СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСВЕРСИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.88

Шулюпина, Н. В.
Образование 8-оксигуанина - один из механизмов мутагенного и канцерогенного действия ионизирующей радиации [Текст] / Н. В. Шулюпина, В. П. Полтев, В. И. Брусков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 48-49
Аннотация: Недавно показано, что одним из продуктов, возникающих при действии ионизирующей радиации и под влиянием окисляющих агентов на ДНК, является 8-оксигуанин (8-oxyG). Рассмотрены механизмы возникающих вследствие такой модификации ДНК мутаций. С помощью атом-атомных потенциальных функций проведены расчеты энергии межмолекулярных взаимодействий во всех возможных парах оснований, содержащих 8-oxyG. Расчеты показали, что, кроме минимумов энергии, отвечающих уотсон - криковской паре гуанин:цитозин и Wobble - паре гуанин:урацил, имеются минимумы, отвечающие двум парам типа пурин:пурин, в которых 8-oxyG находится в синориентации относительно дезоксирибозы (8-oxyG). Взаимное положение гликозидных связей в парах 8-oxyG*:G и 8-oxyG*:А довольно мало отличается от такового для уотсон - криковских пар, а энергия этих пар близка к энергии пары А:Т. Кроме того, имеются данные, что син-ориентация является преобладающей для 8-oxyG, в отличие от природных пуринов и пиримидинов, для которых преобладает анти-ориентация. На основании этого можно предположить, что механизмы ошибок, возникающих при превращении гуанина в 8-oxyG таковы: С: :G С:8-oxyG G:8-oxyG* G:С С:G С:8-oxyG А:8-oxyG* А:Т. Появление 8-oxyG в ДНК приводит к включению против него пурина, а при следующей репликации - к трансверсии.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ОКСИГУАНИН*8-
РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Полтев, В.П.; Брусков, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.03-04А4.14

Любимова, К. А.
Индукция замен пар оснований ДНК под действием ионизирующей радиации: различия дозовых зависимостей и спектров мутаций у диплоидных и гаплоидных клеток дрожжей [Текст] / К. А. Любимова, Н. А. Колтовая, Е. А. Красавин // Проблемы биохимии, радиационной и космической биологии. - Дубна, 2002. - Т. 1. - С. 171-173 . - ISBN 5-85165-697-2

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ДНК
ПАРЫ ОСНОВАНИЙ
ЗАМЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ДРОЖЖИ
ГАПЛОИДНЫЕ
ДИПЛОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.335

Любимова, К. А.
Индукция замен пар оснований ДНК под действием ионизирующей радиации: различия дозовых зависимостей и спектров мутаций у диплоидных и гаплоидных клеток дрожжей [Текст] / К. А. Любимова, Н. А. Колтовая, Е. А. Красавин // Проблемы биохимии, радиационной и космической биологии. - Дубна, 2002. - Т. 1. - С. 171-173 . - ISBN 5-85165-697-2

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: ДНК
ПАРЫ ОСНОВАНИЙ
ЗАМЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ДРОЖЖИ
ГАПЛОИДНЫЕ
ДИПЛОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.271

Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.01-04В2.160

Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.03-04А4.10

Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.267

Гребнева, Е. А.
Возможные молекулярные механизмы образования мутаций немишенного типа при SOS-репликации двухцепочечной ДНК [Текст] / Е. А. Гребнева, М. О. Иванов // Бiополiмери i клiтина. - 2001. - Т. 17, N 5. - С. 388-395 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Анализируются возможные молекулярные механизмы возникновения мутаций немишенного типа при SOS-репликации двухцепочечной ДНК после облучения ее УФ-светом в предположении, что индукция SOS-системы влечет за собой ослабление контроля за таутомерным состоянием нуклеотидных оснований матричной ДНК. Показано, что в этом случае одним из возможных источников немишенных мутаций является переход спаренных оснований в редкие таутомерные формы, когда в канонической паре G-C протоны H[4]' и H[1], а в паре A-T - H[4]' и H[3] одновременно переходят к атомам-партнерам по водородным связям. Это приводит к возникновению транзиций A-T'-'G-C и G-C'-'A-T или гомологичных трансверсий A-T'-'T-A и G-C'-'C-G при условии, что неканонические пары оснований, квазиизоморфные Уотсон-Криковским, образуются под действием УФ-облучения вблизи от фотодимера. Украина, Донецкий физико-технический ин-т НАН Украины, Донецк. Ил. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
НЕМИШЕННЫЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПЕРЕХОД
ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ SOS-СИСТЕМА
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Иванов, М.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.07-04А4.21

{6}{0}Co 'гамма'-rays induced predominantly C/G to G/C transversions in ds M13 DNA [Text] / B. Hoebee [et al.] // Int. J. Radiat Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P830 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: 'гамма'-Излучение {6}{0}Co индуцирует преимущественно трансверсии C/G в G/C в двунитевой ДНК [фага] M13
Аннотация: Для определения спектра мутаций, индуцируемых 'гамма'-лучами {6}{0}Co в ДНК фага М13mp10, препараты ДНК, содержавшей вставку длиной 144 пары оснований в гене lacZ, облучали в оксигенированных водных р-рах. Установили, что из 23 изученных мутаций 16 были трансверсиями C/G G/C, к-рые редко встречаются при спонтанном или индуцируемом др. агентами мутагенезе. Нидерланды, Vrije Univ., Amsterdam.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ДНК
ФАГ М13
ТРАНСВЕРСИИ
РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Hoebee, B.; Brouwer, J.; Putte, P.V.D.; Loman, H.; Retei, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.242

Zhao, Jingyong.
The miaA mutator phenotype of Escherichia coli K-12 requires recombination functions [Text] / Jingyong Zhao, Hon-Chiu Eastwood Leung, Malcolm E. Winkler // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 5. - P1796-1800 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутаторный фенотип miaA у Escherichia coli K-12 требует функций рекомбинации
Аннотация: Мутанты miaA Escherichia coli K-12, у к-рых отсутствует гипермодификация ms{2}i{6}A31 остатка A37 в тРНК, проявляют умеренный мутаторный фенотип, ведущий к повышению частоты трансверсий ГЦ'-'ТА. Показано, что мутаторный фенотип штаммов miaA зависит от ф-ций рекомбинации, подобно зависящему от индуцированного трансляционным стрессом мутагенеза, но не абсолютно так же. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. Texas - Houston Med. Sci., Houston, TX 77030. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ РЕКОМБИНАЦИИ MIAA
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ ГЦ'-'ТА
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leung, Hon-Chiu Eastwood; Winkler, Malcolm E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.194

Zhao, Jingyong.
Reduction of GC'-'TA transversion mutation by overexpression of MutS in Escherichia coli K-12 [Text] / Jingyong Zhao, Malcolm E. Winkler // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 17. - P5025-5028 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Снижение частоты трансверсий ГЦ'-'ТА при суперэкспрессии MutS в Escherichia coli K-12
Аннотация: Суперэкспрессия репарационного белка MutS снижает частоту мутаций ГЦ'-'ТА в гене lacZ в стационарно- и экспоненциальнорастущих клетках. Этот феномен наблюдается также в мутантах mutY и mutM, в которых аккумулируются ошибки следования оснований в области между 8-оксиГ и остатками А в ДНК. Напротив, частота ГЦ'-'TA возрастала в mutL и mutS мутантах в стационарной фазе. Суперэкспрессия не снижала частоту трансверсий AT'-'ЦГ в мутантах mutT. Полученные результаты свидетельствуют о MutS-зависимом процессе, который может корректировать частоту ошибок в области 8-оксиГ:А в E. coli. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Univ. of Texas Houston Medical Sch. Houston, TX 77030. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ТРАНСВЕРСИИ
ГЦ'-'ТА
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
СНИЖЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ MUTS
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Winkler, Malcolm E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.479

Wagner, Jerome.
Leading versus lagging strand mutagenesis induced by 7,8-dihydro-8-oxo-2'-deoxyguanosine in Escherichia coli [Text] / Jerome Wagner, Hiroyuki Kamiya, Robert P. P. Fuchs // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 265, N 3. - P302-309 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутационные изменения, индуцируемые в Escherichia coli 7,8-дигидро-8-окси-2'-дезоксигуанозином: связь с лидирующей либо отстающей нитями ДНК
Аннотация: Ранее авторами было показано, что единичный аддукт N-2-ацетиламинофлуорена (ААФ), связанный с С-8Г на плазмиде ColE1, индуцирует в 20 раз больше мутаций, если он локализован на отстающей, а не на лидирующей нити ДНК. Аналогичные исследования проведены с повреждением ДНК 7,8-дигидро-8-окси-2'-дезоксигуанозин (8оксиГ), к-рый был введен в ДНК в той же позиции, что и аддукт ААФ. Изучена частота трансверсий Г'-'Т и участие системы UvrABC в репарации 8оксиГ. Частота мутаций не зависела от локализации 8оксиГ на лидирующей, либо отстающей нити ДНК, что, по-видимому, обусловлено отсутствием влияния этого аддукта на репликацию ДНК. Франция, Cancerogenese et Mutagenese Moleculaire et Structurale Unite Propre de Recherche ('!='9003) du Centre National de la Recherche Scientifique IRCAD, Hopitaux Univ., BP 426 67091 Strasbourg, Cedex. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
МУТАГЕНЫ
7,8-ДИГИДРО-8-ОКСИ-2'-ДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ТРАНСВЕРСИИ Г'-'Т
РЕПАРАЦИЯ
СИСТЕМА UVR ABC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kamiya, Hiroyuki; Fuchs, Robert P.P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.397

Ultraviolet light induces different spectra of lacI sequence changes in vegetative and conjugating cells of Escherichia coli [Text] / J.Eugene LeClerc [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 3. - P619-633
Перевод заглавия: Ультрафиолетовое облучение индуцирует различные спектры изменений последовательностей lacI у вегетативных и конъюгирующих клеток Escherichia coli
Аннотация: Изучали изменения последовательностей нуклеотидов, определяющих мутации от lacI{s} к lacI у мутантов, возникших спонтанно (72) и после УФ-облучения (70), выделенных из вегетативных клеток с недостаточной эксцизионной репарацией (uvrA6,Fpro lac). Часть из них использовали в качестве доноров при конъюгированной передаче плазмиды F'lacI{s} к реципиентам с нарушением эксцизионной репарации, оставшиеся продолжали вегетативный рост. В этих условиях типы и соотношения предмутационных изменений были сходны. У вегетативных клеток наблюдали примерно равные кол-ва транзиций и трансверсий. Однако, у эксконъюгантов число транзиций превосходило число трансверсй в пропорции 3:1. Около 90% замен отдельных нуклеотидов м. б. отнесены к бипиримидиновой мишени, но с отличиями по локализации замен: примерно равные кол-ва найдены в 3'- и 5'-сайтах возможной бипиримидиновой мишени у вегетирующих клеток, но у эксконъюгантов свыше 80% - в 3'-сайте. Авторы считают, что полученные данные отражают особенности репликации ДНК у вегетативных форм и эксконъюгатов. Однако факторы, определяющие различия в спектре индуцированных мутаций еще не могут считаться установленными. Табл. 10. Библ. 37. США, Dept. Biophysics Univ. of Rochester, Sch. of Medicine and Dentistry Rochester, NY 14642.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЕГЕТАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
КОНЪЮГИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ШТАММ UVRA6
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА LACI
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СПЕКТР ИЗМЕНЕНИЙ
ТРАНЗИЦИЙ
ТРАНСВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
LeClerc, J.Eugene; Christensen, J.R.; Tata, Patricia Valone; Christensen, Roshan B.; Lawrence, Christopher W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.241

Trinh, Stephanie.
Mutagenic action of 5-nitroimidazoles: In vivo induction of GC '-' CG transversion in two Bacteroides fragilis reporter genes [Text] / Stephanie Trinh, Gilles Reysset // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 398, N 1-2. - P55-65 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутагенное действие 5-нитроимидазолов: индукция in vivo трансверсий GC'-'CG в двух репортерных генах Bacteroides fragilis
Аннотация: Изучено мутагенное действие 5-нитроимидазолов (I): метронидазола и диметридазола - на анаэробную бактерию Bacteroides fragilis. В качестве мишеней использованы гены устойчивости к антибиотикам tet(Q)3 и nimA. Секвенирование прямых и обратных мутаций показало, что оба I индуцируют только трансверсии GC'-'CG. Полученные данные позволили предположить, что реактивные молекулы, образующиеся во время внутриклеточного восстановления I, отвечают за появление как замен пар оснований, так и разрывов нитей ДНК. Франция, Unite Anaerobes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ТРАНСВЕРСИИ
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reysset, Gilles

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.270

Timms, Andrew R.
A UmuD,C-dependent pathway for spontaneous G:C to C:G transversions in stationary phase Escherichia coli mut Y [Text] / Andrew R. Timms, Wendy Muriel, Bryn A. Bridges // Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 435, N 1. - P77-80 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Зависящий от UmuD,C путь для спонтанных трансверсий Г:Ц'-'Ц:Г у Escherichia coli mutY в стационарной фазе
Аннотация: При инкубации в течение нескольких дней на агаре без триптофана клеток Escherichia coli trpA23 mutY, не имеющих гликозилазы MutY, продолжают возникать мутанты, не нуждающиеся в триптофане. Их появление усилено в штаммах umuD{+}C{+} по сравнению с штаммом 'ДЕЛЬТА'umuDC и в дефектных по нуклеотидной эксцизионной репарации мутантах uvrA по сравнению с uvr{+}. Секвенирование мутаций, возникших в штамме uvrA, обнаружило трансверсии Г:Ц'-'Ц:Г, но только на генетическом фоне umuD{+}C{+}. Таким образом, в покоящихся бактериях работает путь, порождающий трансверсии Г:Ц'-'Ц:Г и требующий индуцибельных белков UmuDC. Высказано предположение о существовании повреждения ДНК (вероятно, 8-оксогуанина), напротив которого подставляется остаток Г по механизму "стабилизированного дНТФ" ошибочного спаривания с основанием матрицы. После восстановления нормального выравнивания образуется конфигурация, являющаяся субстратом для гликозилазы MutY, которая может удалить немодифицированный остаток Г. Предполагается также, что белки UmuDC требуются для удлинения затравки после ошибочной пары. Великобритания, MRC Cell Mutation Unit, Univ. Sussex, Falmer, Brighton BN1 9RR. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ Г:Ц'-'Ц:Г
БЕЛКИ UMUDC
ФУНКЦИИ
СУБСТРАТЫ ДЛЯ ГЛИКОЗИЛАЗЫ MUTY
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Muriel, Wendy; Bridges, Bryn A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.274

The spontaneous mutation spectrum in M13mp2 phage [Text] / Environ and Mol. Mutagenes // Atsumi Gen-ichi, Matsumoto Keiko, Bessho Tadayoshi, Negishi Kazuo, Hayatsu Hikoya. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P3 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр спонтанных мутаций у фага M13mp12
Аннотация: Изучены прямые спонтанные мутации lacв области промотора lac и части гена LacZ'альфа' фага М13mp12, устраняющие способность фага к 'альфа'-комплементации 'бета'-галактозидазной активности в Кл E. coli NR9099. Частота спонтанных мутаций равна 4,7*105} (55 мутантов среди 1 170 000 негативных колоний). Секвенирование ДНК 55 мутантов обнаружило изменение нуклеотидной последовательности указанной области у 30 мутантов. Идентифицированы транзиции, трансверсии и вставки или делеции одной или нескольких п. н. Около 50% мутаций являются вставками или делециями одиночных п.н. в нескольких горячих точках - последовательностях, состоящих из более, чем 4-х одинаковых оснований. Эти мутации являются ошибками проскальзывания ДНК-полимеразы при репликации ДНК. Япония, Faculty of Pharmacentical Sci., Okayama Univ., Okayama 700.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13MP12
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ПРОМОТОР LAC
ДНК МУТАНТНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ВСТАВКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.482

Single d(ApG)/cis-diamminedichloroplatinum(II) adduct-induced mutagenesis in Escherichia coli [Text] / Dominique Burnouf [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 16. - P6087-6091 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутагенез, индуцируемый в Escherichia coli единственным аддуктом d(ApG)/цис-диаминдихлорплатиной(II)
Аннотация: Спектр мутаций, индуцируемых широко распространенным противоопухолевым агентом цис-диаминдихлорплатиной (цис-ДДР), указывает на то, что аддукты цис-ДДР, составляющие всего 25% образующихся повреждений, примерно в 5 раз более мутагенны, чем основной аддукт ГГ. Для изучения мутационного процесса в Escherichia coli был сконструирован вектор, несущий единственное повреждение -цис-ДДР [d(AрГ)] аддукты. В этом случае мутационный процесс, приводящий к 1-2% мутаций, абсолютно зависел от индукции SOS репарационной системы в бактериальной Кл. В 80% случаев эти мутации были результатом трансверсий А Т, и в 10% - транзиций А Г. Рассматриваемые аддукты не блокировали репликацию ДНК. Библ. 54. Франция, Groupe de Cancerogenese et de Mutagenese Moleculaire et Structurale, Institut de Biologie Moleculaire et Cellulaire du Centre National de la Recherche Scientifique, 15 rue Rene Descartes, 67084 Strasbourg Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ЧАСТОТА
ИНДУЦИРОВАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
ЦИС-ДИАМИНДИХЛОРПЛАТИНА

Доп.точки доступа:
Burnouf, Dominique; Gauthier, Corinne; Chottard, Jean Claude; Fuchs, Robert P.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.399

Schaaper, Roll M.
Mechanisms of mutagenesis in the Escherichia coli mutator mutD5: role of DNA mismatch repair [Text] / Roll M. Schaaper // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P8126-8130 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Механизмы мутагенеза в штаммах Escherichia coli mut D5: роль репарации ошибочно спаренных оснований ДНК
Аннотация: Ген mut D5 - сильнейший из генов-мутаторов в E. coli, а исключительно высокая мутабельность штаммов с мутацией mut D5 обусловлена дефектом в 3' 5' корректорской активности ДНК-полимеразы III, основного фермента репликации ДНК в бактериальной клетке. Для изучения механизмов спонтанного мутагенеза в E. coli mut D5 были изучены нуклеотидные последовательности N-терминальной части lacI гена из 502 мутантов. Поскольку активность гена-мутатора зависит от среды культивирования, были проанализированы мутанты, полученные на минимальной ростовой среде (умеренная мутаторная активность) и на богатой среде - высокая мутаторная активность. В обоих случаях 95% мутаций представляли собой замены пар оснований и 5% - делеции 1 пары оснований. Однако при использовании минимальной среды (частота мутаций превышала спонтанный фон в 480 раз)- большинство - 62% мутаций - были трансверсиями АТ ТА. На богатой среде (увеличений частоты мутаций в 37* *10{3} раз) - 90% замен пар представляли собой транзиции. Следовательно, в различных условиях эксперимента могут функционировать различные мутационные пути. Помимо дефекта в корректорской экзонуклеолитической активности ДНК-полимеразы III (в процессе репликации ДНК) на богатой среде в клетках mut D5 наблюдается также дефект mut HLS - кодируемой коррекции ошибочно спаренных оснований. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 40. США, Lab. of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Environmental Health Sciences, P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BAET.)
ШТАММ MUT D5
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАТОРНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
МУТАТОРНЫЙ ФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОДУКТ ГЕНА MUT
S
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.362

Richardson, Katherine K.
Mutation spectra of N-ethyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and 1-(2-hydroxyethyl)-1-nitrozourea in Escherichia coli [Text] / Katherine K. Richardson, Renae M. Crosby, Thomas R. Skopek // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P460-466 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Спектр мутаций, индуцируемых N-этил-N'-нитрозогуанидином и 1-(2-гидроксиэтил)-1-нитрозомочевиной у Escherichia coli
Аннотация: Методом секвенирования определяли специфические типы изменений оснований ДНК у E. coli K-12 при действии этилирующего (N-этил-N'-нитро-N-нитрозогуанидин, I) и гидроксиэтилирующего (1-(2-гидроксиэтил)-1-нитрозомочевина, II) агентов в гене ксантингуанинфосфорибозилтрансферазы (gpt). Наблюдали, что 22/30 из индуцированных мутаций I были транзициями ГЦ АТ, 4/30 - транзициями АТ ГЦ, 3/30 - АТ ТА трансверсиями и 1/30 трансверсиями АТ ЦГ. При обработке II 37/40 индуцированных мутаций были ГЦ АТ-транзициями, остальные 3/40 были транзициями АТ ГЦ. Большинство транзиций ГЦ АТ, индуцированных I и II (68 и 73% соотв.) локализовалось во 2-ой последовательности гуанина 5' - ГГ (А или Т) - 3', что наблюдали ранее при действии др. алкилирующих агентов - N-метили N-этил-N-нитрозомочевины и N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина. США, Cellular and Molecular Toxicology Department, Chemical Industry Institute of Toxiciology, Research Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ЭТИЛ-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН * N-
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
МУТАЦИИ
СПЕКТР МУТАЦИЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Crosby, Renae M.; Skopek, Thomas R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.134

Retroviral expression of the hepatitis B virus * gene promotes liver cell susceptibility to carcinogen-induced site specific mutagenesis [Text] / Soojung Sohn [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 460, N 1. - P17-28 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Ретровирусная экспрессия гена X вируса гепатита B повышает чувствительность клеток печени к индуцированному канцерогенами сайт-специфическому мутагенезу
Аннотация: Изучено влияние экспрессии белка X (I) вируса гепатита B, трансдуцированного в составе ретровирусного вектора, на индуцированные канцерогенами цитотоксичность и частоту трансверсий АГГ'-'АГТ в кодоне 249 гена p53 в линии клеток печени человека CCL13. ЭКспрессия I повышает чувствительность клеток к действию афлатоксин-B1-8,9-эпоксида (II) и бенз[а]пирендиолэпоксида. Экспрессия I способствует апоптозу части клеточной популяции. Обработка одним II индуцирует низкую частоту мутаций в кодоне 249 гена p53, которая повышается в клетках, экспрессирующих I. Эти данные показали, что I повышает чувствительность клеток печени к мутагенному действию канцерогенов, вероятно, изменяя баланс между репарацией ДНК и апоптозом. Канада, Lady Davis Inst. Med. Res., Montreal, Que. H3T 1E2. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН X
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН P53
ТРАНСВЕРСИИ
КЛЕТКИ CCL13
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sohn, Soojung; Jaitovitch-Groisman, Iris; Benlimame, Naciba; Galipeau, Jacques; Batist, Gerald; Alaoui-Jamali, Moulay A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.208

Retroviral expression of the hepatitis B virus * gene promotes liver cell susceptibility to carcinogen-induced site specific mutagenesis [Text] / Soojung Sohn [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 460, N 1. - P17-28 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Ретровирусная экспрессия гена X вируса гепатита B повышает чувствительность клеток печени к индуцированному канцерогенами сайт-специфическому мутагенезу
Аннотация: Изучено влияние экспрессии белка X (I) вируса гепатита B, трансдуцированного в составе ретровирусного вектора, на индуцированные канцерогенами цитотоксичность и частоту трансверсий АГГ'-'АГТ в кодоне 249 гена p53 в линии клеток печени человека CCL13. ЭКспрессия I повышает чувствительность клеток к действию афлатоксин-B1-8,9-эпоксида (II) и бенз[а]пирендиолэпоксида. Экспрессия I способствует апоптозу части клеточной популяции. Обработка одним II индуцирует низкую частоту мутаций в кодоне 249 гена p53, которая повышается в клетках, экспрессирующих I. Эти данные показали, что I повышает чувствительность клеток печени к мутагенному действию канцерогенов, вероятно, изменяя баланс между репарацией ДНК и апоптозом. Канада, Lady Davis Inst. Med. Res., Montreal, Que. H3T 1E2. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН X
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН P53
ТРАНСВЕРСИИ
КЛЕТКИ CCL13
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sohn, Soojung; Jaitovitch-Groisman, Iris; Benlimame, Naciba; Galipeau, Jacques; Batist, Gerald; Alaoui-Jamali, Moulay A.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска