СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ДЕНГЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 496
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.212

Recognition of envelope protein by dengue virus serotypespecific human CD4{+}CD8{-} cytotoxic T-cell clones [Text] / Peter G. Livingston [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3283-3288
Перевод заглавия: Распознавание белка оболочки клонами цитотоксических Т-клеток CD4{+}CD8{-}, серотипоспецифических к вирусу денге (DV)
Аннотация: На клональном уровне проанализированы DV-специф. цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) для выяснения их роли в инфекции DV. Стимуляция мононуклеарных клеток периферической крови двух доноров, иммунных к DV типа 4 (D4V) живым D4V или неинфекционным D4V-антигеном генерировала ограниченные 17HLA класса II ЦТЛ CD4{+}, способные к специф. лизису обработанных DV-антигеном аутологичных лимфобластоидных клеточных линий. 13 клонов были D4V-специф., 3 клона перекрестно реагировали с D2V и D4V, и один клон перекрестно реагировал с D1V, D3V и D4V. Распознавание антигена шестью D4V-специф. клонами и тремя D2V- и D4V-перекрестно реагирующими клонами было ограничено HLA-DR7. 5 D4V-специф. клонов ЦТЛ CD4{+} лизировали аутологичные лимфобластоидные клеточные линии, инфицированные рекомбинантом DV/ /вирус осповакцины, содержащим ген Е D4V, в то время как 3 перекрестно реагирующих клона ЦТЛ были не способны к лизису. Полученные рез-ты свидетельствуют, что Е-специф. клоны у этих двух доноров являются серотипоспециф. и ограничены HLA-DR7, из чего следует, что на белке Е может узнаваться некий общий эпитоп. Е-специф. ЦТЛ CD4{+} могут быть важными медиаторами клиренса вируса, особенно при реинфекции тем же серотипом, что и при первичной инфекции, способствуя продукции антител и лизису DV-инфицированных клеток. США, Div. of Infec. Dis. and Immunol., Dep. of Med., Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Табл. 4. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ГЕН Е
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Livingston, Peter G.; Kurane, Ichiro; Lai, Ching-Juh; Bray, Michael; Ennis, Francis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.229

Dengue virus-induced cytokine damages the blood-brain barrier [Text] / R. Dhawan [et al.] // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P45-52 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Индуцированные вирусом денге цитокины повреждают гемато-энцефалический барьер
Аннотация: Ранее было установлено, что вирус денге тип 2 индуцирует продукцию макрофагами мышей цитотоксического цитокина CF2. В настоящем исследовании 200 мкг CF2 вводили мышам в/в. При этом наблюдалось проникновение связанного с белком красителя Эванс-синий и меченых {5}{1}Cr эритроцитов из крови в ткань мозга. Повреждение гемато-энцефалического барьера достигало максимума через час после введения CF2, а через 3 часа его структура восстанавливалась. Предварительная обработка мышей ранитидиноми (блокатор рецептора гистамина Н-2) снижала действие CF2 на 32%, а введение анти-CF2 - на 56%. Индия, U. C. Chaturvedi, Postgraduate Dep. of Microbiol., K. G. Med. Coll., Lucknow 226 003.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dhawan, R.; Khanna, M.; Chaturvedi, U.C.; Mathur, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.262

Yasui, Kotaro.
Strategies of dengue vaccine development by W. H. O. using new biotechnology [Text] : [Pap.] Int. Symp. "Current Situat. Dengue Virus Infec. and its Contr.", Nagasaki, 10-12 Oct., 1993 / Kotaro Yasui // Nettai igaku = Trop. Med. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P233-241 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Стратегия ВОЗ по разработке вакцины против лихорадки денге с помощью новых биотехнологических подходов
Аннотация: Стратегический план ВОЗ по разработке тетравалентной вакцины против лихорадки денге предусматривает: идентификацию протективных эпитопов, их генно-инженерную экспрессию, изучение молекулярных механизмов вирулентности вируса, разработку модельной системы лабораторных животных для воспроизведения геморрагической лихорадки денге. Япония, Dep. of Microbiol. and Immunol., Tokyo Metropolitan Inst. for Neurosci., 2-6, Musashidai, Fuchu, Tokyo 183.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
СТРАТЕГИИ
ВОЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.017

Rapid detection of virus genome from imported dengue fever and dengue hemorrhagic fever patients by direct polymerase chain reaction [Text] / Kouichi Morita [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P54-58 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение вирусного генома у больных импортированной лихорадкой денге и геморрагической лихорадкой денге методом прямой полимеразной цепной реакции
Аннотация: Пробы сыворотки 2 б-ных, вернувшихся с лихорадкой денге (ЛД) из поездки заграницу, и одного б-ного с геморрагич. ЛД амплифицировали методом обратной транскрипции-ПЦР без предварительного выделения РНК. Амплифицированный геном вируса денге (ВД) был обнаружен за 3 час. Данные ПЦР коррелируют с выделением ВД на культуре клеток комаров. Это показывает, что использованный прямой метод ПЦР может значительно упростить быструю диагностику ЛД. Япония, Dept. of Virol., Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
ГЕНОМ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Morita, Kouichi; Maemoto, Tatsuo; Honda, Shoji; Onishi, Kenji; Murata, Misako; Tanaka, Mariko; Igarashi, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.284

Okabe, Nobuhiko.
Situation on dengue fever and dengue haemorrhagic fever in the Western Pacific region [Text] / Nobuhiko Okabe // Nettai igaku = Trop. Med. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P147-160 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Положение с лихорадкой денге и геморрагической лихорадкой денге в западном тихоокеанском регионе
Аннотация: Лихорадка денге и геморрагическая лихорадка денге в настоящее время является одной из основных проблем здравоохранения в большинстве стран западного тихоокеанского региона (ЗТР), включая Китай, Филиппины, Малайзию, Сингапур, Вьетнам, Камбоджу, Лаос. В 25 из 35 стран ЗТР зарегистрированы вспышки болезни на протяжении двух последних десятилетий. Летальность находится на низком уровне (0-3%) во всех странах за исключением Камбоджи (36-12,4%), однако ежегодно сообщается о случаях со смертельным исходом. Всемирная организация здравоохранения в мае 1993 г призвала к глобальным действиям по контролю над денге. Программы контроля в странах ЗТР сталкиваются с трудностями, состоящими в недостатке обученного персонала, оборудования для клинической и вирусологической диагностики и простых методик для ее проведения. Филиппины, Div. of Dis. Prev. and Control, West Pasific Reg. off., WHO, PO Box 2932, Ermita Manila 1099. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИКА
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.285

Epidemiology of dengue in South Vietnam and the strategy of its control [Text] / Ha Ba Khiem [et al.] // Nettai igaku = Trop. Med. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P179-184 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Эпидемиология денге в Южном Вьетнаме и стратегия ее контроля
Аннотация: Геморрагическая лихорадка денге (ГЛД) и шоковый синдром денге в настоящее время представляют основную проблему здравоохранения во Вьетнаме. С 1963 по 1992 гг. болезнь регистрировали ежегодно, обычно с июня по ноябрь с максимумом в июле. Поражались в основном дети до 9 лет. Пол не является фактором риска для денге. Во время вспышки 1987 г преобладал серотип 2 (90-5% случаев). В 1990 г был занесен серотип 1 (58% случаев), в 1992 г был повторно занесен серотип 2 (41,4% случаев против 26,3% случаев в 1991 г). Стратегич. цели по контролю ГЛД в Южном Вьетнаме состоят в снижении летальности и заболеваемости, ограничении вспышек, повышении информированности и навыков общества по проведению санитарных мер. Имеющийся в настоящее время способ предотвращения распространения ГЛД заключается в искоренении основного переносчика. Вьетнам, Pasteur Inst., Ho Chi Minh City. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Khiem, Ha Ba; Ha, Do Quang; Huong, Vu Thi Que; Loan, Huynh Thi Kim; Thong, Ding Quoc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.287

Sucharit, Supat.
Epidemiological situation of dengue in Thailand [Text] / Supat Sucharit // Nettai igaku = Trop. Med. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P173-177 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Эпидемиологическая ситуация по денге в Таиланде
Аннотация: Геморрагическая лихорадка денге является одной из основных инфекционных болезней в Таиланде, болезнь встречается во всех провинциях. В целом в Таиланде частота заболеваний коррелирует с дождливой погодой, однако в области Бангкок эта корреляция отсутствует из-за постоянной подачи водопроводной воды. 10% случаев представляет собой первичную инфекцию, 80-90% случаев - вторичную. В Таиланде обнаружены все четыре серотипа с преобладанием серотипа 2. Оба пола инфицируются одинаково, дети 5-9 лет являются наиболее сильно поражаемой группой. Кроме классической болезни денге, геморрагической лихорадки денге и шокового синдрома денге описаны также энцефалопатии и поражения печени. Несмотря на проведение мер по контролю за денге в течение 20 лет наблюдается тенденция к росту вспышек. Начатая программа по контролю за Aedes aegypti с привлечением общественности дала хорошие результаты в некоторых провинциях. Таиланд, Dep. of Med. Entomol., Fac. of Trop. Med. Mahidol Univers., 420/6 Rajvithi Road, Bangkok. Библ. 2.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
БОЛЬНЫЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОРЬБА С ПЕРЕНОСЧИКАМИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.039

Nucleotide and deduced amino acid sequences of genes encoding the structural and nonstructural NS1 proteins of a dengue-2 virus isolated in China [Text] / Pei-Ying Yang [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P71-74 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Нуклеотидная и аминокислотная последовательности генов, кодирующих структурные белки и неструктурный белок NS1 вируса денге, выделенного в Китае
Аннотация: Определены нуклеотидная и, на ее основе, аминок-тная последовательности капсидного белка, мембранного предшественника, белков мембраны и оболочки, а также неструктурного белка NS1 вируса денге-2 (D2-04), выделенного от б-ного из Хайнаня, Китай. Секвенированная обл. имела ту же организацию генов, что и др. флавивирусы. В целом сходство аминок-тной последовательности между D2-04 и др. вирусами денге-2 превышала 92%, в то время как гомология между D2-04 и представителями др. серогрупп составляла примерно 65%. КНР, Dept of Virol., Inst. of Microbiol. and Epidemiol., Beijing. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
РНК ВИРУСНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
КИТАЙСКИЙ ИЗОЛЯТ

Доп.точки доступа:
Yang, Pei-Ying; Kautner, Ingrid; Koh, Chong-Lek; Lam, Sai-Kit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.165

Quantitative relationship between oral temperature and severity of illness following inoculation with candidate attenuated dengue virus vaccines [Text] / Philip A. Mackowiak [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 5. - P948-950 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Корреляция между оральной температурой и тяжестью заболевания после инокуляции ослабленного вируса денге
Аннотация: Исследовалась взаимосвязь между оральной температурой и другими признаками заболевания у 51 волонтера, к-рым был введен ослабленный вирус лихорадки денге в качестве кандидата для приготовления вакцины. Обнаружена корреляция между подъемом температуры и нек-рыми признаками реакции на введение вируса. США, Dep. of Vet. Affairs Med. Cent., 10 North Green Str., Baltimore, MD 21201. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДОБРОВОЛЬЦЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Mackowiak, Philip A.; Wasserman, Steven S.; Tacket, Carol O.; Vaughn, David W.; Eckels, Kenneth H.; Dubois, Doria R.; Hoke, Charles H.; Edelman, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.251

Dengue type 3 infection. Nicaragua and Panama, october - november 1994 [Text] / WHO // Weekly Epidemiol. Rec. - 1995. - Vol. 70, N 6. - P41- 43 . - ISSN 0049-8114
Перевод заглавия: Инфекция вируса денге 3-его типа. Никарагуа и Панама, октябрь-ноябрь 1994 года
Аннотация: С 1980 по 1994 год частота и географическая распространенность денге-инфекции на Американском континенте последовательно увеличивались. Все случаи денге-инфекции за этот период были связаны с вирусами 1, 2 и 4 серотипов. Однако в октябре-ноябре 1994 года было зарегистрировано несколько случаев заболевания (два в Никарагуа и два в Панаме), вызванного вирусом 3-его серотипа.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ДЕНГЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.125

Localization of a neutralizing epitope on the envelope protein of dengue virus type 2 [Text] / Bo Lin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P885-890 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Локализация нейтрализующего эпитопа на белке оболочки вируса денге типа 2
Аннотация: С помощью нейтрализующих моноклональных антител G8D11 были отобраны 2 устойчивых к нейтрализации варианта вируса денге типа 2. Вирус N-GV4 был получен из шт. Новая Гвинея С, а вирус P-GV3 - из шт. PUO-218. Оба варианта имели идентичное изменение в нуклеотиде 919 гена E, ведущее к замене глутаминовой к-ты на лизин в положении 307 гликопротеина Е. Замена приводила к неспособности гликопротеина Е связываться с моноклональными антителами G8D11 в эксперим. с радиоиммунопреципитацией. Эпитоп был чувствителен к обработке SDS и зависел от образования дисульфидной связи. Эта зависимость была подтверждена в эксперим. по селективной замене цитозинов 11 и 12 (остатки 302 и 333) на аланин. Делается заключение о конформационной природе эпитопа G8D11. Австралия, Dep. of Microbiol. Monash Univ., Clayton, Victoria, 3168. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ТИП 2
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ ЭПИТОП
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lin, Bo; Parrish, Colin R.; Murray, Julie M.; Wright, Peter J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.205

Dengue virus-specific, HLA-B35-restricted, human CD8{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones: Recognition of NS3 amino acids 500 to 508 by CTL clones of two different serotype specificities [Text] / Peter G. Livingston [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1287-1295 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клоны CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов человека, (ЦТЛ) специфичных в отношении вируса денге, ограниченные HLA-B35. Распознавание NS3 аминокислот 500 и 508 клонами двух разных серотипических специфичностей
Аннотация: Dengue virus infections are a major cause of morbidity and mortality in tropical and subtropical areas of the world. We analyzed dengue virus-specific CD8{+} CD4{-} CTL at the clonal level to further understand the role of CD8{+} CTL in dengue virus infections. Dengue virus-specific CD8{+} CTL clones were established from lymphocytes of a dengue 4-immune adult. Three patterns of dengue serotype specificities were identified: 1) specific for dengue 4, 2) cross-reactive for dengue 2 and dengue 4 (subcomplex-specific); and 3) cross-reactive for all four dengue virus serotypes. Three dengue 4-specific clones and one dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone were further analyzed. All four of the clones were HLA-B35 restricted and recognized NS3. The epitopes were mapped to amino acids (aa) 483 to 618 of NS3. The epitope was then defined by using synthetic peptides. Three dengue 4-specific clones and one dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone recognized the same peptide (TPEGIIPTL) encompassing aa 500 to 508 of dengue 4 NS3. The peptide encompassing aa 500-508 of dengue 2 NS3 was recognized by a dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone but was not recognized by the dengue 4-specific clones. Dengue 4-specific and dengue 2/dengue 4 cross-reactive clones used different TCR. These results indicate that CD8{+} CTL clones that use different TCR and demonstrate two distinct serotype specificities recognize the same 9-mer peptide in the context of HLA-B35. США, Dep. Med., Univ. Mass. Med. Ctr., Worchester, MA 01655. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕН HLA-B35
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ДЕНГЕ

Доп.точки доступа:
Livingston, Peter G.; Kurane, Ichiro; Dai, Li-Chen; Okamoto, Yuji; Lai, Ching-Juh; Men, Ruhe; Karaki, Sachiko; Takiguchi, Masafumi; Ennis, Francis A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.75

Dengue virus-specific, HLA-B35-restricted, human CD8{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones: Recognition of NS3 amino acids 500 to 508 by CTL clones of two different serotype specificities [Text] / Peter G. Livingston [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1287-1295 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клоны CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов человека, (ЦТЛ) специфичных в отношении вируса денге, ограниченные HLA-B35. Распознавание NS3 аминокислот 500 и 508 клонами двух разных серотипических специфичностей
Аннотация: Dengue virus infections are a major cause of morbidity and mortality in tropical and subtropical areas of the world. We analyzed dengue virus-specific CD8{+} CD4{-} CTL at the clonal level to further understand the role of CD8{+} CTL in dengue virus infections. Dengue virus-specific CD8{+} CTL clones were established from lymphocytes of a dengue 4-immune adult. Three patterns of dengue serotype specificities were identified: 1) specific for dengue 4, 2) cross-reactive for dengue 2 and dengue 4 (subcomplex-specific); and 3) cross-reactive for all four dengue virus serotypes. Three dengue 4-specific clones and one dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone were further analyzed. All four of the clones were HLA-B35 restricted and recognized NS3. The epitopes were mapped to amino acids (aa) 483 to 618 of NS3. The epitope was then defined by using synthetic peptides. Three dengue 4-specific clones and one dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone recognized the same peptide (TPEGIIPTL) encompassing aa 500 to 508 of dengue 4 NS3. The peptide encompassing aa 500-508 of dengue 2 NS3 was recognized by a dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone but was not recognized by the dengue 4-specific clones. Dengue 4-specific and dengue 2/dengue 4 cross-reactive clones used different TCR. These results indicate that CD8{+} CTL clones that use different TCR and demonstrate two distinct serotype specificities recognize the same 9-mer peptide in the context of HLA-B35. США, Dep. Med., Univ. Mass. Med. Ctr., Worchester, MA 01655. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕН HLA-B35
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ДЕНГЕ

Доп.точки доступа:
Livingston, Peter G.; Kurane, Ichiro; Dai, Li-Chen; Okamoto, Yuji; Lai, Ching-Juh; Men, Ruhe; Karaki, Sachiko; Takiguchi, Masafumi; Ennis, Francis A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.269

Depression of chemiluminescence during dengue virus infection of mice: Role of cytokines [Text] / R. Dhawan [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1993. - Vol. 74, N 5. - P455-461 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Депрессия хемилюминесценции при инфекции мышей вирусом денге: роль цитокинов
Аннотация: С помощью люминал-зависимой хемилюминесценции (CL) наблюдали влияние вируса денге типа 2 (DV) и индуцированных им цитокинов на CL ответ клеток селезенки мыши. После и/ц введения DV наблюдали первоначальный подъем CL ответа, за к-рым, начиная с 4-го дня после заражения, следовал спад, причем самые низкие значения отмечали на 5-й и 6-й дни. DV-индуцированная депрессия CL подавлялась за счет предобработки мышей антисывороткой против двух индуцированных DV цитокинов, цитоцитотоксического фактора (CF) и цитотоксина (CF2), а антисыворотки против двух других хелперных (HF) или супрессорных (SF) цитокинов оказывали минимальный эффект. Введение мышам CF или CF2 депрессировало CL в дозозависимой манере в течение 2 ч и усиливало CL на 3-й день. Введение HF или SF не оказывало значительного эффекта. Обработка мышей цитокинами в присутствие специфич. антисывороток оказывала на CL-ответ усиливающее влияние. Только антисыворотки такого эффекта не имели. Считают, что нарушения CL, вызываемые DV-инфекцией, опосредуются двумя индуцируемыми DV цитокинами. Индия, Prof. U.C. Chaturvedi, Dep. of Microbiol., K.G. Med. Coll., Lucknow-226 003. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ОПОСРЕДУЮЩАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Dhawan, R.; Chaturvedi, U.C.; Masihi, K.N.; Chaturvedi, P.; Mukherjee, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.249

Preferential usage of T-cell receptor V'бета' 17 by dengue virus-specific human T lymphocytes in a donor with immunity to dengue virus type 4 [Text] / Yuji Okamoto [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7614-7619 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преимущественное использование Т-клеточного рецептора V'бета'17 специфическими для вируса денге Т-лимфоцитами человека у донора с иммунитетом к вирусу денге типа 4
Аннотация: Изучено использование генов Т-клеточных рецепторов (ТКР) V'бета' у специфических для вируса денге (ВД) T-лимфоцитов. Т-лимфоциты периферической крови иммунного к ВД-4 донора стимулировали in vitro антигеном ВД-4 (I) и анализировали спектр ТКР методом обратной транскрипции - ПЦР. У Т-клеток, стимулированных I, преимущественно используется ТКР V'бета'17. 8 из 29 ВД-4-специфических клонов Т-клеток CD4{+}, полученных из моноцитов периферической крови, экспрессируют V'бета'17. Среди Т-клеток, экспрессирующих V'бета'17, не наблюдается преимущественного использования ТКР V'альфа'. Эти данные позволяют предположить, что нек-рые ТКР играют важную роль в иммунном ответе на ВД. США, Dep. of Med., Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, MA 01655. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
ЛИМФОЦИТЫ-T
РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУННЫЕ ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Yuji; Gagnon, Susan J.; Kurane, Ichiro; Leporati, Antia M.; Ennis, Francis A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.794

Preferential usage of T-cell receptor V'бета' 17 by dengue virus-specific human T lymphocytes in a donor with immunity to dengue virus type 4 [Text] / Yuji Okamoto [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7614-7619 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преимущественное использование Т-клеточного рецептора V'бета'17 специфическими для вируса денге Т-лимфоцитами человека у донора с иммунитетом к вирусу денге типа 4
Аннотация: Изучено использование генов Т-клеточных рецепторов (ТКР) V'бета' у специфических для вируса денге (ВД) T-лимфоцитов. Т-лимфоциты периферической крови иммунного к ВД-4 донора стимулировали in vitro антигеном ВД-4 (I) и анализировали спектр ТКР методом обратной транскрипции - ПЦР. У Т-клеток, стимулированных I, преимущественно используется ТКР V'бета'17. 8 из 29 ВД-4-специфических клонов Т-клеток CD4{+}, полученных из моноцитов периферической крови, экспрессируют V'бета'17. Среди Т-клеток, экспрессирующих V'бета'17, не наблюдается преимущественного использования ТКР V'альфа'. Эти данные позволяют предположить, что нек-рые ТКР играют важную роль в иммунном ответе на ВД. США, Dep. of Med., Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, MA 01655. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
ЛИМФОЦИТЫ-T
РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУННЫЕ ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Yuji; Gagnon, Susan J.; Kurane, Ichiro; Leporati, Antia M.; Ennis, Francis A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.92

Leblois, H.
Maturation of the dengue-2 virus NS1 protein in insect cells: Effects of downstream NS2A sequences on baculovirus-expressed gene constructs [Text] / H. Leblois, P. R. Young // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P979-984 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Созревание белка NS1 вируса денге типа 2 в клетках насекомых: влияние ниже-расположенных последовательностей NS2A на экспрессирующую генетическую конструкцию на основе бакуловируса
Аннотация: Использовали специально сконструированный рекомбинантный бакуловирус для изучения влияния ниже-расположенных последовательностей, кодирующих белок NS2A, на процессинг экспрессируемого гликопротеина NS1. Экспрессируемый один, белок NS1 синтезируется в виде нативного димера и претерпевает эффективный процессинг в клетках насекомых. Показано, что для расщепления связи NS1-NS2A требуется присутствие не менее 26 аминокислотных остатков на N-конце белка NS2A. Австралия, Sir Albert Sakzewski Virus Res. Center, Brisbane 4029. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Young, P.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.268

Lack of augmenting effect of interferon-'гамма' on dengue virus multiplication in human peripheral blood monocytes [Text] / Nopporn Sittisombut [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P43-49 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Отсутствие усиливающего действия интерферона гамма на репликацию вируса денге в моноцитах периферической крови человека
Аннотация: Изучали репликацию вируса денге (ВД) в моноцитах периферической крови человека (МПКЧ). Обогащенную фракцию моноцитов обрабатывали интерфероном гамма ('гамма'-ИФН) до заражения клеток ВД типа 2, либо заражали только вирусом, или в присутствии оптимальных количеств антител, усиливающих инфекцию. Предварительная обработка МПК 100 единицами 'гамма'-ИФН/мл угнетала продукцию вируса через 24 часа после заражения в 12-97 раз. В отсутствие и присутствии моноклональных антител против вируса выявлено угнетение его репликации в 13-137 раз соответственно. ИФН угнетал продукцию ВД в МПКЧ и от доноров, к-рые не содержали антитела против ВД (продукция вируса в таких моноцитах была выше в 40 раз). Под действием 'гамма'-ИФН уменьшалось число инфицированных ВД клеток. Полученные рез-ты противоречат ранее выявленному усилению репликации ВД под действием 'гамма'-ИФН в линии U937 промоноцитарных клеток. Таиланд, Fac. of Med., Chiang Mai Univ., Chiang Maiю, Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sittisombut, Nopporn; Maneekarn, Niwat; Kanjanahaluethai, Amornrat; Kasinrerk, Watchara; Viputtikul, Kwanjai; Supawadee, Jiraporn

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.803

Lack of augmenting effect of interferon-'гамма' on dengue virus multiplication in human peripheral blood monocytes [Text] / Nopporn Sittisombut [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P43-49 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Отсутствие усиливающего действия интерферона гамма на репликацию вируса денге в моноцитах периферической крови человека
Аннотация: Изучали репликацию вируса денге (ВД) в моноцитах периферической крови человека (МПКЧ). Обогащенную фракцию моноцитов обрабатывали интерфероном гамма ('гамма'-ИФН) до заражения клеток ВД типа 2, либо заражали только вирусом, или в присутствии оптимальных количеств антител, усиливающих инфекцию. Предварительная обработка МПК 100 единицами 'гамма'-ИФН/мл угнетала продукцию вируса через 24 часа после заражения в 12-97 раз. В отсутствие и присутствии моноклональных антител против вируса выявлено угнетение его репликации в 13-137 раз соответственно. ИФН угнетал продукцию ВД в МПКЧ и от доноров, к-рые не содержали антитела против ВД (продукция вируса в таких моноцитах была выше в 40 раз). Под действием 'гамма'-ИФН уменьшалось число инфицированных ВД клеток. Полученные рез-ты противоречат ранее выявленному усилению репликации ВД под действием 'гамма'-ИФН в линии U937 промоноцитарных клеток. Таиланд, Fac. of Med., Chiang Mai Univ., Chiang Maiю, Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sittisombut, Nopporn; Maneekarn, Niwat; Kanjanahaluethai, Amornrat; Kasinrerk, Watchara; Viputtikul, Kwanjai; Supawadee, Jiraporn

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.213

Inhibition of dengue virus by novel, modified antisense oligonucleotides [Text] / Kanakatte Raviprakash [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P69-74 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Угнетение вируса денге новыми модифицированными антисмысловыми олигонуклеотидами
Аннотация: Сравнили 5 различных областей вдоль генома вируса денге типа 2 (ВД-2) в качестве мишеней при изучении угнетения вируса инъекцией родственных антисмысловых олигонуклеотидов и их аналогов. Немодифицированные фосфодиэфирные олигонуклеотиды, как и соответствующие фосфоротиоолигонуклеотиды, в к-рых атомы C-5 уридина и цитидина были заменены пропинилованными группами, вызывали заметное угнетение вируса. Антисмысловые олигонуклеотиды, направленные на область мишени рядом с точкой инициации трансляции РНК ВД, были наиболее эффективны. Затем следовали антисмысловые олигонуклеотиды, направленные против 3'-нетранслируемой области РНК ВД. Считают, что угнетающее вирус действие новых модифицированных олигонуклеотидов вызвано их повышенным сродством к последовательности нуклеотидов мишеней, и их возможная функция осуществляется через расщепление гетеродуплекса олигонуклеотид: РНК РНКазой H. США, Naval Med. Res. Inst., Bethesda, MD 20889. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Raviprakash, Kanakatte; Liu, Kan; Matteucci, Mark; Wagner, Richard; Riffenburgh, Robert; Carl, Mitchell

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска