СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.194

Частота гастроинтестинальных симптомов у подростков при инфицировании различными штаммами Helicobacter pylori [Текст] : докл. [11 Конгресс детских гастроэнтерологов России "Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей", Москва, 17-19 марта, 2004] / О. В. Решетников [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2004. - Т. 2, N 3. - С. 69, 70 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: Более 50% штаммов H. pylori содержат белок CagA, являющийся маркером цитотоксичности. Обследовали 404 старшеклассника Новосибирска 14-17 лет. Антитела к H. pylori (Нр) выявлены у 55,4%. Среди Hp{+} школьников 63,3% CagA-позитивных. Изжога, кислая отрыжка и ночные боли чаще отмечались в группе CagA{+}. Россия, НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ШТАММЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Решетников, О.В.; Курилович, С.А.; Терешонок, И.Н.; Кротов, С.А.; Кротова, В.А.; Шумакова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.02-04М2.41

Механизм опосредуемого клетками лизиса аутологичных тромбоцитов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) [Text] / Lin Wang [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2005. - Vol. 85, N 43. - С. 3048-3051 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Показано, что у больных с ИТП активируются цитотоксичные Т-лимфоциты, которые могут участвовать в патогенезе ИТП. Клетки NK прямого цитотоксического действия на тромбоциты не оказывали. Лизис аутотромбоцитов цитотоксичными Т-лимфоцитами осуществлялся по механизмам апоптоза и перфорин-гранзим, опосредованной цитотоксичностью

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЛИЗИС АУТОТРОМБОЦИТОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Lin; Zhang, Feng; Zhu, Yuan-yuan; Li, Li-zhen; Ma, Dao-xin; Hou, Ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.138

Влияние условий культивирования на синтез цитотоксичных веществ культурой Bacillus subtilis B-7025 [Текст] / Г. П. Потебня [и др.] // Укр. хiмiотерапевт. ж. - 2001. - N 4. - С. 38-41 . - ISSN 1562-1162
Аннотация: Изучено влияние условий культивирования спорообразующей аэробной культуры B. subtilis B-7025 на синтез противоопухолевых цитотоксичных веществ. Отработан режим культивирования бактерий в мясопептонном бульоне, обеспечивающий максимальный выход указанных препаратов. Отмечено, что закономерности биосинтетических процессов при выращивании B. subtilis B-7025 глубинным способом и в стационарных условиях практически совпадают

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Потебня, Г.П.; Танасиенко, О.А.; Лисовенко, Г.С.; Кохановская, Л.Н.; Литвиненко, А.А.; Черемшенко, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.178

Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector [Text] / F. Dupont [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P790-796 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Селективный перенос генов в опухоли и уничтожение клеток с помощью вектора на основе онкотропного автономного парвовируса
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP
ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИМИДИНКИНАЗА HSV

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Karim, A.; Mine, N.; Bosseler, M.; Maron, A.; Van, den Broeke A.; Ghanem, G.E.; Burny, A.; Zeicher, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.262

Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector [Text] / F. Dupont [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P790-796 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Селективный перенос генов в опухоли и уничтожение клеток с помощью вектора на основе онкотропного автономного парвовируса
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP
ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИМИДИНКИНАЗА HSV

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Karim, A.; Mine, N.; Bosseler, M.; Maron, A.; Van, den Broeke A.; Ghanem, G.E.; Burny, A.; Zeicher, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.360

The mechanism of 2-chlorodeoxyadenosine-induced cell death [Text] / Y. Wataya [et al.] // Purine and Pyrimidine. Metab. Man VI. - New York, London, , 1989. - Pt В. - P227-234 . - ISBN 0-306-43234-Х
Перевод заглавия: Механизм клеточной гибели, индуцированной 2-хлордезоксиаденозином
Аннотация: Цитотоксичность in vitro 2-хлордезоксиаденозина (2-Cld-Ado) проверяли на 34 лейкозно-лимфомных линиях Кл человека. Измеряли внутриклет. содержание дезоксинуклеозидтрифосфатов (dNTP), кол-во разрывов ДНК и жизнеспособность Кл при действии 2-CldAdo на Т-клет. линию CCRF-HSB-2. Обнаружили, что вызванный 2-CldAdo дисбаланс dNTP сопровождается разрывами двойной цепи ДНК и последующей гибелью Кл. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ., Tsushima, Okayama 700. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.29
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Wataya, Y.; Hirota, Y.; Hiramoto-Yoshioka, A.; Tanaka, S.; Otani, T.; Minowada, J.; Matsuda, A.; Ueda, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.91

Superantigen-dependent, cell-mediated cytotoxicity inhibited by MHC class I receptors on T lymphocytes [Text] / Joseph H. Phillips [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5209. - P403-405 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Вызываемая суперантигеном клеточно опосредованная цитотоксичность ингибируется рецепторами молекул класса I ГКГС, расположенными на Т-лимфоцитах
Аннотация: Характерные для ЕКК рецепторы молекул класса I ГКГС (NKB1) обнаружены на 0,2-15% CD3{+} Т-клеток крови доноров и представляют собой гликопротеины 'ЭКВИВ'70 kD. NKB1{+} Т-клеточные клоны (включая CD4{+} и CD8{+}CD3{+} ТК P'альфа''бета'{+} Т-клетки) в присутствии стафилококкового энтеротоксина (СЭ) способны к киллингу негативных по молекулам класса I HLA (но несущих молекулы класса II) В-лимфобластных клеток. Используя клетки-трансфектанты по генам молекул класса I ГКГС, нашли, что взаимодействие NKB1 на Т-клетках и молекул класса 1 (HLA-Bw4) на клетках-мишенях обусловливает ингибирование индуцированной СЭ цитотоксичности Т-лимфоцитов. Выявлена специфичность Т-клеточных NKB1 в отношении определенных молекул HLA класса I. С помощью моноклональных антител на Т-клетках обнаружили присутствие иных, чем NKB1, рецепторов для молекул класса I ГКГС. США, Dep. Human Immunol. DNAX Res. Inst. Molecular Cell. Biol., 94 304 Palo Alto. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛ ГКГС
ВЫЯВЛЕНИЕ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Phillips, Joseph H.; Gumperz, Jenny E.; Parham, Peter; Lanier, Lewis L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.140

Kawano, T.
Possible use of indole-3-acetic acid and its antagonist tryptophan betaine in controlled killing of horseradish peroxidase-labeled human cells [Text] / T. Kawano // Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 5. - P664-666 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Возможное использование индол-3-уксусной кислоты и ее антагониста бетаина триптофана при контролируемом убивании клеток человека, меченных пероксидазой хрена
Аннотация: Обзор-гипотеза. Высказано предположение, что комбинация индол-3-уксусной к-ты (I) и пероксидазы хрена (II) м. б. полезна как основа для целевого лечения рака. При циркуляции I в организме человека клетки (Кл), меченные II, м. б. избирательно убиты, т. к. в рез-те реакции I и II образуются цитотоксичные радикалы. Для обеспечения тонкого контроля за избирательным убиванием Кл предлагается использовать грибковый алкалоид гипафорин (бетаин триптофана; (III). У растущих растений III нейтрализует I. Показано, что III конкурентно угнетает зависимое от I образование супероксида из II. Поскольку III структурно сходен с I, действие III против I м. б. следствием конкурентного соединения III с доменом II, связывающим I. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БЕТАИН ТРИПТОФАНА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.79

Kawano, T.
Possible use of indole-3-acetic acid and its antagonist tryptophan betaine in controlled killing of horseradish peroxidase-labeled human cells [Text] / T. Kawano // Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 5. - P664-666 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Возможное использование индол-3-уксусной кислоты и ее антагониста бетаина триптофана при контролируемом убивании клеток человека, меченных пероксидазой хрена
Аннотация: Обзор-гипотеза. Высказано предположение, что комбинация индол-3-уксусной к-ты (I) и пероксидазы хрена (II) м. б. полезна как основа для целевого лечения рака. При циркуляции I в организме человека клетки (Кл), меченные II, м. б. избирательно убиты, т. к. в рез-те реакции I и II образуются цитотоксичные радикалы. Для обеспечения тонкого контроля за избирательным убиванием Кл предлагается использовать грибковый алкалоид гипафорин (бетаин триптофана; (III). У растущих растений III нейтрализует I. Показано, что III конкурентно угнетает зависимое от I образование супероксида из II. Поскольку III структурно сходен с I, действие III против I м. б. следствием конкурентного соединения III с доменом II, связывающим I. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БЕТАИН ТРИПТОФАНА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.172

Peptide mapping of the epitope on target cells recognized by nonspecific cytotoxic cells (NCC) from channel catfish [Text] / L. Jaso-Friedmann [et al.] // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, Suppl.a. - P95-102 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Картирование пептидных эпитопов в узнаваемых неспецифическими цитотоксичными клетками клетках-мишенях у канального сомика
Аннотация: На модели ткани почек канального сомика Ictalurus punctatus исследованы механизмы функционирования клеток NCC (неспецифические цитотоксичные клетки), являющихся аналогами клеток-киллеров млекопитающих и выполняющих у рыб основные функции в формировании иммунного ответа. Ранее было установлено, что клетки NCC узнают антиген NK, формируемый на поверхности клеток инфузории Tetrahymena pyriformis. Подтверждено, что очищенная фракция белка NK в системе опухолевых клеток млекопитающих обеспечивала предотвращение лизиса добавляемых в культуру клеток NCC сомика. Сформированы моноклональные антитела к различным участкам антигена NK и подтверждено, что наибольшую роль в выявленном воздействии на клетки NCC играет участок полипептида, составленный остатками 55-74. Отмечено, что выявленный эффект проявляется на всех испытанных клетках-мишенях млекопитающих - K-562, YAC-1, U937, NC-37, EL-4, IM-9, HL-90 и MOLT-4. Проведенное пептидное секвенирование не позволило выявить сколько-нибудь сходных с NK белков - незначительная гомология имелась при сравнении с отдельными доменами ферментов гликолитического пути. США [D. L. Evans], Dep. Med. Microbiol., Coll. Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЦИТОТОКСИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННЫЕ ФУНКЦИИ
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Jaso-Friedmann, L.; Leary, J.H.; Warren, J.; Evans, D.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.250

Booth, Catherine.
Novel models for investigating intestinal epithelial stem cells [Text] : abstr. 23rd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Oxford, 1999 / Catherine Booth, Julie O'Shea, Christopher Potten // Cell Proliferat. - 1999. - Vol. 32, N 2-3. - P146 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Новые модели для изучения стволовых клеток эпителия кишечника

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
O'Shea, Julie; Potten, Christopher

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.543

Booth, Catherine.
Novel models for investigating intestinal epithelial stem cells [Text] : abstr. 23rd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Oxford, 1999 / Catherine Booth, Julie O'Shea, Christopher Potten // Cell Proliferat. - 1999. - Vol. 32, N 2-3. - P146 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Новые модели для изучения стволовых клеток эпителия кишечника

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
O'Shea, Julie; Potten, Christopher

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.04-04Б2.80

Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum [Text] / Bejamin R. Clark [et al.] // J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - P1530-1537 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Химия и таксономия природных продуктов морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Clark, Bejamin R.; Engene, Niclas; Teasdale, Margaret E.; Rowley, David C.; Matainaho, Teatulohi; Valeriote, Frederick A.; Gerwick, William H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.07-04В2.22

Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum [Text] / Bejamin R. Clark [et al.] // J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - P1530-1537 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Химия и таксономия природных продуктов морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Clark, Bejamin R.; Engene, Niclas; Teasdale, Margaret E.; Rowley, David C.; Matainaho, Teatulohi; Valeriote, Frederick A.; Gerwick, William H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.06-04Т4.98

Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum [Text] / Bejamin R. Clark [et al.] // J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - P1530-1537 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Химия и таксономия природных продуктов морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Clark, Bejamin R.; Engene, Niclas; Teasdale, Margaret E.; Rowley, David C.; Matainaho, Teatulohi; Valeriote, Frederick A.; Gerwick, William H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.269

Ciernik, I. Frank
Mutant oncopeptide immunization induces CTL specifically lysing tumor cells endogenously expressing the corresponding intact mutant p53 [Text] / I.Frank Ciernik, Jaya Berzofsky, David P. Carbone // Hybridoma. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P139-142 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Иммунизация мутантным онкопептидом вызывает [образование] цитотоксичных лимфоцитов, специфически лизирующих опухолевые клетки, которые эндогенно экспрессируют соответствующий интактный мутантный [белок] p53
Аннотация: Исследовали постоянную линию из мастоцитомы P815 мыши. Клетки P815 трансфицировали векторами, экспрессирующими мутантный белок p53 совместно с онкогеном EJ ras или без этого онкогена. Цитотоксичные лимфоциты селезенки получали путем иммунизации мышей клетками селезенки, подвергшимися воздействию синтетических пептидов белка p53, а затем облучения. Полученные лимфоциты цитотоксичные лимфоциты эффективно лизировали клетки P815 в отсутствие 'гамма'-интерферона. США, Univ. of Texas Sonthwestern Med. Cent., Dallas, TX 75235. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МАСТОЦИТОМА P815
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛОК P53
ИММУНИЗАЦИЯ МУТАНТНЫМИ ОНКОПЕПТИДАМИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jaya; Carbone, David P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.409

Ciernik, I. Frank
Mutant oncopeptide immunization induces CTL specifically lysing tumor cells endogenously expressing the corresponding intact mutant p53 [Text] / I.Frank Ciernik, Jaya Berzofsky, David P. Carbone // Hybridoma. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P139-142 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Иммунизация мутантным онкопептидом вызывает [образование] цитотоксичных лимфоцитов, специфически лизирующих опухолевые клетки, которые эндогенно экспрессируют соответствующий интактный мутантный [белок] p53
Аннотация: Исследовали постоянную линию из мастоцитомы P815 мыши. Клетки P815 трансфицировали векторами, экспрессирующими мутантный белок p53 совместно с онкогеном EJ ras или без этого онкогена. Цитотоксичные лимфоциты селезенки получали путем иммунизации мышей клетками селезенки, подвергшимися воздействию синтетических пептидов белка p53, а затем облучения. Полученные лимфоциты цитотоксичные лимфоциты эффективно лизировали клетки P815 в отсутствие 'гамма'-интерферона. США, Univ. of Texas Sonthwestern Med. Cent., Dallas, TX 75235. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАСТОЦИТОМА P815
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛОК P53
ИММУНИЗАЦИЯ МУТАНТНЫМИ ОНКОПЕПТИДАМИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jaya; Carbone, David P.

18.

Патент 6383770 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/44.

Method for screening restriction endonucleases [Текст] / Richard J. Roberts [и др.] ; New England Biolabs, Inc. - № 09/486356 ; Заявл. 01.09.1998 ; Опубл. 07.05.2002
Перевод заглавия: Метод скрининга эндонуклеаз рестрикции
Аннотация: Патент (Великобритания). Предложен метод идентификации эндонуклеаз рестрикции, включающий следующие этапы: (а) скрининг исследуемой последовательности ДНК на присутствие известных мотивов ДНК-метилаз; (б) Идентификация ORF, которые расположены вблизи от обнаруженного мотива ДНК-метилазы; (в) анализ белковых продуктов этих ORF на эндонуклеазную активность. Кроме того, предлагается метод по идентификации термостабильных изошизомеров известных эндонуклеаз рестрикции. С помощью данного метода выделены новые эндонуклеазы рестрикции из Methanococcus jannaschii - Mja III и Mja IV. Кроме того, идентифицирован ген, кодирующий ранее выявленную эндонуклеазную активность - MjaII. Сконструированы векторы для клонирования последовательностей ДНК, кодирующих цитотоксические белки, а также предложен способ получения этих цитотоксических белков с использованием сконструированных векторов. США, New England Biolabs, Inc., Beverly, MA

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОИСК
ДНК-МЕТИЛАЗЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ МОТИВЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
ПАТЕНТЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
2002 Г.

Доп.точки доступа:
Roberts, Richard J.; Byrd, Devon R.; Morgan, Richard D.; Patti, Jay; Noren, Christopher J.; New England Biolabs; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.05-04Б4.46

Lgt: A family of cytotoxic glucosyltransferases produced by Legionella pneumophila [Text] / Yury Belvi [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 8. - P3026-3035 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: [Белки] Lgt: семейство цитотоксичных глюкозилтрансфераз, образуемых Legionella pneumophila
Аннотация: Legionella pneumophila - это факультативный внутриклеточный патогенный организм, вызывающий тяжелое воспаление легких у человека, известное как легионеллез или болезнь легионеров. Ранее описанная авторами глюкозилтрансфераза Lgt1 этой бактерии модифицирует фактор элонгации 1A эукариотических клеток. Рассматривая последовательности геномов L. pneumophila штаммов Philadelphia-1, Lens, Paris и Corby, удалось выявить несколько генов, кодирующих белки, в значительной степени гомологичные белку Lgt1. Эти новые ферменты относятся к 3 подсемействам, названным Lgt1-3, они осуществляют глюкозилирование фактора элонгации eEF1A по положению серин-53, тем самым нарушая его активность и, в конечном счете, убивая эукариотическую клетку, в к-рой находится микроб. Экспрессия белка Lgt1 была максимальна в стационарной фазе роста культуры или во время поздних стадий взаимодействия бактерии с клеткой-хозяином. При этом, максимум экспрессии белка Lgt3 наблюдался в лаг-фазе роста культуры или на ранних этапах взаимодействия патогена с хозяином. Похоже, что ферменты семейства глюкозилтрансфераз L. pneumophila регулируются по-разному, и по-разному воздействуют на синтез белка в пораженной клетке. Германия, (Aktories K.) Inst. for Experiment. and Clinical Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Freiburg, Albertstr, 25, D-79104 Freiburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ LGT
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗ LGT
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Belvi, Yury; Tabakova, Irina; Stahl, Michael; Aktories, Klaus

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.279

Intein-mediated purification of cytotoxic endonuclease I-TevI by insertional inactivation and pH-controllable splicing [Text] / Wei Wu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 22. - P4864-4871 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Интеин-опосредованная очистка цитотоксичной эндонуклеазы I-TevI путем инсерционной инактивации и pH - контролируемого сплайсинга
Аннотация: Разработали интеин-опосредованный метод для изучения экспрессии и очистки летального для Escherichia coli белка - интрон-кодируемой эндонуклеазы I-TevI. Метод включает инсерционную инактивацию I-TevI с контролируемым мини-интеином, помещенным перед цистеином, необходимым для сплайсинга (I-TevI::интеин). Очистка улучшалась при инсерции в мини-интеин хитин-связывающего белка. Аффинная очистка предшественика I-TevI::интеина на хитиновой колонке сопровождалась pH - контролируемым сплайсингом для восстановления структуры и функции I-TevI. Для изучения влияния инсерций на инактивацию I-TevI химерный интеин помещали перед семью цистеинами I-TevI. В одном из семи случаев наблюдали высокую активность I-TevI. Предполагается использование метода и для других цитотоксичных белков. США, Wadsworth Center, New York State Dep. of Health and State Univ. of New York at Albany, Albany, NY 12201-2002. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА I-TEV I
ИНТЕИН-ОПОСРЕДОВАННАЯ ОЧИСТКА
ИНСЕРЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
PH-КОНТРОЛИРУЕМЫЙ СПЛАЙСИНГ
БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wu, Wei; Wood, David W.; Belfort, Georges; Derbyshre, Victoria; Belfort, Marlene

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска