Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MPL<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
Патент 6737249 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Agonist antibodies [Текст] / Camellia W. Adams [и др.] ; Genentech, Inc. - № 09/138091 ; Заявл. 21.08.1998 ; Опубл. 18.05.2004
Перевод заглавия: Антитела-агонисты
Аннотация: Предложен метод получения различных форм агонистов-антител к рецептору c-mpl. Эти антитела влияют на репликацию, дифференциацию и созревание клеток крови, особенно мегакариоцитов и их предшественников. Описан способ коррекции тромбоцитопении с помощью полученных антител
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
РЕЦЕПТОР C-MPL
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Adams, Camellia W.; Carter, Paul J.; Fendly, Brian M.; Gurney, Austin L.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Заявка 1870458 ЕПВ, МКИ C12N 15/09.

   
    sc(Fv)2 structural isomers [Текст] / Tomoyuki Igawa [и др.] ; Chugai Seiyaku KK. - № 06730748.8 ; Заявл. 31.03.2006 ; Опубл. 26.12.2007
Перевод заглавия: Структурные изомеры sc(Fv)2
Аннотация: Патентуются структурные изомеры (СИ) в sc(Fv)2 композициях антител против Mpl человека и гуманизированных антителах против Mpl человека, которые подвергли расщеплению с целью получения отдельной цепи типа диабоди и бивалентного scFv типа. Агонистические активности этих СИ существенно различаются. Количественное соотношение СИ в sc(Fv)2 регулируются при изменении температуры с модификацией размеров связывающего участка в sc(Fv)2 или аминокислотных последовательностей в вариабельных регионах
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИ MPL
КОМПОЗИЦИИ SC(FV)2
СТРУКТУРНЫЕ ИЗОМЕРЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ РЕГИОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Igawa, Tomoyuki; Tsunoda, Hiroyuki; Koga, Akiko; Kikuchi, Yasufumi; Chugai Seiyaku KK
Свободных экз. нет
3.
Патент 5498599 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/18.

   
    Methods for stimulating platelet production [Текст] / Esther S. Choi [и др.] ; AMGEN Inc. - № 184327 ; Заявл. 21.01.1994 ; Опубл. 12.03.1996
Перевод заглавия: Метод стимуляции образования тромбоцитов
Аннотация: Разработан метод повышения числа тромбоцитов (Т) у млекопитающих с помощью несвязанного, растворимого рецептора MPL (P). Показано, что в условиях культуры мегакариоцитов морских свинок Р существенно увеличивал число клеток, производящих Т. П/к введение Р (5 или 50 мкг/животное, 2 раза в сутки) мышам приводило к повышению кол-ва Т до 132% уже к 4-7 дню после начала инъекций Р
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
РЕЦЕПТОРЫ MPL
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Choi, Esther S.; Hokom, Martha M.; Hunt, Pamela; Nichol, Janet L.; AMGEN Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 6737249 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Agonist antibodies [Текст] / Camellia W. Adams [и др.] ; Genentech, Inc. - № 09/138091 ; Заявл. 21.08.1998 ; Опубл. 18.05.2004
Перевод заглавия: Антитела-агонисты
Аннотация: Предложен метод получения различных форм агонистов-антител к рецептору c-mpl. Эти антитела влияют на репликацию, дифференциацию и созревание клеток крови, особенно мегакариоцитов и их предшественников. Описан способ коррекции тромбоцитопении с помощью полученных антител
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
РЕЦЕПТОР C-MPL
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Adams, Camellia W.; Carter, Paul J.; Fendly, Brian M.; Gurney, Austin L.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.07-04М2.57

   
    Тромбоцитарные факторы развития тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / Н. Ю. Пшеничная [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 58-59 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Тромбоцитарные факторы риска по развитию тромбоцитопении связаны с антителами к мембранным рецепторам тромбоцитов GP Ia/IIa и GP Ib/IX, сильными соматическими точковыми мутациями W515L гена Mpl, кодирующего рецепторы тромбоцитов к тромбопоэтину, и нарушением функциональной активности ферментов тромбоцитов - гликогена и 'альфа'-НАЭ. Дефекты ферментативной активности тромбоцитов - снижение уровня гликогена (ниже 1,44 усл. ед.) и 'альфа'-НАЭ (выше 1,99 усл. ед.) - наблюдались исключительно у больных ХГС с тромбоцитопенией, и их можно считать референсными значениями для этого состояния с вероятностью свыше 75%. Россия, Ростовский гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ФАКТОРЫ РИСКА
АНТИТЕЛА К GP IA/IIA И IB/IX
МУТАЦИИ ГЕНА MPL
ГЛИКОГЕН И 'АЛЬФА'-НАЭ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Пшеничная, Н.Ю.; Шатохин, Ю.В.; Снежко, И.В.; Бурнашева, Е.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.134

   
    Тромбоцитарные факторы развития тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / Н. Ю. Пшеничная [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 58-59 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Тромбоцитарные факторы риска по развитию тромбоцитопении связаны с антителами к мембранным рецепторам тромбоцитов GP Ia/IIa и GP Ib/IX, сильными соматическими точковыми мутациями W515L гена Mpl, кодирующего рецепторы тромбоцитов к тромбопоэтину, и нарушением функциональной активности ферментов тромбоцитов - гликогена и 'альфа'-НАЭ. Дефекты ферментативной активности тромбоцитов - снижение уровня гликогена (ниже 1,44 усл. ед.) и 'альфа'-НАЭ (выше 1,99 усл. ед.) - наблюдались исключительно у больных ХГС с тромбоцитопенией, и их можно считать референсными значениями для этого состояния с вероятностью свыше 75%. Россия, Ростовский гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21 + 761.03.41.02
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
АНТИТЕЛА К GP IA/IIA И IB/IX
МУТАЦИИ ГЕНА MPL
ГЛИКОГЕН И 'АЛЬФА'-НАЭ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Пшеничная, Н.Ю.; Шатохин, Ю.В.; Снежко, И.В.; Бурнашева, Е.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.03-04Н2.67

   
    Molecular diagnosis of the myeloproliferative neoplasms: UK guidelines for the detection of JAK2 V617F and other relevant mutations [Text] / Anthony J. Bench [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160, N 1. - P25-34 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Молекулярный диагноз миелопролиферативных новообразований: основные направления (принципы) обнаружения V617F JAK2 и других актуальных мутаций
Аннотация: Обсуждают самые важные проблемы диагностических лабораторий при выборе методов, особенно для обнаружения мутаций V617F JAK2 при постановке диагноза. Действительно, при использовании чувствительных анализов, увеличивается частота выявления мутаций V617F JAK2 в случаях миелопролиферативных заболеваний. Представлена их диагностическая значимость, она также выгодна и относительно простого отбора V617F JAK2 отрицательных больных по мутации экзона 12 гена JAK2 (в случае эритроцитоза) или мутации экзона 10 MPL (в случаях тромбоцитоза или миелофиброза) с использованием соответствующих методов. Молекулярные результаты обсуждают в контексте клинических данных и других гематологических или лабораторных результатов. Великобритания, Cambridge Univ. Hosp, NHS Foundation Trust, Cambridge, CB2 oQQ. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
JAK2
MPL
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bench, Anthony J.; White, Helen E.; Foroni, Letizia; Godfrey, Anna L.; Gerrard, Gareth; Akiki, Susanna; Awan, Abida; Carter, Ian; Goday-Fernandez, Andrea; Langabeer, Stephen E.; Clench, Tim; Clark, Jordan

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.03-04Н1.4

   
    Molecular diagnosis of the myeloproliferative neoplasms: UK guidelines for the detection of JAK2 V617F and other relevant mutations [Text] / Anthony J. Bench [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160, N 1. - P25-34 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Молекулярный диагноз миелопролиферативных новообразований: основные направления (принципы) обнаружения V617F JAK2 и других актуальных мутаций
Аннотация: Обсуждают самые важные проблемы диагностических лабораторий при выборе методов, особенно для обнаружения мутаций V617F JAK2 при постановке диагноза. Действительно, при использовании чувствительных анализов, увеличивается частота выявления мутаций V617F JAK2 в случаях миелопролиферативных заболеваний. Представлена их диагностическая значимость, она также выгодна и относительно простого отбора V617F JAK2 отрицательных больных по мутации экзона 12 гена JAK2 (в случае эритроцитоза) или мутации экзона 10 MPL (в случаях тромбоцитоза или миелофиброза) с использованием соответствующих методов. Молекулярные результаты обсуждают в контексте клинических данных и других гематологических или лабораторных результатов. Великобритания, Cambridge Univ. Hosp, NHS Foundation Trust, Cambridge, CB2 oQQ. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
JAK2
MPL
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bench, Anthony J.; White, Helen E.; Foroni, Letizia; Godfrey, Anna L.; Gerrard, Gareth; Akiki, Susanna; Awan, Abida; Carter, Ian; Goday-Fernandez, Andrea; Langabeer, Stephen E.; Clench, Tim; Clark, Jordan

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.01-04Б1.225

    Пшеничная, Н. Ю.
    Некоторые тромбоцитарные факторы развития тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом С [Текст] / Н. Ю. Пшеничная, Г. В. Кузнецова // Мед. вестн. Юга России. - 2013. - N 1. - С. 46-50 . - ISSN 2219-8075
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ГЕНЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕН MPL
РЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБОПОЭТИН
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Г.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.26

    Мисюрин, А. В.
    Молекулярный патогенез миелопролиферативных заболеваний [Текст] / А. В. Мисюрин // Клин. онкогематол. - 2009. - Т. 2, N 3. - С. 211-219 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Существенный прогресс в понимании молекулярных основ миелопролиферативных заболеваний связан с недавним обнаружением ряда генетических дефектов, среди которых наиболее важными являются мутации генов Jak2 и MPL. Эти и другие гены, с которыми связан молекулярный патогенез миелопролиферативных заболеваний, кодируют регуляторные белки, обладающие тирозинкиназной активностью. Дефекты этих генов являются характерной особенностью данной группы заболеваний системы кроветворения. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 100
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
JAC 2
MPL
IN VITRO

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.06-04М2.29

   
    Normal thrombopoietin and its receptor (c-mpl) genes in children with essential thrombocythemia [Text] / M. L. Randi [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2005. - Vol. 44, N 1. - P47-50 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Неизмененные гены тромбопоэтина и его рецептора (c-mpl) у детей с эссенциальной тромбоцитемией
Аннотация: Обследовано 7 детей с ненаследственной эссенциальной тромбоцитемией (ТТ) и 1 ребенок со вторичной ТТ. Конц-ия тромбопоэтина в плазме всех детей с ТТ от нормы не отличалась. Изменений генов тромбопоэтина и c-mpl у детей с ТТ не обнаружено
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТЕМИИ
ТРОМБОПОЭТИН
РЕЦЕПТОР C-MPL
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Randi, M.L.; Putti, M.C.; Pacquola, E.; Luzzatto, G.; Zanesco, L.; Fabris, F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.227

   
    Multiple promoter inversions generate surface antigenic variation in Mycoplasma penetrans [Text] / Atsuko Horino [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 1. - P231-242 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Множественные промоторные инверсии приводят к разнообразию поверхностных антигенов в Mycoplasma penetrans
Аннотация: Mycoplasma penetrans - новый вид микоплазм, выделенный от пациента с вирусом иммунодефицита, и характеризующийся изменением поверхностных антигенных профилей с высокой частотой. Изменения порождаются фазовыми вариациями ON-OFF семейства P35 поверхностных мембранных липопротеинов - антигенов, узнаваемых иммунной системой человека при заражении M. penetrans и кодируемых генами mpl. Фазовые вариации происходят на транскрипционном уровне, но многие механизмы еще неизвестны. В данной работе исследовали изменения поверхностных антигенных профилей. Изучали 46 кДа белок, присутствующий в штамме HF-2 M. penetrans, но не в штамме GTU. Белок - продукт mpl гена - pepIMP13 с аминоконцевой последовательностью, идентичной семейству P35. Секвенирование гена pepIMP13 показало, что промоторный район гена имеет структуру инвертируемого элемента, функционирующего как переключатель генной экспрессии. Кроме того, идентифицировали все гены mpl в M. penetrans HF-2. Установили, что имеется, по крайней мере, 38 генов mpl в геноме данного штамма, большинство которых обладает инвертируемой промоторо-подобной последовательностью, сходной с промотором гена pepIMP13. Предложили модель для генерирования поверхностных антигенных вариаций с помощью множественных промоторных инверсий. Япония, Dep. of Bact. Patogenesis and Infection Control, Nat. Inst. of Infections Dis. Tokyo 208-0011. Библ. 52
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК PEP IMP13
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МЕМБРАННОГО БЕЛКА MPL
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРНЫЕ ИНВЕРСИИ
MYCOPLASMA PENETRANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Horino, Atsuko; Sasaki, Yuko; Sasaki, Tsuguo; Kenri, Tsuyoshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.172

    Le, Blanc K.
    Marked heterogeneity in protein levels and functional integrity of the thrombopoietin receptor c-mpl in polycythaemia vera [Text] / Blanc K. Le, P. Andersson, J. Samuelsson // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 1. - P80-85 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Заметная гетерогенность содержания белка и функциональной интегрированности резептора тромбопоэтина c-mpl при истинной полицитемии
Аннотация: У 8 из 15 обследованных б-ных истинной полицитемии белковое кол-во c-mpl было или ниже нормы или c-mpl полностью не обнаруживался. Продолжительность болезни у c-mpl-отрицательных и c-mpl-положительных б-ных составляло 55 и 43 мес., соотв. Тирозинфосфорилирование JAK-Z в тромбоцитах, полученных после стимуляции тромбопоэтином, у c-mpl+б-ных было нормальным, а у c-mpl-б-ных - не определялось. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПОЛИЦИТЕМИИ
РЕЦЕПТОРЫ C-MPL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersson, P.; Samuelsson, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.09-04М2.58

   
    Role of the distal half of the c-Mpl intracellular domain in control of platelet production by thrombopoietin in vivo [Text] / Shiuh-Ming Luoh [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P507-515 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Роль дистальной половины c-Mpl внутриклеточного домена в контроле образования тромбоцитов тромбопоэтином in vivo
Аннотация: 3 мышей с отсутствием 60 аминокислот C-конца c-Mpl (-60) кол-во тромбоцитов (Т) и мегакариоцитов было в нормальных пределах, и Т были функционально активными. Однако, мыши -60 характеризовались нарушенной р-цией к стимуляции экзогенным тромбопоэтином
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
СТРУКТУРА C-MPL
ТРОМБОПОЭТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luoh, Shiuh-Ming; Stefanich, Eric; Solar, Gregg; Steinmetz, Hope; Lipari, Terry; Pestina, Tamara I.; Jackson, Carl W.; de, Sauvage Frederic J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.102

   
    Human dendritic cels express the thrombopoietin receptor c-MpI [Text] / Tadashi Kumamoto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 4. - P1025-1033 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дендритные клетки человека экспрессирует рецептор тромбопоэтина c-Mpl
Аннотация: Методами проточной цитометрии и иммуноцитохимического прокрашивания выявлено присутствие с-Mpl на дедритных клетках (ДК), выделенных из популяции CD34+ клеток пуповинной крови. Показана также и экспрессия мРНК c-Mpl в ДК. Однако, добавление тромбопоэтина к культуре клеток не стимулировало дифференции ДК. Япония, Nat. Mil Hosp., Tsu, Mil. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ C-MPL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumamoto, Tadashi; Azuma, Eiichi; Tanaka, Minoru; Oi, Jiang; Hirayama, Masahiro; Zhang, Shao-Li; Kobayashi, Michihiro; Iwamoto, Shotaro; Komada, Yoshihiro; Yamamoto, Hatsumi; Nakashima, Kunio; Sakurai, Minoru

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.47

    Alexander, Warren S.
    Thrombopoietin and the c-Mp1 receptor: Insights from gene targeting [Text] / Warren S. Alexander // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 1999. - Vol. 31, N 10. - P1027-1035 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Тромбопоэтин и рецептор c-Mpl: [данные], полученные с помощью направленной [инактивации гена]
Аннотация: Обзор. Получение рекомбинантного тромбопоэтина (ТП) позволило достигнуть больших успехов в изучении мегакариоцитогенеза. Получение же мышей с инактивированным геном ТП или рецептора c-Mpl дало возможность понять физиологические функции сигналов ТП. Практически полная идентичность фенотипа мышей c-mpl-/- и ТП-/- указывает на ТП как на лиганд c-Mpl. У этих мышей развивается сильная тромбоцитопения. Т. е. ТП является первичным регулятором продукции тромбоцитов in vivo. Тромбоциты, продуцируемые в отсутствие сигналов от ТП, морфологически и функционально нормальны и обеспечивают свертываемость крови, достаточную для поддержания жизнеспособности. Рассмотрены также механизмы, регулирующие уровень ТП, циркулирующего в крови. Оказалось, что у мышей ТП-/- и mpl-/- снижено число кроветворных клеток-предшественников, что указывает на важность сигналов ТП в регуляции гемопоэтических стволовых клеток. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Cooperative Res. Ctr Cell Growth Factors, Post Office, Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ТРОМБОНОЭТИН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР C-MPL
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕГАКАРИОЦИТОГЕНЕЗ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.155

   
    Platelet c-mpl expression is dysregulated in patients with essential thrombocythaemia but this is not of diagnostic value [Text] / Claire N. Narrison [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - P139-147 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии на тромбоцитах c-mpl нарушена у больных эссенциальной тромбоцитемией, но это не имеет диагностической значимости
Аннотация: У 18 б-ных эссенциальной тромбоцитемией (ЭТ) экспрессия c-mpl была снижена по сравнению со здоровыми испытуемыми на 0-65,5%. Экспрессия c-mpl у б-ных реактивным тромбоцитозом также была снижена. Экспрессия c-mpl у б-ных с миелопролиферативными нарушениями не отличалась от таковой при ЭТ. Конц-ия тромбопоэтина при ЭТ, реактивном тромбоцитозе и др. миелопролиферативных болезнях от контроля значимо не различалась. Великобритания, Univ. College London. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТЕМИИ
ДИАГНОСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ C-MPL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Narrison, Claire N.; Gale, Rosemary E.; Pezella, Francesco; Mire-Sluis, Anthony; Machin, Samuel J.; Linch, David C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.73

   
    An agonist murine monoclonal antibody to the human c-MpI receptor stimulates megakaryocytopoiesis [Text] / Bijia Deng [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 6. - P1981-1988 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мышиные моноклональные антитела - агонисты к c-Mpl рецептору человека стимулируют мегакариоцитопоэз
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МА) к мегакариоцитным клеткам человека. МА специфически связывались с тромбоцитарным или рекомбинантным рецептором c-Mpl. Аналогично тромбопоэтину МА стимулировали мегакариоцитопоэз. США, Harvard inst. Med., Boston, MA 02115. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
РЕЦЕПТОРЫ C-MPL
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deng, Bijia; Banu, Maheed; Malloy, Beth; Hass, Philip; Wang, Jian Feng; Cavacini, Lisa; eaton, Dan; Avraham, Have

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.183

   
    Cytokine production and function in c-mpl - deficient mice: No physiologic role for interleukin-3 in residual megakaryocyte and platelet production [Text] / Timothy Gainsford [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 8. - P2745-2752 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Образование и функции цитокинов у мышей, недостаточных по c-mpl. Отсутствие физиологической роли интерлейкина-3 в оставшихся мегакариоцитах и продукции тромбоцитов
Аннотация: Показано, что у двойных мутантов с генетическими дефектами в c-mpl и интерлейкине (ИЛ)-3 или альфа-цепи ИЛ-3 усиления дефицита по мегакариоцитам и тромбоцитам по сравнению с мышами с недостаточностью только mpl не обнаружено. Считают, что полученные рез-ты свидетельствуют об отсутствии физиологического значения ИЛ-3 в нарушенном мегакариоцитопоэзе и продукции тромбоцитов. Австралия, PO Royal Melbourne Hosp. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ДЕФИЦИТ C-MPL
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gainsford, Timothy; Roberts, Andrew W.; Kimura, Shinya; Metcalf, Donald; Dranoff, Glenn; Mulligan, Richard C.; Begley, C.Glenn; Robb, Lorraine; Alexander, Warren S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.69

   
    Role of c-mpl in early hematopoiesis [Text] / Gregg P. Solar [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 1. - P4-10 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Роль c-mpl в раннем гематопоэзе
Аннотация: Анализировали дискретные популяции стволовых клеток мыши и человека в отношении экспрессии рецептора тромбопоэтина mpl. Выявлено присутствие субпопуляций, экспрессирующих mpl. Примерно половина, обогащенной стволовыми клетками, AA4+Sca+c-kit+, популяции печени плода мыши экспрессирует c-mpl. Анализ популяции стволовых клеток костного мозга LinloSca+c-kit+ показал, что 70% этой популяции экспрессирует c-mpl. Экспрессия c-mpl обнаружена и в пуле предшественников стволовых клеток костного мозга CD34+Cd38-человека. Установлено, что активность стволовых клеток сегрегирует вместе с экспрессией c-mpl. Следовательно, система тромбопоэтин/c-mpl играет роль в регуляции раннего гематопоэза. США, [Eaton D. L.] Genentech, 1 DNA Way, South San Francisco, CF 94080. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМАТОПОЭЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MPL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Solar, Gregg P.; Kerr, William G.; Zeigler, Francis C.; Hess, Darren; Donahue, Christopher; de, Sauvage Frederic J.; Eaton, Dan L.
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)