СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН CD3<.>)

Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.96

Involvement of multiple protein kinases in CD3-mediated activation of human T lymphocytes [Text] / Francesca Chiaffarino [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P39-51 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Вовлечение многих протеинкиназ в CD3-опосредованную активацию человеческих T-лимфоцитов
Аннотация: Изучали роль различных протеинкиназ в активации человеческих T-лимфоцитов в ответ на OKT3 антитела с использованием специфических ингибиторов. Показали, что T-клеточная активация, опосредованная CD3 регулируется взаимодействием многих протеинкиназ, действующих на разных этапах процесса. Главными ферментами являются протеинкиназа C и протеинтирозинкиназа, т. к. их ингибиция полностью блокирует такие проанализированные события, как модуляция поверхностных маркеров, продукция интерлейкина 2 и пролиферация. В процесс активации также вовлекались Ca{2+}-кальмодулин протеинкиназа и миозин легкой цепи киназа. Протеинкиназа A в данной модели в T-активацию не вовлекалась. Италия, Ctr Ricerche Italfarmaco, Via dei Lavoratori, Milano. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD3
УЧАСТИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chiaffarino, Francesca; Biffi, Mauro; Luciano, Anna; Gromo, Gianni; Leoni, Flavio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.165

Immunologic monitoring of renal allografted patients treated with the ior-t3 (anti-CD3) monoclonal antibody. Effects on CD markers and its pharmacokinetics [Text] / J. F. Amador-Perez [et al.] // Inmunologia. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P32-36 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Иммунологический мониторинг среди больных с почечным аллотрансплантатом, которым вводились анти-CD3 моноклональные антитела ior-t3. Влияние на CD-маркеры и фармакокинетика
Аннотация: Изучали влияние анти-CD3 моноклональных антител (мАт) ior-t3 на экспрессию CD-маркеров мононуклеарных клеток периф. крови (МКПК) и фармакокинетику указанных мАт. Данные мАт испытываются в кач-ве иммунодепрессантов при пересадках почек. Через 24 ч после первого введения б-ным мАт ior-t3 наблюдали резкое уменьшение на МКПК экспрессии молекул CD3, CD4 и CD8. Через 2-5 дн. введения мАт ior-t3 процент циркулирующих CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов увеличивался до нормы, однако кол-во CD3{+}-клеток оставалось на уровне 10%. Фармакокинетические х-ки мАт ior-t3 у разл. б-ных имели значит. индивидуальные колебания и были сходны с х-ками мАт ОКТ-3. Библ. 13. Куба, Ctr. Inmunol. Mol., 10400 Habana

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
IOR-T3
АНТИГЕН CD3
МОДУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amador-Perez, J.F.; Ramos, M.; Artiles, V.; Suarez, O.; Garcia, M.; Taqueehel, N.; Aree, S.; Alfonzo, J.P.; Moreno, D.; Cuellar, C.; Bernaza, J.; Herrera, R.; Lage, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.398

MHC class I antigens regulate CD3-induced tyrosine phosphorylation of proteins in T cells [Text] / Jai Dev Dasgupta [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P481-489 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Антигены главного комплекса гистосовместимости класса I регулируют CD3-индуцируемое фосфорилирование тирозина белков в T-клетках
Аннотация: Антигены класса I главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) усиливают Т-клеточный ответ на различные митогенные стимулы. Они ассоциированы c CD3 структурой на этих клетках. В настоящей работе показано, что совместная агрегация этих ГКГС антигенов с CD3 индуцирует значительное повышение Ca{++} ответа в Т-клетках. Для 50% снижения максимального ответа требуется в 5-10 раз больше времени, если антигены ГКГС I перекрестно связывают с CD3. Антигены ГКГС I увеличивают продолжительность CD3-индуцируемого фосфорилирования тирозина некоторых белков. Антигены ГКГС I не зависят от связанного с мембраной белка, тирозинфосфатазы CD45, так как они усиливают CD3-индуцируемый Ca{++} ответ в CD45-дефицитной клеточной линии, Jurkat. В CD45{-} клеточной линии, НРВ, дефектной по CD3 пути передачи сигнала, совместная агрегация антигенов ГКГС I с CD3 не влияет на Ca{++} ответ. Таким образом, влияние антигенов ГКГС класса I на функцию CD3 зависит от способности CD3 передавать сигнал. Перекрестное связывание антигенов ГКГС I с CD3 ингибирует интернализацию CD3. США, Div. Immunogenet., Dept Pathol., Harvard Med. Sch., Dana - Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕН CD3
РОЛЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Dasgupta, Jai Dev; Granja, Clarissa B.; Yunis, Edmond J.; Relias, Valerie

Заявка 2268744 Великобритания, МКИ C12P 21/08,A61K 39/395.

Recombinant antibody having anti-CD3 binding specificity [Текст] / Linda Kay Jolliffe [и др.] ; Celltech Ltd. - № 9318911.6 ; Заявл. 21.12.1990 ; Опубл. 19.01.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела, способные связываться с антителами против CD3
Аннотация: Описан метод получения моноклональных "гуманизированных" антител против рецепторов для антител к CD3 антигену. Новые антитела распознают остатки аминокислот в положениях 23, 24, 49, 71, 73 и 78 тяжелой цепи вариабельной области и в положениях 46, 48, 58 и 71 на легкой цепи вариабельной области иммуноглобулина. Новые антитела могут использоваться для лечения и диагностики

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН CD3
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jolliffe, Linda Kay; Zivin, Robert Allan; Adair, John Robert; Athwal, Diljeet Singh; Celltech Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.500

Immunologic monitoring of renal allografted patients treated with the ior-t3 (anti-CD3) monoclonal antibody. Effects on CD markers and its pharmacokinetics [Text] / J. F. Amador-Perez [et al.] // Inmunologia. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P32-36 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Иммунологический мониторинг среди больных с почечным аллотрансплантатом, которым вводились анти-CD3 моноклональные антитела ior-t3. Влияние на CD-маркеры и фармакокинетика
Аннотация: Изучали влияние анти-CD3 моноклональных антител (мАт) ior-t3 на экспрессию CD-маркеров мононуклеарных клеток периф. крови (МКПК) и фармакокинетику указанных мАт. Данные мАт испытываются в кач-ве иммунодепрессантов при пересадках почек. Через 24 ч после первого введения б-ным мАт ior-t3 наблюдали резкое уменьшение на МКПК экспрессии молекул CD3, CD4 и CD8. Через 2-5 дн. введения мАт ior-t3 процент циркулирующих CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов увеличивался до нормы, однако кол-во CD3{+}-клеток оставалось на уровне 10%. Фармакокинетические х-ки мАт ior-t3 у разл. б-ных имели значит. индивидуальные колебания и были сходны с х-ками мАт ОКТ-3. Библ. 13. Куба, Ctr. Inmunol. Mol., 10400 Habana

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
IOR-T3
АНТИГЕН CD3
МОДУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amador-Perez, J.F.; Ramos, M.; Artiles, V.; Suarez, O.; Garcia, M.; Taqueehel, N.; Aree, S.; Alfonzo, J.P.; Moreno, D.; Cuellar, C.; Bernaza, J.; Herrera, R.; Lage, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.366

Моноклональные антитела ICO-90 и ICO-114 к антигену CD3 зрелых Т-лимфоцитов [Текст] / А. Ю. Барышников [и др.] // Вестн. онкол. науч. центра АМН России. - 1994. - N 4. - С. 6-9 . - ISSN 0869-8910

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD3
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ICO-90
ICO-114
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Барышников, А.Ю.; Заботина, Т.Н.; Достот, Е.; Шмид, М.; Боумселл, Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.227

Моноклональные антитела ICO-90 и ICO-114 к антигену CD3 зрелых Т-лимфоцитов [Текст] / А. Ю. Барышников [и др.] // Вестн. онкол. науч. центра АМН России. - 1994. - N 4. - С. 6-9 . - ISSN 0869-8910

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD3
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ICO-90
ICO-114
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Барышников, А.Ю.; Заботина, Т.Н.; Достот, Е.; Шмид, М.; Боумселл, Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.73

Ebert, E. C.
Activation of human intraepithelial lymphocytes reduces CD3 expression [Text] / E. C. Ebert // Clin. and Exp. Immunol. - 2003. - Vol. 132, N 3. - P424-429 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Активация внутриэпителиальных лимфоцитов человека снижает на них экспрессию молекул CD3
Аннотация: Анализировали фенотип и функциональную активность внутриэпителиальных лимфоцитов (ВЭЛ) человека, выделенных из слизистой оболочки тонкой кишки, в сравнении с CD8{+} лимфоцитами (Лф) периферической крови. Лф в течение трех дней культивировали in vitro с ФГА или моноклональными антителами против CD3. Активация CD3 приводила к одинаковому повышению уровня Ca{2+} в Лф крови и ВЭЛ, но в ВЭЛ концентрация Ca{2+} быстро снижалась через 1 мин после повышения. Возрастание концентрации Ca{2+} в ответ на ФГА в Лф крови было больше, чем в ВЭЛ. Экспрессия ИЛ-2-рецептора на ВЭЛ под влиянием анти-CD3 антител снижалась, по сравнению с Т-Лф крови, хотя под действием ФГА или антител к CD2 не изменялась. При этом секреция ИЛ-2 ВЭЛ и CD8{+} Лф крови, независимо от вида стимулятора, была сходной. Некоторое снижение экспрессии CD3 вследствие интернализации молекул в ответ на анти-CD3 антитела полностью восстанавливалось на Лф крови, в отличие от ВЭЛ. США, Dep. Med., UMDNJ - Robert Wood Johnson Med. Sch., 08903 New Brunswick. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD3
ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.89

Environmental polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHS) enhance allergic inflammation by acting on human basophils [Text] / S. Lubitz [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P257 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Полициклические ароматические углеводороды (PAHs) окружающей среды усиливают аллергическое воспаление, воздействуя на базофилы человека
Аннотация: Образцы крови от лиц, страдающих аллергией на пыльцу березы, инкубировали со стандартизированными PAHs и показали повышенный уровень экспрессии CD63 в базофилах. Синергизм между действием PAHs и rBET v1 зависел от дозы последнего, но не выявили активирования базофилов у здоровых лиц. Бензо['альфа']пирен усиливал выработку IL-4 и IL-8 более значительно, чем фенантрен, и оба нарушали выработку гистамина в отсутствие аллергена. Германия, Div. Envir. Dermatol. & allergy 6SF/TUM, Techn. Univ. Munich

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD3
АКТИВАЦИЯ
БАЗОФИЛЛЫ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Lubitz, S.; Schober, W.; Belloni, B.; Gebauer, G.; Eberlein-Konig, B.; Behrendt, H.; Buters, J.T.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.229

Wu, Henry Yim.
Nasal anti-CD3 antibody ameliorates lupus by inducing an IL-10-secreting CD4{+}CD25{-}LAP{+} regulatory T cell and is associated with down-regulation of IL-17{+}CD{+}ICOS{+}CXCR5{+} follicular helper T cells [Text] / Henry Yim Wu, Francisco J. Quintana, Howard L. Weiner // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6038-6050 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение антител против CD3 через нос улучшает течение волчанки, индуцируя вырабатывающие интерлейкин 10 CD4{+}CD25{-}LAP{+} регуляторные Т-клетки, и ассоциируется со снижением ИЛ-17{+}CD4{+}ICOS{+}CXCR5{+} фолликулярных Т-клеток хелперов
Аннотация: Введение через нос антител против CD3 антигена мышам, склонным к волчанке, приводит к индукции CD4{+}CD25{-}LAP{+} (пептид, связанный латентностью) регуляторных Т-клеток (РТК), вырабатывающих высокий уровень интерлейкина 10 (ИЛ-10) и к подавлению болезни (уменьшение тяжести гломерулонефрита, снижение уровня аутоантител и аутоантигена). in vivo через механизмы, зависимые от ИЛ-10 и трансформирующего фактора роста 'бета'. Снижение тяжести болезни также наблюдалось после адоптивного переноса РТК от животных, получивших через нос антитела против CD3 молекул. Анти-CD3 антитела, введенные через нос, изменяют функцию CD4{+} ICOS{+}CXCR5{+} фолликулярных Т-клеток хелперов (Tfh), необходимых для выработки аутоантител. Tfh экспрессируют высокие уровни ИЛ-17 и ИЛ-21, уровень которых снижается после введения анти-CD3 антител через нос. США, Brigham and Women's Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
АНТИГЕН CD3
АНТИТЕЛА АНТИ CD3
ВОЛЧАНКА
АУТОИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quintana, Francisco J.; Weiner, Howard L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.307

Wu, Henry Yim.
Nasal anti-CD3 antibody ameliorates lupus by inducing an IL-10-secreting CD4{+}CD25{-}LAP{+} regulatory T cell and is associated with down-regulation of IL-17{+}CD{+}ICOS{+}CXCR5{+} follicular helper T cells [Text] / Henry Yim Wu, Francisco J. Quintana, Howard L. Weiner // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6038-6050 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение антител против CD3 через нос улучшает течение волчанки, индуцируя вырабатывающие интерлейкин 10 CD4{+}CD25{-}LAP{+} регуляторные Т-клетки, и ассоциируется со снижением ИЛ-17{+}CD4{+}ICOS{+}CXCR5{+} фолликулярных Т-клеток хелперов
Аннотация: Введение через нос антител против CD3 антигена мышам, склонным к волчанке, приводит к индукции CD4{+}CD25{-}LAP{+} (пептид, связанный латентностью) регуляторных Т-клеток (РТК), вырабатывающих высокий уровень интерлейкина 10 (ИЛ-10) и к подавлению болезни (уменьшение тяжести гломерулонефрита, снижение уровня аутоантител и аутоантигена). in vivo через механизмы, зависимые от ИЛ-10 и трансформирующего фактора роста 'бета'. Снижение тяжести болезни также наблюдалось после адоптивного переноса РТК от животных, получивших через нос антитела против CD3 молекул. Анти-CD3 антитела, введенные через нос, изменяют функцию CD4{+} ICOS{+}CXCR5{+} фолликулярных Т-клеток хелперов (Tfh), необходимых для выработки аутоантител. Tfh экспрессируют высокие уровни ИЛ-17 и ИЛ-21, уровень которых снижается после введения анти-CD3 антител через нос. США, Brigham and Women's Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.57

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.382

Swerdlow, Steven H.
Intrathymic ontogeny of the T cell receptor associated CD3 (Т3) antigen [Text] / Steven H. Swerdlow, Paul A. Angermeier, Anthony L. Hartman // Lab. Inuest. - 1988. - Vol. 58, N 4. - P421-427
Перевод заглавия: Внутритимусный онтогенез антигена CD3, связанного с рецептором Т-клеток
Аннотация: В ткани тимуса 20 - 24-нед плодов, ребенка и 17-летнего мужчины иммуногистохимически в СМ и ЭМ исследовали экспресси АГ CD3 с помощью моноклонального АТ UCHT-1. Положит. окрашивание развивалось в 89% (69 - 99%) кортикальных и 92% (88 - 97%) медуллярных тимоцитов (Тц). В 48% кортикальных и 11% медуллярных Тц окрашивание развивалось в перинуклеарной обл. В 87% бластных форм кортикальной и 99% медуллярной обл. наблюдали окрашивание поверхностной мембраны. В корковом в-ве 97% бластных форм Тц содержали продукты гистохим. р-ции в перинуклеарной зоне, 31% из них окрашивались также с поверхности. Наоборот, 98% бластных форм мозгового в-ва характеризовались окрашиванием поверхностной мембраны, но только в 17% Кл окрашивание развивалось также и в перинуклеарной зоне. Почти все кортикальные и медулярные малые Тц имели поверхностное окрашивание, тогда как окрашивание в перинуклеарной зоне отмечалось в единичных Кл этого типа. Т. обр., наименнее зрелые Тц, несущие АГ CD3 (крупные бласты с перинуклеарным окрашиванием) локализуются почти исключительно в корковом в-ве. В процессе созревания, уже в корковом в-ве Тц теряют положит. окраску в перинуклеарной зоне и приобретают ее на поверхности. Подавляющее большинство медулярных Тц характеризуется только поверхностным окрашиванием. США, Univ. of Cincinnati Medical Center, Cincinnati, OH 45267-0529. Библ. 37.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.15
Рубрики: ТИМУС
КЛЕТКИ*Т-
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Angermeier, Paul A.; Hartman, Anthony L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.305

Schlitt, H. J.
High and low responsiveness to the stimulatory effect of TCR/ /CD3 antibodies of mouse IgG2b isotype [Text] / H. J. Schlitt, R. Schwinzer, K. Wonigeit // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P7 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Высокая и низкая отвечаемость на стимулирующее действие TCR/CD3 антител мышиного IgG2b изотипа
Аннотация: Изучали различия в стимулирующих потенциях мышиных IgG2b АТ ВМА031 (к Т-клеточному рецептору для АГ) и UCHT1 (к CD3 АГ) и значение моноцитов (Мц) для индуцированной этими АТ пролиферации мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) человека. Только у 2 доноров из 35 МКПК отвечали пролиферацией на ВМА031 и UCHT1, взятых в конц-ии 15 нг/мл, тогда как Кл остальных 33 доноров отвечали только на ОКТ3 (IgG2а, CD3). Обследование 13 членов семьи высокоотвечающего донора выявило частоту высокого ответа ('ЭКВИВ'50%) и его доминантную наследуемость. Высокую отвечаемость можно перенести с помощью облученной фракции Мц высокоотвечающих МКПК. АТ ВМА031, но не UCHT1, в высокой конц-ии (1,5 мкг/мл) стимулировали МКПК низкоотвечающих индивидумов. Их действие не отменялось удалением Мц. Сделан вывод, что высокая отвечаемость на IgG2b АТ ВМА031 и UCHT1 встречается редко в популяции, генетически детерминирована и контролируется, по-видимому, Мц. Ответ на высокую конц-ию ВМА031 имеет иные механизмы. ФРГ, Klinik fur Abdominalund Transplantationschirurgie, Medizinische Hochschule Hannover.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
МОНОЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АНТИГЕН CD3

Доп.точки доступа:
Schwinzer, R.; Wonigeit, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.166

Davis, Laurie S.
The induction of nonresponsiveness in freshly isolated T cells by rapidly modulating CD3 [Text] / Laurie S. Davis, Mary C. Wacholtz, Peter E. Lipsky // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13А. - P260 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция неотвечаемости в сежеизолированных T-клетках после быстрого изменения их CD[3]
Аннотация: После обработки свежих Т-клеток человека IgM моноклональными антителами 38.1 против CD3 в отсутствие "вторичных" антител или вспомогательных клеток, они на короткое время теряют CD3 антиген к-рый однако быстро возобновляется. Такие Т-клетки, лишенные CD3, теряют способность отвечать пролиферацией на ФГА в посл. 3 д. Ответ на митоген возобновляется под влиянием интерлейкина-2 или вспомогательных клеток. Аналог. подавление ответа на ФГА происходит под влиянием ионофора Ca{2}+. США, Dept Internal Med., UT Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕН CD3
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wacholtz, Mary C.; Lipsky, Peter E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.244

Molecular cytochemistry of CD 3 and CD 4 antigens in human hymphocytes as studied by label-fracture and by fracture-label [Text] / Antonio Pavan [et al.] // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 978, N 1. - P158-168 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Молекулярная цитохимия СD 3 и СD 4 антигенов человеческих лимфоцитов, изученная методами мечение-разрыв и разрыв-мечение
Аннотация: Применили иммуногистохим. методы, основанные на принципах мечение-разрыв и разрыв-мечение, для изучения поверхн. распределения и динамики CD 3 и CD 4 трансмембранных гликопротеинов человеческих Т-клеток. В рез-те обработки клеток специф. моноклональными антителами при 37'ГРАДУС' получили распределение метки по типу пятен и полярных скоплений. Не обнаружены распознаваемые домены внутримембраных частиц при мечении платиной и углеродом. Однако в клетках, к-рые подверглись агрегации внутримембранных частиц, индуцированных инкубацией с глицеролом, обнаруживались CD 3 и CD 4 м-лы, меченные коллоидным золотом и заключенные в домены мембраны. Возможно, миграция CD 3 и CD 4 антигенов связана с концентрированием в мембранные домены. В тесте разрывмечение показано, что CD 4 м-лы отделяются при разрыве с внутр. протоплазматическими участками плазматической мембраны. Библ. 28. Univ. degli Studi di Roma, IT.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: АНТИГЕН CD3
АНТИГЕН CD 4
ПОВЕРХНОСТНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ДИНАМИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕЧЕНИЕ-РАЗРЫВ
РАЗРЫВ-МЕЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
MONOCLONAL ANTIBODIES
T LYMPHOCYTES

Доп.точки доступа:
Pavan, Antonio; Mancini, Patrizia; Frati, Luigi; Torrisi, Maria Rosaria; Pinto, da Silva Pedro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.290

Bispecific MAb from Japan [Text] // Drug Cicense Opport. - 1988. - Vol. 19 dec. - P511
Перевод заглавия: Моноклональное антитело с двойной специфичностью из Японии
Аннотация: Исследователями из Японии создано моноклональное антитело (монАТ) с двойной специфичностью (монАТд). Это монАТ создано из монАТ Lu-246 против антигенов глиомы и из монАТ ОКТ3 против лимфоцитарного антигена CD3. Гибридное монАТд обладает цитотоксической акт-тью по отношению к клеткам глиомы in vitro.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛО МОНОКЛОНАЛЬНОЕ
ДВОЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕН ГЛИОМЫ
АНТИГЕН CD3
ЯПОНИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.204

Dephosphorylation of the human T lymphocyte CD3 antigen [Text] / Denis Alexander [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 181, N 1. - P55-65 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Дефосфорилирование CD3 антигена T-лимфоцитов человека
Аннотация: Индуцируемое форболовым эфиром фосфорилирование 'гамма'-цепи CD3 м-лы по Ser126 in vivo отменяется после удаления индуктора. Дефосфорилирование по Ser123 и 126 наблюдали также in vitro, используя микросомную фракцию Т-лимфоцитов. Фосфорилированные формы Ti/CD3 комплекса и фосфопептидные аналоги, пр-ные CD3 'гамма'-цепи использовали в кач-ве субстратов для очищ. фосфатаз. Установлено, что 'гамма'-цепь подвергается избирательному фосфорилированию олигомерными формами поликатион-стимулируемых фосфатаз, к-рые имеют сайтовую специфичность более высокую для Ser123, чем для Ser126. Микросомы Тлимфоцитов содержат высокомолек. поликатион-стимулируемые фосфатазы, активные по отношению к фосфопептидным аналогам 'гамма'-цепи. Библ. 53. Imper. Canc. Res. Fnd, London, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD3
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГАММА-ЦЕПЬ
МИКРОСОМЫ ЛИМФОЦИТЫ
ФОСФАТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Alexander, Denis; Goris, Jozef; Marais, Richard; Rothbard, Jonathan; Merlevede, Wilfried; Crumpton, Michael J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.205

Evidence that a kinase distinct from protein kinase C induces CD3 'гамма'-subunit phosphorylation without a concomitant down-regulation in CD3 antigen expression [Text] / Doreen A. Cantrell [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - P1626-1630 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Данные, свидетельствующие о том, что киназа, отличная от протеинкиназы C, индуцирует фосфорилирование 'гамма'-субъединицы CD3 без сопутствующего снижения экспрессии антигена CD3
Аннотация: Продемонстрировано, что фосфорилирование 'гамма'-субъединицы CD3 м. б. индуцировано путем подъема уровня внутриклеточного кальция с помощью кальциевого ионофора, иономицина. При определении, активирует ли иономицин протеинкиназу С (ПС) в Т-клетках периферической крови человека, были получены отрицательные результаты, что свидетельствует о том, что фосфорилирование осуществляется при участии иной киназы, отличной от ПС. Фосфорилирование 'гамма'-субъединицы CD3 не сопровождалось изменением экспрессии молекул CD3 на клеточной поверхности. Библ. 26. Imperial Canc. Res. Fdn, Lincoln's Inn Fields, London, WC2А 3РХ, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: КИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ОТЛИЧИЕ
АНТИГЕН CD3
СУБЪЕДИНИЦА 'ГАММА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
T-LYMPHOCYTES
IONOMYCIN

Доп.точки доступа:
Cantrell, Doreen A.; Friedrich, Bengt; Davies, Adelina A.; Gullberg, Martin; Crumpton, Michael J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.783

Pertussis toxin effects on T lymphocytes are mediated through CD3 and not by pertussis toxin catalyzed modification of a G protein [Text] / Lloyd S. Gray [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - P1631-1638 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Действие коклюшного токсина на Т-лимфоциты опосредуется через [молекулы] CD3, а не путем катализированной коклюшным токсином модификации Gбелка
Аннотация: Коклюшный токсин (КТ) состоит из В-олигомера, ковалентно связанного с А-промотором, к-рый катализирует перенос АДФ-рибозы на 'альфа'-субъединицу двух белков (G[1] и трансдуцина), связывающих гуанозиновый нуклеотид, и тем самым блокирует активность этих белков. В то же время КТ обладает митогенными св-вами, а G-белки участвуют в процессе индукции пролиферации. Показали, что КТ в конц-ии 10 мкг/мл стимулирует ранние этапы Тклеточной активации путем взаимодействия с антигенспецифич. рецепторами Т-клеток. Инкубация клеток Jurkat in vitro в течение 1 ч с КТ, в отличие от аналогичной инкубации цитотоксических Т-лимфоцитов с КТ, переводит клетки в состояние рефрактерности к последующей стимуляции через Т-клеточный рецепторный комплекс, хотя мембранные белки модифицируются под действием КТ одинаково эффективно в клетках обоих типов. Более того, В-олигомер КТ, не катализирующий перенос АДФ-рибозы, оказывает такой же эффект, как целая молекула КТ. Наконец, более длительная инкубация клеток Jurkat в течение ночи с низкими конц-иями КТ не ингибирует стимуляции клеток через Т-клеточный рецептор, хотя и приводит к модификации мембранных белков. Стимулирующее действие КТ и его В-олигомера наблюдалось только в культурах клеток, имеющих антиген CD3. Заключают, что митогенное действие КТ опосредовано через Тклеточный рецепторный комплекс и не связано с его воздействием на G-белки. Библ. 46. Dept. Pathol., Univ. Virginia Hlth Sci. Center, Charlottesville, VA 22908, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
МИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИГЕН CD3
G-БЕЛКИ
JURKAT CELLS
CYTOTOXIC T-LYMPHOCYTE CLONES

Доп.точки доступа:
Gray, Lloyd S.; Huber, Kathryn S.; Gray, Mary C.; Hewlett, Erik L.; Engelhard, Victor H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.383

Davis, Laurie S.
T cell activation induced by anti-CD3 antibodies requires prolonged stimulation of protein kinase C [Text] / Laurie S. Davis, Peter E. Lipsky // Cell Immunol. - 1989. - Vol. 128, N 1. - P208-221 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Активация Т-клеток, индуцированная антителами анти-CD3, требует длительной стимуляции протеинкиназы C
Аннотация: Для активации антителами анти-CD3 Т-клеток, лишенных вспомогательных клеток, требуется наличие форболового эфира, стимулирующего протеинкиназу С, напр. форбол-12,13-дибутирата (ФДБ). С целью определения длительности воздействия ФДБ, необходимого для индукции пролиферативного ответа, высокоочищ. Т-клетки обрабатывали антителами анти-CD3, инкубировали с ФДБ в течение ограниченного времени, а затем отмывали и рекультивировали в отсутствие ФДБ. Т-клетки, стимулированные анти-CD3 и ФДБ в течение 2 ч, не были способны пролиферировать до тех пор, пока во втор. культуру не добавлялся интерлейкин-2 (ИЛ-2) или ФДБ. После более длительной обработки ФДБ (4-18 ч) у клеток наблюдалась способность пролиферировать в отсутствие добавочного ФДБ. Костимуляция антителами антиCD3 и ФДБ индуцирует значит. число клеток, экспрессирующих рецепторы ИЛ-2 и входящих в клет. цикл после 18 ч костимуляции ФДБ. Т-клетки, костимулированные анти-CD3 и ФДБ, продуцируют ИЛ-2 в течение 4 ч. Однако костимуляция в течение 4 ч, отмывка и быстрое рекультивирование приводят к прекращению продукции ИЛ-2, что свидетельствует о снижении уровня мРНК, кодирующей ИЛ-2. Прекращение продукции ИЛ-2 можно предотвратить рекультивированием клеток с ФДБ. Сделан вывод, что после перв. активации Т-клеток антителами анти-CD3 для продолжения продукции ИЛ-2 требуется длительная стимуляция протеинкиназы С. США, Harold C. Simmons Arthritis Res. Ctr., Dallas, TX. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛА
АНТИГЕН CD3
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Lipsky, Peter E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска