СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕРКИТТА ЛИМФОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 350
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.277

Expression of growth-related genes in RAJI Burkitt's lymphoma cells during the progression of DMSO-induced G1 cells into S phase [Text] : [Pap.] 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Hirobumi Teraoka [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P582 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Экспрессия связанных с делением генов у клеток [постоянной линии] RAJI из лимфомы Беркитта во время перехода клеток из периода G[1], вступление в который было вызвано воздействием диметилсульфоксида, в период S
Аннотация: Сообщают, что при воздействии на культивируемые лимфобластоподобные линии Raji, Akata, SKW-6 и Molt-4 диметилсульфоксидом (ДМСО) в 1,5-2,0%-ной конц-ии 80-90% клеток (Кл) блокировалось в периоде G[1]. При этом отмечалась хорошая жизнеспособность Кл. Спустя 9-12 ч после удаления ДМСО появлялись Кл в периоде S. Изучали экспрессию генов c-fos, c-myc, ядерного антигена пролиферирующих клеток и ДНК-лигазы I у клеток постоянной линии Raji из лимфомы Беркитта, находящихся в периоде G[1] после воздействия ДМСО и находящихся в периоде S после удаления ДМСО. В периоде G[1] отмечено небольшое накопление мРНК гена c-myc. Спустя 30-60 мин после удаления ДМСО наблюдалось преходящее увеличение содержания мРНК этого гена. Уровень мРНК гена c-myc достигал максимума через 4,5-6,0 ч после удаления ДМСО, уровень белка гена c-myc был максимальным через 6-9 ч. Уровень мРНК ядерного антигена пролиферирующих Кл был очень низким у Кл, находящихся в периоде G[1], начинал возрастать через 6 ч после удаления ДМСО и достигал максимума через 15 ч; далее начинало возрастать содержание ядерного антигена пролиферирующих Кл. Содержание мРНК ДНК-лигазы I было крайне незначительно у Кл, находившихся в периоде G[1]. Спустя 9 ч после удаления ДМСО мРНК ДНК-лигазы I начинала выявляться, максимум достигался через 18 ч. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ RAJI
ГЕН C-MYC
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teraoka, Hirobumi; Sawai, Masaji; Takase, Kozo; Yamamoto, Kohtaro; Tsukada, Kinji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.355

Silins, S. L.
Modulation of vimentin, the CD40 activation antigen and Burkitt's lymphoma antigen (CD77) by the EpsteinBarr virus nuclear antigen EBNA-4 [Text] / S. L. Silins, T. B. Sculley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P16-24 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модуляция виментина, антигена активации СД40 и антигена (СД77) лимфомы Беркитта под действием ядерного антигена (EBNA-4) вируса ЭпштейнаБарр
Аннотация: Ростовая трансформация В-клеток человека под действием вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) контроллируется координированной экспрессией 10 латентных вирусных генов. Эта трансформирующая способность, вероятно, является фундаментальной для вовлечения вируса в злокачественные заболевания В-клеточного происхождения у человека. Клоны ВЭБ{-} лимфомы Беркитта (ЛБ) (dG75) стабильно экспрессирующие один из этих ВЭБ-кодируемых антигенов, EBNA-4, установлены с использованием эписомо-основанных плазмид. Экспрессия EBNA-4 как показано, повышающе регулирует белок цитоскелета - виментин, так же как поверхностную экспрессию антигена активации СД40. Кроме того, наличие EBNA-4 приводило к понижающей регуляции антигена, ассоциированного с ЛБ (BLA/СД77). Т. обр., показано, что EBNA-4 модулирует экспрессию нескольких клеточных генов, вовлеченных в трансформацию клеточного роста. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res. The Bancroft Centre, Brisbane, Australia 4029. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD40
CD77
ВИМЕНТИН
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Sculley, T.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.374

Rea, D.
Virus d'EpsteinBarr et cancer [Text] / D. Rea, J. -C. Nicolas // Rev. Fr. lab. - 1994. - Vol. 22, N 265. - P79-85 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Вирус Эпштейна-Барр и рак
Аннотация: Вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ) - высоко трансформирующий вирус для клеток человека, ассоциирован со злокачественными заболеваниями, вовлекающими лимфоциты и эпителиальные клетки, включают лимфому Беркитта, лимфопролиферативные расстройства, возникающие у иммунокомпромисных хозяев, некоторые периферич. Т-клеточные лимфомы и недифференцированные карциномы носоглотки. Четыре ядерных антигена EBNA2, 3А, 3С, LP и латентный мембранный белок LMP1 наиболее существенны для иммортализации и трансформации В-лимфоцитов. Три типа вирусной латентности, имеющих сходства с описанными in vitro, идентифицированы при ВЭБ-ассоциированной неоплазии. Данные о рестриктированном характере транскрипции латентных генов предполагают, что ВЭБ необходим, но не достаточен для полноценного канцерогенеза и лимфогенеза. Факторы окружающей среды или генетич. изменения клеток, включающие онкогены, такие как c-myc и bcl-2 или опухолесупрессорные гены (р53) являются играют важную роль в злокач. трансформации. Франция, Lab. de microbiol. Hop. Rothschild 33, bd de Picpus-75571 PARIS CEDEX 12. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
РАК НОСОГЛОТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nicolas, J.-C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.220

Different activation of Epstein-Barr virus immediate-early and early genes in Burkitt lymphoma cells and lymphoblastoid cell lines [Text] / Christoph Bogedain [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1200-1203
Перевод заглавия: Различная активация вируса Эпштейна-Барр непосредственно - ранние и ранние гены в клетках лимформы Беркитта и лимфобластоидных клеточных линиях
Аннотация: Были обнаружены существенные различия в индукции ранних генов в клетках лимфомы Беркитта (ЛБ), инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) и в лимфобластоидных клеточных линиях (ЛКЛ): в клетках ЛБ генный продукт Zta индуцирует ключевую стадию раннего литического цикла, а в ЛКЛ показана только слабая активность Zta, а Rta высоко активен в этих клетках. Сделан вывод, что Rta может играть важную роль в активации раннего литического цикла в ЛКЛ, хотя он может быть активирован и Zta. Германия, Inst. Med. Mikrobiologie und Hygiene, Univ. Regensburg, Munich. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ЭПШТЕЙН-БАРР ВИРУС
АКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Bogedain, Christoph; Alliger, Peter; Schwarzmann, Fritz; Marschall, Manfred; Wolf, Hans; Jilg, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.221

Integration of a short Epstein-Barr virus DNA fragment in a B95-8 virus converted Burkitt lymphoma line expressing Epstein-Barr nuclear antigens EBNA2 and EBNA5 [Text] / Pankaj Trivedi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1393-1398 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Интеграция короткого фрагмента вируса Эпштейна-Барр в измененной вирусом B95-8 клеточной линии лимфомы Беркета, экспрессирующей ядерные антигены Эпштейна-Барр EBNA2 и EBNA5
Аннотация: В работе показано, что 2 измененные вирусом В95-8 сублинии лимфомы Беркитта, Е95А-BL28 и Е95В-BL28, различались по экспрессии генов вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Конвертант Е95В экспрессировал антиген EBNA1-6 и мембранный белок LMPI, а Е95А - только EBNA2 и EBNA5. Анализ по Саузерну показал наличие полной области BamHI W, Y и H в Е95А. Эпитопы ВЭБ отсутствовали в этом конвертанте при анализе на геле Gardella. Е95А сохранял фенотип ВЭБ-отрицательной родительской линии. Клетки же Е95В имели фенотип лимфобластоидного типа. Швеция, Dep Tumour Biology, Karolinska Inst., Box 60400, S-104 01 Stockholm. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНАБАРР ВИРУС
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trivedi, Pankaj; Cuomo, Laura; Otavio, de Campos-Lima Pedro; Imreh, Marta P.; Kvarnung, Karin; Klein, George; Masucci, Maria G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.064

Burkitt type leukaemia associated with multiple myeloma [Text] / Yasunori Kawachi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P617- 620 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лимфома Беркитта и множественная миелома

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
МИЕЛОМА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawachi, Yasunori; Sakamoto, Yukihiro; Shidahara, Toshiki; Abe, Takako; Uchida, Tatsumi; Sasaki, Kazunori; Ikeda, Kazuma

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.072

Jasek, Andrzej M.
Acute spontaneous tumor lysis syndrome [Text] / Andrzej M. Jasek, H.James Day // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P129-131 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Синдром острого спонтанного лизиса опухоли [СОСЛО]
Аннотация: СОСЛО проявляется гиперурикемией, гипокальциемией, гиперкалиемией, лактат-ацидозом, гиперфосфатемией и азотемией. Чаще всего СОСЛО встречается при быстро прогрессирующих опухолях - лимфоме/лейкозе Беркитта (ЛЛБ), остром лимфобластном лейкозе и лимфобластной лимфоме. Развитие СОСЛО обычно обусловлено массивным распадом опухоли в результате применения цитостатиков, кортикостероидов, интерферона или лучевой терапии. Авторы наблюдали редкий случай спонтанного развития СОСЛО у больной 83 лет, сочетавшегося с относительной гиперкальциемией (9,7 мг%). Последняя, повидимому, была обусловлена поражением костей. У больной диагностировали ЛЛБ. Она получала только симптоматическое лечение по поводу СОСЛО: аллопуринол, введение жидкостей, гемодиализ. Больная умерла от прогрессирования основного заболевания. США, Med. Coll. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19129. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛИМФОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
СИНДРОМ ОСТРОГО СПОНТАННОГО ЛИЗИСА ОПУХОЛИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Day, H.James

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.090

Is the small non-cleaved histologic (Burkitt) subtype per se a poor prognostic factor in adult patients? A case-controlled analysis of the GELA registry data [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1995 / M. Divine [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P216 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Может ли вариант мелкоклеточной лимфомы с нерасщепленным ядром (лимфома Беркитта) у взрослых расцениваться как неблагоприятный прогностический фактор? Исследование методом случай-контроль, выполненное группой GELA
Аннотация: С целью оценки влияния морфологического варианта неходжкинской лимфомы (НХЛ) на прогноз в исследовании с индивидуально подобранным контролем оценивают судьбу 44 больных лимфомой Беркитта (ЛБ) и 44 больных с др. вариантами НХЛ (Д-НХЛ). В группе Д-НХЛ у 70% диагностирована диффузная крупноклеточная НХЛ. У больных обеих групп отсутствовали поражения ЦНС и костного мозга и их лечили по единой программе - LNH 84. 5-летнее безрецидивное течение полных ремиссий и 5-летняя выживаемость не отличалась у больных этих двух групп и составляли у больных ЛБ - 42 и 47%, а у больных Д-НХЛ - 50 и 57% соотв. (различия недостоверны). Франция, Hop. Henri Mondor 94000 Creteil.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГРАММА LNH84
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Divine, M.; Lepage, E.; Coiffier, B.; Brice, P.; Dupriez, B.; Lederlin, P.; Bosly, A.; Tilly, H.; Herbrecht, R.; Blanc, M.; Briere, J.; Reyes, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.030

Bar-Ner, M.
Phenylacetate and phenylbutyrate modulate the expression of cellular and viral genes in Burkitts lymphoma [Text] / M. Bar-Ner, I. T. Magrath, D. Samid // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P109 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фенилацетат и фенилбутират модулируют экспрессию клеточных и вирусных генов в лимфоме Беркитта
Аннотация: Фенилацетат (ФА) и фенилбутират (ФБ) оказывают цитостатическое действие в линиях клеток лимфомы Беркитта in vitro, причем ФБ более, чем в 3 раза эффективнее ФА. Показали, что ФА и ФБ модулируют экспрессию генов, вовлеченных в контроль роста и иммуногенности клеток лимфомы Беркитта (напр. c-myc и HLA класса 1). В лимфомах Беркитта, латентно инфицированных вирусом Эпштейна-Барр, латентный мембранный белок вируса LMP как правило не экспрессируется, но ФБ стимулирует экспрессию LMP в линиях клеток лимфомы Беркитта in vitro. США, Ped. Oncol. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФЕНИЛБУТИРАТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Magrath, I.T.; Samid, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.065

Ongoing mutations in the N-terminal domain of c-Myc affect transactivation in Burkitt's lymphoma cell lines [Text] / T. Albert [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P759- 763 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Распространяющиеся мутации в N-концевом домене c-Myc влияют на трансактивацию в линиях клеток лимфомы Беркитта
Аннотация: В 18 линиях клеток лимфомы Беркитта (ЛБ) и 9 других линиях клеток исследовали наличие мутаций в N-концевом трансактивирующем домене c-Myc, используя ПЦР и прямое секвенирование амплифицированных фрагментов. Мутации, приводящие к заменам аминок-т, были обнаружены в 13 ЛБ и не обнаруживались ни в одной из 9 контрольных линий клеток. Мутации в c-Myc кластеризировались между аминок-тами в положения 57 и 62, где локализовались сайты фосфорилирования c-Myc (Thr-58 и Ser-62). Линии клеток, полученные из одной и той же первичной ЛБ, характеризовались различными мутациями в c-Myc, что указывало на распространение мутаций в c-Myc в ходе культивирования клеток. Для изучения функционального значения мутаций в c-Myc получили серию конструкций с мутантными формами c-myc и трансфицировали этими конструкциями клетки ЛБ линии Raji. Показали, что аминокисл. замены в положениях 58 (Thr- Ile) или 60 (Pro- Ser) в 2-3 раза снижает трансактивирующее действие c-Myc причем такое же снижение трансактивирующего действия отмечается при замене Thr-58 и Ser-62 на остаток Asp, имитирующей конститутивное фосфорилирование c-Myc. Германия, Inst., Klinische Molecularbiol. und Tumorgenet., Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit, GSF, 81377 Munchen. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН C-MYC
МУТАЦИИ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Albert, T.; Urlbauer, B.; Kohlhuber, F.; Hammersen, B.; Eick, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.204

Clarke, P. A.
Expression of genes for the Epstein-Barr virus small RNAs EBER-1 and EBER-2 in Daudi Burkitt's lymphoma cells: Effects of interferon treatment [Text] / P. A. Clarke, N. A. Sharp, M. J. Clemens // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 12. - P3169-3175 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия генов небольших РНК EBER-1 и EBER-2 вируса Эпштейна-Барр в клетках лимфомы Дауди Беркитта. Влияние обработки интерфероном
Аннотация: В культуре клеток лимфомы Дауди Беркитта изучали содержание, скорости синтеза и стабильность небольших РНК EBER-1 и EBER-2 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Обе РНК транскрибируются с примерно одинаковой скоростью, но содержание в клетках РНК EBER-1 по крайней мере в 10 раз превышает содержание РНК EBER-2. Показали, что это различие обусловлено более быстрым оборотом EBER-2. В присутствии актиномицина время полужизни РНК EBER-1 и EBER-2 составляет, соотв., 8-9 ч и 0,75 ч. Инкубация клеток с интерфероном-'альфа' человека сильно подавляет экспрессию обеих РНК, но при этом содержание в клетках РНК EBER-1 увеличивается в 2 раза, что указывает на дальнейшую ее стабилизацию. В обработанных интерфероном-'альфа' клетках РНК EBER-2 накапливается в форме укороченного продукта, что обусловлено посттранскрипционной модификацией 3'-конца молекулы. Великобритания, Div. Biochem., Dep. Cell. and Mol. Sci., St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 0RE. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ИНТЕРФЕРОМ АЛЬФА...
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharp, N.A.; Clemens, M.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.017

Disordered expression of human excision repair genes occurs in nonmalignant bone marrow of patients with Bburkitt's lymphoma but not other malignancies [Text] / E. Reed [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N22. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Неупорядоченная экспрессия генов эксцизионной репарации человека в незлокачественном костном мозге больных с лимфомой Беркитта, но не с другими злокачественными заболеваниями
Аннотация: Продукты генов ERCC1 и XPAC образуют комплексы, участвующие в удалении аддуктов химических соединений с основаниями на первой стадии эксцизионной репарации ДНК. Определяли содержание мРНК ERCC1 и XPAC в незлокачественных клетках костного мозга, полученных от больных с тестикулярным раком, неходжкинской лимфомой, саркомами мягких тканей и лимфомой Беркитта. В большинстве случаев отмечена координация экспрессии генов ERCC1 и XPAC, но в клетках от больных с лимфомой Беркитта экспрессия этих генов оказалась низкой и некоординированной. Авторы считают, что такое нарушение может лежать в основе резистентности лимфомы Беркитта к ДНК-повреждающим агентам. США, Med. Branch, NCI. Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ДНК
МОДИФИКАЦИЯ
ЭКСЦИЗИЯ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ВЛИЯНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Reed, E.; Dabholkar, M.; Altdorfer, G.; Bostick-Ruton, F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.042

Butyrate induced apoptosis in lymphoid cells preceded by transient over-expression of HSP70 mRNA [Text] / Igor Filippovich [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P257-265
Перевод заглавия: Бутират индуцирует в лимфоидных клетках апоптоз, которому предшествует преходящая сверхэкспрессия мРНК hsp70
Аннотация: В культивируемой линии клеток BL-30 лимфомы Беркитта бутират индуцирует апоптоз, регистрируемый по изменению морфологии клеточных ядер и по фрагментации ДНК. Гибель половины клеток вследствие апоптоза тепловой шок (43,5'ГРАДУС') вызывает за 4 часа, а бутират (5 мМ) - за 16 ч. В обоих случаях развитие апоптоза сопровождается повышением содержания в клетках мРНК белка hsp70 теплового шока; за максимальным кратковременным повышением содержания этой мРНК вскоре следует развитие явлений апоптоза; повышение содержания белка hsp70 в клетках было более длительным. Обсуждают связь процессов дифференцировки и апоптоза. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Herston, Brisbane 4029. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТЕМПЕРАТУРА
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК HSP70
БЕРКИТТА ЛИМФОМА

Доп.точки доступа:
Filippovich, Igor; Sorokina, Natasha; Khanna, Kum Kum; Lavin, Martin F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.212

Epstein-Barr virus ancoded membrane protein LMP induces interlukin-10 production in Burkitts lymphoma lines [Text] / J. Stoberg [et al.] // J. Cell Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кодируемый вирусом Эпштейна-Барр мембранный белок LMP-1 индуцирует образование интерлейкина-10 в линиях лимфомы Беркитта
Аннотация: Заражение вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) В-лимфоцитов индуцирует экспрессию интерлейкина-10 (ИЛ-10) в инфицированных клетках, что может быть вовлечено в индуцированную ВЭБ трансформацию В-лимфоцитов. Линии трансформированных ВЭБ лимфобластоидных клеток (ТЛК) и линии клеток лимфомы Беркитта (ЛБ), несущие или не несущие геном ВЭБ, инфицировали различными штаммами ВЭБ или трансфицировали ассоциированным с трансформацией вирусным геном. Экспрессию мРНК ИЛ-10 в трансфицированных клетках выявляли с помощью ревертазной ПЦР. До трансфекции мРНК ИД-10 обнаруживалась в части ВЭБ-негативных ЛБ во всех ВЭБ-позитивных ЛБ и в ТЛК, за исключением клеток Дауди. Трансформация ВЭБ-негативных клеток ЛБ интактным ВЭБ индуцировала экспрессию мРНК ИЛ-10. Заражение клеток ВЭБ Р3HR-1, не экспрессирующим EBNA2 и вирусный мембранный белок LMP1, не индуцирует мРНК ИЛ-10. При трансфекции клеток вирусными генами показали, что экспрессии LMP1 достаточно для индукции ИЛ-10, но экспрессия вирусных генов EBNA-1, -2- -5 или -6 не оказывает индуцирующего действия. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., 177 71 Stockholm.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
БЕЛОК LMP-1
ВЛИЯНИЕ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Stoberg, J.; Nakagomi, H.; Dolcetti, R.; Bajarano, M.T.; Pisa, P.; Kiessling, R.; Masucci, M.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.213

Bar-Ner, Matia.
Phenylacetate and phenylbutyrate modulate the expression of cellular and viral genes in Burkitt's lymphoma [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tammaron, Colo, March 4-10, 1994 / Matia Bar-Ner, Ian T. Magrath, Dvorit Samid // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P109 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фенилацетат и фенилбутират модулируют экспрессию клеточных и вирусных генов в лимфоме Беркитта
Аннотация: Фенилацетат (ФА) и фенилбутират (ФБ) оказывают цитостатическое действие в линиях клеток лимфомы Беркитта in vitro, причем ФБ более, чем в 3 раза эффективнее ФА. Показали, что ФА и ФБ модулируют экспрессию генов, вовлеченных в контроль роста и иммуногенности клеток лимфомы Беркитта (например c-myc и HLA класса 1). В лимфомах Беркитта, латентно инфицированных вирусом Эпштейна-Барр, мембранный белок вируса LMP, как правило, не экспрессируется, но ФБ стимулирует экспрессию LMP в линиях клеток лимфомы Беркитта in vitro. США, Ped. Oncol. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ФЕНИЛАЦЕТАТ
ФЕНИЛБУТИРАТ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА

Доп.точки доступа:
Magrath, Ian T.; Samid, Dvorit

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.029

Loss of wild type c-myc in Burkitt's lymphomas [Text] / K. Bhatia [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Утрата c-myc дикого типа в лимфомах Беркитта
Аннотация: При анализе структуры кодирующего участка гена cmyc (экзоны 2 и 3) в 57 лимфомах Беркитта (41 биопсий и 16 линий клеток) выявили по крайней мере по одной мутации в этой области c-myc в 65% опухолей. Во всех линиях клеток и 2 биопсиях мутации c-myc были гомозиготными, что указывает на возникновение мутаций до транслокации myc/Ig. США, Pediatric Branch and Mol. Genet. Lab., NCI, NIH. Bethesda MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhatia, K.; Spangler, G.; Huppi, K.; Siwarski, D.; Magrath, I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.160

The Epstein-Barr virus encoded membrane protein LMP1 induces interleukin-10 production in Burkitts lymphoma lines [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tomor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Jan Sjoberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кодируемый вирусом Эпштейна-Барр мембранный белок LMP-1 индуцирует образование интерлейкина-10 в линиях лимфомы Беркитта
Аннотация: Заражение вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) В-лимфоцитов индуцирует экспрессию интерлейкина 10 (ИЛ-10) в инфицированных клетках (Кл), что может быть связано с индуцированной ВЭБ трансформацией В-лимфоцитов. Линии трансформированных ВЭБ лимфобластоидных Кл (ТЛК) и линии Кл лимфомы Беркитта (ЛБ), несущие или не несущие геном ВЭБ, инфицировали различными штаммами ВЭБ или трансфицировали ассоциированным с трансформацией вирусным геном. Экспрессию мРНК ИЛ-10 в трансфицированных Кл выявляли с помощью ревертазной ПЦР. До трансфекции мРНК ИЛ-10 обнаруживалась в части ВЭБ-негативных ЛБ во всех ВЭБ-позитивных ЛБ и в ТЛК, за исключением Кл Дауди. Трансформация ВЭБ-негативных Кл ЛБ интактным ВЭБ индуцировала экспрессию мРНК ИЛ-10. Заражение Кл ВЭБ P3HR-1, не экспрессирующим EBNA2 и вирусный мембранный белок LMP1, не приводит к синтезу мРНК ИЛ-10. При трансфекции Кл вирусными генами показали, что экспрессии LMP1 достаточно для индукции ИЛ-10, но экспрессия вирусных генов EBNA-1, -2, -5 или -6 не оказывает индуцирующего действия. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., 177 71 Stockholm

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК LMP-1
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sjoberg, Jan; Nakagomi, Hiroshi; Dolcetti, Riccardo; Bejarano, Maria Teresa; Pisa, Pavel; Kiessling, Rolf; Masucci, Maria G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.408

Human peripheral 'гамма''дельта' Т cells are stimulated by Daudi Burkitt's lymphoma and not by any other Burkitt's lymphoma tested [Text] / Indreshpal Kaur [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 1. - P54-61 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Периферические 'гамма''дельта'-T-клетки человека стимулируются [клетками] лимфомы Беркитта Daudi, но не [клетками] каких-либо других лимфом Беркитта
Аннотация: Исследовали способность к узнаванию 'гамма''дельта'-Т-клетками линий Daudi, Raji, Wilson, Ramos, DG75 и HH514, а также свежеизолированных клеток из лимфом Беркитта и лейкозных клеток MOL T-4, СЕМ и К562. Клонированные Т-клетки из периферич. крови здоровых доноров, экспрессирующие цепи V9/V2{+} Т-клеточного рецептора, лизируют клетки Daudi, DG75 и НН514, а также чувствительные к природным киллерам клетки К562 и MOL T-4. При культивировании с нефракционированными мононуклеарами и с клонированными 'гамма''дельта'-Т-клетками пролиферацию 'гамма''дельта'-Т-клеток стимулируют лишь клетки Daudi; пролиферация усиливается интерлейкином-2. Т. обр., клетки Daudi нерепрезентативны в отношении всей совокупности лимфом Беркитта. США, Dep. Hum. Oncol., Univ. Wisconsin, Compreheusive Canc. Ctr., Madison WI 53792. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
КЛЕТКИ DAUDI

Доп.точки доступа:
Kaur, Indreshpal; de, Jong Jill; Schell, Kathleen; Hank, Jacquelyn; Fisch, Paul; Sondel, Paul M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.417

Loss of wild type c-myc in Burkitt's lymphomas [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / K. Bhatia [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Утрата c-myc дикого типа в лимфомах Беркитта
Аннотация: При анализе структуры кодирующего участка гена c-myc (экзоны 2 и 3) в 57 лимфомах Беркитта (41 биопсий и 16 линий клеток) выявили по крайней мере по одной мутации в этой области c-myc в 65% опухолей. Во всех линиях клеток и 2 биопсиях мутации c-myc были гомозиготными, что указывает на возникновение мутаций до транслокации myc/Ig. США, Pediatric Branch and Mol. Genet. Lab., NCI, NIH. Bethesda MD 20892

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
МУТАЦИИ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Bhatia, K.; Spangler, G.; Huppi, K.; Siwarski, D.; Magrath, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.138

Fine-needle aspiration biopsy and imprint cytology of small non-cleaved cell (Burkitt's) lymphoma [Text] / Janet F. Stastny [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P201-207 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Диагностика мелкоклеточной лимфомы с нерасщепленным ядром (лимфома Беркитта) с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой и исследования отпечатков
Аннотация: У 17 больных мелкоклеточной лимфомой с нерасщепленным ядром (МКЛНЯ) оценивали возможности аспирационной биопсии, выполненной у 13 с помощью тонкой иглы (АБТИ), и исследования отпечатков (От) биоптатов (у 4 больных), полученных хирургическим путем. Результаты АБТИ и исследования От сопоставляли с данными гистологического исследования опухоли. Во всех случаях результаты цитологических анализов совпали с данными гистологических заключений. Подчеркивается, что АБТИ и исследование От могут с успехом использоваться в диагностике МКЛНЯ. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: БЕРКИТТА ЛИМФОМА
БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stastny, Janet F.; Almeida, Margarida M.; Wakely, Paul E.; Kornstein, Michael J.; Frabler, William J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска