СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦИЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.095

Enzymatic regioselective acylation of 3-О-'бета'-D-galactopyranosyl-SN-glycerol by Achromobacter sp. lipase [Text] / Takashi Morimoto [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P751-753 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ферментативное региоселективное ацилирование 3-O-'бета'-D-галактопиранозил-SN-глицерина липазой Achromobacter sp
Аннотация: Липаза из Achromobacter sp. региоселективно ацилирует гидроксигруппы при SN-1-С из двух первичных гидроксигрупп 3-О-'бета'-D-галактопиранозил-SN-глицерина. Кроме этого фермента были испытаны липазы из Alcaligenes sp, Pseudomonas sp. Mucor javanicus и Rhiropus delemar. Липазы из Achromobacter и Alcaligenes выделяются среди исследованных, поскольку все остальные отличаются низкой селективностью, особенно при сравнении с липазой из Achromobacter, к-рая дает соотношение продуктов 95:5. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City Univ., Tanabe-dori, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 12.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ACHROMOBACTER SP. (BACT.)
ЛИПАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПАЗЫ
ГРИБНЫЕ ЛИПАЗЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morimoto, Takashi; Murakami, Nobutoshi; Nagatsu, Akito; Sakakibara, Jinsaku

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.234

Patterson, Sean I.
Novel inhibitory action of tunicamycin homologues suggests a role for dynamic protein fatty acylation in growth cone-mediated neurite extension [Text] / Sean I. Patterson, J. H.Pate Skene // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P521-536 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новое ингибирующее действие гомологов туникамицина свидетельствует о возможной роли динамического ацилирования белков жирными кислотами при опосредуемом конусом роста удлинении нейрита
Аннотация: Подавление пальмитоилирования белка при действии туникамицина в дифференцированных клетках (Кл) РС12 и в диссоциированных сенсорных нейронах крысы ведет к обратимому прекращению удлинения нейритов и к спадению конусов роста; восстановление роста нейритов происходит после удаления туникамицина в отсутствие белкового синтеза. Эффективность аналогов туникамицина коррелирует с длиной жирнокислотных боковых цепей соотв. их способности угнетать пальмитоилирование белков. Угнетению роста туникамицином противодействует избыток (30 мкМ) пальмитата. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 99.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ФЕОХРОМАЦИТОМА РС12
НЕЙРИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТУНИКАМИЦИН
БЕЛКИ АЦИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Skene, J.H.Pate

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.110

Vitamin E enhances the acylation of 1-O-alkyl-sn-glycero-3-phosphocholine in himan endothelial cells [Text] / Khai Tran [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 1. - P115-119 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Стимулируемое витамином E ацилирование 1-0-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолинов в эндотелиальных клетках человека
Аннотация: При инкубации эндотелиальных клеток почечной вены человека в присутствии витамина E (I; 23 мкМ) усиливалось формирование H{3}-алкилацил-sn-глицеро-3-фосфохолинов с утилизацией H{3}-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолинов в качестве метаболических предшественников. Стимулирующий эффект I зависел от его концентрации (ниже 23 мкМ). При инкубации активность КоА-независимой трансацилазы в гомогенате клеток повышалась. Это повышение происходило на уровне взаимодействия фермент-субстрат. При инкубации клеток в присутствии таких производных I, как тролокс, токол или токоферолацетат, отмечали лишь частичное усиление процесса трансацилирования. Канада, Dep. Biochemistry, Sch. Medicine, Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario, K1H 8M5. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ВИТАМИН E
СТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tran, Khai; D'angelo, Antonio F.; Choy, Patrick C.; Chan, Alvin C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.090

Bizzozero, Oscar A.
Overview: Protein palmitoylation in the nervous system: Current views and unsolved problems [Text] / Oscar A. Bizzozero, Sabine U. Tetzloff, Mausumi Bharadwaj // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 8. - P923-933 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Обзор: пальмитилирование белков в нервной системе. Современные воззрения и нерешенные проблемы
Аннотация: Пальмитилирование белков относится к динамическим процессам посттрансляционной модификации и заключается в ковалентном связывании жирных кислот с длинной С-цепью боковыми группировками остатков цистеина, треонина и/или серина в полипептидной цепи. Пальмитилирование белков, как и их фосфорилирование, играет важную роль в функциональной деятельности нервных клеток. Представлены данные, касающиеся молек. механизма ацилирования белков, обеспечивающих ацилирование белков детерминантов в молекулах жирных кислот и структурных модификаций служащих акцепторами белков, а также данные, касающиеся сигнальной регуляции процесса ацилирования белков. США, Univ. New Mexico School of Medicine. Библ. 102.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ПАЛЬМИТИЛИРОВАНИЕ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Tetzloff, Sabine U.; Bharadwaj, Mausumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.66

Acylated anthocyanins from fruits of Sambucus canadensis [Text] / Nobuji Nakatani [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P755-757 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацилированные антоцианины из плодов Sambucus canadensis
Аннотация: Из плодов S. canadensis выделили два новых ацилированных антоцианиновых гликозида. Их структура была определена как цианидин 3-O-(6-O-Z-n-кумароил-2-O-'бета'-D-ксилопиранозил)-'бета'-D-глюкопиранозид)- 5-O-'бета'-D-глюкопиранозид и цианидин 3-O-(6-O-E-n-кумароил-2-O-'бета'-D-ксилопиранозил)-'бета'-D-глюкопиранозид. Библ. 3

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АНТОЦИАНИНЫ
ГЛИКОЗИДЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SAMBUCUS CANADENSIS
ПЛОД

Доп.точки доступа:
Nakatani, Nobuji; Kikuzaki, Hiroe; Hikida, Junko; Ohba, Mayumi; Inami, Osamu; Tamura, Itaru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.88

Acylated anthocyanins in Verbena flowers [Text] / Kenjiro Toki [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P515-518 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацилированные антоцианины из цветков Verbena hybrida
Аннотация: Из цветков V. hybrida выделили и идентифицировали 3,5-ди-О-(6-О-ацетил-'бета'-D-глюкопиранозиды) цианидина и пеларгонидина и 3-О-(6-О-малонил-'бета'-D-глюкопиранозид)-5-О-(6-ацетил-'бета'-D- глюкопиранозид) пеларгонидина. Библ. 14

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АНТОЦИАНИНЫ
ЦИАНИДИН
ПЕЛАРГОНИДИН
АЦИЛИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
VERBENA HYBRIDA
ЦВЕТОК

Доп.точки доступа:
Toki, Kenjiro; Saito, Norio; Kuwano, Harumitsu; Terahara, Norihiko; Honda, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.103

3-Hydroxy-3-methylglutaryl dolabellane diterpenes from Chrozophora obliqua [Text] / Khaled M. Mohamed [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P151-161 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Долабеллановые дитерпены, ацилированные 3-гидрокси-3-метилглутаровой кислотой, из Chrozophora obliqua
Аннотация: Из р-римой в хлороформе фракции общего метанольного экстракта надземной части Ch. obliqua путем хр-фий на силикагеле, оф хр-фии на колонке RP-18 и препаративной ВЭЖХ выделили 14 новых долабеллановых дитерпеноидов, которые были естественно ацилированы в положении C-16 гидроксильной группы 3-гидрокси-3-метилглутаровой к-той, т. е. являлись 16-O-(3-гидрокси-3-метилглутарил)-долабеллановыми дитерпеноидами. Структуры соединений были установлены на основе р-ций дезацилирования, ЯМР-спектрометрии и масс-спектрометрии с бомбардировкой быстрыми атомами. Например, первый из новых выделенных дитерпеноидов был идентифицирован как (1R{*}, 2R{*}, 3E. 7R{*}, 11R{*}, 12S{*})-16-O-(3-гидрокси-3-метилглутарил)-долабелла-3,8(17)- диен-2,7,16,18-тетрол. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima Univ. Sch. Med., 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 9

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ДОЛАБЕЛЛАНОВЫЕ
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА
АЦИЛИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CHROZOPHORA OBLIQUA

Доп.точки доступа:
Mohamed, Khaled M.; Ohtani, Kazuhiro; Kasai, Ryoji; Yamasaki, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.761

Rabot, Sylvie.
Tigloyl-CoA: Pseudotropine acyl transferase - an enzyme of trolpane alkaloid biosynthesis [Text] / Sylvie Rabot, Abigael C. Peerless, Richard J. Robins // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P315-322 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тиглоил-CoA: псевдотропинацилтрансфераза - фермент биосинтеза тропановых алкалоидов
Аннотация: Фермент тиглоил-CoA:псевдотропинацилтрансфераза катализирует этерификацию 3'бета'-OH группы в псевдотропине (3'бета'-гидрокситропане) остатком тиглиновой кислоты из тиглоил-CoA. Этот фермент выделили из культуры Datura stramonium и очистили приблизительно в 330 раз до почти полной электрофоретической гомогенности. Для очистки фермента применили ступенчатое высаливание сернокислым аммонием, гидрофобное взаимодействие, анионобменную хроматографию и гель-фильтрацию. Очищенный фермент с молек. массой около 65000 активен в виде мономера (гель-фильтрация на Сефарозе 6 и ЭФ в ПААГ с ДДС Na. Максимальную активность фермент проявлял при pH 9,0, а при pH 7,0 сохранял до 30% активности. Величина K[m] составила 0,36 и 1,31 mM для псевдотропина и тиглоил-CoA соответственно. Фермент отличался высокой специфичностью к донору ацильной группы. Из всех испытанных потенциальных акцепторов активность наблюдали только в опытах с псевдотропином и 4-гидрокси-1-метилпиперидином (14%), а 13-гидрокситропан и норпсевдотропин не ацилировались. В противоположность этому в качестве донора ацильной группы фермент использовал целый ряд алифатических ацил-CoA тиоэфиров. В качестве взаимных конкурентных ингибиторов фермента выступают тиглоил-CoA и ацетил-CoA, что свидетельствует об их связывании с одним и тем же активным центром. Величина K[m]=0,33 mM для ацетил-CoA указывает, что фермент имеет большее сродство к этому донору, чем к триглоил-CoA. Ни CoASH, ни какой-либо испытанный алкаминовый акцептор не ингибировали ацилирование псевдотропина. Франция, UEPSD, Batiment 440, INRA, Centre Rech. Jouy, F-78352 Jouy-en-Josas Cedex. Библ. 23

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТРОПАНОВЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ТИГЛОИЛ-КОА:ПСЕВДОТРОПИНАЦИЛТРАНСФЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПСЕВДОТРОПИН
АЦИЛИРОВАНИЕ
DATURA STRAMONIUM

Доп.точки доступа:
Peerless, Abigael C.; Robins, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.232

Preferential incorporation of sn-2 lysoPC DHA over unesterified DHA in the young rat brain [Text] / F. Thies [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PR1273-R1279 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Предпочтительное включение этерифицированной в sn-2-положении лизофосфатидилхолина докозагексаеновой кислоты в сравнении с включением неэтерифицированной кислоты в головной мозг молодых крыс
Аннотация: Относительное кол-во радиоактивной метки, в/в вводимой в виде H{3}-докозагексаеновой к-ты (I), этерифицированной в sn-2-положении лизофосфатидилхолина (II), или в виде неэтерифицированной I (оба препарата были обработаны сывороточным альбумином крупного рогатого скота), в головном мозге 20-дневных крыс составляло соотв. 4-5 или 0,3-0,4%. Поглощение этерифицированной I печенью, сердцем или почками было таким же, как и поглощение неэтерифицированной I или менее интенсивным в сравнении с последним. Вне зависимости от указанных особенностей вводимых животным H{3}-меченых препаратов ацильный остаток I в головном мозге обнаруживали преимущественно в составе фосфатидилэтаноламина. Представлены сведения о поглощении этерифицированных молекулами II или неэтерифицированных пальмитиновой, олеиновой, линолевой и арахидоновой к-т. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Med. U 352, Lyon, 69621 Villeurbanne. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИЗОФОСФОТИДИЛХОЛИН
АЦИЛИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thies, F.; Pillon, C.; Moliere, P.; Lagarde, M.; Lecerf, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.637

In situ acylation with tai in the structural elucidation of natural products [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / Giovanni Appendino [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P239 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Ацилирование in situ с помощью трихлорацетил-изоцианата при уточнении строения природных продуктов
Аннотация: Трихлорацетил-изоцианат (TAI) - коммерчески доступный ацилирующий агент. TAI реагирует без катализаторов с некоторыми нуклеофилами, в том числе стереосвязанными третичными гидроксилами, к-рые не поддаются ацилированию при стандартных или форсированных условиях ацилирования. Реакция с TAI может проводиться непосредственно в ядерно-магнитной резонансной трубе, и возникает возможность анализа спектральных изменений после добавления реагента. TAI не имеет протонов, а его атомы С дают очень слабые сигналы, и поэтому новый резонанс не интродуцируется. Можно уточнять структурные формулы растительных терпеноидов (таксанов, сесквитерпен-лактонов, гидропероксидов). Италия, Dipartamiento di Scieza e Tecnologia del Farmaco, Torino

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ТЕРПЕНОИДЫ
УТОЧНЕНИЕ СТРУКТУРЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Appendino, Giovanni; Gariboldi, Pierluigi; Gabetta, Bruno; Bombardelli, Ezio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.90

Preferential incorporation of sn-2 lysoPC DHA over unesterified DHA in the young rat brain [Text] / F. Thies [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PR1273-R1279 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Предпочтительное включение этерифицированной в sn-2-положении лизофосфатидилхолина докозагексаеновой кислоты в сравнении с включением неэтерифицированной кислоты в головной мозг молодых крыс
Аннотация: Относительное кол-во радиоактивной метки, в/в вводимой в виде H{3}-докозагексаеновой к-ты (I), этерифицированной в sn-2-положении лизофосфатидилхолина (II), или в виде неэтерифицированной I (оба препарата были обработаны сывороточным альбумином крупного рогатого скота), в головном мозге 20-дневных крыс составляло соотв. 4-5 или 0,3-0,4%. Поглощение этерифицированной I печенью, сердцем или почками было таким же, как и поглощение неэтерифицированной I или менее интенсивным в сравнении с последним. Вне зависимости от указанных особенностей вводимых животным H{3}-меченых препаратов ацильный остаток I в головном мозге обнаруживали преимущественно в составе фосфатидилэтаноламина. Представлены сведения о поглощении этерифицированных молекулами II или неэтерифицированных пальмитиновой, олеиновой, линолевой и арахидоновой к-т. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Med. U 352, Lyon, 69621 Villeurbanne. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИЗОФОСФОТИДИЛХОЛИН
АЦИЛИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thies, F.; Pillon, C.; Moliere, P.; Lagarde, M.; Lecerf, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.26

Guther, Maria Lucia S.
The role of inositol acylation and inositol deacylation in GPI biosynthesis in Trypanosoma brucei [Text] / Maria Lucia S. Guther, Michael A. J. Ferguson // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 13. - P3080-3093 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль ацилирования и дезацилирования инозита в биосинтезе GPI у Trypanosoma brucei
Аннотация: Диизопропилфторфосфат (DFP) селективно ингибирует активность инозитол-дезациклазы в живых трипаносомах, а фенилметилсульфонилфторид (PMSF) подавляет чувствительную инозитол-ацилтрансферазу, которая поддерживает динамическое равновесие между гликозилфосфатидилинозитом (GPI), являющимся предшественником гликолипида A, и его инозит-дезацилированной формой - гликолипидом C. В опытах с целыми клетками трипаносом и полученными из них бесклеточными препаратами с помощью DFP подтвердили, что более ранние предшественники GPI также находятся в равновесии между инозит-ацилированной и инозит-дезацилированной формами. Однако, в отличие от клеток дрожжей и животных, живущие в кровяном русле трипаносомы могут повышать эффективность присоединения этаноламинфосфата к Man[3]GlcN-(ацил) PI промежуточному продукту. Дезацилирование инозита, по-видимому, необходимо для ремоделирования жирной кислоты в предшественнике GPI что приводит к преимущественному присутствию миристиновой кислоты в гликолипиде A и, окончательно, в различных поверхностных гликопротеинах (VSG). Представили модифицированную модель пути биосинтеза GPI в африканской трипаносоме из кровяного русла. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN. Библ. 75

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ИНОЗИТ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ДЕЗАЦИЛИРОВАНИЕ
ГЛИКОЛИПИД
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
БИОСИНТЕЗ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Ferguson, Michael A.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.107

Ferri, Stefano R.
An essential histidine residue required for fatty acylation and acyl transfer by myristoyltransferase from luminescent bacteria [Text] / Stefano R. Ferri, Edward A. Meighen // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6683-6688 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Остаток гистидина необходим для ацилирования жиров и ацильного транспорта миристоилтрансферазой из люминесцентных бактерий
Аннотация: lux-Специфичные ацилтрансферазы (АТ) являются сериновыми трансферазами, ответственными за поставку молекул миристиновой к-ты в люминесцентную систему. В противоположность др. АТ для этой группы ферментов легко определяется ацилированный ферментный интермедиат, что позволяет изучать механизм ацильного транспорта. Использовали метод расщепления p-нитрофенилацильных эфиров. Показано, что расщепление окси- и тио-эфиров трансферазой не зависит от длины цепи жирной к-ты и типа органического растворителя. АТ из Photobacterium phosphoreum инактивировалась при pH 6 с диэтилпирокарбонатом быстрее, чем это сообщалось для др. АТ, имеющих реактивные His в активном центре. Найдено, что потеря активности связана с модификацией His-244, но не His-12, -52 или -75 АТ из этой бактерии. Канада, Dep. Biochem. McGill Univ., Montreal, Quebec H3G IY6. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: МИРИСТОИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ОСТАТОК ГИСТИДИНА
РОЛЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Meighen, Edward A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.196

Acylation of the Marburg virus glycoprotein [Text] / Christa Funke [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P289-297 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ацилирование гликопротеина вируса Марбург
Аннотация: Поверхностный белок GP (I) вируса Марбург ацилируется in vivo {3}H-миристиновой (II) и {3}H-пальмитиновой (III) кислотами. Ацилирование наблюдается и при экспрессии I в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом. Газовая хроматография связанных жирных кислот показала, что экзогенная {3}H-I частично превращается в III и стеариновую кислоту. При обработке меркаптоэтанолом I, меченного {3}H-II, наблюдается удаление метки. Это позволяет предположить, что жирные кислоты связаны с I тиоэфирной связью. Наиболее вероятными сайтами прикрепления II и III являются остатки цис[671] и цис[673], расположенные между трансмембранным якорем и С-концевым цитоплазматическим хвостом I. Сайт-направленные мутации, вызывающие замены этих остатков на ала, устраняют ацилирование I. Германия, Inst. fur Virol., Philipps-Univ., 35037 Marburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Funke, Christa; Becker, Stephan; Dartsch, Heidrun; Klenk, Hans-Dieter; Muhlberger, Elke

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.163

Selective acylation of A-ring precursors of vitamin D using enzymes in organic solvents [Text] / Susana Fernandez [et al.] // J. Org. Chem. - 1995. - Vol. 60, N 19. - P6057-6061 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Избирательное ацилирование предшественников А-кольца витамина D с использованием ферментов в органических растворителях
Аннотация: В водных р-рах липаза Chromobacterium viscosum катализирует избирательное ацилирование OH-группы при C-5 трех стереоизомерных предшественников (2a, 3a и 3b) А-кольца витамина D, а в органических р-рителях при прочих равных условиях ацилируются OH-группы только при C-3 четвертого стереоизомера 2b. Причины, обусловливающие избирательность липазы C. viscosum в отношении стереоизомеров 2a, 2b, 3a и 3b, не установлены. Испания, Dep. Quim. Org. Inorg., Univ. Oviedo. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИТАМИН D
АЦИЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
CHROMOBACTERIUM VISCOSUM

Доп.точки доступа:
Fernandez, Susana; Ferrero, Miguel; Gotor, Vicente; Okamura, William H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.168

Audit, C. O.
Possible involvement of an acylation mechanism in thalidomide-induced teratogenesis of the newt (Pleurodeles waltl.) [Text] / C. O. Audit, K. Eger, C. Aimar // Dev., Growth and Differ. - 1996. - Vol. 38, N 1. - P47-57 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Возможное вовлечение механизма ацилирования в индуцированный талидомидом тератогенез у тритона (Pleurodeles waltl.)
Аннотация: Исследовали действие молекул талидомида и его 2 химических аналогов (фталимида и глутаримидных колец) на эмбриональное развитие тритона. Фталимид, к-рый активирует ацилирование полиаминов, видимо, участвует в тератогенезе. Корреляция между ацилирующей активностью и тератогенностью подтверждена действием гоноталидомида. Обнаружено, что глутаримид действует как энхансер активности фталимида и вызывает умеренные изменения в развитии тритона. Франция, URA CNRS 197, 2 rue Pr Jolyet, 331 20 Arcachon

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ТАЛИДОМИД
ФТАЛИМИД
ГЛУТАРИМИД
АЦИЛИРОВАНИЕ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Eger, K.; Aimar, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.52

Fatty acylation of the rat asialoglycoprotein receptor. The three subunits from active receptors contain covalently bound palmitate and stearate [Text] / Fu-Yue Zeng [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 36. - P21382-21387 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ацилирование жирными кислотами рецептора асиалогликопротеина крысы: три субъединицы из активных рецепторов ковалентно связывают пальмитат и стеарат
Аннотация: Асиалогликопротеиновый рецептор гепатоцитов крысы, состоящий из трех гомологичных субъединиц, связывает и инициирует деградацию гликоконъюгатов с концевыми остатками Gal и GalNAc. Установлено, что популяция одной из субъединиц (ASGP-R2) может увеличиваться или уменьшаться под действием АТФ и пальмитоил-CoA. С помощью ЭФ в геле выделены индивидуальные субъединицы рецептора и показано (ХМС), что стеариновая и пальмитиновая к-ты присутствуют в каждой из трех субъединиц. Обработка рецептора NH[2]OH (перед разделением на субъединицы) уменьшает содержание жирных к-т на 66-80%, что указывает на присоединение их к остаткам Cys тиоэфирными связями. Сделан вывод, что в интактных клетках происходит модификация субъединиц путем их ацилирования жирными к-тами. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Oklahoma Hlth Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73190. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНОВ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zeng, Fu-Yue; Kaphalia, Bhupendra S.; Ansari, G.A.S.; Weigel, Paul H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.125

Audit, C. O.
Possible involvement of an acylation mechanism in thalidomide-induced teratogenesis of the newt (Pleurodeles waltl.) [Text] / C. O. Audit, K. Eger, C. Aimar // Dev., Growth and Differ. - 1996. - Vol. 38, N 1. - P47-57 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Возможное вовлечение механизма ацилирования в индуцированный талидомидом тератогенез у тритона (Pleurodeles waltl.)
Аннотация: Исследовали действие молекул талидомида и его 2 химических аналогов (фталимида и глутаримидных колец) на эмбриональное развитие тритона. Фталимид, к-рый активирует ацилирование полиаминов, видимо, участвует в тератогенезе. Корреляция между ацилирующей активностью и тератогенностью подтверждена действием гоноталидомида. Обнаружено, что глутаримид действует как энхансер активности фталимида и вызывает умеренные изменения в развитии тритона. Франция, URA CNRS 197, 2 rue Pr Jolyet, 331 20 Arcachon

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ТАЛИДОМИД
ФТАЛИМИД
ГЛУТАРИМИД
АЦИЛИРОВАНИЕ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Eger, K.; Aimar, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.170

Dynamic protein acylation and the regulation of localization and dfunction of signal-transducing proteins [Text] / C. S. Jackson [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P568-571 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Динамическое ацилирование белка и регуляция локализации и функции сингал-передающих белков
Аннотация: Обзор. Обобщены результаты исследований липидной модификации клеточных белков, вовлеченных в функционирование внутриклеточных сигнальных систем. Подробно рассмотрено пальмитоилирование и фарнезилирование белков Ras и кооперация между этой модификацией и таргеттингом модифицированных белков Ras в специфические внутриклеточные мембраны. Рассмотрена роль N-концевого ацилирования белков в их заякоривании в мембранах с помощью гликозилфосфатидилинозита. Рассмотрена роль обмена ацильных групп сигнальных белков в регуляции их активности. Приведены результаты исследований энзимологии пальмитоилирования белков в клетках. Великобритания, Nat. Inst. Med. Res., London NW7 1AA. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК
АЦИЛИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Jackson, C.S.; Zlatkine, P.; Bano, C.; Kabouridis, P.; Mehul, B.; Parenti, M.; Milligan, G.; Ley, S.C.; Magee, A.I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.307

Изменения плотности хлор-ионных каналов ГАМК[А]-рецепторов в головном мозге грызунов, вызванные норборнаном [Текст] / А. И. Головко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 7. - С. 14-16 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена динамика судорог у крыс после введения норборнана [2,2-ди-(трифторметил)-3,3-дициано-5,6-дихлорнорбернан] в дозе 2 ЛД[50]. Выявлено снижение плотности участков связывания лиганда хлор-ионофоров ГАМК[A]-рецепторов {3}H-третбутилбициклоортобензоата в стриатуме и мозжечке крыс и целом мозге мышей после введения норборнана. Пикротоксин в эквитоксических дозах не обладал таким эффектом. Результаты свидетельствуют о необратимом ингибировании хлор-ионных каналов норборнаном. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: НОРБОРНАН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
ХЛОР-ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АЦИЛИРОВАНИЕ
СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Головко, А.И.; Софронов, Г.А.; Клюнтина, Т.В.; Суфтин, С.Г.; Гарбуз, Л.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска