СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА<.>)

Общее количество найденных документов : 115
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.024

Bhattacharjee, P. S.
A simple method for immunofluorescence staining of tracheal organ cultures for the rapid identification of infectious bronchitis virus [Text] / P. S. Bhattacharjee, C. J. Naylor, R. C. Jones // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 3. - P471-480 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Простой метод иммунофлуоресцентного окрашивания органных культур трахеи для быстрого выявления вируса инфекционного бронхита
Аннотация: Описано использование метода иммунофлуоресценции для идентификации вируса инфекционного бронхита (ВИБ) в органных культурах трахеи. Метод предусматривает обработку антисывороткой и флуоресциирующим антиглобулином нефиксированных культур. Наличие ВИБ в материалах трахеальных и клоакальных мазков экспериментально инфицированных ВИБ цыплят могло быть определено в течение 24 часов после заражения органных культур. При этом специфическая флуоресценция почти всегда определялась до развития цилиостаза. Великобритания, Univ. of Liverpool, Dep. of Vet. Pathol., Leahurst, Neston, South Wirral, L64 7ТЕ. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОРГАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Naylor, C.J.; Jones, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.103

Опыт ассоциированной иммунизации птиц против инфекционного бронхита и ньюкаслской болезни [Текст] / Б. Я. Бирман [и др.] // Вет. наука - пр-ву. - 1992. - N 30. - С. 15-18 . - ISSN 0135-3705
Аннотация: Установлена иммунол. совместимость вирусвакцины из шт. Н-120 вируса бронхита и вирусвакцины из шт. "Бор-74 ВГНКИ" вируса ньюкаслской болезни при ассоциированном применении энтеральным методом. Продолжительность иммунитета против инфекционного бронхита и ньюкаслской болезни после ассоциированной энтеральной иммунизации составляет не менее 120 дней. Метод ассоциированной энтеральной вакцинации прошел производственные испытания и рекомендован к внедрению ветеринарной секцией НТС Госкомсельхозпрода Беларуси. Библ. 1.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ПТИЦЫ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Бирман, Б.Я.; Голубничий, В.П.; Няттиева, Т.Г.; Лейкина, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.122

Janse, E. Marga
Leukocyte subpopulations in kidney and trachea of chickens infected with infectious bronchitis virus [Text] / E.Marga Janse, Roozelaar D. van, G. Koch // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 3. - P513-523 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Субпопуляции лейкоцитов в почках и трахее цыплят, инфицированных вирусом инфекционного бронхита
Аннотация: Однодневных цыплят WLA заражали в/в вирусом инфекционного бронхита (штамм V1648). Через 5, 7 и 11 дней после заражения у цыплят удаляли почки, трахею и легкие и определяли в них с помощью моноклональных антител наличие вирусного антигена, а также фенотипическую принадлежность лимфоидных и нелимфоидных клеток. На 5 и 7 дни после заражения вирусный антиген выявлялся в эпителиальных и интерстициальных клетках почечных канальцев и в трахеальном эпителии. Инфильтраты в тканях этих органов были представлены, гл. обр., Т-клетками. При этом выраженность клеточной иммунной реакции коррелировала с присутствием в тканях вирусного антигена. Нидерланды, Cent. Vet. Inst., Virol. Dep., P. O. Box 365, 8200 AJ Lelystad. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЫПЛЯТА
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ПОЧКИ
ТРАХЕИ

Доп.точки доступа:
van, Roozelaar D.; Koch, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.08-04И8.26

Pensaert, M.
Vaccination of chickens against a Belgian nephropathogenic strain of infectious bronchitis virus B1648 using attenuated homologous and heterologous strains [Text] / M. Pensaert, C. Lambrechts // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 4. - P631-641 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Вакцинация цыплят против Бельгийского нефропатогенного штамма вируса инфекционного бронхита B1648 используя аттенуированные гомологичные и гетерологические штаммы
Аннотация: Цыплята белый леггорн с материнскими и без материнских иммуннотелами (МИТ) к инфекционному бронхиту и бройлерные цыплята с МИТ были вакцинированы в суточном возрасте вакциной H120 или комбинировано H120 и D274 либо не коммерческим аттенуированным штаммом дериватом Бельгийского нефропатогенного вируса B1648. Эффективность определяли введением вирулентного штамма вируса B1648 через 4 недели после вакцинации, определением антигена в почках методом иммунофлюоресценции и по степени смертности. Вакцинация гомологическими и гетерологическими вакцинами уменьшала продолжительность репликации вируса в трахее во всех группах по сравнению с невакцинированными. Гомологическая вакцина уменьшала репликацию вируса в почках. Гетерологическая вакцина (H120 с D274) не уменьшала инфекцию в группах цыплят с МИТ и без МИТ; однако в группах с МИТ отмечалась частичная защита. Полученные данные не подтверждают прямую корреляцию между титром антител в сыворотке и степенью защиты почек. Бельгия, Laboratory of Veterinary Virology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Gent, Casinoplein 24, B-9000 Gent. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
БЕЛЬГИЙСКИЙ НЕФРОПАТОГЕННЫЙ ШТАММ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Lambrechts, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.228

Pensaert, M.
Vaccination of chickens against a Belgian nephropathogenic strain of infectious bronchitis virus B1648 using attenuated homologous and heterologous strains [Text] / M. Pensaert, C. Lambrechts // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 4. - P631-641 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Вакцинация цыплят против Бельгийского нефропатогенного штамма вируса инфекционного бронхита B1648 используя аттенуированные гомологичные и гетерологические штаммы
Аннотация: Цыплята белый леггорн с материнскими и без материнских иммуннотелами (МИТ) к инфекционному бронхиту и бройлерные цыплята с МИТ были вакцинированы в суточном возрасте вакциной H120 или комбинировано H120 и D274 либо не коммерческим аттенуированным штаммом дериватом Бельгийского нефропатогенного вируса B1648. Эффективность определяли введением вирулентного штамма вируса B1648 через 4 недели после вакцинации, определением антигена в почках методом иммунофлюоресценции и по степени смертности. Вакцинация гомологическими и гетерологическими вакцинами уменьшала продолжительность репликации вируса в трахее во всех группах по сравнению с невакцинированными. Гомологическая вакцина уменьшала репликацию вируса в почках. Гетерологическая вакцина (H120 с D274) не уменьшала инфекцию в группах цыплят с МИТ и без МИТ; однако в группах с МИТ отмечалась частичная защита. Полученные данные не подтверждают прямую корреляцию между титром антител в сыворотке и степенью защиты почек. Бельгия, Laboratory of Veterinary Virology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Gent, Casinoplein 24, B-9000 Gent. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
БЕЛЬГИЙСКИЙ НЕФРОПАТОГЕННЫЙ ШТАММ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Lambrechts, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.57

Toro, H.
Avian infectious bronchitis: specific lachrymal IgA level and resistance against challenge [Text] / H. Toro, I. Fernandez // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 7-8. - P467-472 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Инфекционный бронхит птиц: уровень специфических слезных IgA и устойчивость к заражению
Аннотация: Поскольку титры циркулирующих антител к вирусу инфекционного бронхита (ВИБ) часто слабо коррелируют с защитой от повторного инфицирования, оценивали уровни слезных специфических IgA у вакцинированных цыплят в качестве показателя устойчивости к заражению. С этой целью однодневных цыплят вакцинировали и через 19 дней во время существенного подъема уровней слезных IgA заражали умеренно патогенным штаммом ВИБ. Защиту оценивали по возможности повторного выделения вируса. Оказалось, что высокие уровни слезных специфических IgA у цыплят связаны с устойчивостью к контрольному заражению и поэтому могут быть использованы для профилирования стад. Чили, Dep. of Anim. Pathol., College of Vet. Sci., Univers. of Chile, Casilla 2, Correo 15, Santiago. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ A
СЛЕЗНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Fernandez, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.237

Toro, H.
Avian infectious bronchitis: specific lachrymal IgA level and resistance against challenge [Text] / H. Toro, I. Fernandez // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 7-8. - P467-472 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Инфекционный бронхит птиц: уровень специфических слезных IgA и устойчивость к заражению
Аннотация: Поскольку титры циркулирующих антител к вирусу инфекционного бронхита (ВИБ) часто слабо коррелируют с защитой от повторного инфицирования, оценивали уровни слезных специфических IgA у вакцинированных цыплят в качестве показателя устойчивости к заражению. С этой целью однодневных цыплят вакцинировали и через 19 дней во время существенного подъема уровней слезных IgA заражали умеренно патогенным штаммом ВИБ. Защиту оценивали по возможности повторного выделения вируса. Оказалось, что высокие уровни слезных специфических IgA у цыплят связаны с устойчивостью к контрольному заражению и поэтому могут быть использованы для профилирования стад. Чили, Dep. of Anim. Pathol., College of Vet. Sci., Univers. of Chile, Casilla 2, Correo 15, Santiago. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ A
СЛЕЗНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Fernandez, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.783

Toro, H.
Avian infectious bronchitis: specific lachrymal IgA level and resistance against challenge [Text] / H. Toro, I. Fernandez // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 7-8. - P467-472 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Инфекционный бронхит птиц: уровень специфических слезных IgA и устойчивость к заражению
Аннотация: Поскольку титры циркулирующих антител к вирусу инфекционного бронхита (ВИБ) часто слабо коррелируют с защитой от повторного инфицирования, оценивали уровни слезных специфических IgA у вакцинированных цыплят в качестве показателя устойчивости к заражению. С этой целью однодневных цыплят вакцинировали и через 19 дней во время существенного подъема уровней слезных IgA заражали умеренно патогенным штаммом ВИБ. Защиту оценивали по возможности повторного выделения вируса. Оказалось, что высокие уровни слезных специфических IgA у цыплят связаны с устойчивостью к контрольному заражению и поэтому могут быть использованы для профилирования стад. Чили, Dep. of Anim. Pathol., College of Vet. Sci., Univers. of Chile, Casilla 2, Correo 15, Santiago. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ A
СЛЕЗНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Fernandez, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.105

Kwon, Hyuk.
Molecular cloning and sequence comparison of the S1 glycoprotein of the gray and JMK strains of avian infectious bronchitis virus [Text] / Hyuk Kwon, Mark W. JackWood // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P219-229 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и сравнение первичной структуры гликопротеина S1 в штаммах Gray и JMK вируса инфекционного бронхита птиц
Аннотация: Определяли последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) в генах гликопротеина S1 штаммов Gray и JMK вируса инфекционного бронхита птиц (ВИБП). Сравнивали с опубликованной в литературе первичной структурой других штаммов ВИБП. Нукл. ПС штаммов Gray и JMK была гомологична на 99%. Гомология с другими штаммами вируса составляла от 82% до 87,4%. Сходство рассчитанной последовательности аминокислот гликопротеина S1 штаммов Gray и JMK равнялась 98,8%. 6 из 10 различий локализовались между аминокислотными остатками 99 и 127, что могло определять возможную роль этой области в тропизме вируса к определенным тканям. Гомология последовательности аминокислот этих штаммов с другими штаммами ВИБП, описанными в литературе, составляла 79,5%-84,6%. В участке расщепления протеазой между субъединицами гликопротеинов S1 и S2 штаммов Gray и JMK выявляли серин вместо фенилаланина, к-рый был ранее выявлен в штаммах Ark99 и SE17, описанных в литературе. Для дифференциации двух штаммов отобрали с помощью компьютерного анализа эндонуклеазу BsmA1, позволяющую получать фрагменты разной длины. США, Dep. of Avian Med. Coll. of Vet. Med. Univ. of Georgia, Athens, GA. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
JackWood, Mark W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.260

Re-excretion of infectious bronchitis virus in chickens induced by cyclosporin [Text] / P. S. Bhattacharjee [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P435-441 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Повторное выделение вируса инфекционного бронхита у цыплят, индуцированное циклоспорином
Аннотация: Однодневных цыплят заражали окуло-назальным путем мароканским штаммом G вируса инфекционного бронхита кур. Вирус обнаруживался в трахее до 7 дня и в клоаке до 35 дня. В дальнейшем вирус не выделялся даже при стрессовых ситуациях. Спустя 12,5 недель п. з. курам вводили п/к циклоспорин (супрессор Т-клеток) по 50 мг/кг веса ежедневно в течение 4 дней. Экскреция вируса имела место у 4 из 5 опытных птиц и у 2 из 5 контактировавших с ними. В крови птиц обеих групп появились антивирусные IgM. Очевидно длительная персистенция вируса в организме кур находится под контролем Т-лимфоцитов. Великобритания, Univ. of Liverpool, Dep. of Vet. Pathol., Veterinary Field Station, Leahurst, Neston, South Wirral L64 7TE

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
КОНТРОЛЬ
ЛИМФООЦИТЫ-Т
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЫПЛЯТА
ПОВТОРНОЕ ВИРУСОВЫДЕЛЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН

Доп.точки доступа:
Bhattacharjee, P.S.; Carter, S.D.; Savage, C.E.; Jones, R.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.90

Re-excretion of infectious bronchitis virus in chickens induced by cyclosporin [Text] / P. S. Bhattacharjee [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P435-441 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Повторное выделение вируса инфекционного бронхита у цыплят, индуцированное циклоспорином
Аннотация: Однодневных цыплят заражали окуло-назальным путем мароканским штаммом G вируса инфекционного бронхита кур. Вирус обнаруживался в трахее до 7 дня и в клоаке до 35 дня. В дальнейшем вирус не выделялся даже при стрессовых ситуациях. Спустя 12,5 недель п. з. курам вводили п/к циклоспорин (супрессор Т-клеток) по 50 мг/кг веса ежедневно в течение 4 дней. Экскреция вируса имела место у 4 из 5 опытных птиц и у 2 из 5 контактировавших с ними. В крови птиц обеих групп появились антивирусные IgM. Очевидно длительная персистенция вируса в организме кур находится под контролем Т-лимфоцитов. Великобритания, Univ. of Liverpool, Dep. of Vet. Pathol., Veterinary Field Station, Leahurst, Neston, South Wirral L64 7TE

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
КОНТРОЛЬ
ЛИМФООЦИТЫ-Т
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЫПЛЯТА
ПОВТОРНОЕ ВИРУСОВЫДЕЛЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН

Доп.точки доступа:
Bhattacharjee, P.S.; Carter, S.D.; Savage, C.E.; Jones, R.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.478

Jones, R. C.
Infectious bronchitis- the latest situation [Text] / R. C. Jones // Int. Hatchery Pract. - 1996. - Vol. 10, N 3. - P3, 5-7
Перевод заглавия: Инфекционный бронхит - последняя ситуация
Аннотация: Обзор. Во многих странах основным возбудителем заболеваний дыхательных путей и утраты курами яйценоскости является вирус болезни Ньюкасла (ВБН). Однако в странах, где проводится вакцинация против ВБН, на первое место выходит инфекционный бронхит (ИБ). Им болеют только куры (индюшки устойчивы). ИБ вызывается коронавирусом, к-рый принадлежит к различным антигенным типам. В Массачусетте преобладает один серотип. Вирус высоко контагиозен. При ИБ резко уменьшаются продукция яиц и их качество. Инфекции подвержены все возрасты. В Австралии нек-рые штаммы вируса ИБ вызывают нефрит и гибель части цыплят. Создаются живые аттенуированные и убитые вакцины с масляным адъювантом. Описаны клинические проявления заболеваний, эпидемиология, морфология вируса в электронном микроскопе, методы диагностики. Анализируются источники новых вариантов вируса, описан клеточный иммунитет, рез-ты использования моноклональных антител, полимеразной цепной реакции, заражения куриных эмбрионов. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ., of Liverpool, South Wirral

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
СВОЙСТВА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФЕКЦИОННЫЙ БРОНХИТ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
КУРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.165

A region of the coronavirus infectious bronchitis virus 1a polyprotein encoding the 3C-like protease domain is subject to rapid turnover when expressed in rabbit reticulocyte lysate [Text] / K. W. Tibbles [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3059-3070 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Область коронавирусного полипротеина 1а вируса инфекционного бронхита, кодирующая 3С-подобный протеазный домен, подвергается быстрому обороту при экспрессии в лизате ретикулоцитов кролика
Аннотация: Для изучения механизмов процессинга полипротеинов вируса инфекционного бронхита (ВИБ) несколько областей генома ВИБ клонировали и экспрессировали in vitro в лизате ретикулоцитов кролика. Найдено, что продукт трансляции, кодируемый клоном рКТ205, экспрессируется очень плохо из-за посттрансляционного убиквитинирования и последующей деградации АТФ-зависимой системой протеолиза. Идентифицированы 2 независимые области, ответственные за нестабильность белка. Одна из них картирована в домене протеазы 3С на 5'-конце клона. Вторая, расположенная ближе к С-концу область придает нестабильность чужеродному белку, к к-рому она присоединена. Эти области могут влиять на стабильность белков ВИБ in vivo и участвовать в контроле их экспрессии и/или функции на уровне деградации клеточными протеазами. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Tibbles, K.W.; Brierley, I.; Cavanagh, D.; Brown, T.D.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.175

Identification, expression, and processing of an 87-kDa polypeptide encoded by ORF 1a of the coronavirus infectious bronchitis virus [Text] / D. X. Liu [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P48-57 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация, экспрессия и процессинг полипептида 87 кД, кодируемого ORF 1а коронавируса - вируса инфекционного бронхита
Аннотация: Открытая рамка считывания ORF 1а в мРНК 1 геномного размера у вируса инфекционного бронхита (ВИБ) может кодировать полипротеин с мол. м. 441 кД. Изучена иммунопреципитация синтезированных in vitro, укороченных с С-конца продуктов ORF 1а набором антисывороток к пептидам 5'-части ORF 1а. Эти антисыворотки использованы также для обнаружения белков ВИБ в зараженных клетках Vero. 2 антисыворотки, имеющие специфичность для последовательностей, кодируемых участками 710-2079 и 1355-2333 мРНК 1, иммунопреципитируют из зараженных клеток белок с мол. м. 87000 (I). Трансляция in vitro последовательности ORF 1а, заканчивающейся в положении 5763, вызывает образование I, если только продукты трансляции инкубируются с экстрактами S10 из зараженных ВИБ или незараженных клеток Vero. I образуется также при экспрессии той же области в клетках Vero с использованием экспрессионной системы вирус осповакцины-РНК-полимераза Т7. Эти данные показали, что кодирующая I область расположена в пределах первых 3000 н. мРНК I и что I вырезается из полипротеина 1а вирусными и клеточными протеиназами. США, Dep. of Pathol., Division of Virol., Univ., of Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ПОЛИПЕПТИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Liu, D.X.; Tibbles, K.W.; Cavanagh, D.; Brown, T.D.K.; Brierley, I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.96

Epithelial cell proliferation of collecting ducts and ureters in the regenerating process of interstitial nephritis caused by infectious bronchitis virus [Text] / Y. Tsukamoto [et al.] // Avian Pathol. - 1996. - Vol. 25, N 1. - P95-102 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Пролиферация клеток эпителия собирательных протоков и мочеточников в процессе регенерации при интерстициальном нефрите, вызванном вирусом инфекционного бронхита
Аннотация: У трехнедельных цыплят, в/в инокулированных нефропатогенным вирусом инфекционного бронхита, исследовали во времени пролиферацию в процессе регенерации клеток эпителия собирательных протоков и мочеточников. Гистологически в эпителии отмечались серьезные дегенеративные изменения на 3-4 день после инокуляции, гиперплазия и гипертрофия - на 8-й и возвращение к норме - на 10-й. Согласно митотическому индексу, при определении к-рого использовался бромдезоксиуридин, пролиферация клеток эпителия начиналась на 3-й день после инокуляции, достигая максимума на 6-й и возвращаясь к норме на 8-й. Т. обр., пролиферация клеток эпителия собирающих протоков и мочеточников начинается уже в дегенеративной стадии, временно увеличиваясь (в 20-40 раз против нормы) при процессе регенерации. Япония, Dep. of Vet. Pathol., Coll. of Agriculture, Univ. of Osaka Prefecture, 1-1 Gakuencho, Sakai, Osaka 593. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПОЧКИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Y.; Kotani, T.; Shiraishi, Y.; Kawamura, H.; Sakuma, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.437

Sequence analysis of the S1 glycoprotein of infectious bronchitis viruses: Identification of a novel genotypic group in Australia [Text] / S. I. Sapats [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 3. - P413-418 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ последовательности гликопротеина S1 вируса инфекционного бронхита (ВИБ): идентификация в Австралии новой генотипической группы
Аннотация: Анализ последовательности генов S1 австралийских штаммов ВИБ позволил идентифицировать две генотипически различных группы. Штаммы Vic S, V5/90, N1/62, N3/62, N9/74 и N2/75 относятся к группе I. Вычисленная на основе последовательности ДНК аминокислотная последовательность свидетельствует о 80,7-98,3% идентичности этих штаммов. Все штаммы группы I способны размножаться в трахеях и почках, но только 4 из них (Vic S, N1/61, N9/74 и N2/75) являются нефропатогенными с летальностью 32-96%. К группе II отнесены штаммы N1/88, Q3/88 и V18/91. Они размножаются лишь в трахеях и не ведут к гибели птиц. Идентичность аминокислотной последовательности при сравнении трех штаммов между собой составляла 72,3-92,8%, при сравнении с вирусами группы I - 53,8-61,7%. Данные штаммы отличаются также от штаммов Массачусетс 41 и D1466 (идентичность 47,5-55,7%). По мнению авторов, штаммы N1/88, Q3/88 и V18/91 образуют новую группу вирусов, генотипически отличающуюся от всех, ранее охарактеризованных ВИБ. Не установлено корреляции между аминокислотной последовательностью S1 и нефропатогенностью ВИБ. Австралия, CSIRO Div. of Animal Health, Animal Health Res. Lab., Parkville 3052. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
АВСТРАЛИЙСКИЕ ШТАММЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sapats, S.I.; Ashton, F.; Wright, P.J.; Ignjatovic, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.66

Epithelial cell proliferation of collecting ducts and ureters in the regenerating process of interstitial nephritis caused by infectious bronchitis virus [Text] / Y. Tsukamoto [et al.] // Avian Pathol. - 1996. - Vol. 25, N 1. - P95-102 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Пролиферация клеток эпителия собирательных протоков и мочеточников в процессе регенерации при интерстициальном нефрите, вызванном вирусом инфекционного бронхита
Аннотация: У трехнедельных цыплят, в/в инокулированных нефропатогенным вирусом инфекционного бронхита, исследовали во времени пролиферацию в процессе регенерации клеток эпителия собирательных протоков и мочеточников. Гистологически в эпителии отмечались серьезные дегенеративные изменения на 3-4 день после инокуляции, гиперплазия и гипертрофия - на 8-й и возвращение к норме - на 10-й. Согласно митотическому индексу, при определении к-рого использовался бромдезоксиуридин, пролиферация клеток эпителия начиналась на 3-й день после инокуляции, достигая максимума на 6-й и возвращаясь к норме на 8-й. Т. обр., пролиферация клеток эпителия собирающих протоков и мочеточников начинается уже в дегенеративной стадии, временно увеличиваясь (в 20-40 раз против нормы) при процессе регенерации. Япония, Dep. of Vet. Pathol., Coll. of Agriculture, Univ. of Osaka Prefecture, 1-1 Gakuencho, Sakai, Osaka 593. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПОЧКИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Y.; Kotani, T.; Shiraishi, Y.; Kawamura, H.; Sakuma, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.139

Le, Shu-Yun.
Distinct structural elements and internal entry of ribosomes in mRNA3 encoded by infectious bronchitis virus [Text] / Shu-Yun Le, Nahum Sonenberg, Jacob V. Maizel // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P405-411 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Отдельные структурные элементы и внутреннее вхождение рибосом в мРНК, кодируемые вирусом инфекционного бронхита
Аннотация: 5'-конец мРНК3 вируса инфекционного бронхита (IBV) кодирует три маленьких белка, 3a, 3b и 3c. Недавно было показано, что инициация белка 3c зависит от вышележащей последовательности. Имитации методом Монте Карло складывания РНК в этой трехцистронной мРНК3 показали, что высоко складчатая область находится до инициатора AUG 3c. Область с необычной складчатостью (UFR) из 265 нуклеотидов (нт) содержит кодирующие последовательности белков 3a и 3b. Детали структурного анализа показывают, что пять высоко значимых структур в UFR "петля-стволик" м. б. смоделированы в виде компактной суперструктуры путем взаимодействия двух предсказанных псевдоузелковых структур. Предполагают, что складчатая суперструктура, состоящая из 44-330 нт с дополнительными 22 нт, расположенными ниже UFR, служит "ступенькой" для входа рибосом (или внутренним сайтом входа рибосом) при не зависящей от кэпа трансляции 3c IBV. Предполагаемый структурный мотив данного коронавируса имеет структурные характеристики, сходные с таковыми, предполагаемыми для ряда пикорнавирусных мРНК. На основании общих структурных свойств предложена модель соединения мРНК и 18S рРНК, соответствующая общему механизму регуляции внутренней инициации, описанному для многих пикорнавирусов. США, Lab. of Mathematical Biol., Div. of Cancer Biol., Diagnosis and Centers, National Cancer Ins., NIH, Building 469, Room 151, Frederick, MD 21702. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВНУТРЕННЯЯ ИНИЦИАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sonenberg, Nahum; Maizel, Jacob V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.25

Evaluation of an indirect ELISA method for the detection of chicken antibodies against infectious bronchitis virus [Text] / Teresa Cristina Cardoso [et al.] // Rev. microbiol. - 1996. - Vol. 27, N 1. - P64-69 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Оценка непрямого ИФА для выявления антител против вируса инфекционного бронхита у кур
Аннотация: Для непрямого ИФА использовали очищенные и стандартизованные компоненты. Были исследованы 300 сывороток вакцинированных и невакцинированных кур. Рез-ты ИФА сравнивали с таковыми РН на культуре почечных клеток эмбрионов кур. Коэффициент корреляции составил 0,75, результаты совпадали в 80% случаев. Очевидно непрямой ИФА может заменить РН для определения антител к вирусу инфекционного бронхита. Бразилия, [A. A. Pinto], Fac. de Ciencias Agrarias e Vet., UNESP, Dep. de Microbiol. 14870-000 Jaboticabal, SP. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУРЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Cardoso, Teresa Cristina; Montassier, Helio Jose; Galletti, Maria do Carmo M.; Pinto, Aramis Augusto

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.51

Evaluation of an indirect ELISA method for the detection of chicken antibodies against infectious bronchitis virus [Text] / Teresa Cristina Cardoso [et al.] // Rev. microbiol. - 1996. - Vol. 27, N 1. - P64-69 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Оценка непрямого ИФА для выявления антител против вируса инфекционного бронхита у кур
Аннотация: Для непрямого ИФА использовали очищенные и стандартизованные компоненты. Были исследованы 300 сывороток вакцинированных и невакцинированных кур. Рез-ты ИФА сравнивали с таковыми РН на культуре почечных клеток эмбрионов кур. Коэффициент корреляции составил 0,75, результаты совпадали в 80% случаев. Очевидно непрямой ИФА может заменить РН для определения антител к вирусу инфекционного бронхита. Бразилия, [A. A. Pinto], Fac. de Ciencias Agrarias e Vet., UNESP, Dep. de Microbiol. 14870-000 Jaboticabal, SP. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУРЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Cardoso, Teresa Cristina; Montassier, Helio Jose; Galletti, Maria do Carmo M.; Pinto, Aramis Augusto

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска