Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.153

   
    Expression of HCV-related antigen and liver damage in the patients with chronic hepatitis C [Text] / N. Hiramatsu [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992: Programme and Abstr. - Brighton, 1992. - P38
Перевод заглавия: Экспрессия антигена ВГС и поражение печени у больных хроническим гепатитом С
Аннотация: На биопсийных препаратах печени, взятых от 48 анти-С100-3-позит. б-ных хронич. заболеванием печени и 12 анти-С100-3-негат. пациентов исследовали иммуноморфологически (с использованием моноклональных антител) связь между экспрессией антигена вируса гепатита С (ВГС) и поражением печени. В анти-С100-3позит. группе иммуноокрашивание на антигены кора, оболочки и NS3 было зарегистрировано в 23% (11/48), 24% (11/45) и 24% (11/46) случаев, соотв-но. В анти-С1003-негат. группе во всех случаях получен отрицат. результат. Гепатоциты с окрашенными структурами были разбросаны по долькам печени; при окраске на разные антигены картина была идентичной. Каждая позитивная клетка имела интенсивно окрашенную цитоплазму. При гистологич. исследовании в положит. образцах выявлено более тяжелое поражение, нежели в отрицат. (p0,05). Кол-во вируса коррелировало с прогрессированием заболевания печени. Япония, First Dept. of Med., Osaka Univ. Med. School, Osaka.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hiramatsu, N.; Hayashi, N.; Haruna, Y.; Kasahara, A.; Fusamoto, H.; Mori, C.; Fuke, I.; Okayama, H.; Kamada, T.
2.
Патент 5275947 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Arima, Terukatsu.
    Non-A, non-B hepatitis virus antigen peptide [Текст] / Terukatsu Arima, Konosuke Fukai ; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University. - № 24973 ; Заявл. 02.03.1993 ; Опубл. 04.01.1994 ; Приор. 04.03.1989, № 1-52642 (Япония)
Перевод заглавия: Пептид антигена вируса гепатита ни А ни В
Аннотация: Сообщается о получении через рекомбинантную ДНК антигенного пептида вируса гепатита ни А ни В, специфически связывающегося с антителами сыворотки реконвалесцента после острого гепатита ни А ни В и сыворотки б-ного хроническим гепатитом ни А ни В. Пептид предполагается использовать при диагностике гепатита ни А ни В, при скринировании донорской крови, а также в качестве основы для вакцины
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА НИ А НИ В
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fukai, Konosuke; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University
Свободных экз. нет
3.
Патент 5275947 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Arima, Terukatsu.
    Non-A, non-B hepatitis virus antigen peptide [Текст] / Terukatsu Arima, Konosuke Fukai ; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University. - № 24973 ; Заявл. 02.03.1993 ; Опубл. 04.01.1994 ; Приор. 04.03.1989, № 1-52642 (Япония)
Перевод заглавия: Пептид антигена вируса гепатита ни А ни В
Аннотация: Сообщается о получении через рекомбинантную ДНК антигенного пептида вируса гепатита ни А ни В, специфически связывающегося с антителами сыворотки реконвалесцента после острого гепатита ни А ни В и сыворотки б-ного хроническим гепатитом ни А ни В. Пептид предполагается использовать при диагностике гепатита ни А ни В, при скринировании донорской крови, а также в качестве основы для вакцины
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА НИ А НИ В
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fukai, Konosuke; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.300

   
    In vitro quantitative kinetic study of infectious pancreatic necrosis viral antigen by flow cytometry [Text] / Sylvia Rodriguez [et al.] // Gyobyo kenkyu = Fish Pathol. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P1-5 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Количественное кинетическое исследование in vitro антигена вируса панкреатического некроза методом проточной цитометрии
Аннотация: Infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) was infected in CHSE-214 cells, and viral antigens in the cells stained with indirect immunofluorescence method were monitored by flow сytometer during early multiplication stage of the virus. Viral antigen could first be detected at 2 h post infection (p.i.), and the larger numbers of labeled CHSE-214 cells were obtained at 8 and 24 h p.i. in both VR-299 and Sp strains of IPNV examined. The detection method is fast and sensitive and yields quantitative results on single cell basis. Испания, Centro de Investigaciones Biol. C/Velazquez 144, 28006 Madrid. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СИСТЕМА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Sylvia; Vilas, M.Pilar; Gutierrez, Carmen; Perez, Sara I.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.10

    Woldehiwet, Z.
    Border disease virus antigens in lymphocyte subpopulations in the peripheral blood of persistently infected sheep [Text] / Z. Woldehiwet, A. A. Hussin // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P127-135 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Антигены вируса болезни Бордера в субпопуляциях лимфоцитов периферической крови у хронически зараженных овец
Аннотация: Biotinylated virus-specific antibodies were used to detect Border disease virus antigen by flow cytometry in the mononuclear cells of the peripheral blood of 15 sheep persistently infected with Border disease virus. The viral antigen was present in 12.86% of mononuclear cells (MNC). The percentage of MNC that contained viral antigen was higher in lambs than in adult sheep, with mean rates of 22.68% and 11.65%, respectively. Depletion methods were used to estimate the distribution of viral antigen in peripheral blood lymphocyte subsets. The viral antigen was present in T-cells (OvCD5{+}), B-cells (LCAp220{+}) and non-T- and non-B-cells. Depletion studies revealed that 5.39% of the cells expressing the LCAp220 epitope (B-cells), 23.38% of those expressing the OvCD5 epitope (T-cells) and 55.07% of those which were neither B- nor T-cells were positive for viral antigen. Most (57.18%) of the T-cells containing viral antigen were cytotoxic/suppressor (OvCD8), 25.63% were helper (OvCD4) cells and 12.24% expressed the 'гамма'/'дельта' (OvWC1) epitope. Великобритания, Dep. Veterinary Pathol., Univ. Liverpool. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСОМ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ВЫЯВЛЕНИЕ IN VITRO
ОВЦЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ БОРДЕРА

Доп.точки доступа:
Hussin, A.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.234

   
    DNA immunization to hepatitis V surface antigen (HBsAg) overcomes H-2 restricted non-response to HBsAg and breaks tolerance to HBsAg in transgenic mice [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Heather L. Davis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P139 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунизация ДНК поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) преодолевает H-2 рестрикцию неотвечаемости на HBsAg и разрушает толерантность к HBsAg у трансгенных мышей
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗРУШЕНИЕ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ИММУНИЗАЦИЯ ДНК
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ВИРУС ГЕПАТИТА B

Доп.точки доступа:
Davis, Heather L.; Mancini, Maryline; Schirmbeck, Reinhold; Reimann, Jorg; Michel, Marie-Louise; Whalen, Robert G.
7.
Патент 5556946 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/20.

    Fujisawa, Yukio.
    Interleukin-2/viral antigen protein chimers [Текст] / Yukio Fujisawa, Shuji Hinuma, Aki Aono ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 386354 ; Заявл. 08.02.1995 ; Опубл. 17.09.1996 ; Приор. 07.07.1989, № 1-176036 (Япония)
Перевод заглавия: Химерный белок из интерлейкина 2 и вирусного антигена
Аннотация: Патентуются полученный методом генной инженерии химерный белок, состоящий из антигена, используемого для вакцинации, и цитокина; рекомбинантная ДНК, кодирующая данный белок; трансформант, несущий рекомбинантную ДНК и метод получения и очистки химерного белка. Гибридные белки, состоящие из интерлейкина 2 и антигенов нек-рых вирусов (вирусы герпеса, гепатита, ВИЧ) обладают высокой иммуногенностью. Япония, Takeda Chemical Ind., Ltd, Osaka
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
ВОЗМОЖНОСТЬ ВАКЦИННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hinuma, Shuji; Aono, Aki; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
8.
Патент 5556946 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/20.

    Fujisawa, Yukio.
    Interleukin-2/viral antigen protein chimers [Текст] / Yukio Fujisawa, Shuji Hinuma, Aki Aono ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 386354 ; Заявл. 08.02.1995 ; Опубл. 17.09.1996 ; Приор. 07.07.1989, № 1-176036 (Япония)
Перевод заглавия: Химерный белок из интерлейкина 2 и вирусного антигена
Аннотация: Патентуются полученный методом генной инженерии химерный белок, состоящий из антигена, используемого для вакцинации, и цитокина; рекомбинантная ДНК, кодирующая данный белок; трансформант, несущий рекомбинантную ДНК и метод получения и очистки химерного белка. Гибридные белки, состоящие из интерлейкина 2 и антигенов нек-рых вирусов (вирусы герпеса, гепатита, ВИЧ) обладают высокой иммуногенностью. Япония, Takeda Chemical Ind., Ltd, Osaka
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
ВОЗМОЖНОСТЬ ВАКЦИННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hinuma, Shuji; Aono, Aki; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.08-04И8.33

   
    Получение моноклональных антител и их использование для идентификации вирусного антигена в клетках при ряде инфекционных болезней собак [Текст] / Л. А. Дудников [и др.] // Пробл. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 186 . - ISBN 5-900026-01-9
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СОБАКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дудников, Л.А.; Непоклонова, И.В.; Алипер, Т.И.; Непоклонов, Е.А.; Сологуб, В.К.; Коромыслова, И.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.147

   
    Получение моноклональных антител и их использование для идентификации вирусного антигена в клетках при ряде инфекционных болезней собак [Текст] / Л. А. Дудников [и др.] // Пробл. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 186 . - ISBN 5-900026-01-9
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СОБАКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дудников, Л.А.; Непоклонова, И.В.; Алипер, Т.И.; Непоклонов, Е.А.; Сологуб, В.К.; Коромыслова, И.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.487

   
    Получение антигена вируса гепатита утят для сенсибилизации панелей в ИФА [Текст] / О. В. Белорыбкина [и др.] // Достижения молодых ученых - в ветеринарную практику. - Владимир, 2000. - С. 198-199 . - ISBN 5-900029-09-4
Аннотация: Вирусный гепатит утят (ВГУ) - острое контагиозное заболевание, причиняющее большой экономический ущерб утководству. Задачей данного исследования явилось получение концентрированного антигена ВГУ с целью серомониторинга заболевания в непрямом варианте ИФА. Для получения антигена проводился поиск оптимального варианта концентрирования вируса с последующим тестированием вируссодержащей суспензии на каждом этапе выделения в непрямом варианте ИФА и методом титрования на утиных эмбрионах. В результате проведенных исследований было установлено, что оптимальным вариантом концентрирования эмбрионального вируса ВГУ является его двукратное переосаждение ПЭГ - 6000, с последующей очисткой хлороформом. Полученный 1000-кратный концентрат, с биологической активностью 10{8,0} ЭЛД[50]/0,2 см{3} и титром в ИФА 1:2187, оказался пригодным для сенсибилизации панелей с целью выявления антител в сыворотках крови вакцинированных уток. Россия, ВНИИ защиты животных, г. Владимир
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ УТЯТ
ДИАГНОСТИКА
ИФА
ВИРУС ГЕПАТИТА УТЯТ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
КОНФЕРЕНЦИИ
ВЛАДИМИР
2000 Г.

Доп.точки доступа:
Белорыбкина, О.В.; Саввиди, Е.А.; Фомина, Т.А.; Камалова, Н.Е.; Кременчугская, С.Р.; Князев, В.П.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.9

   
    Получение антигена вируса гепатита утят для сенсибилизации панелей в ИФА [Текст] / О. В. Белорыбкина [и др.] // Достижения молодых ученых - в ветеринарную практику. - Владимир, 2000. - С. 198-199 . - ISBN 5-900029-09-4
Аннотация: Вирусный гепатит утят (ВГУ) - острое контагиозное заболевание, причиняющее большой экономический ущерб утководству. Задачей данного исследования явилось получение концентрированного антигена ВГУ с целью серомониторинга заболевания в непрямом варианте ИФА. Для получения антигена проводился поиск оптимального варианта концентрирования вируса с последующим тестированием вируссодержащей суспензии на каждом этапе выделения в непрямом варианте ИФА и методом титрования на утиных эмбрионах. В результате проведенных исследований было установлено, что оптимальным вариантом концентрирования эмбрионального вируса ВГУ является его двукратное переосаждение ПЭГ - 6000, с последующей очисткой хлороформом. Полученный 1000-кратный концентрат, с биологической активностью 10{8,0} ЭЛД[50]/0,2 см{3} и титром в ИФА 1:2187, оказался пригодным для сенсибилизации панелей с целью выявления антител в сыворотках крови вакцинированных уток. Россия, ВНИИ защиты животных, г. Владимир
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ УТЯТ
ДИАГНОСТИКА
ИФА
ВИРУС ГЕПАТИТА УТЯТ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ
КОНФЕРЕНЦИИ
ВЛАДИМИР
2000 Г.

Доп.точки доступа:
Белорыбкина, О.В.; Саввиди, Е.А.; Фомина, Т.А.; Камалова, Н.Е.; Кременчугская, С.Р.; Князев, В.П.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.252

   
    Heat shock protein-mediated cross-presentation of exogenous HIV antigen on HLA class I and class II [Text] / Devi SenGupta [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 3. - P1987-1993 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Опосредованное белком теплового шока перекрестное представление экзогенного антигена вируса иммунодефицита человека молекулами HLA классов I и II
Аннотация: Идентифицировали множественные CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные эпитопы перерабатываемые и представляемые 32 аминокислотный пептид Gag-p24 ВИЧ-1, комплексированный с белком теплового шока (БТШ) gp96. CD8{+} Т-лимфоциты распознают комплекс БТШ/пептид, но не отдельно пептид, и процесс зависит от эндоплазматического ретикулума, так как подавляется брефелдином А. Считают, что имеет место эффективная переработка и одновременное представление перекрывающихся эпитопов, ограниченных молекулами HLA классов I и II из одного пептида предшественника, комплексированного с БТШ. США, AIDS Res. Ctr, Massachusetts General Hosp. East,Charlestown, MA 02129. Библ. 63
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА-96
КОМПЛЕКС
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ Т-ЛИМФОЦИТАМ
МЕХАНИЗМЫ
РОЛЬ АНТИГЕНОВ HLA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
SenGupta, Devi; Norris, Phillip J.; Suscovich, Todd J.; Hassan-Zahraee, Mina; Moffett, Howell F.; Trocha, Alicja; Draenert, Rika; Goulder, Philip J.R.; Binder, Robert J.; Levey, Daniel L.; Walker, Bruce D.; Srivastava, Pramod K.; Brander, Christian
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.103

   
    Heat shock protein-mediated cross-presentation of exogenous HIV antigen on HLA class I and class II [Text] / Devi SenGupta [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 3. - P1987-1993 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Опосредованное белком теплового шока перекрестное представление экзогенного антигена вируса иммунодефицита человека молекулами HLA классов I и II
Аннотация: Идентифицировали множественные CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные эпитопы перерабатываемые и представляемые 32 аминокислотный пептид Gag-p24 ВИЧ-1, комплексированный с белком теплового шока (БТШ) gp96. CD8{+} Т-лимфоциты распознают комплекс БТШ/пептид, но не отдельно пептид, и процесс зависит от эндоплазматического ретикулума, так как подавляется брефелдином А. Считают, что имеет место эффективная переработка и одновременное представление перекрывающихся эпитопов, ограниченных молекулами HLA классов I и II из одного пептида предшественника, комплексированного с БТШ. США, AIDS Res. Ctr, Massachusetts General Hosp. East,Charlestown, MA 02129. Библ. 63
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА-96
КОМПЛЕКС
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ Т-ЛИМФОЦИТАМ
МЕХАНИЗМЫ
РОЛЬ АНТИГЕНОВ HLA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
SenGupta, Devi; Norris, Phillip J.; Suscovich, Todd J.; Hassan-Zahraee, Mina; Moffett, Howell F.; Trocha, Alicja; Draenert, Rika; Goulder, Philip J.R.; Binder, Robert J.; Levey, Daniel L.; Walker, Bruce D.; Srivastava, Pramod K.; Brander, Christian
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.08-04Б1.199

   
    Hantavirus-specific IgA in saliva and viral antigen in the parotid gland in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome [Text] / Lisa Pettersson [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 5. - P864-870 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Специфические хантавирусные IgA в слюне и вирусный антиген в околоушной железе у пациентов с ГЛПС
Аннотация: В публикации отмечается важность исследования IgA к вирусному антигену в слюне (Пуумала хантавирус) и определение РНК в слюне у больных в острой стадии ГЛПС. Швеция, Umea Univ., S-90185 Umea
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЛПС
БОЛЬНЫЕ
ОКОЛОУШНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
IGA-АНТИТЕЛА
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Pettersson, Lisa; Rasmuson, Johan; Andersson, Charlotta; Ahlm, Clas; Evander, Magnus
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.80

   
    Antigen-bearing dendritic cells regulate the diverse pattern of memory CD8 T-cell development in different tissues [Text] / Ching-Hung Shen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 52. - P22587-22592 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дендритные клетки, несущие антиген, регулируют развитие различных оразцов CD8 Т-клеток памяти в разных тканях
Аннотация: После гриппозной инфекции дыхательных путей у мышей вирусный антиген, ассоциированный с дендритными клетками (ДК), сохраняется в лимфатических узлах (ЛУ), дренирующих легкие, и в селезенке более недели, но редко и транзиторного присутствует в недренирующих легкие ЛУ. Активированные CD8 Т-клетки интенсивно пролиферируют в дренирующих ЛУ и в селезенке, но слабо в недренирующих ЛУ. Большинство персистирующих CD8 Т-клеток в дренирующих ЛУ и в селезенке имеют фенотип эффекторных Т-клеток памяти, а в недренирующих ЛУ - Т-клеток центральной памяти. Снижение уровня антигена путем удаления ДК на пике первичного ответа Т-клеток приводит к усилению развития CD8 Т-клеток центральной памяти, тогда как примирование CD8 Т-клеток из недренирующих ЛУ до дополнительной антигенной стимуляции подавляет развитие Т-клеток центральной памяти. США, Koch Inst. Integrative Cancer Res., Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ГРИППОЗНЫЙ АНТИГЕН
Т-КЛЕТКИ CD8
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОУЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Shen, Ching-Hung; Talay, Oezcan; Mahajan, Vinay S.; Leskov, Ilya B.; Eisen, Herman N.; Chen, Jianzhu
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.122

    Schmidt, S.
    Immunhistochemical examination of brains of fetuses and infants born to HIV-positive mothers [Text] / S. Schmidt, G. Stoltenburg-Didinger, H. Spiegel // Clim. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 4. - P195-196 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование головного мозга плодов и новорожденных от HIV-серопозитивных матерей
Аннотация: Исследовали головной мозг 12 плодов HIV-серопозитивных матерей на стадии беременности 15-21 нед., а также 3 недоношенных младенцев, скончавшихся в возрасте от 6 ч. до 6 м-цев. Во всех, кроме одного, случаях развитие мозга было макроскопически нормальным. Под микроскопом обнаружено много экопич. нейронов в белом в-ве переднего мозга и эктопич. гранулярные Кл в белом в-ве мозжечка, что свидетельствует о нарушении миграции нейронов. Регулярно отмечалось существенное увеличение микроглии во всех отделах мозга при отсутствии микроглиальных узелков и признаков воспаления (последние обнаружены у ребенка, неожиданно скончавшегося в возрасте 6 м-цев). Гематогенные моноциты встречались крайне редко. Вирусный антиген р24 в головном мозгу не обнаружен ни иммуногистохимически, ни путем гибридизации in situ. Проведенное в 3 случаях исследование плаценты выявило наличие в ней макрофагов (т. н. Кл Хорбауэра) с антигеном р24. Тот факт, что вирусный антиген не был обнаружен в Кл головного мозга, авт. связывают с недостаточным кол-вом HIVматериала и низкой частотой инфицирования плода.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СПИД
СЕРОПОЗИТИВНЫЕ МАТЕРИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ ПЛОДА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Stoltenburg-Didinger, G.; Spiegel, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.363

    Колесник, Л. В.
    Особенности инфекции, вызванной вирусом табачной мозаики в растениях сахарной свеклы [Текст] / Л. В. Колесник // Микробиол. ж. - 1992. - Т. 54, N 4. - С. 58-66 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Представлены результаты исследования инфекционного процесса, вызванного вирусом табачной мозаики (ВТМ) у растений сахарной свеклы с использованием методов ультрамикротомии, иммунной электронной микроскопии и радиоиммунологии. Установили наличие зрелых вирусных частиц и вирусного антигена в инокулированных и не инокулированных ВТМ участках растения. Украина, Ин-т микробиологии и вирусологии АН Украины, Киев. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
САХАРНАЯ СВЕКЛА
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ
РАДИОИММУНОЛОГИЯ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.132

   
    Powasson virus causingh tick-borne encephalitis: A diagnostic dilemma [Text] / D. Ananthan [et al.] // Quart. J. Med. - 2014. - Vol. 107, N 11. - P909-910 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Вирус Повассан, вызывающий клещевой энцефалит: диагностическая дилемма
Аннотация: Представлена история болезни мужчины 44 лет, заболевшего острым энцефалитом. Природа заболевания установлена при серологическом (ИФА) исследовании ликвора, выявившего АГ вируса Повассан. США, SUNY Upstate Med. Univ., Syracuse, NY 13210
ГРНТИ  
34.25.29
,    76.03.41
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.29.17.28 + 761.03.41.07 + 341.25.05.21.35
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ТОВАССАН
КЛИНИЧЕСКИЙ ИЗОЛЯТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОСТРЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Доп.точки доступа:
Ananthan, D.; Shah, S.; Haseer-Koya, H.; Patel, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)