СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RTA<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.115

A viral gene that activates lytic cycle expression of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus [Text] / Ren Sun [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - P10866-10871 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирусный ген, активирующий экспрессию литического цикла герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши
Аннотация: У герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши (ГВАСК), идентифицирован предранний ген, кодируемый к-рым белок (I) активирует экспрессию генов литического цикла из латентного генома ГВАСК. I гомологичен транскрипционному активатору Rta (II) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). I активирует ранние литические гены ГВАСК, включая гены вирусных интерлейкина-6 и полиаданилированной ядерной РНК, и поздний ген малого капсидного антигена. В клетках, совместно зараженных ГВАСК и ВЭБ, I и II активируют экспрессию только аутологичных генов литического цикла. Экспрессия вирусных цитокинов под контролем I может вносить вклад в патогенез ГВАСК. США, Dep. Mol. Boophys. and Biochem., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
АССОЦИИРОВАННЫЙ С САРКОМОЙ КАПОШИ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГ ГЕНА RTA ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ ЛИТИЧЕСКОГО ЦИКЛА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sun, Ren; Lin, Su-Fang; Gradoville, Lundle; Yuan, Yan; Zhu, Fanxiu; Miller, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.07-04Б1.35

Activation of Sp1-mediated transcription by Rta of Epstein-Barr virus via an interaction with MCAF1 [Text] / Li-Kwan Chang [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 20. - P6528-6539 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Активация опосредуемой Sp1 транскрипции под действием Rta вируса Эпштейна-Барр за счет взаимодействия с MCAF1
Аннотация: Rta - фактор транскрипции, кодируемый геном BRLF1 вируса Эпштейна-Барр (EBV). Этот белок синтезируется на предранней стадии литического цикла и активирует гены, необходимые для литического развития EBV. Показали, что Rta взаимодействует с белком MCAF1 (содержащий MBD1 фактор 1, ассоциированный с хроматином) - партнером фактора транскрипции Sp1. Это взаимодействие необходимо для образования комплекса Sp1-MCAF1-Rta на сайтах связывания Sp1. Т. обр., Rta активирует транскрипцию, зависимую от Sp1. К активируемым по такому механизму генам относятся гены p16, p21, SNRPN и BFLF1. Связывание Rta с собственными сайтами связывания - элементами, отвечающими на Rta (RRE), предотвращает взаимодействие Rta с MCAF1. Т. обр. активация транскрипции с участием RRE зависит только от Rta, но не Sp1 или MCAF1. В свою очередь MCAF1 активирует экспрессию Rta и Zta EBV, т. е. участвует в литическом цикле EBV. Тайвань, Fac. Biol. Med., Environmental Biol., Graduate Inst, Biochem., Kaohsiung Med. Univ., Kaohsiung. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИРИЧЕСКИЙ ЦИКЛ
БЕЛОК
MCAF1
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
RTA

Доп.точки доступа:
Chang, Li-Kwan; Chung, Jian-Ying; Hong, Yi-Ren; Ichimura, Takaya; Nakao, Mitsuyoshi; Liu, Shih-Tung

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.266

Deng, Hongyu.
Auto-activation of the rta gene of human herpesvirus-8/Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus [Text] / Hongyu Deng, Arthur Young, Ren Sun // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - P3043-3048 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Автоактивация гена rta герпесвируса человека типа 8, ассоциированного с саркомой Капоши
Аннотация: Активатор транскрипции Rta (I) герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8), кодируемый предранним геном ORF56, необходим и достаточен для активации экспрессии литич. генов. Эктопически экспрессируемый I активирует промотор rta в репортерской плазмиде (до 144 раз) в латентно инфицированных В-клетках и в незараженных эпителиальных клетках. Эта активация зависит от дозы I. Анализ 5'-нетранслируемой области методом защиты от РНКаз показал, что трансфекция экспрессионной плазмиды I в латентно инфицированные клетки активирует экспрессию транскриптов rta из эндогенных геномов ГВЧ-8. Высказано предположение, что автоактивация гена rta обеспечивает эффективный ответ ГВЧ-8 на стимулы окружающей среды и макс. активацию литич. цикла ГВЧ-8. США, Dep. Mol. and Med. Pharmacol., Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ГЕН RTA
АУТОАКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Young, Arthur; Sun, Ren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.272

Deng, Hongyu.
Auto-activation of the rta gene of human herpesvirus-8/Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus [Text] / Hongyu Deng, Arthur Young, Ren Sun // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - P3043-3048 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Автоактивация гена rta герпесвируса человека типа 8, ассоциированного с саркомой Капоши
Аннотация: Активатор транскрипции Rta (I) герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8), кодируемый предранним геном ORF56, необходим и достаточен для активации экспрессии литич. генов. Эктопически экспрессируемый I активирует промотор rta в репортерской плазмиде (до 144 раз) в латентно инфицированных В-клетках и в незараженных эпителиальных клетках. Эта активация зависит от дозы I. Анализ 5'-нетранслируемой области методом защиты от РНКаз показал, что трансфекция экспрессионной плазмиды I в латентно инфицированные клетки активирует экспрессию транскриптов rta из эндогенных геномов ГВЧ-8. Высказано предположение, что автоактивация гена rta обеспечивает эффективный ответ ГВЧ-8 на стимулы окружающей среды и макс. активацию литич. цикла ГВЧ-8. США, Dep. Mol. and Med. Pharmacol., Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ГЕН RTA
АУТОАКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Young, Arthur; Sun, Ren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.06-04Б1.48

Essential role of Rta in lytic DNA replication of Epstein-Barr virus [Text] / A. El-Guindy [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 1. - P208-223 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Важная роль Rta в литической репликации ДНК вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Транскрипционный фактор Rta играет существенную роль в процессе литической репликации ДНК. Показано, что 10 аминокислот на с-конце Rta важны для этой функции. США, Dep. Pediatrics, Yale Univ, Sch. Med, New Haven, CT. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.09
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ЛАТЕНТНЫЙ/ЛИТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ
МЕХАНИЗМ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ
БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
RTA
С-КОНЕЦ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСНОЙ ДНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
El-Guindy, A.; Ghiass-Nejad, M.; Golden, S.; Delecluse, H.-J.; Miller, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.477

Humoral immune responses to XMMCO-791-RTA immunotoxin in colorectal cancer patients [Text] / L. G. Durrant [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 75, N 2. - P258-264 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ на XMMCO-791RTA иммунотоксин у больных раком толстой кишки (PTNK)
Аннотация: мАТ 791 (XMMCO-791) распознают опухолеассоциированный АГ РТПК. Конъюгат иммунотоксина А-цепи рецина с мАТ 791 (обозначен XMMCO-791-RTA) ингибирует рост ксенотрансплантатов человеческих Оп, в связи с чем оценивали возможность его использования в лечении РТПК. Одной из проблем в лечении мышиными мАТ является стимуляция ими гуморального иммунитета у б-ных. В исследовании обнаружено, что б-ные РТПК, леченные мАТ 791, конъюгированными с токсином растительного происхождения, развивали значительный гуморальный ответ на мышиный иммуноглобулин, но также генерировали АТ к А-цепи рицина. Великобритания, Cancer Res. Camp. Lab. Univ. of Nottingham, Nottingham NC7 2RD. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
XMMCO-791-RTA
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durrant, L.G.; Byers, V.S.; Scannon, P.J.; Rodvien, R.; Grant, K.; Robins, R.A.; Marksman, R.A.; Baldwin, R.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.20

Identification of alternative transcripts encoding the essential murine gammaherpesvirus lytic transactivator RTA [Text] / B. S. Wakeman [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 10. - P5474-5490. - 67 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация альтернативных транскриптов, кодирующих необходимый литический трансактиватор RTA гамма-герпесвируса мышей
Аннотация: Показан сложный механизм контроля экспрессии RTA, отражающей взаимодействие различных промоторов гена 50 в регуляции размножения вируса. Вновь идентифицированные генные транскрипты выступают как негативные регуляторы модулирования экспрессии RTA. США, Emory Vaccine Center Dep. Microbiol. Immunol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ МЫШЕЙ
ГАММА-ГЕРПЕСВИРУС МЫШЕЙ
MHV68
ГЕНЫ
ГЕН 50
ПРОМОТОРЫ
ПОПАРНОЕ "ОТКЛЮЧЕНИЕ"
БЕЛКИ
ТРАНСАКТИВАТОР RTA
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ

Доп.точки доступа:
Wakeman, B.S.; Johnson, L.S.; Paden, C.R.; Gray, K.S.; Virgin, H.W.; Speck, S.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.168

Immediate-early transactivator Rta of Epstein-Barr virus (EBV) shows multiple epitopes recognized by EBV-specific cytotoxic T lymphocytes [Text] / Sandra Pepperl [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8644-8649 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Предранний транс-активатор Rta вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) проявляет множественные эпитопы, узнаваемые ВЭБ-специфичными цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Сконструирован набор пептидов, перекрывающий всю последовательность белка Rta (I) ВЭБ, и использован для индукции и анализа специфич. ответов цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у ВЭБ-позитивных доноров. Обнаружены 9 разных эпитопов, распределенных по всему I. Эпитоп, ограниченный HLA-A24, картирован в последовательности DYCNVLNKEF (положения 28-37). Второй эпитоп, ограниченный HLA-B18, расположен в той же области I (остатки 25-39). Эпитоп, ограниченный HLA-A11, находится в последовательности ATIGTAMYK (положения 134-142). 4 эпитопа, ограниченных HLA-A2, -A4, -Bb1 и -Cw4, картированы на участках из остатков 225-239, 145-159, 529-543 и 393-407 соотв. Для 2 остальных эпитопов определены лишь положения в I (остатки 121-125 и 441-455), но не характер их ограничения HLA. С использованием клеток, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, содержащим ген I, показано, что 6 из 8 специфичных для I линий ЦТЛ узнают соответствующие пептиды и после эндогенного процессинга I. Эти данные показали, что I является важной мишенью для ЦТЛ у ВЭБ. Германия, Inst. Mol. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, D-93053 Regensburg. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЙ ТРАНС-АКТИВАТОР RTA
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Pepperl, Sandra; Benninger-Doring, Gerlinde; Modrow, Susanne; Wolf, Hans; Jilg, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.66

Inhibition of KAP1 enhances hyposia-induced kaposi's sarcoma-associated herpesvirus reactivation through RBP-Jk [Text] / L. Zhang [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 12. - P6873-6884. - 56 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление КАР1 усиливает индуцированную гипоксией реактивацию герпесвируса, ассоциируемого с саркомой Капоши, через RBP-Jk
Аннотация: Показано, что КАР1 (чувствительный к гипоксии элемент хроматина) и индуцируемый гипоксией фактор 1 альфа влияют на промотор активатора транскрипции при становлении латенции герпесвируса, ассоциируемого с саркомой Капоши и индуцированной гипоксией литической реактивации. Китай, MOE МОН Key Lab. Med. Mol. Virol., Sch. Basic Med., Shanghai Med. Coll., Fudan Univ., Shanghai

ГРНТИ	34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
АССОЦИИРУЕМЫЙ С САРКОМОЙ КАПОШИ ГЕРПЕСВИРУС (KSHV)
МЕХАНИЗМЫ РЕАКТИВАЦИИ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАР1
РЕПРЕССИЯ
СИГНАЛИНГ RBP-JK
HIF-1'АЛЬФА'
АКТИВАЦИЯ RTA ПРОМОТОРА

Доп.точки доступа:
Zhang, L.; Zhu, C.; Guo, Y.; Wei, F.; Lu, J.; Qin, J.; Banerjee, S.; Wang, J.; Shang, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.07-04Т5.119

Alvarez, Gonzalez Javier.
Initiatives for scientific diffusion of drug dependency disorders and health [Text] : тез.[30 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Bilbao, Sept, 17-19, 2008] / Gonzalez Javier Alvarez, de Fonseca Fernando Rodriguez // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 30, прил. 2. - P43-44 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Инициативы по распространению научных знаний о расстройствах, связанных с наркотической зависимостью, и здоровье
Аннотация: Сообщают о работе программы RTA, финансируемой Институтом здоровья Карлоса III при Министерстве здравоохранения и потребления, по пропаганде в испанском обществе санитарных знаний о наркотической зависимости. Испания, School of Medicine, Univ. of Valladolid. Библ. 3

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.39
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОГРАММА RTA

Доп.точки доступа:
Rodriguez, de Fonseca Fernando

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.042

Fishwild, Dianne M.
Investigation and prevention of artifactual staining in flow cytometric analyses of whole blood samples from patients treated with H65-RTA, an anti-CD5 monoclonal antibody conjugated to ricin A chain [Text] / Dianne M. Fishwild, Elizabeth A. Saria // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 144, N 1. - P27-34 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Исследование и предотвращение артефактов окрашивания при анализе проточной цитометрией проб цельной крови больных, получавших моноклональные антитела Н65-RTA, конъюгированные с рицином А и специфичные к CD5
Аннотация: Обнаружено, что при использовании для иммунотерапии разл. моноклональных антител, напр., специф. к CD5 моноклональных антител Н65-RTA, конъюгированных с рицином А, наблюдаются артефакты при исследовании методом проточной цитометрии клеток, окрашенных флуорофорами. Начиная с 5 д., наблюдали транзиторное уменьшение численности популяции CD4(+) и CD8(+)клеток, а начиная с 15-30 дн. и изменения в фенотипе клеток. Однако если клетки перед окрашиванием были отделены от плазмы крови, фенотип нормализовался, возвращаясь к исходному до терапии. Коинкубация посттерапевтической сыворотки б-ного с лимфоцитами норм. донора также вызывает артефакты окрашивания этих лимфоцитов. Полагают, что артефакт окрашивания обусловлен человеческими антимышиными антителами и наиболее простым способом избежать его является отделение окрашиваемых лимфоцитов от плазмы перед окрашиванием для анализа проточной цитометрией. Отмечается, что анал. затруднения могут возникать и при др. иммуноанализах, в к-рых используют мышиные моноклональные антитела. Библ. 8. США, ХОМА Corp., Berkeley, CA 94710.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА Н65- RTA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕН CD5
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОМЕТРИЯ ПРОТОЧНАЯ
КРОВЬ
АРТЕФАКТОРЫ ОКРАШИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Saria, Elizabeth A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.19

MCAF1 and synergistic activation of the transcription of Epstein-Barr virus lytic genes by Rta and Zta [Text] / Li-Kwan Chang [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 14. - P4687-4700 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: MCAF1 и синергическая активация транскрипции литических генов вируса Эпштейна-Барр с помощью Rta и Zta
Аннотация: На предранней стадии лизиса вирус Эпштейна-Барр экспрессирует факторы транскрипции Rta и Zta. Установили, что оба фактора формируют in vitro на элементах Zta-ответа (ZRE) комплекс посредством промежуточного белка MCAF1. Образование подобного тройного комплекса (I) в клетках P3HR1 подтвердили ChIP-тестом, коиммунопреципитацией и конфокальной микроскопией. Критичным для взаимодействия Rta-Zta при формировании I является область 562-816 белка MCAF1, сверхэкспрессия последнего усиливает, а siРНК-опосредованное подавление снижает уровень синергической активации в трансфектантах 293Т. Связывание I именно с ZRE, но не элементом Rta-ответа RRE, объясняет также ранее отмеченный факт, что оба белка, Rta и Zta, используют для синергической активации только ZRE, а не RRE

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
ЛИТИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК MCAF1
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
RTA
ZTA
КЛЕТКИ 293Т

Доп.точки доступа:
Chang, Li-Kwan; Chuang, Jian-Ying; Nakao, Mitsuyoshi; Liu, Shih-Tung

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.11-04Б4.238

Origin of low mammalian cell toxicity in a class of highly active antimicrobial amphipathic helical peptides [Text] / Ayman Hawrani [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 27. - P18636-18645 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Происхождение слабой цитотоксичности для клеток млекопитающих в одном классе высокоактивных антимикробных амфипатических спиральных пептидов
Аннотация: Исследовав антимикробный пептид RTA3 из комменсала Streptococcus mitis, показали, что пептиды этого класса не связываются прочно с мембранами, содержащими лишь нейтральные липиды в наружном листке бислоя. Описали роль триптофана в усилении связывания амфипатических спиральных пептидов с нейтральными бислоями, что существенно для токсичности антимикробных пептидов в отношении клеток млекопитающих. Великобритания, Sch. Med. Sci., Birstol BS8 1TI. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПЕПТИД RTA3
АНТИМИКРОБНЫЕ ПАМФИПАТИЧЕСКОЕ ПЕПТИДЫ
РОЛЬ FRY
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЛИПИДЫ МЕМБРАН
STREPTOCOCCUS MITIS
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Hawrani, Ayman; Howe, Robin A.; Walsh, Timothy R.; Dempsey, Christopher E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.285

Phase I trial of H65-RTA immunoconjugate in patients with cutaneous T-cell lymphoma [Text] / C. F. LeMaistre [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 5. - P1173- 1182 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: I фаза изучения H65-RTA иммуноконъюгата у больных с кожной Т-клеточной лимфомой
Аннотация: H65-RTA (I) является иммуноконъюгатом, состоящим из А цепи рицина, соединенной с мышиным МАТ (Н65) против антигена CD5 Т-клеток. Антиген CD5 экспрессируется клетками кожной T-клеточной лимфомы (ТКЛ) и не экспрессируется нормальными клетками, за исключением лимфоцитов. I применен у 14 б-ных ТКЛ. Максимально переносимая доза составляет 0,33 мг/кг/день при 10дневном ежедневном в/в введении. Лимитирующей токсичностью является диспноэ, др. побочные явления включали миалгию, гипоальбуминемию, отеки, усталость, ознобы, лихорадку. Пик конц-ии I в крови зависит от дозы, составляет 1,13-5,56 мг/мл, время полувыведения в терминальной фазе колебалось от 1,0 до 2,9 ч. Частичные ремиссии длительностью 3-8 мес получены у 4 б-ных. Эффект наблюдался и в случаях появления в крови АТ против I. США, M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
Н65RTA
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН A
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
LeMaistre, C.F.; Rosen, S.; Frankel, A.; Kornfeld, S.; Saria, E.; Meneghetti, C.; Drajesk, J.; Fishwild, D.; Scannon, P.; Byers, V.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.219

Principal role of TRAP/mediator and SWI/SNF complexes in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus RTA-mediated lytic reactivation [Text] / Yousang Gwack [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 6. - P2055-2067 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Принципиальная роль комплексов TRAP/Mediator и SWI/SNF в литической реактивации, опосредуемой RTA, герпесвируса и связанная с саркомой Капоши (KSHV)
Аннотация: Важным этапом в жизненном цикле герпесвируса является переключение от латентной к литической реактивации. KSHV действует в качестве молекулярного переключателя литической реактивации. Показано, что RTA KSHV привлекает CBP (комплекс ремоделирования хроматина SWI/SNF), а также коактиватор TRAP/Mediator к вирусным промоторам посредством взаимодействий с короткой кислотной последовательностью на C-конце. Установлено, что такое привлечение необходимо для RTA-зависимой экспрессии вирусных генов. Обнаружено, что субъединица SWI/SNF Brg1 и TRAP230 (TRAP/Mediator) взаимодействуют напрямую с RTA. США, Tumor Virol. Div., New England Reg. Primate Res. Ctr., Southborough, Massachusetts 01772-9102. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
ЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК RTA
САРКОМА КАПОШИ
КОМПЛЕКСЫ
TRAP/MEDIATOR
SWI/SNF
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gwack, Yousang; Baek, Hwa Jin; Nakamura, Hiroyuki; Lee, Sun Hwa; Meisterernst, Michael; Roeder, Robert G.; Jung, Jae U.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.65

Principal role of TRAP/mediator and SWI/SNF complexes in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus RTA-mediated lytic reactivation [Text] / Yousang Gwack [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 6. - P2055-2067 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Принципиальная роль комплексов TRAP/Mediator и SWI/SNF в литической реактивации, опосредуемой RTA, герпесвируса и связанная с саркомой Капоши (KSHV)
Аннотация: Важным этапом в жизненном цикле герпесвируса является переключение от латентной к литической реактивации. KSHV действует в качестве молекулярного переключателя литической реактивации. Показано, что RTA KSHV привлекает CBP (комплекс ремоделирования хроматина SWI/SNF), а также коактиватор TRAP/Mediator к вирусным промоторам посредством взаимодействий с короткой кислотной последовательностью на C-конце. Установлено, что такое привлечение необходимо для RTA-зависимой экспрессии вирусных генов. Обнаружено, что субъединица SWI/SNF Brg1 и TRAP230 (TRAP/Mediator) взаимодействуют напрямую с RTA. США, Tumor Virol. Div., New England Reg. Primate Res. Ctr., Southborough, Massachusetts 01772-9102. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
ЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК RTA
САРКОМА КАПОШИ
КОМПЛЕКСЫ
TRAP/MEDIATOR
SWI/SNF
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gwack, Yousang; Baek, Hwa Jin; Nakamura, Hiroyuki; Lee, Sun Hwa; Meisterernst, Michael; Roeder, Robert G.; Jung, Jae U.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.108

Chang, Pey-Jium.
Role of Rta in the translation of bicistronic BZLF1 of Epstein-Barr virus [Text] / Pey-Jium Chang, Yu-Sun Chang, Shih-Tung Liu // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5128-5136 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль Rta в трансляции бицистронной мРНК BZLF1 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Сконструирована плазмида pCMV-RZLUC, к-рая в латентных условиях может транскрибироваться с образованием бицистронной мРНК (I), состоящей из гена BRLF1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и составного гена BZLF1 фактора транскрипции Zta (II)-luc. При трансфекции этой плазмидой клеток P3HR1 активность люциферазы Luc в 17 раз выше, чем при трансфекции плазмидой pRZLUC, неспособной давать при транскрипции I. Генетический анализ показал, что мутации в BRLF1 понижают трансляцию бицистронного гена из I и комплементируется функциональным геном BRLF1 в цис-положении. Это позволило предположить, что кодируемый геном BRLF1 белок Rta (III) участвует в трансляции 3'-гена. Мутации BRLF1 не комплементируются в транс-положении плазмидой, гиперэкспрессирующей III. Это позволяет предположить, что для трансляции важно кол-во III в окрестности межцистронной области. Полученные данные согласуются с тем, что ранее была обнаружена трансляция II с бицистронной мРНК BZLF1-BZLF1, предотвращаемая мутациями BRLF1. Трансляция II с бицистронной мРНК может играть существенную роль в активации литического цикла ВЭБ. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РНК БИЦИСТРОННАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛОК RTA

Доп.точки доступа:
Chang, Yu-Sun; Liu, Shih-Tung

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.125

Rta of murine gammaherpesvirus 68 reactivates the complete lytic cycle from latency [Text] / Ting-Ting Wu [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 8. - P3659-3667 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Rta мышиного гаммагерпесвируса 68 реактивирует полный литический цикл из латентности
Аннотация: Механизм переключения из латентности к литической репликации у мышиного гаммагерпесвируса 68 (МГГВ-68) изучен in vitro. Открытая рамка считывания ORF50 МГГВ-68 кодирует белок Rta (I), гомологичный активаторам репликации и транскрипции Rta герпесвируса человека типа 8 и вируса Эпштейна-Барр. Ген rta МГГВ-68 экспрессируется преимущественно с образованием предраннего транскрипта длиной 2 т. н. Анализ кДНК гена rta МГГВ-68 показал, что интрон длиной 868 н. в 5'-части ORF50 удаляется с образованием открытой рамки считывания для I длиной 583 аминокислотных остатка. Плазмиду, экспрессирующую I, ввели с помощью трансфекции в латентно инфицированную линию клеток S11E, полученную из В-клеточной лимфомы мышей, инфицированных МГГВ-68. Показано, что I индуцирует экспрессию вирусных ранних и поздних генов, литич. репликацию вирусной ДНК и продукцию инфекционных частиц МГГВ-68. Эти данные показали, что один I может разрушить латентность МГГВ-68, активировать литич. репликацию и довести до конца литич. цикл МГГВ-68. США, Dep. Mol. and Med. Pharmacol., UCLA, Los Angeles, CA 90095-1735. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ГАММАГЕРПЕСВИРУС 68
ЛАТЕНТНОСТЬ
РЕАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛОК RTA

Доп.точки доступа:
Wu, Ting-Ting; Usherwood, Edward J.; Stewart, James P.; Nash, Anthony A.; Sun, Ren

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.196

RTA2, a novel gene involved in azole resistance in Candida albicans [Text] / Xin-Ming Jia [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 373, N 4. - P631-636 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: RTA2 - новый ген, участвующий в устойчивости к азолам в Candida albicans
Аннотация: Широкое применение азолов, в частности флуконазола, ведет к формированию устойчивости к препаратам, за которую отвечают гены CDR1, CDR2 и CaMDR1. В данной работе получили гиперустойчивый мутант C. albicans через 28 пассажей на флуконазоле и флуфеназине. Идентифицировали при помощи микрочипов 35 различно экспрессируемых генов в данном мутанте, среди 13 генов с повышенной активностью успешно получили нуль - мутанты rta2 и ipfl4030 с делециями генов CDR1, CDR2 и CaMDR1. Показали, что разрушение гена RTA2 повышает чувствительность к азолам, в отличие от гена IPF14030. Сверхэкспрессия RTA2 Candida albicans с делециями CDR1, CDR2 и CaMDR1 приводит к устойчивости к азолам. Установили, что экспрессия RTA2 повышена в клинических изолятах C. albicans, устойчивых к азолам. Полученные результаты привели к заключению об участии гена RTA2 в формировании устойчивости к азолам в C. albicans. КНР, Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АЗОЛЫ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К АЗОЛАМ RTA2
ФУНКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
CANDIDA ALBICANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jia, Xin-Ming; Ma, Zhi-Ping; Jia, Yu; Gao, Ping-Hui; Zhang, Jun-Dong; Wang, Yan; Xu, Yong-Gang; Wang, Lin; Cao, Ying-Ying; Cao, Yong-Bing

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.315

Lomen, P. L.
Safety and efficacy of H65-RTA in the treatment of steroid-resistant acute graft-versus-host disease after allogeneic bone marrow transplantation [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / P. L. Lomen, K. K. Stewart, S. R. Saks // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P230а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность H65-RTA для лечения резистентной к стероидам острой болезни трансплантант против хозяина после аллогенной пересадки костного мозга

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Н65-RTA
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stewart, K.K.; Saks, S.R.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска