СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНХАНСЕР<.>)

Общее количество найденных документов : 305
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.54

A 211-bp enhancer of the rat uncoupling protein-1 (UCP-1) gene controls specific and regulated expression in brown adipose tissue [Text] / Anne-Marie Cassard-Doulcier [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 333, N 2. - P243-246 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Энхансер размером 211 п. н. в гене разъединяющего белка-1 (UCP-1) крысы контролирует специфичную и регулируемую экспрессию в бурой жировой ткани
Аннотация: Ген разъединяющего белка-1 (UCP-1, РБ) активно экспрессируется только в бурой жировой ткани. Уровень его экспрессии повышается в ответ на холод и активацию симпатической нервной системы. Ранее показано, что регуляция экспрессии гена РБ крысы связана с энхансером размером 211 п. н., расположенным в области -2494 - -2283 п. н. Установлено, что этот энхансер активен и у трансгенных мышей, где он специфически регулирует экспрессию гена-свидетеля тимидинкиназы только в бурой жировой ткани. Франция, Ctr Rech. sur l'Endocrinol. Mol. le Dev. (CEREMOD), Ctr Nat. la Rech. Sci. (CNRS - UPR 9078), 9 rue Jules Hetzel, 92190 Meudon. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: БЕЛОК
РАЗЪЕДИНЯЮЩИЙ БЕЛОК-1
ГЕНЫ
UCP-1
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНХАНСЕР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

Доп.точки доступа:
Cassard-Doulcier, Anne-Marie; Gelly, Chantal; Bouillaud, Frederic; Ricoguier, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.429

A 5' 'бета'-globin matrix-attachment region and the polyoma enhancer together confer position-independent transcription [Text] / Jinghua Yu [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 139, N 2. - P139-145 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: 5'-'бета'-глобиновый участок прикрепления к матриксу и энхансер полиомы приводят к независимой от позиции транскрипции
Аннотация: Участок прикрепления к матриксу гена 'бета'-глобина (bGlb-MAR) обладает незначительным влиянием на транскрипцию репортерного гена при стабильной трансформации. Однако, если он сшит с энхансером вируса полиомы, то наблюдается зависимая от числа копий и независимая от сайта интеграции экспрессия репортерного гена. Полученные результаты говорят о том, что bGlb-MAR может действовать совместно с определенными энхансерными элементами, исключая эффект положения на хромосоме и обеспечивая высокий уровень экспрессии. США, Mol. Biol. Res. Unit, Geron Corp., Menlo Park, CA 94025. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГЛОБИНА БЕТА
УЧАСТОК ПРИКРЕПЛЕНИЯ К МАТРИКСУ
ЭНХАНСЕР ВИРУСА ПОЛИОМЫ
СОВМЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yu, Jinghua; Bock, Jeffrey H.; Slightom, Jerry L.; Villeponteau, Bryant

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.316

A composite CMV-IE enhancer/'бета'-actin promoter is ubiquitously expressed in mouse cutaneous epithelium [Text] / Janet A. Sawicki [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 244, N 1. - P367-369 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Составной предранний энхансер цитомегаловируса - промотор 'бета'-актина повсеместно экспрессируется в кожном эпителии мышей
Аннотация: Репортерский трансген lacZ использован для испытания экспрессии 2 энхансерно-промоторных конструкций в коже взрослых трансгенных мышей. Предранние энхансер и промотор IE цитомегаловируса неактивны в бол-ве типов клеток в коже. Составная конструкция энхансер IE ЦМВ - модифицированный промотор гена 'бета'-актина активна в супрабазальных и базальных клетках эпидермиса и в эпителиальных клетках фолликул волос, жировых желез и сосочков дермы. США, Lankenau Med. Res. Ctr., Wynnewood, PA 19066. Библ. 12

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЙ ЭНХАНСЕР
БЕТА-АКТИН
ПРОМОТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОЖНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Sawicki, Janet A.; Morris, Rebecca J.; Monks, Bob; Sakai, Katsunaga; Miyazaki, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.41

A composite CMV-IE enhancer/'бета'-actin promoter is ubiquitously expressed in mouse cutaneous epithelium [Text] / Janet A. Sawicki [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 244, N 1. - P367-369 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Составной предранний энхансер цитомегаловируса - промотор 'бета'-актина повсеместно экспрессируется в кожном эпителии мышей
Аннотация: Репортерский трансген lacZ использован для испытания экспрессии 2 энхансерно-промоторных конструкций в коже взрослых трансгенных мышей. Предранние энхансер и промотор IE цитомегаловируса неактивны в бол-ве типов клеток в коже. Составная конструкция энхансер IE ЦМВ - модифицированный промотор гена 'бета'-актина активна в супрабазальных и базальных клетках эпидермиса и в эпителиальных клетках фолликул волос, жировых желез и сосочков дермы. США, Lankenau Med. Res. Ctr., Wynnewood, PA 19066. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЙ ЭНХАНСЕР
БЕТА-АКТИН
ПРОМОТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОЖНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Sawicki, Janet A.; Morris, Rebecca J.; Monks, Bob; Sakai, Katsunaga; Miyazaki, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.5

A distal enhancer region in the human 'бета'-casein gene mediates the response to prolactin and glucocorticoid hormones [Text] / Patricia Winklehner-Jennewein [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 217, N 1-2. - P127-139 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Область дистального энхансера гена 'бета'-казеина человека опосредует реакции на пролактин и глюкокортикоидные гормоны
Аннотация: Исследовали локализацию цис-регуляторных сайтов в промоторной зоне (длина 9389 п. н.) гена 'бета'-казеина человека, к-рые опосредуют р-цию на лактогенные гормоны пролактин (Пл) и дексаметазон (Дм). По данным сравнения с промоторами этого гена у др. видов, идентифицированы 2 консервативные зоны в координатах -4700/-4550 и -1/-200 от старта транскрипции. Дистальный элемент функционирует как Пл- и Дм-индуцируемый энхансер гена-репортера в трансфицированных клетках. Эта область содержит сайты связывания для Stat5, CAAT/энхансер-связывающих белков и Ets-доменных белков. Проксимальная консервативная зона не имеет свойств энхансера. Австрия, Inst. Med. Chem., Biochem., Univ., A-6020 Insbruсk. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КАЗЕИНЫ
ТИП 'БЕТА'
ГЕНЫ
ДИСТАЛЬНЫЙ ЭНХАНСЕР
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winklehner-Jennewein, Patricia; Geymayer, Sibylle; Lechner, Judith; Welte, Thomas; Hansson, Lennart; Geley, Stefan; Doppler, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.12-04М6.350

A FOXA-1 binding enhancer regulates Hoxb13 expression in the prostate gland [Text] / Ryan P. McMullin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 1. - P98-103 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Энхансер, связывающий FOXA1, регулирует экспрессию Hoxb13 в предстательной железе
Аннотация: При анализе специфичной для предстательной железы (ПЖ) экспресии Hoxb13 сконструировали линию трансгенных мышей с BAC, включающими Luc=ген и различные фрагменты из геномной области 218 т.п.н. вокруг лотуса Hoxb13. Для ПЖ-специфичной Luc=экспрессии необходимы 2 геномных элемента, нижележащие от Hoxb13 кодирующей области (позиции от +9 до +15 т.п.н.). В одном из элементов присутствует консервативный у млекопитающих блок (Б) 37 п.н. с энхансерной активностью. В то же время оба элемента несущественны для экспрессии трансгена в толстой или прямой кишке. Б=37 включает 2 сайта узнавания forkhead=факторов транскрипции. В клеточной линии LNCaP рака ПЖ с Б=37 взаимодействует FOXA1. Обсуждают роль FOXA1 и энхансерного Б=37 в ПЖ-специфичной экспрессии Hoxb13. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21250. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛОКУСЫ
HOXB"3
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНХАНСЕР
СВЯЗЫВАЮЩИЙ FOXA1
АНАЛИЗ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
McMullin, Ryan P.; Dobi, Albert; Mutton, Laura N.; Orosz, Andras; Maheshwari, Shilpi; Shashikant, Cooduvalli S.; Bieberich, Charles J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.24

A gene-type-specific enhancer regulates the carbamyl phosphate synthetase I promoter by cooperating with the proximal GAG activating element [Text] / Ing Swie Goping [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 10. - P1717-1721 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Специфический для типа клеток и гена энхансер регулирует промотор карбамоилфосфатсинтетазы I благодаря кооперации с проксимальным GAG-активирующим элементом
Аннотация: Известными элементами регуляции гена карбамоилфосфатсинтетазы (CPS) I крысы являются GAG-активатор (-68/-34), репрессоры (-79/-97, -150/-134) и т. наз. анти-репрессор (-103/-127), однако они не обеспечивают ограничение активности CPSI только в гепатоцитах и клетках (Кл) эпителия слизистой тонкой кишки. С использованием в трансфицированных конструкциях более протяженной 5'-фланкирующей области CPSI выявили дистальный энхансер, вышележащий от промотора на 'ЭКВИВ'10 т.п.н. Для его активации обязательно присутствие GAG-активатора. Активность дистального энхансера ограничена трансфицированными Кл HepG2 и не проявляется в фибробластах Rat1 крысы, L мыши или Кл C6 глиомы крысы. Обсуждают комплексный характер регуляции CPSI. Канада, Dep. Biochem., McIntyre Med. Sci. Build., McGill Univ., Montreal, Que H3G 1Y6. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАРБАМОИЛФОСФАТСИНТЕТАЗЫ
ТИП I
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
ЭНХАНСЕР
GAG-АКТИВАТОР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEPG2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goping, Ing Swie; Lamontagne, Sonia; Shore, Gordon C.; Nguyen, Mai

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.19

A genomic-scale view of the cAMP response element-enhancer decoy: A tumor target-based genetic tool [Text] / Yee Sook Cho [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 24. - P15626-15631 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сканирование в масштабе генома ловушками для элемента ответа на цАМФ-энхансер: генетический подход, основанный на нацеливании на рак
Аннотация: Известен прием использования олигонуклеотидов (ODNs), комплементарных элементу ответа на цАМФ (CRE), или CRE - энхансер, для ингибирования транскрипции соотв. генов; подобная CRE-ловушка (CRE[d]) супрессирует CRE-регулируемую транскрипцию и рост раковых клеток. С использованием кДНК-микрочипов проанализировали действие CRE[d]-ODN на различные клеточные линии рака и рост опухоли у бестимусной мыши. Установили, что 24-членный фосфотиоатный CRE[d]-ODN избирательно стимулирует в раке (но не в нормальной печени) ген AP-2'бета' фактора транскрипции совместно с др. генами, участвующими в развитии/клеточной дифференцировке. В то же время негативно регулируется кластер др. генов, ответственных за пролиферацию/трансформацию, что свидетельствует об участии CRE-регулируемой транскрипции в опухолевом росте. Обсуждают CRE[d]-индуцированные изменения в системах передачи клеточных сигналов и возможность использования CRE[d]-ODN в терапии рака. США, Ctr. Canc. Res., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛОВУШКА ДЛЯ ЭЛЕМЕНТА ОТВЕТА НА ЦАМФ-ЭНХАНСЕР
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cho, Yee Sook; Kim, Meyoung-Kon; Cheadle, Chris; Neary, Catherine; Park, Yn Gyu; Becker, Kevin G.; Cho-Chung, Yoon S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.12-04Н3.18

A genomic-scale view of the cAMP response element-enhancer decoy: A tumor target-based genetic tool [Text] / Yee Sook Cho [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 24. - P15626-15631 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сканирование в масштабе генома ловушками для элемента ответа на цАМФ-энхансер: генетический подход, основанный на нацеливании на рак
Аннотация: Известен прием использования олигонуклеотидов (ODNs), комплементарных элементу ответа на цАМФ (CRE), или CRE - энхансер, для ингибирования транскрипции соотв. генов; подобная CRE-ловушка (CRE[d]) супрессирует CRE-регулируемую транскрипцию и рост раковых клеток. С использованием кДНК-микрочипов проанализировали действие CRE[d]-ODN на различные клеточные линии рака и рост опухоли у бестимусной мыши. Установили, что 24-членный фосфотиоатный CRE[d]-ODN избирательно стимулирует в раке (но не в нормальной печени) ген AP-2'бета' фактора транскрипции совместно с др. генами, участвующими в развитии/клеточной дифференцировке. В то же время негативно регулируется кластер др. генов, ответственных за пролиферацию/трансформацию, что свидетельствует об участии CRE-регулируемой транскрипции в опухолевом росте. Обсуждают CRE[d]-индуцированные изменения в системах передачи клеточных сигналов и возможность использования CRE[d]-ODN в терапии рака. США, Ctr. Canc. Res., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛОВУШКА ДЛЯ ЭЛЕМЕНТА ОТВЕТА НА ЦАМФ-ЭНХАНСЕР
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cho, Yee Sook; Kim, Meyoung-Kon; Cheadle, Chris; Neary, Catherine; Park, Yn Gyu; Becker, Kevin G.; Cho-Chung, Yoon S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.108

A negative regulatory element and its binding protein in the upstream of enhancer II of hepatitis B virus [Text] / Geon Tae Park [et al.] // DNA and Cell Biol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - P1459-1465 . - ISSN 1044-5498
Перевод заглавия: Негативный регуляторный элемент и связывающийся с ним белок в области с 5'-стороны от энхансера II вируса гепатита B
Аннотация: В области с 5'-стороны от энхансера II (Э-II) сердцевинно-прегеномного промотора вируса гепатита B (положения 1576-1639) методом гнездовых делеций идентифицирован негативный регуляторный элемент NRE. В клетках HepG2 с элементом NRE связывается клеточный белок с мол. м. 33 кД (I). Элемент NRE обладает значительной активностью, если расположен с 5'-стороны от Э-II, в клетках HepG2. Мутационный анализ показал, что за активность NRE отвечает последовательность 5'-ССАС-3'. Саузвестерн-блот и УФ-сшивка с ядерными экстрактами клеток HepG2 подтвердили, что с этой последовательностью связывается I. Корея, Dept Mol. Biol., Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ЭНХАНСЕР II
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ NRE
НЕГАТИВНЫЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Park, Geon Tae; Yi, Yong Won; Choi, Cheol Yong; Rho, Hyune Mo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.03-04А1.133

A noncanonical E-box enhancer drives mouse Period2 circadian oscillations in vivo [Text] / Seung-Hee Yoo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 7. - P2608-2618 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Неканонический энхансер E-бокса направляет циркадные колебания [экспрессии генов] Period 2 мыши in vivo
Аннотация: Локус Period 2 мыши (mPer2) - существенный элемент негативной регуляции циркадных часов, действующий по принципу обратной связи. Как в центральной нервной системе, так и в периферических тканях экспрессия mPer2 подчинена циркадному ритму. В промоторе mPer2 идентифицировали циркадный энхансер E2, содержащий неканонический E-бокс - 5`CACGTT3', расположенный в 20 п. н. перед точкой инициации транскрипции. Энхансер E2 является основной мишенью факторов транскрипции CLOCK:BMAL1, главным сайтом гиперчувствительным к ДНКазе I и конститутивно оккупирован транскрипционным комплексом, содержащим белок CLOCK. С помощью мутагенеза установлено, что энхансер E2 является мишенью белков CLOCK и BMAL1 in vivo. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Neurobiol. Physiol., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208. Библ. 43

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PERIOD2
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ЭНХАНСЕР E2
НЕКАНОНИЧЕСКИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoo, Seung-Hee; Ko, Caroline H.; Lowrey, Phillip L.; Buhr, Ethan D.; Song, Eun-joo; Chang, Suhwan; Yoo, Ook Joon; Yamazaki, Shin; Lee, Choogon; Takahashi, Joseph S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.148

A novel attenuated replication-competent adenovirus for melanoma therapy [Text] / I. Peter [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 7. - P530-539 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Новый ослабленный способный к репликации аденовирус для терапии меланомы
Аннотация: При создании репликативно-компетентного аденовируса со специфичностью к меланоме встроили тканеспецифичный промотор для экспрессии гена E1A только в меланомных клетках. Комбинация из четырех копий энхансера гена тирозиназы мыши (TE), слитых с промотором гена тирозиназы человека (TP), обеспечивала уровень экспрессии репортерного гена люциферазы в 2000 раз больший в меланомных синтезирующих тирозиназу клетках, чем в других клетках. Встраивание полученной комбинации TETP выше гена E1a сопровождалось делецией по возможности большего эндогенного фрагмента, кодирующего аденовирусные энхансер и промотор (ЕР). В результате получен вектор Ad'ДЕЛЬТА'EP-TETP с делецией также района Е3, способный к репликации в позитивных по тирозиназе клетках меланомы, напр. SK-Mel23, с такой же эффективностью, как аденовирус дикого типа Ad5. Его репликация в других клетках была снижена примерно в 50 раз. При инъекции Ad'ДЕЛЬТА'EP-TETP в меланомы-ксенотрансплантаты, но не в полученные из HeLa опухоли, происходило рассасывание опухолей у голых мышей. Швейцария, Inst. Mol. Biol., Univ. Zurich, Zurich. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
МЕЛАНОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧНАЯ
ГЕН E1A
СПЕЦИФИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ В МЕЛАНОМНЫХ КЛЕТКАХ
КОНСТРУКЦИЯ ЭНХАНСЕР/ПРОМОТОР ГЕНА ТИРОЗИНАЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАССАСЫВАНИЕ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Peter, I.; Graf, C.; Dummer, R.; Schaffner, W.; Greber, U.F.; Hemmi, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.166

A novel attenuated replication-competent adenovirus for melanoma therapy [Text] / I. Peter [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 7. - P530-539 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Новый ослабленный способный к репликации аденовирус для терапии меланомы
Аннотация: При создании репликативно-компетентного аденовируса со специфичностью к меланоме встроили тканеспецифичный промотор для экспрессии гена E1A только в меланомных клетках. Комбинация из четырех копий энхансера гена тирозиназы мыши (TE), слитых с промотором гена тирозиназы человека (TP), обеспечивала уровень экспрессии репортерного гена люциферазы в 2000 раз больший в меланомных синтезирующих тирозиназу клетках, чем в других клетках. Встраивание полученной комбинации TETP выше гена E1a сопровождалось делецией по возможности большего эндогенного фрагмента, кодирующего аденовирусные энхансер и промотор (ЕР). В результате получен вектор Ad'ДЕЛЬТА'EP-TETP с делецией также района Е3, способный к репликации в позитивных по тирозиназе клетках меланомы, напр. SK-Mel23, с такой же эффективностью, как аденовирус дикого типа Ad5. Его репликация в других клетках была снижена примерно в 50 раз. При инъекции Ad'ДЕЛЬТА'EP-TETP в меланомы-ксенотрансплантаты, но не в полученные из HeLa опухоли, происходило рассасывание опухолей у голых мышей. Швейцария, Inst. Mol. Biol., Univ. Zurich, Zurich. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РАК
МЕЛАНОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧНАЯ
ГЕН E1A
СПЕЦИФИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ В МЕЛАНОМНЫХ КЛЕТКАХ
КОНСТРУКЦИЯ ЭНХАНСЕР/ПРОМОТОР ГЕНА ТИРОЗИНАЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАССАСЫВАНИЕ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Peter, I.; Graf, C.; Dummer, R.; Schaffner, W.; Greber, U.F.; Hemmi, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.26

A novel attenuated replication-competent adenovirus for melanoma therapy [Text] / I. Peter [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 7. - P530-539 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Новый ослабленный способный к репликации аденовирус для терапии меланомы
Аннотация: При создании репликативно-компетентного аденовируса со специфичностью к меланоме встроили тканеспецифичный промотор для экспрессии гена E1A только в меланомных клетках. Комбинация из четырех копий энхансера гена тирозиназы мыши (TE), слитых с промотором гена тирозиназы человека (TP), обеспечивала уровень экспрессии репортерного гена люциферазы в 2000 раз больший в меланомных синтезирующих тирозиназу клетках, чем в других клетках. Встраивание полученной комбинации TETP выше гена E1a сопровождалось делецией по возможности большего эндогенного фрагмента, кодирующего аденовирусные энхансер и промотор (ЕР). В результате получен вектор Ad'ДЕЛЬТА'EP-TETP с делецией также района Е3, способный к репликации в позитивных по тирозиназе клетках меланомы, напр. SK-Mel23, с такой же эффективностью, как аденовирус дикого типа Ad5. Его репликация в других клетках была снижена примерно в 50 раз. При инъекции Ad'ДЕЛЬТА'EP-TETP в меланомы-ксенотрансплантаты, но не в полученные из HeLa опухоли, происходило рассасывание опухолей у голых мышей. Швейцария, Inst. Mol. Biol., Univ. Zurich, Zurich. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РАК
МЕЛАНОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧНАЯ
ГЕН E1A
СПЕЦИФИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ В МЕЛАНОМНЫХ КЛЕТКАХ
КОНСТРУКЦИЯ ЭНХАНСЕР/ПРОМОТОР ГЕНА ТИРОЗИНАЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАССАСЫВАНИЕ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Peter, I.; Graf, C.; Dummer, R.; Schaffner, W.; Greber, U.F.; Hemmi, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.157

A novel type of splicing enhancer regulating adenovirus pre-mRNA splicing [Text] / Oliver Muhlemann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 7. - P2317-2325 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Новый тип энхансера сплайсинга, регулирующий сплайсинг пре-мРНК аденовируса
Аннотация: Показано, что сплайсинг поздней пре-мРНК IIIa (I) аденовируса (АВ) активируется более чем в 200 раз в ядерных экстрактах из зараженных АВ клеток (ЯЭЗК) по сравнению с ЯЭ из незараженных клеток HeLa. Напротив, сплайсинг 'бета'-глобиновой пре=мРНК (II) подавляется в ЯЭЗК. Сконструированы гибриды I-II и использованы для идентификации минимального элемента последовательности I, усиливающего сплайсинг в ЯЭЗК. Показано, что сайт ветвления - пиримидиновый тракт из I функционируют как двуликий элемент: он блокирует сплайсинг в ЯЭ незараженных клеток и усиливает сплайсинг в ЯЭЗК. Эта последовательность I названа энхансером сплайсинга I (3VDE), зависящим от заражения АВ. Этот элемент существенен для регулируемого сплайсинга в ЯЭЗК и достаточен для придания II фенотипа усиленного сплайсинга. Усиление сплайсинга I в ЯЭЗК не сопровождается усилением связывания фактора U2AF (III) с пиримидиновым трактом I, так что усиление сплайсинга под действием 3VDE не требует более эффективного связывания III с пре-мРНК. Таким образом, впервые описан энхансер сплайсинга, избирательно функционирующий в контексте вирусной инфекции. Швеция, Dep. Med. Biochem. and Microbiol., BMC, Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
СПЛАЙСИНГ
ЭНХАНСЕР 3VDE
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Muhlemann, Oliver; Yue, Bai-Gong; Petersen-Mahrt, Svend; Akusjarvi, Goran

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.04-04М6.104

A pancreatic 'бета'-cell-specific enhancer in the human PDX-1 gene is regulated by hepatocyte nuclear factor 3'бета' (HNF-3'бета'), HNF-1'альфа', and SPs transcription factors [Text] / Etti Ben-Shushan [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 20. - P17533-17540 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичный для 'бета'-клеток поджелудочной железы энхансер гена PDX-1 человека регулируется ядерным фактором 3'бета' гепатоцитов (HNF-3'бета'), HNF-1'альфа' и факторами транскрипции SP
Аннотация: Фактор транскрипции PDX-1 играет ключевую роль в развитии поджелудочной железы. На ранних стадиях развития ген PDX-1 экспрессируется в разных типах клеток, а у взрослых, в основном, в 'бета'-клетках поджелудочной железы. Сконструировали репортерные конструкции с геном люциферазы под контролем различных фрагментов 5'-фланкирующей области гена PDX-1 и определили их активность после временной трансфекции 'бета'-клеток и клеток др. типов. Идентифицировали новый, специфичный для 'бета'-клеток энхансер, расположенный в участке между -3,7 и -3,45 т.п.н. по отношению к точке инициации транскрипции. Методом футпринтинга выявили 2 защищаемых белками участка, один из которых содержит сайты связывания факторов транскрипции SP1 и SP3, а второй - сайты связывания ядерных факторов гепатоцитов HNF-3'бета' и HNF-1'альфа'. Показали, что HNF-3'бета', HNF-1'альфа' и SP1 являются позитивными регуляторами энхансера гена PDX-1. Мутации, введенные в любой из сайтов связывания этих факторов, подавляют активность энхансера. Израиль, Dep. Endocrinol. Metabolism, Hadassah Univ. Hosp., P. O. Box 12000, Jerusalem 91120. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФАКТОР PDX-1
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНХАНСЕР, СПЕЦИФИЧНЫЙ ДЛЯ 'БЕТА'-КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ SP
ФАКТОРЫ HNF-3'БЕТА' И HNF-1'АЛЬФА'
РАЗВИТИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ben-Shushan, Etti; Marshak, Sonya; Shoshkes, Michal; Cerasi, Erol; Melloul, Danielle

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.219

A pancreatic 'бета'-cell-specific enhancer in the human PDX-1 gene is regulated by hepatocyte nuclear factor 3'бета' (HNF-3'бета'), HNF-1'альфа', and SPs transcription factors [Text] / Etti Ben-Shushan [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 20. - P17533-17540 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичный для 'бета'-клеток поджелудочной железы энхансер гена PDX-1 человека регулируется ядерным фактором 3'бета' гепатоцитов (HNF-3'бета'), HNF-1'альфа' и факторами транскрипции SP
Аннотация: Фактор транскрипции PDX-1 играет ключевую роль в развитии поджелудочной железы. На ранних стадиях развития ген PDX-1 экспрессируется в разных типах клеток, а у взрослых, в основном, в 'бета'-клетках поджелудочной железы. Сконструировали репортерные конструкции с геном люциферазы под контролем различных фрагментов 5'-фланкирующей области гена PDX-1 и определили их активность после временной трансфекции 'бета'-клеток и клеток др. типов. Идентифицировали новый, специфичный для 'бета'-клеток энхансер, расположенный в участке между -3,7 и -3,45 т.п.н. по отношению к точке инициации транскрипции. Методом футпринтинга выявили 2 защищаемых белками участка, один из которых содержит сайты связывания факторов транскрипции SP1 и SP3, а второй - сайты связывания ядерных факторов гепатоцитов HNF-3'бета' и HNF-1'альфа'. Показали, что HNF-3'бета', HNF-1'альфа' и SP1 являются позитивными регуляторами энхансера гена PDX-1. Мутации, введенные в любой из сайтов связывания этих факторов, подавляют активность энхансера. Израиль, Dep. Endocrinol. Metabolism, Hadassah Univ. Hosp., P. O. Box 12000, Jerusalem 91120. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PDX-1
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНХАНСЕР, СПЕЦИФИЧНЫЙ ДЛЯ 'БЕТА'-КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ SP
ФАКТОРЫ HNF-3'БЕТА' И HNF-1'АЛЬФА'
РАЗВИТИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ben-Shushan, Etti; Marshak, Sonya; Shoshkes, Michal; Cerasi, Erol; Melloul, Danielle

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.134

A strong intronic enhancer element of the EGFR gene is preferentially active in high EGFR expressing breast cancer cells [Text] / Jane M. McInerney [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000-2001. - Vol. 80, N 4. - P538-549 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сильный интронный энхансерный элемент в гене рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR) активен преимущественно в клетках рака молочной железы, с высоким [уровнем] экспрессии EGFR
Аннотация: Для гормоннезависимого рака молочной железы (РМЖ) характерны отсутствие рецептора эстрогенов (ER) в клетках и высокий уровень экспрессии рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR). Предполагается, что сверхэкспрессия EGFR является важным этапом в приобретении РМЖ независимости от гормонов. Ген EGFR из гормоннезависимого РМЖ содержит несколько сайтов гиперчувствительности к ДНКазе I, расположенных в потенциальных регуляторных участках. Анализировали транскрипцию первого интрона гена EGFR и выявили в области 140 п. н. энхансерную активность, специфичную для гормоннезависимого РМЖ. Методом анализа ДНК-белковых взаимодействий этот энхансер локализовали в области 35 п. н., Белок, связывающийся с этой областью, присутствует во всех клетках, но в больших количествах - в клетках с высоким уровнем EGFR. Идентификация специфичных для гормоннезависимого РМЖ позитивных элементов в гене EGFR может, по-видимому, использоваться для разработки методов терапии этого вида РМЖ. США, Dep. Med., HB 7650, Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТРОННЫЙ ЭНХАНСЕР
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОННЕЗАВИСИМЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McInerney, Jane M.; Wilson, Melissa A.; Strand, Kate J.; Chrysogelos, Susan A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.20

A T cell-specific enhancer of the human CD40 ligand gene [Text] / Lisa A. Schubert [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 9. - P7386-7395 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичный для T-клеток энхансер гена лиганда CD40 человека
Аннотация: В 5'-фланкирующей области гена лиганда CD40 (CD40L) известен потенциальный сайт (NF-'каппа'B/Rel)-связывания, однако он не обеспечивает достаточный уровень транскрипционной активности CD40L в активированных CD4 T-клетках (Кл). При дополнительном анализе Luc-экспрессии в T-клеточных трансфектантах картировали фрагмент 1284 п. н. 3'-фланкирующей области CD40L, функционирующий в качестве энхансера. Этот фрагмент усиливает активность гетерологичных цитокиновых промоторов специфичным для T-Кл образом и включает потенциальный сайт (NF-'каппа'B/Rel)-связывания, соседствующий с участком гиперчувствительности хромосомной ДНК к ДНКазе I. In vitro и in vivo с 3'-фланкирующим (NF-'каппа'B)-сайтом взаимодействует p50-субъединица NF-'каппа'B1 активированных CD4 T-Кл. Обсуждают T-специфичное функционирование нового 3'-энхансера CD40L. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 81

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИГАНДЫ
CD-40
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕР
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schubert, Lisa A.; Cron, Randy Q.; Cleary, Aileen M.; Brunner, Michael; Song, An; Lu, Li-Sheng; Jullien, Pascale; Krensky, Alan M.; Lewis, David B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.143

A T cell-specific enhancer of the human CD40 ligand gene [Text] / Lisa A. Schubert [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 9. - P7386-7395 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичный для T-клеток энхансер гена лиганда CD40 человека
Аннотация: В 5'-фланкирующей области гена лиганда CD40 (CD40L) известен потенциальный сайт (NF-'каппа'B/Rel)-связывания, однако он не обеспечивает достаточный уровень транскрипционной активности CD40L в активированных CD4 T-клетках (Кл). При дополнительном анализе Luc-экспрессии в T-клеточных трансфектантах картировали фрагмент 1284 п. н. 3'-фланкирующей области CD40L, функционирующий в качестве энхансера. Этот фрагмент усиливает активность гетерологичных цитокиновых промоторов специфичным для T-Кл образом и включает потенциальный сайт (NF-'каппа'B/Rel)-связывания, соседствующий с участком гиперчувствительности хромосомной ДНК к ДНКазе I. In vitro и in vivo с 3'-фланкирующим (NF-'каппа'B)-сайтом взаимодействует p50-субъединица NF-'каппа'B1 активированных CD4 T-Кл. Обсуждают T-специфичное функционирование нового 3'-энхансера CD40L. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 81

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИГАНДЫ
CD-40
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕР
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schubert, Lisa A.; Cron, Randy Q.; Cleary, Aileen M.; Brunner, Michael; Song, An; Lu, Li-Sheng; Jullien, Pascale; Krensky, Alan M.; Lewis, David B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска