СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.097

Fragmentation pattern of fibrinogen during thrombolysis in acute myocardial infarction with fibrin-specific plasminogen activators-detection of high-molecular weight fibrinogen degradation products [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / R. Dechend [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P102- 104 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Профиль фрагментации фибриногена во время тромболизиса при остром инфаркте миокарда фибрин-специфическими активаторами. Определение высокомолекулярных продуктов деградации фибриногена
Аннотация: Из 65 чел. с острым инфарктом миокарда 24 б-ным вводили тканевой активатор плазминогена и 41 - проурокиназу. Конц-ия фибриногена у всех б-ных была стабильной (3,2-до и 3,1 г/л - через 2 ч), а содержание плазминогена и 'альфа'[2]-антиплазмина снижалось. Конц-ия низкомолекул. продуктов деградации фибриногена и фибрина повышалась от 0,55 до 3,31 и от 0,61 до 6,58 мг/л, соотв. В плазме 14 б-ных обнаружены высокомолекул. продукты деградации, содержание к-рых коррелировало со степенью потребления плазминогена и 'альфа'[2]-антиплазмина. Германия, Free Univ. Berlin. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТРОМБОЛИЗИС
ФИБРИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ИНФАРКТ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Dechend, R.; Thode, H.; Muller, T.; Eisert, W.E.; Dietz, R.; Gulba, D.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.159

Фармакологическая активность новых высокомолекулярных соединений [Текст] / М. В. Неженцев [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы: Тез. докл. Науч. практ. конф., С.-Петербург, сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 37-38 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: При изучении фармакологических свойств различных высокомолекулярных соединений (ВМС) растительного и животного происхождения на большом числе животных разных видов установили выраженный ростостимулирующий эффект ВМС при энтеральном пути их введения. ВМС эффективно стимулировали репаративные процессы в костной ткани, коже, оказывали противовоспалительное и гипосенсибилизирующее действие.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.83.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РОСТОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Неженцев, М.В.; Панарин, Е.Ф.; Маркова, И.В.; Васильев, Ю.В.; Данилов, А.Р.; Титов, А.Л.; Евграфьев, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.061

Physiology of Halomonas elongata in different NaCl concentrations [Text] / R. H. Vreeland [et al.] // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganisms. - New York, London, 1991. - P233-241 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Физиология Halomonas elongata при различных концентрациях NaCl
Аннотация: Анализ белкового профиля клеток галотолерантной бактерии H. elongata показал, что выращивание в средах с повышенными конц-иями солей (1,37 и 3,4 М NaCl) вызывает исчезновение или модификацию нескольких белков с высокой мол. массой, локализованных на поверхности клетки. Параллельно увеличивается гидрофобность клеток и содержание некоторых жирных к-т в фосфолипидах. При увеличении содержания в среде солей, возрастает эффективность транспорта (увеличивается V[m][a][x] и снижается К[m]) ряда аминокислот: аланина, лизина и, особенно, пролина. США, Dep. of Biol. West Chester Univ. West Chester, PA 19383. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АМИНОКИСЛОТЫ
БЕЛКИ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БЕЛКИ
МОДИФИКАЦИЯ
ПОВАРЕННАЯ СОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
HALOMONAS ELONGATA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vreeland, R.H.; Daigle, S.L.; Fields, S.T.; Hart, D.J.; Martin, E.L.

Патент 5281915 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 27/62.

Takahama, Teizo.
Sensor for detecting a high molecular weight substance using ionization effects [Текст] / Teizo Takahama, Ryuji Hanafusa, Yoshiteru Yoshida ; Fuji Electric Co., Ltd. - № 870266 ; Заявл. 17.04.1992 ; Опубл. 25.01.1994 ; Приор. 22.04.1991, № 3-90418 (Япония)
Перевод заглавия: Датчик для обнаружения высокомолекулярных веществ, использующий эффекты ионизации
Аннотация: Патентуется небольшой, портативный, легкий датчик для обнаружения и колич. определения вредных высокомолек. в-в, присутствующих в небольших кол-вах в низкомолек. газах, напр., в воздухе. В датчике легкие и тяжелые ионы образуются посредством ионизации молекул газовых компонент. Тяжелые ионы образуются в результате ионно-молек. р-ции. Прохождение ионов через переходную контрольную обл. контролируется прямо или косвенно управляемым эл. полем, к-рое устанавливается между центр. электродом и счетным электродом. Ионы, прошедшие через контрольную обл., собираются на коллекторном электроде. В-во с высоким молек. весом обнаруживается и определяется количественно на основе выхода коллекторного электрода. Ил. 6.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.13
Рубрики: ДАТЧИКИ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГАЗЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИОНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hanafusa, Ryuji; Yoshida, Yoshiteru; Fuji Electric Co.; Ltd
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.32

A screening technique to isolate bacterial strains producing high molecular weight bacteriocins [Text] / A. Jabrane [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 10. - P751-754 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Техника скрининга для выделения бактериальных штаммов, продуцирующих высокомолекулярные бактериоцины
Аннотация: Бактериоцина представляют собой полипептидные антибиотики со спектром действия, ограниченным близкородственными видами и штаммами. Разработана двухстадийная методика скрининга штаммов-продуцентов высокомолекулярных бактериоцинов (ВБ). На первом этапе использовали способность ВБ вызывать в высокой конц-ии лизис культуры продуцента: после обработки клеток митомицином С, индуцирующим образование ВБ, лизис культуры регистрировали по появлению активности внутриклеточной щелочной фосфатазы в инкубационном буфере. Полученные результаты далее проверяли методом трансмиссионной электронной микроскопии, при этом молекулы ВБ выглядят как вирусоподобные частицы. Из 302 исследованных штаммов энтеробактерий, флавобактерий и псевдомонад выявлены три штамм-продуцента ВБ. Бельгия, Ctr Wallon Biol. Ind., Serv. Technol. Microb., Univ. Liege, Sart-Tilman, B40, B-4000 Liege. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БАКТЕРИОЦИНЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ТЕХНИКА СКРИНИНГА
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Jabrane, A.; Destain, J.; Compere, P.; Ledoux, L.; Calberg-Bacq, C.-M.; Thonart, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.055

Самарская, Т. Г.
Радиопротекторы и энтеросорбенты на основе высокомолекулярных природных соединений и высокодисперсного диоксида кремния [Текст] / Т. Г. Самарская, Л. Н. Ганюк, В. М. Огенко // Радиоэкол. пробл. в ядер. энерг. и при конверсии пр-ва. - Обнинск, 1993. - Т. 1. - С. 77
Аннотация: Методами ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и электронной спектрофотометрии в УФ-области изучено взаимодействие солей уранила, свинца (II), ртути (II), стронция, бериллия, бария с высокомолекулярными природными соединениями (натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), пектины - свекольный, цитрусовый, яблочный), а также их смесей с высокодисперсным диоксидом кремния с целью создания радиопротекторов и энтеросорбентов из природного растительного сырья. Установлено, что КМЦ и пектины образуют с ионами изученных металлов стабильные и нерастворимые комплексы, устойчивые в широком диапазоне рН. В более концентрированных р-рах (при содержании КМЦ и пектинов 1 мас.%) связывание ионов металлов осуществляется также за счет адсорбции их макромолекулами природных полимеров. Методом спектрофотометрического титрования в разбавленных водных р-рах установлен состав образующихся комплексов и рассчитаны их константы устойчивости. Введение в систему высокодисперсного диоксида кремния позволяет неаддитивно увеличить степень связывания ионов металлов и повысить селективность действия КМЦ и пектинов. Украина, Ин-т химии поверхности АН Украины, Киев.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.17
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ПЕКТИНЫ
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ДИОКСИД КРЕМНИЯ

Доп.точки доступа:
Ганюк, Л.Н.; Огенко, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.72

Ricigliano, Joseph W.
Identification of a high-molecular-weight cellular protein complex containing the adenovirus DNA binding protein [Text] / Joseph W. Ricigliano, Douglas E. Brough, Daniel F. Klessig // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P715-723 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация высокомолекулярного комплекса клеточных белков, содержащего связывающий ДНК белок аденовируса
Аннотация: В зараженных аденовирусом клетках субпопуляция связывающего ДНК белка DBP (I) входит в состав высокомолекулярного комплекса (ВМК) с мол. м. более 650 кД. В присутствии дитиотрейтола при 4'ГРАДУС' ВМК не разрушается при высокой концентрации солей и низкой концентрации детергента. Хотя ВМК, приготовленный при высокой концентрации солей, не содержит нуклеиновых кислот, он способен связываться с однонитевой ДНК (оДНК). Методом электронной микроскопии показано, что ВМК взаимодействует с оДНК фага М13 и что в отсутствие ДНК он существует в виде частиц диаметром 25-30 нм. В ВМК отсутствуют компоненты репликации вируса и содержится один и тот же набор белков в разных условиях заражения. ВМК обнаружен также в незараженных клетках gmDBP6 (варианте линии HeLa, экспрессирующем I с индуцибельного промотора). Эти данные показывают, что все компоненты ВМК, кроме I, кодируются хозяином. США, Waksman Inst. of Microbiol., Rutgers State Univ. of New Jersey, Piscataway, NJ 08855-0759. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Brough, Douglas E.; Klessig, Daniel F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.3

ИК спектроскопия высокомолекулярных компонентов плазмы крови и процесса их деструкции [Текст] / М. А. Пастушенкова [и др.] ; Твер. гос. ун-т // Физ.-химия полимеров: Синтез, свойства, применение. - Тверь, 1995. - С. 67-75 . - ISBN 5-230-08553-3
Аннотация: Метод ИК спектроскопии использован для х-ки основных компонентов плазмы крови и изучения деструкционных процессов в этих компонентах. Получены ИК спектры альбумина, кефалина, холестерола и плазмы крови. Демонстрируется принципиальная возможность количественного анализа органических компонентов в сухом остатке плазмы крови методом ИК спектроскопии. Показано, что термоокислительная деструкция альбумина сопровождается разрывами водородных связей, разрывами самих макромолекул с образованием кислородсодержащих концевых групп, а также накоплением хромофорных группировок C-C и C-O. Россия, Тверской ГУ, Тверь. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: СПЕКТРОСКОПИЯ ИК
КРОВЬ ПЛАЗМА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ДЕСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Пастушенкова, М.А.; Овчинников, М.М.; Каргополов, А.В.; Храпунов, Д.А.; Хижняк, С.Д.; Пахомов, П.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.142

Studies on FGF-2: Nuclear localization and function of high molecular weight forms and receptor binding in the absence of heparin [Text] / Daniel B. Rifkin [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P102-104 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Изучение FGF-2: ядерная локализация и функция высокомолекулярных форм, а также связывание рецептора в отсутствие гепарина
Аннотация: Формы фактора роста фибробластов представляют собой полипептиды 21,5; 22 и 24 кД, синтезированные в результате альтернативной инициации трансляции; как и форма 18 кД, они стимулируют пролиферацию. В трансфицированных клетках (Кл) SK-Hep1 и 3T3 высокомол. продукты HMW FGF-2, синтезированные на матрицах кДНК, локализуются, в основном, в ядре, что отличается от цитозольной локализации формы 18 кД. Сигналом ядерной локализации у изученных форм FGF-2 м. б. N-концевой блок GRGRGR, сходный с аналогичным пептидом альбумина. В результате сверхэкспрессии HMW FGF-2 трансфектанты приобретают более высокую скорость роста при одновременном снижении потребности в сыворотке, становятся онкогенными на моделях животных Кл. При котрансфекции с кДНК рецептора FGF типа I связывание высокомол. форм фактора с рецептором осуществляется и в отсутствие гепарина или гепарансульфата. Сродство связывания возрастает при добавлении гликозаминогликана. Обсуждают возможный смысл ядерной локализации HMW FGF-2, аспекты регуляции альтернативной инициации трансляции, отсутствие зависимости от гепарина при связывании с рецептором. США, Dep. Cell Biol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 2
ЯДЕРНЫЕ ФОРМЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАРИН
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rifkin, Daniel B.; Moscatelli, David; Roghani, Monireh; Nagano, Yutaka; Quarto, Natalina; Klein, Sharon; Bikfalvi, Andreas

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.164

Tchenio, Thierry.
The dimerization/packaging sequence is dispensable for both the formation of high-molecular-weight RNA complexes within retroviral particles and the syntheis of proviruses of normal structure [Text] / Thierry Tchenio, Thierry Heidmann // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1079-1084 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательность димеризации/упаковки необязательна для образования высокомолекулярных комплексов РНК в ретровирусных частицах и синтеза провирусов с нормальной структурой
Аннотация: Показано, что РНК вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ), не содержащая последовательности связывания в димер DLS и сигнала упаковки 'ПСИ', и даже РНК, не содержащая первых 6537 н. генома ВЛММ, могут упаковываться в ретровирусных частицах в высокомолекулярные, медленно мигрирующие, термочувствительные комплексы, очень похожие на комплексы РНК ВЛММ дикого типа. При заражении клеток частицами ВЛММ, в к-рых РНК лишена последовательностей DLS/'ПСИ', образуются провирусы с нормальной структурой. Эти данные показывают, что последовательности DLS и 'ПСИ' несущественны в цис-положении для образования функционального комплекса РНК, обеспечивающего обратную транскрипцию и интеграцию. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РНК ВИРУСНАЯ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidmann, Thierry

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.74

Biosynthesis of very long chain fatty acids in plants: Substrate specificity [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Plant Cell Biol.: Mech., Mol. Mach., Signals and Pathways", Taos, N.M., Jan. 7-13, 1995 / Jan G. Jaworski [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P152 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биосинтез жирных кислот с очень длинной цепью в растениях: субстратная специфичность
Аннотация: Высокомолекулярные жирные к-ты с числом C-атомов больше 20-и требуются в растениях для образования восков в поверхностных слоях и таких компонентов в триацилглицеридах, как, например, эбурикоевая кислота (22:1). Синтез такого рода к-т катализирует система элонгаз, связанная с мембранами эндоплазматического ретикулума и другими внепластидными мембранами. В опытах с элонгазами из развивающихся семян Brassica napus и эпидермиса лука показали, что ацил-CoA не является прямым предшественником высокомолекулярных жирных к-т. Методом ГХ+масс-спектрометрии обнаружили, что C-14 ацильная группа участвует в процессе элонгации. Предположили, что ацил-липиды, например, фосфатидилхолин, могут быть субстратами в связанном с мембранами цитоплазмы процессе элонгации. США, Chem. Dept., Miami Univ., Oxford, OH 45056

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ЭЛОНГАЗЫ
СУБСТРАТЫ
BRASSICA NAPUS

Доп.точки доступа:
Jaworski, Jan G.; Hlousek-Radojcic, Alenka; Imai, Hiroyuki; Evenson, Kim; Post-Beittenmiller, Dusty

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.22

Terpetschnig, Ewald.
Fluorescence polarzation immunoassay of a high-molecular-weight antigen based on a long-lifetime Ru-ligand complex [Text] / Ewald Terpetschnig, Henryk Szmacinski, Joseph R. Lakowicz // Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 1. - P140-147 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Флуоресцентно-поляризационный иммуноанализ по определению высокомолекулярных антигенов, основанный на применении рубидий-лигандного комплекса с длительной стабильностью
Аннотация: A new class of fluorescence polarization immunoassays is described based on the luminescence from an asymmetrical Ru-ligand complex. Such complex displays larger polarization values than those of comparable symmetrical complexes and appear to be highly photostable in aqueous solution. A conjugatable Ru-ligand complex was synthesized which was used to label human serum albumin (HSA) as the antigen. The Ru-ligand complex displays a long decay time near 400 ns when covalently linked to proteins. The steady-state polarization of labeled HSA was sensitive to binding of anti-HSA, resulting in a 200% increase in polarization. The labeled HSA was also used in a competitive format using unlabeled HSA as the antigen. The time-resolved anisotropy decays domonstrate increased correlation times for labeled HSA in the presence of anti-HSA, an effect which was partially reversed in the presence of unlabeled HSA. These results demonstrate the potential of the metalligand complexes to be used in the fluorescence polarization immunoassay of high-molecular-weight analytes. The use of such metal-ligand complexes enable fluorescence polarization immunoassays which bypass the usual limitation to low-molecular-weight antigens, which is a consequence of the 2-5 ns decay time of the previously used fluorophores. США, Ctr. Fluorescence Spectroscopy, Dept. Biol. Chem., Univ. Maryland, 21201 Baltimore. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНО-ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ
АНТИГЕНЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РУБИДИЕВЫЙ КОМПЛЕКС
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Szmacinski, Henryk; Lakowicz, Joseph R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.221

Georges, Claude.
High-molecular-mass, iron-repressed cytoplasmic proteins in fluorescent Pseudomonas: Potential peptide-synthetases for pyoverdine biosynthesis [Text] / Claude Georges, Jean-Marie Meyer // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 1-2. - P9-15 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Высокомолекулярные репрессируемые железом белки у флуоресцирующего Pseudomonas: потенциальные пептидосинтетазы, участвующие в биосинтезе пиовердина
Аннотация: У голодающих по железу, образующих пиовердин Pseudomonas aeruginosa, P. chlororaphis, P. fluorescens, P. putida, P. aptata, P. tolaasii обнаружены высокомолекулярные цитоплазматические белки (IRCP). Для этих белков наблюдаются характерные картины полос на электрофорезе (мол. массы в диапазоне 180-600 кД). У штаммов, синтезирующих пиовердины, различающиеся по пептидному составу, картина белков разная, а у штаммов, синтезирующих одинаковые пиовердины - одинаковая. У некоторых мутантов по биосинтезу пиовердина наблюдается нарушенная картина IRCP, у нефлуоресцирующих штаммов Pseudomonas, синтезирующих непептидные сидерофоры или не способных к синтезу сидерофоров, не обнаружено IRCP. Результаты свидетельствуют, что IRCP могут иметь отношение к пептидсинтетазам, участвующим в биосинтезе пептидной части сидерофоров пиовердинового типа. Франция, Lab. Microbiol., Unite de Recherche Associee au Centre National de la Recherche Sci. No. 1481, Univ. Louis-Pasteur, 67000 Strasbourg. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ВИДЫ
СИДЕРОФОРЫ
ПИОВЕРДИН
БИОСИНТЕЗ
БЕЛКИ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
РЕПРЕССИРУЕМЫЕ ЖЕЛЕЗОМ
ПЕПТИДСИНТЕТАЗЫ
IRCP

Доп.точки доступа:
Meyer, Jean-Marie

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.155

Georges, Claude.
High-molecular-mass, iron-repressed cytoplasmic proteins in fluorescent Pseudomonas: Potential peptide-synthetases for pyoverdine biosynthesis [Text] / Claude Georges, Jean-Marie Meyer // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 1-2. - P9-15 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Высокомолекулярные репрессируемые железом белки у флуоресцирующего Pseudomonas: потенциальные пептидосинтетазы, участвующие в биосинтезе пиовердина
Аннотация: У голодающих по железу, образующих пиовердин Pseudomonas aeruginosa, P. chlororaphis, P. fluorescens, P. putida, P. aptata, P. tolaasii обнаружены высокомолекулярные цитоплазматические белки (IRCP). Для этих белков наблюдаются характерные картины полос на электрофорезе (мол. массы в диапазоне 180-600 кД). У штаммов, синтезирующих пиовердины, различающиеся по пептидному составу, картина белков разная, а у штаммов, синтезирующих одинаковые пиовердины - одинаковая. У некоторых мутантов по биосинтезу пиовердина наблюдается нарушенная картина IRCP, у нефлуоресцирующих штаммов Pseudomonas, синтезирующих непептидные сидерофоры или не способных к синтезу сидерофоров, не обнаружено IRCP. Результаты свидетельствуют, что IRCP могут иметь отношение к пептидсинтетазам, участвующим в биосинтезе пептидной части сидерофоров пиовердинового типа. Франция, Lab. Microbiol., Unite de Recherche Associee au Centre National de la Recherche Sci. No. 1481, Univ. Louis-Pasteur, 67000 Strasbourg. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ВИДЫ
СИДЕРОФОРЫ
ПИОВЕРДИН
БИОСИНТЕЗ
БЕЛКИ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
РЕПРЕССИРУЕМЫЕ ЖЕЛЕЗОМ
ПЕПТИДСИНТЕТАЗЫ
IRCP

Доп.точки доступа:
Meyer, Jean-Marie

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.08-04А1.187

Межидов, С. Х.
Влияние сочетания высокомолекулярных криопротекторов с 1,2-пропандиолом на сохранность эритроцитов при криоконсервировании [Текст] / С. Х. Межидов, В. А. Моисеев // Пробл. криобиол. - 1995. - N 3. - С. 46-48 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Установлено, что сочетание 1,2-пропандиола с высокомолекулярными криопротекторами позволяет снизить его конц-ию при той же сохранности клеток. Кроме того, удается получать стабильные результаты по сохранению клеток в ресуспендирующей среде в течение 3 сут после отмывки. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОПАНДИОЛ *1,2-
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Моисеев, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.224

Рiвiс, Й. Ф.
Газохромотографiчне визначення окремих високомолекулярних жирних кислот у складi лiпiдiв [Текст] / Й. Ф. Рiвiс, Б. Б. Данилик // Укр. биохим. ж. - 1995. - Vol. 67, N 4. - С. 96-99 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Газо-хроматографическое определение высокомолекулярных жирных кислот в составе липидов
Аннотация: Предложен быстрый и точный метод, позволяющий количественно определять высокомолекулярные жирные к-ты, находящиеся в исследуемом материале в этерифицированном (моно-, ди- и триглицериды, эфиры холестерина и фосфолипиды) и неэтерифицированном состоянии, а также в виде солей жирных к-т (мыл). Метиловые эфиры жирных к-т получали посредством прямого метанолиза исследуемого образца. Достоинством метода являются показатели кол-ва добавляемого внутреннего стандарта к исследуемому материалу и возможность проводить определение высокомолекулярных жирных кислот в любом образце, полученном от растений и животных. Украина, Ин-т земледелия и животноводства НАН Украины. Львов. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ЛИПИДЫ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Данилик, Б.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.65

Кинетика лекарственных препаратов в мягких контактных линзах [Текст]. Сообщение I. Исследования in vitro / Е. Г. Рыбакова [и др.] // Вестн. офтальмол. - 1995. - Т. 111, N 4. - С. 21-24 . - ISSN 0042-465X
Аннотация: Представляют результаты исследования in vitro кинетики (сорбции и десорбции) лекарственных препаратов различных фармакологических групп в мягких контактных линзах (МКЛ), а также влияния на эти процессы таких факторов, как химическая структура лекарственного препарата, гидрофильность и толщина МКЛ, т-ра р-ра. Установили, что высокомолекулярные препараты типа лекозима и полудана не целесообразно применять для насыщения МКЛ. Увеличение толщины МКЛ с 0,2 мм до 0,7 мм позволяет не только увеличить кол-во сорбированного низкомолекулярного лекарственного вещества (с 1,5-2 капель до 6-7 капель), но и пролонгировать время десорбции этого вещества (с 2-2,5 ч до 20 ч). Процессы десорбции из МКЛ с влагосодержанием 74% осуществляются быстрее, чем из МКЛ с влагосодержанием 40%. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
МЯГКИЕ КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
IN VITRO ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Рыбакова, Е.Г.; Аветисов, С.Э.; Бадун, Г.А.; Краснянский, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.12-04И1.110

Nagasawa, Takashi.
High molecular weight protease in rumen ciliate protozoa [Text] / Takashi Nagasawa, Tatsuo Nagase, Ryoji Onodera // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P2020-2023 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Высокомолекулярная протеаза в реснитчатых простейших рубца
Аннотация: Смешанные реснитчатые простейшие из коз имеют два типа протеаз: один имеет рН-оптимум равный 3,0, а другой активен при нейтральных или щелочных рН. Протеаза, активная при нейтральных или щелочных рН, частично очищена. Эта протеаза имеет мол. массу более 400 кД. При нагревании препарата протеазы при 55'ГРАДУС'C в течение 15 мин мол. масса уменьшается до 27 кД. Высокомолекулярная протеаза сильно активируется высокой т-ры и додецилсульфатом натрия и ингибируется L-транс-эпоксисукцинил-лейциламидо(3-метил)бутаном. Протеаза деградирует многие белки, включая белки бактерий рубца. Япония, Dep. Biosci. and Technol., Fac. Agr., Iwate Univ., Morioka, Iwate 020. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
РЕСНИТЧАТЫЕ
ПРОСТЕЙШИЕ
РУБЕЦ

Доп.точки доступа:
Nagase, Tatsuo; Onodera, Ryoji

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.555

Pandey, Siyaram.
Separate pools of endonuclease activity are responsible for internucleosomal and high molecular mass DNA fragmentation during apoptosis [Text] : [Pap.] 10th Int. Symp. Cell. Endocrinol. "Mol. and Cell Biol. Apoptosis Dev., Disease, and Cancer", Lake Placid, N.Y., 29 Sept. - 3 Oct., 1994 / Siyaram Pandey, P.Roy Walker, Marianna Sikorska // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 11-12. - P625-629 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Раздельные пулы эндонуклеазной активности участвуют в межнуклеосомной деградации ДНК и в образовании высокомолекулярных (фрагментов) ДНК при апоптозе
Аннотация: Исследовали нек-рые свойства эндонуклеаз (ЭН), катализирующих различные стадии фрагментации ДНК в хроматине при апоптозе (Ап). В опытах на клетках 4 линий (гепатома 5123tc крысы, феохромоцитома PC12, клетки MCF7 карциномы грудной железы и DU145 - карциномы предстательной железы человека) выявлены нек-рые различия этих процессов. Так, в клетках 5123tc и PC12 Ап ассоциирован с деградацией ДНК до фрагментов, соответствующих олигонуклеосомам, а в клетках MCF7 и DU145 при этом образуются только крупные фрагменты ДНК (50 т. п. н.). В изолированных ядрах клеток всех этих линий в присутствии Ca{2+} и Mg{2+} происходит деградация ДНК по межнуклеосомному типу. После отмывки буфером низкой ионной силы в ядрах образуются только крупные фрагменты ДНК, а деградация ДНК по межнуклеосомному типу восстанавливается в них после добавления полученного ядерного экстракта, содержащего 97 кД-ЭН. Сделан вывод, что в ядрах исследованных клеток содержатся раздельные пулы ЭН, катализирующих два типа деградации ДНК и активируемых при Ап. Канада, Apoptosis Res. Grp, Inst. Biol. Sci., Nat. Res. Council, Ottawa, ON K1A OR6. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Walker, P.Roy; Sikorska, Marianna

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.02-04И4.10

Цветкова, Л. И.
Криопротективный эффект низкомолекулярных и высокомолекулярных антифризных гликопротеинов из крови трески Gadus morhua [Текст] / Л. И. Цветкова, М. В. Каранова // Биофиз. жив. клетки. - 1995. - Т. 6. - С. 77-80 . - ISSN 0301-2425
Аннотация: Полученные нами ранее кристаллограммы замороженных р-ров антифризных гликопротеинов (АФГП, 20 мг/мл) выявили образование почти аморфной структуры с едва различимыми мелкими кристаллами. В связи с этим нами была исследована возможность наличия у АФГП криопротективных св-в; с этой целью сперму некоторых видов рыб замораживали в присутствии АФГП. При замораживании в 5% диметилсульфоксиде (ДМСО) в присутствии 10 мг/мл суммарной фракции АФГП активность спермы повышалась от 13.6% (в контроле) до 25% и от 13% (в контроле) до 36% соответственно для спермы радужной форели Salmo irideus и стальноголового лосося Salmo gairdneri. Однако, дальнейшее увеличение конц-ии суммарной фракции АФГП не влияло или оказывало некоторое депрессирующее воздействие на активность спермы, что, по-видимому, было связано с присутствием в этой фракции какого-то ингибирующего в-ва. Высокоочищенный препарат АФГП при замораживании спермы среднерусского карпа оказывал только активирующее действие даже при конц-ии белка 20 мг/мл. Было обнаружено, что при раздельном добавлении в эквилибрационную среду активных АФГП 1-4 и слабоактивных, низкомолекулярных АФГП 6-7 их криопротективный эффект не выявлялся. Возможно, что механизм криопротективной и антифризной активности АФГП имеет сходство и в обоих случаях важнейшим фактором в функционировании АФГП является эффект кооперативного потенциирования. Россия, ВНИИ прудового рыбного хозяйства, г. Дмитров, Моск. обл

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АНТИФРИЗНЫЕ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
КРИОПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
КРОВЬ
ТРЕСКА

Доп.точки доступа:
Каранова, М.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска