СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5279961 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

Pollock, Thomas J.
Xanthomonas campestris strain for production of xanthan gum [Текст] / Thomas J. Pollock, Linda Thorne ; Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. - № 517551 ; Заявл. 24.04.1990 ; Опубл. 18.01.1994
Перевод заглавия: Штамм Xanthomonas campestris для получения ксантановой смолы
Аннотация: Патентуется стабильный рекомбинантный штамм Xanthomonas campestris X59-1232, резистентный к канамицину и способный эффективно синтезировать качественную ксантановую смолу из лактозы. Он был получен вставкой lac-генов из транспозона Tn951 в хромосому штамма X59. Метод повышения биосинтеза ксантановой смолы заключается в культивировании штамма X. campestris с увеличивающей продукцию ксантана модификацией, и в выделении ксантана из культуральной среды. Модификация может представлять собой: мутацию, обеспечивающую резистентность к рифампицину или к бацитрацину; экспрессируемую экзогенную генетическую информацию, контролирующую синтез ксантана. Ксантан может быть выделен из культуральной среды любым стандартным методом, напр. фильтрованием культуральной среды для удаления растущих бактериальных клеток с последующим добавлением к фильтрату изопропилового спирта для преципитации экзополисахаридов и высушиванием преципитата на фильтре

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: КСАНТАНОВАЯ СМОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ LAC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Thorne, Linda; Shin-Etsu Chemical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

Патент 5618722 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/53.

Photuris firefly luciferese gene [Текст] / Shuhei Zenno [и др.] ; Chisso Corp. - № 231729 ; Заявл. 20.04.1994 ; Опубл. 08.04.1997 ; Приор. 21.04.1993, № 5-119050 (Япония)
Перевод заглавия: Ген люциферазы огненного муравья Photuris
Аннотация: Из геномной клонотеки огненного муравья Photuris sp. выделена, клонирована и секвенирована нуклеотидная последовательность гена, кодирующего люциферазу. Выведенная аминокислотная последовательность состоит из 553 аминок-т. В значительном числе кодонов существует несмысловая изменчивость, функциональное значение чего обсуждается. Получен рекомбинантный продукт. Япония, Chisso Corp., Osaka

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ОГНЕННЫЕ МУРАВЬИ
PHOTURIS

Доп.точки доступа:
Zenno, Shuhei; Shiraishi, Shinji; Inouye, Satoshi; Saigo, Kaoru; Chisso Corp.
Свободных экз. нет

Патент 5380836 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02.

Rogart, Richard B.
Nucleic acid encoding sodium channel protein [Текст] / Richard B. Rogart ; Arch Development Corp. - № 768107 ; Заявл. 30.09.1991 ; Опубл. 10.01.1995
Перевод заглавия: Нуклеиновая кислота, кодирующая белок натриевого канала
Аннотация: С трансмембранным белком натриевого канала (НК) связывают модуляцию проводимости ионов натрия и деполяризацию мембран возбужденных клеток мышц, сердца и нервов. С помощью зондов, колинеарных пептидным фрагментам белка НК сердца крысы, осуществили скрининг библиотеки кДНК крысы, перекрывающиеся клоны включают суммарно открытую рамку считывания 7555 п.н. для продукта из 2019 остатков. Среди клонов присутствуют аллельные варианты гена с вырожденными кодонами. С зондами кРНК отобранных клонов гибридизуются в жестких условиях р-ции транскрипты суммарных мРНК мозга и сердечной мышцы крысы. В трансфицированных ооцитах Xenopus синтезировали рекомбинантный белок НК, к-рый по электрофизиологическим и фармакологическим характеристикам подобен природному белку. Скринингом библиотеки кДНК сердца человека зондами кДНК крысы отобрали позитивные клоны человека. Для целей очистки значительных количеств рекомбинантного белка иммуноаффинной хроматографией получены соотв. антитела. Синтез рекомбинантных форм белка НК открывает возможность целенаправленного синтеза и анализа анти-аритмических и кардиотонических лекарственных соединений. США, Arch Dev. Corp., Chicago, IL. Библ. 60

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.13
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
НАТРИЕВЫЙ КАНАЛ
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БЕЛОК
БЕЛОК НАТРИЕВОГО КАНАЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arch Development Corp.
Свободных экз. нет

Патент 5580753 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/28.

DNA encoding the human cytokine, interleukin-9 [Текст] / Yu-Chung Yang [и др.] ; Ludwig Institute for Cancer Research. - № 515308 ; Заявл. 27.04.1990 ; Опубл. 03.12.1996
Перевод заглавия: ДНК, кодирующая цитокин человека - интерлейкин-9
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая интерлейкин-9 (IL-9) - белок из 144 аминокислот, являющийся эритропоэтическим фактором роста человека. Проведено клонирование и секвенирование кДНК IL-9. В клетках COS-1, трансфицированных экспрессирующим вектором, содержащим ДНК IL-9, выявлена экспрессия и накопление белка IL-9 человека

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 9
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СЕКРЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Yu-Chung; Ciarletta, Agnes B.; Ricciardi, Susan T.; Clark, Steven C.; Donahue, Robert E.; Ludwig Institute for Cancer Research
Свободных экз. нет

Патент 2385348 Российская Федерация, МКИ C12P 21/00.

Экспрессирующая система [Текст] / Этел Дайан Уилльямсон [и др.] ; Дзе Секретэри Оф Стейт Фор Дефенс ДСТЛ. - № 2004134341/13 ; Заявл. 06.07.2001 ; Опубл. 27.03.2010

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29
Рубрики: ИММУННОГЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ ЗАЩИТНЫЙ АНТИГЕН
BACILLAS ANTHRACIS (BACD.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕСИИИ
НУКЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ОПИСАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2006

Доп.точки доступа:
Уилльямсон, Этел Дайан; Миллер, Джули; Уолкер, Никола Джейн; Бэйлли, Лесли Вилльям Джеймс; Холден, Паула Томсон; Флик-Смит, Хелен Клеэр; Баллифент, Хелен Лайза; Титболл, Ричард Виллям; Топпинг, Эндрю Вилльям; Дзе Секретэри Оф Стейт Фор Дефенс ДСТЛ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.202

Cloning, nucleotide sequence, and expression in Escherichia coli of levansucrase genes from the plant pathogens Pseudomonas syringae pv. glycinea and P. syringae pv. phaseolicola [Text] / Ursula Hettwer [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 9. - P3180-3187 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Клонирование, нуклеотидная последовательность и экспрессия в Escherichia coli генов левансахаразы из растительных патогенов pseudomonas syringae pv. glycinea и P. syringae pv. Phaseolicola
Аннотация: Патогенные бактерии синтезируют внеклеточные полисахариды, которые могут действовать как факторы вирулентности, участвующие в развитии болезней, вызываемых этими бактериями. В клетках Pseudomonas syringae, Erwinia amylovora и др. бактерий внеклеточный полисахарид леван синтезируется ферментом левансахарозой. Клонировали гены lsc, кодирующие левансахаразу P. syringae pv. glycinea PG180 и P. syringae pv. phaseolicola NCPPB 1321, и определили их нуклеотидную последовательность. Ген lsc экспрессировали в клетках Escherichia coli. Показали, что синтез левана в E. coli обеспечивал PstI-фрагмент, общий для всех клонов. Анализ нуклеотидной последовательности выявил присутствие открытой рамки считывания длиной 1248 п. н. в шт. PG4180 и 1296 п. н. в шт. NCPPB 1321. Обе рамки обладали сходством с генами lsc E. amylovora и Zymomonas mobilis на уровне нуклеотидной и выведенной аминокислотной последовательности. Синтезируемая левансахараза локализовалась в периплазме клеток E. coli. Экспрессия гена lsc зависела от промотора Plac, что указывает на неактивность собственного промотора lsc в E. coli. Германия, MPI fur Terrestrische Mikrobiologie, 35043 Marburg. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЛЕВАНСАХАРАЗА
ГЕНЫ
ГЕН LSC
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ПОЛИСАХАРИДЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ
ЛЕВАН
БИОСИНТЕЗ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hettwer, Ursula; Jaeckel, Frank R.; Boch, Jens; Meyer, Manfred; Rudolph, Klaus; Ullrich, Matthias S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.173

Cloning, sequence and expression of a linear plasmid-based and a chromosomal homolog of chloroacetaldehyde dehydrogenase-encoding genes in Xanthobacter autotrophicus GJ10 [Text] / Helene Bergeron [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 207, N 1. - P9-18 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование, последовательность и экспрессия [локализованного] на линейной плазмиде гена хлорацетальдегиддегидрогеназы и хромосомного гомолога у Xanthobacter autotrophicus GJ10
Аннотация: Клонирован, секвенирован и экспрессирован в Escherichia coli расположенный на плазмиде ген aldA хлорацетальдегиддегидрогеназы (I) Xanthobacter autotrophicus GJ10. Изучен и его хромосомный гомолог aldB. Эти гены кодируют белки AldA (IA) и AldB (IB) длиной соотв. 505 и 506 остатков, идентичные на 84%. Клонированные гены aldA и aldB экспрессированы в E. coli в системах промотор Т7 - РНК-полимераза Т7 и промотор lac - плазмида pUC. Уровень экспрессии и ферментативная активность по отношению к хлорацетальдегиду для IA выше, чем для IB. В гибридной конструкции 3'-конец гена aldB заменяет, но не полностью, соотв. часть гена aldA. IA и IB на 77,3-78% идентичны ацетальдегиддегидрогеназе (II), кодируемой геном acoD Alcaligenes eutrophus. Вместе с 3 др. прокариотич. II эти белки образуют особый класс II, экспрессия к-рых зависит от 'сигма'-фактора RpoN. Методом ЭФ в пульсирующем поле показано, что плазмида pXAU1 длиной 225 т. п. н., несущая ген aldA, является линейной. Канада, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, Montreal, Quebec H4P 2R2. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЕН ALDA
ПЛАЗМИДНЫЙ
ГЕН ALDB
ХРОМОСОМНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
XANTHOBACTER AUTOTROPHICUS GJ10 (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bergeron, Helene; Labbe, Diane; Turmel, Chantal; Lau, Peter C.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.189

Characterization of recombinant and brain neuropsin, a plasticity-related serine protease [Text] / Chigusa Shimizu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 18. - P11189-11196 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного и содержащегося в головном мозге нейропсина-сериновой протеазы, связанной с пластичностью
Аннотация: Зависящие от активности изменения экспрессии нейропсина (I) в гиппокампе указывают на участие I в нервной пластичности. Рекомбинантный полноразмерный I, продуцированный в системе бакуловирус-клетки насекомых, ферментативно неактивен, но легко превращается в активный фермент в результате эндопротеазного процессинга - расщепления связи лиз[32]-иле[33] около N-конца I. Природный I, очищенный в 1100 раз из головного мозга мышей, проявляет такие же ферментативные х-ки, как и рекомбинантный I. Обе формы I обладают амидолитической активностью и расщепляют связи арг-X и лиз-X в синтетических хромогенных субстратах. Наибольшую уд. активность I имеет по отношению к трет-бутилоксикарбонил-вал-про-арг-4-метилкумарин-7-амиду. Активный рекомбинантный I эффективно расщепляет фибронектин-белок внеклеточного матрикса (ВКМ). Полученные данные показали, что I является протеазой нового типа и вызывает литические эффекты, изменяя ВКМ. Япония, Div. Structural Cell Biol., Nara Inst. Sci. and Technol., Ikoma, Nara 630-0101. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: НЕЙРОПСИНЫ
НАТИВНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Chigusa; Yoshida, Shigetaka; Shibata, Masao; Kato, Keiko; Momota, Yoshiharu; Matsumoto, Kazumasa; Shiosaka, Takahiko; Midorikawa, Ryosuke; Kamachi, Tomohiro; Kawabe, Akiko; Shiosaka, Sadao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.311

Functional characterization of the low-molecular-mass phosphotyrosine-protein phosphatase of Acinetobacter johnsonii [Text] / Christopher Grangeasse [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 278, N 2. - P339-347 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Функциональная характеристика низкомолекулярной фосфотирозиновой протеинфосфатазы Acinetobacter johnsonii
Аннотация: Ген ptp Acinetobacter johnsonii кодирует белок Ptp (I), гомологичный фосфотирозиновым протеинфосфатазам (II). Ген ptp гиперэкспрессирован в Escherichia coli. Выделен гомогенный препарат I и изучены его св-ва. I катализирует дефосфорилирование п-нитрофенилфосфата и фосфотирозина, но не действует на фосфосерин и фосфотреонин. Активность I блокируется молибдатом аммония и ортованадатом Na (сильными ингибиторами II), а также N- этилмалеимидом и иодацетатом. I дефосфорилирует эндогенные белки, фосфорилированные по Tyr, но не по Ser и Thr, и 2 экзогенных фосфорилированных по Tyr пептида из гирудина пиявки и гастрина человека. Сайт-направленный мутагенез остатков Cys[11] и Arg[15] I в мотиве (H/V) C(X[5]) - R(S/T), типичном для II эукариот, показал, что оба остатка существенны для каталитической активности I. Т. обр., I действительно относится к семейству II. I специфически дефосфорилирует эндогенную протеинкиназу Ptk, к-рая автофосфорилируется по нескольким остаткам Tyr и расположена во внутренней мембране клеток A. johnsonii. Франция, Inst. Biol. et Chim. Proteines, CNRS 69007 Lyon. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PTP
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ФОСФОТИРОЗИН-СПЕЦИФИЧНАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ACINETOBACTER JOHNSONII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grangeasse, Christopher; Doublet, Patricia; Vincent, Carole; Vaganay, Elisabeth; Riberty, Mylene; Duclos, Bertrand; Cozzone, Alain J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.64

Martineau, Pierre.
Expression of an antibody fragment at high levels in the bacterial cytoplasm [Text] / Pierre Martineau, Peter Jones, Greg Winter // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 280, N 1. - P117-127 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Экспрессия фрагмента антитела в большом количестве в цитоплазме бактерий
Аннотация: Из-за восстанавливающих условий в цитоплазме рекомбинантные фрагменты антител не образуют междоменные дисульфидные связи, нестабильны и экспрессируются в небольшом кол-ве. Предпринята попытка преодолеть эти ограничения. Выделен одноцепочечный фрагмент антитела scFv (I), связывающийся с мутантной 'бета'-галактозидазой (II) и активирующий ее. Ген I подвергли случайному мутагенезу in vitro в склонной к ошибкам ПЦР и экспрессировали в клетках Escherichia coli мутантные I и указанный мутант II. При посеве на агар с лимитирующей конц-ией лактозы выделены мутанты I с улучшенной экспрессией. После 4 последовательных раундов мутагенеза и селекции выделен вариант I, к-рый экспрессируется в цитоплазме E. coli с выходом 0,5 г/л в жидкой культуре (A[600] = 5,7/ и 3,1 г/л в ферментере - A[600] = 33). Анализ мутантов I показал, что дисульфидные связи восстановлены в цитоплазме и что эти I могут эффективно денатурироваться-ренатурироваться в восстанавливающих условиях in vitro. Великобритания, Cambridge Ctr. for Protein Engineering, Med. Res. Ctr., Cambridge CB2 2QH. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ SCFV
ГЕНЫ
СЛУЧАЙНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
НАКОПЛЕНИЕ В ЦИТОПЛАЗМЕ
СВОЙСТВА
ФОЛДИНГ

Доп.точки доступа:
Jones, Peter; Winter, Greg

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.01-04В5.81

Cloning, nucleotide sequence, and expression in Escherichia coli of levansucrase genes from the plant pathogens Pseudomonas syringae pv. glycinea and P. syringae pv. phaseolicola [Text] / Ursula Hettwer [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 9. - P3180-3187 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Клонирование, нуклеотидная последовательность и экспрессия в Escherichia coli генов левансахаразы из растительных патогенов pseudomonas syringae pv. glycinea и P. syringae pv. Phaseolicola
Аннотация: Патогенные бактерии синтезируют внеклеточные полисахариды, которые могут действовать как факторы вирулентности, участвующие в развитии болезней, вызываемых этими бактериями. В клетках Pseudomonas syringae, Erwinia amylovora и др. бактерий внеклеточный полисахарид леван синтезируется ферментом левансахарозой. Клонировали гены lsc, кодирующие левансахаразу P. syringae pv. glycinea PG180 и P. syringae pv. phaseolicola NCPPB 1321, и определили их нуклеотидную последовательность. Ген lsc экспрессировали в клетках Escherichia coli. Показали, что синтез левана в E. coli обеспечивал PstI-фрагмент, общий для всех клонов. Анализ нуклеотидной последовательности выявил присутствие открытой рамки считывания длиной 1248 п. н. в шт. PG4180 и 1296 п. н. в шт. NCPPB 1321. Обе рамки обладали сходством с генами lsc E. amylovora и Zymomonas mobilis на уровне нуклеотидной и выведенной аминокислотной последовательности. Синтезируемая левансахараза локализовалась в периплазме клеток E. coli. Экспрессия гена lsc зависела от промотора Plac, что указывает на неактивность собственного промотора lsc в E. coli. Германия, MPI fur Terrestrische Mikrobiologie, 35043 Marburg. Библ. 51

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: ЛЕВАНСАХАРАЗА
ГЕНЫ
ГЕН LSC
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ПОЛИСАХАРИДЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ
ЛЕВАН
БИОСИНТЕЗ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hettwer, Ursula; Jaeckel, Frank R.; Boch, Jens; Meyer, Manfred; Rudolph, Klaus; Ullrich, Matthias S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.184

Isolation and characterization of the saccharomyces cerevisiae DPP1 gene encoding diacylglycerol pyrophosphate phosphatase [Text] / David A. Toke [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 6. - P3278-3284 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена DPP1 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего диацилглицеринпирофосфатфосфатазу
Аннотация: Диацилглицеринпирофосфатфосфатаза (I) Saccharomyces cerevisiae является мембранным белком с мол. м. 34 кД и катализирует дефосфорилирование диацилглицеринпирофосфата (II) с образованием фосфатидата (III), а затем дефосфорилирование III до диацилглицерина. Аминок-тное секвенирование I позволило клонировать ген I (DPP1). Многокопийные плазмиды с геном DPP1 вызывают повышение экспрессии I в 10 раз в клетках S. cerevisiae. Гетерологичная экспрессия I в клетках насекомых Sf-9 дает активность I, в 500 раз большую, чем в клетках дрожжей дикого типа. I обладает фосфатидатфосфатазной активностью, не зависящей от Mg{2+}. Экспрессия этой активности I в клетках дрожжей и насекомых коррелирует с гиперэкспрессией активности I. I является интегральным мембранным белком с 6 трансмембранными доменами и содержит новый фосфатазный мотив, найденный в семействе фосфатаз. Сконструирован жизнеспособный и не имеющий ростовых дефектов мутант dpp1'ДЕЛЬТА'. Он лишен активности I и накапливает в 4 раза больше II. Анализ этого мутанта показал, что ген DPP1 отвечает не за всю Mg{2+}-независимую фосфатидатфосфатазную активность у S. cerevisiae. США, Dep. Food Sci., Cook Coll., Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DPP1
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ SF9
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНПИРОФОСФАТФОСФАТАЗА
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
МУТАНТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Toke, David A.; Bennett, Wendy L.; Dillon, Diedre A.; Wu, Wen-I; Chen, Xiaoming; Ostrander, Darin B.; Oshiro, June; Crmesti, Aida; Voelker, Dennis R.; Fisch, Anthony S.; Carman, George M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.02-04В2.179

de, Vet Edwin C. J.M.
Nucleotide sequence of alkyl-dihydroxyacetonephosphate synthase cDNA from Dictyostelium discoideum [Text] / Vet Edwin C. J.M. de, den Bosch Henk van // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 252, N 3. - P629-633 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность кДНК алкилдигидроксиацетонфосфатсинтазы Dictyostelium discoideum
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность кДНК алкилдигидроксиацетонфосфатсинтазы Dictyostelium discoideum. Эта кДНК содержит открытую рамку считывания, кодирующую белок из 611 аминокислотных остатков, имеющий 33% идентичности с соотв. белком человека. На C-конце белок D. discoideum содержит сигнал локализации в пероксисомах типа 1. Экспрессия кДНК алкилдигидроксиацетонфосфатсинтазы D. discoideum в клетках Escherichia coli привела к синтезу ферментативно активного белка. Нидерланды, Ctr Biomembranes Lipid Enzymol., Inst. Biomembranes, Utrecht Univ., Utrecht. Библ. 23

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АЛКИЛДИГИДРОКСИАЦЕТОНФОСФАТСИНТАЗЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
van, den Bosch Henk

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.19

Cloning and functional expression of a novel degenerin-like Na{+} channel gene in mammals [Text] / Hideki Sakai [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 519, N 2. - P323-333 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Клонирование и функциональная экспрессия гена нового, сходного с дегенерином Na{+}-канала млекопитающих
Аннотация: В клонотеке кДНК головного мозга крысы проведен поиск последовательностей, кодирующих ионные каналы из семейств амилорид-чувствительных каналов и дегенеринов. Выделен ген, кодирующий белок на 18-30% идентичный ранее изученным белкам этого семейства. По данным филогенетического анализа этот белок относится к лиганд-зависимым каналам. Экспрессировали клонированную кДНК в ооцитах Xenopus и в СНО клетках и зарегистрировали в них активацию амилорид-чувствительных токов. Экспрессия мРНК выделенного ионного канала выявлена в тонкой кишке, печени и головном мозге, поэтому он был назван амилорид-чувствительный Na{+}-канал головного мозга-печени-кишечника. Предполагается, что мутации в этом ионном канале могут быть причиной нейродегенеративных заболеваний, а также патологии печени и тонкого кишечника. Франция, Inst. Pharmacol. Molec. Cell., CNRS-UPR 411, Sophia Antipolis, 06560 Valbonne. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
NA-КАНАЛЫ
СХОДНЫЕ С ДЕГЕНЕРИНОМ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ООЦИТЫ XENOPUS
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakai, Hideki; Lingueglia, Eric; Champighy, Guy; Mattei, Marie-Genevieve; Lazdunski, Michel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.330

Cloning and functional expression of a novel degenerin-like Na{+} channel gene in mammals [Text] / Hideki Sakai [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 519, N 2. - P323-333 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Клонирование и функциональная экспрессия гена нового, сходного с дегенерином Na{+}-канала млекопитающих
Аннотация: В клонотеке кДНК головного мозга крысы проведен поиск последовательностей, кодирующих ионные каналы из семейств амилорид-чувствительных каналов и дегенеринов. Выделен ген, кодирующий белок на 18-30% идентичный ранее изученным белкам этого семейства. По данным филогенетического анализа этот белок относится к лиганд-зависимым каналам. Экспрессировали клонированную кДНК в ооцитах Xenopus и в СНО клетках и зарегистрировали в них активацию амилорид-чувствительных токов. Экспрессия мРНК выделенного ионного канала выявлена в тонкой кишке, печени и головном мозге, поэтому он был назван амилорид-чувствительный Na{+}-канал головного мозга-печени-кишечника. Предполагается, что мутации в этом ионном канале могут быть причиной нейродегенеративных заболеваний, а также патологии печени и тонкого кишечника. Франция, Inst. Pharmacol. Molec. Cell., CNRS-UPR 411, Sophia Antipolis, 06560 Valbonne. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
NA-КАНАЛЫ
СХОДНЫЕ С ДЕГЕНЕРИНОМ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ООЦИТЫ XENOPUS
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakai, Hideki; Lingueglia, Eric; Champighy, Guy; Mattei, Marie-Genevieve; Lazdunski, Michel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.155

Molecular characterization of guanosine kinase gene from a facultative alkalophile, Exiguobacterium aurantiacum ATCC 35652 [Text] / Yoshihiro Usuda [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999(1998). - Vol. 1442, N 2-3. - P373-379 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика гена гуанозинкиназы из факультативного алкалофила Exiguobacterium auranthiacum ATCC 35652
Аннотация: У Exiguobacterium auranthiacum ATCC 3562 идентифицирована активность гуанозинкиназы (I). Ген I (gsk) клонирован с использованием в качестве зонда гена gsk Brevibacterium acetylicum и секвенирован. Он кодирует белок длиной 308 остатков (мол. м. 33 349), гомологичный I B. acetylicum, но имеющий 5 лишних остатков на С-конце. В клетках Escherichia coli, несущих плазмиды с геном gsk Ex. auranthiacum, синтезируется I с мол. м. 39 200. Очищен и изучен препарат рекомбинантной I. Обнаружен транскрипт гена I длиной 900 н. Этот ген имеет Rho-независимый терминатор транскрипции. Это позволило предположить, что ген Ex. auranthiacum является моноцистронным, а не бицистронным, как у B. acetylicum. Сильные изменения в 3'-нетранслируемой области привели к разной организации генов gsk. Япония, Central Res. Lab., Ajinomoto Co., Kawasaki 210-8681. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГУАНОЗИНКИНАЗА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
EXIGUOBACTERIUM AURANTIACUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Usuda, Yoshihiro; Kawasaki, Hisashi; Shimaoka, Megumi; utagawa, Takashi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.10-04И4.35

Cloning and expression of two carbonyl reductase-like 20'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase cDNAs in ovarian follicles of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) [Text] / Guijun Guan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P123-128 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия кДНК двух 28'бета'-гидроксистероиддегидрогеназ, подобных карбонилредуктазе, в фолликулах яичников радужной форели (Oncorhynchus mykiss)
Аннотация: У лососевых рыб 28'бета'-гидроксистероиддегидрогеназа (20'бета'-HSD) является ключевым ферментом, необходимым для синтеза гормона, индуцирующего созревание ооцитов (MIH) - 17'альфа',20'бета'-дигидрокси-4-прегнен-3-он. Из фолликулов яичников радужной форели Oncorhynchus mykiss выделили 2 кДНК, кодирующих белки, высокогомологичные 20'бета'-HSD, подобной карбонилредуктазе (CR/20'бета'-HSD). Показали, что эти кДНК соотв. 2 разным генам. мРНК типа CR/20'бета'-HSD обнаружены в разных тканях форели. Рекомбинантный белок, кодируемый одной кДНК, полученный в клетках E. coli, обладает активностями CR и 20'бета'-HSD, а продукт др. кДНК не проявляет ни одной из этих активностей. Япония, Lab. Reproductive Biol., Nat. Inst. Basic Biol., Okazaki 444-8585. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: 20'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
СХОДНАЯ С КАРБОНИЛРЕДУКТАЗОЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ФОЛЛИКУЛЫ
ЯИЧНИКИ
ONCORHYNCHUS MYKISS

Доп.точки доступа:
Guan, Guijun; Tanaka, Minoru; Todo, Takashi; Young, Graham; Yoshikuni, Michiyasu; Nagahama, Yoshitaka

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.09-04И3.283

Ouyang, Ching.
Cloning and characterization of the TATA-binding protein of the silkworm Bombyx mori [Text] / Ching Ouyang, Karen U. Sprague // Gene. - 1998. - Vol. 221, N 2. - P207-213 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика TATA-связывающего белка шелковичного червя Bombyx mori
Аннотация: TATA-связывающий белок (TBP) - фактор транскрипции, необходимый для всех ядерных РНК-полимераз эукариот. С целью изучения функций TBP в транскрипции генов тРНК Bombyx mori клонировали кДНК TBP. Показано, что геном шелковичного червя содержит 1 ген TBP, кодирующий высококонсервативный C-концевой домен, основным районом и 2 прямыми повторами. Менее консервативный N-концевой домен содержит глутамин-богатый участок и 3 несовершенных повтора типа Pro-Met-Thr, которые характерны также для TBP дрозофилы и человека. TBP шелковичного червя, экспрессированный в клетках Escherichia coli и очищенный до гомогенности, связывал TATA-элемент в главном позднем промоторе аденовируса дикого типа. США, Dep. Physics, Univ. Oregon, Eugene, OR 97403. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: БЕЛОК
TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
BOMBYX MORI

Доп.точки доступа:
Sprague, Karen U.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.106

Identification, purification, and characterization of transpeptidase and glycosyltransferase domains of Streptococcus pneumoniae penicillin-binding protein 1a [Text] / Guilmi Anne Marie Di [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - P5652-5659 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация, очистка и характеристика транспептидазного и гликозилтрансферазного доменов связывающего пенициллин белка 1a Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Связывающий пенициллин белок PBP1a (I) Streptococcus pneumoniae обладает активностями транспептидазы (II) и гликозилтрансферазы (III). Внеклеточная область I длиной 683 остатка (I{*}) экспрессирована в Escherichia coli в виде составного белка с глутатион-S-трансферазой (IV). Очищен растворимый IV-I{*} и его доменная структура изучена методом ограниченного протеолиза. Устойчивый к протеазам фрагмент между остатками сер[264] и арг[653] проявляет такой же профиль реактивности с 'бета'-лактамами и аналогами субстратов, как и целый I. Этот фрагмент содержит домен II. Домен III (от сер[37] до лиз[263]), экспрессированный в виде составного белка с IV, защищается мономицином (V) от разрушения трипсином. Это указывает на взаимодействие V с доменом III в I. Франция, Inst. Biol. Structurale, CEA/CNRS, 38027 Grenoble. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ПЕНИЦИЛЛИН
БЕЛОК PB1A
ТРАНСПЕПТИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ОБЛАСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Di, Guilmi Anne Marie; Mouz, Nicolas; Andrieu, Jean-Pierre; Hoskins, Joann; Jaskunas, S.Richard; Gagnon, Jean; Dideberg, Otto; Vernet, Thierry

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.03-04И3.268

Cloning and expression of a novel gene encoding a new antibacterial peptide from silkworm, Bombyx mori [Text] / Sang Hyun Kim [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 246, N 2. - P388-392 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия нового гена, кодирующего новый антибактериальный пептид шелковичного червя Bombyx mori
Аннотация: Провели дифференциальный скрининг клонотеки кДНК иммунизированных Bombyx mori и выделили кДНК, кодирующую новый антибактериальный белок. кДНК, кодирующая данный белок, обладает сходством с кДНК белка из семейства цекропинов, состоящего из 59 аминокислотных остатков, включая предполагаемый лидерный пептид. Выделенный белок назван энбоцином, он содержит консервативные аминокислотные остатки, играющие важную роль в проявлении антибактериальной активности. Проведен анализ геномной структуры гена энбоцина и показано, что транскрипционная единица этого гена состоит из примерно 1200 п.н., кодирующая последовательность гена прерывается интроном из 660 п.н. Ген энбоцина экспрессировали под контролем промотора бакуловирусного гена полиэдрина. Полученный в этой системе рекомбинантный энбоцин обладал антибактериальной активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий. Южная Корея, Nat. Sericulture Entomol. Res. Inst., RDA, Suwon. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: ЭНБОЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
BOMBYX MORI
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Sang Hyun; Park, Beom Seok; Yun, Eun Young; Je, Yeon Ho; Woo, Soo Dong; Kang, Seok Woo; Kim, Keun Young; Kang, Seok Kwon

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска