СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АТТЕНЮАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.489

Transcriptional attenuation control of the tylosin-resistance gene tlrA in Streptomyces fradiae [Text] / Gabriella H. Kelemen [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P833-842 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Контроль транскрипционной аттенюацией гена tlrA устойчивости к тилозину у Streptomyces fradiae
Аннотация: Продуцент тилозина, штамм Streptomyces fradiae, содержит 4 известных гена устойчивости к тилозину, из к-рых гены tlrA и tlrD кодируют метилтрансферазы (ди- и моно-) 23S рРНК (А-2058). Ранее предполагалось, что экспрессия гена tlrA регулируется трансляционной аттенюацией. Однако обнаружено, что это не так, и его экспрессия регулируется транскрипционной аттенюацией. В отсутствие индуктора (эритромицин) образуется короткий транскриплет из 411 п. н. (27 п. н. внутри кодирующей последовательности). Предполагается, что для индукции необходимы опосредованные рибосомой конформационные изменения в лидере мРНК, позволяющие транскрипции происходить далее за сайт аттенюации с образованием транскрипта из 1450 п. н. При изучении экспрессии генов tlrA и tlrD в чувствительном штамме S. albus найдено, что специфичность индукции гена tlrA зависит от состояния рибосом и изменяется при экспрессии гена tlrD (тилозин становится также индуктором). Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Leicester, Leicester LE1 7RH. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТИЛОЗИН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ТИЛОЗИНУ TLRA
РЕГУЛЯЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
STREPTOMYCES FRADIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kelemen, Gabriella H.; Zalacain, Magdalena; Culebras, Esther; Seno, Eugene T.; Cundiffe, Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.275

Медведев, Е. А.
Величины межушной аттенюации по костно-тканевому звукопроведению у детей разного возраста [Текст] / Е. А. Медведев // 15 Съезд оториноларингологов России, Санкт-Петербург, 25-29 сент., 1995. - СПб, 1995. - Т. 1. - С. 199-201 . - ISBN 5-88049-007-6

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.07
Рубрики: УХО
МЕЖУШНАЯ АТТЕНЮАЦИЯ
КОСТНО-ТКАНЕВОЕ ЗВУКОПРОВЕДЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.101

Shor, Jacob.
Transcription elongation of the murine ornithine decarboxylase (ODC) gene is regulated in vitro at two downstream elements by different attenuation mechanisms [Text] / Jacob Shor, Edna Ben-Asher, Yosef Aloni // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1587-1596 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Элонгация транскрипции гена орнитиндекарбоксилазы мыши in vitro регулируется двумя нижележащими элементами с помощью двух различных механизмов аттенюации
Аннотация: Экспрессия гена орнитиндекарбоксилазы (ОДК), играющей важную роль в клеточной пролиферации, регулируется на уровнях синтеза мРНК и белка ОДК и дерегулирована в различных злокачественных опухолях. Добавление сыворотки к среде культивирования покоящихся клеток вызывает быструю и резко выраженную индукцию ОДК-мРНК, что может быть связано со снятием механизма аттенюации транскрипции гена ОДК. В опытах по бесклеточной транскрипции гена ОДК в экстракте клеток HeLa и анализу выделенных комплексов транскрипции картированы 2 сайта аттенюации транскрипции (СА) в гене ОДК, локализованные ниже старта транскрипции. Так, СА-1 локализуется в положении +220 вблизи 2 повторов консенсусного сайта связывания USF/Myc-Max, а СА-2 - в +1590 вблизи протяженного поли-(dT)-тракта. СА-1 функционирует как сайт кратковременных пауз элонгации, а СА-2 является сайтом более стабильного блока элонгации транскрипции. В промотор-независимой транскрипции с частично очищенной РНК-полимеразой II выявлена функциональная активность только СА-2. Израиль, Dep. Mol. Genet., Virol., WIS, Rehovot 76100. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
НИЖЕЛЕЖАЩИЕ
ГЕНЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ben-Asher, Edna; Aloni, Yosef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.274

Baumann, Chris.
Kinetic and thermodynamic analysis of the interaction between TRAP (trp RNA-binding attenuation protein) of Bacillus subtilis and trp leader RNA [Text] / Chris Baumann, John Otridge, Paul Gollnick // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 21. - P12269-12274 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кинетический и термодинамический анализ взаимодействия TRAP (связывающегося с РНК trp белка аттенюации) Bacillus subtilis и лидерной РНК
Аннотация: У Bacillus subtilis экспрессия белков биосинтеза триптофана (I) регулируется в ответ на I белком TRAP (II), связывающимся с лидерной областью (ЛО) мРНК trp. II состоит из 11 одинаковых субъединиц, образующих симметричное кольцо. Изучены кинетич. и термодинамич. параметры взаимодействия II, активированного I, с ЛО мРНК trp. Седиментация в градиенте концентрации глицерина и сдвиг электрофоретич. подвижности показали, что с ЛО связываются два 11-мера II. Методом связывания на фильтрах определены константы связывания II с РНК, содержащей остатки от +36 до +92 ЛО мРНК trp, в присутствии 1 мМ L-I при 37'ГРАДУС': (8,0'+-'1,3)*10{9} М{-1} (K[d]=0,12'+-'0,02 нМ). Температурная зависимость K[app] показала, что для этого взаимодействия 'ДЕЛЬТА'H=+15,9 ккал/моль, т. е. очень неблагоприятно для связывания. Т. обр. взаимодействие целиком направляется изменением энтропии ('ДЕЛЬТА'S=+97 кал*моль{-1}*К{-1}). Взаимодействие II, активированного с I, с ЛО мРНК trp имеет широкий оптимум зависимости от концентрации соли и pH. Скорость диссоциации РНК из тройного комплекса РНК-II-I очень мала при высоких концентрациях I ('='40 мкМ) и увеличивается при более низких концентрациях I. Это позволяет предположить, что диссоциация I из тройного комплекса является лимитирующей скорость стадией в диссоциации РНК. США, Dep. of Biol. Sci., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14260. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК TRAP
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Otridge, John; Gollnick, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.348

Yanofsky, C.
Some novel transcription attenuation mechanisms used by bacteria [Text] : [Pap.] OJI Semin. "Posttranscript. Contr. Gene Express.: Regul. Role RNA", Hakone, Nov. 10-14, 1996 / C. Yanofsky, K. V. Konan, J. P. Sarsero // Biochimie. - 1996. - Vol. 78, N 11-12. - P1017-1024 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Некоторые новые механизмы аттенюации транскрипции, используемые бактериями
Аннотация: Обзор. Рассмотрены новые механизмы аттенюации транскрипции в опероне tna триптофаназы Escherichia coli и в опероне trp биосинтеза триптофана (I) Bacillus subtilis. В лидерной области оперона tna, кодирующей лидерный пептид tnaC (II), имеется зависящий от Rho (III) терминатор транскрипции. II действует в цис-положении на рибосому, транслирующую II, и ингибирует освобождение рибосомы на терминаторе tnaC. Задержанная рибосома блокирует доступ III к транскрипту и предотвращает терминацию. В опероне trp механизм аттенюации отвечает на активируемый I, связывающийся с РНК регуляторный белок TRAP (IV), состоящий из 11 субъединиц. Активированный IV связывается с повторами ГАГ в лидерном сегменте оперона trp, разрушая антитерминатор и способствуя образованию терминатора. IV регулирует также трансляцию гена trpG в фолатном опероне, связываясь с повторами ГАГ в сайте связывания рибосом. В температурочувствительной по триптофанил-тРНК-синтетазе мутанте trpS в присутствии I при повышенной температуре оперон trp и ген trpG гиперэкспрессируются. В этом мутанте накопление незаряженной тРНК{трп} или гиперпродукция связывающего IV белка понижают уровень функционального IV. США, Dep. of Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
НОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TNA
ОПЕРОН TRP
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Konan, K.V.; Sarsero, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.156

Wertz, Gail Williamas.
Gene rearrangement attenuates expression and lethality of a nonsegmented negative strand RNA virus [Text] / Gail Williamas Wertz, Victoria P. Pereppelitsa, L.Andrew Balll // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 7. - P3501-3506 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генные перестройки аттенюируют экспрессию и летальность вируса с несегментированной негативной нитью РНК
Аннотация: Трансляция ближайшего к промотору гена нуклеокапсидного белка N (I), требующегося в стехиометрич. кол-ве для репликации генома вируса везикулярного стоматита (ВВС), в более дистальные положения генома ВВС ступенчатым образом уменьшает экспрессию мРНК N и I, а также репликацию геномной РНК ВВС. Такая транслокация аттенюирует ВВС для репликации в культуре клеток и для летальности в мышах, не влияя на способность вызывать защитный иммунитет. Т. к. ВВС неспособен к гомологич. рекомбинации, такие геномные перестройки должны быть необратимы. Транслокация гена N в геноме ВВС может быть использована для разработки стабильно аттенюированных живых вакцин против ВВС. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama Sch. Med., Birmingham, AL 35294. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН НУКЛЕОКАПСИДНОГО БЕЛКА N
ТРАНСЛЯЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pereppelitsa, Victoria P.; Balll, L.Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.213

Macrophage inflammatory protein-2 gene therapy attenuates adenovirus- and acetaminophen-mediated hepatic injury [Text] / C. M. Hogaboam [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P573-584 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Терапия геном воспалительного белка-2 макрофагов ослабляет повреждение печени, опосредованное аденовирусом и ацетаминофеном
Аннотация: Исследовали роль воспалительного белка-2 (ВБ) макрофагов (синоним - хемокин СХС) в гепатотоксической р-ции мышей на аденовирус (АВ) и на ацетаминофен (АФ). Показано, что в/в введение дефектного по репликации АВ вызывает у мышей выраженную гепатотоксическую р-цию, к-рая не имеет места при введениях того же АВ со вставкой кДНК ВБ. Эта конструкция подавляет также гепатотоксические эффекты АФ. Аттенюирующее действие ВБ не имеет места у мышей, не содержащих рецептора хемокинов СХС. США, Dep. Pathol., Univ. Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0602. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: БЕЛОК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ БЕЛОК 2 МАКРОФАГОВ
ХЕМОКИН CXC
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
АДЕНОВИРУС
АЦЕТАМИНОФЕН
АТТЕНЮАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hogaboam, C.M.; Simpson, K.J.; Chensue, S.W.; Steinhauser, M.L.; Lukacs, N.W.; Gauldie, J.; Strieter, R.M.; Kunkel, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.291

Brantl, Sabine.
Antisense RNA-mediated transcriptional attenuation: An in vitro study of plasmid pT181 [Text] / Sabine Brantl, E. Gerhart H. Wagner // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 4. - P1469-1482 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Опосредованная антисмысловой РНК аттенюация транскрипции: изучение in vitro плазмиды рТ181
Аннотация: Изучена in vitro система антисмысловых РНК (асРНК) плазмиды рТ181. Определены вторичные структуры смысловых РНК (сРНК) и асРНК разной длины. Измерены константы связывания для пар асРНК-сРНК и определены функциональные сегменты, требующиеся для образования комплексов. Для анализа аттенюации транскрипции in vitro использован метод одиночного раунда транскрипции. Обнаружены следующие различия между плазмидами pT181 и pIP501: 1) для образования стабильного комплекса достаточно укороченного варианта асРНК pIP501, но требуются обе шпилечные структуры асРНК pT181; 2) сРНК pIP501 терминируется в 30-50% случаев в отсутствие асРНК, а индуцированная терминация сРНК pT181 требует асРНК; 3) константы скорости образования комплексов сРНК-асРНК совпадают с константами скорости ингибирования в случае pT181, а у pIP501 ингибирование происходит в 10 раз быстрее, чем стабильное связывание. Германия, Inst. fur Molekularbiol., Friedrich-Schiller-Univ. Jena, D-07743 Jena. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АТТЕНЮАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
IN VITRO
ПЛАЗМИДА PT181
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК
ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
СТАБИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
ТЕРМИНАЦИЯ СРНК

Доп.точки доступа:
Wagner, E.Gerhart H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.276

Delorme, C.
Regulation of expression of the Lactococcus lactis histidine operon [Text] / C. Delorme, S. D. Ehrlich, P. Renault // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P2026-2037 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гистидинового оперона Lactococcus lactis
Аннотация: Оперон his Lactococcus lactis, содержащий все гены биосинтеза гистидина (I), транскрибируется с одного промотора, расположенного на расстоянии 300 п. н. перед первым геном. Лидерная область (ЛО) his на нетранслируемом 5'-конце мРНК имеет типичные признаки аттенюации транскрипции с Т-блоком (МАТТБ). Изучена регуляция транскрипции оперона his уровнем I в среде. В отсутствие I образуются 2 транскрипта, один из к-рых перекрывает весь оперон, а второй терминируется на расстоянии 250 п. н. от старта транскрипипции. С использованием транскрипц. слияния с геном люциферазы и сайт-направленного мутагенеза идентифицированы последовательности, участвующие в регуляции экспрессии оперона his. Кроме последовательностей, необходимых для МАТТБ, найдены новые существенные области. 18% положений в ЛО his различаются у 7 отдаленно родственных штаммов L. lactis. Анализ вариабельных положений подтвердил модель сворачивания ЛО his. Кроме МАТТБ, оперон his регулируется на уровне инициации транскрипции, к-рая репрессируется в присутствии I. Операторный сайт, необходимый для полной репрессии, перекрывается с терминаторами МАТТБ. Степень регуляции оперона his на уровнях инициации и аттенюации транскрипции составляет соотв. 6-8 и 14 раз. Эти 2 уровня контроля обеспечивают регуляцию I оперона his в 120 раз. Франция, Lab. Genet. Microbierne, INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИСТИДИНОВЫЙ ОПЕРОН HIS
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН HIS
СТРУКТУРА
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ehrlich, S.D.; Renault, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.190

The Enterococcus faecalis pyr operon is regulated by autogenous transcriptional attenuation at a single site in the 5' leader [Text] / Sa-Youl Ghim [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 4. - P1324-1329 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Оперон pyr Enterococcus faecalis регулируется аутогенной аттенюацией транскрипции в одном сайте в 5'-лидере
Аннотация: На 5'-конце оперона pyr Enterococcus faecalis между промотором и первым геном pyrR, кодирующим регуляторный белок pyrR (I), имеется длинная нетранслируемая 5'-лидерная область длиной 400 п. н. 5'-лидерная РНК может сворачиваться в 3 шпилечные структуры, к-рые могут играть роль терминатора транскрипции, антитерминатора и антиантитерминатора и участвовать в аттенюации транскрипции. В межгенных областях pyrR-pyrP (39 п. н.) и pyrP-pyrB (13 п. н.) нет аттенюирующих участков, найденных в опероне pyr Bacillus subtilis. Показано, что оперон pyr E. faecalis репрессируется урацилом по механизму аттенюации транскрипции в одном сайте терминации в 5'-лидере и что аттенюация опосредована I. США, Dep. Biochem., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН PYR
ТРАНСКРИПЦИЯ
АУТОГЕННАЯ АТТЕНЮАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
5'-ЛИДЕРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ghim, Sa-Youl; Kim, Charles C.; Bonner, Eric R.; D'Elia, John N.; Grabner, Gail K.; Switzer, Roert L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.950

Витрещак, А. Г.
Компьютерный анализ регуляторных сигналов в бактериальных геномах. Аттенюаторы оперонов метаболизма ароматических аминокислот [Текст] / А. Г. Витрещак, М. С. Гельфанд // Молекул. биол. - 2000. - Т. 34, N 4. - С. 545-552 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Предсказаны аттенюаторы оперона метаболизма ароматических аминокислот 'гамма'-подкласса протео бактерий: Salmonella typhi, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Xanthomonas campestris, а также хламидии Chlamydia trachomatis. Построены альтернативные вторичные структуры мРНК, определяющие выбор пути транскрипции, а также связанный с ними регуляторный лидерный пептид. Для предсказания использовано сравнение с гомологичными оперонами Escherichia coli. Показано, что этот регуляторный механизм имеет место в оперонах trp (триптофановом), phe (фенилаланиновом), а также в опероне pheST, кодирующем большую и малую субъединицы фенилаланин-тРНК-синтетазы у рассмотренных нами 'гамма'-протеобактерий. Предсказаны вторичные структуры мРНК ряда энтеробактерий, кодируемые лидерной областью tnaAB оперона и гипотетически играющие роль в 'ро'-зависимой аттенюации. Россия, Ин-т проблем передачи информации РАН, Москва, 101447. Библ. 13

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ОПЕРОНЫ
TNAAB
АНАЛИЗ
ПРОТЕОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Гельфанд, М.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.237

A 5' RNA stem-loop participates in the transcription attenuation mechanism that controls expression of the Bacillus subtilis trpEDCFBA operon [Text] / Subita Sudershana [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 18. - P5742-5749 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: 5'-шпилька РНК участвует в механизме аттенюации транскрипции, контролирующем экспрессию оперона trpEDCFBA Bacillus subtilis
Аннотация: Кроме антитерминатора и терминатора, на самом 5'-конце лидерного транскрипта оперона trpEDCFBA Bacillus subtilis имеется шпилька, делеция к-рой значительно усиливает экспрессию трансляционного слияния trpE'-'lacZ и уменьшает способность регулировать транскрипцию в ответ на триптофан. Введение набора точечных мутаций в 5'-шпильку показало, что ее последовательность и вторичная структура важны для регуляторной ф-ции и что компенсаторные мутации, восстанавливающие спаривание оснований, частично восстанавливают нормальный уровень экспрессии. Установлено, что 5'-шпилька функционирует в регуляторном пути, зависящем от аттенюаторного белка TRAP. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что 5'-шпилька повышает сродство TRAP к лидерной РНК trp в 4-5 раз, т. е. 5'-шпилька взаимодействует с TRAP. Делеция шпильки усиливает сквозную транскрипцию, так что 5'-шпилька участвует в механизме аттенюации. С использованием олигонуклеотида, комплементарного сегменту 5'-шпильки, доказано, что образование 5'-шпильки требуется для правильного контроля аттенюации оперона trp. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TRPEDCFBA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ОПЕРОНА TRPEDCFBA
5'-ШПИЛЬКА
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sudershana, Subita; Du, Hansen; Mahalanabis, Madhumita; Babitzke, Paul

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.263

Craster, Heather L.
End-product control of expression of branched-chain amino acid biosynthesis genes in Streptomyces coelicolor A3(2): Paradoxical relationships between DNA sequence and regulatory phenotype [Text] / Heather L. Craster, Chris A. Potter, Simon Baumberg // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 9. - P2375-2384 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Контроль экспрессии генов биосинтеза аминокислот с разветвленной цепью конечным продуктом реакции у Streptomyces coelicolor A3(2): парадоксальные взаимосвязь между последовательностью ДНК регуляторным фенотипом
Аннотация: Проанализирована структура участков последовательности ДНК перед генами ilvBNC, ilvD, leuA, leuB, ilvE и leuCD Streptomyces coelicolor A3(2). Установлено, что только перед генами ilvB и leuA находятся классические аттенюаторные системы - короткие ORF с "бегущими" кодонами Ile/Val/Leu и Leu, соответственно. Все рассматриваемые участки ДНК, будучи объединенными с репортерным геном катехолдиоксигеназы xylE в низкокопийной плазмиде pIJ2839 подавляют активность XylE в присутствии всех трех аминокислот с разветвленной цепью. Замена в Ile/Val/Leu и Leu триплетов на другие аминокислоты в аттенюаторных пептидах для ilvB оказалась безразличной, а для leuA в ряде опытов наблюдается изменение регуляторного фенотипа дикого типа. Полагают, что в системе ilv/leu S. coelicolor функционирует неизвестный регуляторный механизм отличный от аттенюации и ненадежно делать вывод о типе регуляторного механизма, исходя только из гомологии последовательностей. Великобритания, Sch. Biol., Univ. Leeds LS2 9JT. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АМИНОКИСЛОТ
РЕГУЛЯЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ С РАЗВЕТВЛЕННОЙ ЦЕПЬЮ
БИОСИНТЕЗ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
Potter, Chris A.; Baumberg, Simon

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.225

trp RNA-binding attenuation protein-5' stem-loop RNA interaction is required for proper transcription attenuation control of the Bacillus subtilis trpEDCFBA operon [Text] / Hansen Du [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 7. - P1819-1827 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Взаимодействие связывающегося с РНК trp белка аттенюации с 5'-шпилькой РНК требуется для правильного контроля аттенюации транскрипции оперона trpEDCFBA Bacillus subtilis
Аннотация: Показано, что в механизме аттенюации транскрипции оперона trp Bacillus subtilis участвуют не только 2 шпилечные структуры (ШС), способные образовывать антитерминатор и терминатор, но и 5'-ШС, расположенная на самом 5'-конце лидерного транскрипта trp. Эта 5'-ШС повышает сродство регуляторного белка TRAP (I) к лидерной РНК trp. Картирование структуры РНК показало, что 5'-ШС состоит из нижнего стебля длиной 3 п.н., асимметричной внутренней петли с плечами длиной 5 и 2 н., верхнего стебля длиной 6 п.н. и петли длиной 6 н. на вершине. Футпринтинг обнаружил взаимодействие I с 5'-ШС, к-рое зависит от числа повторов (Г/У)АГ, расположенных с 3'-стороны в транскрипте. Анализ экспрессии трансляционных слияний trpE'-lacZ продемонстрировал, что взаимодействие 5'-ШС с I требуется для правильной регуляции оперона trp. Найдено, что 5'-ШС уменьшает число повторов (Г/У)АГ, требующихся для стабильной ассоциации I с лидерной РНК trp. Таким образом, взаимодействие I с 5'-ШС повышает вероятность того, что I вовремя свяжется с повторами (Г/У)АГ и блокирует образование антитерминатора. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TRP EDCFBA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ IRAP
РНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АТТЕНЮАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Du, Hansen; Yakhnin, Alexander V.; Dharmaraj, Subramanian; Babitzke, Paul

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.295

Yanofsky, Charles.
Transcription attenuation: Once viewed as a novel regulatory strategy [Text] / Charles Yanofsky // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 1. - P1-8 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная аттенюация: регуляторная стратегия, когда-то рассматривавшаяся как новая
Аннотация: Обзор. Описана история обнаружения феномена аттенюации транскрипции (АТ) в опероне trp Escherichia coli. Рассмотрены примеры регуляции по механизму АТ (АТ при участии рибосом в опероне trp E. coli, AT при участии связывающихся с РНК белков в оперонах bgl и S10 E. coli и trp и pyr Bacillus subtilis, а также опосредованное трансляцией ингибирование Rho-зависимой терминации в опероне tna E. coli). Обсуждаются преимущества регуляции по механизму АТ и возможное происхождение этого механизма. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 76

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ИСТОРИЯ ВОПРОСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.173

The chloramphenicol-inducible catB gene in Agrobacterium tumefaciens is regulated by translation attenuation [Text] / Elizabeth J. Rogers [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 15. - P4296-4300 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Индуцируемый хлорамфениколом ген catB Agrobacterium tumefaciens регулируется путем аттенюации трансляции
Аннотация: Штаммы C58, A136 и BG53 Agrobacterium tumefaciens устойчивы к хлорамфениколу и содержат ген catB. Активность хлорамфениколацетилтрансферазы в этих штаммах индуцируется хлорамфениколом. В штамме BG53 экспрессия гена catB регулируется по механизму аттенюации трансляции, подобному механизмам регуляции индуцибельных генов catA у грамоположительных бактерий и гена cmlA, обеспечивающего устойчивость к хлорамфениколу у Pseudomonas sp. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Maryland Baltimore Country, Baltimore, MD 21250. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ CATB
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rogers, Elizabeth J.; Sayeedur, Rahman M.; Hill, Russell T.; Lovett, Paul S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.198

Gollnick, Paul.
Transcription attenuation [Text] / Paul Gollnick, Paul Babitzke // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2002. - Vol. 1577, N 2. - P240-250 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Аттенюация транскрипции
Аннотация: В обзоре рассмотрены механизмы регуляции элонгации транскрипции, которые контролируют экспрессию генов бактерий в ответ на изменения окружающей среды. Оба механизма - аттенюация и антитерминация - включают контроль образования терминаторной структуры в РНК-транскрипте перед структурным геном или опероном. Аттенюация транскрипции многих оперонов биосинтеза аминокислот у энтеробактерий контролируется рибосомами, транслирующими лидерные пептиды. РНК-связывающие белки регулируют аттенюацию в грамположительных бактериях, таких как Bacillus subtilis. Связывание тРНК с лидерной РНК также влияет на антитерминацию транскрипции генов различных аминоацил-тРНК-синтетаз и некоторых биосинтетических генов грамположительных бактерий. В аттенюации транскрипции опосредовано участвуют и антисмысловые РНК, которые контролируют копийность ряда плазмид. США, Dep. Biol. Sci., St. Univ. New York, Buffalo, NY 14260. Библ. 78

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
АТТЕНЮАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
АНТИТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Babitzke, Paul

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.71

Attenuation of estrogen receptor 'альфа'-mediated transcription through estrogen-stimulated recruitment of a negative elongation factor [Text] / Sarah E. Aiyar [et al.] // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 17. - P2134-2146 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Ослабление транскрипции, опосредованной эстрогеновым рецептором 'альфа', за счет стимулируемого эстрогенами рекрутирования негативного фактора элонгации
Аннотация: Сигнальный путь, запускаемый эстрогеновым рецептором 'альфа'(ER'альфа'), является ключевым для развития и функционирования молочной железы, а также для подавления развития рака молочной железы. ER'альфа' действует на экспрессию генов при посредничестве множества коактиваторов и корепрессоров, большинство из которых модифицируют структуру хроматина и/или влияют на сборку регуляторных комплексов на стадии инициации транскрипции. Описали новый механизм аттенюации активности ER'альфа'. Показали, что кофактор BRCA1 (COBRA1) - интегральная субъединица негативного фактора элонгации (NELF) человека прямо связывается с ER'альфа' и подавляет зависимую от ER'альфа' транскрипцию. Снижение содержания эндогенного NELF в клетках рака молочной железы при помощи РНК-интерференции приводит к усилению ER'альфа'-зависимой транскрипции и пролиферации клеток. Методом иммунопреципитации хроматина показали, что рекрутирование COBRA1 и др. субъединиц NELF на промоторы, чувствительные к ER'альфа' сильно стимулируется при обработке клеток эстрогенами. COBRA1 не влияет на эстроген-зависимую сборку транскрипционных комплексов на регулируемых ER'альфа' промоторах, но вызывает остановку РНК-полимеразы II в прилежащем к промотору участке. Т. обр., описан новый корепрессор ядерных рецепторов, который модулирует ER'альфа'-зависимую экспрессию генов путем остановки РНК-полимеразы II. США, Dep. Biochem. Molec. Genet., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908-0733. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕНЫ
АТТЕНЮАЦИЯ
КОРЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ER'АЛЬФА'-ЗАВИСИМАЯ
НЕГАТИВНАЯ МОДУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ОСТАНОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aiyar, Sarah E.; Sun, Jian-long; Blair, Ashley L.; Moskaluk, Christopher A.; Lu, Yun-zhe; Ye, Qi-nong; Yamaguchi, Yuki; Mukherjee, Amitava; Ren, Da-ming; Handa, Hiroshi; Li, Rong

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.08-04Б1.67

Imparting temperature sensitivity and attenuation in ferrets to A/Puerto Rico/8/34 influenza virus by transferring the genetic signature for temperature sensitivity from cold-adapted A/Ann Arbor/6/60 [Text] / Hong Jin [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P995-998 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Придание [штамму] A/Puerto Rico/8/34 вируса гриппа температурочувствительности и аттенюированности [при заражении] хорьков путем переноса генетических [детерминант] температурочувствительности из адаптированного к холоду [штамма] A/Ann Arbor/6/60
Аннотация: Четыре локуса температурочувствительности (s) из генных сегментов PB1 и РВ2 адаптированного к холоду штамма A/Ann Arbor/6/60 вируса гриппа, используемого для получения вакцины против вируса гриппа А - FluMist, ввели в штамм A/Puerto Rico/8/34. Рекомбинантный вирус проявляет фенотип tsuatt, сходный с фенотипом донорного штамма, и может использоваться для приготовления инактивированной вакцины против потенциальных пандемических штаммов вируса гриппа А. США, MedImmune Vaccines, Inc., Mountain View, CA 94043. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
A/PUERTO RICO/8/34
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АТТЕНЮАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ШТАММ A/ANN ARBOR/6/60
ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Jin, Hong; Zhou, Helen; Lu, Bin; Kemble, George

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.56

Silva, R. F.
Expansion of a unique region in the Marek's disease virus genome occurs concomitantly with attenuation but is not sufficient to cause attenuation [Text] / R. F. Silva, S. M. Reddy, B. Lupiani // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P733-740 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспансия уникальной области генома вируса болезни Марека происходит параллельно с аттенюацией, но недостаточна для того, чтобы привести к аттенюации
Аннотация: В геноме вируса болезни Марека (MDV) есть 2 расположенных в направлении голова к хвосту копии повтора длиной 132 п.н. При пассировании MDV в культуре клеток происходит аттенюация вируса, а число копий повтора увеличивается с 2 до 20 и более. Роль этого повтора к аттенюации изучали с использованием 5 космидных клонов, перекрывающих весь геном MDV, для реконструкции инфекционного вируса (rMd5). Введение мутаций в соотв. космиды позволило получить инфекционные вирусы, которые не содержат повтора 132 п.н. - rMd5'ДЕЛЬТА'132 и содержат по 9 копий повтора в прямой - rMd5(9-132) и обратной - rMd5('ДЕЛЬТА'B2). В случае rMd5(9-132) и rMd(rev9-132) популяции вирусов содержали от 3 до 20 и более копий повтора. Основная форма мРНК размером 1,8 т.н., содержащая 2 копии повтора, выявлена в клетках, зараженных Md5 дикого типа и rMd5, но отсутствует в клетках, зараженных rMd5('ДЕЛЬТА'132) rMd5(9-132), rMd5(rev9-132) или зараженных аттенюированными MDV. РНК, транскрибируемые с области повтора, в области rMd5(9-132) и rMd(rev9-132), очень похожи на РНК, транскрибируемые с генома аттенюированного вируса. При заражении однодневных цыплят все вирусы вызывали различные поражения. Т. обр., только экспансии повтора 132 п.н., которая сопровождает аттенюацию MDV, недостаточно для аттенюации. США, Avian Disease Oncol. Lab., Agricultural Res. Service, U. S. Dep. Agriculture, East Lansing, MI 48823. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПОВТОР 132 П.Р.
АТТЕНЮАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reddy, S.M.; Lupiani, B.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска