СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.173

Characterization of methionine-enkephalin release in the rat striatum by in vivo dialysis: Effects of gamma-hydroxybutyrate on cellular and extracellular methionine-enkephalin levels [Text] / S. Gobaille [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 3. - P637-648 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Характеристика высвобождения метионин-энкефалина в стриатуме крыс по результатам проводимого in vivo диализа: влияние ГАМК на содержание метионин-энкефалина в клетках и во внеклеточном пространстве
Аннотация: Введение ГАМК (3,96 ммоль/кг, в/б) крысам ограничивало, по результатам проводимого in vivo микродиализа, высвобождение во внеклеточное пространство метионин-энкефалина (I) с накоплением его в стриатуме. Эти эффекты ГАМК блокировал препарат NCS-382, антагонист ГАМК-рецепторов. Накопление I в данном случае обусловлено, по-видимому, подавлением дофаминергической импульсации. Франция, Centre de Neurochimie, UPR 416 CNRS, 67084 Strasbourg cedex. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ГАММА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gobaille, S.; Schmidt, C.; Cupo, A.; Herbrecht, F.; Maitre, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.362

Jelicks, Linda A.
Effects of hypertrophy and heart failure on [Na{+}][i] in pressure-overloaded guinea pig heart [Text] / Linda A. Jelicks, Francis M. Siri // Amer. J. Hypertens. - 1995. - Vol. 8, N 9. - P934-943 . - ISSN 0895-7061
Перевод заглавия: Влияние гипертрофии и сердечной недостаточности на [Na{+}][i] в перегруженном давлением сердце морской свинки
Аннотация: Baseline [Na{+}][i] measured with a shift reagent was significantly greater than normal in the compensated hypertrophied hearts (12.8'+-'1.2 mmol/L v 6.4'+-'0.7 mmol/L, means'+-'SEM, P01), but not in the hypertrophied failing hearts (8.7'+-'1.9 mmol/L, P

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
НАТРИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Siri, Francis M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.34

Regulation of intracellular 'бета'-catenin levels by the adenomatous polyposis coli (APC) tumor-suppressor protein [Text] / Susan Munemitsu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P3046-3050 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция внутриклеточного уровня 'бета'-катенина белком опухолевой супрессии APC аденоматозного полипоза толстой кишки
Аннотация: В клетках SW480 рака толстой кишки человека, содержащих лишь мутантный белок APC, трансфекция с применением кДНК APC дикого типа ведет вследствие экспрессии APC к снижению суммарного содержания 'бета'-катенина путем устранения избытка цитоплазматического 'бета'-катенина. Эффект обусловлен ускоренной деградацией 'бета'-катенина. Такого действия лишены характерные для раковых клеток усеченные формы APC. Негативную регуляцию 'бета'-катенина обеспечивает центральная область белка APC, частично или полностью утрачиваемая в APC опухолевых клеток. США, Onyx Pharmaceuticals, Richmond, CA, 94806. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: 'БЕТА'-КАТЕНИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
БЕЛОК APC
ОПУХОЛЕВОЙ СУПРЕССИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РАК КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Munemitsu, Susan; Albert, Iris; Souza, Brian; Rubinfeld, Bonnee; Polakis, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.56

Sareen, Monica.
Regulation of phospholipid synthesis in Mycobacterium smegmatis by cyclic adenosine monophosphate [Text] / Monica Sareen, Harpinder Kaur, G. K. Khuller // J. Biosci. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P207-212 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Регуляция синтеза фосфолипидов у Mycobacterium smegmatis под действием аденозинмонофосфата
Аннотация: Форсколин, активатор аденилатциклазы, и аналог цАМФ - дибутирил-цАМФ - были использованы, чтобы проверить существование связи между внутриклеточным уровнем цАМФ и синтезом липидов у Mycobacterium smegmatis ATCC 607. После действия форсколина наблюдали нарастание общего содержания фосфолипида в клетках как результат увеличения конц-ии цАМФ и итоге активации аденилатциклазы. Возросшая конц-ия фосфолипида подтверждается увеличением содержания [{14}C]ацетата и повышенной активностью глицерол-3-фосфатацилтрансферазы. Сходные эффекты в отношении синтеза липидов давала предварительная обработка клеток дибутирил-цАМФ. Заключают о липидном синтезе под контролем цАМФ у микобактерий. Индия, Dep. Biochem., Postraduate Inst. Med. Education, Chandigarh 160012. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
АМФ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТАЦИЛТАНСФЕРАЗА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВАТОР ФОРСКОЛИН
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS
ШТАММ ATCC 607

Доп.точки доступа:
Kaur, Harpinder; Khuller, G.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.131

Sareen, Monica.
Regulation of phospholipid synthesis in Mycobacterium smegmatis by cyclic adenosine monophosphate [Text] / Monica Sareen, Harpinder Kaur, G. K. Khuller // J. Biosci. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P207-212 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Регуляция синтеза фосфолипидов у Mycobacterium smegmatis под действием аденозинмонофосфата
Аннотация: Форсколин, активатор аденилатциклазы, и аналог цАМФ - дибутирил-цАМФ - были использованы, чтобы проверить существование связи между внутриклеточным уровнем цАМФ и синтезом липидов у Mycobacterium smegmatis ATCC 607. После действия форсколина наблюдали нарастание общего содержания фосфолипида в клетках как результат увеличения конц-ии цАМФ и итоге активации аденилатциклазы. Возросшая конц-ия фосфолипида подтверждается увеличением содержания [{14}C]ацетата и повышенной активностью глицерол-3-фосфатацилтрансферазы. Сходные эффекты в отношении синтеза липидов давала предварительная обработка клеток дибутирил-цАМФ. Заключают о липидном синтезе под контролем цАМФ у микобактерий. Индия, Dep. Biochem., Postraduate Inst. Med. Education, Chandigarh 160012. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
АМФ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТАЦИЛТАНСФЕРАЗА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВАТОР ФОРСКОЛИН
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ШТАММ ATCC 607

Доп.точки доступа:
Kaur, Harpinder; Khuller, G.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.78

Cocaine increases sendai virus replication in cultured epithelial cells: Critical role of the intracellular redox status [Text] / Anna T. Palamara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 228, N 2. - P579-585 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Кокаин усиливает репликацию вируса Сендай в культуре эпителиальных клеток: критическая роль внутриклеточного редокс-статуса
Аннотация: Кокаин (I) усиливает репликацию вируса Сендай (ВС) в клетках почек собаки MDCK. Эффект I максимален при добавлении к клеткам перед заражением ВС и практически отсутствует при добавлении I во время или после заражения. Усиление репликации ВС ассоциировано с усилением экспрессии вирусных белков. I значительно понижает внутриклеточный уровень глутатиона (II) - главного клеточного тиола с функциями антиоксиданта. I не усиливает репликацию ВС, если внутриклеточный уровень II восстанавливается добавлением экзогенного II. Италия, Dep. Exp., Med., Univ., Rome "Tor Vergata", Rome. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
КОКАИН
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАТИОН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
СОБАКИ
КЛЕТКИ ПОЧЕК ЛИНИИ MDCK

Доп.точки доступа:
Palamara, Anna T.; Di, Francesco Paolo; Ciriolo, Maria R.; Bue, Cristina; Lafavia, Emanuela; Rotilio, Giuseppe; Garaci, Enrico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.187

Cocaine increases sendai virus replication in cultured epithelial cells: Critical role of the intracellular redox status [Text] / Anna T. Palamara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 228, N 2. - P579-585 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Кокаин усиливает репликацию вируса Сендай в культуре эпителиальных клеток: критическая роль внутриклеточного редокс-статуса
Аннотация: Кокаин (I) усиливает репликацию вируса Сендай (ВС) в клетках почек собаки MDCK. Эффект I максимален при добавлении к клеткам перед заражением ВС и практически отсутствует при добавлении I во время или после заражения. Усиление репликации ВС ассоциировано с усилением экспрессии вирусных белков. I значительно понижает внутриклеточный уровень глутатиона (II) - главного клеточного тиола с функциями антиоксиданта. I не усиливает репликацию ВС, если внутриклеточный уровень II восстанавливается добавлением экзогенного II. Италия, Dep. Exp., Med., Univ., Rome "Tor Vergata", Rome. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
КОКАИН
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАТИОН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
СОБАКИ
КЛЕТКИ ПОЧЕК ЛИНИИ MDCK

Доп.точки доступа:
Palamara, Anna T.; Di, Francesco Paolo; Ciriolo, Maria R.; Bue, Cristina; Lafavia, Emanuela; Rotilio, Giuseppe; Garaci, Enrico

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.90

The level of intracellular glutathione is a key regulator for the induction of stress-activated signal transduction pathways including jun N-terminal protein kinases and p38 kinases by alkylating agensts [Text] / Dagmar Wilhelm [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 8. - P4792-4800 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Уровень внутриклеточного глутатиона является ключевым регулятором при индукции сигнальных путей трансдукции, активируемых стрессом, включая Jun N-терминальные протеинкиназы и p38-киназу, алкилирующими соединениями
Аннотация: Показана способность алкилирующих соед. таких как метилметансульфоната (I) и N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина (к-рые являются мощными индукторами клеточного стресса) индуцировать также специфическое активирование ряда киназ (Jun N-терминальные киназы - JNK/SAPK, p38-протеинкиназу, SEKI/MKK4-киназы). Нашли, что уровень в клетках Г-SH является критическим фактором при активировании киназ JNK/SAPK, индуцируемом I. При повышении уровня Г-SH в клетках происходило ингибирование, а при его исчерпании - сверхиндукция активности JNK/SAPK, вызываемой I. Учитывая факт JNK/SAPK-зависимой индукции транскрипции генов c-jur и c-fos, а также транскрипции генов, кодирующих ферменты метаболизма ксенобиотиков, индуцируемой Jun/Fos, полагают, что киназы JNK/SAPK и p38-киназы играют важную роль в индукции защитных клеточных систем против цитотоксичности I. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Abteilung Signaltransduktion & Wachstumskontrolle, D-69009, Heidelberg. Библ. 84

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ГЛУТАТИОН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
N-ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПРОТЕИН-КИНАЗЫ
ИНДУКЦИЯ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilhelm, Dagmar; Bender, Klaus; Knebel, Axel; Angel, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.122

Перекись водорода моделирует внутриклеточные уровни тиолов и калия в клетках Escherichia coli [Текст] / Г. В. Смирнова [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 5. - С. 594-600 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Обработка растущих клеток Escherichia coli K12 2.0-11.0 мМ H[2]O[2] приводит к повышению внутриклеточного уровня низкомолекулярных тиолов (НМТ), тогда как обработка 25 мМ H[2]O[2] вызывала снижение их уровня. Обнаружена обратная связь между уровнями НМТ и калия. В клетках E. coli 'ДЕЛЬТА'oxyR, в к-рых отсутствует адаптивный отклик к H[2]O[2], обработка 10 мМ H[2]O[2] приводила к снижению уровня НМТ. В клетках E. coli oxyR2, с конститутивной экспрессией oxyR-регулируемых белков такая обработка приводила к увеличению уровня НМТ на 20%. В ответ на обработку оксидантом мутанты E. coli 'ДЕЛЬТА'oxyR, теряли вдвое больше калия, чем клетки дикого типа (oxyR{+}). Слежение за уровнем НМТ и калия в клетках, несущих мутации в гене katG, контролирующем активность каталазы PHI и находящемся под контролем oxyR, показало, что, возможно, oxyR контролирует уровень НМТ и калия не прямо, а через регуляцию активности каталазы. Выявлена связь между каталазной активностью и уровнем НМТ в клетках E. coli, обработанных H[2]O[2]. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов, УрО РАН, Пермь. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ВЛИЯНИЕ
ТИОЛЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТИОЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
КАЛИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K12
КАТАЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕН KATG

Доп.точки доступа:
Смирнова, Г.В.; Музыка, Н.Г.; Глуховченко, М.Н.; Октябрьский, О.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.04-04Б3.32

Перекись водорода моделирует внутриклеточные уровни тиолов и калия в клетках Escherichia coli [Текст] / Г. В. Смирнова [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 5. - С. 594-600 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Обработка растущих клеток Escherichia coli K12 2.0-11.0 мМ H[2]O[2] приводит к повышению внутриклеточного уровня низкомолекулярных тиолов (НМТ), тогда как обработка 25 мМ H[2]O[2] вызывала снижение их уровня. Обнаружена обратная связь между уровнями НМТ и калия. В клетках E. coli 'ДЕЛЬТА'oxyR, в к-рых отсутствует адаптивный отклик к H[2]O[2], обработка 10 мМ H[2]O[2] приводила к снижению уровня НМТ. В клетках E. coli oxyR2, с конститутивной экспрессией oxyR-регулируемых белков такая обработка приводила к увеличению уровня НМТ на 20%. В ответ на обработку оксидантом мутанты E. coli 'ДЕЛЬТА'oxyR, теряли вдвое больше калия, чем клетки дикого типа (oxyR{+}). Слежение за уровнем НМТ и калия в клетках, несущих мутации в гене katG, контролирующем активность каталазы PHI и находящемся под контролем oxyR, показало, что, возможно, oxyR контролирует уровень НМТ и калия не прямо, а через регуляцию активности каталазы. Выявлена связь между каталазной активностью и уровнем НМТ в клетках E. coli, обработанных H[2]O[2]. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов, УрО РАН, Пермь. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ВЛИЯНИЕ
ТИОЛЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТИОЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
КАЛИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K12
КАТАЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕН KATG

Доп.точки доступа:
Смирнова, Г.В.; Музыка, Н.Г.; Глуховченко, М.Н.; Октябрьский, О.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.69

Калинина, Е. В.
Метаболитный препарат МР-33 - индуктор внутриклеточного уровня глутатиона и глутатионзависимых ферментов [Текст] / Е. В. Калинина, М. Д. Новичкова, И. А. Комиссарова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 128, N 7. - С. 56-59 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Метаболитный препарат МР-33 индуцирует внутриклеточный уровень глутатиона, активности глутатион-S-трансферазы и глутатионпероксидазы. Действие препарата зависит от его композиционного состава. При однократном введении препарата крысам значительно повышаются показатели глутатионзависимой системы в печени, сердце и эритроцитах. При сравнении индуцирующего действия препарата и эффекта восстановленного глутатиона выявлено преимущество препарата МР-33. Россия, МНПК "Биотики", Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: ПРЕПАРАТ МР-33
ГЛУТАТИОН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Новичкова, М.Д.; Комиссарова, И.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.313

Borges-Walmsley, M. Ines
cAMP signalling in pathogenic fungi: Control of dimorphic switching and pathogenicity [Text] / M.Ines Borges-Walmsley, Adrian R. Walmsley // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 3. - P133-141 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Сигнализация цАМФ у патогенных грибов: контроль диморфного переключения и патогенности
Аннотация: Обзор. Способность диморфных патогенных грибов переключаться между разными морфологич. состояниями часто является важным детерминантом патогенности. Изучение псевдогифового роста модельного организма Saccharomyces cerevisiae показало, что в морфологич. переключении участвуют изменение внутриклеточного уровня цАМФ и МАР-киназные каскады. Патогенные грибы адаптировали родственные сигнальные пути для контроля морфологич. переключения во время инфекции. Рассмотрена роль таких сигнальных путей в патогенности Ustilago maydis, Magnaportha grisea, Candida albicans, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis и Crypthococcus neoformans. Великобритания, Div. Infection and Immunity, Inst. Biomed. and Life Sci., Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИМОРФНЫЕ ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
РАЗНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ЦАМФ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ИЗМЕНЕНИЯ
МАР-КИНАЗНЫЕ КАСКАДЫ
РОЛЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
USTILAGO MAYDIS
CANDIDA ALBICANS
HISTOPLASMA CAPSULATUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Walmsley, Adrian R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.307

Мартенова, А. А.
Фенотипические особенности иммунокомпетентных клеток и внутриклеточный синтез цитокинов у больных с обострением хронического пиелонефрита [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / А. А. Мартенова, Н. Ю. Сотникова, Е. В. Милькова // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 47
Аннотация: С помощью моноклональных антител и проточной цитометрии определяли фенотип и внутриклеточную выработку цитокинов лейкоцитами периферической крови 5 больных хроническим пиелонефритом (ХП) и 5 здоровых индивидов (контроль). При обострении ХП снижалась доля CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов (T-Лф) и повышалось количество активированных T-Лф (CD3{+}/CD25{+}, CD3{+}/CD71{+}). Основную массу клеток составляли Лф с фенотипом CD3{+}/CD45RA{+}. У больных была снижена доля CD20{+} Лф и сывороточные уровни IgG и IgM. Была также снижена активация моноцитов (Мц). При обострении ХП повышался уровень T-Лф, синтезирующих ИЛ-4, а выработка 'гамма'ИФ в популяции T-Лф-хелперов была снижена. Мц вырабатывали мало 'гамма'ИФ, как и нейтрофилы (Нф), у которых была снижена экспрессия молекул активации и адгезивных молекул. Экспрессия Fas на Лф была выше контрольной, но снижена на Мц и Нф. Относительный уровень специфических маркеров CD16 (Fc'гамма'RIII) на поверхности естественных киллерных клеток больных был повышен, а синтез ими 'гамма'ИФ не отличался от его уровня в CD4{+} T-Лф. Россия, ГУ НИИ материнства и детства им. В. Н. Городкова МЗ РФ, Иваново

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
ЦИТОКИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сотникова, Н.Ю.; Милькова, Е.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.226

Цитокинсинтетическая активность лимфоцитов периферической крови у детей при остром лимфобластном лейкозе [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / Е. Н. Мазитова [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 78-79
Аннотация: Изучали внутриклеточный синтез цитокинов лимфоцитами крови у детей с острым лимфобластным лейкозом. Обследовали 25 детей. В острый период у всех детей число бластных клеток в крови было более 70%, лимфоцитов - менее 24%. В острый период синтез цитокинов ИЛ-2, 'гамма'ИФ, 'альфа'ФНО лимфоцитами практически отсутствовал. Количество цитокинсинтезирующих клеток частично восстанавливается к концу интенсивной терапии, но не достигает нормальных значений, особенно по выработке ИЛ-2. Россия, НИИ педиатрии НЦЗД РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЦИТОКИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Мазитова, Е.Н.; Копыльцова, Е.А.; Семикина, Е.Л.; Тепаев, Р.Ф.; Торубарова, Н.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.09-04Н2.97

Цитокинсинтетическая активность лимфоцитов периферической крови у детей при остром лимфобластном лейкозе [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / Е. Н. Мазитова [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 78-79
Аннотация: Изучали внутриклеточный синтез цитокинов лимфоцитами крови у детей с острым лимфобластным лейкозом. Обследовали 25 детей. В острый период у всех детей число бластных клеток в крови было более 70%, лимфоцитов - менее 24%. В острый период синтез цитокинов ИЛ-2, 'гамма'ИФ, 'альфа'ФНО лимфоцитами практически отсутствовал. Количество цитокинсинтезирующих клеток частично восстанавливается к концу интенсивной терапии, но не достигает нормальных значений, особенно по выработке ИЛ-2. Россия, НИИ педиатрии НЦЗД РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЦИТОКИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Мазитова, Е.Н.; Копыльцова, Е.А.; Семикина, Е.Л.; Тепаев, Р.Ф.; Торубарова, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.166

Цитокинсинтетическая активность лимфоцитов периферической крови у детей при остром лимфобластном лейкозе [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / Е. Н. Мазитова [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 78-79
Аннотация: Изучали внутриклеточный синтез цитокинов лимфоцитами крови у детей с острым лимфобластным лейкозом. Обследовали 25 детей. В острый период у всех детей число бластных клеток в крови было более 70%, лимфоцитов - менее 24%. В острый период синтез цитокинов ИЛ-2, 'гамма'ИФ, 'альфа'ФНО лимфоцитами практически отсутствовал. Количество цитокинсинтезирующих клеток частично восстанавливается к концу интенсивной терапии, но не достигает нормальных значений, особенно по выработке ИЛ-2. Россия, НИИ педиатрии НЦЗД РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЦИТОКИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Мазитова, Е.Н.; Копыльцова, Е.А.; Семикина, Е.Л.; Тепаев, Р.Ф.; Торубарова, Н.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.371

Функцiональний стан генетичного апарату Т-лiмфоцитiв i iх рецепцiя до антигенiв [Текст] / Т. В. Дегтяренко [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 1. - С. 49-50, 109, 110
Перевод заглавия: Функциональное состояние генетического аппарата [в ядрах] Т-лимфоцитов и их взаимодействие с антигенами
Аннотация: Исследовано содержание ДНК и РНК в ядрах Т- и В-лимфоцитов периферической крови у 30 больных сахарным диабетом второго типа с диабетическими изменениями глазного дна (ангиопатия и ретинопатия) и у 30 практически здоровых доноров. Оценивалась рецепция Т-лимфоцитов к неспецифическому Т-антигену и к Т-зависимым аутоантигенам сетчатой оболочки глаза. Установлена прямая коррелятивная зависимость между содержанием ДНК в ядрах Т-лимфоцитов и рецепцией этих клеток. Выявлено достоверное увеличение содержания ДНК и снижение содержания РНК в Т-лимфоцитах при диабетической ретинопатии на фоне Т-иммунодефицита и высокой степени сенсибилизации к аутоантигенам сетчатки. Украина, Ин-т очних хвороб тканинноi терапii iм. В. П. Фiлатова, Одесса. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дегтяренко, Т.В.; Макулькiн, Р.Ф.; Кривда, Г.Ф.; Богданова, О.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.333

Функцiональний стан генетичного апарату Т-лiмфоцитiв i iх рецепцiя до антигенiв [Текст] / Т. В. Дегтяренко [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 1. - С. 49-50, 109, 110
Перевод заглавия: Функциональное состояние генетического аппарата [в ядрах] Т-лимфоцитов и их взаимодействие с антигенами
Аннотация: Исследовано содержание ДНК и РНК в ядрах Т- и В-лимфоцитов периферической крови у 30 больных сахарным диабетом второго типа с диабетическими изменениями глазного дна (ангиопатия и ретинопатия) и у 30 практически здоровых доноров. Оценивалась рецепция Т-лимфоцитов к неспецифическому Т-антигену и к Т-зависимым аутоантигенам сетчатой оболочки глаза. Установлена прямая коррелятивная зависимость между содержанием ДНК в ядрах Т-лимфоцитов и рецепцией этих клеток. Выявлено достоверное увеличение содержания ДНК и снижение содержания РНК в Т-лимфоцитах при диабетической ретинопатии на фоне Т-иммунодефицита и высокой степени сенсибилизации к аутоантигенам сетчатки. Украина, Ин-т очних хвороб тканинноi терапii iм. В. П. Фiлатова, Одесса. Библ. 4

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дегтяренко, Т.В.; Макулькiн, Р.Ф.; Кривда, Г.Ф.; Богданова, О.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04Я6.80

Cohen, Amit.
Alterations in the intracellular level of a protein subunit of human RNase P affect processing of tRNA precursors [Text] / Amit Cohen, Robert Reiner, Nayef Jarrous // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 16. - P4836-4846 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Изменения внутриклеточного уровня белковых субъединиц РНКазы P человека нарушают процессинг предшественников тРНК
Аннотация: Экспрессия экзогенной субъединицы Rpp38 РНКазы P в клетках HeLa нарушает процессинг предшественников тРНК. При этом наблюдаются подавление экспрессии эндогенного Rpp38, нарушения биосинтеза РНКазы P, подавление процессинга предшественников инициаторной метиониновой тРНК, нарушения гидролиза и деградация 3'-последовательности внутреннего транскрибируемого спейсера 1 рРНК. У РНКазы P, выделенной из таких клеток, наблюдается снижение активности. Ингибирование экспрессии Rpp38 вызывает накопление предшественников инициаторной метиониновой тРНК. Полученные данные свидетельствуют о том, что экспрессия Rpp38 требуется для биосинтеза РНКазы P и процессинга стабильных РНК. Израиль, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ.-Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91120. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РНКАЗА P
БЕЛКОВЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ИЗМЕНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ТРНК
ПРОЦЕССИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reiner, Robert; Jarrous, Nayef

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.250

HIV-specific CD8+ T cells exhibit markedly reduced levels of Bcl-2 and Bcl-X[L] [Text] / Constantinos Petrovas [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 7. - P4444-4453 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В ВИЧ-специфических CD8{+} T-клетках снижен уровень молекул Bcl-2 и Bcl-x[L]
Аннотация: ВИЧ-специфические CD8{+} T-лимфоциты (Лф) высокочувствительны к развитию спонтанного и FaS-индуцированного апоптоза. Причину этой чувствительности определяли, анализируя уровень антиапоптозных молекул Bcl-2 и Bcl-x[L] в CD{+}[8] T-Лф ВИЧ-инфицированных. С помощью специфических антител выявили снижение уровня молекул Bcl-2 и Bcl-x[L] в цитоплазме ВИЧ-специфических CD8{+} T-Лф по сравнению с CD8{+} T-Лф ВИЧ-больных, специфичными к цитомегаловирусу, и CD8{+} T-Лф здоровых индивидов. Уровень Bcl-2 показывал обратную корреляцию с возникновением спонтанного и Fas-индуцированного апоптоза CD8{+} T-Лф ВИЧ-инфицированных. Инкубация CD8{+} T-Лф больных in vitro с ИЛ-15 повышала в них уровень молекул Bcl-2 и Bcl-x[L], что коррелировало с повышением уровня выживаемости CD8{+} T-Лф в культуре. США, Dep. Microbiol. Immunol., Drexel Univ. Coll. Med., 19129 Philadelphia. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ВИЧ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
BCL-2
BCL-X[L]
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petrovas, Constantinos; Mueller, Yvonne M.; Dimitriou, Ioannis D.; Bojczuk, Paul M.; Mounzer, Karam C.; Witek, James; Altman, John D.; Katsikis, Peter D.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска