпителиальных Кл. Сравнена активность LCR в этих Кл в присутствии и в отсутствие продуктов генов Е6, Е7 или Е2 ВПЧ-16. Получены мутации в области LCR, повышающие чувствительность к продуктам гена Е2. США, Lab. of Tumor Virus Biol., Nat. Cancer Inst., Bethesda, UD20892.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
ГЕН Е6
ГЕН Е7
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЛАСТЬ LCR
КАРЦИНОМА ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Romanczuk, Helen; Munger, Karl; Phelps, William C.; Howley, Peter M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.87

Smotkin, David.
Oncogenic and nononcogenic human genital papallomaviruses generate the E7 mRNA by different mechanisms [Text] / David Smotkin, Helmuth Prokoph, Felix O. Wettstein // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1441-1447
Перевод заглавия: Онкогенные и неонкогенные папилломовирусы гениталий человека образуют мРНК гена Е7 по разным механизмам
Аннотация: Изучали различия в характере экспрессии генома у онкогенных и неонкогенных типов вируса папилломы человека (ВПЧ). В данной работе анализировали характер транскрипции с промотора Р97, находящегося перед генами Е6 и Е7 ВПЧ. Обнаружено, что у неонкогенных ВПЧ с этого промотора считывается не содержащая делеций колинеарная мРНК, соответствующая обоим этим генам. Предполагается однако, что эта мРНК является малоэффективной для экспрессии гена Е7. У онкогенных типов ВПЧ с промотора Р97 считывались две мРНК, причем обе эти мРНК содержали делеции (разной длины) в составе гена Е6. В свете этих данных обсуждается возможная роль белка Е7 в определении онкогенности соответствующих типов ВПЧ. В частности рассматривается вопрос о возможности взаимодействия белка Е7 в ВПЧ-трансформированных Кл с продуктом онкогена ras. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНИТАЛИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
ГЕН Е7
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОНКОГЕННЫЕ ШТАММЫ
НЕОНКОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Prokoph, Helmuth; Wettstein, Felix O.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.498

The E6 and E7 genes of the human papillomavirus type 16 together are necessary and sufficient for transformation of primary human keratinocytes [Text] / Karl. Munger [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - P4417-4421
Перевод заглавия: Гены E6 и E7 вируса папиллом человека типа 16 вместе являются необходимыми и достаточными для трансформации первичных кератиноцитов человека
Аннотация: Используя различ. мутантные типы плазмидных ДНК папилломавируса человека (HPV 16) исследовали роль отдельных ранних генов вируса в трансформации перв. кератиноцитов человека. При использовании полноразмерных плазмидных ДНК только мутации в рамках Е6 или Е7 полностью подавляли трансформацию этих Кл. Мутации в рамках Е1, Е2 или Е2-Е4 не оказывали влияния на проявление трансформированного фенотипа. Т. обр., полноразмерные гены Е6 и Е7 необходимы для иммортализации кератиноцитов и устойчивости к терминальной дифференцировке. Гены Е6 и Е7, экспрессируемые совместно с промотора 'бета'-актина человека, являются достаточными для этого типа трансформации, мутации в каждом из генов элиминируют способность индуцировать стабильные трансформанты. Библ. 41. Howley P. M. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Md 20892.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
РАННИЕ ГЕНЫ
ГЕН Е6
ГЕН Е7
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
HPV16
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Munger, Karl.; Phelps, William C.; Bubb, Vivien; Howley, Peter M.; Schlegel, Richard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.490

Storey, Alan.
Co-transformation by human papillomavirus types 6 and 11 [Text] / Alan Storey, Kit Osborn, Lionel Crawford // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 1. - P165-171 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Котрансформация вирусами папиллом человека типов 6 и 11
Аннотация: NPV типов 6 и 11 наиболее часто выявляются в доброкачественных поражениях гениталий и в папилломах гортани, а также и в карциномах генитального тракта и гортани, что свидетельствует о том, что они могут обладать канцерогенной активностью. Изучали котрансформирующую и трансактивирующую активности генов Е7 из этих вирусов и показали, что они кооперируют с ras в индукции трансформации первич. клеток (Кл). Но активность генов Е7 HPV типов 6 и 11 оказалась существенно ниже по сравнению с Е7 HPV 16. Несмотря на низкую эффективность трансформации in vitro под действием HPV 6 и 11, тем не менее эти трансформированные Кл оказались высоко туморогенными in vivo для иммунокомпетентных животных. Изучение трансактивации с промотором аденовируса Е2 показало, что Е7 HPV 11 и HPV 16 стимулируют транскрипцию в одинаковой степени. Великобритания, Crawford L., Univ. of Cambridge, Cambridge СВ2 1QP. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 6
ТИП 11
ГЕН Е7
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ПАПОВАВИРУСЫ
HPV6
HPV11

Доп.точки доступа:
Osborn, Kit; Crawford, Lionel

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска