СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.142

Румянцев, С. Н.
Адсорбционное взаимодействие вирусов гриппа с клетками животных и человека [Текст] / С. Н. Румянцев, Р. А. Арон, И. В. Белякова // Генет. инж. иммуномодуляторов и вакцин. препаратов. - Л., 1989. - С. 99-104

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДСОРБЦИЯ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Арон, Р.А.; Белякова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.138

Применение метода Real-time PCR в диагностике типоспецифической персистенции HPV-HR [Текст] / М. А. Зотова [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 1. - С. 222-223 . - ISBN 978-5-906325-80-8
Аннотация: Молекулярное генотипирование показало, что инфицирование 16 типов ВПЧ может иметь как транзиторное, так и персистирующее течение. При этом выявление ВПЧ52 типа и инфицирование одним генотипом вируса ассоциировано с транзиторным течением заболевания, в то время как высокая частота встречаемости микс-инфекции ВПЧ высокого риска характерна для персистирующего течения ПВИ. Полученные результаты свидетельствуют о том, что тип ВПЧ высокого риска оказывает влияние на течение и исход ПВИ, но не является определяющим в развитии персистенции, и существуют другие факторы, влияющие на исход инфекционного процесса, требующие дальнейшего изучения. Россия, ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России, Челябинск

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.23 + 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПЫ ВЫСОКОГО РИСКА
ГЕНИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЖЕНЩИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ТРАНЗИСТОРНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПЕРСИСТИРУЮЩЕЕ ТЕЧЕНИЕ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зотова, М.А.; Абрамовских, О.С.; Телешева, Л.Ф.; Батурина, И.Л.; Орнер, И.Ю.; Никушкина, К.В.; Алехина, К.А.; Иванова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.07-04Н1.205

Применение метода Real-time PCR в диагностике типоспецифической персистенции HPV-HR [Текст] / М. А. Зотова [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 1. - С. 222-223 . - ISBN 978-5-906325-80-8
Аннотация: Молекулярное генотипирование показало, что инфицирование 16 типов ВПЧ может иметь как транзиторное, так и персистирующее течение. При этом выявление ВПЧ52 типа и инфицирование одним генотипом вируса ассоциировано с транзиторным течением заболевания, в то время как высокая частота встречаемости микс-инфекции ВПЧ высокого риска характерна для персистирующего течения ПВИ. Полученные результаты свидетельствуют о том, что тип ВПЧ высокого риска оказывает влияние на течение и исход ПВИ, но не является определяющим в развитии персистенции, и существуют другие факторы, влияющие на исход инфекционного процесса, требующие дальнейшего изучения. Россия, ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России, Челябинск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПЫ ВЫСОКОГО РИСКА
ГЕНИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЖЕНЩИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ТРАНЗИСТОРНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПЕРСИСТИРУЮЩЕЕ ТЕЧЕНИЕ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зотова, М.А.; Абрамовских, О.С.; Телешева, Л.Ф.; Батурина, И.Л.; Орнер, И.Ю.; Никушкина, К.В.; Алехина, К.А.; Иванова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.238

Yagi, Shigeo.
Spectrum of monoclonal antibodies to coxsackievirus B-3 includes type- and group-specific antibodies [Text] / Shigeo Yagi, David Schnurr, Jieyan Lin // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 9. - P2498-2501 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Спектр моноклональных антител к вирусу Коксаки В3, включая типо- и группоспецифические антитела
Аннотация: Описан набор из 15 типов моноАТ к вирусу Коксаки В3 (КВ3), включая один группоспецифич., и два других широкореагирующих моноАТ, к-рые были использованы в р-ции непрямой иммунофлуоресценции против панели прототипов энтеровирусов, нескольких штаммов вируса КВ3, 45 клинич. изолятов энтеровирусов и гетерологич. вирусов. МоноАТ включали 7 типов, к-рые реагировали только с вирусом КВ3, 5 типов, реагирующих более, чем с одним энтеровирусом 1, реагировавшего с широкой энтеровирусной специфичностью и не реагирующим ни с одним из гетерологич. вирусом. США, Viral and Rickettsial Dis. Lab., Div. of Lab., California Dep. of Health Services, 2151 Berkeley Way, Berkeley, CA 94704.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГРУППОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schnurr, David; Lin, Jieyan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.30

Use of synthetic oligodeoxyribonucleotides for typespecific identification of coxsackie B viruses [Text] / Marianne Alksnis [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P103-108 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Использование синтетических олигодезоксирибонуклеотидов для типоспецифической идентификации вирусов коксаки B
Аннотация: Разработан метод специфич. определения вирусов Коксаки (ВК) типов В3 и В4, основанный на использовании соответствующих олигодезоксирибонуклеотидных зондов. Ранее авторами был разработан на основании опубликованных последовательностей РНК разных энтеровирусов общий ДНК-зонд на почти все энтеровирусы и теперь они приступили к разработке специфич. зондов на отдельных представителей этой группы. Последовательности нуклеотидов РНК ВК типов В3 и В4 известны. В области, кодирующей структурные белки (в р-не нуклеотидов 2600-2700), были выбраны 2 участка по 24 нуклеотида, наиболее специфич. для ВК В3 или В4, и были синзетированы [{3}{2}P]ДНК-зонды, соответствующие этим участкам. Из клеток, зараженных В3 или В4 выделяли РНК фенольным методом и подвергали ее точечной гибридизации на нитроцеллюлозных фильтрах с меченными зондами. Обнаружено, что используемые зонды с удельной активностью 2*10{8} имп./мкг позволяют обнаруживать гомологич. РНК в кол-ве 1 нг. Эти зонды не дают перекрестной р-ции с РНК ВК типов В1, В2, В4 (или В3), В5 и В6 даже при 10-кратном избытке. Швеция, Dep. of Med. Genetics, Uppsala Univ., Biomed. Cent., Box 589, S-75123 Uppsala. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНК-ЗОНДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Alksnis, Marianne; Lindberg, Michael; Stalhadske, Per; Hultberg, Hans; Pettersson, Ulf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.157

Typespecific and group-specific antibodies to HIV: the decline and fall of an oversimplified concept [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27 - Apr. 24, 1992 / Susan Zolla-Pazner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16e. - P7 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Типоспецифичные и группоспецифичные антитела к вирусу иммунодефицита человека. Снижение [роли] и отсутствие сверхупрощенной концепции
Аннотация: С целью изучения группо- и типоспецифичности противовирусных антител получен набор моноклональных антител человека к гликопротеину 120 вируса иммунодефицита человека. Показано, что из 13 моноклональных антител, 10 реагируют с эпитопами из 10 аминокислотных последовательностей, расположенных вблизи петли белка. Иммунохимическими исследованиями установлено, что 2 из них реагируют с пептидами V3. Широкой специфичностью отличается моноклональное антитело 447-520. Полученные рез-ты предполагают, что антитела специфичности петли V3 не являются типоспецифичными. Бол-во антител против V3 перекрестно-реагируют с более, чем одним штаммом вируса. США, New York Vet Affairs Med. Cent., New York, NY 10010.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГРУППОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОСНОВЫ

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Karwowska, Sylwia; Jian-Yin, Xu; Buchbinder, Aby; Gorny, Miroslav K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.31

Type-specific serologic diagnosis of respiratory syncytial virus infection, based on a synthetic peptide of the attachment protein G [Text] / J. P.M. Langedijk [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 193, N 2. - P157-166 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Типоспецифический серологический диагноз респираторно-синцитиального вируса, основанный на синтетическом пептиде белка прикрепления G
Аннотация: Синтезировали пептиды из аминокислот 158-189, к-рые были рассчитаны, как центральная гидрофобная область белка G респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота и овец (БРС) и РС подтипов А и B человека. Использовали эти пептиды в иммуноферментном анализе (ИФА) для выявления антител против этих типов и подтипов РС. Использовали пептид G БРС при непрямом ИФА и его блокировании. Сравнивали чувствительность и специфичность применения этого антигена со стандартным антигеном белка слияния (F) при исследовании в ИФА бычьих сывороток. При выявлении антител специфичность и чувствительность составили соответственно 98% и 92%, а при блокировании ИФА - 98% и 98%. Нарастание титра антител в парных сыворотках чаще выявлялось при непрямом ИФА с использованием синтетического пептида G, чем при стандартном ИФА с антигеном F. ИФА с пептидом G позволял различать антитела против БРС и РС человека, а также между антителами против подтипов А и B РС человека. Нидерланды, Dep. of Bovine Virol., Inst. for Animal Sci. and Health (ID-DLO), P. O. Box 65, 8200 AB Leevstad. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Langedijk, J.P.M.; Middel, W.G.J.; Schaaper, W.M.M.; Meloen, R.H.; Kramps, J.A.; Brandenburg, A.H.; van, Oirschot J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.240

Type-specific and common CTL responses against the simian immunodeficiency virus envelope protein in infected rhesus macaques [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17- 24, 1993 / Christopher M. Walker [et al.] // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Типоспецифический и общий ответ цитотоксических T-лимфоцитов на белок оболочки вируса иммунодефицита обезьян в зараженных макаках резусов
Аннотация: Изучили ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на белок оболочки шт. МА С239 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) у трех зараженных макак резусов, к-рые содержали в сыв. антитела против белков ВИО. У двух обезьян в плазме и мононуклеарных периферич. крови (МПК) выявлен методом полимеразной цепной р-ции вирус. Выделяли от трех обезьян МПК и культивировали их в течение 5 дней в присутствии конканавалина А (КА). Определяли ответ ЦТЛ на аутологичные, меченые {5}{1}Cr лимфобластоидные линии клеток (ЛЛК), зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белок оболочки ВИО. Макс. цитолиз получен при инкубации активированных КА МПК с ЛЛК, к-рые экспрессировали белок gp130 ВИО гомологич. штамма. Клетки-мишени, инфицированные шт. 9mH4, к-рый на 80% гомологичен по последовательности аминокислот шт. МА С239, также лизировались ЦТЛ. Активность ЦТЛ определялась большим комплексом гистосовместимости (МНС) класса I, к-рый повышал содержание клеток CD8{+}, обладающих литич. активностью. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walker, Christopher M.; Hirsch, Vanessa; Johnson, Philip; Yilma, Tiluhan; Giavedoni, Luis; Marthas, Marta; Erikson, Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.80

Type specific and genotype cross reactive B epitopes of the L1 protein of HPV16 defined by a panel of monoclonal antibodies [Text] / Jerzy K. Kulski [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 2. - P275-282 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Типоспецифичные и перекрестно реагирующие с генотипами В-эпитопы белка L1 вируса папилломы человека типа 16, определенные набором моноклональных антител
Аннотация: Главный капсидный белок L1 (I) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) продуцировали в Escherichia coli с использованием экспрессионной плазмиды pTrcL1 и получили мышиные моноклональные антитела (МКА) к I. Эпитопную специфичность II из 12 МКА определили с использованием набора линейных пептидов и составных белков I. МКА МС53 узнает новый линейный эпитоп, уникальный для ВПЧ-16. 11 МКА узнают новые и уже известные линейный и конформационные эпитопы, общие более чем для одного генотипа ВПЧ. Генотипоспецифичные МКА можно использовать для разработки диагностич. тестов заражения вегетативными ВПЧ в клинич. образцах. Австралия, Princess Alexandre Hosp., Dep. Med., Woolloondabba, Qld. 4012. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК L1
ЭПИТОПЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kulski, Jerzy K.; Sadleir, John W.; Kelsall, Stephen R.; Cicchini, Maria S.; Shellman, Geoffrey; Peng, Shi Wen; Mei, Ying; Galloway, Denise A.; Zhou, Jian; Frazer, Ian H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.116

Type specific and genotype cross reactive B epitopes of the L1 protein of HPV16 defined by a panel of monoclonal antibodies [Text] / Jerzy K. Kulski [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 2. - P275-282 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Типоспецифичные и перекрестно реагирующие с генотипами В-эпитопы белка L1 вируса папилломы человека типа 16, определенные набором моноклональных антител
Аннотация: Главный капсидный белок L1 (I) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) продуцировали в Escherichia coli с использованием экспрессионной плазмиды pTrcL1 и получили мышиные моноклональные антитела (МКА) к I. Эпитопную специфичность II из 12 МКА определили с использованием набора линейных пептидов и составных белков I. МКА МС53 узнает новый линейный эпитоп, уникальный для ВПЧ-16. 11 МКА узнают новые и уже известные линейный и конформационные эпитопы, общие более чем для одного генотипа ВПЧ. Генотипоспецифичные МКА можно использовать для разработки диагностич. тестов заражения вегетативными ВПЧ в клинич. образцах. Австралия, Princess Alexandre Hosp., Dep. Med., Woolloondabba, Qld. 4012. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК L1
ЭПИТОПЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kulski, Jerzy K.; Sadleir, John W.; Kelsall, Stephen R.; Cicchini, Maria S.; Shellman, Geoffrey; Peng, Shi Wen; Mei, Ying; Galloway, Denise A.; Zhou, Jian; Frazer, Ian H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.423

Presence and type specificity of papillomavirus antibodies demonstrable by immunoelectron microscopy tests in samples from patients with warts [Text] / E. Anisimova [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - P419-422 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Присутствие и типоспецифичность антител к вирусу папиллом, выявляемых с помощью иммуноэлектронномикроскопических тестов в образцах от больных с бородавками
Аннотация: Сыворотки (Св) от 75 больных с бородавками тестировались на наличие антител (АТ) к HPV иммуноэлектронномикроскопическим методом. Группы Св от 40 б-ных тестировалась на АТ к HPV, экстрагированным из бородавок этих б-ных, 90% Св оказались АТ-положит. До серологического анализа 2-ая группа проб от 35 б-ных типировалась в дот-блот-гибридизации на HPV 1 и 2. Соответственно получ. данным эта группа была дифференцирована на тип 1, тип 2 и ни 1, ни 2. Св от этих б-ных сначала тестировалась на АТ, реагирующие с их гомологичными вирусами, а затем на АТ против HPV типа 1. Более 80% б-ных содержали АТ против собственного гомологичного вируса, и лишь небольшая группа Св из 2-й и 3-й групп реагировали с HPV 1. Т. обр. АТ, реагирующие в иммуноагрегационном тесте, являются типоспецифичными. ЧСФР, Inst. of Sera and Vaccines, Praha 10. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОРОДАВКИ
АНТИТЕЛА
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЫВОРОТКИ
БОЛЬНЫЕ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Anisimova, E.; Bartak, P.; Vlcek, D.; Hirsch, I.; Brichacek, B.; Vonka, V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.22

Performance and use of ribonucleotide reductase herpes simplex virus type-specific serological assay [Text] / S. Q. Wales [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2004. - Vol. 11, N 1. - P42-49 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Характеристика и использование рибонуклеотид-редуктазного герпесвирус-типоспецифического серологического метода
Аннотация: В ответ на возросшую необходимость создания герпесвирус серотипоспецифических серологических методов, которые бы позволяли выявлять вирусные протеины HSV, но не гликопротеин G (gG), был разработан быстрый серологический тест, основанный на использовании типоспецифических эпитопов внутри большой субъединицы HSV рибонуклеотид-редуктазы (R1). В тесте Au-2 ELISA используется антиген HSV типа 2 R1 пептида. Этот метод служит для определения серотипоспецифических антител к протеинам, но не к gG2. Изучение метода было проведено на 214 сыворотках (от 192 иммунодефицитных вирус-негативных пациентов из клиники венерических заболеваний и 22 больных из дерматологической клиники, из которых у 13 больных были диагностированы рецидивирующие HSV-2 и у 9 HSV-1 инфекции). Предложенный метод оказался высоко чувствительным и специфичным, как это было выявлено при прямом сравнении с Вестерн блоттингом, оцениваемым как "золотой стандарт", и с тестом ELISA с пептидом HSV-1 R1 (Au-1). США, Virology/Immunology Lab., Univ. of Maryland Sch. of Med., 655 W. Baltimore St., Baltimore, MD 21201. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
РИБОНУКЛЕОТИД-РЕДУКТАЗНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wales, S.Q.; Smith, C.C.; Wachsman, M.; Calton, G.; Aurelian, L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.388

Pech, L. L.
Separation and behavior in vitro of hemocytes from the moth, Pseudoplusia includens [Text] / L. L. Pech, D. Trudeau, M. R. Strand // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 277, N 1. - P159-167
Перевод заглавия: Разделение и поведение in vitro гемоцитов из бабочки Pseudoplusia includens
Аннотация: Гемоциты, полученные из гусениц, были разделены с помощью центрифугирования. Использованная процедура позволила получить 95% чистоту плазматоцитов и более чем 99% чистоту гранулоцитов и сферулоцитов. Среда с добавлением куриной сыворотки увеличивала выживаемость клеток и стимулировала распространение плазматоцитов. Бесклеточная плазма и среда, в к-рой предварительно находились плазматоциты и гранулоциты, стабилизировали клетки in vitro и также ускоряли распространение плазматоцитов по сравнению со средой, к к-рой была добавлена куриная сыворотка. Эноцитоиды были единственным типом, к-рый обнаруживал активность эндогенной фенолоксидазы, в то время как гранулоциты и плазматоциты in vitro захватывали флуоресцирующие шарики. Этот захват осуществлялся в их смешанной популяции и после разделения. Плазматоциты были единственным типом клеток, к-рые после разделения инкапсулировали большие чужеродные тела in vitro. Отдельные гранулоциты прикреплялись к поверхности чужеродного тела и распространялись по нему, но никогда не образовывали многослойную капсулу. США, Dept. of Entomol., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ГЕМОЦИТЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ТЕЛА
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOPLUSIA INCLUDENS (LEP.)

Доп.точки доступа:
Trudeau, D.; Strand, M.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.219

Meta-analysis of type-specific human papillomavirus prevalence in Iranian women with normal cytology, precancerous cervical lesions and invasive cervical cancer: Implications for screening and vaccination [Text] / Somayeh Jalilvand [et al.] // J. Med. Virol. - 2015. - Vol. 87, N 2. - P287-295 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мета-анализ типоспецифической распространенности папилломавирусов человека у иранских женщин с нормальной цитологией, предраковыми цервикальными поражениями и инвазивным цервикальном раком: значение для скрининга и вакцинации
Аннотация: Проведенный мета-анализ показывает необходимость внедрения программ вакцинации против HPV, что снизит распространенность цервикального рака. Иран, Vir. Dep., Sch. Publ. Hlth., Tehran Univ. Med. Sci., Tehran 14155.

ГРНТИ	34.25.39	, 76.03.41

ВИНИТИ 341.25.39.23 + 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
МЕТА-АНАЛИЗ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ HPV
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ HPV
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
СТРАТЕГИИ ВАКИЦИНАЦИИ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ИРАНСКИЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Jalilvand, Somayeh; Shoja, Zabihollah; Nourijelyani, Keramat; Tohidi, Hamid Reza; Hamkar, Rasool

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.257

Mapping ADCC target epitopes for candidate HIV-1 vaccines [Text] / Douglas Tyler [et al.] // Vaccines'90: Med. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P237-242 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Картирование эпитопов мишени антитело-зависимой клеточной цитотоксичности для кандидатов вакцин к вирусу иммунодефицита человека 1
Аннотация: Используя метод адсорбции пептидов с применением моноклональных антител идентифицировали на клетках-мишенях типоспецифичные эпитопы антитело-зависимой клеточной цитоксичности. Продемонстрирована способность 6 моноклональных антител к гликопротеину 41 участвовать в антитело-зависимой клеточной цитотоксичности в отношении инфицированных вирусом мишеней. 3 из 6 антител проявляли реактивность в отношении гликопротеина 41 и 120. С целью различения эпитопов определяемых моноклональными антителами, сконструированы 6 небольших пептидов, представляющих порции гликопротеина 41. Радиоиммуноанализом идентифицирована иммунодоминантная область гликопротеина 41. США, Duke Univ. Med. Cent. Durham, NC 27710. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭПИТОПЫ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tyler, Douglas; Stanley, David; Shadduck, Phillip; Palker, Thomas; Matthews, Thomas; Bolognesi, Dani; Weinhold, Kent; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.218

Low prevalence of human papillomavirus in head and neck squamous cell carcinoma in Chinese patients [Text] / Yanan Xu [et al.] // J. Med. Virol. - 2015. - Vol. 87, N 2. - P281-286 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Низкая распространенность папилломавирусов человека у китайских пациентов со сквамозно-клеточной карциномой головы и шеи
Аннотация: Обнаружен низкий уровень распространенности HPV. Это значит, что статус HPV-инфекции не может быть прогностическим маркером при раке головы и шеи. Китай, Aff. Sixth Peopl.`s Hosp. Shanghai Jiaotong Univ., 200233 Shanghai.

ГРНТИ	34.25.39	, 76.03.41

ВИНИТИ 341.25.39.23 + 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ HPV
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ HPV
БОЛЬНЫЕ РАКОМ ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПРОГНОЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
МЕТОДЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
GENOARRAY HPV
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Yanan; Liu, Suru; Yi, Hongliang; Wang, Jiadong; Luo, Yanli; Yin, Shankai

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.242

Localization and reactivity of an immunodominant domain in the NS3 region of hepatitis C virus [Text] / Hendrik Claeys [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P273-281 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Локализация и активность иммунодоминантного домена в области NS3 вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: В E.coli в виде коротких фрагментов были экспрессированы 2 потенциальных антигенных сайта из области NS3 ВГС. Фрагмент NS3f3 (аминокислотные остатки 1355--1449) содержали гексапептид K-K-K-C-D-E со средней гидрофильностью (СШ) 2,23, фрагмент NS3f4 (остатки 1460-1532) - гептапептид R-S-N-R-R-G-R с СГ 1,79. Оба фрагмента экспрессировались с усеченным кором (HBc) вируса гепатита в качестве белка-носителя. Слитые белки очищали аффинной хроматографией на иммобилизованных моноклональных антителах к HBc и использовали в качестве антигенов в ELISA для обнаружения антител к ВГС. На контрольной панели сыороток 48 генотипированных ВГС-инфицированных доноров показано, что NS3f3 содержит иммунодоминантный домен с явным типоспецифическим компонентом. Бельгия, Blood Transfusion Center, O.L. Vrouwstraat 42, B-3000 Leuven. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Claeys, Hendrik; Volckaerts, Andre; Mertens, Wilfried; Liang, Zhong; Fiten, Pierre; Opdenakker, Ghislain

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.657

Kousoulas, Konstantin.
A subset of type-spesific epitopes map in the amino terminus of herpes simplex virus type 1 glycoprotein B [Text] / Konstantin Kousoulas, Minas Arsenakis, Lenore Pereira // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 3. - С 735-741 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Субпопуляция типоспецифических эпитопов картируется в аминокислотной последовательности гликопротеина В вируса герпеса простого типа 1
Аннотация: Конструировали рекомбинантные вирусы герпеса простого, содержащие ген, кодирующий некоторые последовательности гликопротеина В штамма F вируса герпеса простого 1 (ВГП-1). Фенотип мутанта Р 3145 свидетельствует, что ген 'альфа'gB транскрибируется в присутствии циклогексимида. Химерный белок, включающий N-концевые аминокислоты в позиции 405-415, кодируется геном ВГП-2, а С-концевые аминокислоты 462-472 кодируются геном ВГП-1. Сравнение реактивности родительского и рекомбинантного гликопротеина В с типоспецифическими моноклональными антителами указывает, что химерный гликопротеин В реагирует с 4 специфичными к ВГП-1 антителами, но не взаимодействует с антителами специфичными к ВГП-2. США, Sch. of Med., Univ. of California San Francisco, San Francisco. CA 94143. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЭПИТОПЫ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Arsenakis, Minas; Pereira, Lenore

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.186

In vitro infection and type-restricted antibody-mediated neutralization of authentic human papillomavirus type 16 [Text] / Wendy I. White [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P959-964 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекция in vitro и ограниченная типом передающаяся нейтрализация подлинного папилломавируса человека типа 16
Аннотация: Папилломавирус человека типа 16 (ПВЧ-16) вызывает развитие рака шейки матки. Опытами с ПВ животных была установлена роль нейтрализующих антител в предотвращении заболевания. Показали возможность репликации ПВЧ-16 в ксенографтных мышах SCID с тяжелым иммунодефицитом. Получили также репликацию ПВЧ-16 в перевиваемой линии клеток кератиноцитов человека. Это было подтверждено выявлением специфичных для ПВЧ-15 расщепленных мРНК, амплифицированных методом рестриктазы/полимеразной цепной реакции. Инфекция блокировалась преинкубацией с сывороткой против вирусоподобных частиц (ВПЧ) ПВЧ-16, состоящих из основного капсидного белка L1. Изучили перекрестную реакцию нейтрализации между различными типами ПВЧ полового тракта, используя сыворотку кролика против L1 ВПЧ, принадлежащих к ПВЧ-6, -11, -18, -31, -33, -35, -39 и -45. Определяли способность антисыворотки блокировать репликацию ПВЧ-16 в культуре клеток. Антисыворотка против ПВЧ-33 (его ВПЧ L1) была единственной гетерологичной сывороткой, к-рая угнетала инфекцию ПВЧ-16. США, MedImmune, Inc., Gaithersburg, MD 20878. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
White, Wendy I.; Wilson, Susan D.; Bonnez, William; Rose, Robert C.; Koenig, Scott; Suzich, JoAnn A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.61

Identification of type-specific and cross-reactive neutralizing conformational epitopes on the major capsid protein of human papillomavirus type 31 [Text] / M. J.J. Fleury [et al.] // Arch. Virol. - 2006. - Vol. 151, N 8. - P1511-1523 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Идентификация типоспецифических и перекрестно-реактивных нейтрализующих конформационных эпитопов на большом капсидном протеине папилломавируса типа 31 человека
Аннотация: Большинство нейтрализующих эпитопов папилломавирусов (ПВ) являются конформационно-специфическими и до сих пор не были полностью охарактеризованы. По этому поводу имеются только данные, ограниченные несколькими типами ПВ. В работе были проанализированы эпитопы большого капсидного протеина (L) ПВ-31 человека с помощью моноклональных антител (моноАТ), генерированных против ПВ-31 вирусоподобных частиц (ВПЧ). В результате было показано, что типоспецифические моноАТ против ПВ-31 способны к нейтрализации и распознаванию конформационно-зависимых эпитопов. Одновременно было обнаружено, что два других моноАТ, направленных против конформационного эпитопа, были перекрестно-реактивными с другими типами ПВ, и одно из этих моноАТ было дополнительно перекрестно-нейтрализующим. В дальнейшем перекрестно-реактивные АТ были исследованы с использованием L1 ВПЧ ПВ-16 дикого типа и двух мутантов. Полученные результаты позволяют предполагать наличие перекрестно-нейтрализующего конформационного эпитопа в N-терминальной части петли FG большого капсидного протеина. Другие 4 перекрестно-реактивные моноАТ распознавали также эпитопы, локализованные на N-терминальной части петли FG. Франция, INSERM U618, Univ. Francois Rabelais, Tours

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 31
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fleury, M.J.J.; Touze, A.; Alvarez, E.; Carpentier, G.; Clavel, C.; Vautherot, J.-F.; Coursaget, P.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска