СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС КОКСАКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.196

Antibodies to glutamic acid decarboxylase and P2-C peptides in sera from coxsackie virus B4-infected mice and IDDM patients [Text] / Jun Hou [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 10. - P1260-1266 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Антитела к глутаматдекарбоксилазе и пептидам P2-C в сыворотках мышей, инфицированных вирусом Коксаки B4, и больных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД)
Аннотация: Изучали перекрестную реактивность АТ к белку P2-C вируса Коксаки B4 и к человеческой глутаматдекарбоксилазе (ГДК). Отмечают перекрестную реакцию АТ, к P2-C и ГДК[65], АТ к ГДК[65] и к ГДК[67], но не к ГДК[67] и к P2-C. Иммунореактивность Св инфицированных мышей и б-ных ИЗСД блокировалась предварительной инкубацией с мышиной ГДК. Полагают, что в патогенезе ИЗСД может играть важную роль молекулярная мимикрия. США, New York State Dep. of Health, Albany, NY. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ВИРУС КОКСАКИ
БЕЛОК P2-C
МЫШИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hou, Jun; Franchi, David; Dockstader, Pamela; Chatterjee, Nando K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.266

Antibodies to glutamic acid decarboxylase and P2-C peptides in sera from coxsackie virus B4-infected mice and IDDM patients [Text] / Jun Hou [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 10. - P1260-1266 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Антитела к глутаматдекарбоксилазе и пептидам P2-C в сыворотках мышей, инфицированных вирусом Коксаки B4, и больных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД)
Аннотация: Изучали перекрестную реактивность АТ к белку P2-C вируса Коксаки B4 и к человеческой глутаматдекарбоксилазе (ГДК). Отмечают перекрестную реакцию АТ, к P2-C и ГДК[65], АТ к ГДК[65] и к ГДК[67], но не к ГДК[67] и к P2-C. Иммунореактивность Св инфицированных мышей и б-ных ИЗСД блокировалась предварительной инкубацией с мышиной ГДК. Полагают, что в патогенезе ИЗСД может играть важную роль молекулярная мимикрия. США, New York State Dep. of Health, Albany, NY. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ВИРУС КОКСАКИ
БЕЛОК P2-C
МЫШИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hou, Jun; Franchi, David; Dockstader, Pamela; Chatterjee, Nando K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.221

Wang, Xiu-Qing.
Защитное влияние тирозола из Rhodiola sachalinensis A. Bor (RABT) на клетки, инфицированные вирусом Коксаки B[5](CVB[5]) [Text] / Xiu-Qing Wang, Fei Sun, Jing-Bo Li // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 6. - С. 443-445 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Для изучения эффектов RABT использовали посмертное окрашивание клеток, анализ ингибирования цитопатического эффекта, измерение электропроводимости и электронномикроскопическое сканирование. Показали, что RABT обладает мощным защитным действием в отношении клеток, инфицированных CVB[5], особенно при одновременном добавлении RABT и вируса. RABT защищал мембрану клеток и противодействовал адсорбции и проникновению вируса. КНР, Inst. of Endemic Diseases, Norman Bethum Univ. of Medical Sciences, Changchan 130021. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODIOLA SACHALINENSIS
ТИРОЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС КОКСАКИ
ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sun, Fei; Li, Jing-Bo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.65

Antibodies to glutamic acid decarboxylase and P2-C peptides in sera from coxsackie virus B4-infected mice and IDDM patients [Text] / Jun Hou [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 10. - P1260-1266 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Антитела к глутаматдекарбоксилазе и пептидам P2-C в сыворотках мышей, инфицированных вирусом Коксаки B4, и больных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД)
Аннотация: Изучали перекрестную реактивность АТ к белку P2-C вируса Коксаки B4 и к человеческой глутаматдекарбоксилазе (ГДК). Отмечают перекрестную реакцию АТ, к P2-C и ГДК[65], АТ к ГДК[65] и к ГДК[67], но не к ГДК[67] и к P2-C. Иммунореактивность Св инфицированных мышей и б-ных ИЗСД блокировалась предварительной инкубацией с мышиной ГДК. Полагают, что в патогенезе ИЗСД может играть важную роль молекулярная мимикрия. США, New York State Dep. of Health, Albany, NY. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ВИРУС КОКСАКИ
БЕЛОК P2-C
МЫШИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hou, Jun; Franchi, David; Dockstader, Pamela; Chatterjee, Nando K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.68

Pandya, G.
Relative efficacy of egg albumin as blocking agent in dot immunobinding assay for detection of group B coxsackieviruses [Text] / G. Pandya, U. Tuteja, A. M. Jana // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 9. - P659-661 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Относительная эффективность яичного альбумина как блокирующего агента в дот-иммуносвязывающем анализе для выявления вирусов Коксаки группы В
Аннотация: Дот-иммуносвязывающий анализ (ДИА) часто применяется для обнаружения вирусов. Провели сравнительный анализ ряда агентов, блокирующих неспецифическое связывание (яичный альбумин, казеин, желатина, козья сыворотка и др.) в ДИА для выявления коксакивирусов группы В. Показано, что 5% яичный альбумин является эффективным блокирующим агентом в ДИА. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС КОКСАКИ
ДОТ-ИММУНОСВЯЗЫВАЮЩИЙ АНАЛИЗ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tuteja, U.; Jana, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.207

Wang, Xiu-Qing.
Защитное влияние тирозола из Rhodiola sachalinensis A. Bor (RABT) на клетки, инфицированные вирусом Коксаки B[5](CVB[5]) [Text] / Xiu-Qing Wang, Fei Sun, Jing-Bo Li // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 6. - С. 443-445 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Для изучения эффектов RABT использовали посмертное окрашивание клеток, анализ ингибирования цитопатического эффекта, измерение электропроводимости и электронномикроскопическое сканирование. Показали, что RABT обладает мощным защитным действием в отношении клеток, инфицированных CVB[5], особенно при одновременном добавлении RABT и вируса. RABT защищал мембрану клеток и противодействовал адсорбции и проникновению вируса. КНР, Inst. of Endemic Diseases, Norman Bethum Univ. of Medical Sciences, Changchan 130021. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RHODIOLA SACHALINENSIS
ТИРОЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС КОКСАКИ
ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sun, Fei; Li, Jing-Bo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.323

Лозовская, Л. С.
Значение вертикальной передачи энтеровирусов группы Коксаки в этиологии врожденных иммунодефицитных состояний [Текст] / Л. С. Лозовская, С. М. Осипов, И. В. Зубкова // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 175-179 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Морфологические и вирусологические исследования материалов аутопсии были проведены в 26 случаях гибели плодов и новорожденных при беременности, осложненной гестозом, т. е. в группе с высоким риском вертикальной трансмиссии вируса Коксаки. Антигены вирусов Коксаки А и В идентифицированы (в тимусе и/или почках) в 73,1% случаев, аденовируса и вируса краснухи - в 26,9% и 30,8%, соответственно. Частота инфекции вируса Коксаки была минимальной (50%) при отсутствии каких-либо признаков порока развития вилочковой железы и минимальных проявлениях преждевременной инволюции и увеличивалась при наличии признаков незрелости и более выраженных проявлениях преждевременной инволюции тимуса, достигая максимума (100%) в тех случаях, когда на фоне выраженной незрелости в тимусе выявляли признаки тканевой дисплазии, несвоевременного жирового метаморфоза и крайней стадии инволюции с обызвествлением телец Гассаля. Полученные данные подтверждают гипотезу о роли вируса Коксаки в этиологии вторичных врожденных иммунодефицитов у детей из группы риска вертикальной трансмиссии этого вируса. Россия, НИИ педиатрии, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС КОКСАКИ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ВРОЖДЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Осипов, С.М.; Зубкова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.151

Лозовская, Л. С.
Значение вертикальной передачи энтеровирусов группы Коксаки в этиологии врожденных иммунодефицитных состояний [Текст] / Л. С. Лозовская, С. М. Осипов, И. В. Зубкова // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 175-179 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Морфологические и вирусологические исследования материалов аутопсии были проведены в 26 случаях гибели плодов и новорожденных при беременности, осложненной гестозом, т. е. в группе с высоким риском вертикальной трансмиссии вируса Коксаки. Антигены вирусов Коксаки А и В идентифицированы (в тимусе и/или почках) в 73,1% случаев, аденовируса и вируса краснухи - в 26,9% и 30,8%, соответственно. Частота инфекции вируса Коксаки была минимальной (50%) при отсутствии каких-либо признаков порока развития вилочковой железы и минимальных проявлениях преждевременной инволюции и увеличивалась при наличии признаков незрелости и более выраженных проявлениях преждевременной инволюции тимуса, достигая максимума (100%) в тех случаях, когда на фоне выраженной незрелости в тимусе выявляли признаки тканевой дисплазии, несвоевременного жирового метаморфоза и крайней стадии инволюции с обызвествлением телец Гассаля. Полученные данные подтверждают гипотезу о роли вируса Коксаки в этиологии вторичных врожденных иммунодефицитов у детей из группы риска вертикальной трансмиссии этого вируса. Россия, НИИ педиатрии, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС КОКСАКИ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ВРОЖДЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Осипов, С.М.; Зубкова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.493

Базыль, В. А.
Энтеровирусы как причина внутрибольничных вспышек увеита у детей в городах Сибири [Текст] / В. А. Базыль // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2000. - N 5. - С. 41-42 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Описаны 5 известных сибирских вспышек острого энтеровирусного увеита (ОЭУ) (Красноярск и Красноярский край 1980-1981, 1982 и 1986 гг.; Омск 1987-1988 гг.; Иркутск 1988-1989 гг.) с числом заболевших более 800 детей. Установлено, что увеиты могут быть следствием инфицирования энтеровирусами, в частности вирусами группы ECHO. Энтеровирусы могут вызывать у людей 2 вида патологии глаз. Первый - острый геморрагический конъюнктивит, этиологически связанный с энтеровирусом типа 70 и вирусом Коксаки А24, проявляется в виде воспаления конъюнктивы и заканчивается самоизлечением; второй вид - острый инфекционный увеит, связанный с вирусами ECHO 19 и 11, протекает с поражением сосудистой оболочки и других тканей глазного яблока, ведет к значительному нарушению структуры и функции глаза с последующей частичной или полной утратой зрения. Эпидемиологический анализ данного заболевания позволил выработать эффективную систему противоэпидемических мероприятий по предупреждению формирования эпидемического варианта возбудителя и его распространения. Россия, ММА им. Сеченова

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.11
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ECHO-ВИРУСЫ
ВИРУС КОКСАКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОСТРЫЙ ЭНТЕРОВИРУСНЫЙ УВЕИТ
ВСПЫШКА
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРОФИЛАКТИКА
ДЕТИ
ГОРОДА СИБИРИ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.283

О противовирусном действии крема "Геофор". Доклинические исследованиия [Текст] / Е. М. Васильева [и др.] // Воен.-мед. ж. - 2000. - Т. 321, N 11. - С. 37-42 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Исследовали биохимические механизмы противовирусного действия крема геофор, содержащего фосфонмуравьиную к-ту (ФМК) и ксидифон. Крем применяли у 19 детей с органическими поражениями ЦНС, перинатальной энцефалопатией, различными формами детского церебрального паралича, у к-рых была выявлена смешанная вирусная инфекция. Кроме того, провели эксперименты на эритроцитах доноров-добровольцев, в к-рых изучали влияние вируса Коксаки А-18 на активность ион-транспортирующих АТФаз и воздействие ФМК на активность этих ферментов. Установили противовирусное действие ФМК. Кроме того под действием крема геофор происходило увеличение активности Na{+},K{+}- и Ca{2+},Mg{2+}-АТФаз в мембранах эритроцитов, а также торможение процессов перекисного окисления липидов и нормализация баланса ионов кальция и магния в крови. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ФОСФОНМУРАВЬИНАЯ
КРЕМ ГЕОФОР
ВИРУС КОКСАКИ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Васильева, Е.М.; Матковская, Т.А.; Зубкова, И.В.; Баканов, М.И.; Лозовская, Л.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.04-04М5.248

О противовирусном действии крема "Геофор". Доклинические исследованиия [Текст] / Е. М. Васильева [и др.] // Воен.-мед. ж. - 2000. - Т. 321, N 11. - С. 37-42 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Исследовали биохимические механизмы противовирусного действия крема геофор, содержащего фосфонмуравьиную к-ту (ФМК) и ксидифон. Крем применяли у 19 детей с органическими поражениями ЦНС, перинатальной энцефалопатией, различными формами детского церебрального паралича, у к-рых была выявлена смешанная вирусная инфекция. Кроме того, провели эксперименты на эритроцитах доноров-добровольцев, в к-рых изучали влияние вируса Коксаки А-18 на активность ион-транспортирующих АТФаз и воздействие ФМК на активность этих ферментов. Установили противовирусное действие ФМК. Кроме того под действием крема геофор происходило увеличение активности Na{+},K{+}- и Ca{2+},Mg{2+}-АТФаз в мембранах эритроцитов, а также торможение процессов перекисного окисления липидов и нормализация баланса ионов кальция и магния в крови. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ФОСФОНМУРАВЬИНАЯ
КРЕМ ГЕОФОР
ВИРУС КОКСАКИ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Васильева, Е.М.; Матковская, Т.А.; Зубкова, И.В.; Баканов, М.И.; Лозовская, Л.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.17

Ectopic expression of the coxsackievirus and adenovirus receptor increases susceptibility to adenoviral infection in the human cervical cancer cell line, SiHa [Text] / Jong-Sik Kim [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 1. - P240-244 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эктопической экспрессией рецептора CAR вируса Коксаки и аденовируса повышается восприимчивость к аденовирусной инфекции клеток линии SiHa рака шейки матки человека
Аннотация: Экспрессирующие CAR на своей поверхности клетки HeLa, Caski и HT-3 более восприимчивы к инфицированию AdCMVGFP, чем клетки SiHa. Временная экспрессия гена CAR в клетках SiHa резко повышает их восприимчивость к аденовирусной инфекции. Повышенно чувствителен к аденовирусной инфекции стабильный трансфектант SiHa-CAR. Низкая эффективность инфицирования преодолевается эктопической экспрессией CAR. Ген CAR может быть применен для опосредуемой аденовирусом доставки гена в клетки. Южная Корея, Clin. Res. Ctr, Samsung Biomed. Res. Inst., Seoul 135-710. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КОКСАКИ
АДЕНОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОР CAR
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ CASKI
КЛЕТКИ HT-3

Доп.точки доступа:
Kim, Jong-Sik; Lee, Seung-Hoon; Cho, Yong-Suk; Kim, Young Ho; Lee, Je-Ho

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.56

The coxsackievirus and adenovirus receptor is a transmembrane component of the tight junction [Text] / Christopher J. Cohen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 26. - P15191-15196 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рецептор вируса Коксаки и аденовируса образует трансмембранный компонент плотного контакта
Аннотация: Рецептором CAR вируса Коксаки и аденовируса опосредуются прикрепление вируса и инфицирование клеток. CAR локализован в гомотипических межклеточных плотных контактах (ПК), опосредует гомотипическую агрегацию клеток и рекрутирует белок ZO-1 ПК в сайты межклеточного соединения. В поляризованных эпителиоцитах CAR и ZO-1 ко-локализуются в ПК и ко-преципитируются из лизатов клеток. Экспрессия CAR ослабляет прохождение макромолекул и ионов через клеточный монослой; растворимый CAR подавляет образование ПК. Для поступления вируса в поляризованный эпителий необходим разрыв ПК. США, Div. Immunol. a. Infee. Dis., Children's Hosp., Philadelphia PA 19104. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КОКСАКИ
АДЕНОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
РЕЦЕПТОР CAR
БЕЛОК ZO-1

Доп.точки доступа:
Cohen, Christopher J.; Shieh, Joseph T.C.; Pickles, Raymond J.; Okegawa, Takatsugu; Hsieh, Jer-Tsong; Bergelson, Jeffrey M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.11-04Б1.307

Гудушаури, М. О.
Вирусный миокардит и дилатационная кардиомиопатия в клинике и эксперименте [Текст] / М. О. Гудушаури, М. А. Рогава, Н. О. Барнабишвили // Georg. Med. News. - 2002. - N 3. - С. 69-71 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Цель исследования - выявление этиологической роли разных кардиотропных вирусов в развитии вирусного миокардита (ВМ) и установление взаимосвязи между ВМ и дилатационной кардиомиопатией (ДКМ). В эксперименте исследовались мыши чистой линии Balb/c, инфицированные вирусом Коксаки B3. Морфологические исследования проводились на 5-й, 10-й, 30-й и 180-й день инфицирования. Показано, что экспериментальная модель ВМ дает возможность изучить развитие патологии в динамике и в дальнейшем апробировать новейшие методы профилактики ВМ. Параллельно были проведены клинические исследования. Обследованы 90 больных с диагнозом ВМ и ДКМ. Методом ИФА определяли антитела к вирусам герпеса и цитомегаловирусу, вирусам Коксаки A и B, гриппа A и B, аденовирусу. Проведенные исследования показали, что в грузинской популяции наибольшей кардиотропностью обладают вирус Коксаки B, аденовирус и вирус гриппа A. Они же преобладают в случаях трансформации ВМ в ДКМ. Среди сероположительных больных ВМ трансформация в ДКМ составила 44,45%. Грузия, Национальный центр терапии, г. Тбилиси

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: МИОКАРДИТ
ВИРУС КОКСАКИ
ВИРУСЫ ГРИППА
АДЕНОВИРУС
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рогава, М.А.; Барнабишвили, Н.О.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.19

Characterization of a cDNA encoding the bovine coxsackie and adenovirus receptor [Text] / Inge Thoelen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 4. - P805-808 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика кДНК, кодирующей рецептор [вируса] Коксаки и аденовируса крупного рогатого скота
Аннотация: Аденовирус крупного рогатого скота типа 3 (BAV-3) не реплицируется в клетках человека в культуре и рассматривается как альтернатива векторам на основе аденовирусов человека для использования в генотерапии. Рекомбинантные аденовирусы человека подгруппы C используют для проникновения в клетки рецептор вируса Коксаки и аденовируса (CAR). С помощью ОТ-ПЦР клонировали и секвенировали кДНК CAR крупного рогатого скота. Из сравнения с нуклеотидными последовательностями кДНК CAR человека, мыши, крысы, свиньи и собаки следует, что CAR крупного рогатого скота наиболее близок CAR свиньи (92% сходства) и содержит высококонсервативный аденовирус-связывающий Ig1-домен. Бельгия, Lab. Clin. Epidemiol. Virol., Dep. Microbiol. Immunol., Rega Inst. Med. Res., BE-3000 Leuven. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 3
ВИРУС КОКСАКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АДЕНОВИРУС-СВЯЗЫВАЮЩИЙ IG1-ДОМЕН
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Thoelen, Inge; Keyaerts, Els; Lindberg, Michael; Van, Ranst Marc

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.14

Han, Bo.
Экспрессия генов Bcl-2 и Bax у мышей с миокардитом, [вызванным] вирусом Коксаки [Text] / Bo Han, Peiran Ma, Xiuzhen Han // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2003. - Vol. 18, N 7. - С. 513-515 . - ISSN 1003-515X
Аннотация: Изучали роль генов Bcl-2 и Bax в развитии вирусного миокардита. Показано, что у экспериментально зараженных вирусом Коксаки мышей динамика изменения уровня экспрессии Bcl-2 позитивно коррелирует с патологическими изменениями гистологии миокарда. Содержание белка Bax возрастало у мышей с миокардитом. Инфильтрирующие лимфоциты в миокарде также экспрессировали Bcl-2 и Bax. Сделан вывод, что гены Bcl-2 и Bax участвуют в регуляции апоптоза при вирусном миокардите. КНР, Shandong Provincial Hosp., Jinan 250021. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС КОКСАКИ
МИОКАРДИТ ВИРУСНЫЙ
ГЕНЫ
BCL-2
BAX
ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ma, Peiran; Han, Xiuzhen

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.01-04Т3.167

Дорошенко, Б. Г.
Лiкування хворих на гострий вiрусний мiокардит тяжкого ступеня клiнiчного перебiгу кортикостероiдами [Текст] / Б. Г. Дорошенко, П. С. Назар // Лiкар. справа (Врач. дело). - 2002. - N 8. - С. 74-76 . - ISSN 0049-6804
Перевод заглавия: Лечение больных острым вирусным миокардитом тяжелой степени клинического течения кортикостероидами
Аннотация: Статья посвящена актуальной проблеме лечения больных с острым вирусным миокардитом (ОВМ). Подробно изложены положительная и отрицательная стороны применения кортикостероидов у больных с ОВМ. Приведены сравнительные данные лечения больных с ОВМ тяжелой степени клинического течения гепарином, тиотриазолином, комплексом гепарина и тиотриазолина и преднизолоном. Полученные результаты лечения показывают преимущество кортикостероидов, что приводит к статистически достоверному снижению конц-ии титров противовирусных антител к вирусам Коксаки B[1-4], увеличению фракции выброса и кол-ва тромбоцитов у больных с ОВМ тяжелой степени клинического течения. Украина, Мед. ин-т Украинской ассоциации народной медицины, Киев. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.19
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МИОКАРДИТ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ВИРУС КОКСАКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Назар, П.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.129

Common viral infection affects pentabrominated diphenyl ether (PBDE) distribution and metabolic and hormonal activities in mice [Text] / Per Ola Darnerud [et al.] // Toxicology. - 2005. - Vol. 210, N 2-3. - P159-167
Перевод заглавия: Распространенная вирусная инфекция влияет на распределение пентабромированного дифенилового эфира (ПБДЭ) и на метаболическую и гормональную активность у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' Balb/c, инфицированных коксаки вирусом человека B3, к-рым через сутки вводили 2,2',4,4',5-пентабромдифениловый эфир (I), меченый {14}C, в дозе 200 мкг/кг п/о. Через 3 дня после инфицирования обнаружено, что накопление меченого I в печени было повышено по сравнению с интактными мышами до 186%, а в легких и поджелудочной железе - снижено до 47 и 51% соотв. К этому сроку конц-ия тироксина в плазме инфицированных животных, а также активность в ней этоксирезоруфин-O-деалкилазы и пентоксирезоруфин-O-деалкилазы были снижены по сравнению с контролем до 33, 17 и 31% соотв. Считают, что вирусная инфекция влияет на гормональную активность и состояние метаболизма ксенобиотиков у мышей

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ПЕНТАБРОМДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАКОПЛЕНИЕ
ВИРУС КОКСАКИ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Darnerud, Per Ola; Wong, Jennie; Bergman, Ake; Ilback, Nils-Gunnar

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.353

A critical link between Toll-like receptor 3 and type II interferon signaling pathways in antiviral innate immunity [Text] / Hideo Negishi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 51. - P20446-20451 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Критическая связь между сигнальными путями Toll-подобного рецептора типа 3 и интерферона типа II в противовирусном врожденном иммунитете
Аннотация: Проанализирована роль сигнального пути интерферона (ИФ) типа II, зависимого от Toll-подобного рецептора типа 3 (TLR3), в противовирусном врожденном иммунном ответе против вируса Коксаки (ВК) группы B серотипа 3, связанным с хронической дилятационной кардиомиопатией. Мыши, дефицитные по TLR3, высоко чувствительны к ВК и развивают острый миокардит, тогда как трансгенная экспрессия TLR3 обеспечивает устойчивость к ВК и вируса других типов, даже в условиях дефицита сигналов через ИФ типа I, предполагая что сигнальные пути через ИФ типа II остаются неповрежденными. Считают, что в эффективном противовирусном врожденном иммунном ответе играет роль критическое сотрудничество RIG-I/MDA5 типа I ИФ и TLR3 типа II ИФ сигнальных путей. Япония, Graduate Sch. Medicine Fac. Medicine, Univ. Tokyo. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИРУС КОКСАКИ
ИНТЕРФЕРОН
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Negishi, Hideo; Osawa, Tomoko; Ogami, Kentaro; Ouyang, Xinshiou; Sakaguchi, Shinya; Koshiba, Ryuji; Yanai, Hideyuki; Seko, Yoshinori; Shitara, Hiroshi; Bishop, Keith; Yonekawa, Hiromichi; Tamura, Tomohiko; Kaisho, Tsuneyasu; Taya, Coji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.353

A critical link between Toll-like receptor 3 and type II interferon signaling pathways in antiviral innate immunity [Text] / Hideo Negishi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 51. - P20446-20451 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Критическая связь между сигнальными путями Toll-подобного рецептора типа 3 и интерферона типа II в противовирусном врожденном иммунитете
Аннотация: Проанализирована роль сигнального пути интерферона (ИФ) типа II, зависимого от Toll-подобного рецептора типа 3 (TLR3), в противовирусном врожденном иммунном ответе против вируса Коксаки (ВК) группы B серотипа 3, связанным с хронической дилятационной кардиомиопатией. Мыши, дефицитные по TLR3, высоко чувствительны к ВК и развивают острый миокардит, тогда как трансгенная экспрессия TLR3 обеспечивает устойчивость к ВК и вируса других типов, даже в условиях дефицита сигналов через ИФ типа I, предполагая что сигнальные пути через ИФ типа II остаются неповрежденными. Считают, что в эффективном противовирусном врожденном иммунном ответе играет роль критическое сотрудничество RIG-I/MDA5 типа I ИФ и TLR3 типа II ИФ сигнальных путей. Япония, Graduate Sch. Medicine Fac. Medicine, Univ. Tokyo. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.59

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска