СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 689
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.124

Razi-Wolf, Ziba.
Expression and function of the costimulatory molecule B7 on murine Langerhans cells: Evidence for an alternative CTLA-4 ligand [Text] / Ziba Razi-Wolf, Louis D. Falo, Hans Reiser // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P805-811 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия и функция костимуляторной молекулы B7 на клетках Лангерганса мыши. Доказательство существования альтернативного лиганда для CTLA-4
Аннотация: Ранее показали, что B7 молекула - лиганд для CD28 или CTLA-4 рецепторов обеспечивает достаточный костимуляционный сигнал при антигенспецифической и рестриктированной по ГКГС активации CD4{+} T-лимфоцитов мыши. Наряду с B7, клетки селезенки мыши несут другой лиганд для CTLA-4. Анализировали экспрессию и функцию этих молекул на клетках Лангерганса (КЛ) мыши. С помощью моноклональных антител (монАТ), 16-10A-1 к B7 мыши и химерного белка CTLA-4 Ig, содержащего внеклеточный домен CTLA-4 и C-домен IgG1 человека, выявлены соответствующие костимуляторные молекулы на культивируемых, но не на свежевыделенных КЛ. Предварительная экспозиция культивируемых КЛ с монАТ к B7 мыши существенно не влияла на связывание CTLA4Ig с этими клетками. Таким образом, на культивируемых КЛ выявлен дополнительный лиганд для CTLA-4-рецептора. CTLA41g угнетает костимуляторную активность КЛ более выраженно, чем монАТ к B7 мыши. Эти различия выявлены при аллореактивном и антигенспецифическом ответе сингенных T-клеток. Полагают, что не-B7 лиганд для CTLA-4 функционально активен и вовлечен в индукцию иммунного ответа, реализуемого через КЛ. Даже при синергической комбинации анти-B7 монАТ и СТLA4Ig не наблюдали полного угнетения активности КЛ. Предположили, что, наряду с B7 и родственными молекулами, КЛ экспрессируют другие костимуляционные лиганды. США, Div. Lymphocyte Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КОСТИМУЛЯТОРНАЯ МОЛЕКУЛА B7
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ЛИГАНД CTLA4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.; Reiser, Hans

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.168

Lo, Chi-Chu.
Replacement of carcinogenic alkylating agent ethylene oxide in the synthesis of (Z)-3-dodecen-1-yl (Е)-2-butenoate, sex pheromone of sweet-potato weevil, Cylas formicarius elegantulus (Summers) and Cylas formicarius formicarius (F.) [Text] / Chi-Chu Lo, Ming-Der Hung, Cheng-Jiung Liu // J. Chem. Ecol. - 1992. - Vol. 18, N 2. - P95-103 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Замена канцерогенного алкилирующего агента этиленоксида в синтезе (Z)-3-додецен-1-ил(E)-бутеноата, полового феромона долгоносика сладкого картофеля, Cylas formicarius elegantulus (летний) и Cylas formicarus formicaras (F.)
Аннотация: Обсуждается альтернативный синтез (Z)-3-додецен-1-ил (Е)-2-бутеноата, исключающий использование канцерогенного этиленоксида и триамина гексаметилфосфата. Показана эффективность нового синтетического полового феромона в отношении мужских особей долгоносика сладкого картофеля. Рассматриваются различные способы распыления феромона. Тайвань, Pesticide Chemistry Dept Taiwan Agricultural Chemical and Toxic Substances Res. Ins (TACTRI). Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЭТИЛЕНОКСИД
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СИНТЕЗ ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ДОЛГОНОСИКА

Доп.точки доступа:
Hung, Ming-Der; Liu, Cheng-Jiung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.298

Large transcripts and sequence from a polymorphic 170 kb MHC region implicated in susceptibility to autoimmune disease [Text] / B. Marshall [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P15-20 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Большие транскрипты и последовательность из связанной с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям полиморфной области MHC размером 170 т. п. н.
Аннотация: Развитие аутоиммунных заболеваний ассоциировано с кластером генов главного комплекса гистосовместимости - MHC-человека. Этот кластер до конца точно не картирован и не клонирован, и авт. провели анализ транскриптов из области кластера MHC, расположенной между генами HLA-B и BAT1. Показано, что в клонированном в YAC-векторах фрагменте размером 'ЭКВИВ' 170 т. п. н. содержится участок размером 'ЭКВИВ' 15 т. п. н., к-рый кодирует сразу несколько транскриптов. Так, в печени выявлено 4 таких транскрипта, а в легких - 2. Показано, что, скорее всего, эти транскрипты образуются в рез-те альтернативного сплайсинга пре-мРНК одного гена, названного авт. PERB6. Этот ген имеет размер 'ЭКВИВ' 70 т. п. н. и содержит большое число интронов. Тем не менее кодирующая область этого гена также является очень большой и кодирует транскрипты размером более 7,5 т. п. н. Обсуждается связь между этим транскриптом и развитием аутоиммунных заболеваний. Австралия, Inst. of Molec. Genetics and Immunology, Dep. of Clinical Immunology, Royal Perth Hospital, GPO Box X2213, Perth 6001. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ГЕНЫ HLA
HLA-B
ГЕН BAT1
РНК
ГЕН PERB6
ИНТРОНЫ
ПРЕ-МРНК
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Marshall, B.; Leelayuwat, C.; Abraham, L.J.; Pinelli, M.; Dawkins, R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.67

Razi-Wolf, Ziba.
Expression and function of the costimulatory molecule B7 on murine Langerhans cells: Evidence for an alternative CTLA-4 ligand [Text] / Ziba Razi-Wolf, Louis D. Falo, Hans Reiser // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P805-811 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия и функция костимуляторной молекулы B7 на клетках Лангерганса мыши. Доказательство существования альтернативного лиганда для CTLA-4
Аннотация: Ранее показали, что B7 молекула - лиганд для CD28 или CTLA-4 рецепторов обеспечивает достаточный костимуляционный сигнал при антигенспецифической и рестриктированной по ГКГС активации CD4{+} T-лимфоцитов мыши. Наряду с B7, клетки селезенки мыши несут другой лиганд для CTLA-4. Анализировали экспрессию и функцию этих молекул на клетках Лангерганса (КЛ) мыши. С помощью моноклональных антител (монАТ), 16-10A-1 к B7 мыши и химерного белка CTLA-4 Ig, содержащего внеклеточный домен CTLA-4 и C-домен IgG1 человека, выявлены соответствующие костимуляторные молекулы на культивируемых, но не на свежевыделенных КЛ. Предварительная экспозиция культивируемых КЛ с монАТ к B7 мыши существенно не влияла на связывание CTLA4Ig с этими клетками. Таким образом, на культивируемых КЛ выявлен дополнительный лиганд для CTLA-4-рецептора. CTLA41g угнетает костимуляторную активность КЛ более выраженно, чем монАТ к B7 мыши. Эти различия выявлены при аллореактивном и антигенспецифическом ответе сингенных T-клеток. Полагают, что не-B7 лиганд для CTLA-4 функционально активен и вовлечен в индукцию иммунного ответа, реализуемого через КЛ. Даже при синергической комбинации анти-B7 монАТ и СТLA4Ig не наблюдали полного угнетения активности КЛ. Предположили, что, наряду с B7 и родственными молекулами, КЛ экспрессируют другие костимуляционные лиганды. США, Div. Lymphocyte Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КОСТИМУЛЯТОРНАЯ МОЛЕКУЛА B7
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ЛИГАНД CTLA4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.; Reiser, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.21

Nakanishi, Nobuki.
Alternative splicing generates functionally distinct N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Nobuki Nakanishi, Richard Axel, Neil A. Shneider // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8552-8556 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг генерирует функционально различные рецепторы N-метил-D-аспартата
Аннотация: Использовали экспрессионное клонирование в ооцитах Xenopus для получения 2 различ. кДНК из переднего мозга крыс, кодирующих функциональные субъединицы рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA). Показали, что соотв-щие рекомбинантные рецепторы (NMDA-R1A и NMDA-R1B) обладают различ. фармакологич. св-вами вследствие альтернативного встраивания экзона в предполагаемый лиганд-связывающий домен. Характер сплайсинга регулируется т. обр., что R1B оказывается преобладающей формой рецепторов NMDA в мозжечке, а R1A преобладает в остальных участках мозга. Экспрессия любой кДНК в осцитах Xenopus приводит к появлению вызываемых NMDA входных токов, соотв-щих по электрофизиологич. св-вам таковым в нейронах головного мозга. Библ. 40. США, Dep. Biochem and Mol. Biophys., Coll Med. Inst., Columbia Univ., New York, NY 10032

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ
ООЦИТЫ XENOPUS
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРОДУКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ N
ФОРМЫ R1A/R1B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Axel, Richard; Shneider, Neil A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.024

Zhao, Qihong.
Alternative splicing of premRNA encoding the nonstructural proteins of minute virus of mice is facilitated by sequences within the downstream intron [Text] / Qihong Zhao, Robert V. Schoborg, David J. Pintel // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2849-2859
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг пре-мРНК, кодирующей неструктурные белки мелкого вируса мышей, облегчается последовательностями нуклеотидов внутри расположенного ниже интрона
Аннотация: мРНК R1 и R2 парвовируса мелкого вируса мышей (МВМ) кодируют 2 необходимых регуляторных белка: NS1 и NS2. Сплайсинг той и другой РНК происходит между единицами карты 44 и 46 (нукл. 2280 и 2399). Кроме того, сплайсинг R2 происходит дополнительно выше, между единицами карты 10 и 39 (нукл. 514 и 1989). Относительное накопление R1 и R2 определяется альтернативным сплайсингом. Установили, что эффективное вырезание большого интрона для формирования R2 зависит от нормального присутствия пре-мРНК, кодирующей промотор 4, к-рый расположен внутри находящегося ниже маленького интрона. Этот эффект зависит от ориентации и размера встроенного экзона. Предварительный сплайсинг малого интрона не необходим. Вырезание большого интрона повышается при улучшении полипиримидинового тракта внутри его участка сплайсинга на 3'-конце. Однако вырезание большого интрона при этом становится независимым от расположенного ниже малого интрона. Считают, что последовательность нукл. внутри малого интрона играет основную роль в эффективном вырезании расположенного выше большого интрона, возможно, как участки начального включения элементов сплайсесомы, к-рая стабилизирует связывание факторов, необходимых для полипиримидинового тракта внутри 3'-концевого участка сплайсинга большого интрона. США, Dept. of Molec. Microbiol. and Immunol. School of Med. Univ. of Missouri-Columbia, Missouri 65212. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
РНК МАТРИЧНАЯ
ИНТРОНЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ПАРВОВИРУСЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Schoborg, Robert V.; Pintel, David J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.019

Viskochil, David.
The neurofibromatosis type 1 gene [Text] / David Viskochil, Ray White, Richard Cawthon // Annu. Rev. Neurosci. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 16. - P183-205 . - ISBN 0-8243-2416-1
Перевод заглавия: Ген нейрофиброматоза 1 типа
Аннотация: Обзор. Освещается история открытия гена нейрофиброматоза 1 типа НФ1, его экспрессии и функционирования, мутации гена в конституциональной и опухолевой ДНК, а также возможная роль нейрофибромина - продукта НФ1. США, Dep. Pediatrics, Univ. Utah Sch. Med., Salt Lake City, Utah 84112. Библ. 89.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 ТИПА (NF1)
НЕЙРОФИБРОМИН
МУТАЦИИ NF1
ГЕННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАИСИНГ
VAS-ОПОСРЕДОВАННАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
White, Ray; Cawthon, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.210

Alternative splicing of the NF2 gene and its mutation analysis of breast and colorectal cancers [Text] / Hirofumi Arakawa [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 4. - P565-568 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг гена NF2 и анализ его мутаций в [клетках] рака молочной железы и рака толстой и прямой кишки
Аннотация: Провели скрининг соматических мутаций гена NF2 в 55 образцах рака молочной железы и 44 образцов рака толстой и прямой кишки, используя комбинацию методов ревертазной ПЦР и защиты от РНКазы. Обнаружили миссенс-мутации в экзоне, кодирующем 'альфа'-спиральный домен продукта NF2 в 2 образцах рака толстой и прямой кишки: ни в одном из образцов рака молочной железы мутаций NF2 не обнаружили. Выявили разнообразные альтернативно сплайсированные формы первичного транскрипта NF2 без выраженной тканевой специфичности накопления индивидуальных сплайсированных форм. Япония, Dep. Biochem., Canc. Inst., Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН NF2
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МУТАЦИИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Arakawa, Hirofumi; Hayashi, Naoko; Nagase, Hiroki; Ogawa, Michio; Nakamura, Yusuke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.034

Pre-pre-B acute lymphoblastic leukemia: high frequency of alternatively spliced ALL1-AF4 transcripts and absence of minimal residual disease during complete remission [Text] / Johannes W. G. Janssen [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3835-3842 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пре-пре-В лимфобластный лейкоз: высокая частота альтернативно сплайсированных транскриптов ALL1-AF4 и отсутствие остаточной болезни при полной ремиссии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПРЕ-ПРЕВ
РЕМИССИИ
ТРАНСКРИПТЫ ALL1-AF-4
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janssen, Johannes W.G.; Ludwig, Wolf-Dieter; Borkhard, Arndt; Spadinger, Ulrike; Rieder, Harald; Fonatsch, Christa; Hossfeld, Dieter K.; Harbott, Jochen; Schulz, Ansgar S.; Repp, Reinald; Sykora, Karl-Walter; Hoelzer, Dieter; Bartram, Claus R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.350

Evidence for the simultaneous expression of alternatively spliced alkylpurine N-glycosylase transcripts in human tissues and cells [Text] / Alizon Pendlebury [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 12. - P2957-2960 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Доказательство одновременной экспрессии альтернативно сплайсированных транскриптов N-гликозилазы в тканях и клетках человека
Аннотация: We have isolated a novel human alkylpurine N-glycosylase (APNG) cDNA from a placental library by screening with an oligonucleotide based on the published sequence of the human liver cDNA encoding this protein. The nucleotide sequences of the two cDNAs were essentially identical, but the 5' untranslated region of the new sequence was truncated and the 5'-terminal 92 nucleotides of the novel cDNA were different, indicating the possibility of alternative transcripts. This region included a portion of the open reading frame, so that the predicted protein was truncated and the seven N-terminal amino acids differed from the published sequence for APNG. PCR amplification of reverse transcribed mRNA, using 5' primers unique to the two cDNAs and a common 3' primer showed that the alternative transcripts can be co-expressed in the same cells and tissues. Великобритания, CRC Dept Carcinogenesis, The Paterson Inst. Cancer Res., Christie Hospital-NHS Trust, Manchester, М20 9ВХ. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ГЛИКОЗИЛАЗА*N-
ТРАНСКРИПТЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ТКАНИ
КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Pendlebury, Alizon; Frayling, Ian M.; Santibanez, Koref Mauro F.; Margison, Geoffery P.; Rafferty, Joseph A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.401

Strong-Gunderson, Janet M.
Alternative method for rapidly screening microbial isolates for their potential to degrade volatile contaminants [Text] / Janet M. Strong-Gunderson, Anthony V. Palumbo // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P361-366 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Альтернативный метод быстрого скрининга микробных изолятов с целью их использования для деградации летучих загрязнителей
Аннотация: A method is described for rapidly screening the metabolic potential of bacteria to oxidize semivalatile and volatile compounds as a sole carbon source. The method is based on an automated system that utilizes Microplates{TM} manufactured by Biolog, Inc. (Hayward, CA, USA). This system detects bacterial respiratory activity from the oxidation of a carbon source introduced in volatile form. This is in contrast to the original design, which is based on inoculating a carbon source directly into each well. The 96-well (MT) microtiter plates contain nutrients and a tetrazolium dye. When a bacterial species is capable of oxidizing a volatile carbon substrate, the dye turns purple, and a spectrophotometric plate reader quantifies the response. As a test of this method 150 isolates, including isolates known to degrade some of the test compounds and negative controls were evaluated for their potential to oxidize carbon tetrachloride, toluene, and o-xylene. Thirty-seven isolates (25%) were qualitatively identified as contaminant oxidizers, and thirteen of these (35%) showed significant degradation capabilities for both toluene and o-xylene. США, Environmental Sci. Div., Oak Ridge Nat. Lab., PO Box 2008, Oak Ridge, TN 37831-6038

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЛЕТУЧИЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ
МИКРООРГАНИЗМЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ МЕТОД СКРИНИНГА

Доп.точки доступа:
Palumbo, Anthony V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.020

Studies of the electron partitioning between the citochrome and the alternative pathway in isolated mitochondria using a developed oxygen isotope discrimination system [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Miguel Ribas-Carbo [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P27 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Изучение распределения электронов между цитохромным и альтернативным путями транспорта в изолированных митохондриях, используя разработанную систему выделения кислородного изотопа
Аннотация: Выделение О[2], наблюдаемое для альтернативной оксидазы в изолированных митохондриях семядолей сои, составляло 30,6%, и оставалось на постоянном уровне в присутствии добавок малоната, изменявших уровень восстановленности пула убихинонов. Наблюдаемое выделение O[2] цитохромоксидазой в изолированных митохондриях составляло 20,4%. Оба эти показателя строго соответствуют предварительным данным о выделении О[2] в этих путях метаболизма в интактных тканях. Как пируват, так и окислительно-восстановительный статус межмолекулярных дисульфидных связей могут влиять на активность и включение альтернативного пути электронного транспорта. Используя изолированные митохондрии семядолей сои, установили, что альтернативный путь почти не используется в положении 3 (+АДФ), а его вклад в общее дыхание в положении 4 (-АДФ) составляет 34% в отсутствие добавок пирувата, повышается до 41% в присутствии 5 мМ пирувата и снижается до 7% в присутствии 3 мМ малоната. Эти данные ясно демонстрируют применимость техники выделения О[2] при определении доли вклада альтернативного пути митохондриального электронного транспорта при различных метаболических кондициях и в отсутствие специфичных ингибиторов 2 оксидаз.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
КИСЛОРОД
ДЫХАНИЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ
ЦИТОХРОМНЫЙ ПУТЬ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Ribas-Carbo, Miguel; f, Giles Larry; Robinson, Sharon A.; Yakir, Dan; Siedow, James N.; Berry, Joseph A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.64

Strong-Gunderson, Janet M.
Alternative method for rapidly screening microbial isolates for their potential to degrade volatile contaminants [Text] / Janet M. Strong-Gunderson, Anthony V. Palumbo // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P361-366 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Альтернативный метод быстрого скрининга микробных изолятов с целью их использования для деградации летучих загрязнителей
Аннотация: A method is described for rapidly screening the metabolic potential of bacteria to oxidize semivalatile and volatile compounds as a sole carbon source. The method is based on an automated system that utilizes Microplates{TM} manufactured by Biolog, Inc. (Hayward, CA, USA). This system detects bacterial respiratory activity from the oxidation of a carbon source introduced in volatile form. This is in contrast to the original design, which is based on inoculating a carbon source directly into each well. The 96-well (MT) microtiter plates contain nutrients and a tetrazolium dye. When a bacterial species is capable of oxidizing a volatile carbon substrate, the dye turns purple, and a spectrophotometric plate reader quantifies the response. As a test of this method 150 isolates, including isolates known to degrade some of the test compounds and negative controls were evaluated for their potential to oxidize carbon tetrachloride, toluene, and o-xylene. Thirty-seven isolates (25%) were qualitatively identified as contaminant oxidizers, and thirteen of these (35%) showed significant degradation capabilities for both toluene and o-xylene. США, Environmental Sci. Div., Oak Ridge Nat. Lab., PO Box 2008, Oak Ridge, TN 37831-6038

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЛЕТУЧИЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ
МИКРООРГАНИЗМЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ МЕТОД СКРИНИНГА

Доп.точки доступа:
Palumbo, Anthony V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.316

Characterization of lymphocyte fibronectin; Evidence for alternative splicing within the III CS region [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. " Extracell. Matrix Dev. and Disease", Breckenridge, Colo, March 29 - Apr. 4, 1993 / Dan Hauzenberger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P168 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика фибронектина лимфоцитов: данные об альтернативном сплайсинге в области III CS
Аннотация: В отличие от покоящихся клеток (Кл), активированные in vitro лимфоциты периферической крови активно синтезируют белковый компонент с мол. м. 660 кД, связывающий высокомол. желатин. К подобной индукции приводит и опосредованное конканавалином A заякоривание лимфоцитов на подложке, в этом случае эффективность индукции пропорциональна доле заякоренных Кл. Синтезированный компонент остается в активированных лимфоцитах и не выделяется в среду культивирования, он иммуноконтрастируется антителами против фибронектина. В то же время при культивировании нормальных Кл эндотелия пупочной вены синтезированный фибронектин не остается в Кл, а определяется в среде. Индуцированный фибронектин подобен по пептидным картам фибронектину плазмы, но не идентичен ему. Главное отличие - отсутствие у него экзона III CS, к-рый кодирует 'альфа'[4]'бета'[1] связывающую области LDV. Появление подобной изоформы не является уникальным событием в культуре, Кл Jurkat T синтезирует несколько изоформ пре-мРНК фибронектина, у большинства отсутствует кодирующая LDV-область. Швеция, Dep. Clin. Immunology, Karolinska Inst. at Huddinge Hosp., 14186 Huddinge

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКЗОН III CS
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Hauzenberger, Dan; Martin, Nancy; Johansson, Staffan; Bergdahl, Eva; Sundqvist, Karl-Gosta

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.14

Koo, Yong Bum.
Characterization of different sizes of rat luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor messenger ribonucleic acids [Text] / Yong Bum Koo, Inhae Ji, Tae H. Ji // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P19-26 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Характеристика различных размеров мРНК рецептора лютропина/хорионического гонадотропина крысы
Аннотация: С помощью набора клонов кДНК для различных мРНК рецептора (Рц) лютропина/хорионического гонадотропина (ЛГ/ХГ) крысы изучали роль величины транскрипта в трансляции полноценного Рц. Обнаружено, что мРНК различного размера образуются в результате альтернативного сплайсинга и часто имеют величину 2,1 т.п.н., а иногда достигают 4,2 т.п.н. Выявлено полиаденилирование мРНК в интронах 3, 4 и 10. При их экспрессии образуются белки, содержащие 81, 116 и 294 аминокислоты (дикий тип Рц - 674 аминокислоты). Все укороченные формы Рц связывали ЛГ/ХГ. Обсуждается регуляция экспрессии различных видов мРНК Рц ЛГ/ХГ в процессе развития. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА
РЕЦЕПТОР ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА
ТРАНСКРИПТЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
МРНК
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ji, Inhae; Ji, Tae H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.62

A purine-rich exon sequence enhances altenative splicing of bovine growth hormone pre-mRNA [Text] / Wessel P. Dirksen [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6431-6436 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Пурин-богатая последовательность экзона усиливает [эффективность] альтернативного сплайсинга пре-мРНК гормона роста крупного рогатого скота
Аннотация: Ранее показали, что делеция участка одного из экзонов пре-мРНК гормона роста крупного рогатого скота (bGH) почти полностью подавляет вырезание вышележащего интрона при сплайсинге. Встраивание простого пурин-богатого элемента GGAAG, к-рый содержится в удаленном участке экзона, активирует сплайсинг интрона при экспрессии гена в трансфицированных клетках. Введение нескольких копий GGAAG практически полностью восстанавливает эффективность сплайсинга. Введение в 5'-сайт сплайсинга мутаций, к-рые повышают его комплементарность нмяРНК U1, приводят к тому, что эффективность вырезания интрона из пре-мРНК перестает зависеть от нуклеотидной последовательности экзона. Полученные результаты согласуются с моделью, согласно к-рой пурин-богатые последовательности экзона функционируют как энхансер сплайсинга. США, Dep. Mol. Biol. and Microbiol., Case Western Reserve Univ., Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4960. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
СОМАТОТРОПИН
РНК МАТРИЧНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПУРИН-БОГАТЫЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Dirksen, Wessel P.; Hampson, Robert K.; Sun, Qiang; Rottman, Fritz M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.170

Grossley, Philip.
The mouse Fgf8 gene encodes a family of polypeptides and is expressed in regions that direct outgrowth and patterning in the developing embryo [Text] / Philip Grossley, Gail R. Martin // Development. - 1995. - Vol. 121, N 2. - P439-451 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Ген Fgf8 мыши кодирует семейство полипептидов и экспрессируется в областях, которые управляют ростом и формированием паттерна развивающегося эмбриона
Аннотация: Накапливаются доказательства того, что семейство генов FGF продуцирует сигналы, которые локально регулируют рост и формирование паттерна у эмбрионов позвоночных. Картирован локус Fgf8 у мыши в дистальной области хромосомы 19 и секвенирована 5'-кодирующая область гена. Идентифицирован новый кодирующий экзон, локализован донор множественного сплайсинга и сайты-акцепторы продуктов сплайсинга, использование которых может давать по крайней мере 7 транскриптов, кодирующих семейство секретируемых FGF8-белков с разными N-концами. Очевидно, что Fgf8 является структурно наиболее сложным членом семейства FGF. У эмбрионов имеется много областей, в которых Fgf8-РНК локализована и которые управляют пролиферацией и формированием паттерна, включая апикальный эпидермальный гребень почки конечности, примитивную полоску и почку хвоста, поверхностную эктодерму, покрывающую лицевой примордий и соединение среднего и заднего мозга. Эти результаты указывают на то, что FGF8 может быть компонентом регуляторных сигналов, испускаемыми этими областями. США, [Martin G. R.] Dep. of Anat. and Program in Dev. Biol., School of Med., Univ. of Cakifornia at San Francisco, San Francisco, CA 94143-0452. Библ. 78

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FGF8
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Martin, Gail R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.629

Endogenous p53 protein generated from wild-type alternatively spliced p53 RNA in mouse epidermal cells [Text] / Molly F. Kulesz-Martin [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1698-1708 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Эндогенный белок p53, образующийся в результате альтернативного сплайсинга мРНК p53 в клетках эпидермиса мыши
Аннотация: В культивируемых клетках и в нормальных тканях мыши обнаружена альтернативно сплайсированная минорная форма мРНК белка p53, к-рая составляет 25-33% от содержания преобладающей мРНК p53, отличается от нее наличием дополнительного сегмента из 96 н и кодирующей изо-p53, к-рый на 9 аминок-т короче основного p53 и отличается от него C-концевым участком из 17 аминок-т. Методом иммуноблотинга минорный p53 обнаружен в нетрансформированных и злокачественных клетках эпидермиса мыши. Минорный и преобладающий p53 экспрессируются соотв. в фазах G[2]- и G[1]- цикла деления клеток. В связи с ди- и тетрамерной структурой активного p53 обсуждается роль его форм в регуляции его ДНК-связывающей активности. США, Dep. Exp. Therapeutics, RosWell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОНКОСУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ВАРИАНТ
МИНОРНЫЙ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kulesz-Martin, Molly F.; Lisafeld, Barbara; Huang, Hua; Kisiel, Nicholas D.; Lee, Laura

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.700

Berquin, Isabelle M.
Alternative splicing in 5' of transcripts could mediate post-transcriptional regulation of expression of human tumor cathepsin [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Isabelle M. Berquin, Bonnie f. Sloane // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P141 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг в 5'-области транскриптов может опосредовать пост-транскрипционную регуляцию экспрессии катепсина в опухоли человека
Аннотация: Ранее авторы выделили 4 полноразмерных клона кДНК катепсина B человека из линии AGS 1-6-39-1 клеток аднокарциномы желудка. Два из этих клонов содержали дополнительный экзон 2', расположенный между экзонами 2 и 3, к-рый может быть опухолеспецифичным и изменяющим стабильность транскриптов или эффективность трансляции. В норме трансляция инициируется с кодона ATG в экзоне 3 и тем самым экзоны 1, 2 и 2' не транслируются. В экзоне 2' имеются 2 кодона ATG, один из к-рых расположен вне рамки, а 2-й через 6 кодонов сопровождается стоп-кодоном в экзоне 3. Эти вышележащие инициирующие кодоны могут играть регуляторную роль, изменяя эффективность инициации трансляции в нужном участке или стабильность мРНК. Сконструировали праймеры для ревертазной ПЦР на основе РНК из нормальных или опухолевых клеток. Размеры продуктов амплификации выявили разные сочетания экзонов 2, 2' и 3. Туморигенные клеточные линии глиобластомы содержали экзоны 2, 2' и 3 (линия U87) или экзоны 2 и 3 (2 линии клеток с более низким потенциалом инвазии). США, Wayne St. Univ., Detroit, MJ48201

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЕНЫ
КАТЕПСИН B
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСТ-ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ AGS 1-6-39-1
АДЕНОКАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sloane, Bonnie f.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.729

Sell, Susan M.
Evidence for insulin regulation of alternative splicing of insulin receptor Pre-mRNA [Text] / Susan M. Sell, David Reese, Victoria M. Ossowski // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P176 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Доказательства регуляции инсулина с помощью альтернативного сплайсинга пре-мРНК инсулинового рецептора
Аннотация: We have shown that growing the hepatoma cell line, FAO, in the presence of insulin causes a change in the ratio of the two insulin receptor isotypes at the RNA level. This change in insulin receptor isotype was detected using quantitative RT-PCR, occurred within 15 min post exposure to the hormone, and occurred independently of glucose. The relative percent isotype B (containing the addition of exon 11) increased with time. For isotype B, the relative percentage increased from 29.0%'+-'5.7 at time 0 to 47.3'+-'1.5 at time 60 min (P0.05). We also observed significant differences (P0.001) in insulin receptor isotype expression in skeletal muscle obtained from subjects who were insulin resistant (n

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРЕ-МРНК
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ FAO
ГЕПАТОМА

Доп.точки доступа:
Reese, David; Ossowski, Victoria M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска