Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.102

    Hristova, S.
    BEP. A second line chemotherapy of patients with germ. Cell testicular tumors [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / S. Hristova, E. Krasteva // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P13 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: BEP. Второе лечение химиотерапией больных герминальноклеточными опухолями яичка
Аннотация: In the period between 1989 and 1994 33 patients with histologically proved germcell testicular tumors were (seminomatous - 3, non-seminonatous - 30). All patients are with orchiectomy, after first line chemotherapy with PVB (cisplatinum, vinblastine, bleomecin), RPLD of patients with stage II. The age of the patients is 20-50 years. Treatment has been carried out with Bleomycin, Etoposid, Cisplatinum (Bleomucin - 30 mg for 2,9, 16; Etoposid 80 mg/m{2} 1-5 Cisplatinum 20 mg/m{2} 1-5) between 2-6 courses. In stage III-18 patients, in stage II B, C-15 patients. CR+PR was achieved in 21 patients - 63%. The average disease free interval of treated patients with CR+PR was more than 8 months
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЯИЧКА
ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВТОРОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СХЕМА BEP
БИОМИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krasteva, E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.204

   
    Effects of poly(ADP-ribose) polymerase inhibition on cell death and chromosome damage induced by VP16 and bleomycin [Text] / I. D'Agnano [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 32, N 1. - P56-63 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние ингибирования поли(АДФ-рибозо)-полимеразы на гибель клеток и хромосомные повреждения, индуцируемые VP16 и блеомицином
Аннотация: Лимфоциты человека обрабатывали VP16 и блеомицином - индукторами разрывы ДНК. Механизм действия этих в-в различен, на что указывает разная интенсивность индукции апоптоза. Однако при ингибировании поли(АДФ-рибозо)-полимеразы (PARP) VP16 практически перестает индуцировать апоптоз, в то время как индукция апоптоза блеомицином не изменяется. Считается, что выявленный эффект может определяться изменением динамики и времени репарационных процессов. Обсуждают потенциальную роль PARP в контроле и терапии опухолей, развитие к-рых ассоциировано с апоптотическими процессами, а также потенциального использования ингибирования PARP при применении различных противоопухолевых препаратов. Италия, Dip. Biotecnol. ed Ematol., Policlin. Umberto I, Univ. La Sapienza, I-00161 Roma. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ХРОМОСОМНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
БИОМИЦИН
VP16
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Agnano, I.; Antonelli, A.; Bucci, B.; Marcucci, L.; Petrinelli, P.; Ambra, R.; Zupi, G.; Elli, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.03-04И3.328

    Бурбулюк, Вiра.
    Лiкування ьджiл кормовим бiомiцiном [Текст] / Вiра Бурбулюк // Укр. пасiчник. - 2000. - N 3. - С. 34 . - ISSN 0869-2378
Перевод заглавия: Лечение пчел кормовым биомицином
Аннотация: Описано два способа применения биомицина для лечения пчел
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.39.02
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОМИЦИН
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.04-04А4.16

   
    Bleomycin, neocarzinostatin and ionising radiation-induced bystander effects in normal diploid human lung fibroblasts, bone marrow mesenchymal stem cells, lung adenocarcinoma cells and peripheral blood lymphocytes [Text] / Mani Chinnadurai [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 7. - P673-682 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индуцированный биомицином, неокарциностатином и радиацией эффект свидетеля в нормальных диплоидных фибробластах легкого человека, мезенехимальных стволовых клетках костного мозга, клетках аденокарциномы легкого и лимфоцитах периферической кровии
Аннотация: Указанные культуры клеток подвергали воздействию биомицина (Б), неокарциностатина или рентгеновского излучения, а затем культивировали совместно с необработанными клетками. Обнаружено, что все 3 агента индуцировали эффект свидетеля по микроядерному тесту. В экспериментах с клетками-свидетелями, обработанными диметилсульфоксидом, показано, что эффект свидетеля, индуцированный Б, может быть опосредован активными формами кислорода. Индия, Dep. of Human Genetics, College of Biomed Sci. Technol. and Res., Sri Ramachandra Univ. Porar, Chennai. Библ. 47
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
МИКРОЯДРА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БИОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chinnadurai, Mani; Chidambram, Sharavanthi'Ganesan Venkateswaran; Baraneedharan, Ulaganathan'Suyndaram Lakshimi; Paul, Solomon F.D.; Venkatachalam, Perumal
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.380

   
    Bleomycin, neocarzinostatin and ionising radiation-induced bystander effects in normal diploid human lung fibroblasts, bone marrow mesenchymal stem cells, lung adenocarcinoma cells and peripheral blood lymphocytes [Text] / Mani Chinnadurai [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 7. - P673-682 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индуцированный биомицином, неокарциностатином и радиацией эффект свидетеля в нормальных диплоидных фибробластах легкого человека, мезенехимальных стволовых клетках костного мозга, клетках аденокарциномы легкого и лимфоцитах периферической кровии
Аннотация: Указанные культуры клеток подвергали воздействию биомицина (Б), неокарциностатина или рентгеновского излучения, а затем культивировали совместно с необработанными клетками. Обнаружено, что все 3 агента индуцировали эффект свидетеля по микроядерному тесту. В экспериментах с клетками-свидетелями, обработанными диметилсульфоксидом, показано, что эффект свидетеля, индуцированный Б, может быть опосредован активными формами кислорода. Индия, Dep. of Human Genetics, College of Biomed Sci. Technol. and Res., Sri Ramachandra Univ. Porar, Chennai. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
МИКРОЯДРА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БИОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chinnadurai, Mani; Chidambram, Sharavanthi'Ganesan Venkateswaran; Baraneedharan, Ulaganathan'Suyndaram Lakshimi; Paul, Solomon F.D.; Venkatachalam, Perumal
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.56

    Mahmutoglu, Ismail.
    Redox cycling of bleomycin-Fe(III) and DNA degradation by isolated NADH-cytochrome b[5] reductase: involvement of cytochrome b[5] [Text] / Ismail Mahmutoglu, Hermann Kappus // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P578-583
Перевод заглавия: Циклическое окисление-восстановление блеомицина -Fe (III) и деградация ДНК изолированной NADH-цитохром b[5] редуктазой. Участие цитохрома b[5]
Аннотация: Комплекс блеомицин-Fe (III) подвергается циклич. окислению-восстановлению микросомальным НАДН-зависимым цитохромом в[5] системой (цитохром в[5]-редуктаза). Обсуждается участие цитохрома в[5] в противоопухолевом действии блеомицина, учитывая наличие этих ферментов в ядре Кл. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БИОМИЦИН-FE III
КОМПЛЕКС
МИКРОСОМАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kappus, Hermann
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.71

   
    Полный ответ на химиотерапию больного раком глотки [Text] / Y. Tsuruta [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 12. - С. 1693-1698 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: 55-летнего б-ного с первичномножественным раком (глотки - плоскоклеточная карцинома, Т[3]N[3]М[0], и легкого, аденокарцинома Т[3]N[2]M[0]) лечили поли-ХТ (цисплатин - 100 мг, блеомицин - 30 мг и метотрексат - 40 мг). Затем проведена радикальная операция с иссечением шейных метастазов. После 2 курсов ХТ как первичный очаг, так и метастазы полностью регрессировали, что подтверждено гистологически. Б-ной умер через 2 г. 7 мес от рака легкого. На аутопсии не выявлено плоскоклеточного рака. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
БИОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
РАК ГЛОТКИ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuruta, Y.; Miyahara, H.; Sato, T.; Yoshino, K.; Umatani, K.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.354

   
    Phase II study of alpha-interferon plus bleomycin in advanced non-small cell lung cancer [Text] / Giuseppe Giaccone [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P405-408 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Фаза II изучения [комбинации] альфа-интерферона и блеомицина при распространенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Б-ным немелкоклеточным раком легкого вводили блеомицин 15 мг/м{2} в/в, а затем через 6, 30 и 54 ч - интерферон 9*10{6} ЕД в/м. Курсы терапии повторяли еженедельно в течение 8 нед. Ремиссий получено не было. У 5 из 10 б-ных наблюдалась стабилизация в среднем в течение 4,8 мес. Средняя продолжительность жизни всех б-ных составила 3,5 мес. Лечение осложнялось повышением температуры до 39'ГРАДУС' и даже до 41'ГРАДУС', астенией и анорексией. США, NCI-NIH, Noval Hosp., Med. Oncol. Branch, Bethesda, MD 20814. Табл. 3. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
БИОМИЦИН
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ФАЗА 2
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe; Donadio, Michela; Bonardi, Gianmaria; Silvestro, Luigi; Viano, Ilario; Cotevino, Giovanni; Vinzio, Michela; Genazzani, Enrico; Calciati, Alessandro
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.193

    Moseley, Pope L.
    Augmentation of bleomycininduced DNA damage in intact cells [Text] / Pope L. Moseley // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 5. - P882-887 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Усиление вызванных блеомицином повреждений ДНК в интактных клетках
Аннотация: Кл почек обезьян, инфицированные ДНК-содержащим вирусом V-40, инкубировали с блеомицином (I) в присутствии Fe[2]SO[4] или FeCl[3]. После 1 ч инкубации вирусную минихромосому экстрагировали и определяли в ней однонитевые разрывы. Под влиянием Fe[2]SO[4] кол-во разрывов, вызванных I, резко возрастало, причем этот эффект усиливался с повышением конц-ии Fe[2]SO[4]. Напротив, добавление FeCl[3] не увеличивало повреждающего действия I на вирусную ДНК. Эти рез-ты свидетельствуют, что Fe{2}+ используется как донор электрона в р-ции взаимодействия I с ДНК. Fe{2}+ отдает электрон кислороду и ДНК повреждается активным кислородом. Неэффективность Fe{3}+ объясняется тем, что Fe{3}+ не может служить донором электрона для образования свободных радикалов кислорода.[z]США, Pulmonary Div., Dept. Internal Med. Univ. lowa College of Medicine and Hospitals, Iowa City, Iowa 52242. Ил. 4. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: БИОМИЦИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.644

    Лятифов, Д. Х.
    Применение биомицин- и биоветин-нафталановых смесей в ветеринарно-хирургической практике [Текст] / Д. Х. Лятифов, К. М. Акперов ; АН АзССР. Гяндж. науч. центр // Матер. Науч.-практ. конф. "Утилиз. отходов пром-сти и руд. минерал. месторожд. с целью охраны окруж. среды и экон. природ. ресурсов", 25-26 мая, 1989. - Баку, 1990. - С. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БИОМИЦИН
БИОВЕТИН
НАФТАЛАНОВЫЕ СМЕСИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Акперов, К.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.229

   
    Primary chemotherapy in patients with nonseminomatous germ cell tumors (NSGCT) stages II A and II B [Text] : [Vortr.] А10-Symp.: Neue Aspekte Ther. von Hodentumoren, Hannover, 6-7 Dez., 1991 / K. H. Pfluger [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N4. - P15
Перевод заглавия: Первичная химиотерапия у больных несеминомным герминальноклеточным раком стадии IIА и IIВ
Аннотация: При оперативном лечении IIА и IIВ ст. несеминомного рака (НР) требуется тщательное удаление забрюшинных лимфатич. узлов, что значительно утяжеляет операцию и более чем в 50% сопровождается рецидивами опухоли. У 29 б-ных (IIA ст-12, IIB-17 б-ных) после орхиэктомии провели 3 цикла полихимиотерапии (ПХТ; цисплатин, винбластин, блеомицин. Винбластин иногда заменяли этопозидом). После ПХТ у 19 из 29 достигли полной ремиссии (Рм). У 10 б-ных удалены оставшиеся опухолевые массы. Гистологически зрелая тератома и/или некротич. разрушение опухоли. У 1 б-ного обнаружены жизнедеятельные клетки опухоли. Ему проведено еще 2 курса ПХТ. Длительность Рм 2-102 мес (в среднем 38). 1 б-ной умер от цирроза печени, находясь в состоянии полной Пм. Рекомендуют лечение НР яичка начинать с ПХТ, проводимой после орхиэктомии. Германия, Philipps-Univ., Marburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
БИОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕРМИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pfluger, K.H.; Ulshofer, B.; Beyer, G.; Elsebach, K.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.257

    Wils, J.
    Phase II study of cyclophosphamide (C), epirubicin (E), oncovin (O), prednisone (P), methotrexate (M)+leucovorin and bleomycin (B) (CEOP-MB) in intermediate and high grade non-Hodgkin lymphomas [Text] / J. Wils, J. Smeets // J. Chemother. - 1991. - Vol. 3, N 4. - P260-263
Перевод заглавия: II фаза изучения циклофосфамида (С), эпирубицина (Е), оснковина (О), преднизона (Р), метотрексата (М), лейковорина и блеомицина (В) (CEOP-MB) при неходжскинской лимфоме промежуточной и высокой степени злокачественности
Аннотация: 35 б-ных 37-83 лет получали комбинированную химиотерапию CEOP-MB (схема введения препаратов приведена). Достигли 23 полные и 11 частичных ремиссий. У 9 б-ных с полной ремиссией через 6-24 мес развился рецидив, 7 из них умери через 8-52 мес после начала лечения, у 2 б-ных достигли вторые полные ремиссии терапией этопозидом и ифосфамидом. У одного ремиссия длится 5 лет, а у второго развился рецидив через 4 года, но удалось достигнуть третью ремиссию, продолжающуюся 67 мес после постановки диагноза. У 11 б-ных с частичной ремиссией через развились рецидивы, 9 из них умерли (СПЖ 15 мес), 2 б-ных живы через 13 и 36 мес от начала лечения. Токсичность режима умеренная, смерти от токсич. явлений не наблюдали. Считают,, что в схемах интенсивной терапии эпирубицин имеет более высоких терапевтич. индекс, чем диксорубинцин. Нидерланды, Laurentius Hospital, Raermond. Табл. 2. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭПИРУБИЦИН
ОНКОВИН
ПРЕДНИЗОН
МЕТОТРЕКСАТ
БИОМИЦИН
ЛИМФОМА НЕХОДЖСКИНСКАЯ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smeets, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.192

   
    Cisplatin-based (PVB+М) chemotherapy in good-risk and poor-risk nonseminomatous germ cell tumors [Text] / Tapan Saikia [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1992. - Vol. 51, N 2. - P100-103 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Базирующаяся на цисплатине (PVB+M) химиотерапия при несеминомном герминальноклеточном раке с хорошим и плохим прогнозом
Аннотация: У 27 б-ных метастатич. несеминомным раком с хорошим прогнозом (1-я гр.) и плохим прогнозом (2-я гр.) провели химиотерапию (ХТ) цисплатином (20 мг/м{2}/сут в дни 1-5-й в/в инфузией), винбластином (6 мг/м{2} в дни 1-й, 8-й, 15-й и 22-й, в/в), блеомицином (по 10 Ед/м{2} в/в в те же дни) и метотрексатом (20 мг/м{2} в/в в те же дни). На 29-й день цикл ХТ повторяли. У всех 7 б-ных 1-й гр. получили полные ремиссии, все б-ные свободны от симптомов болезни 70 мес. У 10 из 20 б-ных 2-й гр. получили полную ремиссию, свободны от симптомов опухоли 58 мес 7 б-ных. По 4 б-ных из каждой группы подвергнуты оперативному удалению оставшихся после ХТ масс опухоли. Базирующийся на цисплатине, режим ХТ различными цитостатиками, в т. ч. и указанный режим, считают оптимальным при ХТ б-ных с хорошим прогнозом. ХТ б-ных с плохим прогнозом требует дальнейшего изучения. Индия, Tata Memorial Hospital, Bombay. Ил. 2. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БИОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГЕРМИНОМА
ОПУХОЛЬ ВЫСОКОГО И НИЗКОГО РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saikia, Tapan; Hegde, Upendra; Advani, Suresh; Ramakrihnan, Gopal; Kulkarni, Jagdeesh; Desai, Prafulla B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.02-04А4.24

    Бабина, Д. Д.
    Экология и синергическое взаимодействие химических агентов, гипертермии и ионизирующего излучения [Текст] / Д. Д. Бабина, Е. С. Евстратова // Биология - наука ХХ'ИОТА' века. - Пущино (Моск. обл.), 2015. - С. 412 . - ISBN 978-5-9906586-0-8
Аннотация: В экспериментах на диплоидных дрожжевых клетках изучали синергическое действие 'гамма'-излучения ({60}Co), гипертермии и радиосенсибилизаторов, применяемых в клинической практике. Показано, что коэф. синергического усиления для комбинированного действия блеомицина, сульфата меди и доксорубицина с ионизирующим излучением равняется 1,5, 3,75 и 3,8 соответственно. Коэф. синергического усиления для комбинированного действия цисплатина и гипертермии по мере увеличения действующей т-ры сначала увеличивается, достигает максимума, затем уменьшается. Это означает, что синергетическое взаимодействие гипертермии и химического агента наблюдается только в определенном температурном диапазоне, причем существует оптимальная т-ра, обеспечивающая максимальное синергическое взаимодействие. Комбинированное воздействие цисплатина с ионизирующим излучением, гипертермией приводит к увеличению необратимых повреждений, от которых клетки не способны восстанавливаться, но не влияет на вероятность восстановления в единицу времени
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
БИОМИЦИН
СУЛЬФАТ МЕДИ
ДОКСОРУБИЦИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Евстратова, Е.С.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)