СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.192

Brown, C. C.
Distribution of antigen in cattle infected with rinderpest virus [Text] / C. C. Brown, A. Torres // Vet. Pathol. - 1994. - Vol. 31, N 2. - P194-200 . - ISSN 0300-9858
Перевод заглавия: Распределение антигена у крупного рогатого скота, зараженного вирусом чумы крупного рогатого скота
Аннотация: У телок голштинской породы в конечной стадии летальной инфекции, вызванной штаммом Кабет О вируса чумы крупного рогатого скота, наблюдали интенсивное истощение лимфоцитов в лимфоузлах, селезенке и миндалинах. Вирусный антиген преимущественно локализовался в ретикулярных клетках тканей. В кишечнике регистрировали сильные некротические изменения и изъязвления, причем наиболее тяжелые повреждения обнаружены в области лимфоидных бляшек. В кишечнике антиген выявлялся преимущественно в эпителиальных клетках, гистиоцитах и ретикулярных клетках лимфоидных бляшек. В слизистой рта наблюдались множественные изъязвления и многочисленные многоядерные синцитиальные клетки, как содержащие антиген, так и без антигена. В легких и трахее обнаружен некроз эпителиальных клеток с периферическим распределением антигена в эпителии бронхиол. США, Foreign Animal Dis. Diagnostic Lab., National Vet. Services Lab., VS-APHIS-USDA, PO Box 848, Greenport, NY 11944. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИГЕНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Torres, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.406

Cloning and expression of the nucleocapsid gene of virulent Kabete O strain of rinderpest virus in baculovirus: Use in differential diagnosis between vaccinated and infected animals [Text] / Tarek Ismail [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P138-147 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия бакуловирусом гена нуклеокапсида вирулентного штамма Kabete O вируса чумы крупного рогатого скота: использование для дифференциальной диагностики вакцинированных и инфицированных животных
Аннотация: Клонирован ген N белка нуклеокапсида (I) вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС) у вирулентного штамма Kabete O (ВЧКРС-К), и адаптированного к кроликам штамма ВЧКРС-L. Сравнены нуклеотидные последовательности генов N ВЧКРC, вируса кори (ВК) и вируса чумы собак (ВЧС). Ген N состоит из 1575 п. о. и кодирует I из 575 остатков (мол. м. 59000). По нуклеотидной последовательности кодирующей области гена ВЧКРС-K гомологичен генам ВЧКРС-L, ВК и ВЧС соотв. на 88,6, 68,9 и 63,2%. Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза Autographa californica, экспрессирующий I ВЧКРС-K в клеткаъ насекомых Sf9 и в личинках Spodoptera frugiperda. Рекомбинантный I использован в качестве покрывающего антигена в иммуноферментной методике ELISA для того, чтобы отличать вакцинированных животных от животных, инфицированных ВЧКРC, а также для диагностики 2 других морбилливирусов: ВК и вируса чумы мелких жвачных. Неочищенного лизата одной инфицированной личинки достаточно для серологич. диагностики 7200 образцов сыв. США, Dept. Veterinary Med. and Immunol., Univ. California, Los Angeles, CA 95616. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕН ПОКРЫВАЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Ismail, Tarek; Ahmad, Shabbir; D'Souza-Ault, Marian; Bassiri, Mansour; Saliki, Jeremiah; Mebus, Charles; Yilma, Tilahun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.315

Yamanouchi, Kazuya.
Искоренение чумы крупного рогатого скота и рекомбинантная вакцина [Text] / Kazuya Yamanouchi // Wirusu = Virus. - 1993. - Vol. 43, N 1. - С. 111-118 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.80

Baron, Michael D.
Sequencing and analysis of the nucleocapsid (N) and polymerase (L) genes and the terminal extragenic domains of the vaccine strain of rinderpest virus [Text] / Michael D. Baron, Tom Barrett // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P593-602 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Секвенирование и анализ генов белка нуклеокапсида (N) и полимеразы (L) и концевых экстрагенных доменов вакцинного штамма вируса чумы крупного рогатого скота
Аннотация: Секвенирование генов белка нуклеокапсида (N) и полимеразы (L) и концевых экстрагенных доменов вакцинного штамма вируса чумы крупного рогатого скота завершило получение последовательности полного генома вируса. Геном вируса имеет в длину 15881 оснований, что сходно с геномом вируса кори, и несколько больше, чем длина генома вируса чумы собак. Ген L по размеру идентичен аналогичному гену вируса кори и кодирует белок, состоящий из 2183 аминокислотных остатков и имеющий расчетную молекулярную массу 248 кД. Этот белок отличается высокой консервативностью у всех трех морбилливирусов, обнаруживая 75% идентичных остатков. Великобритания, AFRC Inst. of Animal Health, Pirbright Lab., Surrey GU24 ONF. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Barrett, Tom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.281

Горелов, С. В.
Получение и характеристика моноклональных антител к структурным белкам вакцинного штамма K[37-70] вируса чумы крупного рогатого скота [Текст] / С. В. Горелов, А. А. Гусев, В. Л. Зайцев ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 42-47
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МАт) к нуклеопротеину (N) и гликопротеинам H и F вируса чумы КРС (штамм К 37/70). МАт охарактеризованы в реакциях иммунофлуоресценции и иммуноблотинга, определены их изотипы. С помощью конкурентного радиоиммуноанализа на N-белке выявлено три активных сайта, один из к-рых является иммунодоминантным. На H-белке обнаружено 2 частично перекрывающихся сайта. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гусев, А.А.; Зайцев, В.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.456

Использование ПЦР для штаммовой дифференциации вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС) [Текст] / П. К. Аянот [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 31-32
Аннотация: Проведено определение первичной структуры амплифицированного фрагмента F-гена (с 815 по 1161 нуклеотид) штаммов К, К 37/70 и Грузия 90; полученные данные сравнены с ранее опубликованными структурами 120-ти штаммов ВЧ/КРС. Построена дендрограмма, отражающая структурное сходство различных штаммов. Обнаружена 100% гомология штаммов Грузия 90 и К 37/70. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
F-ГЕН
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДЕНДРОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Аянот, П.К.; Дрыгин, В.В.; Старов, С.К.; Гусев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.114

Горелов, С. В.
Получение и характеристика моноклональных антител к структурным белкам вакцинного штамма K[37-70] вируса чумы крупного рогатого скота [Текст] / С. В. Горелов, А. А. Гусев, В. Л. Зайцев ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 42-47
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МАт) к нуклеопротеину (N) и гликопротеинам H и F вируса чумы КРС (штамм К 37/70). МАт охарактеризованы в реакциях иммунофлуоресценции и иммуноблотинга, определены их изотипы. С помощью конкурентного радиоиммуноанализа на N-белке выявлено три активных сайта, один из к-рых является иммунодоминантным. На H-белке обнаружено 2 частично перекрывающихся сайта. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гусев, А.А.; Зайцев, В.Л.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.515

Использование перевиваемой линии клеток СПЭВ для изготовления вирусвакцины против чумы крупного рогатого скота из штамма K37/70 [Текст] / С. К. Старов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 78
Аннотация: Изучали накопление вакцинного вируса чумы крупного рогатого скота в клетках СПЭВ при стационарном и роллерном культивировании и иммуногенность на животных опытных образцов вакцины. Из вируса 4-5-го пассажей в клетках СПЭВ изготовили две опытные серии сухой вирусвакцины, инфекционная активность к-рых при титровании в субкультуре клеток почки телят составляла 6,0 lg ТЦП[50]/мл. Обе вакцины были безвредны для восприимчивых животных и на 14 день после иммунизации индуцировали в организме крупного рогатого скота образование специфических антител, уровень к-рых составлял 3,5-4,5 lg ТЦП[50]. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Старов, С.К.; Дрягалин, Н.Н.; Гусев, А.А.; Бурмакина, Р.П.; Евсеев, А.М.; Куляшбекова, Ш.К.; Кирюхина, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.312

Использование перевиваемой линии клеток СПЭВ для изготовления вирусвакцины против чумы крупного рогатого скота из штамма K37/70 [Текст] / С. К. Старов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 78
Аннотация: Изучали накопление вакцинного вируса чумы крупного рогатого скота в клетках СПЭВ при стационарном и роллерном культивировании и иммуногенность на животных опытных образцов вакцины. Из вируса 4-5-го пассажей в клетках СПЭВ изготовили две опытные серии сухой вирусвакцины, инфекционная активность к-рых при титровании в субкультуре клеток почки телят составляла 6,0 lg ТЦП[50]/мл. Обе вакцины были безвредны для восприимчивых животных и на 14 день после иммунизации индуцировали в организме крупного рогатого скота образование специфических антител, уровень к-рых составлял 3,5-4,5 lg ТЦП[50]. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Старов, С.К.; Дрягалин, Н.Н.; Гусев, А.А.; Бурмакина, Р.П.; Евсеев, А.М.; Куляшбекова, Ш.К.; Кирюхина, Л.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.400

Wamwayi, H. M.
Characterisation of African isolates of rinderpest virus [Text] / H. M. Wamwayi, M. Fleming, T. Barrett // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P151-163 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Характеристика африканских изолятов вируса чумы крупного рогатого скота
Аннотация: Изоляты вируса чумы крупного рогатого скота (КРС), выделенные при вспышках болезни в Кении и Южном Судане в 1986-1993 годах сравнивали между собой и с более ранними изолятами из Восточной и Западной Африки. Новые изоляты, так же как и ранние восточно-африканские штаммы, характеризовались слабой патогенностью для КРС. С помощью панели моноклональных антител к вирусному гемагглютинину можно различать отдельные изоляты, но нельзя группировать штаммы с одинаковой патогенностью или с одинаковым географическим происхождением. У новых изолятов обнаружены сходные электрофоретические профили белков, к-рые были похожи на профили белков изолятов, выделенных в Нигерии и Египте одновременно с ними, но отличались от профилей белков изолятов 30-летней давности. Секвенирование участка, соответствующего сайту расщепления белка слияния, в геномах старых и новых изолятов позволило идентифицировать две линии штаммов. Одна линия, включающая изоляты из Восточной и Западной Африки, полученные в 1960-х годах, оказалась филогенетически родственной азиатским и ближневосточным изолятам. Вторая линия включала бол-во изолятов, полученных в Восточной, Западной и Северной Африке в 1983-1993 годах. Показано, что во время эпизоотии в Нигерии в 1980-х годах совместно циркулировали изоляты обеих линий. Кения, Natl. Vet. Res. Center, Muguga, P. O. Box 32, Kikuyu. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АФРИКАНСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fleming, M.; Barrett, T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.401

Pathomorphological and immunohistological findings in cattle experimentally infected with rinderpest virus isolates of different pathogenicity [Text] / P. Wohlseim [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P141-147 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Патоморфологические и иммуногистологические результаты [исследования] крупного рогатого скота, экспериментально инфицированного изолятами вируса чумы крупного рогатого скота различной патогенности
Аннотация: При экспериментальном заражении 9 голов крупного рогатого скота (КРС) семью штаммами вируса чумы КРС различной патогенности обнаружено значительное варьирование клинических признаков, морфологических повреждений и распределения вирусного антигена в тканях. Тяжесть болезни коррелировала со степенью изменения тканей и кол-вом вирусного антигена, выявляемого иммуногистохимическим методом. И слабо-, и сильновирулентные штаммы вируса чумы КРС обладали одинаковым тканевым тропизмом in vivo, а именно являлись эпителио- и лимфотропными. Однако, для изолятов повышенной патогенности характерно более быстрое и широкое распространение и индукция более сильных повреждений по сравнению со слабопатогенными штаммами. Германия, Inst. of Pathol., Sch. of Vet. Med., Bunteweg 17, 30559 Hannover. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИЗОЛЯТЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Wohlseim, P.; Wamwayi, H.M.; Trautwein, G.; Pohlenz, J.; Liess, B.; Barrett, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.50

Pathomorphological and immunohistological findings in cattle experimentally infected with rinderpest virus isolates of different pathogenicity [Text] / P. Wohlseim [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P141-147 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Патоморфологические и иммуногистологические результаты [исследования] крупного рогатого скота, экспериментально инфицированного изолятами вируса чумы крупного рогатого скота различной патогенности
Аннотация: При экспериментальном заражении 9 голов крупного рогатого скота (КРС) семью штаммами вируса чумы КРС различной патогенности обнаружено значительное варьирование клинических признаков, морфологических повреждений и распределения вирусного антигена в тканях. Тяжесть болезни коррелировала со степенью изменения тканей и кол-вом вирусного антигена, выявляемого иммуногистохимическим методом. И слабо-, и сильновирулентные штаммы вируса чумы КРС обладали одинаковым тканевым тропизмом in vivo, а именно являлись эпителио- и лимфотропными. Однако, для изолятов повышенной патогенности характерно более быстрое и широкое распространение и индукция более сильных повреждений по сравнению со слабопатогенными штаммами. Германия, Inst. of Pathol., Sch. of Vet. Med., Bunteweg 17, 30559 Hannover. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИЗОЛЯТЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Wohlseim, P.; Wamwayi, H.M.; Trautwein, G.; Pohlenz, J.; Liess, B.; Barrett, T.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.441

Горелов, С. В.
Оптимизация условий концентрироваия и очистки вакцинного штамма K[37-70] вируса чумы крупного рогатого скота из суспензии и выделения его структурных белков для получения моноклональных антител [Текст] / С. В. Горелов, А. А. Гусев, В. Л. Зайцев ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 222-226
Аннотация: Описаны схемы очистки и концентрирования вируса чумы крупного рогатого скота (штамм K[17,70]) из суспензии, а также оптимизированы методы выделения его структурных белков N, H, F и M. Представленные схемы предназначены для получения чистых антигенных препаратов, гибридом и скрининга продуктов их секреции. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ОЧИСТКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СХЕМЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гусев, А.А.; Зайцев, В.Л.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.516

Wamwayi, H. M.
Characterisation of African isolates of rinderpest virus [Text] / H. M. Wamwayi, M. Fleming, T. Barrett // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P151-163 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Характеристика африканских изолятов вируса чумы крупного рогатого скота
Аннотация: Изоляты вируса чумы крупного рогатого скота (КРС), выделенные при вспышках болезни в Кении и Южном Судане в 1986-1993 годах сравнивали между собой и с более ранними изолятами из Восточной и Западной Африки. Новые изоляты, так же как и ранние восточно-африканские штаммы, характеризовались слабой патогенностью для КРС. С помощью панели моноклональных антител к вирусному гемагглютинину можно различать отдельные изоляты, но нельзя группировать штаммы с одинаковой патогенностью или с одинаковым географическим происхождением. У новых изолятов обнаружены сходные электрофоретические профили белков, к-рые были похожи на профили белков изолятов, выделенных в Нигерии и Египте одновременно с ними, но отличались от профилей белков изолятов 30-летней давности. Секвенирование участка, соответствующего сайту расщепления белка слияния, в геномах старых и новых изолятов позволило идентифицировать две линии штаммов. Одна линия, включающая изоляты из Восточной и Западной Африки, полученные в 1960-х годах, оказалась филогенетически родственной азиатским и ближневосточным изолятам. Вторая линия включала бол-во изолятов, полученных в Восточной, Западной и Северной Африке в 1983-1993 годах. Показано, что во время эпизоотии в Нигерии в 1980-х годах совместно циркулировали изоляты обеих линий. Кения, Natl. Vet. Res. Center, Muguga, P. O. Box 32, Kikuyu. Библ. 37

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АФРИКАНСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fleming, M.; Barrett, T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.26

Горелов, С. В.
Оптимизация условий концентрироваия и очистки вакцинного штамма K[37-70] вируса чумы крупного рогатого скота из суспензии и выделения его структурных белков для получения моноклональных антител [Текст] / С. В. Горелов, А. А. Гусев, В. Л. Зайцев ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 222-226
Аннотация: Описаны схемы очистки и концентрирования вируса чумы крупного рогатого скота (штамм K[17,70]) из суспензии, а также оптимизированы методы выделения его структурных белков N, H, F и M. Представленные схемы предназначены для получения чистых антигенных препаратов, гибридом и скрининга продуктов их секреции. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ОЧИСТКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СХЕМЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гусев, А.А.; Зайцев, В.Л.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.99

Определение первичной структуры Н-гена вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС) штамма К [Текст] / П. К. Аянот [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 9
Аннотация: Определена последовательность транслируемой и 3'-нетранслируемой области Н-гена штамма К вируса чумы крупного рогатого скота. Проведен сравнительный анализ нуклеотидной последовательности исследуемого гена с ранее опубликованными структурами штаммов L и Kabet. Наиболее вариабельной областью Н-белка оказался участок, состоящий из аминокислот 165-430. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Н-ГЕН
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Аянот, П.К.; Аминев, А.Г.; Старов, С.К.; Перевозчиков, Н.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.171

Ghosh, Arundhati.
Characterization of an in vitro transcription system from rinderpest virus [Text] / Arundhati Ghosh, Vishwas D. Joshi, M. S. Shaila // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P165-173 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Характеристика системы транскрипции in vitro для вируса чумы крупного рогатого скота
Аннотация: Описана система транскрипции in vitro для вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС). Рибонуклеопротеиновые комплексы, выделенные из клеток Vero или клеток карциномы легких человека, зараженных ВЧКРС, или очищенные вирионы, разрушенные детергентом, синтезируют аутентичные мРНК генов N, P, M, F и H ВЧКРС. Относительное содержание синтезированных in vitro мРНК понижается при удалении гена от 3'-концевого участка генома. Уровень транскрипции очищенными вирионами повышается в 3 раза при добавлении лизата инфицированных клеток карциномы легких человека, что указывает на участие факторов хозяина в синтезе мРНК. Индия, Dep. of Microbiol. and Cell Biol., Indian Inst. of Sci., Bangalore 560012. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
СИСТЕМЫ БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Joshi, Vishwas D.; Shaila, M.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.284

Rattan, B.
Detection of anti-DNA antibody responses in rabbits infected with rinderpest virus by ELISA [Text] / B. Rattan, B. Sharma, R. P. Bansal // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 5. - P403-406 . - ISSN 0001-723X
Перевод заглавия: Выявление с помощью ИФА анти-ДНК-реакции у кроликов, инфицированных вирусом чумы крупного рогатого скота
Аннотация: Существует предположение, что вирусы могут быть причиной возникновения аутоиммунных р-ций. Особый интерес в этом плане вызывают морбилливирусы, в частности вирусы кори и чумы КРС. Кроликам вводили в/в вирус чумы КРС - аттенуированный штамм RBOK или лапинизированный штамм LRPV. С помощью ИФА в сыворотке определяли антитела к ДНК, выделенной из печени козы. У зараженных лапинизированным штаммом животных анти-ДНК были обнаружены на 28 и 36 день п. з., но отсутствовали на ранних стадиях инфекции (7 день). Анти-ДНК были также найдены у гипериммунизированных вирусом чумы КРС животных. У кроликов, зараженных аттенуированным вирусом чумы КРС, анти-ДНК обнаружены не были. Очевидно клеточная ДНК является мишенью для антинуклеарных антител, индуцированных вирусом чумы КРС. Индия, National Res. Center on Equines, Sirsa Road, Hisar-125 001 (Haryana)

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРОЛИКИ
АНТИ-ДНК АНТИТЕЛА
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sharma, B.; Bansal, R.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.421

Baron, Michael D.
The sequence of the N and L genes of rinderpest virus, and the 5' and 3' extra-genic sequences: The completion of the genome sequence of the virus [Text] / Michael D. Baron, Tom Barrett // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P175-186 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Последовательности N и L генов вируса чумы крупного рогатого скота и 5'- и 3'-концевые экстрагенные последовательности: дополнение геномной последовательности вируса
Аннотация: При секвенировании генов белка нуклеокапсида и полимеразы вакцинного штамма вируса чумы крупного рогатого скота определены последовательности 5'- и 3'-концевых доменов генома. Ген L идентичен по длине с аналогичным геном вируса кори и кодирует белок длиной 2183 аминокислотных остатка с расчетной молекулярной массой 248,1 кД. Последовательность белка полимеразы трех морбилливирусов высоко консервативна, более 76% остатков идентичны. Последовательность белка N идентична аналогичному белка вирулентного варианта. Общая длина генома вируса чумы крупного рогатого скота составляет 15881 основание, что сходно с длиной генома вируса кори и несколько больше, чем длина генома вируса чумы собак. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Surrey GU24 ONF

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Barrett, Tom

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.78

Горшкова, Т. Ф.
Выращивание вакцинного штамма "ЛТ" вируса чумы крупного рогатого скота в различных клеточных системах [Текст] / Т. Ф. Горшкова, В. И. Жестерев, В. В. Башаев // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 81
Аннотация: Представлены рез-ты исследований по выращиванию вакцинного штамма "ЛТ" вируса чумы крупного рогатого скота в перевиваемых культурах клеток ПО, МДВК, ПТП, ПС, СПЭВ. Установлено, что уровень накопления вируса в роллерных культурах клеток ПО составляет 10{6,0} - 10{7,0}, МДВК - 10{6,5} - 10{7,5}, ПТП - 10{6,5} - 10{7,5}, СПЭВ - 10{7,5} - 10{8,0}, ПС - 10{7,5} - 10{8,0} ТЦД[50/мл]. В суспензионной культуре клеток ПТП накопление вируса составляло 10{6,0} - 10{7,0} ТЦД[50/мл]. Отработаны основные параметры поддержания и выращивания клеток и вируса; возраст культуры, плотность клеток в монослое, состав питательной среды, объем среды, периодичность смены среды, доза заражения, время сбора вируса

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАРАМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Жестерев, В.И.; Башаев, В.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска