Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОВЫЙ МЕТОД<.>)
Общее количество найденных документов : 513
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.140

    Flegel, Th.
    Bewertung von hypoxischen Zustanden beim Kalb mit Hilfe des Erythrozytendichtetests (EDT) [Text] / Th. Flegel, H. Hartmann // J. Vet. Med. A. - 1994. - Vol. 41, N 3. - S215-228
Перевод заглавия: Оценка гипоксического состояния телят с помощью теста разделения эритроцитов по их плотности
Аннотация: Предложен новый тест, позволяющий расценить эритропоэз, влияние кислородного дефицита (гипоксии, анемии, шока и т. п.) на периферические ткани у телят. Тест заключается в разделении эритроцитов на 2 группы - менее плотные молодые и более плотные старые. Телята с анемией или пневмоинфекцией имеют больший процент молодых эритроцитов по сравнению со здоровыми. Получено новое ценное дополнение к существующим достоверным лаб. гематологическим методам, простое в исполнении и может быть использовано в рутинных клинических тестах. Германия, Medizinische Tierklinik mit Poliklinik fur Klein- und Heimtiere, FB Veterinarmedizin, Standort: Berlin-Mitte, FU Berlin, Luisenstr. 56, D-10117 Berlin. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.39.05
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ТЕЛЯТА
ЭРИТРОПОЭЗ
РАЗДЕЛЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hartmann, H.
2.
Патент 5089385 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 3/00.

    Kiel, L.
    Method of culturing cells in a flow-through cell cultivation system [Текст] / L. Kiel, David N. Erwin, David M. Simmons. - № 521064 ; Заявл. 07.05.1990 ; Опубл. 18.02.1992
Перевод заглавия: Метод культивирования клеток при циркуляции [среды] через клеточную культуральную систему
Аннотация: Патент США. Разработан новый тип камеры для экспозиции культивируемых Кл с обеспечением точного и быстрого контроля за изменениями т-ры, физич. и химич. условий, что особенно необходимо при исследованиях, связанных с ионизирующей и неионизирующей радиацией. Использование в качестве микроносителей бус различного типа увеличивало кол-во штаммов и клеточных линий, культивируемых в электромагнитном поле. Условия культивирования способствовали непрерывной выработке биохим. продуктов.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЦИРКУЛЯЦИЯ СРЕДЫ
МИКРОНОСИТЕЛИ БУСЫ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Erwin, David N.; Simmons, David M.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5215926 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/566.

    Etchells, Arthur W.
    Procedure for designing efficient affinity cell separation processes [Текст] / Arthur W. Etchells, R. Peterson ; CellPro, Inc. - № 630337 ; Заявл. 17.12.1990 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Метод, предназначенный для эффективного аффинного процесса выделения клеток
Аннотация: Патент США. Разработан эффективный метод выделения отдельных биол. Кл из клеточной смеси при контактировании Кл с поверхностями (Пв), покрытыми иммобилизованными лигандами (Лг) со специфич. аффинностью к молекулам или структурам на мембранах выделяемых Кл различного происхождения (прокариотич. и эукариотич. микроорганизмы, неклеточные частицы, включая вирусы). В качестве контактирующей Пв м. б. использованы полиакриламид агароза, полистирен, полиамины, полиакрилаты, белки, липиды, сурфактанты, стекло и керамика. На Пв (дно) полистиренового контейнера наносят Лг, к-рый связывается рецепторами выделяемой субпопуляции Кл. Иммобилизованный Лг м. б. специфич. молекулой, такой как лектин, биотин, авидин, протеид А, энзим или рецептор.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
АФФИННЫЙ ПРОЦЕСС
ПОВЕРХНОСТИ, ПОКРЫТЫЕ ЛИГАНДАМИ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Peterson, R.; CellPro; Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5250432 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

    Takashiki, Michiyuki.
    Method of culturing animal cells [Текст] / Michiyuki Takashiki, Kimihiko Hamamoto, Kenji Ishimaru ; Teijin Ltd. - № 589495 ; Заявл. 27.09.1990 ; Опубл. 05.10.1993 ; Приор. 06.12.1985, № 60-273503 (Япония)
Перевод заглавия: Метод культивирования клеток животных
Аннотация: Разработан метод эффективного выделения чувствительных к деформации Кл из суспензионной культуры с помощью центрифужного аппарата, работающего при специфических условиях. Для культивирования использовали Кл, модифицированные генной инженерией (Кл гибридомы), лимфатич. и диплоидные Кл, продуцирующие лимфокины, интерферон и различные моноклональные антитела
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ВЫДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ДЕФОРМАЦИИ КЛЕТОК
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hamamoto, Kimihiko; Ishimaru, Kenji; Teijin Ltd.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.011

    Cellucci, Thomas A.
    New vibration technology enables critical improvement in microscopy applications [Text] / Thomas A. Cellucci // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 10. - P68
Перевод заглавия: Новая вибрационная технология, позволяющая существенно улучшать качество микроскопических исследований
Аннотация: Приводится краткое описание новой системы "Bench Top" (разработана фирмой Newport Corporation, Калифорния, США), позволяющей путем горизонтальной и вертикальной вибрации изолировать рабочую поверхность исследуемых структур, что особенно важно при фотомикроскопических исследованиях, а также при конфокальной микроскопии, видео- и светомикроскопии, анализе изображений и при СЭМ и ПЭМ. США, Author can be reached at Newport Corporation 1791 Deere Ave., Irvine, CA 92714.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.99
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ФОТОМИКРОСКОПИЯ
ВИБРАЦИОННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
НОВЫЙ МЕТОД
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.012

    Hu, Chuanpu.
    An efficient control strategy for dosage regimens [Text] / Chuanpu Hu, William S. Lovejoy, Steven L. Shafer // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P73- 94
Перевод заглавия: Эффективная стратегия контроля режима дозирования
Аннотация: Режимы дозирования лекарственных средств (ЛС), необходимые для создания желаемых конц-ий ЛС в месте действия, обычно рассчитывают с помощью аппарата линейных частевых моделей ФК. Значения параметров этих моделей вначале сравнивают с популяционными, а затем уточняют на основании анализа конц-ий ЛС в крови б-ных. Для оценки индивидуальных значений параметров ФК часто используют байесов подход в варианте МАР (Maximum a posteriori). Результаты аппроксимации зависят от начальных оценок и от весовых множителей. Для устранения этих недостатков предложен альтернативный подход, названный UV (U-upper bond; V-value function), основы к-рого разработаны в теории динамического программирования. На основании генерированных данных для одночастевой модели ФК проведено сравнение традиционного байесового и UV подходов. Показано, что UV-метод дает более устойчивые оценки параметров. США, Stanford Univ. School of Med. Palo Alto, CA 94305. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
НОВЫЙ МЕТОД
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lovejoy, William S.; Shafer, Steven L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.119

    Dubey, Raghvendra K.
    Culture of rat mesenteric arteriolar smooth muscle cells: Effects of platelet-derived growth factor, angiotensin, and nitric oxide on growth [Text] / Raghvendra K. Dubey, Henry W. Overbeck // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 275, N 1. - P133-141 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Культура гладкомышечных клеток артериол брыжейки: действие фактора роста из тромбоцитов, ангиотензина и окиси азота на рост [клеток]
Аннотация: Разработали новый метод получения и успешного культивирования гладкомышечных Кл (ГМКл) артериол брыжейки крыс (введение в верхнюю артерию брыжейки 2-3 мл стерильной суспензии 5%-ной окиси железа, отделение проксимальных артериол с помощью, магнита, переваривание ткани адвентиции коллагеназой). Культуры 3-го пассажа содержали 98% ГМКл. Чистота культур ГМКл подтверждена характерной морфологией Кл, способностью сокращения в р-ции на норадреналин и ангиотензии II, а также положительным иммунофлуоресцентным окрашиванием специфическими моноклональными антителами к 'альфа'- и 'гамма'-изоактинам тяжелых цепей миозина. Фактор роста, полученный из тромбоцитов, в конц-ии 0,3 - 7,5 нМ вызывал увеличение включения {3}H-тимидина и пролиферации ГМКл. Окись азота значительно ингибировала пролиферацию ГМКл. Швейцария, Lab. Vascular Res., Univ. Hosp. Basel, CH-4031. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НОВЫЙ МЕТОД
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
АНГИОТЕНЗИН
ОКИСЬ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Overbeck, Henry W.
8.
Патент 2024874 Российская Федерация, МКИ G 01 N 33/53.

   
    Способ диагностики эхинококкоза [Текст] / Доктурбек Адамбекович Адамбеков [и др.] ; Кирг. мед. ин-т. - № 4850220/14 ; Заявл. 12.07.1990 ; Опубл. 15.12.1994
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологической диагностике эхинококкоза. Цель - повышение точности способа. Для этого берут 0,02 мл эхинококковой жидкости и добавляют 0,08 мл крови, инкубируют 2 ч при 37'ГРАДУС' С и вносят 0,9 мл изотонического р-ра хлористого натрия. Далее центрифугируют 10 мин при 1500 об/мин и в надосадочной жидкости определяют содержание калия, и при превышении содержания калия на 45% и более по сравнению с контролем, не содержащего антигена, диагностируют эхинококкоз. Способ позволяет на 6,2% точнее диагностировать эхинококкоз.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ЭХИНОКОККОЗ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Адамбеков, Доктурбек Адамбекович; Морозов, Валерий Леонидович; Акматов, Бекболот Акматович; Бошкоев, Жусуп Бейшекадырович; Рыскулов, Эрик Рыскулович; Кенжаев, Мухамеджан Гафурович; Мухамеджанов, Алгадай; Кирг. мед. ин-т
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.080

   
    Метод подготовки проб природных и сбросных водных сред [Текст] / А. В. Борунова [и др.] // Радиоэкол. пробл. в ядер. энерг. и при конверсии пр-ва Обн. симп. 15 Менделеев. съезда по общ. и прикл. химии, [Обнинск, 31 мая - 5 июня, 1993]: Реф. докл. - Обнинск, 1993. - Т. 1. - С. 126
Аннотация: Метод подготовки водных проб разработан для анализа содержания радионуклидов в низкоактивных сбросных водах и водах природной среды. В основу метода положено разделение дисперсной и растворенной составляющих примесей при прохождении водной пробы через мембраны в режиме тангенциальной фильтрации. Режим концентрирования и диаметр пор мембраны выбирается на основании дисперсного анализа частиц, содержащих радионуклиды, в водной среде. Производительность концентрирования неограничена. Объем пробы для концентрирования определяется чувствительностью 'гамма'-спектрометрической установки и содержанием радионуклидов в природной среде. Объем пробы после концентрирования не более 5 л. Последней стадией подготовки пробы к измерению является высаждение примесей из сконцентрированной пробы на полиядерный фильтр. Обсуждаются преимущества данного метода по сравнению с концентрированием путем упаривания с к-тами.
ГРНТИ  
34.49.23
ВИНИТИ 341.49.23.05
Рубрики: РАДИОНУКЛИДЫ
РАДИОМЕТРИЯ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ПРОБ
НОВЫЙ МЕТОД
СБРОСНЫЕ ВОДЫ
ПРИРОДНЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Борунова, А.В.; Воронин, М.М.; Житарюк, Н.И.; Литвинов, А.М.; Носков, А.А.; Параева, Е.Ю.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.10

    Ballerstadt, R.
    Suitability of aqueous dispersions of dextran and Concanavalin A for glucose sensing in different variants of the affinity sensor [Text] / R. Ballerstadt, R. Ehwald // Biosens. and Bioelectron. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P557-567 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Пригодность водного дисперсионного раствора декстрана и конковалина A для определения глюкозы для различных случаев сенсоров, [основанных на] аффинности
Аннотация: Одной из альтернатив ферментным электродным биосенсорам, чувствительным к изменению конц-ии глюкозы, является система, основанная на аффинном связывании глюкозы с конковалином A или др. лектинами, заключенными в диализный мешочек. При диффундировании коплекса, помеченного либо краской, либо радиоактивной меткой, изменение его конц-ии в жидкой фазе находится в прямо пропорциональной зависимости от конц-ии глюкозы. В первой части статьи авторы описали эксперименты по глюкозозависимому аффинному связыванию конковалина A, помеченного радиоактивной меткой с сефадексом. Во второй части статьи измерялось изменение вязкости гомогенной декстран-лектиновой дисперсии. В обоих случаях были найдены оптимальные условия, повышающие чувствительность метода измерения конц-ии глюкозы, когда ее содержание такое же как в крови. Изменения в конц-ии глюкозы в обоих случаях регистрировались достаточно быстро - в пределах 2 мин. Германия, Humbolett-Univ. zu Berlin, Fachhereich Biol., Invalidenstr, 43, 10115 Berlin. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ
НОВЫЙ МЕТОД
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ehwald, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.09-04И8.275

    Traxton, J. P.
    A new method for day-old vaccinations [Text] / J. P. Traxton, J. R. Thompson // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, Suppl. 1. - P195 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Новый метод вакцинации молодняка
Аннотация: Общепринято вакцинировать цыплят в помещении инкубатора, используя устройство для автоматических инъекций. Последнюю осуществляют п/к в медио-дорзальном направлении в затылочной области. Авторы предлагают делать инъекцию в брюшную область, применяя модифицированный автоматический инъектор, к-рый в достаточной степени эффективен и безопасен, в т. ч. и для вакцинации против болезни Марека
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.19.09.37
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
НОВЫЙ МЕТОД
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, J.R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.22

   
    Genetic immunization: A novel method for vaccine development against HIV [Text] / Bin Wang [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P143-150 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Генетическая иммунизация. Новый метод получения вакцины против ВИЧ
Аннотация: Разработали новый подход к вакцинации против ВИЧ, к-рый основывается на внесении ДНК конструкта, кодирующей поверхностный gp160 антиген, непосредственно в мышечные клетки мышей. У животных развивался специфический гуморальный ответ и вырабатывались противовирусные антитела, обладающие свойствами нейтрализации вируса, ингибирования образования синцития и подавления связывания CD4 с gp120. Считают, что новая технология получения и использования генетической иммунизации может найти применение при вакцинировании людей против ВИЧ. США, Inst. Biotechnology and Advanced Molec. Medicine, Philadelphia, PE. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВИЧ ИНФЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
КОДИРОВАНИЕ GP160 АНТИГЕНА
НОВЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Bin; Ugen, Kenneth E.; Srikantan, Vasantha; Agadjanyan, Micheal G.; Dang, Kesen; Sato, Alice I.; Refaeli, Yosef; Boyer, Jean; Williams, William V.; Weiner, David B.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.283

   
    Genetic immunization: A novel method for vaccine development against HIV [Text] / Bin Wang [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P143-150 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Генетическая иммунизация. Новый метод получения вакцины против ВИЧ
Аннотация: Разработали новый подход к вакцинации против ВИЧ, к-рый основывается на внесении ДНК конструкта, кодирующей поверхностный gp160 антиген, непосредственно в мышечные клетки мышей. У животных развивался специфический гуморальный ответ и вырабатывались противовирусные антитела, обладающие свойствами нейтрализации вируса, ингибирования образования синцития и подавления связывания CD4 с gp120. Считают, что новая технология получения и использования генетической иммунизации может найти применение при вакцинировании людей против ВИЧ. США, Inst. Biotechnology and Advanced Molec. Medicine, Philadelphia, PE. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВИЧ ИНФЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
КОДИРОВАНИЕ GP160 АНТИГЕНА
НОВЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Bin; Ugen, Kenneth E.; Srikantan, Vasantha; Agadjanyan, Micheal G.; Dang, Kesen; Sato, Alice I.; Refaeli, Yosef; Boyer, Jean; Williams, William V.; Weiner, David B.
14.
Патент 2033084 Российская Федерация, МКИ A 61 B 6/00.

    Шаров, В. Б.
    Способ рентгенодиагностики заболеваний позвоночника [Текст] / В. Б. Шаров ; Урал. ин-т усоверш. врачей. - № 4942789/14 ; Заявл. 06.05.1991 ; Опубл. 20.04.1995
Аннотация: Цель изобретения - повышение точности рентгенодиагностики способа, улучшение качества рентгенограмм за счет равномерного распределения экспозиции по рентгеновской пленке. Сущность способа заключается в том, что рентгенографию позвоночника производят с помощью узкого щелевидного пучка лучей направленного перпендикулярно к пленке и объекту исследования, в процессе неравномерного движения излучателя вдоль продольной оси позвоночника или в процессе движения больного и фиксированной с ним кассеты с пленкой при неподвижном излучателе, а затем по полученным рентгенограммам выполняют оценку результатов исследования или морфометрию.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.05.13
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
НОВЫЙ МЕТОД
ПОЗВОНОЧНИК
ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Урал. ин-т усоверш. врачей
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.35

   
    A new method of preservation of axenic amoebae of the genera Naegleria and Acanthamoeba [Text] / Pascal Menrath [et al.] // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 1. - P73-76 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Новый метод сохранения аксенных амеб родов Naegleria и Acanthamoeba
Аннотация: Трофозоиты амеб замораживают с 2 криопротекторами - фетальной Св теленка и диметилсульфоксидом. Скорость замораживания до достижения т-ры -80'ГРАДУС'C 'ЭКВИВ'1'ГРАДУС'C/мин. Через 4 ч после начала замораживания ампулы с амебами переносят в жидкий азот. Через 15 дней ампулы быстро оттаивают при 40'ГРАДУС'C, после чего амеб высевают на культуральную среду. Первые подвижные трофозоиты появляются через 4 ч после оттаивания. Применение этого метода дает обильный рост амеб в течение 5 дней. Франция, Service Eaux-Environ., Inst. Pasteur de Lille, B. P. 245, Rue du Professeur Calmette, 59019 Lille Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.02
Рубрики: NAEGLERIA (PROT.)
ACANTHAMOEBA (PROT.)
СОХРАНЕНИЕ
НОВЫЙ МЕТОД
КРИОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Menrath, Pascal; Brame, Rose-Marie; Oger, Catherine; Delattre, Jean-Marie
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.60

   
    Nouvelle methode de diagnostic de la leishmaniose viscerale. A propos de 7 cas de coinfection leishmaniose-SIDA [Text] / M. A. Izri [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1994. - Vol. 12, N 1. - P3-6
Перевод заглавия: Новый метод диагностики висцерального лейшманиоза, в связи с 7 случаями коинфекции лейшманиоза со СПИД'ом
Аннотация: Описывается новая техника диагностики висцерального лейшманиоза, основанная на поисках амастигот лейшманий в крови б-ного при использовании конц-ии лейкоцитов (КЛЦ) и гемокультур лейшманий на питательной среде. Принцип метода заключается в конц-ии содержащихся в крови паразитов на минимальной поверхности и в освобождении мазка от посторонних элементов. Для проведения такой пробы с одновременными посевом исследуемого материала на среду NNN и заражением лабораторных животных достаточно 5 мл крови б-ного. КЦЛ осуществляется посредством последовательного центрифугирования (при 2500-2000 об./мин.), при к-ром в образцы крови добавляются антикоагулянт и консервант. Полученный материал на мазках окрашивается по Гимза и просматривается при увеличении *1000. Амастиготы лейшманий обнаруживаются как вне, так и внутри зараженных лейкоцитов. Чувствительность техники КЛЦ вполне сравнима с таковой прямого метода исследования костного мозга б-ного, получаемого посредством стернальной пункции. Франция, Parasitol.-Mycol., Hopital Avicenne, 93009 BOBIGNY. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ДИАГНОСТИКА
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Izri, M.A.; Deniau, M.; Robineau, M.; Petithory, J.C.; Rousset, J.-J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.148

    Abrahamsen, Mitchell S.
    An improved method for isolating RNA from coccidian oocysts [Text] / Mitchell S. Abrahamsen, Timothy G. Clark, Michael W. White // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 1. - P107-109 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод выделения РНК из ооцист кокцидий
Аннотация: Для выделения больших кол-в общей РНК высокого качества предложена методика, основанная на разрушении ооцист в French pressure cell в присутствии изотиоцианата. Это обеспечивает разрушение в 12,5 раз большего кол-ва ооцист и выход в 22 раза большего кол-ва РНК, чем обычно применяемая методика разрушения ооцист в жидком азоте. США, Vet. Molecular Biol., Montana State Univ., Bozeman, Montana 59717. Библ. 12
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: EIMERIA BOVIS (PROT.)
ООЦИСТЫ
РНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Clark, Timothy G.; White, Michael W.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.218

   
    Long-term culture system for selective growth of human B-cell progenitors [Text] / David J. Rawlings [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1570-1574 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Долговременная культуральная система для селективного роста предшественников B-клеток
Аннотация: Разработана простая воспроизводимая система обогащения и долговременного культивирования предшественников В-клеток человека, обогащенная CD34{+} фракция мононуклеарных клеток пуповинной крови помещается в клеточную культуру S17 мышиных стромальных клеток в среде RPMI 1640, содержащей 3%-ную сыворотку эмбрионов коров. В процессе роста в культуре формировалась клеточная популяция, содержащая 90% B-клеток ранних стадий развития, экспрессирующих CD10, CD19, CD38 и CD45, но лишенных CD20, CD22, CD23 и поверхностных IgM, при низких уровнях цитоплазматической мю-цепи, концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы, продуктов рекомбинации активирующего гена 1 и преобладанием генов зародышевой линии в иммуноглобулиновом локусе. Клетки поддерживались 12 нед без добавления ростовых факторов. Получен большой выход предшественников B-клеток (10{8} клеток из образца пуповинной крови), необходимый для их анализа. США, Univ. Calif., Los Angeles, CA 90024-1662. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
НОВЫЙ МЕТОД
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rawlings, David J.; Quan, Shirley G.; Kato, Roberta M.; Witte, Owen N.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.02-04Б3.55

    Kronlof, Jukka.
    Beer fermentation shortened from 2 weeks to 2 days [Text] / Jukka Kronlof // VTT Newslett. - 1994. - N 11. - P25
Перевод заглавия: Созревание пива сокращается с 2 недель до 2 дней
Аннотация: Разработан метод получения высококачественного пива за два дня. После завершения первичного брожения из молодого пива удаляют дрожжи. Затем пиво нагревают, в результате чего предшественники диацетила превращаются в диацетил. После охлаждения пива до 10-15'ГРАДУС'C оно проходит через биореактор с иммобилизованными дрожжами, в результате чего снижается содержание диацетила
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ПИВОВАРЕНИЕ
СОКРАЩЕНИЕ СРОКОВ СОЗРЕВАНИЯ ПИВА
НОВЫЙ МЕТОД
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.8

    Holtham, Kimberly A.
    A simplified method for obraining 0.5-'мю'm sections of small tissue specimens embedded in PEG [Text] / Kimberly A. Holtham, Norma B. Slepecky // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P637-643 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Упрощенный метод получения срезов толщиной 0,5 мкм с небольших образцов тканей, залитых в полиэтиленгликоль
Аннотация: Приводится метод заливки небольших образцов тканей в полиэтиленгликоль 4000. Согласно предлагаемому методу образцы заключают в агарозу, группируют и ориентируют, а затем заливают в полиэтиленгликоль 4000. Фиксация, заливка и резка образцов могут быть осуществлены в течение 1 дня. Результаты иммуногистохимических исследований показали, что локализация актина и тубулина в срезах тканей, залитых в полиэтиленгликоль 4000, идентична таковой в полутонких срезах тканей, залитых в Аралдит. Сохранность клеточных структур при использовании предложенного метода хорошая. США, [Slepecky N. B.], Inst. for Sensory Research, Syracuse, NY 13244-5290. Библ. 38
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.09 + 341.41.05.09.11
Рубрики: ЗАЛИВКА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 4000
ИЗГОТОВЛЕНИЕ СРЕЗОВ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Slepecky, Norma B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)