СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Е2<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.71

Mutations in the human papillomavirus type 16 E2 protein identify a region of the protein involved in binging to E1 protein [Text] / Alan Storey [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P819-826 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: С помощью мутаций белка E2 вируса папилломавируса человека типа 16 идентифицирован участок белка, участвующий в связывании с белком E1
Аннотация: Белки E1 и E2 папилломавирус человека необходимы для репликации ДНК вируса. Белок E2 связывается с белком E1 и усиливает его связывание с участком инициации репликации вируса. С использованием рекомбинантного гибридного белка E1 вируса и белка E2, полученного в системе транскрипции/трансляции in vitro, выявлено, что связывание указанных белков зависит от последовательностей N-концевого активирующего домена белка E2. Усеченные формы белка E2 не связываются с белком E1. Италия, Int. Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, Padriciano 99. I-34012 Trieste

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК Е1
БЕЛОК Е2
СВЯЗЫВАНИЕ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Storey, Alan; Piccini, Antonella; Massimi, Paola; Bouvard, Veroniquue; Banks, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.231

B-cell epitopes in hypervariable region 1 of hepatitis C virus obtained from patients with chronic persistent hepatitis [Text] / Yasunari Nakamoto [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P35-41 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: В-клеточный эпитоп в гипервариабельной области вируса гепатита С, выделенного от больного с хроническим персистирующим гепатитом
Аннотация: Гипервариабельный домен HVR1 N-конца белка Е2 вируса гепатита С антигенно изменяется при персистирующей инфекции. Изучали эпитопы HCR1, реагирующие с В-клетками и ответственные за нейтрализацию вируса. Для анализа эпитопов использовали две серии синтетических пептидов - 25 гептапептидов из наиболее часто встречающихся аминокислот в 73 остатках HVR1 и 216 гептапептидов, остатки к-рых соответствовали более чем 65% из 73 остатков HVR1. Сыворотки трех пациентов с хроническим гепатитом С исследовали в ИФА с остатками синтетических пептидов. Сыворотка одного пациента, положительно реагировавшего на лечение интерфероном (Ин), реагировала с 13 гептапептидами из 216 остатков HVR1; его сыворотка до лечения Ин реагировала с аминокислотными остатками 398, 399, 400 и 404. Сыворотка других двух пациентов, не реагировавших на лечение Ин, не вступала в реакцию с упомянутыми 13 гептапептидами. По-видимому, В-клеточные эпитопы HVR1 были ответственны за элиминацию вируса у положительно реагировавших на введение Ин б-ных. Вероятно анализ В-эпитопов HVR1 может раскрыть механизм персистентной инфекции и прогрессирования гепатита. Япония, Fac. of Med., Kanazawa Univ., Kanazawa, Ishikawa

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е2
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ЭПИТОПЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ИЗОЛЯТЫ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Yasunari; Kaneko, Shuichi; Ohno, Hideki; Honda, Masao; Unoura, Masashi; Murakami, Seishi; Kobayashi, Kenichi

Патент 5464936 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/43,A61K 39/12.

Compositions for identification of papillomavirus replication inhibitors [Текст] / Michael R. Botchan [и др.] ; Cetus Oncology Corp.; University of California. - № 632027 ; Заявл. 21.12.1990 ; Опубл. 07.11.1995
Перевод заглавия: Композиции для идентификации ингибиторов репликации папилломавирусов
Аннотация: Для идентификации лекарств, ингибирующих репликацию папилломавирусов (ПВ), предложено использовать очищенные белки Е1 и Е2 ПВ с мол. м. 68 и 48 кД соотв. и последовательность ДНК, гомологичную области начала репликации ПВ и связывающую Е2. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЛЕКАРСТВА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК Е1
БЕЛОК Е2

Доп.точки доступа:
Botchan, Michael R.; Clark, Robin; Mohr, Ian J.; Sun, Shaw; Cetus Oncology Corp.; University of California
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.195

Antibody responses to the hepatitis C virus E2 protein: Relationship to viraemia and prevalence in anti-HCV seronegative subjects [Text] / Antonella Cerino [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 1. - P1-5 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антительный ответ на белок Е2 вируса гепатита С: взаимосвязь с виремией и распространение у больных, [у которых не выявляются вирусные антитела]
Аннотация: У небольшой части больных хроническим гепатитом С не обнаруживают антител к полипептидам, включенным в коммерческие диагностические наборы 3-го поколения. 59 больных с выявленной в полимеразной цепной реакции вирусной РНК, но серонегативных по данным стандартного иммуноферментного анализа, обследовали на наличие антител к белку Е2, не включенному в качестве антигена в диагностический набор. Сыворотки только 2-х (3,4%) из 59 больных реагировали с белком Е2, тогда как 83% сывороток серопозитивных больных с виремией давали положительную реакцию с белком Е2. Италия, Ist. di Clin. delle Malat. Inf., Pavia. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е2
АНТИТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cerino, Antonella; Bissolati, Morena; Cividini, Agostino; Nicosia, Alfredo; Esumi, Mariko; Hayashi, Nakanobu; Mizuno, Kyosuke; Slobbe, Rob; Oudshoorn, Peter; Silini, Enrico; Asti, Margherita; Mondelli, Mario U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.84

The carboxyl-terminal region of the human papillomavirus type 16 E1 protein determines E2 protein specificity during DNA replication [Text] / Nianxiang Zou [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3436-3441 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: С-концевая область белка Е1 папиломавируса человека типа 16 определяет специфичность в отношении белка Е2 во время репликации ДНК
Аннотация: Сравнены взаимодействия белков Е1 (I) папилломавирусов человека ПВЧ типов 11 (IА) и 18 (IВ) с белками Е2 (II) этих вирусов (IIА и IIВ). IА может функционировать вместе с IIВ, но IВ неактивен с IIА. Чтобы установить домены I, ответственные за такую специфичность, сконструированы химеры IА и IВ. Гибриды, содержащие N-концевые остатки IВ вплоть до положения 365, эффективно реплицируют область ori ПВЧ-11 и ПВЧ-16 в присутствии IIА и IIВ. Реципрокные гибриды, содержащие N-концевую часть IА, имеют высокую активность с IIВ, но не с IIА. Гибриды, содержащие С-концевые 44 остатка IА или IВ, имеют промежуточные св-ва, но более эффективно работают с IIВ, чем с IIА. Химерные I, у к-рых стык расположен в АТФазном домене, почти неактивен с IIА и IIВ. Эти данные показали, что: 1) I состоит из разных структурных и функциональных доменов; 2) С-концевые 284 остатка IВ являются первичными детерминантами специфичности в отношении II; 3) химерные обмены в АТФазном домене инактивируют I. США, Dep. Biochem. and Mol. Genet., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0005. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
БЕЛОК Е2
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Zou, Nianxiang; Liu, Jen-Sing; Kuo, Shu-Ru; Broker, Thomas R.; Chow, Louise T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.66

Subunit rearrangement accompanies sequence-specific DNA binding by the bovine papillomavirus-1 E2 protein [Text] / Rashmi S. Hedge [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 276, N 4. - P797-808 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Перестройка субъединиц сопровождает последовательность-специфическое связывание ДНК белком E2 вируса-1 папилломы быка
Аннотация: С разрешением 2,5 A изучена структура кристаллов ДНК-связывающего домена белка Е2 вируса-1 папилломы КРС и его комплекса с ДНК. Показано, что белок Е2 имеет структуру, прототипную для нового класса ДНК-связывающих белков - он содержит димерные 'бета'-бочонки с поверхностными 'альфа'-спиралями, в к-рых картированы аминок-тные остатки, вовлеченные в взаимодействия с ДНК-мишенью (консенсус-последовательностью длиной 12 п. н.). Связывание Е2 с ДНК сопровождается также изменениями пространственной группировки субъединиц Е2 и деформациями ДНК. США, Dep. Biochem., Skirball Inst. Biomol. Med., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК Е2
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ДНК
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ПЕРЕСТРОЙКА
ВИРУС-1 ПАПИЛЛОМЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Hedge, Rashmi S.; Wang, Ai-Fei; Kim, Seung-Sup; Schapira, Matthieu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.263

Detection of antibodies to E2-protein of GB virus-C/hepatitis G virus in patients with acute posttransfusion hepatitis [Text] / Shinn-Jang Hwang [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 57, N 1. - P85-89 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление антител против белка E2 вируса GB-C/гепатита G у больных с острым посттрансфузионным гепатитом
Аннотация: Изучали роль антител против белка E2 вируса GB-C/BG (BGB-C/BG) у б-ных с острым посттрансфузионным гепатитом. Один б-ной с острым посттрансфузионным гепатитом BGB-C/BG сохранял в течение 18 месяцев после трансфузии РНК вируса, но у него не появлялись антитела против его E2. Среди 5 б-ных, коинфицированных BGB-C/BG и вирусом гепатита C один утрачивал РНК BGB-C/BG через 28 мес. после трансфузии и продуцировал антитела против E2 независимо от уровня сывороточной аланинами-нотрансферазы. 4 остальных б-ных оставались до конца наблюдения сероотрицательными к E2 и содержали РНК вируса. Среди 4-х б-ных, содержавших до трансфузии РНК BGB-C/BG, к-рые получали суперинфекцию ВГC, один утрачивал РНК BGB-C/BG через 2 мес. и один - через 10 мес. после суперинфекции. У обоих развивались антитела против E2. Двое других продолжали содержать до конца наблюдения вирусную РНК и не формировали антитела против E2. В 65 пробах выявляли либо РНК BGB-C/BG, либо антитела против его E2. Только одна проба содержала одновременно РНК и антитела против E2. Т. обр., появление антител против E2 BGB-C/BG служит показателем освобождения от РНК вируса. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА G
БЕЛОК Е2
АНТИТЕЛА
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hwang, Shinn-Jang; Lu, Rei-Hwa; Chan, Cho-Yu; Chang, Full-Young; Lee, Shou-Dong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.136

Xie, Yao.
Экспрессия белка Е2 вируса гепатита С и его применение в исследованиях по клинической диагностике [Text] / Yao Xie, Qi-Min Tao // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 1999. - Vol. 31, N 5. - С. 408-411 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: Растворимый белок Е2 вируса гепатита С (ВГС) с мол. м. 45 кД был экспрессирован в E. coli. С использованием очищенного белка Е2 у 63% б-ных хроническим гепатитом С могли быть определены анти-Е2 антитела, причем в нек-рых случаях даже при позитивности по РНК ВГС, но анти-ВГС негативности индивидуума. Полагают, что включение белка Е2 в антигенную смесь, используемую при скрининге на ВГС, может повысить чувствительность и специфичность серологических анализов. КНР, Inst. of Hepatology, People's Hosp., Beijing Med. Univ., Beijing 100044. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е2
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tao, Qi-Min

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.54

Stubenrauch, Rrank.
Transactivation by the E2 protein of oncogenic human papillomavirus type 31 is not essential for early and late viral functions [Text] / Rrank Stubenrauch, Angela M. E. Colbert, Laimonis A. Laimins // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8115-8123 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансактивация белком Е2 онкогенного папилломавируса человека типа 31 несущественна для ранних и поздних вирусных функций
Аннотация: Для определения вклада ф-ций белка Е2 (I) папилломавируса человека типа 31 (ПВЧ-31) в жизненный цикл ПВЧ-31 проведен генетический анализ с использованием органотипичных тканевых культур (ОТК). Сконструированы геномы ПВЧ-31 с мутациями на N-конце I (положения 20, 37, 39 и 73). Эти мутанты дефектны по трансактивации транскрипции, но сохранили активность в репликации ДНК. При трансфекции нормальных кератиноцитов человека эти мутанты ПВЧ-31 устанавливаются в виде стабильных эписом и экспрессируют ранние транскрипты ПВЧ-31 так же, как и ПВЧ-31 дикого типа. При дифференцировке кератиноцитов в ОТК обнаружены индукция экспрессии поздних генов и амплификация ДНК ПВЧ-31. У мутантов уровни экспрессии поздних генов лишь умеренно понижены по сравнению с диким типом. Эти данные показали, что домен трансактивации в I несущественен для жизненного цикла онкогенного ПВЧ, хотя может умеренно усиливать позднюю экспрессию, и что первичная роль I состоит в ф-ции фактора репликации. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК Е2

Доп.точки доступа:
Colbert, Angela M.E.; Laimins, Laimonis A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.283

Stubenrauch, Rrank.
Transactivation by the E2 protein of oncogenic human papillomavirus type 31 is not essential for early and late viral functions [Text] / Rrank Stubenrauch, Angela M. E. Colbert, Laimonis A. Laimins // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8115-8123 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансактивация белком Е2 онкогенного папилломавируса человека типа 31 несущественна для ранних и поздних вирусных функций
Аннотация: Для определения вклада ф-ций белка Е2 (I) папилломавируса человека типа 31 (ПВЧ-31) в жизненный цикл ПВЧ-31 проведен генетический анализ с использованием органотипичных тканевых культур (ОТК). Сконструированы геномы ПВЧ-31 с мутациями на N-конце I (положения 20, 37, 39 и 73). Эти мутанты дефектны по трансактивации транскрипции, но сохранили активность в репликации ДНК. При трансфекции нормальных кератиноцитов человека эти мутанты ПВЧ-31 устанавливаются в виде стабильных эписом и экспрессируют ранние транскрипты ПВЧ-31 так же, как и ПВЧ-31 дикого типа. При дифференцировке кератиноцитов в ОТК обнаружены индукция экспрессии поздних генов и амплификация ДНК ПВЧ-31. У мутантов уровни экспрессии поздних генов лишь умеренно понижены по сравнению с диким типом. Эти данные показали, что домен трансактивации в I несущественен для жизненного цикла онкогенного ПВЧ, хотя может умеренно усиливать позднюю экспрессию, и что первичная роль I состоит в ф-ции фактора репликации. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 73

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК Е2

Доп.точки доступа:
Colbert, Angela M.E.; Laimins, Laimonis A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.60

Экспонирование эпитома белка Е2 вируса гепатита С и эпитопа HBsAg на поверхности капсидов кор-антигена вируса гепатита В и исследование иммуногенных свойств полученных конструкций [Текст] : [Докл.] стендов. сообщ. конф., посвящ. 30-летию журнала "Молекул. биол.", Москва, 17-19 дек., 1997 / Л. И. Карпенко [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 368 . - ISSN 0026-8984

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е2
HBSАГ
КОР-АНТИГЕН
КАПСИДЫ
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Карпенко, Л.И.; Игнатьев, Г.М.; Кашенцева, Е.А.; Порываева, В.А.; Кожина, Е.М.; Веремейко, Т.А.; Ильичев, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.99

Ilves, Ivar.
Long-term episomal maintenance of bovine papillomavirus type 1 plasmids is determined by attachment to host chromosomes, which is mediated by the viral E2 protein and its binding sites [Text] / Ivar Ilves, Sirje Kivi, Mart Ustav // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4404-4412 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Долгосрочное сохранение плазмид вируса папилломы быка типа 1 определяется прикреплением к хромосомам хозяина, опосредованным вирусным белком Е2 и его сайтами связывания
Аннотация: Изучена ядерная компартментализация плазмид, содержащих 5'-контрольную область URR генома вируса папилломы быка типа 1 (ВПБ-1). Найдено, что эти плазмиды прочно ассоциированы с ядерным хроматином в стабильных линиях клеток, сохраняющих эписомные копии плазмид, и во временно трансфицированных клетках, экспрессирующих белки Е1 и Е2 ВПБ-1. Показано, что белок Е2 в транс-положении и множественные сайты связывания Е2 в цис-положении необходимы и достаточны для прикрепления плазмид к хроматину. С др. стороны, зависящая от URR ВПБ-1 репликация плазмид и прикрепление их к хроматину являются независимыми процессами. Способность плазмид стабильно сохраняться в эписомной форме коррелирует с их ассоциацией с хроматином. Эти данные позволили предположить, что опосредованное Е2 прикрепление плазмид ВПБ-1 к хроматину хозяйских клеток является механизмом поддержания размножения вирусного генома с распределением во время клеточного цикла в ходе латентной инфекции. Эстония, Dep. Microbiol. and Virol., Inst. Mol. and Cell Biol., Tartu Univ., 61010 Tartu. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е2
ПЛАЗМИДЫ
ДОЛГОВРЕМЕННОЕ СОХРАНЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kivi, Sirje; Ustav, Mart

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.173

Effect of bovine papillomavirus E2 protein-specific monoclonal antibodies on papillomavirus DNA replication [Text] / Reet Kurg [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4670-4677 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние моноклональных антител, специфичных для белка Е2 вируса папилломы быка, на репликацию ДНК вируса папилломы
Аннотация: Получен набор моноклональных антител (МКА к белку Е2 вируса папилломы быка типа 1 (ВПБ-1), 5 из к-рых реагируют с линейными эпитопами, а 4 узнают зависящие от конформации эпитопы в С-концевом домене связывания с ДНК и димеризации. МКА 1Е2 узнает дефектную по репликации и транс-активации конформацию, но не компактную конформацию домена транс-активации Е2. МКА 5Н4 эффективно предотвращает образование комплексов E2-ori и E2-E1-ori и диссоциирует преформированные комплексы зависящим от конц-ии образом. Котрансфекция в клетки СНО4.15 некоторых МКА и плазмиды pUCAlu с минимальной областью ori ВПБ-1 вызывает дозозависимое ингибирование репликации. Ингибирование репликации МКА5Н4 и его Fab-фрагментом коррелирует с их способностью диссоциировать Е2 с ДНК. МКА 3F12 и 1Н10 или 1Е4, направленные против шарнирной области Е2, ингибируют репликацию ori ВПБ-1 в клетках СНО4.15. Однако Fab-фрагменты МКА 1Н10 и 3F12 не влияют на преходящую репликацию. Эти данные позволили предположить, что МКА, направленные на шарнирную область, мешают меж- или внутримолекулярным взаимодействиям, требующимся для репликативной активности Е2. Эстония, Dep. Microbiol. and Virol., Tartu Univ., 41010 Tartu. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е2
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kurg, Reet; Parik, Juri; Juronen, Erkki; Sedman, Tiina; Abroi, Aare; Liiv, Ingrid; Langel, Ulo; Ustav, Mart

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.34

Конструирование и экспрессия "плазмиды-приманки" с белком E2 вируса гепатита C в двухгибридной системе дрожжей [Text] / Qing-Hua Liang [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 2000. - Vol. 32, N 2. - С. 113-116 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: Создали вектор "приманки" с использованием гена E2 вируса гепатита C(ВГC) без трансмембранных доменов. Он был способен экспрессировать белок E2 в дрожжевых клетках и может быть использован в двухгибридной дрожжевой системе в качестве "плазмидной приманки" для обнаружения гена из библиотеки кДНК, к-рый способен экспрессировать белок, способный взаимодействовать с белком E2 ВГC. Использовали метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) для амплификации фрагмента гена E2 ВГC (E2-661) из сконструированного в институте вектора pKK223-E2. Продукт амплификации встраивали в "плазмидную приманку" pAS2-1 после переваривания рестриктазами EcoR1 и Pstl. Затем плазмида трансформировалась в дрожжевые клетки. Контролировали с помощью ПЦР полноценность трансформации. Экспрессию белка E2 определяли блоттингом по Вестерну. Установили, что сама по себе сконструированная плазмида неспособна активировать индикаторный ген в дрожжевых клетках. Подтвердили присутствие в дрожжах фрагмента E2. Установили, что трансформированные плазмидой pAS2-1-E2-661 дрожжевые клетки обладают положительным сигналом, отсутствующим в контроле. Контрольная плазмида pLAM5-1, не активировала в дрожжах индикаторный ген LacZ, а клетки, трансформированные положительной контрольной плазмидой pCL1, несущей полный ген GAL4, становились синими. Таким образом, сконструированная плазмида экспрессировала белки E2-661 ВГC в дрожжевых клетках, но не могла сама по себе активировать транскрипцию индикаторного гена LacZ. КНР, Hepatol. Inst., People's. Hosp., Beijiring Med. Univ., Beijiring 100044. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е2
ПЛАЗМИДЫ-ПРИМАНКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДВУХГИБРИДНАЯ ДРОЖЖЕВАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Liang, Qing-Hua; Jiang, Dong; Xie, Yao; Fan, Tao; Tao, Qi-Min

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.222

Изучение клеточного иммунного ответа у мышей, иммунизированных ДНК-вектором, кодирующим белок E2 вируса гепатита C [Text] / Yao Xie [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 2000. - Vol. 32, N 2. - С. 102-104 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: Получили перевиваемые клетки-мишени, трансфецируя вектор, экспрессирующий белок E2 вируса гепатита C(ВГC), в миеломные клетки SP[2]/O из мышей BALB/c. Затем эти клетки вводили в брюшную полость мышей, иммунизированных геном E2 ВГC. Определяли клеточный иммунный ответ иммунизированных геном E2 мышей на белок E2 ВГC по выживанию мышей. В клетках-мишенях экспрессировался белок E2 ВГC с мол. м. около 70 000. После инъекции клеток-мишеней в группе иммунизированных только белком E2 мышей выживаемость была выше, чем у мышей, к-рым вводили E2, сшитый с пре-S вируса гепатита B. Приходят к заключению, что клеточный иммунный ответ против белка E2 ВГC может быть индуцирован инъекцией вектора, экспрессирующего у мышей белок E2, а слияние с пре-S ВГB уменьшало клеточный иммунитет против E2. КНР, Inst. of Hepatol., People's Hosp., Beijing Med. Univ., Beijing 100044. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е2
ДНК-ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xie, Yao; Gao, Jian-En; Liang, Qing-Hua; Tao, Qi-Min

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.609

Изучение клеточного иммунного ответа у мышей, иммунизированных ДНК-вектором, кодирующим белок E2 вируса гепатита C [Text] / Yao Xie [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 2000. - Vol. 32, N 2. - С. 102-104 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: Получили перевиваемые клетки-мишени, трансфецируя вектор, экспрессирующий белок E2 вируса гепатита C(ВГC), в миеломные клетки SP[2]/O из мышей BALB/c. Затем эти клетки вводили в брюшную полость мышей, иммунизированных геном E2 ВГC. Определяли клеточный иммунный ответ иммунизированных геном E2 мышей на белок E2 ВГC по выживанию мышей. В клетках-мишенях экспрессировался белок E2 ВГC с мол. м. около 70 000. После инъекции клеток-мишеней в группе иммунизированных только белком E2 мышей выживаемость была выше, чем у мышей, к-рым вводили E2, сшитый с пре-S вируса гепатита B. Приходят к заключению, что клеточный иммунный ответ против белка E2 ВГC может быть индуцирован инъекцией вектора, экспрессирующего у мышей белок E2, а слияние с пре-S ВГB уменьшало клеточный иммунитет против E2. КНР, Inst. of Hepatol., People's Hosp., Beijing Med. Univ., Beijing 100044. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е2
ДНК-ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xie, Yao; Gao, Jian-En; Liang, Qing-Hua; Tao, Qi-Min

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.85

Role of the ATP-binding domain of the human papillomavirus type 11 E1 helicase in E2-dependent binding to the origin [Text] / Steve Titolo [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P5282-5293 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль домена связывания АТФ геликазы Е1 вируса папилломы человека типа 11 в зависящем от Е2 связывании с областью начала репликации
Аннотация: Для взаимодействия геликазы Е1 (I) с доменом транс-активации белка Е2 (II) вируса папилломы человека типа 11 (ВПЧ-11) в дрожжевой 2-гибридной системе и in vitro достаточно С-концевой области I длиной 296 остатков, содержащей сайт связывания АТФ. Найдено, что несколько замен остатков в Р-петле I, связывающей трифосфат АТФ, устраняют связывание с II. Однако замена Р479S в Р-петле I, устраняющая связывание с II у I вируса папилломы быка, не оказывает влияния в случае I ВПЧ-11. Другие замены в Р-петле и в 2 других консервативных мотивах домена связывания АТФ не влияют на связывание с II, так что связывание АТФ с I несущественно для взаимодействия с II. Тем не менее Mg-АТФ (III) стимулирует зависящее от II связывание I с областью начала репликации in vitro. Эта стимуляция максимальна при 37'ГРАДУС' и не требует гидролиза АТФ. III не стимулирует зависящее от II связывание с ОНР I, содержащего только С-концевой домен (остатки 353-649) или мутантов I с изменениями в домене связывания с ДНК. Рассмотрена модель, в к-рой домен связывания АТФ в I требуется для образования поверхности связывания с II и может после связывания II облегчать или стабилизировать связывание I с ОНР. Канада, Dep. Biol. Sci., Bio-Mega Res. Div., Boehringer-Indelheim (Canada) Ltd., Laval, Quebec H7S 2G5. Библ. 66Ы

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕЛИКАЗА Е1
БЕЛОК Е2
ДОМЕНЫ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Titolo, Steve; Pelletier, Alex; Sauve, Frederic; Brault, Karine; Wardrop, Elizabeth; White, Peter W.; Amin, Anthony; Cordingley, Michael G.; Archambault, Jacques

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.126

Alloul, Nathalie.
The E2 protein of human papillomavirus type 16 is translated from a variety of differentially spliced polycistronic mRNAs [Text] / Nathalie Alloul, Levana Sherman // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P29-37 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок Е2 вируса папилломы человека типа 16 транслируется из различных дифференциально сплайсированных полицистронных мРНК
Аннотация: Ранее у вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) были обнаружены различные альтернативно сплайсированные мРНК, содержащие открытую рамку считывания (ОРС) Е2 (I) в кач-ве внутренней ОРС. Изучена трансляционная активность 3 таких мРНК, начинающихся на промоторе р97 и содержащих стыки сплайсинга 880/2581, 880/2707 226/2708 перед ОРС Е2. Синтезированы частичные кДНК, содержащие ОРС Е2 и родственные 5'-ОРС, и изучена трансляция I в клетках COS in vivo и в бесклеточных системах in vitro. Показано, что I транслируется из всех 3 мРНК. Эффективность трансляции I из природных полицистронных матриц ниже, чем из синтетич. моноцистронной матрицы. Трансляция I из бицистронной матрицы типа d (226/2708) более эффективна, чем из полицистронных матриц типов a (880/2708) и a' (880-2651). Изучение трансляции белков, кодируемых ОРС перед ОРС Е2, показало, что матрицы типов a и a' служат главным образом для трансляции белка Е7 и Е6I, а матрицы типа d - для трансляции E6IV. Израиль, Dep. Human Microbiol., Sackler Sch. Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е2
ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Sherman, Levana

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.201

Kurg, Reet.
Inhibition of the bovine papillomavirus E2 protein activity by peptide nucleic acid [Text] / Reet Kurg, Ulo Langel, Mart Ustav // Virus Res. - 2000. - Vol. 66, N 1. - P39-50 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ингибирование активности белка Е2 вируса папилломы быка пептид-нуклеиновой кислотой
Аннотация: Показано, что замена одной или обеих нитей ДНК на комплементарную пептид-нуклеиновую кислоту (I) значительно понижает связывание регуляторного белка E2 (II) вируса папилломы быка типа 1 (ВПБ-1) с его мишенным сайтом в опытах по прямому и конкурентному связыванию с использованием метода сдвига ЭФ-подвижности. I может специфически связываться с двунитевым сайтом связывания II, образуя комплекс с олигонуклеотидом ДНК. I специфически связывается также с сайтом связывания II в сверхскрученной плазмидной ДНК. Такое связывание I с сайтом связывания II в области начала репликации ВПБ-1 устраняет активность II в инициации репликации ДНК in vitro. Эстония, Dep. Microbiol. and Virol., Inst. Mol. and Cell Biol., Tartu Univ., 51010 Tartu. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е2
АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИД-НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Langel, Ulo; Ustav, Mart

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.79

High and low levels of cottontail rabbit papillomavirus E2 protein generate opposite effects on gene expression [Text] / Takuma Fujii [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 2. - P867-874 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Высокий и низкий уровни белка E2 вируса папилломы американских диких кроликов вызывают противоположное влияние на экспрессию генов
Аннотация: Изучено влияние экспрессии белка Е2 (I) вируса папилломы американских диких кроликов (ВПАДК) на длинную контрольную область LCR ВПАДК, содержащую промоторные и энхансерные элементы, и на синтетические искусственные промоторы, для к-рых главным фактором активации является I. Показано, что высокий уровень I ингибирует, а низкий уровень I стимулирует транс-активацию. Найдено, что комплекс I ВПАДК с родственным сайтом связывания менее стабилен, чем комплекс I вируса папилломы быка с его сайтом связывания. Связывание I с регулирующими транскрипцию последовательностями стабилизируется в присутствии белка Е1, к-рый усиливает активацию транскрипции зависящих от I генов. США, Dep. Internal Med., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8032. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ АМЕРИКАНСКИХ ДИКИХ КРОЛИКОВ
БЕЛОК Е2
УРОВЕНЬ
ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fujii, Takuma; Brandsma, Janet L.; Peng, Xueyan; Srimatkandada, Srinivasan; Li, Lei; Canaan, Allon; Deisseroth, Albert B.

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска