СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.282

Human B-cell epitopes of Puumala virus nucleocapsid protein, the major antigen in early serological response [Text] / Olli Vapalahti [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 4. - P293-303 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: В-клеточные эпитопы человека для белка нуклеокапсида вируса Пуумала, основного антигена при раннем серологическом ответе
Аннотация: Вирус Пуумала (ВП), представитель рода Hantavirus сем. Buryaviridae, является этиологическим агентом эпидемической нефропатии (ЭН). Сравнение характера иммунофлуоресценции (ИФ) ЭН-сывороток и антител к рекомбинантным белкам ВП подтвердило, что белок нуклеокапсида является основной мишенью при раннем IgG-ответе и молекулярной основой для простой и быстрой дифференциации между острым заболеванием и старым иммунитетом (гранулярное или диффузное окрашивание в непрямом ИФ-тесте, соответственно). Показана разная кинетика В-клеточного ответа на нуклеокапсид и белки оболочки ВП. При анализе 617 ЭН-сывороток гранулярная ИФ в 99,8% случаев коррелировала с низкой, а диффузная (100%) - с высокой авидностью IgG. В экспериментах с перекрывающимися 14-мерными пептидами, охватывающими весь белок нуклеокапсида, выявлено 6 основных антигенных эпитопов, узнаваемых сывороткой б-ных ЭН в острой фазе. Эпитопы группируются в основном в гидрофильных областях, два из них - в высоковариабельной области, к-рая, вероятно, может служить антигеном при серологической дифференциации между инфекциями близкородственных хантавирусов. Отмечались различия в ответе антителами на эпитопы-пептиды у разных б-ных. Финляндия, Haartman Inst., Dep. of Virol., POB 21, FIN-00014 Helsinki Univ. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Vapalahti, Olli; Kallio-Kokko, Hannimari; Narvanen, Ale; Julkunen, Ilkka; Lundkvist, Ake; Plyusnin, Alexander; Lehvaslaiho, Heikki; Brummer-Korvenkontio, Markus; Vaheri, Antti; Lankinen, Hilkka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.261

Linear B-cell epitopes of the NS3-NS4-NS5 proteins of the hepatitis C virus as modeled with synthetic peptides [Text] / Yu. E. Khudyakov [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P666-672 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Линейные В-клеточные эпитопы белков NS3-NS4-NS5 вируса гепатита С, моделированные синтетическими пептидами
Аннотация: Синтезирован набор из 150 синтетических пептидов, соответствующих белкам NS3 (I), NS4 (II) и NS5 (III) вируса гепатита С (ВГС), и испытан с набором из 20 сывороток из ВГС-инфицированных больных. Из 82 пептидов области I ни один не обладает сильной иммунореактивностью (ИР). 5 пептидов этой области проявили слабую ИР с 5-10% сывороток, позитивных по антителам к ВГС. С другой стороны, известно, что область I содержит сильные антигенные эпитопы, проявляемые рекомбинантными белками. Вероятно, главные антигенные эпитопы I зависят от конформации 7 из 20 пептидов области II неиммунореактивны и 5 пептидов обладают очень слабой ВГС-специфичной ИР. 4 из 5 пептидов относятся к иммунореактивной области 5-1-1 в антигене С100-3, а один, проявляющий ИР с 80% позитивных сывороток, расположен вне области С100-3 на С-конце I. Из 68 пептидов области III иммунореактивны 30. 6 из них проявляют ИР с 35-50% анти-ВГС-позитивных сывороток. Т. обр. II и III у ВС содержат большое количество линейных антигенных эпитопов. Высокая ИР области III показала, что III имеет значительный диагностический потенциал. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Khudyakov, Yu.E.; Khudyakova, N.S.; Jue, D.L.; Lambert, S.B.; Fang, S.; Fields, H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.241

Identification of serotype-specific and non serotype-specific B-cell epitopes of coxsackie B virus using synthetic peptides [Text] / C. M. Haarmann [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P381-389 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация серотипоспецифических и несеротипоспецифических В-клеточных эпитопов вируса Коксаки В с использованием синтетических пептидов
Аннотация: Синтезировали перекрывающиеся пептиды, соответствующие последовательности капсидного белка VP1 вируса Коксаки В3 (СВ3), чтобы идентифицировать антигенные детерминанты, расположенные на VP1. Используя сыворотки мышей против СВ3, идентифицировали нек-рые детерминанты СВ3. Представлена характеристика трех найденных эпитопов. Тестировали также типоспецифичность этих детерминант, используя антисыворотки к коксакивирусам В1-В6. Одна антигенная детерминанта, пептид VP1-1, представляющая остатки 1-15 VP1, реагировала высоко специфичным образом с анти-СВ3 сывороткой. Вторая детерминанта (пептид VP1-3, остатки 21-35 VP1) реагировала также с сыворотками анти-СВ3 и анти-СВ4. Т. обр., пептид VP1-3, по-видимому, представляет собой нетипоспецифическую антигенную детерминанту вирусов Коксакки В. Пептид VP1-24 (остатки 229-243 VP1) демонстрировал широкую перекрестную р-цию с анти-СВ сыворотками, кроме анти-СВ1 сывороток. Эта идентификация типоспецифических и нетипоспецифических эпитопов вирусов Коксаки В может служить основанием для разработки быстрого и эффективного скринирующего теста вирусов Коксаки у б-ных с подозрением на миокардит. Германия, [Schwimmbeck P. L.], Dep. of Internal Med. and Cardiol., Heinrich-Heine Univ., Duesseldorf. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СЕРОТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
НЕСЕРОТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Haarmann, C.M.; Schwimmbeck, P.J.; Martens, T.; Schultheiss, H.-P.; Strauer, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.242

Immunogenicity of poliovirus B and T cell epitopes presented by hybrid porcine parvovirus particles [Text] / Christine Sedlik [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2361-2368 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуногенность В- и Т-клеточных эпитопов полиовируса, презентируемых частицами гибридного парвовируса свиней
Аннотация: Структурный белок VP2 парвовируса свиней экспрессировали в клетках насекомого при использовании бакуловирусной системы. Этот белок спонтанно формировал парвовирус-подобные структуры. Изучали способность таких капсидов вносить чужеродные эпитопы в иммунную систему. Использовали В- и T-клеточные эпитопы вируса полиомиелита - С3:В (локализуется в позиции 93-103 капсидного белка VP1) и С3:Т (позиция 103-115 того же белка). С-конец VP2 оказался неспособным к слиянию с эпитопами полиовируса. Внесение этих эпитопов в N-конец VP2 оказалось возможным. Химерные капсиды с эпитопом С3:Т вызывали Т-клеточную реакцию in vivo. Гибридные частицы с эпитопом С3:В сливались с N-концом VP2, однако, не индуцировали синтез специфических антител; очевидно этот эпитоп располагался не на поверхности частиц, а внутри их. Испания [I. Casal], INGENASA, Hermanos Garc'иота'a Noblejas 41, 28037 Madrid

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГИБРИДНЫЕ ПАРВОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sedlik, Christine; Sarraseca, Javier; Rueda, Paloma; Leclerc, Claude; Casal, Ingnacio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.88

Immunogenicity of poliovirus B and T cell epitopes presented by hybrid porcine parvovirus particles [Text] / Christine Sedlik [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2361-2368 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуногенность В- и Т-клеточных эпитопов полиовируса, презентируемых частицами гибридного парвовируса свиней
Аннотация: Структурный белок VP2 парвовируса свиней экспрессировали в клетках насекомого при использовании бакуловирусной системы. Этот белок спонтанно формировал парвовирус-подобные структуры. Изучали способность таких капсидов вносить чужеродные эпитопы в иммунную систему. Использовали В- и T-клеточные эпитопы вируса полиомиелита - С3:В (локализуется в позиции 93-103 капсидного белка VP1) и С3:Т (позиция 103-115 того же белка). С-конец VP2 оказался неспособным к слиянию с эпитопами полиовируса. Внесение этих эпитопов в N-конец VP2 оказалось возможным. Химерные капсиды с эпитопом С3:Т вызывали Т-клеточную реакцию in vivo. Гибридные частицы с эпитопом С3:В сливались с N-концом VP2, однако, не индуцировали синтез специфических антител; очевидно этот эпитоп располагался не на поверхности частиц, а внутри их. Испания [I. Casal], INGENASA, Hermanos Garc'иота'a Noblejas 41, 28037 Madrid

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГИБРИДНЫЕ ПАРВОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sedlik, Christine; Sarraseca, Javier; Rueda, Paloma; Leclerc, Claude; Casal, Ingnacio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.11-04И8.230

The capsid gene of feline calicivirus contains linear B-cell epitopes in both variable and conserved regions [Text] / Alan D. Radford [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8496-8502 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Капсидный ген калицивируса кошек содержит линейные В-клеточные эпитопы в вариабельной и консервативной областях
Аннотация: Сконструирована экспрессионная библиотека случайных коротких фрагментов (100-200 п. н.) капсидного гена калицивируса кошек (КВК) F9, представительная для области, кодирующей зрелый капсидный белок (I). При скрининге библиотеки с использованием поликлональных антисывороток из кошки, экспериментально зараженной КВК F9, идентифицированы 26 иммунореактивных клонов, содержащих линейные В-клеточные эпитопы (ЛВКЭ) I. Последовательности этих клонов картированы в области, кодирующей 126 остатков I, включая вариабельные области С и Е. Для тонкого картирования этих ЛВКЭ использован перекрывающийся набор биотинилированных пептидов этой области. Идентифицированы 4 главных антигенных сайта (АГС): АГС-2 и АГС-3 в гипервариабельном участке области Е (остатки 445-451 и 451-457 соотв.), АГС-1 в области D (остатки 415-421) и АГС-4 в центральной области Е (остатки 475-479). Изучена реактивность этих пептидов с антисыворотками 11 кошек, зараженных различными изолятами КВК. 10 из 11 антисывороток реагируют с АГС-4. Великобритания, Dep. Vet. Pathol., Univ. Liverpool, Leahurst, Neston. CH64 7TE. Библ. 60

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КАЛИЦИВИРУСЫ КОШЕК
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Radford, Alan D.; Willoughby, Kim; Dawson, Susan; McCracken, Christina; Gaskell, Rosalind M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.176

The capsid gene of feline calicivirus contains linear B-cell epitopes in both variable and conserved regions [Text] / Alan D. Radford [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8496-8502 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Капсидный ген калицивируса кошек содержит линейные В-клеточные эпитопы в вариабельной и консервативной областях
Аннотация: Сконструирована экспрессионная библиотека случайных коротких фрагментов (100-200 п. н.) капсидного гена калицивируса кошек (КВК) F9, представительная для области, кодирующей зрелый капсидный белок (I). При скрининге библиотеки с использованием поликлональных антисывороток из кошки, экспериментально зараженной КВК F9, идентифицированы 26 иммунореактивных клонов, содержащих линейные В-клеточные эпитопы (ЛВКЭ) I. Последовательности этих клонов картированы в области, кодирующей 126 остатков I, включая вариабельные области С и Е. Для тонкого картирования этих ЛВКЭ использован перекрывающийся набор биотинилированных пептидов этой области. Идентифицированы 4 главных антигенных сайта (АГС): АГС-2 и АГС-3 в гипервариабельном участке области Е (остатки 445-451 и 451-457 соотв.), АГС-1 в области D (остатки 415-421) и АГС-4 в центральной области Е (остатки 475-479). Изучена реактивность этих пептидов с антисыворотками 11 кошек, зараженных различными изолятами КВК. 10 из 11 антисывороток реагируют с АГС-4. Великобритания, Dep. Vet. Pathol., Univ. Liverpool, Leahurst, Neston. CH64 7TE. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КАЛИЦИВИРУСЫ КОШЕК
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Radford, Alan D.; Willoughby, Kim; Dawson, Susan; McCracken, Christina; Gaskell, Rosalind M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.111

Identification of B cell epitopes of hepatitis C virus RNA dependent RNA polymerase [Text] / Lihua Hou [et al.] // J. Virol. Meth. - 2002. - Vol. 104, N 1. - P1-8 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Идентификация эпитопов В-клеток РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита С
Аннотация: Идентифицировали эпитопы В-клеток РНК-зависимой РНК-полимеразы (I) - неструктурного белка (NS5B) вируса гепатита C (ВГC). Экспрессировали в E. coli усеченный белок NS5B (NS5B-dc21). Определяли его антигенность методом иммуноферментного анализа используя 130 содержащих ВГС сывороток и 15 сероотрицательных сывороток. Специфичные для NS5B-dc21 антитела очищали методом аффинной хроматографии. Выявили в библиотеке случайных пептидов фага 3 эпитопа: аминокислоты(а) 2444-2452, 2521-2528 и 2915-2925 из I ВГC. Экспрессировали эти эпитопы в E. coli в виде слитых с pIII фага М13 белков. Картировали эпитопы Р4 и Р34. Они обладали хорошей реактивностью и чувствительностью. Пептид Р4 из библиотеки фагов обладал большим сродством с сывороткой ВГС, чем исходные последовательности ВГС. КНР, Dep. of Applied Mol. Biol., Inst. of Microbiol. and Epidemiol., NO20 Dongdajie Strut, Fengtai District, 100071 Beijing

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hou, Lihua; Du, Guixin; Tong, Yigang; Wang, Haitao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.06-04Б1.114

Анализ стабильности В-клеточных эпитопов и вариация гена матриксного гликопротеина у изолятов вируса инфекционного бронхита птиц в провинции Шаньси [Text] / Jing-yu Wang [et al.] // Zhongguo shouyi kexue = Vet. Sci. China. - 2007. - Vol. 37, N 4. - С. 282-286 . - ISSN 1673-4696
Аннотация: Исследовали сходство последовательностей гена матриксного (М) белка у 8 изолятов вируса инфекционного бронхита птиц, выделенных в провинции Шаньси (КНР). Полученные данные показали, что ген М-белка относительно консервативен и его вариации не оказывают какого-либо влияния на стабильность В-клеточных эпитопов М-белка. КНР, Coll. of Animal Sci. and Technol., Northwest Sci.-Tech. Univ. of Agr. and Forestry, Yangling 112100. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА ПТИЦ
ИЗОЛЯТЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
М-БЕЛОК
ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Wang, Jing-yu; Luo, Yan; Zhzng, Yan-ming; Deng, Xiao-min; Jiang, Xiang-yang

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.42

Ofran, Yanay.
Automated identification of complementarity determining regions (CDRs) reveals peculiar characteristics of CDRs and B cell epitopes [Text] / Yanay Ofran, Avner Schlessinger, Burkhard Rost // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6230-6235 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Автоматизированная идентификация областей, определяющих комплементарность CDRs позволяет выявить частные характеристики CDRs и B-клеточных эпитопов
Аннотация: Для идентификации областей, определяющих комплементарность (CDRs) в антителах и В-клеточных эпитопов использовали консенсус структурные области, к-рые взаимодействуют с антигенами во всех известных комплексах антитело-белок. Впервые проведен исчерпывающий анализ всех комплексов CDRs-эпитоп известных трехмерных структур. Промаркированы позиции в структуре каждого антитела, находящиеся в непосредственном контакте с антигеном. Разработанный метод позволяет проводить широкомасштабный анализ В-клеточных эпитопов. Израиль, Mina, Everard Goodman Fac. Life Sci., Bar Ilan Univ., Ramat-Gan. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
CDRS ЭПИТОП
КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schlessinger, Avner; Rost, Burkhard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.122

АНТИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА СПЕЦИФИЧЕСКИ РАСПОЗНАЮТ БЕЛОК L1 ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА 31-ГО ТИПА [Текст] / С. М. Андреев [и др.] // Биоорган. химия. - 2012. - Т. 38, N 6. - С. 667 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Антитела, специфически распознающие капсидный белок (L1) вируса папилломы человека (HPV), - важный инструмент, необходимый для конструирования вакцин против HPV-инфекции. На основе анализа трехмерной модели белка L1 HPV 31-го типа (L1-31) предсказаны и синтезированы пептидные фрагменты, моделирующие его В-клеточные эпитопы с последовательностями 49-65, 131-145, 172-189, 349-362 и 402-414. С использованием конъюгатов указанных пептидов с гемоцианином Megathura crenulata и бычьим сывороточным альбумином в качестве антигенов для иммунизации мышей CBAxC57BL/6 получены высокотитражные антипептидные сыворотки, реагирующие с рекомбинантными белками L1-31, продуцированными в дрожжевой системе. Установлено, что наибольшей реактивностью и типоспецифичностью обладали пептиды с последовательностями 49-65 и 172-189: выделенные IgG-антитела к этим эпитопам хорошо распознавали L1-31, но не L1-16. Полученные антитела могут найти эффективное применение для анализа продукции L1-31 в различных экспрессионных системах

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК L1
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ВЫСОТИТРАЖНЫЕ СЫВОРОТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Андреев, С.М.; Гилязова, А.В.; Хаитов, М.Р.; Козлов, Д.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.206

АНТИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА СПЕЦИФИЧЕСКИ РАСПОЗНАЮТ БЕЛОК L1 ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА 31-ГО ТИПА [Текст] / С. М. Андреев [и др.] // Биоорган. химия. - 2012. - Т. 38, N 6. - С. 667 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Антитела, специфически распознающие капсидный белок (L1) вируса папилломы человека (HPV), - важный инструмент, необходимый для конструирования вакцин против HPV-инфекции. На основе анализа трехмерной модели белка L1 HPV 31-го типа (L1-31) предсказаны и синтезированы пептидные фрагменты, моделирующие его В-клеточные эпитопы с последовательностями 49-65, 131-145, 172-189, 349-362 и 402-414. С использованием конъюгатов указанных пептидов с гемоцианином Megathura crenulata и бычьим сывороточным альбумином в качестве антигенов для иммунизации мышей CBAxC57BL/6 получены высокотитражные антипептидные сыворотки, реагирующие с рекомбинантными белками L1-31, продуцированными в дрожжевой системе. Установлено, что наибольшей реактивностью и типоспецифичностью обладали пептиды с последовательностями 49-65 и 172-189: выделенные IgG-антитела к этим эпитопам хорошо распознавали L1-31, но не L1-16. Полученные антитела могут найти эффективное применение для анализа продукции L1-31 в различных экспрессионных системах

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК L1
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ВЫСОТИТРАЖНЫЕ СЫВОРОТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Андреев, С.М.; Гилязова, А.В.; Хаитов, М.Р.; Козлов, Д.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.230

АНТИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА СПЕЦИФИЧЕСКИ РАСПОЗНАЮТ БЕЛОК L1 ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА 31-ГО ТИПА [Текст] / С. М. Андреев [и др.] // Биоорган. химия. - 2012. - Т. 38, N 6. - С. 667 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Антитела, специфически распознающие капсидный белок (L1) вируса папилломы человека (HPV), - важный инструмент, необходимый для конструирования вакцин против HPV-инфекции. На основе анализа трехмерной модели белка L1 HPV 31-го типа (L1-31) предсказаны и синтезированы пептидные фрагменты, моделирующие его В-клеточные эпитопы с последовательностями 49-65, 131-145, 172-189, 349-362 и 402-414. С использованием конъюгатов указанных пептидов с гемоцианином Megathura crenulata и бычьим сывороточным альбумином в качестве антигенов для иммунизации мышей CBAxC57BL/6 получены высокотитражные антипептидные сыворотки, реагирующие с рекомбинантными белками L1-31, продуцированными в дрожжевой системе. Установлено, что наибольшей реактивностью и типоспецифичностью обладали пептиды с последовательностями 49-65 и 172-189: выделенные IgG-антитела к этим эпитопам хорошо распознавали L1-31, но не L1-16. Полученные антитела могут найти эффективное применение для анализа продукции L1-31 в различных экспрессионных системах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК L1
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ВЫСОТИТРАЖНЫЕ СЫВОРОТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Андреев, С.М.; Гилязова, А.В.; Хаитов, М.Р.; Козлов, Д.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.594

Multiple T helper cell epitopes of the circums porozoite protein of Plasmodium berghei [Text] / Pedro J. Romero [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P1951-1957 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Множественные Т-хелперные эпитопы циркумспорозоитного белка Plasmodium berghei
Аннотация: Установлено отсутствие генет. рестрикции гуморального иммунного ответа на спорозоиты Plasmodium berghei. Большинство, если не все антиспорозоитные антитела направлены против повторяющегося В-клет. эпитопа циркумспорозоитного белка (CSP). Однако ни пептид, содержащий димер этого повтора (пептид 17.1), ни пептидный полимер, содержащий множественные повторы, не индуцируют ответ антител у мышей разл. гаплотипов Н-2 и с разл. генет. фоном. Рекомбинантный CSP, содержащий повторяющийся домен и прилегающие N- и С-концевые области, индуцирует выработку разл. кол-ва антител у мышей разных гаплотипов. Мыши Н-2{j} являются высокоотвечающими и приобретают иммунитет против спорозоитов. Клетки лимфоузлов мышей Н-2{j} (но не др. линий) пролиферируют в присутствии пептида N, содержащего N-концевой район рекомбинантного CSP. В N- и С-концевых районах CSP идентифицированы доп. Н-2-рестриктированные Т-клет. эпитопы, к-рые распознаются большинством линий мышей. Синтезированы 2 пептида, содержащих Т-клет. эпитопы, в тандеме с пептидом, представляющим В-клет. эпитоп, и исследовано их влияние на Т-хелперную активность in vivo. У мышей, примированных одиночной инъекцией спорозоитов, ответ антител эффективно стимулируется введением пептида N+17.1 или пептида В-4+17.1. Т-клет. эпитоп В-4 локализован в С-концевом районе CSP и распознается мышами 4-х разл. гаплотипов. Т. обр., показано, что иммунный ответ на CSP P. berghei не рестриктирован генетически и что CSP содержит ряд Т-клет. эпитопов, нек-рые из к-рых могут функционировать как хелперные эпитопы. Кроме того, показано, что синт. спорозоитная вакцина может индуцировать иммунный ответ на спорозоиты. Библ. 21. США, Dep. Med., Mol. Parasitol., Naj Univ. Sch. Med., NG 10010.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.27.15
Рубрики: БЕЛОК ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ
PLASMODIUM BERGHEI
МНОЖЕСТВЕННЫЕ Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СПОРОЗОИТЫ
МЫШИ Н-2{J}

Доп.точки доступа:
Romero, Pedro J.; Tam, James P.; Nussenzweig, Ruth S.; Nussenzweig, Victor; Schlesinger, David; Clavijo, Pedro; Zavala, Fidel; Gibson, Helen; Barr, Philip J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.303

Childerstone, A.
The reactivity of naturally sensitized human CD4 cells and IgG antibodies to synthetic peptides derived from the amino terminal sequences of a 3800 MW Streptococcus mutans antigen [Text] / A. Childerstone, J. Haron, T. Lehner // Immunology. - 1990. - Vol. 69, N 2. - P177-183 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Реактивность естественно чувствительных человеческих CD[4] клеток и IgG-антител к синтетическим пептидам, производным от концевых аминогрупп антигенов Streptococcus mutans с молекулярной массой 2800
Аннотация: Исследовали иммунитет к стрептококковым антигенам (СА) с мол. м. 3800 и 185 000 Д и к циклическим и линейным синтетическим пептидам (СП) (остатки 8-13, 1-16, 1-20). Подтверждено перекрестное реагирование между СА и СП. Более сильное взаимодействие IgG-антител с остатками 8-13, чем 1-16, свидетельствует о наличии главного (8-13) и второстепенного (1-16) В-клеточного эпитопа. Исследование поглощения [H]-тимидина при стимуляции CD[4]-клеток СА и СП показало наличие перекрестной р-ции. Самые короткие из СП (остатки 6-15) обозначены как Т-клеточные эпитопы. Оральная стимуляция S. mutans продуцирует сывороточные АТ и Т-клеточные популяции, в которых Т-клеточный эпитоп (остатки 6-15) перекрывается с В-клеточным (остатки 8-13). Отмечено, что иммуногенность определяется жесткими циклическими пептидами, а антигенность - линейными, что очевидно и для антительного и для Т-клеточного ответа. Библ. 33. Великобритания, Guy's and St. Thomas's Hospitals, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ИММУНИТЕТ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
АНТИТЕЛА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Haron, J.; Lehner, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.316

Recombinant HBV core particles carrying immunodominant B-cell epitopes of the HBV pre-S2 region [Text] / Florian Schodel [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P193-198 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Рекомбинантные HBV кор-частицы, несущие иммунодоминантные В-клеточные эпитопы HBV pre-S2 региона
Аннотация: Сконструировали прокариотич. вектор, направляющий синтез HBcAg (аутентичных ayW последовательностей) в E. coli. Сплавление генных фрагментов, кодирующих консервированные В-клеточные эпитопы пре-S2 региона поверхностных АГ с аминотерминусом последовательностей HB[c]Ag не привело к экспрессии стабильных сплавленных белков, экспрессируемых при сплавлении с внутренними или карбокситерминальными. Последнее приводило и к удалению региона HB[c]Ag, связывающего нуклеиновые кислоты и к экспрессии стабильных сплавленных белков с двойной реактивностью в иммуноблотах. В-клеточные эпитопы в этом случае взаимодействовали с АТ при их измерении в нередуцирующих условиях, следовательно были расположены на поверхности частиц HB[c]Ag. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biochem., D-8033 Martinsried. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КОМПЛЕКСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schodel, Florian; Welmer, Thomas; Will, Hans; Milich, David

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.291

Linear B-cell epitopes of the major core protein of human immunodeficiency virus types 1 and 2 [Text] / Blandine Janvier [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4258-4263
Перевод заглавия: Линейный В-клеточный эпитоп главного белка ядра вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2
Аннотация: Используя 9 моноАТ к белку р24 HIV типа 1 дифференцировали антигенные домены белка р24. Идентифицировано 4 различных линейных эпитопов. МоноАТ, распознающие 3 из этих эпитопов, также реагируют с белками р24 HIV типа 2 в иммуноблоте. МоноАТ, специфичные к 4-му эпитопу, локализованному в позиции аминокислот 179-188 полипротеина gag белка р55 HIV типа 1, не реагируют с белками ядра HIV человека типа 2. Франция, Unite de Virol., Dep. de Microbiol. Med. et Moleculaire, URA CNRS 1334, CHRU Bretonneau, 37044 Tours. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Janvier, Blandine; Archinard, Philippe; Mandrand, Bernard; Goudeau, Alain; Barin, Francis

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.383

Van, Regenmortel M. H.V.
Structure of viral B-cell epitopes [Text] / Regenmortel M. H.V. Van // Res. Microbiol. - 1990. - Vol. 141, N 7-8. - P747-756 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Структура вирусных В-клеточных эпитопов
Аннотация: В-клеточные эпитопы вирусной частицы соответствуют частям капсида или белков оболочки, к-рые специфично распознаются В-клеточными иммуноглобулиновыми рецепторами и циркулирующими молекулами антител. В процессе формирования иммунного ответа В-клеточные рецепторы распознают интактные четвертичные и пятеричные структуры вирусных белков в капсиде. Различают 4 категории вирусных эпитопов. Они обозначены криптотопами, неотопами, метатопами и эпитопами нейтрализации. Приведены примеры эпитопов каждого типа на вирусных частицах. Рассмотрены методы, используемые для выявления В-клеточных эпитопов на вирусных белках. Рассмотрены особенности функционирования В-клеточных эпитопов полиовируса, вируса ящура, вируса гриппа и вируса табачной мозаики. Франция, Lab. d'Immunochimie, Inst. de Biol. Moleculaire et Cellulaire, CNRS 15, rue Descartes, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.613

Mapping of multiple B cell epitopes on the 70-Kilodalton autoantigen of the U1 ribonucleoprotein complex [Text] / David S. Cram [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 2. - P630-635 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Картирование множественных В-клеточных эпитопов на 70-килодальтоновом аутоантигене U1-рибонуклеопротеинового комплекса

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.02 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИГЕН U1
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА IGG

Доп.точки доступа:
Cram, David S.; Fisicaro, Nella; Coppel, Ross L.; Whittingam, Senga; Harrison, Leonard C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.241

Mapping of B-cell epitopes of the human hepatitis B virus X protein [Text] / Marietta Stemler [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P2802-2809
Перевод заглавия: Картирование В-клеточных эпитопов белка Х вируса гепатита В человека
Аннотация: С использованием набора белков слияния MS2-НВх и синтетич. пептидов (с применением техники эпитопного картирования) оценивали иммунный ответ на белок Х вируса гепатита В человека. Характер распределения антител в сыв. б-ных острой и хронич. инфекцией вирусом гепатита В указывает на мультиспецифичный ответ. Каждая сыв. содержит антитела к различным эпитопам, к-рые вместе перекрывают большую часть последовательности белка Х. Нек-рые из эпитопов определяются только техникой иммуноблота с белками слияния. Другие эпитопы обнаруживаются ИФА с применением синтетич. пептидов. Карбокси-концевая часть белка Х распознается преимущественно антителами б-ных хроническим гепатитом. Титры антител к белку Х как установлено, наиболее высоки и чаще встречаются среди б-ных хронич. гепатитом и, обычно, редко обнаруживаются при острой форме болезни и у бессимптомных носителей. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biochem., Am Klopferspitz 18а, 8033 Martinsried, Munich. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛКИ Х
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stemler, Marietta; Weimer, Thomas; Tu, Zhen-Xing; Wan, Da-Eang; Levrero, Massimo; Jung, Christina; Pape, Gerd R.; Will, Hans

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска