СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА<.>)

Общее количество найденных документов : 243
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.101

Primary culture of human leptomeningeal cells in serum-free medium [Text] / Osamu Motohashi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 165, N 1-2. - P122-124 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Первичная культура клеток мягкой мозговой оболочки человека в среде без сыворотки
Аннотация: Для изучения действия цитокинов и факторов роста Кл мягкой мозговой оболочки культивировали в среде R1TC 80-7 в присутствии инсулина, Tf и БСА. В условиях без сыворотки биполярные Кл при образовании монослоя становились полигональными и были иммунореактивными на фибронектин, ламинин, виментин, коллаген типа I, III, IV и цитокератин. При исследовании в электронном микроскопе выявлялись инвагинации цитоплазмы в ядро, тонофиламенты, специализированные межклеточные соединения, такие как щелевые контакты и десмосомы, характерные для Кл in vivo. Япония, School of Med., Tohoku Univ., 1-1 Seiryo-cho, Sendai 980. Ил. 3. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПАУТИННОЙ ОБОЛОЧКИ МОЗГА
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Motohashi, Osamu; Suzuki, Michiyasu; Yanai, Nobuaki; Umezawa, Kinihiko; Shida, Naoki; Shirane, Reizo; Yoshimoto, Takashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.054

The pure steroidal antiestrogen ICI 182780 inhibits tumour cell growth stimulated by L-triiodothyronine (T[3]) under serum and estrogen free conditions [Text] / C. J. Newton [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P29 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Чистый стероидный антиэстроген ICI 182780 подавляет рост опухолевых клеток, стимулированный l-трийодтиронином (T[3]) при культивировании без сыворотки крови и эстрогенов
Аннотация: В среде без Св и эстрогенов рост Кл GH[3] гипофиза индуцируется Т[3]; индукция роста Кл под действием Т[3] полностью блокируется ICI 182780. Специфичность этого эффекта для рецепторов эстрогенов (РЭ) подтверждается полной его обратимостью эстрогенами в зависимости от их сродства к РЭ, а также исследованиями с трансфекцией плазмиды-репортера, содержащей последовательности ДНК, с к-рыми связываются РЭ. Либо рецепторы тиреоидных гормонов взаимодействуют с РЭ, либо какойто фактор, индуцируемый на путях обмена Т[3], повышает способность РЭ усиливать транскрипцию. По-видимому, инсулиноподобный фактор роста-1 опосредует с помощью РЭ эффект Т[3] через увеличение активации транскрипции генов, промоцирующих рост. Предполагается, что нестероидный антиэстроген 4-гидрокситамоксифен обладает меньшей способностью подавлять базальный, а также стимулированный инсулиноподобным фактором роста-1 или Т[3] рост Кл в среде без Св и эстрогенов. Германия, Max-Planck-Inst. of Psychiatry, 80804 Munich.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
GH[3]
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ОТСУТСТВИЕ ЭСТРОГЕНОВ
ТРИЙОДТИРОНИН* L-
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕН ICI 182780

Доп.точки доступа:
Newton, C.J.; Pagotto, U.; Trapp, T.; Stalla, G.K.

Патент 5219752 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

Takazawa, Yoshiharu.
Process for continuously culturing adherent animal cells [Текст] / Yoshiharu Takazawa, Michiyuki Tokashiki ; Teijin, Ltd. - № 730386 ; Заявл. 15.07.1991 ; Опубл. 15.06.1993 ; Приор. 25.05.1988, № 63-125664 (Япония)
Перевод заглавия: Метод длительного культивирования адгезивных клеток животных
Аннотация: Разработан метод культивирования Кл животных в среде без сыворотки в присутствии ионов кальция (0,02-0,3 мМ). Суспензионные культуры Кл линии 293, BHK-21, CHO, Hep 1, 11, HepC2 и W1-38 поддерживали in vitro в течение длительного периода времени. Наиболее успешно культивировали Кл линии 293 (Кл почки эмбриона человека), способные синтезировать в среде без сыворотки протеин C (0,1 мкг/10{6} кл/день в течение 'ЭКВИВ' 30 дней). На 6-й день культивирования плотность Кл достигала 15 * 10{6} Кл/мл (первоначальная плотность 0,8 * 10{6} Кл/мл). Пролиферация Кл продолжалась в течение 30 дней

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЛИТЕЛЬНАЯ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Tokashiki, Michiyuki; Teijin; Ltd
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.201

Primary culture of human leptomeningeal cells in serum-free medium [Text] / Osamu Motohashi [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P174-177 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Первичная культура клеток мягкой и паутинной мозговых оболочек человека в бессывороточной среде
Аннотация: Для изучения действия цитокинов и факторов роста Кл мягкой мозговой оболочки культивировали в среде R1ТС 80-7 в присутствии инсулина, Tf и БСА. В условиях без Св биполярные Кл при образовании монослоя становились полигональными и были иммунореактивными к фибронектину, ламинину, виментину, коллагену типа I, III, IV и цитокератину. При исследовании в электронном микроскопе выявлялись инвагинации цитоплазмы в ядро, тонофиламенты, специализированные межклеточные соединения такие как щелевые контакты и десмосомы, характерные для Кл in vivo. Япония, School of Medicine, Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 9.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.11
Рубрики: МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ
IN VITRO
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Motohashi, Osamu; Suzuki, Michiyasu; Yanai, Nobuaki; Umezawa, Kunihiko; Chida, Naoki; Shirane, Reizo; Yoshimoto, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.384

Reduced surface area in apoptotic rounding of human chang liver cells from serum deprivation [Text] / K. H. Sit [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 4. - P456-468 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Уменьшение площади поверхности округляющихся в процессе апоптоза клеток Чанга печени человека в результате сывороточного голодания
Аннотация: Кл выращивали в среде с сывороткой, затем переводили их в бессывороточную среду и анализировали следующие параметры: распределение по клеточному циклу; жизнеспособность Кл по поглощению красителей нейтрального красного и трипанового синего; эндоцитозную активность по скорости поглощения высокомол. декстрана; величину поверхности Кл. Через 3 дня культивирования в среде без сыворотки Кл округляются, так что связь их с субстратом осуществляется только посредством тонких микроворсинок. При этом площадь поверхности Кл сокращается до 10% от исходной. Кл прекращают пролиферацию, окрашиваются трипановым синим, ДНК Кл фрагментируется. В то же время Кл сохраняют способность к эндоцитозу и поглощают нейтральный красный, маркер живых Кл. Цитозоль Кл сильно закисляется (pH 5,6). В Кл выявляются многочисленные эндоцитозные каналы и эндосомы. Сингапур, Dep. Anat. Fac. Med., Nat. Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПЛОЩАДЬ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЧАНГА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Sit, K.H.; Paramanantham, R.; Bay, B.H.; Wong, K.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.423

Ishizaki, Yasuki.
Autocrine signals enable chondrocytes to survive in culture [Text] / Yasuki Ishizaki, Julia F. Burne, Martin C. Raff // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 4. - P1069-1077 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Аутокринные сигналы способствуют выживанию хондроцитов в культуре
Аннотация: Согласно ранее выдвинутому предположению авторов, Кл млекопитающих (за исключением бластомеров) исходно запрограммированы на апоптоз, и выживание Кл в культуре обеспечивается только при наличии экзогенных сигналов от других Кл. В наст. работе использовали культуры хондроцитов хряща и эпителия хрусталика крысы. Кл выживают в бессывороточной среде при высокой плотности посева и погибают при низкой плотности. В последнем случае Кл приобретают способность выживать in vitro в течение неск. недель при добавлении в среду сыворотки, факторов роста или кондиционированной среды, а также антиоксидантов. Более того, среда, кондиционированная хондроцитами, поддерживает жизнедеятельность эпителиальных Кл, и наоборот. Рез-ты рассматриваются как свидетельство в пользу изложенной гипотезы. Великобритания, Develop. Neurobiol. Programme, Med. Res. Council Lab. for Mol. Cell Biol., Univ. College London, London WCIE 6BT. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ ПОСЕВА
ХОНДРОЦИТЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Burne, Julia F.; Raff, Martin C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.204

Hirobe, Tomohisa.
Effects of activators (SC-9 and OAG) and inhibitors (staurosporine and H-7) of protein kinase C on the proliferation of mouse epidermal melanoblasts in serum-free culture [Text] / Tomohisa Hirobe // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1679-1686 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Действие активаторов (SC-9 и OAG) и ингибиторов (стауроспорин и H-7) протеинкиназы C на пролиферацию меланобластов эпидермиса мыши в бессывороточной культуре
Аннотация: Выделяли эпидермис мыши, дезагрегировали Кл и культивировали их на коллагене в среде для роста меланобластов, состоящей из питательной среды F-10 с различными добавками, в том числе дибутирилцилического AMP и основного фактора роста фибробластов. Через 12 сут в культуре почти не сохраняется кератиноцитов, она на 80% состоит из меланобластов и на 20% - из меланоцитов. Размножение Кл к этому времени подавлено. Стационарную культуру Кл обрабатывали активаторами протеинкиназы C (I) N-(6-фенилгексил)-5-хлоро-1-нафталенсульфонамидом или 1-олеил-2-ацетилглицерином, либо ингибиторами I стауроспорином или 1-(5-изохинолинсульфонил)-2-метилпиперазином. Показано, что и активаторы, и ингибиторы I стимулируют клеточную пролиферацию. При одновременном же их действии скорость клеточного размножения не возрастает. Япония, Div. Biol., Nat. Inst. Radiol. Scie., Anagawa, Inage-ku, Chiba 263. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕЛАНОБЛАСТЫ
МЕЛАНОЦИТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.347

Kulkarni, G. V.
Serum deprivation induces apoptotic cell death in a subset of Balb/c 3T3 fibroblasts [Text] / G. V. Kulkarni, C. A.G. McCulloch // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 5. - P1169-1179 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сывороточное голодание индуцирует апоптозную гибель клеток в субпопуляции фибробластов Balb/c 3T3
Аннотация: Фибробласты Bal6/c 3T3 мыши культивировали в среде с 15% БПС и затем переводили в бессывороточную среду. Очень быстро, в течение нескольких мин., часть Кл отслаивается от субстрата и всплывает, и со временем число таких Кл возрастает. Небольшая часть отслоившихся Кл вновь распластывается на субстрате, но впоследствии они окончательно утрачивают способность к адгезии. Суспендированные Кл быстро теряют свою жизнеспособность: через 30 мин повторное добавление сыворотки спасает от гибели 75% этих Кл, а через 24 ч выживает 2% Кл. Через 3 ч в отслоившихся Кл наблюдали конденсацию хроматина при сохранении целостности ядерной и клеточной мембран и органелл. Кл округляются, на их поверхности формируются пузырьки. Актиновые филаменты аккумулируются вокруг ядра. Блокирование синтеза белка циклогексимидом не препятствует развитию описанных процессов. ДНК Кл не фрагментируется, и на фореграммах нуклеосомные фрагменты не выявляются. Содержание внутриклеточного Ca после удаления сыворотки уже через 5 мин уменьшается на 32%. Размеры Кл также уменьшаются. Все названные признаки, за исключением стабильности ДНК, свидетельствуют об апоптозных изменениях в голодающих Кл. Канада. [С. A. G. McC], Fac. Dentistry, Univ. Toronto, Toronto, Ont. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ФИБРОБЛАСТЫ BALB/C 3T3
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
McCulloch, C.A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.216

Hashimoto, Kei.
Epithelial properties of human intestinal Caco-2 cells cultured in a serum-free medium [Text] / Kei Hashimoto, Makoto Shimizu // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P175-184 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Эпителиальные свойства клеток кишечника человека Caco-2, культивируемых на бессывороточной среде
Аннотация: Human intestinal Caco-2 cells were cultured under serum-free conditions on an insoluble collagen and FCS matrix (Caco-2-SF), and a comparison was made between characteristics of Caco-2 and Caco-2-SF cells. Their morphological appearance was indentical. Slight differences were found in cell growth and expression of brush border enzymes between Caco-2 and Caco-2-SF cells. Similar levels of activity of Gly-Gly transport were expressed in both types of cell. Caco-2 cells cultured on permeable filters showed high transepithelial electrical resistance (TEER), indicating the high monolayer intergrity. The transepithelial transport activity for glucose, alanine and Gly-Gly was detected by measuring the change in short-circuit current ('ДЕЛЬТА'Isc) after adding each of these nutrient to the apical chamber. In Caco-2-SF cells, such parameters as TEER and 'ДЕЛЬТА'Isc were reduced drastically, suggesting that the monolayer integrity and cell polarity that are important for transepithelial transport were not attained. These parameters, however, could be restored by adding FCS or by milk whey. The result suggested that FCS and milk whey contain factors which regulate the formation of the tight junctions and, consequently, the development of cell polarity. Thus the Caco-2-SF cell-culture system will provide a useful model for studying factors witch regulate the intestinal transepithelial transport functions. Япония, Sch. Food and Nutritional, Sci., Univ. Shizuoka, 51-1 Yada, Shizuoka 422. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ КИШЕЧНИКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Makoto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.489

Coyle, D. E.
Adaptation of C6 glioma cells to serum-free conditions leads to the expression of a mixed astrocyte-oligodendrocyte phenotype and increased production of neurite-promoting activity [Text] / D. E. Coyle // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P374-385 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Адаптация клеток C6 глиомы к бессывороточным условиям приводит к экспрессии смешанного астроцитарно-олигодендроцитарного фенотипа и к усиленному образованию промотирующей нейриты активности
Аннотация: Адаптированные в течение 2-3 пассажей к пролиферации в бессывороточной среде культуры клеток С6 глиомы утрачивают популяцию незрелых олигодендроцитов и сохраняют популяцию клеток со смешанным астроцитарно-олигодендроцитарным фенотипом. Характер популяции идентифицировали по экспрессии антигена А2В5, галактоцереброзиду и глиальному фибриллярному кислому белку. Кондиционированная среда адаптированных культур содержит в 3 раза больше активности нейритпромотирующего фактора NPF в полученной путем ультрафильтрации фракции компонентов с мол. м. 50 кД; во фракции 10-50 кД активность NPF обнаружена лишь в культурах с сывороткой. США, Dep. Anesthesia, Univ. Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH, 45267-0531. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРИТЫ
ОПУХОЛИ
ГЛИОМА С6
ФЕНОТИП АСТРОЦИТО-ОЛИГОДЕНДРОЦИТНЫЙ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.235

Coyle, D. E.
Adaptation of C6 glioma cells to serum-free conditions leads to the expression of a mixed astrocyte-oligodendrocyte phenotype and increased production of neurite-promoting activity [Text] / D. E. Coyle // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P374-385 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Адаптация клеток C6 глиомы к бессывороточным условиям приводит к экспрессии смешанного астроцитарно-олигодендроцитарного фенотипа и к усиленному образованию промотирующей нейриты активности
Аннотация: Адаптированные в течение 2-3 пассажей к пролиферации в бессывороточной среде культуры клеток С6 глиомы утрачивают популяцию незрелых олигодендроцитов и сохраняют популяцию клеток со смешанным астроцитарно-олигодендроцитарным фенотипом. Характер популяции идентифицировали по экспрессии антигена А2В5, галактоцереброзиду и глиальному фибриллярному кислому белку. Кондиционированная среда адаптированных культур содержит в 3 раза больше активности нейритпромотирующего фактора NPF в полученной путем ультрафильтрации фракции компонентов с мол. м. 50 кД; во фракции 10-50 кД активность NPF обнаружена лишь в культурах с сывороткой. США, Dep. Anesthesia, Univ. Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH, 45267-0531. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРИТЫ
ОПУХОЛИ
ГЛИОМА С6
ФЕНОТИП АСТРОЦИТО-ОЛИГОДЕНДРОЦИТНЫЙ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.198

CDK4/cyclin D1/PCNA complexes during staurosporine-induced G1 arrest and G0 arrest of human fibroblasts [Text] / Donna M. Gadbois [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 220, N 1. - P220-225 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Комплексы cdk4/циклин D1/PCNA в процессе индуцированного стауроспорином блокирования фибробластов человека в G1 и в периоде G0
Аннотация: Кожные фибробласты человека содержали 2 сут в среде без сыворотки, в рез-те чего Кл переходили в состояние G0. Пролиферацию Кл блокировали также с помощью стауроспорина (I), к-рый останавливает Кл примерно через 3 ч после снятия блока G0. Сравнивали Кл в G0 с Кл, обработанными I. И в тех, и в других Кл экспрессируются циклин-зависимая киназа 4 (cdk4) и ядерный антиген пролиферирующих Кл (PCNA), но в G0-Кл, в отличие от обработанных I Кл, отсутствует циклин D1, что предотвращает формирование комплекса cdk4/циклин D1/PCNA в G0-Кл. Добавление к экстракту G0-Кл белка, связывающего D1-GST, ведет к формированию этого комплекса. США, Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07 + 341.19.21.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЛОКИРОВКА СТАУРОСПОРИНОМ
ФИБРОБЛАСТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ 4
КОМПЛЕКС CDK4/ЦИКЛИН Д1/PCNA

Доп.точки доступа:
Gadbois, Donna M.; Peterson, Scott; Bradbury, E.Morton; Lehnert, Bruce E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.214

Bachmeier, Manfred.
Influence of growth factors in growth and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes in serum-free conditions [Text] / Manfred Bachmeier, Georg Loffler // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P323-329 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Действие факторов роста на рост и дифференцировку преадипоцитов 3T3-L1 в бессывороточной среде
Аннотация: Преадипоциты 3T3-L1 культивировали в бессывороточной среде, чтобы исключить эффект неидентифицированных адипогенных компонентов, и стимулировали дифференцировку (ДФ) Кл различными факторами роста и неизвестными стимуляторами адипогенной ДФ Кл. Обнаружено, что для ДФ необходимы, но недостаточны кортикостерон в сочетании с 3-изобутил-1-метилксантином. Полная ДФ достигается при добавлении фактора роста из тромбоцитов или эпидермального фактора роста в сочетании с инсулином либо инсулиноподобного фактора роста 'альфа'. Все указанные гормоны использовали в дозах, превышающих физиологические конц-ии. Германия [G. L.], Inst. Biochem., Genet. und Mikrobiol. der Univ., Universitatsstr. 31, D-93040 Regensburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.23.11
Рубрики: ПРЕАДИПОЦИТЫ 3T3-L1
РОСТ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Loffler, Georg

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.120

Development of serum-free medium for clonal growth of human-human hybridomas [Text] / Toshihiro Kuroita [et al.] ; Kyushu Univ. // J. Fac. Agr. - 1995. - Vol. 40, N 1-2. - P223-231 . - ISSN 0023-6152
Перевод заглавия: Развитие метода использования бессывороточной среды для клонального роста гибридом человек-человек

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДОМА ЧЕЛОВЕК-ЧЕЛОВЕК
РОСТ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ИНСУЛИН
ТРАНСФЕРРИН
СЕЛЕНИТЫ

Доп.точки доступа:
Kuroita, Toshihiro; Shirahata, Sanetaka; Tachibana, Hirofumi; Murakami, Hiroki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.265

Бессывороточная среда, сохраняющая нормальную морфологию и высокий уровень синтеза белка в гепатоцитах in vitro [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1996. - N 4. - С. 398-401 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В культурах гепатоцитов крысы, содержащихся в среде 199 без сыворотки крупного рогатого скота, снижено число прикрепившихся клеток, и к 24 ч не образуется монослой. Сразу после прикрепления клеток к коллагену и далее в среде без сыворотки снижена интенсивность синтеза белка, как вследствие меньшего числа клеток в культуре, так и в расчете на клетку. Свойства культур - число и форма клеток, внешний вид культуры, интенсивность синтеза белка - сходны в среде с сывороткой и в бессывороточной среде 199 с добавкой 0,2 мг/мл альбумина и 5 мкг/мл инсулина. Примерно через 20 ч после прикрепления гепатоцитов к субстрату в среде с альбумином и инсулином образуется монослой, типичный для культивирования в среде с сывороткой. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117808, Москва, ул. Вавилова, 26. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Нечаева, Н.В.; Терских, В.В.; Новикова, Т.Е.; Гвазава, И.Г.; Фатеева, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.251

Continuous hydridoma culture in a low-protein serum-free medium supplemented with liposomes [Text] / Adele Martial [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 12. - P1062-1066 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Поддерживаемая культура гибридомы в бессывороточной среде с низким содержанием белка и добавлением липосом
Аннотация: Для культивирования клеток гибридомы использована самодельная бессывороточная среда с низким содержанием белка, способная поддерживать культуру в течение 50 дней. Необходимое кол-во липидов обеспечивалось добавлением липосом, содержащих холестерин, олеиновую к-ту, фосфатидилхолин и бычий сывороточный альбумин. Исследовано влияние используемой среды на продукцию антител. Франция, Lab. Sci. Genie Chim., CNRS-INPL, Nancy Cedex. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
РАЗРАБОТКА
СОСТАВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martial, Adele; Gaillard, Isabelle; Engasser, Jean-Marc; Marc, Annie

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.5

The optimization of serum-free medium for the production of the scu-PA by the addition of algal extracts [Text] / Hyun G. Kim [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P165-172 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Оптимизация бессывороточной среды для получения scu-PA путем добавления экстракта из водорослей
Аннотация: Добавление 2,8 мкг/мл экстракта из водорослей повышает биосинтез однонитевого активатора плазминогена урокиназного типа (scu-PA) и стимулирует рост рекомбинантных клеток CHO в бессывороточной среде. Скорость роста и биосинтез scu-PA были несколько ниже в бессывороточной среде по сравнению со средой, содержащей 5% сыворотки, однако удельная продуктивность в бессывороточной среде была выше при длительном культивировании (3,66*10{-4} по сравнению с 2,48*10{-4} МЕ/кл*день). Общая продуктивность также была выше в бессывороточной усиленной среде и составила 25 000 МЕ/день в течение более 50 дн культивирования. Процент конверсии scu-PA в двунитевой u-PA (tcu-PA) был значительно ниже в бессывороточной среде при перфузии (10% по сравнению с 20% в среде с сывороткой). Южная Корея, Dep. Food Eng., Kangwon Nat. Univ., Chunchon 200-701. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
CHO
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЭКСТРАКТ ИЗ ВОДОРОСЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Kim, Hyun G.; Sung, Ki D.; Ham, Moon S.; Chung, Kyung H.; Chung, Kwang H.; Lee, Hyeon Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.09-04И4.7

Efficacy of a serum-free medium for the culture of salmonid fish leucocytes [Text] / Sylvia Rodriguez [et al.] // Fish Pathol. - 1996. - Vol. 31, N 4. - P229-230 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Эффективность бессывороточной среды при культивировании лейкоцитов лососевых рыб
Аннотация: Бессывороточная среда A-L (изотоническая 1:1 смесь AIM-V и среды L-15), поддерживающая обусловленную митогенами (М) пролиферацию лейкоцитов (Л) крови Ictaluridae, использована для культивирования Л радужной и ручьевой форели. Выделенные Л культивировали в среде A-L при 19'ГРАДУС'C в присутствии Con A (100 мкг/мл{-1}), ФГА (10 мкг/мл{-1}), форбола (10 мкг/мл{-1}) или без М. После культивирования в течение 5 дн кол-во Л в культурах с М увеличилось вдвое, по сравнению с контрольным вариантом опыта. Через 10 дн наилучшие рез-ты (трехкратное увеличение кол-ва Л) получены в культурах с Con A (форбол обладает сравнимым эффектом, выраженным не более 5 дн). Рез-ты указывают на возможность использования бессывороточной среды A-L для оценки р-ции Л лососевых рыб на М; анализа зависимости этой р-ции от дозы М; постановки тестов по антигенной стимуляции; изучения экспрессии поверхностных антигенов и цитопатогенных эффектов вирусов. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЛОСОСЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Sylvia; Vilas, Maria Pilar; Gutierrez, Maria Carmen; Perez, Sara I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.12-04В2.5

The optimization of serum-free medium for the production of the scu-PA by the addition of algal extracts [Text] / Hyun G. Kim [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P165-172 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Оптимизация бессывороточной среды для получения scu-PA путем добавления экстракта из водорослей
Аннотация: Добавление 2,8 мкг/мл экстракта из водорослей повышает биосинтез однонитевого активатора плазминогена урокиназного типа (scu-PA) и стимулирует рост рекомбинантных клеток CHO в бессывороточной среде. Скорость роста и биосинтез scu-PA были несколько ниже в бессывороточной среде по сравнению со средой, содержащей 5% сыворотки, однако удельная продуктивность в бессывороточной среде была выше при длительном культивировании (3,66*10{-4} по сравнению с 2,48*10{-4} МЕ/кл*день). Общая продуктивность также была выше в бессывороточной усиленной среде и составила 25 000 МЕ/день в течение более 50 дн культивирования. Процент конверсии scu-PA в двунитевой u-PA (tcu-PA) был значительно ниже в бессывороточной среде при перфузии (10% по сравнению с 20% в среде с сывороткой). Южная Корея, Dep. Food Eng., Kangwon Nat. Univ., Chunchon 200-701. Библ. 24

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
CHO
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЭКСТРАКТ ИЗ ВОДОРОСЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Kim, Hyun G.; Sung, Ki D.; Ham, Moon S.; Chung, Kyung H.; Chung, Kwang H.; Lee, Hyeon Y.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.293

Efficacy of a serum-free medium for the culture of salmonid fish leucocytes [Text] / Sylvia Rodriguez [et al.] // Fish Pathol. - 1996. - Vol. 31, N 4. - P229-230 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Эффективность бессывороточной среды при культивировании лейкоцитов лососевых рыб
Аннотация: Бессывороточная среда A-L (изотоническая 1:1 смесь AIM-V и среды L-15), поддерживающая обусловленную митогенами (М) пролиферацию лейкоцитов (Л) крови Ictaluridae, использована для культивирования Л радужной и ручьевой форели. Выделенные Л культивировали в среде A-L при 19'ГРАДУС'C в присутствии Con A (100 мкг/мл{-1}), ФГА (10 мкг/мл{-1}), форбола (10 мкг/мл{-1}) или без М. После культивирования в течение 5 дн кол-во Л в культурах с М увеличилось вдвое, по сравнению с контрольным вариантом опыта. Через 10 дн наилучшие рез-ты (трехкратное увеличение кол-ва Л) получены в культурах с Con A (форбол обладает сравнимым эффектом, выраженным не более 5 дн). Рез-ты указывают на возможность использования бессывороточной среды A-L для оценки р-ции Л лососевых рыб на М; анализа зависимости этой р-ции от дозы М; постановки тестов по антигенной стимуляции; изучения экспрессии поверхностных антигенов и цитопатогенных эффектов вирусов. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЛОСОСЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Sylvia; Vilas, Maria Pilar; Gutierrez, Maria Carmen; Perez, Sara I.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска