СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОКСИН А<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.03-04Б4.270

Kamiya, S.
A non-haemagglutinating form of Clostridium difficile toxin A [Text] / S. Kamiya, S. P. Borriello // J. Med. Microbiol. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P190-197 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Негемагглютинирующая форма токсина А Clostridium difficile
Аннотация: Неочищенный фильтрат культуры C. difficile фракционировали с помощью анионообменной хроматографии. Установили, что гемагглютинирующая и цитотоксическая активность токсина А элюируются из разных пиков. Аналогичные данные были получены с высоко очищенным токсином А, выделенным с помощью аффинной хроматографии и анионообменной хроматографии на сефарозе FF и моно-Q. При этом удалось очистить высоко цитотоксичный токсин А' со слабой гемагглютинирующей активностью. Анализ токсинов А и А' из культуры C. difficile, выращенной в среде с известным составом и токсина А, диализованного против сердечно-мозгового бульона, показал, что токсин А' нельзя считать токсином А, комплексированным с компонентами среды. В то же время при электрофорезе в полиакриламидном геле без денатурирующих агентов токсины А и А' имели одинаковую мол. массу. В иммуноблотинге с мышиной моноспецифической сывороткой против токсина А в денатурирующих невосстанавливающих условиях токсин А имел 5 более четких полос в области 240 кД, чем токсин А'. В восстанавливающих условиях у препарата токсина А выявлено 8 полос (38-175 кД) при отсутствии в препарате токсина А'. С АТ PGG-4 и в восстанавливающей, и в невосстанавливающей среде у токсинов А и А' доминировали соответственно полосы с мол. м. 160 и 155 кД, а у токсина А' кроме того 4 полосы с мол. м. 195, 180, 175 и 125 кД. Предполагают, что токсин А' вероятно является протоксином А. Библ. 30. Великобритания, Microbial Pathogenicity Res. Gr., MRC Clin Res Ctr, Watford Rd, Harrow, Middlesex HA1 3UJ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИН А
ПРОТОКСИН А
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Borriello, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.11-04Б3.123

A novel method for rapid production and purification of exfoliative toxin A of Staphylococcus aureus [Text] / Shamez Ladhani [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 212, N 1. - P35-39 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Новый метод быстрого получения и очистки вызывающего шелушение токсина А Staphylococcus aureus
Аннотация: Эксфолиативные токсины Staphylococcus aureus являются агентами, вызывающими шелушение кожи. Ранее рассматриваемые методы их получения и очистки требовали больших количеств культуральной среды, длительного времени и характеризовались низкими выходами токсина. Предложен новый метод получения и очистки токсина, предусматривающий использование диализного мешка для отделения стафилококков от культуральной среды. Использование нового метода позволяет получить 12 мг/мл неочищенного токсина и 10 мг/мл очищенного за 3 дня. Для сравнения результаты ранее описанных процедур составляли 0,1-1,0 мг/мл неочищенного токсина и 0,01 мг/мл очищенного токсина за неделю. Великобритания, Metalloprotein Res. Group, Div. Biomol. Sci., Randall Cent., King's Coll. London, Gay's Campus, New Hunt's House, London Bridge, London SE1 1UL

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТОКСИНЫ
ВЫЗЫВАЮЩИЕ ШЕЛУШЕНИЕ ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НОВЫЙ МЕТОД
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ladhani, Shamez; Cameron, June; Chapple, Daniel S.; Garratt, Richard C.; Joannou, Christopher L.; Evans, Robert W.

Патент 5601823 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Avian antitoxins to Clostridium difficle toxin A [Текст] / James A. Williams [и др.] ; Ophidian Pharmaceuticals, Inc. - № 161907 ; Заявл. 02.12.1993 ; Опубл. 11.02.1997
Перевод заглавия: Антитоксины птиц к токсину А Clostridium difficile
Аннотация: Патентуется состав, содержащий поликлональный птичий антитоксин против токсина А Clostridium difficile в водном растворе. Этот препарат можно использовать для нейтрализации указанного токсина in vivo

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИН А
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЙ ПТИЧИЙ АНТИТОКСИН
ПАТЕНТ
США
1997

Доп.точки доступа:
Williams, James A.; Kink, John A.; Clemens, Christopher M.; Carroll, Sean B.; Ophidian Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.503

Characterization of the human immune response to a Pseudomonas aeruginosa O-polysaccharide-toxin A conjugate vaccine [Text] / S. J. Cryz [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1988. - Vol. 111, N 6. - P701-707
Перевод заглавия: Характеристика иммунного ответа у людей на конъюгированную вакцину, [состоящую] из О-полисахарида Pseudomonas aeruginosa и токсина А
Аннотация: Изучали иммунный ответ после вакцинации конъюгатом О-полисахарида Pseudomonas aeruginosa (серотип 5) с токсином А. У большинства добровольцев методом ИФА обнаружено преобладание IgG-АТ как к токсину А, так и к липополисахаридному компоненту. Макс. титры АТ к обоим компонентам вакцины определяли на 42-й день после иммунизации. Повышенный уровень АТ сохранялся в течение 14 мес. Иммунный ответ к ЛПС был представлен преимущественно IgG1 и IgG2 субклассами АТ, а ответ к токсину А - IgG 1 субклассом. Обнаружено постепенное повышение уровня антитоксических IgG4-АТ с макс. значениями на 14-й мес после вакцинации. Иммунизация конъюгированной вакциной вызывала сильный и продолжительный IgA1 и IgA2 антительный ответ к ЛПС и образование антитоксических нейтрализующих и опсонизирующих АТ. Библ. 21. Швейцария, The Swiss Serum and Vaccine Institute, Bern.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АНТИГЕНЫ ПРОТЕКТИВНЫЕ
СИНЕГНОЙНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ
АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ТОКСИН А

Доп.точки доступа:
Cryz, S.J.; Jr., Jr.; Sadoff, J.C.; Ohman, D.; Furer, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.619

Eichel-Streiber, Christoph von.
Clostridium difficile toxin A carries a C-terminal repetitive structure homologous to the carbohydrate binding region of streptococcal glycosyltransferases [Text] / Christoph von Eichel-Streiber, Markus Sauerborn // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P107-113 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Токсин А Clostridicum difficile содержит C-концевую повторяющуюся структурную единицу, гомологичную району связывания углевода у стрептококковых гликозилтрансфераз
Аннотация: Проанализированы нуклеотидная последовательность гена toxA, кодирующего токсин А Clostridium difficile и предшествующей ему ORF - utx A. Показано, что эти гены образуют оперон. Белок Tox A содержит 2 домена: С-концевой, включающий 1/3 молекулы, для к-рого характерны повторяющиеся структуры, и оставшаяся часть молекулы, несодержащая повторов. Показано, наличие 7 по 50-членных комбинированных олигопептидов (ОП) и 23 по 21-членных. Эти ОП в основном отличаются консервативностью, но 4 из них вариабельны и, возможно, представляют собой "горячие точки" повторяющихся участков. Взаимодействие этих зон с моноклональными антителами 1337С8 свидетельствует о присутствии в этом районе домена связывания углевода. Отмечена выраженная гомология данной области Tox A с гликозилтрансферазами стрептококков. Полагают, что взаимодействие ToxA с клетками осуществляется через С-концевой домен, в то время как N-концевой домен ответственен за токсичность. Библ. 29. ФРГ, Inst. fur Medizin. Mikrobiol., Johannes Gutenberg-Univ., 6500 Mainz.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА А TOXA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
СТРУКТУРА
ДОМЕНЫ
С-КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЕДИНИЦЫ
ФУНКЦИИ
ИММУНОДОМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Sauerborn, Markus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.07-04Б4.133

Clostridium difficile toxin A decreases acetylation of tubulin, leading to microtubule depolymerization through activation of histone deacetylase 6, and this mediates acute inflammation [Text] / Hyo-Jung Nam [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 43. - P32888-32895 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Токсин A Clostridium difficilе ослабляет ацетилирование тубулина, вызывая деполимеризацию микротрубочек через активацию гистон-деацетилазы 6, что опосредует развития острого воспаления

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЕЗНИ
ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nam, Hyo-Jung; Kang, Jin-Ku; Kim, Sung-Kuk; Ahn, Keun Jae; Seok, Heon; park, Sang Joon; Chang, Jong Soo; Pothoulakis, Charalaboos; Lamont, John Thomas; Kim, Ho

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.10-04М7.110

Cytopathology induced by Clostridium difficile toxin A [Text] / G. Donelli [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P135
Перевод заглавия: Цитологические изменения, вызванные токсином A
Аннотация: Возбудителем псевдомембранозного колита является Clostridium difficille, вырабатывающий белковые токсины А и В. Показана цитотоксичность токсинов в культуре клеток. Токсин А является также энтеротоксином. Точка внутриклеточного приложения обоих токсинов не известна. Токсин А исследовался на линейных крысах, чувствительных к данному токсину. Показано действие токсина на цитоскелет клеток, в частности на систему микрофиламент. Изменения морфологии клеток не сопровождались измеримыми изменениями в конц-ии цитозольного Ca. В последующем периоде угнеталась пролиферация клеток и изменялась проницаемость клеточных мембран.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
CLOSTRIDIUM DIFICILLE
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТОКСИН А
ЦИТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Donelli, G.; Fiorentini, C.; Mastrantonio, P.; Thelestam, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.06-04Б4.225

Cytotoxicity of Clostridium difficile toxin A for human colonic and pancreatic carcinoma cell lines [Text] / V. M. Kushnaryov [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 18. - P5096-5099 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичность токсина А Clostridium difficile в отношении клеточных линий карциомы толстой кишки и поджелудочной железы человека
Аннотация: Изучено цитотоксическое действие (ЦТ) токсина А (ТА) C. difficile на культивируемые клетки 9 линий карциомы толстой кишки (КТК) и 5 линий клеток поджелудочной железы (КПЖ) человека. Показано, что ТА обладает ЦТ в отношении всех исследованных клеточных линий при очень низких конц-иях. Эффект проявлялся быстро и зависел от дозы ТА. В отношении 7 линий КТК и 2 линий КПЖ ЦТ наблюдали при конц-иях ТА 1-5 нг/мл (10{-}{1}{2}- 10{-}{1}{1} М), а в отношении остальных линий - при 60- 500 нг/мл. Полученные данные свидетельствуют о том, что ТА C. difficile может быть отнесен к потенциальным терапевтическим агентам, применяемым при лечении рака желудочно-кишечного тракта. Библ. 21. США, Univ. Foods Corporation, Milwaukee, W1 53218.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
КАРЦИНОМА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Kushnaryov, V.M.; Redlich, P.N.; Sedmak, J.J.; Lyerly, D.M.; Wilkins, T.D.and Grossberg S.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.119

Cytotoxicity of Clostridium difficile Toxin A forHuman Colonic and Paucreatic Carcinoma Cell Lines [Text] / V. M. Kushnaryov [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 18. - P5096-5099 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичность токсина А Clostridium difficile в отношении клеточных линий карциомы толстой кишки и поджелудочной железы человека
Аннотация: Изучена цитотоксичность (ЦТ) токсина А (ТА) C. difficile в отношении 9 линий Кл карциомы толстой кишки (ТК) и 5 линий Кл поджелудочной железы (ПЖ) человека. Показано, что ТА обладает ЦТ в отношении всех исследованных линий Кл при очень низких конц-иях. Эффект проявлялся быстро и зависел от дозы ТА. В отношении 7 линий Кл ТК и 2 линий Кл ПЖ ЦТ наблюдалась при 1-5 нг/мл (10{-}{1}{2}-10{-}{1}{1} М), а в отношении остальных линий Кл - при 60-500 нг/мл. Получ. данные свидетельствуют о том, что ТА C. difficile м. б. отнесен к потенциальным терапевтическим агентам для лечения рака желудочно-кишечного тракта. Библ. 21. США, Universal Foods Corporation, Milwaukee, WI 53218.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИН А
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Kushnaryov, V.M.; Redlich, P.N.; Sedmak, J.J.; Lyerly, D.H.; Wilkins, T.D.and Grossberg S.E.

10.

Патент 5098826 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/569.

Wilkins, T. D.
Detection isolation and purification of Clostridium difficile toxin A with toxin receptors [Текст] / T. D. Wilkins, K. D. Tucker ; Virginia Tech Intellectual Properties Inc. - № 491396 ; Заявл. 09.03.1990 ; Опубл. 24.03.1992
Перевод заглавия: Выявление, выделение и очистка токсина A Clostridium difficile [с помощью] токсиновых рецепторов
Аннотация: Предложено для выявления, выделения и очистки токсина А Clostridium difficile применять аффинную хроматографию на основе Х-, Y- или I-АГ человека, каждый из к-рых является специфическим рецептором токсина А. В качестве реагентов авт. считают возможным использовать как интактные клетки, так и клеточные мембраны, содержащие эти АГ, гликоконъюгаты или очищенные олигосахаридные АГ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ТОКСИН А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Tucker, K.D.; Virginia Tech Intellectual Properties Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.10-04Т4.194

Detection of variant toxin A with out hemagglutination activity of ceostridium difficile and analysis of its biochemical and biological characteristics [Text] / S. Kamiya [et al.] // Jap. J. Med. Sci. and Biol. - 1990. - Vol. 43, N 6. - P246-247 . - ISSN 0021-5112
Перевод заглавия: Определение варианта токсина А, не обладающего гемагглбтинирующей гемагглютинирующей в клетках Clostridium difficile, и изучение его биохимических и биологических свойств
Аннотация: Клетки Clostridium difficile продуцируют 2 токсина: токсин А (I; энтеротоксин) и токсин В (II; цитотоксин). Вариант (III) токсина А, не обладающий гемагглютинирующей активностью, выделили и очистили с помощью аффинной хроматографии на Q-Сефаразе FF и моно Q анионобменной хроматографии. ЭФ в ПААГ показали, что мол. масса I и II ОДИНАКОВЫ. III проявлял такую же активность энтеротоксина как и I, а летальное действие по отношению к мышам у III в 4 раза сильнее, чем у Япоi. ния, Dep. Bacteriol., Sch. Med., Kanazawashi, Univ., Kanazawashi, Ishikawa 920. Библ. 4.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
ТОКСИН А
АНАЛОГ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kamiya, S.; QiMeng, X.; Nakamura, S.; Borriello, S.P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.154

Effects of clostriclium difficile toxins A u B on cytoskeleton organization in HEp-2 cells: A comparative morphological study [Text] / C. Fiorentini [et al.] // Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 11. - P1209-1218 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Воздействие токсинов А и В Clostridium difficile на цитоструктурную организацию клеток HEp-2: сравительное морфологические исследование
Аннотация: При изучении воздействия токсинов А и В Clostridium difficile на клетки НЕр-2 установлено, что оба токсина вызывают втягивание и округление клеток, происходящее вследствие воздействия токсинов на актиновые и 'альфа'-актининовые микрофиламенты. Эти изменения являются наиболлее ранним признаком воздействия токсинов на клетки. В отличие от токсина В, токсин А не вызывает одервенения клеток. Кроме того, действие токсина А приводит к ядерной поляризации, сопровождающей повреждение микрофиламентов. Авт. считают, что полученные данные подтверждают предположение о том, что первичной мишенью обеих токсинов являются субклеточные компоненты. Италия, Inst. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 36.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.21
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
ТОКСИН А
ТОКСИН В
КЛЕТКИ НЕР-2

Доп.точки доступа:
Fiorentini, C.; Arancia, G.; Paradishi, S.; Donelli, G.; Giuliano, M.; Piemonte, F.; Mastrantonio, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.375

Delmee, M.
Evaluation of a new commercia: Clostridium difficile toxin a enzyme immunoassay (Premier C. difficile Toxin A) using diarrheal stools [Text] / M. Delmee, T. Mackey, M. Hamitou // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P105
Перевод заглавия: Оценка нового коммерческого иммуноферментного анализа токсина А Clostridium dificile с использованием диаррейного стула
Аннотация: Набор Premier (Meridian Diagnostics) позволяет определять в течение 2 ч токсин А C. dificile с помощью ИФА. В наборе использованы поликлональные антитела против токсина А, адсорбированные в лунках. Сравнивали результаты, полученные с помощью набора и с помощью микробиологических методов. Исследовали 228 образцов фекалий. Микробиологически наличие C. dificile было подтверждено в 132 случаях. В ИФА положительные результаты получены в 60 случаях, а отрицательные - в 150 случаях. Кроме того, в ИФА выявлена неспецифическая р-ция (токсигенный эффект, не нейтрализующийся антисывороткой к токсину В) в 18 случаях. Оценка токсина А производилась при длине волн 450 или 450/630 нм. В 22 сомнительных случаях анализ был проведен повторно. Из них в 11 случаях опять были получены неопределенные результаты при 450 нм и отрицательные результаты при 450/630 нм. При использовании токсина В в качестве референс-антигена и за вычитом неспецифических р-ций чувствительность теста Premier была равна 88,3%, специфичность - 96%, положительное и отрицательное прогностическое значение - 89,8 и 95,3%. Бельгия, Univ. Lowvain, Microbiol. Unit, Brussels.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFICILE (BACT.)
ТОКСИН А
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОММЕРЧЕСКИЙ НАБОР

Доп.точки доступа:
Mackey, T.; Hamitou, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.373

Ortise, G.
Evaluation of premier C. difficile toxin A assay for the diagnosis of C. difficile - related diseases [Text] / G. Ortise, C. Matinato, R. Rigoli // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P106
Перевод заглавия: Оценка набора Premier для [обнаружения] токсина А C. difficile при диагностике заболеваний, связанных с C. difficile
Аннотация: Тест с использованием набора Premier - первый коммерческий ИФА для обнаружения токсина А C. difficile (энтеротоксина) в фекалиях. В наборе содержатся поликлональные антитела против токсина А, адсорбированные на поверхности лунок планшетов, и моноклональные антитела к токсину, меченные ферментом. Постановка теста занимает 2,25 ч. Протестировали 147 образцов фекалий от б-ных с фибринозным колитом, колитом или диарреей, ассоциированной с антибиотикотерапией. Эффективность теста Premier сравнивали с эффективностью культуральных методов идентификации на селективных средах, латекс-агглютинации и цитотоксических тестов. Культуры были позитивными в 68 образцах, тест Premier дал положительные результаты в 48 случаях, отрицательные - в 97 случаях и неопределенные - в 2 случаях. По сравнению с культуральными методами Premier имел чувствительность 71,2%, а специфичность - 98,7%, по сравнению с цитотоксическими тестами - соответственно 74,2 и 68%. Латекс-агглютинация по сравнению с культуральными тестами давала 98,7% спепцифичность и 63,2% чувствительность. Делают вывод, что Premier чувствительнее латекс-агглютинации. Италия, Microbiol. Lab., Inst. Hygiene, Milano.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИН А
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
КОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Matinato, C.; Rigoli, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.362

Functional analysis of clostridium difficile tox A by genetic and immunochemical approaches [Text] / C. v. Eichel-Streiber [et al.] // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 273, N 1. - P134 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Функциональный анализ ToxA Clostridium difficile с помощью генетических и иммунохимических подходов
Аннотация: Сконструированы клоны, содержащие фрагменты гена toxA Clostridium difficile, кодирующие С- или N-концевую часть токсина А. На основании изучения иммунологич. св-в данных клонов авт. делают следующие выводы: 1. С-концевая часть токсина А определяет его иммунологич. св-ва; 2. N-концевая область является эффекторной частью токсина; 3. в N-концевой части расположена минорная иммуногенная детерминанта токсина.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА А TOXA
КЛОНИРОВАНИЕ
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Eichel-Streiber, C.v.; Knautz, D.; Laufenberg-Feldmann, R.; Sauerborn, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.268

Immunity against Pseudomonas aeruginosa adoptively transferred to bone marrow transplant recipients [Text] / D. J. Gottlieb [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 12. - P2470-2475 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Адоптивный перенос реципиентам костного мозга иммунитета против Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Показали, что одновременная иммунизация за 7- 10 дней до пересадки костного мозга донора и реципиента конъюгированной вакциной (КВ) (окисленные полисахариды 8 серотипов Pseudomonas aeuruginosa, ковалентно связанные с токсином А P. aeruginosa) приводила к появлению через 2-3 нед специфич. IgG1- и IgG2-антител. Уровень последних через 56-70 дней снижался на 40- 75%. У вакцинированных не отмечено возникновения побочных р-ций. Полагают, что данная вакцина наряду с другими, недавно предложенными КВ, полученными на основе антигенов клебсиелл и кишечной палочки, м. б. использована для предупреждения развития инфекций, вызванных этими микроорганизмами у б-ных с пересаженными органами. Библ. 32. США, Jude Ehild. Res. Hosp. 332N, Lauderdale, Memphis, TN38101.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.51.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПОЛИСАХАРИДЫ
ТОКСИН А
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Gottlieb, D.J.; Cryz, S.J.; Furer, E.; Que, J.U.; Prentice, H.G.; Duncombe, A.S.; Krenner, M.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.707

Immunity against Pseudomonas Aeruginosa adoptively transferred to bone marrow transplant recipients [Text] / D. J. Gottlieb [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 12. - P2470-2475 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Адоптивный перенос реципиентам костного мозга иммунитета против Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Показали, что одновременная иммунизация за 7-10 дней до пересадки костного мозга донора и реципиента конъюгированной вакциной (КВ) (окисленные полисахариды 8 серотипов Pseudomonas aeruginosa, ковалентно связанные с токсином А p. aeruginosa) приводила к появлению через 2-3 нед специфич. IgG1- и IgG2-антител. Уровень последних через 56-70 дней снижался на 40-75%. У вакцинированных не отмечено возникновения побочных р-ций. Полагают, что данная вакцина наряду с другими недавно предложенными КВ, полученными на основе антигенов клебсиелл и кишечной палочки, м. б. использована для предупреждения развития инфекций, вызванных этими микроорганизмами у б-ных с пересаженными органами. Библ. 32. Jude Child. Res. Hosp. 332 N, Lauderdale, Memphis, TN 38101, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ПОЛИСАХАРИДЫ
ТОКСИН А
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Gottlieb, D.J.; Cryz, S.J.(Jr); Furer, E.; Que, J.U.; Prentice, H.G.; Duncombe, A.S.; Brenner, M.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.353

Immunization of non-colonized cystic fibrosis patients with a Pseudomonas aeruginosa O-polysaccharide-toxin A conjugate vaccine [Text] / U. B. Schaad [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1990. - Suppl. N5. - P91-92 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Иммунизация неколонизированных больных с кистозным фиброзом конъюгированной вакциной из O-полисахарида и токсина А Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: 19 б-ных кистозным фиброзом, у к-рых ранее не регистрировалась инфекция, вызванная P. aeruginosa, а иммунизировали вакциной, состоящей из не содержащих липид A O-полисахиридов ЛПС P. aeruginosa 8 серотипов, ковалентно связанных с токсином А. Вакцину вводили в/м, двукратно с интервалом 8 нед. Показали, что первичная иммунизация вызывает повышение титров антител на все 9 компонентов вакцины. После вторичной вакцинации наблюдался дальнейший рост тиров антител. Иммунный ответ сохранялся в течение не менее 4-6 мес (срок наблюдения). Считают, что 2-3 кратная вакцинация б-ных кистозным фиброзом конъюгированной вакциной может предохранить их от колонизации P. aeruginosa. Швейцария, Dep. pediatrics, Univ. Berne.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПОЛИСАХАРИД О
ТОКСИН А
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СИНЕГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Schaad, U.B.; Lang, A.B.; Wedwood, J.; Ruedebegr, A.; Furer, E.; Que, J.U.; Cruz, S.J.(Jr.)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.187

Mameli, G.
Indagine sulla diffusione dello S. Aureo enterotossigeno [Text] / G. Mameli, A. Marolda // Boll. microbiol. e ingagini. lab. - 1988. - Vol. 8, N 4. - С. 31-35
Перевод заглавия: Изучение распространения энтеротоксигенных Staphylococcus aureus
Аннотация: Определена продукция энтеротоксина у 249 шт. Staphylococcus aureus, выделенных от асимптоматических б-ных и б-ных с клиническими симптомами. Примерно каждый второй штамм, вне зависимости от того, от б-ных какой группы он был выделен, продуцировал энтеротоксин. Большинство энтеротоксигенных штаммов продуцировали токсин типа А. Библ. 14. Италия, Laboratorio Analisi Ospedale di Chiavenna (SO).

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ТОКСИН А
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Marolda, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.09-04Б4.159

Kinetics of appearance of intestinal lesions in mice mono-associaated with a lethal or non-lethal strain of Clostridium difficile [Text] / Francoise Castex [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P102-109 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Динамика появления кишечных поражений у мышей, связанных с летальными и нелетальными штаммами Clostridium difficile
Аннотация: Изучали динамику образования кишечных поражений, вызванных желудочным обсеменением у мышей гнотобионтов летальным шт. Clostridium difficile (VPI), к-рый продуцирует А и В токсины in vivo и in vitro, и сравнивали с поражениями, вызванными нелетальными шт. 786 C. difficile, к-рый продуцирует токсины А и В in vitro, и только токсин В in vivo. Различные участки кишечника были удалены через 12, 20, 26 и 30 часов после обсеменения и исследовали с помощью сканнирующей электронной микроскопии. Оставшиеся участки были гомогенизированы для подсчета C. difficile и количественного определения токсина А в ИФА и токсина В на цитотоксичность. Результаты показали, что измеримые кол-ва обоих токсинов необходимы для получения поражения. Штаммом VPI слепая кишка и толстая кишка очень быстро поражались и полностью разрушались через 1 день после заражения, тогда как тонкий кишечник был поражен в меньшей степени. Шт. 786 C. difficile не вызывал поражения слизистой оболочки, но индуцировал слизеподобную похожую на сыворотку секрецию и морфологические изменения только в энтероцитах слепой кишки. Библ. 26. Франция, Univ. de Montpellier 1, 34060 Montpellier Cedex 1.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИНООБРАЗОВАНИЕ
ТОКСИН А
ТОКСИН В
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castex, Francoise; Jouvert, S.; Bastide, M.; Corthier, G.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска