Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН CD4<.>)
Общее количество найденных документов : 277
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.77

    Morrison, William J.
    Enhanced T-helper cell function following CD4 modulation [Text] / William J. Morrison, Halina Offner, Arthur A. Vandenbark // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P392-400 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Повышенная функция T-хелперов после CD4 модуляции
Аннотация: Т-клетки крыс и мышей после обработки ганглиозидом GM1 не экспрессировали CD4 молекулы, а культивирование их в среде с добавлением антисенсорных олигодезоксинуклеотидов, комплементарных к мРНК СD4, приводило к снижению уровня CD4 на 45%, но не пролонгировало общей СD4 модуляции при предв. обработке GM1. Методом нозерн блота установили, что модуляция под влиянием GM1 и антисенсорных олигодезоксинуклеотидов имеет различную природу. Изменение экспрессии CD4 молекул под влиянием обоих компонентов приводило к повышению пролиферации клеток и усилению ГЗТ в ответ на распространенные антигены. Считают, что селективное снижение экспрессии CD4 молекул ведет к повышению антигенспецифического T-клеточного ответа. США, Neuroimmunology Res. Lab., Vet. Adm., Med. Ctr, Portland. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕН CD4
МОДУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Offner, Halina; Vandenbark, Arthur A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.78

   
    LFA-1-mediated antigen-independent T cell adhesion is regulated by CD4 and p56{lck} tyrosine kinase [Text] / Fabienne Mazerolles [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5670-5679 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: LFA-1-опосредуемая антиген-независимая адгезия T-клеток регулируется CD4 и p56{lck} тирозинкиназой
Аннотация: С использованием различных клеточных линий-трансфектантов исследовали роль CD 4 и p56{lck} тирозинкиназы в регуляции LFA-1-опосредуемой адгезии Т-клеток к В-лимфоцитам и фибробластам, экспрессирующим ICAM-1 и HLA-DR. Хотя трансфекция CD4 в Т-клеточные линии HUT-78, экспрессирующие CD4 с низкой плотностью, незначительно модифицирует их максимальное связывание с В-клетками и фибробластами, она делает LFA-1-зависимую адгезию чувствительной к ингибированию анти-CD4 антителами, gp160 оболочки вируса иммунодефицита человека и 12-членным пептидом, соответствующим 35-46 последовательности 'бета'1 домена молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II. Адгезия нетрансфицированной HUT-78 Т-клеточной линии к В-клеткам стабильна в течение более 60 мин, в то время как трансфекция CD4 приводит к временной адгезии. Адгезия CD4{+} Т-клеток к В-клеткам, не экспрессирующим антигены класса II, также стабильна. CD4-зависимое изменение адгезии требует ассоциации CD4 с p56{lck}, так как мутантные формы CD4 неспособны связывать p56{lck}. Гербимицин A, ингибитор тирозинкиназы, отменяет эффект трансфекции CD4 на адгезию. Т. обр., антиген-независимая адгезия CD4{+} Т-клеток м. б. быстро отменена в результате взаимодействия CD4 с молекулой ГКГС класса II и активации p56{lck}. Франция, Necker Hosp. Sick Child., Paris. Библ. 66
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ВЗАИМНАЯ АДГЕЗИЯ
АНТИГЕН CD4
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mazerolles, Fabienne; Barbat, Christiane; Meloche, Sylvain; Gratton, Sophie; Soula, Mahdhia; Fagard, Remi; Fischer, Siegmund; Hivroz, Claire; Bernier, Jacques; Sekaly, Rafick P.; Fischer, Alain
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.152

   
    CD4{+} versus CD8{+} cells from IL-2 deficient mice [Text] / A. Schimpl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P433 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различное костимулирующее действие антител против CD28 на CD4{+} и CD8{+} клетки от мышей, дефицитных по интерлейкину-2
Аннотация: Блокирование антигенов CD8 на T-лимфоцитах приводит к активации их через CD3 комплекс. CD4{+} и СD8{+} T-лимфоциты от мышей, дефицитных по интерлейкину-2 культивировали в присутствии антител против CD28. Показано, что CD4{+} Т-лимфоциты от нормальных и дефицитных мышей подвергались одинаковой стимуляции антителами против интерлейкина-4 или свободные рецепторы для интерлейкина-4 не подавляли стимуляции. СD8{+} T-лимфоциты дефицитных мышей не подвергались стимуляции антителами против CD28, к-рая восстанавливалась добавлением интерлейкина-2. Германия, Inst. Virology and Immunology, Univ. Wurzburg
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕН CD4
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD28
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schimpl, A.; Berberich, I.; Erb, K.; Kramer, S.; Horak, I.; Huning, T.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.35

   
    Human CD4 restores normal T cell development and function in mice deficient in murine CD4 [Text] / Yuk M. Law [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1233-1242 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: CD4 человека восстанавливает нормальное развитие и функцию T-лимфоцитов у мышей, дефицитных по CD4 мыши
Аннотация: Исследовали способность корецептора человека функционировать у мыши. С этой целью получены трансгенные мыши, экспрессирующие CD4 человека (чCD4) на генетической основе CD4-дефицитных мышей (мCD4-/-). чCD4 физиологически активен на этапах развития от тимоцитов до зрелых функционально активных T-лимфоцитов. Исследуя экспансию и делецию специфических U['бета'] Т-клеточных семейств у мутантных мышей с чCD4 и без него, показали, что чCD4 может участвовать в положительной и отрицательной селекции. Зрелые чCD4{+} клетки также обнаружены на периферии. Они восстанавливают рестриктированный по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса II аллореактивный и антигенспецифический Т-клеточный ответ, дефицитный у мCD4(2/-)-мышей. Кроме того, эти чCD4-восстановленные мыши способны генерировать вторичный IgG гуморальный ответ, соответствующий генерируемому мCD4 мышами дикого типа. чCD4{+}-мыши м. б. использованы для изучения патогенеза синдрома приобретенного иммунодефицита человека. США, Howard Hughes Med. Inst., Sch. Med., Yale Univ., New Haven, CT 06510. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕН CD4
РОЛЬ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Law, Yuk M.; Yeung, Rae S.M.; Mamalaki, Clio; Kioussis, Dimitris; Mak, Tak W.; Flavell, Richard A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.033

   
    Fresh human blood contains presumptive dendritic cells that express CD4 [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Una O'Doherty [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Свежая кровь содержит презумптивные дентритные клетки с экспрессией CD4
Аннотация: Исследовали антигенный фенотип и функциональные х-ки дентритных клеток (ДК), выделенных из свежей крови. Очистку популяции ДК проводили путем удаления Т-клеток в р-ции Е-розеткообразования и адгезии моноцитов к покрытой 'гамма'-глобулином поверхности. Тестирование с антителами против CD3, CD14, CD16 и др. обнаружило экспрессию только антигена CD4 на поверхности выделенных ДК. После 36 ч культивирования свежих ДК получали культуру с характерной морфологией ДК и выраженной иммуностимулирующей способностью. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН CD4
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Doherty, Una; Cameron, Paul; Kopeloff, Iris; Gezelter, Stuart; Peng, Michael; Pope, Melissa; Bhardwaj, Nina; Steinman, Ralph M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.152

    Hiller, Susanne.
    Cell-surface expression as well as intracellular protein levels of the CD4 antigen are downmodulated by the HIV-1 NEF protein [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Susanne Hiller, Sundararajan Venkatesan // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P48 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия на поверхности клетки и внутриклеточный уровень антигена CD4 негативно модулируются белком Nef ВИЧ-1
Аннотация: Клетки HeLa трансфицировали плазмидами, экспрессирующими антиген CD4 (I) и норм. или мутантные белки Nef ВИЧ-1 (II). Число клеток, экспрессирующих I на поверхности, уменьшается в 10 раз при трансфекции геном норм. II. Это сопровождается умеренным понижением внутриклеточ. уровня I. II не влияет на экспрессию мутанта I, задерживающегося в эндоплазматич. сети, антигена CD8 (III) и химерных белков, состоящих из внеклеточ. домена III и внутриклеточ. домена I. Мутант II с дефектом в N-концевом участке, ответственном за миристоилирование II, вызывает норм. негативную регуляцию I. Мутант с изменением внутреннего потенциально инициаторного кодона Met не влияет на экспрессию I. Высказано предположение, что в регуляции I участвует немиристоилированная, более короткая форма II. США, Lab. of Molec. Biol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНАЯ/ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК NEF ВИРУСНЫЙ
НЕГАТИВНО-МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HELA
ЧЕЛОВЕК
MUTANT NEF PROTEINS

Доп.точки доступа:
Venkatesan, Sundararajan
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.283

   
    VPU affects the ability of HIV-1 to replicate and form syncytia in cells expressing high levels of CO4 [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Nathaniel R. Landau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P50, 1 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Ген] vpu влияет на способность ВИЧ-1 реплицироваться с образованием синцитиев в клетках, экспрессирующих высокие уровни CD4
Аннотация: Сконструированы провирусы ВИЧ-1 vpu{+} и vpu{-}. В клетках (Кл) с ВИЧ-1 vpu{-} содержание gag{p24} (I) повышено в 4 раза, но кол-во I в супернатанте понижено в 6-8 раз (по сравнению с vpu{+}). При котрансфекции Кл провирусной ДНК ВИЧ-1 вместе с вектором, экспрессирующим CD4 (II), найдено, что гликопротеин gp160 (III) экспрессируется эффективно в присутствии II только в случае вируса vpu{+}. Мутации vpu не влияют на скорость процессинга др. компонентов ВИЧ-1, но уменьшают кол-во вновь синтезированного I. При отсутствии II в продуцирующих ВИЧ-1 Кл ген vpu не влияет на образование синцитиев с Кл CD4{+}. В присутствии возрастающих кол-в II число синцитиев, образуемых Кл с вирусом vpu{-}, уменьшается в 4 раза из-за блокирования процессинга III. Эти данные позволяют предположить, что ген vpu помогает ВИЧ-1 эффективно реплицироваться в Кл с высоким отношением кол-в II и III. США, Aaron Diamond AIDS Research Center, New York. Библ. 2
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕН VPU
СИНЦИТИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Landau, Nathaniel R.; Lenburg, Marc E.; Paxton, William
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.61

    Maroun, Christiane R.
    Distinct roles for CD4 and CD8 as co-receptors in T cell receptor signalling [Text] / Christiane R. Maroun, Michael Julius // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P959-966 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Различная роль CD4 и CD8 как корецепторов в передаче сигнала через T-клеточный рецептор
Аннотация: Предварительная обработка CD4{+} T-клеток лимфатических узлов мышей BALB/c моноклональными антителами, специфичными для CD4, приводила к 10-ти кратному подавлению синтеза ДНК, индуцированному антителами к 'альфа''бета'T-клеточному рецептору (TКР). Подобный эффект отсутствовал при обработке специфическими антителами CD8{+} T-лимфоцитов. Обработка анти-CD4 антителами не приводила к изменению ранних активационных событий (фосфорилирование тирозина, мобилизация Ca{2+}) в T-клетках под влиянием антител к TКР. CD4{+} и CD8{+} клетки содержат сходный уровень клеточной протеинтирозинкиназы p56{lck}, но данный мессенджер связан в 10 раз больше с CD4, чем с CD8 молекулами. Только в CD4{+} T-клетках при обработке антителами к TКР появлялась фракция p56{lck}, не ассоциированная с CD4 молекулой и обладающая сниженной подвижностью в полиакриламидном геле. Канада, Wellesley Hosp. Res. Inst., Toronto, Ontario. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Julius, Michael
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.130

   
    CD4 and CD8 expression by human and mouse thymic dendritic cells [Text] / Ken Winkel [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P93-99 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Экспрессия CD4 и CD8 человеческими и мышиными дендритными клетками тимуса
Аннотация: Через ряд стадий последовательной клеточной сепарации выделили дендритные клетки (ДК) из тимуса детей, к-рых оперировали по поводу врожденного порока сердца, и мышей линии C57BL/6J Wehi и определили на них экспрессию CD4 и CD8 молекул. Из тимуса человека и мышей выделили ДК со сходной концентрацией (около 1 ДК на 10 000 тимоцитов). ДК имели характерные для них признаки и экспрессировали CD11c молекулы. Человеческие тимические ДК экспрессировали высокий уровень CD4, при низкой концентрации CD8 антигена. Реципрокная экспрессия этих молекул обнаружена на ДК тимуса мышей. Считают, что высокая экспрессия CD4 молекул на ДК тимуса человека может иметь значение в патогенезе ВИЧ-инфекции. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТИМИЧЕСКИЕ
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
ЭКСПРЕССИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winkel, Ken; Sotzik, Frank; Vremec, David; Cameron, Paul U.; Shortman, Ken
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.408

   
    Selection of enhanced GP120-binding variants of human CD4 displayed on bacteriophage M13 [Text] / Bruce L. Roberts [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P168 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Отбор вариантов CD4 человека с повышенным связыванием GP120, экспонированных на бактериофаге М13
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD4
ПОВЫШЕННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ GP120
ОТБОР ВАРИАНТОВ
БАКТЕРИОФАГ М13
ЭКСПОНИРОВАНИЕ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Roberts, Bruce L.; Burghoff, Robert; Kent, Rachel B.; Barniak, Vicki L.; Markland, William; Ladner, Robert C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.135

    Benoist, Christophe.
    The end of a frustrating search [Text] / Christophe Benoist, Diane Mathis // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 9. - P821-823 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Завершение непродуктивной фазы исследования
Аннотация: В процессе T-клеточной дифференцировки изменяется экспрессия CD4 молекулы на поверхности клеток. По мере созревания T-клеток в тимусе на разных стадиях дифференцировки тимоциты неоднократно теряют и вновь приобретают этот маркер. Установлено, что отмена экспрессии CD4 гена осуществляется сайленсером. Этот элемент локализован в первом интроне CD4 гена. Сайленсер функционирует, по крайней мере, на двух стадиях T-клеточной дифференцировки. Он ответственен за временную отмену экспрессии CD4 при превращении наиболее ранних T-клеточных предшественников в CD4{-}CD8{-} клетки, а также - за необратимое выключение CD4 экспрессии после положительной селекции, когда CD4{+}CD8{+} тимоциты дифференцируются в CD4{-} CD8{+} клетки. Идентификация сайленсерного элемента, отменяющего экспрессию гена CD4 на специфических стадиях дифференцировки тимоцитов может помочь решению важной проблемы иммунологии, а именно: установлению механизма коммитирования T-клеточных субпопуляций. Поскольку ранее сайленсеры обнаружены у низших эукариот, выявление CD4{+} сайленсера у млекопитающих может способствовать изучению механизмов эволюционной дивергенции эукариот. Франция, Inst. Chim. Biol., Strasbourg. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ
САЙЛЕНСЕР
ЛИМФОЦИТЫ T
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mathis, Diane
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.349

   
    LFA-1-mediated antigen-independent T cell adhesion is regulated by CD4 and p56{lck} tyrosine kinase [Text] / Fabienne Mazerolles [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5670-5679 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: LFA-1-опосредуемая антиген-независимая адгезия T-клеток регулируется CD4 и p56{lck} тирозинкиназой
Аннотация: С использованием различных клеточных линий-трансфектантов исследовали роль CD 4 и p56{lck} тирозинкиназы в регуляции LFA-1-опосредуемой адгезии Т-клеток к В-лимфоцитам и фибробластам, экспрессирующим ICAM-1 и HLA-DR. Хотя трансфекция CD4 в Т-клеточные линии HUT-78, экспрессирующие CD4 с низкой плотностью, незначительно модифицирует их максимальное связывание с В-клетками и фибробластами, она делает LFA-1-зависимую адгезию чувствительной к ингибированию анти-CD4 антителами, gp160 оболочки вируса иммунодефицита человека и 12-членным пептидом, соответствующим 35-46 последовательности 'бета'1 домена молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II. Адгезия нетрансфицированной HUT-78 Т-клеточной линии к В-клеткам стабильна в течение более 60 мин, в то время как трансфекция CD4 приводит к временной адгезии. Адгезия CD4{+} Т-клеток к В-клеткам, не экспрессирующим антигены класса II, также стабильна. CD4-зависимое изменение адгезии требует ассоциации CD4 с p56{lck}, так как мутантные формы CD4 неспособны связывать p56{lck}. Гербимицин A, ингибитор тирозинкиназы, отменяет эффект трансфекции CD4 на адгезию. Т. обр., антиген-независимая адгезия CD4{+} Т-клеток м. б. быстро отменена в результате взаимодействия CD4 с молекулой ГКГС класса II и активации p56{lck}. Франция, Necker Hosp. Sick Child., Paris. Библ. 66
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ВЗАИМНАЯ АДГЕЗИЯ
АНТИГЕН CD4
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mazerolles, Fabienne; Barbat, Christiane; Meloche, Sylvain; Gratton, Sophie; Soula, Mahdhia; Fagard, Remi; Fischer, Siegmund; Hivroz, Claire; Bernier, Jacques; Sekaly, Rafick P.; Fischer, Alain
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.162

   
    Deletion of T lymphocytes in human CD4 transgenic mice induced by HIV-gp120 and gp120-specific antibodies from AIDS patients [Text] / Zhi-qin Wang [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1553-1557 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Делеция T-лимфоцитов у трансгенных по CD4 человека мышей под влиянием gp120 ВИЧ и специфичных к gp120 антител от больных СПИДом
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОЛИЧЕСТВО
АНТИГЕН CD4
РОЛЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP120
ВЛИЯНИЕ
АНТИТЕЛА
К GP120
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhi-qin; Orlikowsky, Thorsten; Dudhane, Anita; Mittler, Robert; Blum, Michelle; Lacy, Elizabeth; Riethmuller, Gert; Hoffmann, Michael K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.106

    Mehta, Ravidra L.
    Synthetic peptides of human CD4 enhance binding of immunoglobulins to monocyte/macrophage cells [Text]. II. Mechanisms of enhamcement / Ravidra L. Mehta, Petar Lenert, Maurizio Zanetti // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 1. - P146-154 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Синтетические пептиды человеческого CD4 повышают связывание иммуноглобулинов с моноцитарно-макрофагальными клетками. II. Механизм усиления
Аннотация: Синтетические пептиды, соответствующие аминокислотным остаткам 21-49 внеклеточного домена CD4 человека, связывают иммуноглобулины, комплексы антиген-антитело и повышают захват агрегированных иммуноглобулинов моноцитарно-макрофагальными U937 клетками. В этом процессе участвуют Fc-рецепторы и клеточный поверхностный антиген CD4, что показано с использованием моноклональных антител к этим структурам, моносиалоганглиозида GM1, модулирующего поверхностный CD4, и CD4{+} моноцитарно-макрофагальной клеточной линии MM-6. Считают, что поверхностная CD4 молекула взаимодействует с Fc-рецептором в захвате агрегированного иммуноглобулина и комплекса антиген-антитело. США, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИГЕН CD4
РЕЦЕПТОРЫ
FC
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОНОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lenert, Petar; Zanetti, Maurizio
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.356

    Sanfridson, Annika.
    The simian immunodeficiency virus nef protein promotes degradation of CD4 in human T cells [Text] / Annika Sanfridson, Bryan R. Cullen, Carolyn Doyle // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P3917-3920 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок вируса иммунодефицита обезьян nef вызывает деградацию CD4{+} антигена в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: Определяли биосинтез и экспрессию в культивируемых Т-лимфоцитах человека культивируемой линии CEM-SS с встроенным геном nef вируса иммунодефицита обезьян. Показано, что в клетках CEM-SS значительно снижен уровень CD4 антигена по сравнению с другими линиями СЕМ с встроенными генами неретровирусной природы, за счет избирательного снижения его синтеза. Обработка клеток CEM-SS хлорохином и примаквином предотвращает их деградацию и снижение уровня CD4 антигена. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛКОВЫЙ АНТИГЕН NEF
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
РАЗРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cullen, Bryan R.; Doyle, Carolyn
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.467

   
    Deletion of T lymphocytes in human CD4 transgenic mice induced by HIV-gp120 and gp120-specific antibodies from AIDS patients [Text] / Zhi-qin Wang [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1553-1557 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Делеция T-лимфоцитов у трансгенных по CD4 человека мышей под влиянием gp120 ВИЧ и специфичных к gp120 антител от больных СПИДом
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОЛИЧЕСТВО
АНТИГЕН CD4
РОЛЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP120
ВЛИЯНИЕ
АНТИТЕЛА
К GP120
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhi-qin; Orlikowsky, Thorsten; Dudhane, Anita; Mittler, Robert; Blum, Michelle; Lacy, Elizabeth; Riethmuller, Gert; Hoffmann, Michael K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.121

    Maroun, Christiane R.
    Distinct roles for CD4 and CD8 as co-receptors in T cell receptor signalling [Text] / Christiane R. Maroun, Michael Julius // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P959-966 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Различная роль CD4 и CD8 как корецепторов в передаче сигнала через T-клеточный рецептор
Аннотация: Предварительная обработка CD4{+} T-клеток лимфатических узлов мышей BALB/c моноклональными антителами, специфичными для CD4, приводила к 10-ти кратному подавлению синтеза ДНК, индуцированному антителами к 'альфа''бета'T-клеточному рецептору (TКР). Подобный эффект отсутствовал при обработке специфическими антителами CD8{+} T-лимфоцитов. Обработка анти-CD4 антителами не приводила к изменению ранних активационных событий (фосфорилирование тирозина, мобилизация Ca{2+}) в T-клетках под влиянием антител к TКР. CD4{+} и CD8{+} клетки содержат сходный уровень клеточной протеинтирозинкиназы p56{lck}, но данный мессенджер связан в 10 раз больше с CD4, чем с CD8 молекулами. Только в CD4{+} T-клетках при обработке антителами к TКР появлялась фракция p56{lck}, не ассоциированная с CD4 молекулой и обладающая сниженной подвижностью в полиакриламидном геле. Канада, Wellesley Hosp. Res. Inst., Toronto, Ontario. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Julius, Michael
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.199

   
    Characterization of CD40-deficient mice [Text] / Debra Cockayne [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P372 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика CD40-дефицитных мышей
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
CD40 ДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cockayne, Debra; Muchamuel, Tony; Murray, Rich; Fuchino, Stacy; Kuhn, Ralf; Muller, Werner; Rajewsky, Klaus; Howard, Maureen
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.400

    Novak, Thomas J.
    Preferential association of low molecular weight isoforms of CD45 with the TCR/CD3 complex and the CD4 co-receptor [Text] / Thomas J. Novak, Soon Hong, Kim Bottomly // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P344 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преимущественное связывание низкомолекулярных изоформ CD45 с комплексом TCR/CD3 и с сорецептором CD4
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МАРКЕР CD45
СВЯЗЫВАНИЕ С КОМПЛЕКСОМ CD3/TCR
АНТИГЕН CD4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hong, Soon; Bottomly, Kim
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.162

    Brogdon, Jennifer.
    The interaction of CD4 and class II MHC proteins [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Jennifer Brogdon, Carolyn Doyle // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P340 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие CD4 и белков ГКГС класса II
Аннотация: Продукты мутантных генов ГКГС класса II, содержащих по одной аминокислотной замене в домене 'бета'1 или 'бета'2 белка HLA-DR1, экспрессировали в негативной по классу II линии В-лимфобластов человека совместно с кДНК HLA-DR'альфа'. На взаимодействие с CD4, выявляемое по клеточной адгезии, влияют мутации в домене 'бета'1 HLA-DR1 на позициях 41-55. По данным кристаллографического анализа именно эта область участвует в образовании гетеродимера белка DR1. В др. трансфектантах, полученных на основе антиген-специфических, CD4-зависимых клонов Т-клеток, на связывание мутантных продуктов с CD4, кроме 'бета'1-области 41-55, влияют и мутации в домене 'бета'2. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD4
БЕЛОК ГКГС КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОБЛАСТЫ В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doyle, Carolyn
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)