Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АВАРОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.213

   
    Induction of 'гамма'-interferon by avarol in human peripheral blood lymphocytes [Text] / Rita Voth [et al.] // Jap. J. Cancer. Res. Gann. - 1988. - Vol. 79, N 5. - P647-655
Перевод заглавия: Индукция [продукции] 'гамма'-интерферона аваролом в лимфоцитах периферической крови человека
Аннотация: Гидрохинон аварол (I) - цитостатич. агент, ингибирующий рост Т-клеточных лимфомных линий, репликацию ВИЧ in vitro. Однако I не ингибирует ДНК полимераз 'альфа', 'бета' и 'гамма'. млекопитающих, РНК, полимераз I, II и III млекопитающих, обратную транскриптазу. I индуцирует продукцию 'гамма'-интерферона макрофагами крови человека. Продукция 'гамма'-интерферона обнаруживается через 24 ч и достигает макс. через 5 дн. в присутствии оптим. конц-ий I - 0,75 мкг/ /мл. I имеет потенциальное противоопухолевое действие и активность против ВИЧ, проявляет иммуномодулирующие эффекты. ФРГ, I Mediz. Clin. Univ., Mainz. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АВАРОЛ
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voth, Rita; Rossol, Siegbert; Hess, Georg; Laubenstein, Hans P.; Meyer, zum Buschenfelde Karl-H.; Schroder, Heinz C.; Bachmann, Michael; Reuter, Petra; Muller, Werner E.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.146

   
    Differential modulation of host cell and HIV gene expression by combinations of avarol and AZT in vitro [Text] / H. C. Schroder [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 20. - P3947-3952
Перевод заглавия: Дифференцированная модуляция экспрессии генов клеток хозяина и HIV in vitro путем комбинации аварола и AZT
Аннотация: Экспрессия генов HIV 1 модулируется некоторыми белками, кодируемыми вирусными генами, которые могут функционировать как и в случае нормальных клеточных генов на транскрипционном и постранскрипционном уровне, при переносе продуктов из ядра в цитоплазму и при трансляции. Исследовали влияние двух анти-HIV соединений (аварол и азатимидин), способных ингибировать репликацию вируса с помощью различных механизмов, для изучения роли цитоплазматических факторов в независимой регуляции экспрессии клеточных и вирусных генов. Оказалось, что оба агента способны ингибировать репликацию вируса и синтез вирус-кодируемых белков, при этом сочетанном эффекте они обладают двойным эффектом. Но при цитостатических конц-иях оба компонента действуют антагонистически. Транспорт вирусных РНК, индуцируемых АТФ из ядер, возрастает под действием тотального цитозольного белка из HIV-зараж. Кл. Выявлено также значительное возрастание нуклеоцитоплазматического транспорта pol мРНК и транспорта некоторых клеточных мРНК (интерлейкин 2), в то время как транспорт актиновой мРНК остается без изменений. ФРГ, Johannes Gutenberg Univ., D 6500, Mainz. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13 + 341.45.25.95.47
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АВАРОЛ
АЗАТИМИДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schroder, H.C.; Sarin, P.S.; Rottmann, M.; Wenger, R.; Maidhof, A.; Renneisen, K.; Muller, E.Q.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.155

   
    Inhibition of expression of natural UAG suppressor glutamine tRNA in HIV-infected human Н9 cells in vitro by avarol [Text] / Werner E. G. Muller [et al.] // AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1988. - Vol. 4, N 4. - P279-286
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии естественной UAG супрессорной глютаминовой тРНК в зараженных ВИЧ клетках Н9 человека in vitro аваролом
Аннотация: Показано, что Кл Н9 человека, зараженные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ; HTLV-IIB), содержат высокие уровни естественной UAG супрессорной глютаминовой тРНК. Эта тРНК необходима для синтеза кодируемой вирусом лейкоза мышей Молони протеазы. Культивация зараженных ВИЧ Кл Н9 с 1 мкг/мл аварола защищает Кл от ЦПД вируса и почти полностью блокирует синтез супрессорной тРНК. Показано также, что аварол ингибирует процессинг белка-предшественника р54 до р24 в зараженных ВИЧ Кл. Предполагается, что аварол препятствует экспрессии гена вирусной протеазы. ФРГ, Inst. fur Physiologische Chemie, Univ. Mainz, Duesberweg 6, 6500 Mainz. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АВАРОЛ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
СУПРЕССОРНАЯ ГЛЮТАМИНОВАЯ ТРНК
HIV

Доп.точки доступа:
Muller, Werner E.G.; Schroder, Heinz C.; Reuter, Petra; Sarin, Prem S.; Hess, Georg; Meyer, Karl-H.; Kuchino, Yoshiyuki; Nishimura, Susumu

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.84

    Гашик, М.
    Хемиjска реактивност и биолошка активност сесквитерпенског хидрохинона аварола и ньегових деривата [Text] / М. Гашик ; САНУ // Глас. од. прир. мат. наука. - 1988. - N 52. - С. 175-178
Перевод заглавия: Химическая реактивность и биологическая активность аварола и его производных
Аннотация: Из липидного экстракта морского организма Dysidea avara изолирован сесквитерпеновый гидрохинон аварол (I). Изучены его окислительно-восстановительные св-ва и структура. I оказывает выраженное ЦТД на Кл лейкоза L1210 и нек-рые другие виды модельных Оп. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АВАРОЛ
DYSIDEA AVARA
ЛИПИДНЫЙ ЭКСТРАКТ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.263

   
    Followup report. Profile L. Anticancer Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 7 nov. - P1229(1)-1229(2)
Перевод заглавия: Последующее сообщение. Профиль L. Противоопухолевый [препарат]. Предклиническое изучение
Аннотация: Аварол (I) - сесхитерпеноидный гидрохинон-оказывает цитостатич. действие на Кл Оп, противовирусное действие в отношении ВИЧ, обладает потенциальным иммуномодулирующим действием. Основной механизм действия - индукция 'гамма'-интерферона (ИФ) и Лф крови человека, к-рая происходит на транскрипционом и/или посттранскрипционном уровне. Значительная продукция 'гамма'-ИФ отмечается уже при низких у конц-иях I - 0,1 мкг/мл. I ингибирует пролиферацию норм. Лф (ID[5][0]-1-2 мкг/мл), Кл лимфомы L5178 (0,3 мкг/мл), ВИЧ в Кл Н9 (0,1 мкг/мл). Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АВАРОЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА L5178

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.24

   
    Suppression of the modulatory effects of the antileukemic and anti-human immunodeficiency virus compound avarol on gene expression by tryptophan [Text] / Heinz C. Schroder [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 8. - P2069-2076 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Подавление триптофаном модуляторных эффектов на генную экспрессию аварола, соединения с противолейкозной и анти-ВИЧ активностью
Аннотация: Ранее установлено, что аварол (I), выделенный из губки Dysidea avara, при действии на Кл мышиного лейкоза L1210 вызывает значит. изменения в хар-ре распределения мРНК редких классов (мРНК-РК). В конц-ии 1,1 мкМ в течение 72 ч I не изменял значительно общее кол-во полисомальной поли(А)+ РНК и суммарной ядерной РНК. При дополнит. добавлении 1 мМ L-триптофана (II) также не происходило изменений в содержании поли(А)+РНК и суммарной ядерной РНК, но при этом подавлялось действие I на распределение мРНК-РК. В присутствии 0,75 мкг/мл (2,4 мкМ) I в Лф крови индуцировался синтез интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'), при конц-ии I 1,5 мкг/мл он подавлялся. Содержание мРНК ИФ-'гамма' при этом изменялось параллельно. В Кл L1210 в присутствии I в конц-ии 1,5 мкг/мл сначала увеличивалось образование транскриптов генов c-myc и ras, а затем оно снижалось. Добавление II привело к полной ингибиции образования мРНК ИФ-'гамма', но не к ингибиции экспрессии гена 'бета'-глобина. Ядерная оболочка L-Кл связывала сходное кол-во {3}H-II и {3}H-I. Добавление избытка II препятствовало связыванию I. Из всех 20 аминок-т такой способностью обладал только II. Связывание ядерной оболочкой I или II не влияло на выход мРНК из ядра и фосфопротеинкиназную активность. II (10 мМ) частично предотвращал повреждающее действие (супероксидные и гидроксильные радикалы) I в конц-ии 5 мкг/мл на ДНК (разрывы цепей ДНК определяли с помощью флуоресцентной метки). Отмена действия I в присутствии II осуществляется различ. способами. ФРГ, Inst. fur Physiol. Chemie, Univ., Deusbergweg 6, 6500 Mainz. Табл. 4. Ил. 5. Библ. 61.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АВАРОЛ
DYSIDEA AVARA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРИПТОФАН
МОДУЛЯЦИЯ
МРНК
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЛОБИН* БЕТА-
РЕДКИЕ КЛАССЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ L1210
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
RAS
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОТИВОЛЕЙКОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Schroder, Heinz C.; Wenger, Rosemarie; Gerner, Horst; Reuter, Petra; Kuchino, Yoshiyuki; Sladic, Dusan; Muller, Werner E.G.

7.
Патент 4946869 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/045.

    Muller, Werner E. G.
    Avarol, process for its production, pharmaceutical compositions thereof, and antiviral use of the same [Текст] / Werner E. G. Muller, Rudolf K. Zahn, Eckart Eich ; Merz and Co. GmbH and Co. - № 820440 ; Заявл. 17.01.1986 ; Опубл. 07.08.1990
Перевод заглавия: Аварол, процесс его получения, фармацевтические композиции на его основе и их использование в качестве противовирусных средств
Аннотация: Патентуется использование аварола (I) в составе фармацевтич. композиций для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Приведены возможные методы получения (из морских губок Dysidea avara) и основные физ.-хим. х-ки I. Отмечено наличие у I и родственного ему аварона (II) выраженных противовирусных св-в. В мед. практике I и II предполагается использовать в виде лекарств. форм для перентерального, перорального и ректального применения, полученных с использованием необходимых вспомогат. в-в по принятой технологии (составы некоторых лекарств. форм приведены). Сут. дозы I и II подбираются с учетом тяжести заболевания и индивид. особенностей б-ных, составляя для взрослых в среднем от 50 до 500 м.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВО
АВАРОЛ
АВАРОН
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Zahn, Rudolf K.; Eich, Eckart; Merz and Co. GmbH and Co.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.105

    Tabakovic, Ibro.
    Electrochemical characterization of the avarol-avarone redox couple [Text] / Ibro Tabakovic, Miroslav J. Gasic // Period. biol. - 1990. - Vol. 92, N 4. - P433-435 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Электрохимическая характеристика окислительно-восстановительной пары аврол-аварон
Аннотация: Для выяснения механизма действия природных в-в, содержащих хинон/гидрохиноновую пару, таких, как антибиотики антрациклиновой и митозановой групп, изучена редокс пара аварол-аварон. Методом циклич. вольтамперометрии показано, что р-ция в СН[3]CN- Et[4](NClO[4]) протекает без промежуточного.П13104расслабления образования радикал-катиона. Р-ция в водном этаноле имеет сложный характер и возможна в широком диапазоне рН. В присутствии СТАВ электродная р-ция ускоряется, что связано с солюбилизацией в стерновском регионе мицелл. Из рез-тов работы следует, что окисление NADH до NAD+ по многоступенчатому е, Н+, е механизму первоначально связано с одноэлектронным переносом с NADH на аварон. Югославия, "Duro Pucar Stari" Univ., 78000 Banja Luka. Ил. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АВАРОЛ-АВАРОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Gasic, Miroslav J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.055

   
    Effect of avarol, avarone and nine of their natural and synthetic derivatives on microsomal drug-metabolizing enzymes [Text] / Antonietta Belisario Maria [et al.] // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 57, N 2. - P183-193 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние аварола, аварона и девяти их природных и синтетических производных на микросомальные ферменты, метаболизирующие лекарственные вещества
Аннотация: Сесквитерпеноидный гидрохинон аварол и его хинон аварон являются осн. втор. метаболитами морской губки Dysidea avara. Эти в-ва и их пр-ные исследовали на способность селективно взаимодействовать с изоферментными формами фенобарбитал- или 3-метилхолантрен-индуцированного цитохрома Р-450 в микросомах из печени крыс. В кач-ве специф. субстратов цитохром Р-450-зависимой монооксигеназной активности использовали этоксии пентоксирезоруфин, аминопирин и этоксикумарин. Все изуч. пр-ные аварола более активно ингибировали ферментные активности в микросомах из печени крыс, получавших фенобарбитал, чем 3-метилхолантрен. Аварон и аварол обладали наибольшей эффективностью и действовали на пентоксирезоруфин-О-деалкилазную активность как ингибиторы смешанного типа. Моно- и диацетильные пр-ные аварола, деацетилированные микросомами печени, были почти настолько же эффективны, как и исходные в-ва. Наоборот, пр-ные аварона, в к-рых были замещены 1 или 2 атома водорода хинонного кольца, проявляли меньшую ингибирующую активность. Селективное ингибирование фенобарбитал-индуцированного цитохрома Р-450IIB аваролом и авароном подтверждалось их способностью подавлять мутагенную активность циклофосфамида, но не бензо[a]пирена, к-рая активировалась гл. обр. 3-метилхолантрен-индуцируемым цитохромом Р-450IA. Полагают, что пр-ные аварола могут быть использованы для изучения механизмов метаболизма лекарственных в-в в эксперим. моделях. Италия, Dept Biochem. & Med. Bioctechnol., II Med. Sch., 80131 Napoli. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АВАРОЛ
АВАРОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ P-450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maria, Antonietta Belisario; Rita, Pecce; Amalia, Rosa Arena; Alfonso, De Giulio; Gieseppe, Strazzullo; Salvatore, De Rosa

10.
Патент 4939177 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 V 31/045.

    Muller, Werner E. G.
    Use of avarol for the control of aids and arc [Текст] / Werner E. G. Muller ; Merz+Co. GmbH & Co. - № 58200 ; Заявл. 04.06.1987 ; Опубл. 03.07.1990
Перевод заглавия: Применение аварола для лечения СПИД и связанного с ним [патологического] комплекса
Аннотация: Предлагается использовать аварол (I), гидрохиноновое производное аварона, выделенного из морской губки Dysidea avara, для лечения СПИД и патол. состояний, связанных с развитием иммунодефицита. Показано, что I в конц-иях 0,1-5 мкг/мл ингибирует активность обратной транскриптазы до 36-18%, а также ингибирует экспрессию антигенов р24 и р15 в клетках Н9, инфицированных вирусом иммунодефицита HTLV-III. Приведены данные о токсичности I у мышей. Описаны прописи лекарств. форм I и его 3,4-дигидропроизводных.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АВАРОЛ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Merz+Co. GmbH & Co
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.132

   
    Biological activities of avarol derivatives, 1. Amino derivatives [Text] / R. Cozzolino [et al.] // J. Natur. Prod. - 1990. - Vol. 53, N 3. - P699-702 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биологическая активность производных аварола, 1. Аминопроизводные
Аннотация: Синтезированы 9 аминопр-ных выделенного из морской губки противоопухолевого препарата аварола (I). Изучена их антибактериальная активность по отношению к Staphylococcus aureus, цитотоксич. активность по летальному действию на морских креветок и потенциальная противоопухолевая активность по ингибированию роста индуцированных Agrobacterium tumefaciens галловых Оп на картофельных дисках. Только 4'-метиламино- и 4'-этиламинопр-ные проявили цитотоксичность, сравнимую с активностью I. Биол. активность остальных в-в была ниже активности I, предположительно, вследствие их стабильного состояния в форме хинонов. Италия, Ist. per la Chimica Napoli. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АВАРОЛ
АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГАЛЛОВЫЕ
КАРТОФЕЛЬНЫЕ ДИСКИ

Доп.точки доступа:
Cozzolino, R.; De, Giulio A.; De, Rosa S.; Strazzullo, G.; Gasic, M.J.; Sladic, D.; Zlatovic, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)