Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК SPARC<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.230

    Sage, E. H.
    Secretion of SPARC by endothelial cells transformed by polyoma middle T oncogene inhibits the growth of normal endothelial cells in vitro [Text] / E. H. Sage // Biochem. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 70, N 7. - P579-592 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Секреция SPARC клетками эндотелия, трансформированными средним Т-антигеном вируса полиомы, подавляет рост нормальных клеток эндотелия in vitro
Аннотация: Нормальные клетки эндотелия аорты (КЭА) крупного рогатого скота кокультивировали с клетками эндотелиомы (КЭ), экспрессирующими средний Т-антиген вируса полиомы. При этом КЭА меняли форму и образовывали кластеры. Кондиционированная среда КЭ подавляла пролиферацию КЭА, но стимулировала пролиферацию установленной линии клеток эндотелия капилляров мыши. Показали, что КЭ секретируют белки клеточного матрикса, в том числе коллаген типа IV, ламинин, энактин и SPARC, к-рый оказывается главным секретируемым белком. SPARC не влияет на морфологию КЭ и клеток эндотелия капилляров, но изменяет морфологию КЭА. SPARC и синтетический пептид, соотв-щий его домену II, подавляют синтез ДНК в КЭА, но практически не изменяют синтез ДНК в клетках эндотелия капилляров. Антитела к SPARC частично защищают КЭА от эффекта кокультивирования с КЭ. Обсуждают возможную роль SPARC в индуцированном КЭ образовании гемангиом in vivo. США, Dep. Biol. Structure. SM-20, Univ. Washington, Seattle. WA 98195. Библ. 61.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
Т-АНТИГЕН
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛОК SPARC
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СМЕШАННАЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.237

   
    Regulation of angiogenesis by copper/sparc and by traction-generated templates of collagen [Text] / E.Helene Sage [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P272 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция ангиогенеза системой медь/белок SPARC и продуцируемыми по тракту частицами коллагена
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно которой в регуляции скорости и направления роста капилляров принимают участие белок SPARC (продуцируемый эндотелиоцитами белок, регулирующий их митотическую активность). Согласно этой гипотезе, в ходе роста капилляра из этого белка под действием плазмина и/или других протеаз высвобождается пептид с высоким сродством к ионам Cu{2+}, связывание которых побуждает эндотелиоциты к формированию стенки капилляра. Направление роста сосуда при этом задается продуцируемым делящимися эндотелиоцитами по тракту будущего капилляра коллагеном типа I. США, Univ. Washington, Seattle, WA
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕДЬ
БЕЛОК SPARC
КОЛЛАГЕН
УЧАСТИЕ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Sage, E.Helene; Vernon, R.B.; Irucla-Arspe, L.; Lane, T.F.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04М1.247

   
    Differential effects of various growth factors and cytokines on the syntheses of DNA, type I collagen, laminin, fibronectin, osteonectin/secreted protein, acidic and rich in cysteine (SPARC), and alkaline phosphatase by human pulp cells in culture [Text] / Hideki Shiba [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 174, N 2. - P194-205 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дифференциальное действие различных факторов роста и цитокинов на синтез ДНК, коллагена типа I, ламинина, фибронектина, остеонектина/кислого секретируемого белка, богатого цистеином (SPARC) и щелочной фосфатазы в культивируемых клетках пульпы человека
Аннотация: Показано, что в культурах клеток пульпы человека уровни ламинина и коллагена типа I в клетке остаются практически постоянными в течение всего периода культивирования (22 дня). С другой стороны, уровни секретируемого кислого белка, богатого цистеином, (SPARC) и щелочной фосфатазы значительно увеличиваются после слияния культур. Ламинин, коллаген типа I и фибронектин стимулируют распространение клеток мякоти за 1 ч. Добавление трансформирующего фактора роста 'бета' (TGF-'бета') уменьшает уровни ламинина и щелочной фосфатазы и увеличивает уровни SPARC и фибронектина в 3-10 раз. Установлено, что TGF-'бета' увеличивает синтез SPARC на уровне белка и мРНК. Показано, что основный фактор роста фибробластов уменьшает уровни коллагена типа I, ламинина, SPARC и щелочной фосфатазы, но не влияет на уровень фибронектина. Тромбоцитарный фактор роста селективно уменьшает уровни ламинина, SPARC и щелочной фосфатазы. Эпидермальный фактор роста также уменьшает уровни SPARC и щелочной фосфатазы. Фактор 'альфа' некроза опухолей и интерлейкин-1'бета' уменьшают уровни коллагена типа I и ламинина и прекращают синтез SPARC и щелочной фосфатазы. Тромбоцитарный и фибробластный факторы роста максимально стимулируют включение [{3}H]-тимидина в ДНК, а интерлейкин-1'бета' ингибирует синтез ДНК. Таким образом, показано, что исследованные соединения имеют характерное и различное действие на синтез ДНК, ламинина, коллагена типа I, фибронектина, SPARC и щелочной фосфатазы в клетках мякоти. Япония, Dep. Endodotology and Periodontology, Hiroshima Univ. Sch. Dent., 1-2-3, Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 56
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ДНК
КОЛЛАГЕН I
ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН
ОСТЕОНЕКТИН
БЕЛОК SPARC
СИНТЕЗ
ПУЛЬПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiba, Hideki; Fujita, Tsuyoshi; Doi, Naomi; Nakamura, Shigeo; Nakanishi, Neiji; Takemoto, Toshinobu; Hino, Takamune; Noshiro, Mitsuhide; Kawamoto, Takeshi; Kurihara, Hidemi; Kato, Yukio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.446

   
    Differential effects of various growth factors and cytokines on the syntheses of DNA, type I collagen, laminin, fibronectin, osteonectin/secreted protein, acidic and rich in cysteine (SPARC), and alkaline phosphatase by human pulp cells in culture [Text] / Hideki Shiba [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 174, N 2. - P194-205 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дифференциальное действие различных факторов роста и цитокинов на синтез ДНК, коллагена типа I, ламинина, фибронектина, остеонектина/кислого секретируемого белка, богатого цистеином (SPARC) и щелочной фосфатазы в культивируемых клетках пульпы человека
Аннотация: Показано, что в культурах клеток пульпы человека уровни ламинина и коллагена типа I в клетке остаются практически постоянными в течение всего периода культивирования (22 дня). С другой стороны, уровни секретируемого кислого белка, богатого цистеином, (SPARC) и щелочной фосфатазы значительно увеличиваются после слияния культур. Ламинин, коллаген типа I и фибронектин стимулируют распространение клеток мякоти за 1 ч. Добавление трансформирующего фактора роста 'бета' (TGF-'бета') уменьшает уровни ламинина и щелочной фосфатазы и увеличивает уровни SPARC и фибронектина в 3-10 раз. Установлено, что TGF-'бета' увеличивает синтез SPARC на уровне белка и мРНК. Показано, что основный фактор роста фибробластов уменьшает уровни коллагена типа I, ламинина, SPARC и щелочной фосфатазы, но не влияет на уровень фибронектина. Тромбоцитарный фактор роста селективно уменьшает уровни ламинина, SPARC и щелочной фосфатазы. Эпидермальный фактор роста также уменьшает уровни SPARC и щелочной фосфатазы. Фактор 'альфа' некроза опухолей и интерлейкин-1'бета' уменьшают уровни коллагена типа I и ламинина и прекращают синтез SPARC и щелочной фосфатазы. Тромбоцитарный и фибробластный факторы роста максимально стимулируют включение [{3}H]-тимидина в ДНК, а интерлейкин-1'бета' ингибирует синтез ДНК. Таким образом, показано, что исследованные соединения имеют характерное и различное действие на синтез ДНК, ламинина, коллагена типа I, фибронектина, SPARC и щелочной фосфатазы в клетках мякоти. Япония, Dep. Endodotology and Periodontology, Hiroshima Univ. Sch. Dent., 1-2-3, Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ДНК
КОЛЛАГЕН I
ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН
ОСТЕОНЕКТИН
БЕЛОК SPARC
СИНТЕЗ
ПУЛЬПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiba, Hideki; Fujita, Tsuyoshi; Doi, Naomi; Nakamura, Shigeo; Nakanishi, Neiji; Takemoto, Toshinobu; Hino, Takamune; Noshiro, Mitsuhide; Kawamoto, Takeshi; Kurihara, Hidemi; Kato, Yukio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.292

   
    Differential effects of various growth factors and cytokines on the syntheses of DNA, type I collagen, laminin, fibronectin, osteonectin/secreted protein, acidic and rich in cysteine (SPARC), and alkaline phosphatase by human pulp cells in culture [Text] / Hideki Shiba [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 174, N 2. - P194-205 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дифференциальное действие различных факторов роста и цитокинов на синтез ДНК, коллагена типа I, ламинина, фибронектина, остеонектина/кислого секретируемого белка, богатого цистеином (SPARC) и щелочной фосфатазы в культивируемых клетках пульпы человека
Аннотация: Показано, что в культурах клеток пульпы человека уровни ламинина и коллагена типа I в клетке остаются практически постоянными в течение всего периода культивирования (22 дня). С другой стороны, уровни секретируемого кислого белка, богатого цистеином, (SPARC) и щелочной фосфатазы значительно увеличиваются после слияния культур. Ламинин, коллаген типа I и фибронектин стимулируют распространение клеток мякоти за 1 ч. Добавление трансформирующего фактора роста 'бета' (TGF-'бета') уменьшает уровни ламинина и щелочной фосфатазы и увеличивает уровни SPARC и фибронектина в 3-10 раз. Установлено, что TGF-'бета' увеличивает синтез SPARC на уровне белка и мРНК. Показано, что основный фактор роста фибробластов уменьшает уровни коллагена типа I, ламинина, SPARC и щелочной фосфатазы, но не влияет на уровень фибронектина. Тромбоцитарный фактор роста селективно уменьшает уровни ламинина, SPARC и щелочной фосфатазы. Эпидермальный фактор роста также уменьшает уровни SPARC и щелочной фосфатазы. Фактор 'альфа' некроза опухолей и интерлейкин-1'бета' уменьшают уровни коллагена типа I и ламинина и прекращают синтез SPARC и щелочной фосфатазы. Тромбоцитарный и фибробластный факторы роста максимально стимулируют включение [{3}H]-тимидина в ДНК, а интерлейкин-1'бета' ингибирует синтез ДНК. Таким образом, показано, что исследованные соединения имеют характерное и различное действие на синтез ДНК, ламинина, коллагена типа I, фибронектина, SPARC и щелочной фосфатазы в клетках мякоти. Япония, Dep. Endodotology and Periodontology, Hiroshima Univ. Sch. Dent., 1-2-3, Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ДНК
КОЛЛАГЕН I
ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН
ОСТЕОНЕКТИН
БЕЛОК SPARC
СИНТЕЗ
ПУЛЬПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiba, Hideki; Fujita, Tsuyoshi; Doi, Naomi; Nakamura, Shigeo; Nakanishi, Neiji; Takemoto, Toshinobu; Hino, Takamune; Noshiro, Mitsuhide; Kawamoto, Takeshi; Kurihara, Hidemi; Kato, Yukio
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.260

   
    Involvement of SPARC in in vitro differentiation of skeletal myoblasts [Text] / Won Jin Cho [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 271, N 3. - P630-634 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Участие SPARC в дифференцировке скелетных миобластов in vitro
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: БЕЛОК SPARC
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Cho, Won Jin; Kim, Eun Ju; Lee, Soo Jung; Kim, Han Do; Shin, Hae Ja; Lim, Woon Ki
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.07-04М3.402

   
    Involvement of SPARC in in vitro differentiation of skeletal myoblasts [Text] / Won Jin Cho [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 271, N 3. - P630-634 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Участие SPARC в дифференцировке скелетных миобластов in vitro
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: БЕЛОК SPARC
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Cho, Won Jin; Kim, Eun Ju; Lee, Soo Jung; Kim, Han Do; Shin, Hae Ja; Lim, Woon Ki
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.82

    Sage, E. Helene
    Sparc, a matricellular protein that regulates cell-matrix interaction: Implications for vascular and connective tissue biology [Text] / E.Helene Sage // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 2001. - Vol. 33, N 2. - P25 . - ISSN 0916-572X
Перевод заглавия: SPARC белок, регулирующий взаимодействие клетки с матриксом: значение для биологии сосудов и соединительной ткани
Аннотация: Обсуждают значение белков SPARC (I) - класса секретируемых гликопротеинов, регулирующих взаимодействие между клетками и внеклеточным матриксом. I ингибируют клеточный цикл, нарушают клеточную адгезию, инактивируют ответы клетки к некоторым факторам роста. I контролируют продукцию металлопротеиназ матрикса связывают специфические коллагены, реорганизуют актин цитоскелета, изменяют форму клеток. Мыши с отсутствием I выживают, но обнаруживают фенотипические нарушения развития глаза, соединительной и жировой тканей, костей и пр. США, Dep. Vascular Biol., The Hope Heart Inst., Suite 723, Seattle, WA 98104
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КЛЕТКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК SPARC
ФУНКЦИЯ
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
ОТСУТСТВИЕ БЕЛКА SPARC
МУТАНТНЫЕ МЫШИ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.542

   
    Alterations in the lens capsule contribute to cataractogenesis in SPARC-null mice [Text] / Qi Yan [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 13. - P2747-2756 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Вклад изменений в капсуле хрусталика глаза в катарактогенез у мышей SPARC{-/-}
Аннотация: Ген секретируемого кислого белка SPARC с большим числом Cys необходим для взаимодействия клеток между собой и с подложкой. Исследовав мышей SPARC{-/-}, показали роль внеклеточного матрикса хрусталика в поддержании его прозрачности; SPARC вовлечен в синтез, сборку и стабилизацию базальной мембраны хрусталика. США, Dep. Vasc. Biol., Hope Heart Inst., Seattle WA 98104-2046. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ХРУСТАЛИК
КАТАРАКТА
БЕЛОК SPARC
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yan, Qi; Clark, John I.; Wight, Thomas N.; Sage, E.Helene
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.331

   
    Alterations in the lens capsule contribute to cataractogenesis in SPARC-null mice [Text] / Qi Yan [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 13. - P2747-2756 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Вклад изменений в капсуле хрусталика глаза в катарактогенез у мышей SPARC{-/-}
Аннотация: Ген секретируемого кислого белка SPARC с большим числом Cys необходим для взаимодействия клеток между собой и с подложкой. Исследовав мышей SPARC{-/-}, показали роль внеклеточного матрикса хрусталика в поддержании его прозрачности; SPARC вовлечен в синтез, сборку и стабилизацию базальной мембраны хрусталика. США, Dep. Vasc. Biol., Hope Heart Inst., Seattle WA 98104-2046. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ХРУСТАЛИК
КАТАРАКТА
БЕЛОК SPARC
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yan, Qi; Clark, John I.; Wight, Thomas N.; Sage, E.Helene
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.160

   
    The matricellular protein SPARC/osteonectin as a newly identified factor up-regulated in obesity [Text] / Sophie Tartare-Deckert [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 25. - P22231-22237 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок SPARC/остеонектин внеклеточного матрикса в качестве новооткрытого фактора, позитивно регулируемого при ожирении
Аннотация: Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛОК SPARC
ОСТЕОПОНТИН
ОЖИРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tartare-Deckert, Sophie; Chavey, Carine; Monthouel, Marie-Noelle; Gautier, Nadine; Van, Obberghen Emmanuel
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.05-04М2.568

    Wang, Wenjing.
    Экспрессия и секреция кислого богатого цистеином белка (SPARC) у больных аутосомно-доминантным поликистозом почки [Text] / Wenjing Wang, Changlin Mei, Tianmei Sun // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2005. - Vol. 30, N 4. - С. 277-279 . - ISSN 0577-7402
Аннотация: В кистозной жидкости, взятой у больных аутосомно-доминантным поликистозом почки, определяемая энзимоиммуносорбентным методом конц-ия кислого богатого цистеином белка (SPARC) оказалась выше, чем в моче или в плазме крови. В моче больных людей конц-ия данного белка была выше, чем в моче здоровых людей. В плазме крови конц-ия его у людей этих двух групп была практически одинаковой. In vitro секреция упомянутого белка эпителиоцитами стенки кисты была более интенсивной, чем секреция его клетками НКС. КНР, Changheng Hospital, Shanghai. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ
БЕЛОК SPARC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mei, Changlin; Sun, Tianmei
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.05-04М3.10

   
    SPARC/osteonectin, an endogenous mechanism for targeting albumin to the blood-cerebrospinal fluid interface during brain development [Text] / S. A. Liddelow [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2011. - Vol. 34, N 7. - P1062-1073 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: SPARC/остеонектин, эндогенный механизм направления альбумина на раздел крови-спинномозговой жидкости в процессе развития мозга
Аннотация: В опытах на сумчатом животном Monodelphis domestica показано, что связывающий альбумин белок SPARC присутствует в клетках эпителия сосудистого сплетения на всех этапах онтогенеза. С использованием полимеразной цепной р-ции в реальном времени обнаружено, что в эпителии сосудистого сплетения латерального желудочка мозга синтез SPARC у молодых животных протекает более интенсивно, чем у старых. Считают, что белок SPARC функционирует в кач-ве мишени альбумина, обеспечивая доставку белков крови в СМЖ
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.19
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ПЦР
БЕЛОК SPARC
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ВОЗРАСТ
АЛЬБУМИН
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liddelow, S.A.; Dziegielewska, K.M.; Mollgard, K.; Phoenix, T.N.; Temple, S.; VandeBerg, J.L.; Saunders, N.R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.379

    Everitt, E. A.
    Overexpression of SPARC in stably transfected F9 cells confers the ability to attach in Ca{+}{2}-deficient medium [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / E. A. Everitt, E. H. Sage // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P133 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия белка SPARC в стабильно трансфицированных клетках F9 обеспечивает их способность к адгезии при дефиците Ca{2}{+}
Аннотация: Кл тератокарциномы мыши F9 трансфицировали конструкциями с кДНК белка SPARC в смысловой (СМ) или антисмысловой (АСМ) ориентации в экспрессирующем векторе. Кл со СМ ориентацией кДНК сверхэкспрессировали белок SPARC и были способны прикрепляться к субстрату в среде без Са{2}{+}; Кл с АСМ ориентацией кДНК характеризовались недостаточностью SPARC и не прикреплялись к субстрату в среде без Са{2}{+}. Нетрансфицированные Кл F9 обладали промежуточной способностью к адгезии в отсутствие Са{2}{+}. Авт. считают, что способность сверхпродуцирующих SPARC Кл к адгезии в отсутствие Са{2}{+} опосредуется этим белком, высвобождающимся во внеклет. среду.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
БЕЛКИ
БЕЛОК SPARC
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ F9
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА

Доп.точки доступа:
Sage, E.H.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.066

    Everitt, E. A.
    Expression of SPARC is correlated with altered morphologies in transfected F9 embryonal carcinoma cells [Text] / E. A. Everitt, E. H. Sage // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 199, N 1. - P134-146 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия [белка] SPARC в трансфицированных клетках F9 эмбрионального рака коррелирует с изменениями их морфологии
Аннотация: Секретируемый кислый и богатый цистеином белок (SPARC) противодействующий распластыванию клеток (Кл) в культуре, индуцируется в Кл F9 на поздних стадиях их дифференцировки в париентальную энтодерму под действием ретиноевой к-ты или дибутирил-цАМФ; при этом содержание мРНК SPARC возрастает в 20 раз. Трансфекция кДНК SPARC в недифференцированные Кл F9 позволила получить 4 клона со сверхэкспрессией этого белка и поджатыми, округлившимися Кл. Трансфекция антисмысловой кДНК дала 3 клона уплощенных хорошо распластанных Кл со сниженной экспрессией SPARC. Различия между клонами этих 2 типов сохранились после дифференцировки в париентальную энтодерму. Морфологич. различия обусловлены внеклеточным SPARC, а не коллагеназами. США, Dept. Biol. Struct., Univ. Washington, Seattle WA 98195. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК
БЕЛОК
БЕЛОК SPARC
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ТРАНСФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sage, E.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)