СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Р<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.053

Hepadnavirus P protein utilizes a tyrosine residue in the TP domain to prime reverse transcription [Text] / Martin Weber [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2994-2999
Перевод заглавия: Белок Р гепаднавируса использует остаток тирозина в домене ТР для праймирования обратной транскрипции
Аннотация: Белок Р (I) вируса гепатита уток служит праймером для инициации обратной транскрипции прегеномной РНК. Мутац. анализ 3 филогенетически консервативных остатков тир в терминальном домене (ТР) I показал, что только тир[9][6] является существенным для синтеза вирусной ДНК в трансфицированных клетках и праймирования синтеза ДНК в бесклеточной системе. Доказано, что праймирующим аминокислотным остатком является остаток тир в последовательности К[9][1]LSGLYQMK[9][9], расположенной в середине домена ТР. Консервативные мотивы, окружающие тир[9][6], позволили предсказать положение праймирующего остатка тир в I других гепаднавирусов. Слабая гомология с белками VPg пикорнавирусов и одинаковая организация генов указывают на общее происхождение механизмов, использующих белковое праймирование для инициации синтеза вирусных геномных ДНК и РНК на матрице РНК. ФРГ, ZMBH, Univ. of Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
БЕЛОК Р
ПРАЙМЕРНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Weber, Martin; Bronsema, Viola; Bartos, Holger; Bosserhoff, Armin; Bartenschlager, Ralf; Schaller, Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.85

C-terminal phosphorylation of human respiratory syncytial virus P protein occurs mainly at serine residue 232 [Text] / M. P. Sanchez-Seco [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P425-430 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: С-концевое фосфорилирование белка Р респираторно-синцитиального вируса человека происходит в основном по остатку серина 232
Аннотация: Для того, чтобы выяснить, какой остаток серина белка Р респираторно-синцитиального вируса человека модифицируется клеточными протеинкиназами, экспрессировали несколько мутантных вариантов белка Р в отсутствие других вирусных белков. Мутации серина в положении 232 или 232 и 237 существенно редуцировали фосфорилирование белка Р ин виво. Серин 232 является основным сайтом модификации, а также важен для фосфорилирования с помощью казеинкиназы II in vitro. Кроме того, in vivo обнаружено фосфорилирование серина в положении 116, 117 и 119. Испания, Servicio de Virol., Cent. Nacional de Microbiol., Virol. e Inmunol. Sanitarias, Inst. de Salud Carlos III, Majadahonda 28220, Madrid. Ил. 4. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК Р
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Seco, M.P.; Navarro, J.; Martinez, R.; Villanueva, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.155

Curran, Joseph.
An N-terminal domain of the Sendai paramyxovirus P protein acts as a chaperone for the NP protein during the nascent chain assembly step of genome replication [Text] / Joseph Curran, Jean-Baptiste Marq, Daniel Kolakofsky // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P849-855 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: N-концевой домен белка Р парамиксовируса Сендай действует как шаперон для белка NP во время сборки вновь синтезированной цепи при репликации генома
Аннотация: В пределах первых 77 остатков белка Р (I) вируса Сендай (ВС) расположены 2 домена, участвующих в синтезе РНК. Первый домен похож на домены трансактивации клеточных факторов транскрипции, а второй специфически требуется на стадии сборки вновь синтезированной цепи РНК. Изучена способность химерных I и делеционных мутантов I поддерживать репликацию дефектных интерферирующих геномов ВС in vivo. Показано, что во второй домен I входят остатки 33-41. Методом седиментации в градиенте конц-ии глицерина установлено, что этот домен I требуется для образования стабильного комплекса P-NP'ГРАДУС' с мембранным белком NP (II) и предотвращает "незаконную" сборку II, не зависящую от сборки вновь синтезированного генома ВС. Комплекс P-NP'ГРАДУС' является функциональной формой несобранного II, доставляемой к вновь синтезированным цепям РНК ВС во время репликации генома ВС. Остатки 33-41 в I не требуются для стабильного взаимодействия I с собранным II в нуклеокапсиде. Это позволяет предположить, что шапероновая функция I не нужна для синтеза мРНК и для стадии синтеза РНК в репликации генома ВС. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
РНК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Marq, Jean-Baptiste; Kolakofsky, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.145

Intracellular phosphorylation of the Sendai virus P protein [Text] / Sridhar Byrappa [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P408-413 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутриклеточное фосфорилирование белка Р вируса Сендай
Аннотация: Белок Р (I) из инфицированных вирусом Сендай (IА) и из трансфицированных геном Р/С (IB) клеток млекопитающих и из вирионов вируса Сендай (IС) фосфорилирован только по остаткам сер. Фосфорилирование I in vitro очищенной ассоциированной с вирионами протеинкиназой (II) модифицирует остатки сер и тре. Триптические карты фосфопептидов показали, что в IА, IB и IC фосфорилирован только один пептид ТР1, а в I, фосфорилированной II, модифицировано несколько пептидов. Фосфопептидные карты I не изменяются во время репликации вируса, так что пептиды ТР1 фосфорилирован конститутивно. Ингибирование клеточных фосфатаз РР1 и РР2А в зараженных клетках окадаевой кислотой увеличивает фосфорилирование I в 6 раз и только по остаткам сер. Фосфопептидные карты I в этом случае указывают на модификацию нескольких пептидов, но не тех, к-рые фосфорилируются II. Эти данные показали, что: 1) I конститутивно фосфорилируется в одном локусе, но потенциально может фосфорилироваться в дополнительных сайтах; 2) отсутствует корреляция между внутриклеточным и внеклеточным фосфорилированием I. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК Р
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Byrappa, Sridhar; Hendricks, Dana D.; Pan, Yong-Bao; Seyer, Jerome M.; Gupta, Kailash C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.120

Curran, Joseph.
A role for the Sendai virus P protein trimer in RNA synthesis [Text] / Joseph Curran // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4274-4280 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль тримера белка Р вируса Сендай в синтезе РНК
Аннотация: Белок Р (I) вируса Сендай (ВС), экспрессированный в клетках млекопитающих или Escherichia coli, находится в форме гомотримера. Изучена роль тримеризации I во взаимодействии с матрицей нуклеокапсидного белка N (II) - РНК ВС и во время синтеза РНК на этой матрице. Показано, что для стабильного связывания I с II-РНК необходимы области BoxA и BoxC (остатки 479-568) в I. Связывание наблюдается и с I, содержащим менее 3 областей BoxC. Это позволяет предположить, что тримеризация I может требоваться для обеспечения контактов множественных областей BoxC с II-РНК. Однако эти гетерологические тримеры неактивны в синтезе РНК, так что третья С-концевая нога тримера I играет существенную роль в функции I на матрице. Возможно, эта функция состоит в движении I и полимеразного комплекса по матрице и поддержании процессивности. Швейцария, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Geneva Med. Sch., CH-1211 Geneva. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
РНК
СИНТЕЗ
БЕЛОК Р

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.454

McGinnes, L.
The P protein and the nonstructural 38К and 29К proteins of Newcastle disease virus are derived from the same open reading frame [Text] / L. McGinnes, C. McQuain, T. Morrison // Virology. - 1988. - Vol. 164, N 1. - P256-264
Перевод заглавия: Белок P и неструктурные белки 38K и 29K вируса болезни Ньюкасла кодируются одной открытой рамкой считывания
Аннотация: Проведено клонирование и секвенирование кДНК, специфичной для мРНК гена Р вируса б-ни Ньюкасла. Ген Р состоит из 1443 нуклеотидов и имеет 3 открытых рамки считывания /ОРС/, начинающиеся с триплета АУГ в 84,472 и 488 положении. ОРС способны кодировать белки с м. м. 11578, 13935 и 42126 кД. После транскрипции полного клонированного гена Р и трансляции полученной мРНК в бесклеточной системе образуются белки с м. м. 53 кД (Р), 38 кД, 29 кД, к-рые преципитируются моноАТ к белку Р. Транскрипция отдельных кДНК, содержащих 2 из 3 ОРС в различных комбинациях, трансляция полученных мРНК и анализ белков с помощью ЭФ в ПААГ позволили установить, что белки 38- и 29 кД образуются в результате независимой инициации с первых 2 внутренних кодонов АУГ в той же РС, что и полноразмерный белок Р. США, Depart. of Molecular Genetics and Microbiol. Univ. of Massachusetts Med. School 55 Lake Avenue North Worcester. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
McQuain, C.; Morrison, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.117

Mapping of monoclonal antibodies to the Sendai virus P protein and the location of its phosphates [Text] / Silvia Vidal [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 6. - P2200-2203
Перевод заглавия: Картирование моноклональных антител к белку P вируса Сендай и расположение его фосфатов
Аннотация: Для картирования АГ участков белка Р вируса Сендай использовали набор из 5 моноклональных АТ. Получали модифицированные формы мРНК белка Р, к-рые транслировали в бесклеточной системе. Эпитопы, узнаваемые моноклональными АТ, группируются в С-концевой области белка. Два эпитопа располагаются в р-не первыйх 30 остатков, два др. - в р-не до 65 следующих остатков, а один - между остатками 308 и 451. Сочетанное применение протеолитического расщепления и иммуноблоттинга определены участки добавления фосфатов при воздействии вирусспецифической киназы. Участок присоединения фосфатов картирован на уровне второй четверти молекулы белка, считая от N-конца молекулы. Швейцария, Geneva Med. School, C.M.U., CH-1211, Geneva.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
АНТИГЕННЫЕ УЧАСТКИ
КАРТИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФОСФАТЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Vidal, Silvia; Curran, Joseph; Orvell, Claes; Kolakofsky, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.663

Respiratory syncytial virus: Heterogeneity of subgroup B strains [Text] / B. Akerlind [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 9. - P2145-2154
Перевод заглавия: Респираторно-синцитиальный вирус: гетерогенность штаммов подгруппы B
Аннотация: Шт. респираторно-синцитиального вируса (РСВ) подразделяются на подгруппы А и В на основании различной реактивности с моноклональными АТ (I), в первую очередь с анти-G АТ. С помощью МФА, ИФА и радиоиммунопреципитации (РИПА), используя набор I, исследовано 20 шт. РСВ подгруппы А и 43 шт. подгруппы В с целью изучения гомогенности каждой подгруппы. В МФА и ИФА шт. подгруппы А реагировали со всеми анти-Р I и 1 I к шт. подгруппы В, но ни с одним из I к эпитопам G1, G2, F1, F4 шт. подгруппы В. На основе реактивности с I к белку G 43 шт. подгруппы В разделены на 2 части - В1 (27 шт.) и В2 (16 шт.). В РИПА белок Р одного из шт. подгруппы А имел меньшую м. м. (31 - 32К) по сравнению с остальными шт. (364). М. м. белка G 1 шт. подгруппы В1 колебалась от 92 - 95К до 81 - 84К. М. м. белка Р шт. подгруппы В1 составляла 31 - 32К, 32 - 33К и 33 - 34К. 3 шт. подгруппы В1 имели наименьшую м. м. белка Р, что коррелировало с наименьшим белком G у этих же шт. Обсуждается роль гетерогенности шт. РСВ в эпидемиологии инфекции. Предполагается, что шт. В2 включают эпидемич. антигенные варианты, т. к. шт В2 не выделялись в эпидемич. период 1980 - 81 гг., но доминировали в другие периоды. Швеция, Virology Depart., Karolinska Inst. School of Medicine, c/o S-105 21 Stockholm. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.39
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
ПОДГРУППА B
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ШТАММОВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК G
БЕЛОК Р
РАДИОИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Akerlind, B.; Norrby, E.; Orvell, C.; Mufson, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.672

Антигенные и биологические характеристики штаммов вируса гриппа А (H3N2), подобных вирусу А/Гонконг/68, изолированных от детей в СССР в 1986 г [Текст] / М. А. Яхно [и др.] // Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 6. - С. 663-669
Аннотация: Исследовали антигенные особенности двух штаммов вируса гриппа А (Н3N2), выделенных от двух заболевших детей в Калуге в 1986 г во время подъема заболеваемости, вызванной вирусом гриппа А (Н1N1). Оба штамма были идентичны с прототипным штаммов вируса гриппа А(Н3N2) Гонконг/1/68 в р-ции торможения гемаглютинации, однако, в отличие от последнего, в слабой степени нейтрализовались (до 1':-'16 - 1:32 гомолог. титра) антисыворотками против вирусов гриппа А(Н3N2), выделенных в 1982 - 1985 гг. Анализ антигенных детерминант новых изолятов (с набором моноклональных антител) подтвердил родство их гемагглютинина с эталоном А/Гонконг/1/68 и наряду с этим выявил и различия в определенных сайтах. Не были выявлены различия в электрофоретической подвижности гемагглютининов в ПААГ (НА0, НА1, НА2), Р- и М-белков новых выделенных штаммов и А/Гонконг/1/68. Однако в электрофореграммах новых штаммов наблюдался гликопротеин с мол. м. 68 кД, отсутствовавший в электрофореграмме штамма А/Гонконг/1/68. Минорные различия между штаммами были выявлены и в отношении содержания и электрофоретич. подвижности Р-белков. Заключено, что выделенные новые штаммы циркулируют среди детей. СССР, Ин-т вирусол. им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ШТАММ А/ГОНКОНГ/68 (Н3N2)
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК М
БЕЛОК Р
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Яхно, М.А.; Иванова, В.Т.; Говоркова, Е.А.; Ямникова, С.С.; Исаченко, В.А.; Семенова, Н.П.; Оскерко, Т.А.; Закстельская, Л.Я.; Львов, Л.К.; Жданов, В.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.135

Ryan, Kevin W.
Карбоксилтерминальная область белка P вируса Сендай требуется для связывания с вирусными нуклеокапсидами. Carboxyl-terminal region of Sendai virus P protein is required for binding to viral nucleocapsids [Text] / Kevin W. Ryan, David W. Kingsbury // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P106-112 . - ISSN 0042-6822
Аннотация: Для выявления участка белка Р, ответственного за связывание с вирусным нуклеокапсидом (ВНК), кДНК гена Р/С обрабатывали рестриктазами для удаления 5,39 и 54% карбоксилтерминальных (КТЛ) последовательностей гена Р. После транскрипции усеченных ДНК-матриц и трансляции полученных мРНК in vitro образовались белки со сниженной мол. м. (до 95,61 и 48% от мол. м. исходного белка Р). Установлено, что удаление даже 30 аминок-т из КТЛ области препятствовало связыванию меченых фрагментов белка Р с ВНК. Остатки до 195 аминок-ты, граничащие с 30 аминок-тами КТЛ области, также необходимы для связывания с ВНК. Т. обр., участок белка Р длиной в 224 остатка и включающий КТЛ область, участвует в прикреплении белка Р к ВНК. 30 остатков в КТЛ области либо непосредственно образуют сайт прикрепления, либо требуются для поддержания активной конформации белка Р. США, Dept of Virology and Molecular Biology, St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
НУКЛЕОКАПСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАРБОКСИЛТЕРМИНАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kingsbury, David W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.127

Elango, Narayanasamy.
Sequence analysis of the mumps virus mRNA encoding the P protein [Text] / Narayanasamy Elango, Jan Kovamees, Erling Norrby // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P62-67 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ последовательности мРНК, кодирующей белок P вируса паротита
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в мРНК, соответствующей белку Р вируса паротита (ВП). ВП принадлежит к группе парамиксовирусов, и его геном представлен одной молекулой минус-РНК. Секвенированию подвергали, комплементарную ДНК, полученную к Р-мРНК ВП. Общая длина Р-мРНК определена в 1311 нуклеотидов (не считая 3'-концевой поли/А/-последовательности). В составе этой мРНК идентифицирована открытая рамка считывания, соответствующая белку длиной в 390 аминокислотных остатков с мол. м. 41574 Д. Последовательность белка Р ВП характеризовалась 26% гомологией с аналогичной последовательностью еще одного парамиксовируса - вируса болезни Ньюкасла, но не обладала гомологией с Р-белками др. парамиксовирусов - вируса Сендай, вируса кори, парагриппозного вируса типа 3 и т. д. В составе Р-мРНК, но в др. фазе, чем белок Р, идентифицированы еще две открытые рамки считывания, соответствующие полипептидам длиной в 56 и 34 аминокислотных остатка. Обсуждается возможная функция этих рамок считывания. Швеция, Dept. of Virology, School of Med., Karolinska Inst., Stockholm S10521. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.05.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛОК Р
СЕВЕНИРОВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kovamees, Jan; Norrby, Erling

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.306

Holtel, A.
The Klebsiella pneumoniae P protein (glnB gene product) is not absolutely required for nitrogen regulation and is not involved in NifL-mediated nif gene regulation [Text] / A. Holtel, M. J. Merrick // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - P474-480 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Белок P (продукт гена glnB) Klebsiella pneumoniae не является абсолютно необходимым для регуляции метаболизма азота и не участвует в NifL-опосредованной регуляции nif-генов
Аннотация: У Klebsiella pneumoniae получены два типа мутантов по гену glnB: 1) продукт этого гена (белок Р) синтезируется, но не уридилируется при недостатке в среде связанных форм азота; 2) белок Р не синтезируется. Биохимический анализ полученных мутантов показал, что белок Р не является абсолютно необходимым для синтеза активной глутаминсинтетазы. Мутанты по гену glnB не могут использовать нитрат, гистидин и молекулярный азот в качестве единственных источников азота. В то же время, белок Р не участвует в негативной регуляции процесса азотфиксации, опосредованной геном nifL. Библ. 36. Великобритания, AFRC Inst. of Plant Science Research, Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton, BN1 9RQ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
АЗОТ
НИТРАТЫ
ГЛУТАМИН
N[2]
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ МЕТАБОЛИЗМА АЗОТА GLNB
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК Р
ФУНКЦИИ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Merrick, M.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.115

Ryan, Kevin W.
Separate domains of Sendai virus P protein are required for binding to viral nucleocapsids [Text] / Kevin W. Ryan, Allen Portner // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - P515-521 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Раздельные домены белка Р вируса Сендай требуются для связывания с вирусными нуклеокапсидами
Аннотация: Для идентификации участков белка Р (I) вируса Сендай (ВС), участвующих в ассоциации с нуклеокапсидами (НК), в клонированной кДНК гена Р сконструированы делеции. Мутантные I, синтезированные in vitro, смешивали с экстрактами зараженных ВС клеток, чтобы установить, могут ли эти I прикрепляться к НК. I, состоящий из 95 С-концевых остатков ("белок Х" ВС), не связывается с НК в условиях, в которых хорошо связывается полноразмерный I. Следовательно, для связывания с НК, кроме области длиной 95 остатков на С-конце, нужны и другие остатки I. Для их обнаружения сконструирован набор перекрывающихся делеций в области, кодирующей 40% С-концевых остатков I. Показано, что необходимые остатки образуют 2 отдельных домена: положения 345-412 и 479-568 (С-конец). Делеция 66 остатков между этими доменами не влияет на связывание I с НК. Т. обр., функциональный сайт связывания содержит остатки из 2-х раздельных областей I. США, Dept. of Virology and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК Р
ДОМЕНЫ
ВИРУСНЫЕ НУКЛЕОКАПСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Portner, Allen

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.178

Benz, Roland.
Mechanism of anion transport through the phosphate-starvation-inducible outer membrane protein P of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Roland Benz // Transp. through Membranes: Carriers, Channels and Pumps. - Dordrecht etc., 1988. - P441-454 . - ISBN 90-277-2831-3
Перевод заглавия: Механизм транспорта анионов, опосредуемого индуцируемым голоданием по фосфату белком P наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Осуществлена реконструкция белка Р (I), выделенного из наружной мембраны клеток Ps. aeruginosa, выраженных при дефиците фосфора, в плоскую липидную мембрану, построенную из дифитанилфосфатидилхолина. I формирует в мембране высоко специфичные для анионов каналы с диаметром от 0,5 до 0,7 нм и проводимостью 160 пс в 0,1 М р-ре хлоридов. Транспорт не регулируется величиной потенциала, время жизни канала составляет несколько минут. Определены параметры процесса и предложена его физ. модель. Библ. 32. ФРГ, Lehrstuhl fur Biotechnologie Univ. Wurzburg D-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК Р
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТ АНИОНОВ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.424

Wu, Ji-Iin.
Ultrastructure of P-protein in Hevea brasiliensis during sievetube development and after wounding [Text] / Ji-Iin Wu, Bingzhong Hao // Protoplasma. - 1990. - Vol. 153, N 3. - P186-192
Перевод заглавия: Ультраструктура Р-белка у Hevea brasiliensis в период развития ситовидных трубок и после повреждений
Аннотация: Р-белок (I) в виде трубочек с диам. 8-9 нм и просветом 2-2,5 нм обнаружен в дифференцирующихся элементах ситовидных трубок и представляет собой упакованные плотные тельца. По мере созревания I дезагрегирует и образует исчерченные фибриллы диам. 10-11 нм. При повреждении эти сетчатые элементы сжимаются после рассечения и I вновь приобретает форму трубочек. КНР, South China Acad. of Tropical Crops, Danxian, Hainan 571737. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.19.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
СИТОВИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПОРАНЕНИЕ
HEVEA BRASILIENSIS

Доп.точки доступа:
Hao, Bingzhong

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.145

Johnson, Philip R.
Sequence comparison of the phosphoprotein mRNAs of antigenic subgroups A and B of human respiratory syncytial virus identifies a highly divergent domain in the predicted protein [Text] / Philip R. Johnson, Peter L. Collins // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - P481-485 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: При сравнении последовательностей мРНК фосфопротеина у антигенных подгрупп A и B респираторносинцитиального вируса выявлена высоко вариабельная область в рассчитанной [последовательности] белка
Аннотация: Проведено секвенирование мРНК белка Р респираторносинцитиального вируса (РСВ) подгруппы В. Сравнение с аналогич. последовательностями гена Р РСВ подгруппы А показало высокую степень идентичности как на уровне нуклеотидной последовательности (80%), так и по аминок-тной последовательности (90%). Белок Р содержит одиночную вариабельную зону (56% гомологии между РСВ двух подгрупп), окруженную областями высокой гомологии (96%). США, Lab. of Infectious Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892 Nat. Inst. of Health. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
АНТИГЕННАЯ ПОДГРУППА A
АНТИГЕННАЯ ПОДГРУППА B
РНК МАТРИЧНАЯ
ФОСФОПРОТЕИН
СТРУКТУРА
БЕЛОК Р
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Collins, Peter L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.182

Gupta, R. S.
Mitochondria molecular chaperone proteins and the in vivo assembly of microtubules [Text] / R. S. Gupta // Trends. Biochem. Sci. - 1990. - Vol. 15, N 11. - P415-418 . - ISSN 0376-5067
Перевод заглавия: Митохондриальные белки чапероны и сборка микротрубочек
Аннотация: Обзор. В мутантных Кл млекопитающих, резистентных к антимиототич. агентам, обнаружены специфич. изменения в белках Р1 и Р2, оказывающихся гомологами 2 белков, входящих в семейство молекулярных чаперонов. Белок Р1 локализуется в митохондриях эукариотич. Кл, а белок Р2 участвует в транслокации цитозольных белков в митохондрии. Приведены данные об участии белков Р1 и Р2 в сборке микротрубочек. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
БЕЛОК Р2
СБОРКА МИКРОТРУБОЧЕК
ОБЗОР
БИБЛ. 30

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.561

Определение уровня Р-белков в сыворотке крови при бруцеллезной инфекции [Текст] / М. М. Желудков [и др.] // Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 11-12
Аннотация: При обследовании сывороток крови 271 человека (28 доноров, 18 б-ных острой и 34 хронич. формами бруцеллеза, 135 работников мясокомбината и 56 сотрудников завода ветсанутиля) показано, что титр Р-белков повышен до 1 : 160 тыс. у всех б-ных и у 83% работников завода мясокостной муки и 76% работников мясокомбината.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК Р
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГРУППЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Желудков, М.М.; Бартова, Л.М.; Сулейманов, А.К.; Магамедова, Д.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.562

Диагностическое значение определения Р-белка у больных бруцеллезом [Текст] / Ш. Н. Назаров [и др.] // Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 14
Аннотация: Кол-во Р-белков, определяемое в сыворотке крови б-ных бруцеллезом, прямо пропорционально тяжести течения и фазы болезни, а также уровню специфич. антител.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК Р
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Назаров, Ш.Н.; Годованный, Б.А.; Назырева, Д.Р.; Касынов, И.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.593

Динамика Р-белков у больных с гнойными ранами [Текст] / В. В. Петров [и др.] // Нов. методы прогноза патол. процесса. - М., 1991. - С. 15-16
Аннотация: Динамика показателя Р-белков является мобильным прогностич. тестом в течении гнойно-воспалительных процессов, поскольку наблюдается прямая зависимость их уровня от тяжести состояния б-ных и эффективности проводимого лечения.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
БЕЛОК Р

Доп.точки доступа:
Петров, В.В.; Герасимов, А.А.; Липатова, В.А.; Кузнецов, М.А.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска