СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛАСТНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.074

Клинико-иммунологическая характеристика бластной трансформации лимфосарком [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 36-39 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Круглова, Г.В.; Османов, Д.Ш.; Френкель, М.А.; Барышников, А.Ю.; Шолохова, Е.Н.; Кадагидзе, З.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.137

Blastic phase (BP) of chronic myelogenous leukemia (CML): Clinical features and factors affecting survival in a series of 250 patients [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / E. Morra [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P172 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Бластная фаза хронического миелолейкоза: клиника и факторы, влияющие на выживаемость в серии из 250 больных
Аннотация: За 1972-1992 гг. наблюдали 250 больных хроническим миелолейкозом в бластной фазе (БФ). Средний возраст больных 47 лет; 136 мужчин, 114 женщин. Выделено 2 группы: 1-я группа 218 больных с медианой длительности хронической фазы 39 мес; 2-я - 32 больных, диагностированных в БФ. В 1-й группе у 61 (28%) больного БФ наступила внезапно, у 157 (72%) - через фазу акселерации. В 1-й группе у 126 (58%) больных БФ проходила по М1-М2 варианту, у 3 - М3 (1%), у 12 - М4-М5 (5,5%), у 21 (10%) по лимфоидному типу, у 13 (6%) по мегакариоцитарному, у 1 (0,5%) - по эритроидному и у 41 (19%) - по смешанному типу. Во 2-й группе у 19 (59%) больных - по М1-М2 варианту, у 3 (9%) - М4-М5, у 6 (19%) - по лимфобластному и 4 (13%) - по смешанному типу. Медиана выживаемости в 1-й группе была 7 мес, во 2-й - 11 мес. Наиболее значимыми прогностическими факторами являются ответ на лечение и возраст. Италия, Ist. di Ematol. Univ. di Pavia e Divis. di Ematol.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНАЯ ФАЗА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morra, E.; Merante, S.; Lazzarino, M.; Bernasconi, P.; Fiorani, O.; Zei, G.; Bernasconi, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.408

Lymphoid blastic transformation in chronic myeloid leukemia [Text] / A. Villegas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P58-59 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Лимфобластная трансформация при хроническом миелолейкозе
Аннотация: Основываясь на результатах иммуноморфологического исследования, описано 5 случаев лимфоидной бластной трансформации и 1 случай полилинейной трансформации (в последнем иммуноморфологически обнаруживали на опухолевых клетках маркеры как В-лимфоцитов, так и миелоидных клеток, мегакариоцитов, стволовых и эритроидных клеток). У большинства больных с лимфоидной трансформацией хронического миелолейкоза (ХМЛ) отмечалась экспрессия антигена CD10, а также молекул CD19 и HLA/DR. При лимфоидной трансформации молекулярно-генетическими методами выявлялась реаранжировка генов синтеза J-участка тяжелой цепи Ig, а также генов синтеза Т-клеточных рецепторов. При полилинейной трансформации отмечалась только реаранжировка гена IgH, в то время как ген бета-цепи Т-клеточного рецептора сохранял исходную структуру. Мутация гена bcr-abl имелась как в развернутой фазе, так и в период бластного криза. Существование морфологически различных типов бластных кризов при ХМЛ может быть объяснено действием рекомбиназ или участием в развитии бластного криза различных ростков гемопоэза. Указанные результаты позволяют предполагать, что при ХМЛ субстратом опухоли является недифференецированная полипотентная стволовая клетка, что подтверждается экспрессией маркера CD34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛИМФОИДНАЯ БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
CD10
HLA-DR
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villegas, A.; Gonzalez, F.A.; Lopez, M.; Armada, B.; Jorda, Alarcon

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.71

Congenital leukaemia with a mixed phenotype of megakaryoblasts and erythroblasts: A case report and characterization of the blasts [Text] / Tetsuya Mori [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 4. - P740-742 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Врожденный лейкоз со смешанным фенотипом мегакариобластов и эритробластов: описание наблюдения и характеристика бластов
Аннотация: Описано наблюдение острого лейкоза со смешанным фенотипом мегакариобластов и эритробластов у новорожденного мальчика с экзофтальмом и множеством кожных узелков. В костном мозге отмечалась тотальная бластная инфильтрация. Бласты крупного размера, неправильной формы с базофилией и вакуолизацией цитоплазмы. Цитохимические р-ции на миелопероксидазу, 'альфа'-нафтилбутиратэстеразу и PAS были отрицательными, кислая фосфатаза - слабо положительная. Бласты экспрессировали мегакариоцитарные (CD41b, CD42b) и эритроидные маркеры (гликофорин A и Hb). Отмечалась слабая экспрессия миелоидных маркеров (CD11b, CD13, CD33), моноцитарные и лимфоцитарные маркеры отсутствовали. С помощью электронной микроскопии в бластах обнаружена тромбоцитарная пероксидаза. Хромосомные и врожденные аномалии при объективном исследовании ребенка не обнаружены. Радиологическое исследование обнаружило бластную инфильтрацию многих органов - череп, легкие, печень, селезенка. На фоне химиотерапии на 53-й день получена полная гематологическая ремиссия и исчезновение бластной инфильтрации внутренних органов. При культивировании бластов в течение нескольких месяцев наблюдалась потеря ими мегакариоцитарных маркеров и сохранение эритроидных. Добавление форболового эфира вызывало восстановление прежнего фенотипа. Обнаружено спонтанное колониеобразование, при добавлении эритропоэтина число колоний увеличивалось. Детальные исследования бластов свидетельствуют о гетерогенности врожденных лейкозов. Япония, Nat. Childrens Med. Res. Centre. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВРОЖДЕННЫЙ
ДЕТИ
СМЕШАННЫЙ ФЕНОТИП
МЕГАКАРПОБЛАСТЫ
ЭРИТРОБЛАСТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА БЛАСТОВ
ЦИТОХИМИЯ
БЛАСТНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Mori, Tetsuya; Kaneko, Hideo; Kumagai, Masa-aki; Miyauchi, Jun; Kaneko, Kaneko; Yasuhiko, Yasuhiko; Fujimoto, Junichiro; Tsunematsu, Yukiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.134

Zdziarska, Barbara.
Leukemica cells growth fraction in the central nervous system in blastic phase of chronic myelogenous leukemia [Text] / Barbara Zdziarska, Przemyslaw Nowacki // Acta haematol. pol. - 1996. - Vol. 27, N 1. - P43-48 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Фракция роста лейкозных клеток в центральной нервной системе в бластной фазе хронического миелолейкоза
Аннотация: Проведено клиническое и неврологическое исследование 6 больных, умерших в бластной фазе (БФ) хронического миелолейкоза (ХМЛ). Через 12-24 ч после смерти изучали 8 блоков из различных отделов головного мозга, фиксированных в формалине и залитых в парафин; применяли окраску гематоксилином и эозином и иммуногистохимический метод с моноклональным антителом DAKO - PCNA (PC10) для оценки экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA). Полуколичественным методом определяли интенсивность лейкостазов в периферической крови, спинномозговой жидкости, инфильтратов в мозговых оболочках и веществе головного мозга, подсчитывали в процентах митотический индекс и кол-во PCNA-положительных лейкозных клеток. Результаты показывают, что в БФХМЛ пролиферативная активность лейкозных клеток низкая как в периферической крови, спинномозговой жидкости, лейкостазах в головном мозгу, так и в пределах инфильтратов в мягкой мозговой оболочке и веществе головного мозга, даже в случаях с очень высоким общим кол-вом лейкоцитов в периферической крови. Эти данные подтверждают мнение, что при БФХМЛ в развитии нейролейкоза предпочтительную роль играет аккумуляция лейкозных клеток, а не их пролиферация. Польша, Ul. Unii Lubelskiej 1, 71-344. Szczecin. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
БЛАСТНАЯ ФАЗА
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nowacki, Przemyslaw

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.275

Zdziarska, Barbara.
Leukemica cells growth fraction in the central nervous system in blastic phase of chronic myelogenous leukemia [Text] / Barbara Zdziarska, Przemyslaw Nowacki // Acta haematol. pol. - 1996. - Vol. 27, N 1. - P43-48 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Фракция роста лейкозных клеток в центральной нервной системе в бластной фазе хронического миелолейкоза
Аннотация: Проведено клиническое и неврологическое исследование 6 больных, умерших в бластной фазе (БФ) хронического миелолейкоза (ХМЛ). Через 12-24 ч после смерти изучали 8 блоков из различных отделов головного мозга, фиксированных в формалине и залитых в парафин; применяли окраску гематоксилином и эозином и иммуногистохимический метод с моноклональным антителом DAKO - PCNA (PC10) для оценки экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA). Полуколичественным методом определяли интенсивность лейкостазов в периферической крови, спинномозговой жидкости, инфильтратов в мозговых оболочках и веществе головного мозга, подсчитывали в процентах митотический индекс и кол-во PCNA-положительных лейкозных клеток. Результаты показывают, что в БФХМЛ пролиферативная активность лейкозных клеток низкая как в периферической крови, спинномозговой жидкости, лейкостазах в головном мозгу, так и в пределах инфильтратов в мягкой мозговой оболочке и веществе головного мозга, даже в случаях с очень высоким общим кол-вом лейкоцитов в периферической крови. Эти данные подтверждают мнение, что при БФХМЛ в развитии нейролейкоза предпочтительную роль играет аккумуляция лейкозных клеток, а не их пролиферация. Польша, Ul. Unii Lubelskiej 1, 71-344. Szczecin. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
БЛАСТНАЯ ФАЗА
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nowacki, Przemyslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.12-04М3.103

Изменения бластной трансформации лимфоцитов при киндлинге, вызванном применением пикротоксина у крыс [Текст] / А. И. Брусенцов [и др.] // Рос. физиол. ж. - 1998. - Т. 84, N 3. - С. 233-237 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В условиях острых опытов на крысах-самцах линии Вистар показано, что в условиях формирования киндлинга с помощью повторного применения первоначально подпороговой дозы пикротоксина (1.0 мг/кг, в/б) происходит снижение выраженности бластной трансформации лимфоцитов, вызываемой бактериальным липополисахаридом и фитогемагглютинином. Данный эффект обнаруживается после 10 инъекций конвульсанта, и его выраженность увеличивается при сформированном киндлинге (21 инъекция пикротоксина). Применение дельта-сон индуцирующего пептида (0.1 мг/кг, в/б) и карбамазепина (20 мг/кг, в/б) предотвращает развитие эпилептогенных эффектов пикротоксиина, но полное (как стимулированное бактериальным липополисахаридом, так и фитогемагглютинином) предотвращение эффекта подавления бласттрансформации лимфоцитов наблюдается в условиях применения дельта-сон индуцирующего пептида, в то время как карбамазепин предотвращал эффект торможения бласттрансформации, выявлявшийся в условиях применения фитогемагглютининаЫ

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ КИНДЛИНГ
ПИКРОТОКСИН
ЛИМФОЦИТЫ
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДЕЛЬТА-СОК ИНДУЦИРУЮЩИЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Брусенцов, А.И.; Мороз, В.В.; Супрун, С.А.; Помазанова, Т.Н.; Шандра, А.А.; Годлевский, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.87

Nowacki, Przemyslaw.
"Punkt krytyczny" jako czynnik ryzyka powiklan krwotocznych w osrodkowym ukladzie nerwowym u chorych z faza blastyczna przewleklej bialaczki szpikowej [Text] / Przemyslaw Nowacki, Barbara Zdziarska // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - С. 147-151 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: "Критическая точка" как фактор риска геморрагического осложнения в ЦНС у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в бластную фазу
Аннотация: Клинические и неврологические исследования проведены на 29 больных, умерших в результате бластной фазы ХМЛ. Авторы, находят, что главными факторами риска, приводящими к смерти, являются геморрагические осложнения в ЦНС, возникающие в период бластной фазы и провоцируемые гиперлейкоцитозом 100/л и тромбоцитопенией 25 г/л. Данный период исследователи назвали "критической точкой", приводящей к смерти от геморрагического синдрома в течение 7 часов или выше, причем при этом могут наблюдаться как гиперлейкоцитоз без тромбоцитопении, так и тромбоцитопения без гиперлейкоцитоза. Польша, Szczecin, Cl. Neurol. Ил. 1. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
БЛАСТНАЯ ФАЗА
ФАКТОРЫ РИСКА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zdziarska, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.220

Романенко, И. Г.
Влияние цитокинов лябиального эпителия больных хейлитами, на фоне сахарного диабета, на реакцию бластной трансформации лимфоцитов [Текст] / И. Г. Романенко // Вiсн. стоматол. - 1998. - N 3. - С. 20-22, 76
Аннотация: Как свидетельствуют представленные данные, цитокины лябиального эпителия больных хейлитами на фоне сахарного диабета 1 и 2 типов приводят к снижению функциональной активности Т-лимфоцитов, что может расцениваться как особенность патогенеза хейлита у больных сахарным диабетом, заключающаяся в уменьшении контролирующего влияния лимфоцитов за измененной тканью губы. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ХЕЙЛИТ
ЛЯБИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.162

Splenectomy and risk of blast transformation in myelofibrosis with myeloid metaplasia [Text] / Giovanni Barosi [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 10. - P3630-3636 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Спленэктомия и риск бластной трансформации при миелофиброзе с миелоидной метаплазией
Аннотация: Из 549 б-ных с миелофиброзом и миелоидной метаплазией у 78 развилась бластная трансформация (БТ). Частота БТ после спленэктомии была выше, чем у б-ных не подвергавшихся удалению селезенки. Общая встречаемость БТ у неспленэктомированных и спленэктомированных б-ных составляла 27 и 55% за 12 лет наблюдения. Независимыми факторами риска развития БТ являлись спленэктомия, снижение числа тромбоцитов ниже 100*10{9}/л во время диагностики и наличие бластов в периферической крови. Италия, IRCCS Policlinico S. Matteo. Pavia. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОФИБРОЗЫ
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barosi, Giovanni; Ambrosetti, Achille; Centra, Antonietta; Falcone, Antonietta; Finelli, Carlo; Foa, Paolo; Grossi, Alberto; Guarnone, Roberta; Rupoli, Serena; Luciano, Luigiana; Petti, Maria C.; Pogliani, Enrico; Russo, Domenico; Ruggeri, Marco; Quaglini, Silvana

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.02-04Н2.120

Successful treatment of relapsed blastic natural killer cell lymphoma with unrelated cord blood transplantation. Case report [Text] / T. Yoshimasu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2002. - Vol. 30, N 1. - P41-44 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешное лечение рецидива бластной НК-клеточной лимфомы неродственной трансплантацией пуповинной крови
Аннотация: Прогноз бластной НК-клеточной лимфомы (CD3-CD56+) плохой. Описано наблюдение бластной НК-клеточной лимфомы у мальчика 15 лет с генерализованной лимафденопатией. После химиотерапии и аутологичной трансплантации стволовых клеток получена полная ремиссия, однако через 6 мес. развился костномозговой рецидив. На фоне химиотерапии получена вторая ремиссия, после чего проведена трансплантация стволовых клеток пуповинной крови. Больной остается в ремиссии 18 мес. после трансплантации. Япония, Inst. of Med. Sci. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА
НК-КЛЕТОЧНАЯ
БЛАСТНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshimasu, T.; Manabe, A.; Tanaka, R.; Mochizuki, S.; Ebihara, Y.; Ishikawa, K.; Iseki, T.; Oyaizu, N.; Aritaki, K.; Tanaka, K.; Tsuruta, T.; Hoshika, A.; Asano, S.; Tsuji, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.127

Successful treatment of relapsed blastic natural killer cell lymphoma with unrelated cord blood transplantation. Case report [Text] / T. Yoshimasu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2002. - Vol. 30, N 1. - P41-44 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешное лечение рецидива бластной НК-клеточной лимфомы неродственной трансплантацией пуповинной крови
Аннотация: Прогноз бластной НК-клеточной лимфомы (CD3-CD56+) плохой. Описано наблюдение бластной НК-клеточной лимфомы у мальчика 15 лет с генерализованной лимафденопатией. После химиотерапии и аутологичной трансплантации стволовых клеток получена полная ремиссия, однако через 6 мес. развился костномозговой рецидив. На фоне химиотерапии получена вторая ремиссия, после чего проведена трансплантация стволовых клеток пуповинной крови. Больной остается в ремиссии 18 мес. после трансплантации. Япония, Inst. of Med. Sci. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМА
НК-КЛЕТОЧНАЯ
БЛАСТНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshimasu, T.; Manabe, A.; Tanaka, R.; Mochizuki, S.; Ebihara, Y.; Ishikawa, K.; Iseki, T.; Oyaizu, N.; Aritaki, K.; Tanaka, K.; Tsuruta, T.; Hoshika, A.; Asano, S.; Tsuji, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.162

Complete remission in advanced blastic NK-cell lymphoma/leukemia in elderly patients using the hyper-CVAD regimen [Text] / Michael Shapiro [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 74, N 1. - P46-51 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Полная ремиссия при прогрессирующей бластной НК-клеточной лимфоме/лейкозе у пожилых лиц при использовании гипер-CVAD схемы
Аннотация: Бластная НК-клеточная лимфома/лейкоз - редкое гематологическое заболевание с неясным клеточным происхождением с классическим вовлечением кожи, лимфатических узлов, периферической крови и костного мозга. У большинства больных отмечается агрессивное течение, плохой ответ на комбинированную химиотерапию. Описано 2 наблюдения заболевания у мужчин старше 60 лет. В обоих случаях клетки экспрессировали CD56, CD2, TdT с отсутствием реаранжировки гена гамма-цепи Т-клеточного рецептора. Пролиферативная активность опухолевых клеток была умеренной (около 60% Ki-67+клеток). На клетках также выявлена слабая экспрессия CD45 и сильная CD99 (mic-2), характерная для незрелых лимфатических опухолей. Полученные данные подтверждают происхождение клеток из предшественников НК-клеток, чем из незрелых НК или не-НК-клеток. После лечения по схеме гипер-CVAD - 8 курсов, достигнута полная ремиссия в течение 24 мес. у 1 больного и после 4 курсов в течение 9 мес. у второго больного. Гипер-CVAD режим возможно является одной из эффективных терапевтических стратегий в лечении бластной НК-клеточной лимфомы/лейкоза. США, Univ. of Pennsylvania Health System. Ил. 3. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМА/ЛЕЙКОЗ
БЛАСТНАЯ
КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
НАТУРАЛЬНЫЕ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕР-CVAD СХЕМА
ЧИСЛО КУРСОВ
РЕМИССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, Michael; Wasik, Mariusz A.; Junkins-Hopkins, Jacqueline M.; Rook, Alain H.; Vittorio, Carmela C.; Itakura, Haruka; Frankel, Matthew C.; Georgala, Sofia; Schuster, Stephen J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.10-04Н2.112

Complete remission in advanced blastic NK-cell lymphoma/leukemia in elderly patients using the hyper-CVAD regimen [Text] / Michael Shapiro [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 74, N 1. - P46-51 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Полная ремиссия при прогрессирующей бластной НК-клеточной лимфоме/лейкозе у пожилых лиц при использовании гипер-CVAD схемы
Аннотация: Бластная НК-клеточная лимфома/лейкоз - редкое гематологическое заболевание с неясным клеточным происхождением с классическим вовлечением кожи, лимфатических узлов, периферической крови и костного мозга. У большинства больных отмечается агрессивное течение, плохой ответ на комбинированную химиотерапию. Описано 2 наблюдения заболевания у мужчин старше 60 лет. В обоих случаях клетки экспрессировали CD56, CD2, TdT с отсутствием реаранжировки гена гамма-цепи Т-клеточного рецептора. Пролиферативная активность опухолевых клеток была умеренной (около 60% Ki-67+клеток). На клетках также выявлена слабая экспрессия CD45 и сильная CD99 (mic-2), характерная для незрелых лимфатических опухолей. Полученные данные подтверждают происхождение клеток из предшественников НК-клеток, чем из незрелых НК или не-НК-клеток. После лечения по схеме гипер-CVAD - 8 курсов, достигнута полная ремиссия в течение 24 мес. у 1 больного и после 4 курсов в течение 9 мес. у второго больного. Гипер-CVAD режим возможно является одной из эффективных терапевтических стратегий в лечении бластной НК-клеточной лимфомы/лейкоза. США, Univ. of Pennsylvania Health System. Ил. 3. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛИМФОМА/ЛЕЙКОЗ
БЛАСТНАЯ
КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
НАТУРАЛЬНЫЕ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕР-CVAD СХЕМА
ЧИСЛО КУРСОВ
РЕМИССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, Michael; Wasik, Mariusz A.; Junkins-Hopkins, Jacqueline M.; Rook, Alain H.; Vittorio, Carmela C.; Itakura, Haruka; Frankel, Matthew C.; Georgala, Sofia; Schuster, Stephen J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.05-04Н2.114

Long-term remission of blastic natural killer-cell lymphoma after autologus peripheral blood stem-cell transplantation [Text] / Masaki Yamaguchi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 80, N 2. - P124-127 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Продолжительная ремиссия бластной НК-клеточной (натурально-клеточной) лимфомы после аутологичной трансплантации стволовых клеток периферической крови
Аннотация: Бластная НК-клеточная лимфома - редкое заболевание, идентичное первичной кожной CD4+ лимфомы. У больного 57 лет обнаружено поражение кожи, лимфатических узлов, левой небной миндалины и костного мозга. В биоптате кожи обнаружена монотонная инфильтрация бластными клетками дермы и подкожной клетчатки. Бласты имели фенотип LCA, CD56, TdT, отсутствовали маркеры T- и B-лимфоцитов. В костном мозге массивная инфильтрация бластными клетками, несущими антигены CD4, CD56HLA-DR. После химиотерапии получена полная ремиссия, в течение которой проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. В течение 20 мес. после трансплантации у больного регистрируется ремиссия. Япония, Ishikawa Prefectural Hospital. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА
БЛАСТНАЯ
НАТУРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Masaki; Maekawa, Mio; Nakamura, Yoshihisa; Ueda, Mikio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.06-04М2.52

Blast phase of essential thrombocythemia. A single center study [Text] / Francesco Passamoti [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 10. - P641-644 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Бластная фаза эссенциальной тромбоцитемии. Исследование одного центра
Аннотация: Обследовано 19 б-ных с бластной фазой (БФ; острый лейкоз) после эссенциальной тромбоцитемии. При БФ у 63% б-ных число лейкоцитов превышало 10*10{9}/л, у 74% содержание гемоглобина было менее 10 г/дл и у 74% б-ных выявлена тромбоцитопения (число тромбоцитов 100*10{9}/л). При цитогенетическом анализе 10 б-ных с БФ у 6 отмечены аберрации кариотипа. Мутации JAK2 определены у 5 б-ных. У 2 из этих 5 б-ных мутация SAK2 в бластных клетках не выявлялась

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
БЛАСТНАЯ ФАЗА
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Passamoti, Francesco; Rumi, Elisa; Arcaini, Luca; Elena, Chiara; Castagnola, Carlo; Zappasodi, Patrizia; Bernasconi, Paolo; Pietra, Daniela; Pascutto, Cristiana; Cazzola, Mario; Lazzarino, Mario

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.04-04М1.133

Комплексный анализ кинетики экспрессии мРНК цитокинов в реакции бластной трансформации с митогеном КонА [Текст] / М. М. Чулкина [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 6. - С. 306-312 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Для характеристики функций клеточного звена иммунного ответа актуальной задачей является изучение роли отдельных цитокинов и взаимодействия различных групп цитокинов как в модельных экспериментах, так и в клинических исследованиях. Координация продукции цитокинов в течение активации лимфоцитов контролирует пролиферацию, дифференцировку и функции клеток и является критичной для регуляции иммунного ответа. Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени представляет возможность для определения самых ранних этапов активации клеток на уровне транскрипции ключевых генов цитокинов, а также позволяет оценивать в одной пробе большое количество транскриптов генов и проводить одновременное исследование широкого спектра цитокинов в одной временной точке эксперимента. В реакции бластной трансформации мононуклеарных клеток человека с митогеном КонА проведено исследование динамики экспрессии мРНК генов цитокинов (интерлейкина (IL)-1'бета', IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12a, IL-17, фактора некроза опухоли интерферона а, интерлейкина-y), генов факторов транскрипции (GATA-3, t-bet и rorc) и гена cd69 в течение 5 сут. Полученные данные указывают на активацию генов провоспалительных цитокинов в реакции бластной трансформации. Показана корреляция экспрессии мРНК транскрипционных факторов GATA-3, t-bet и rorc и связанных с ними цитокинов. Изучение динамики экспрессии мРНК может в значительной мере расширить возможности исследований функциональных характеристик клеточного звена иммунного ответа

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЛАСТНАЯ
КОНКАНАВАЛИН А
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНОЕ ЗВЕНО
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИНАМИКА
ЧЕЛОВЕК
МОНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Чулкина, М.М.; Трофимов, Д.Ю.; Кофиади, И.А.; Алексеев, Л.П.; Савилова, А.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.174

Karyotype evolution and Multilineage Involvement of Philadelphia chromosome-positive clones in blastic transformation of two patients with chronic myelocytic leukemia [Text] / Yuko Sato [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 71, N 6. - P1561-1567
Перевод заглавия: Эволюция кариотипа и мультилинейное вовлечение клонов с филадельфийской хромосомой в бластную трансформацию у двух больных хроническим миелоидным лейкозом
Аннотация: С помощью параллельного морфологич. и цитогенетич. изучения Кл колоний, образованных различными предшественниками из костного мозга (КМ) 2 б-ных, находившихся в периоде бластной трансформации (БТ) ХМЛ показало, что клеточные клоны при БТ формируются из различных предшественников и что кариотип Кл клонов не определяется клеточной специфичностью клонов. Зрелые гранулоциты, макрофаги и эритробласты могут формироваться из Кл клонов во время БТ. Япония, Jichi Med. School, Tochigi-ken, 329-04. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНЫ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
КАРИОТИП
ГРАНУЛОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ЭРИТРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sato, Yuko; Kitano, Kiyoshi; Tsunoda, Saburo; Yoshida, Minoru; Kajii, Eiji; Suda, Toshio; Sakamoto, Sinobu; Motoyoshi, Kazuo; Saito, Masaki; Miura, Yasusada

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.169

Treatment of the blastic phase of chronic myelogenous leukemia with high-dose cytosine arabinoside [Text] / Timothy J. Ernst [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P623-626
Перевод заглавия: Лечение бластной фазы хронического миелолейкоза высокими дозами цитозара
Аннотация: Лечили 16 б-ных хронич. миелолейкозом (ХМЛ) в бластной фазе цитозаром (I) в дозе 3 г/м{2} каждые 12 ч по 2 - 8 доз на курс. У всех б-ных отмечалось немедленное исчезновение бластов из периферич. крови. У 5 б-ных была достигнута полная ремиссия длительностью 1 - 14 мес (в среднем 4,5 мес). Эффект в основном наблюдали у б-ных, получивших '='12 г/м{2} I, а 3 из 5 чувствительных к лечению б-ных получили 15 - 18 г/м{2} I. Токсичность была выраженная и дозозависимая. Отмечалась ранняя лейкотромбопения длительностью 6,8 и 11,2 дня, соотв. Лихорадка и мукозиты наблюдались у 19 и 63% б-ных, соотв. У 2 был выявлен умеренно выраженный легочный фиброз, у 2 б-ных - гепатотоксичность, у 2 б-ных - осложнения, связанные с быстрой редукцией массы лейкозных Кл. Погибли 6 б-ных, в т. ч. от сепсиса - 4 б-ных, печеночной недостаточности - 1 б-ной и почечной недостаточности - 1 б-ной. 5 из 16 б-ных "вернулись" в торпидную фазу ХМЛ, к-рая продолжалась 'ПРИБЛ='8 мес. Авторы полагают, что моно-ХТ I эффективна при ХМЛ в бластной фазе, однако ремиссии относительно кратковременны. Следует изучить возможность комбинации I с алкилирующими агентами или реинфузией аутологич. костного мозга. США, Div. Tumor Immunology, Dana-Farber Cancer Boston, MA 02115. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
БЛАСТНАЯ ФАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ernst, Timothy J.; Rosenthal, David S.; Griffin, James D.; Canellos, George P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.226

Kronik myelositik losemili vakalarimiz [Text] / Semra Paydas [et al.] // Cukurova univ. tip. fak. derg. - 1988. - Vol. 13, N 3. - С. 259-262
Перевод заглавия: Наблюдения хронического миелолейкоза
Аннотация: За 1980-1987 гг. диагностировано 77 б-ных хронич. миелолейкозом (ХМЛ), что составило 4% всех б-ных злокачеств. новообразованиями. 1/3 б-ных были из р-на Адана. Отношение мужчин и женщин было 0,93. Среди исходных симптомов отмечаются гиперметаболизм у более, чем половины б-ных, боли в верхнем левом квадранте живота. Медиана времени наблюдения составила 16,4 мес, при этом у 52 б-ных наблюдалась бластная трансформация. Турция, Cukurova Univ. Tip Fak. tc hastahklari Ana Bilim Dali. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГИПЕРМЕТАБОЛИЗМ
СИМПТОМЫ
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paydas, Semra; Sarpel, Suleyman; Ozdogu, Hakan; Paydas, Saime

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска