Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 303
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.7

   

    A modified roller tube technique for organotypic cocultures of embryonic rat spinal cord, sensory ganglia and skeletal muscle [Text] / U. F. Braschler [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P121-129 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Модифицированная методика вращающихся пробирок для органотипического совместного культивирования эмбрионального спинного мозга, сенсорных ганглиев и скелетной мышцы крысы
Аннотация: Модифицировали метод вращающихся пробирок для культивирования эксплантатов спинного мозга эмбрионов крыс совместно с спинномозговыми ганглиями и скелетными мышцами новорожденных крысят. Высокая метаболич. активность этой кокультуры требует спец. мероприятий для стабилизации рН и осмотич. конц-ии. Соответствующая подгонка рСО[2] в инкубационной камере позволяет поддерживать рН 7,3'+-'0,1. Выбор соответств. осмотич. конц-ии в среде (290-300 мОсм) улучшал рост культуры. Скорость вращения камеры 'ЭКВИВ'120 оборотов/час. Модификация системы культивирования может избирательно влиять на развитие нервных либо не-нервных элементов. Швейцария, Univ. of Bern. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МЕТОДЫ

ВРАЩАЮЩИЕСЯ ПРОБИРКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Braschler, U.F.; Iannone, A.; Spenger, C.; Streit, J.; Luscher, H.-R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.05-04М3.020

   

    Acid-induced death in neurons and glia [Text] / Maiken Nedergaard [et al.] // J. Neurosci. - 1991. - Vol. 11, N 8. - P2489-2497 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Вызванная кислотой гибель нейронов и глии
Аннотация: Диссоциированные нейроны и глиальные клетки передних отделов мозга эмбрионов крыс культивировались в среде DMEM. Внутриклеточное значение рН (рН[i]) измерялось микроспектрофлуорометрич. методом с использованием зондов на рН. Ни нейроны, ни глия не могли поддерживать нормальный базальный уровень рН[i] при внеклеточных значениях рН (рН[e]) ниже 6,8. Гибель клеток зависела от величины и длительности закисления внутриклеточной среды. На фоне инкубации с HCl значение LD[5][0] повышалось от рН[i] 3,5 при 10-минутном периоде инкубации до рН[i] 5,9 при 2 ч и рН[i] 6,5 при 6 ч инкубации. Замена HCl лактатом приводила к росту LD[5][0] до рН[i] 4,5 при 10 мин инкубации, но не влияла на значение LD[5][0] при более длительных периодах инкубации. Предполагается, что большая цитотоксичность лактата связана с тем, что при этих условиях происходит более быстрое закисление внутриклеточной среды, чем при инкубации клеток с HCl. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ВЫЖИВАНИЕ

ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nedergaard, Maiken; Goldman, Steven A.; Desai, Smita; Pulsinelli, William A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.232

    Ahring, Birgitte K.

    Product inhibition of butyrate metabolism by acetate and hydrogen in a thermophilic coculture [Text] / Birgitte K. Ahring, Peter Westermann // Appl. and Environ. Microbiol. - 1988. - Vol. 54, N 10. - P2393-2397
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма бутирата продуктом, ацетатом и водородом в термофильной кокультуре
Аннотация: Термофильная бактерия, разлагающая бутират, культивировалась совместно с Methanobacterium thermoautotrophicum (кокультура 1; КК1). Выращивание велось периодическим методом в анаэробных условиях при 60'ГРАДУС' на среде с бутиратом, к-рый разлагался с образованием ацетата и метана. КК1 с добавлением утилизирующего ацетат метаногена (трикультура; ТК1) разлагает бутират до метана и СО[2]. Введение водорода в КК1 ингибирует потребление бутирата, 3*102} атм полностью останавливает рост. Так же действует добавка ацетата при конц-ии 75 мМ. При добавлении ацетата к ТК2 тормозящее действие ацетата слабее, так как он потребляется утилизирующим ацетат метаногеном. Т. обр., разложение бутирата зависит от удаления водорода и ацетата. Библ. 26. Дания, Technic. Univ. of Denmark, 2800 Lyngby.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.09.07
Рубрики: METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

БУТИРАТРАЗЛАГАЮЩИЕ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

РОСТОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ


Доп.точки доступа:
Westermann, Peter

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.151

   

    Alteration of interendothelial adherens junctions following tumor cell-endothelial cell interaction in vitro [Text] / Jean-Marc Lewalle [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 237, N 2. - P347-356 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Изменения интерэндотелиальных адгезивных контактов (adherens junctions) в результате взаимодействия раковых и эндотелиальных клеток in vitro
Аннотация: Культивировали клетки (Кл) эндотелия человека из пупочной вены. Морфологически и иммунохимически исследовали целостность эндотелиального слоя Кл в ионфлуэнтной культуре. С этой целью использовали антитела против компонентов адгезивных контактов VE-кадгерина (I), 'альфа'- и 'бета'-катенинов, методами блок-анализа и иммунопреципитации определяли I, винкулин и комплексы I-катенины. Показано, что при совместном культивировании нормальных Кл с Кл MCF-7 аденокарциномы молочной железы человека происходит быстрая диссоциация слоя нормальных Кл в месте их контакта с раковыми Кл. Нормальные Кл молочной железы человека такого действия не оказывают. Раковые Кл, разрушая непрерывность эндотелиального слоя, в то же время, не изменяют экспрессии I, винкулина и комплексов I-катенины, однако они воздействуют на степень фосфорилирования этих белков. Бельгия, Lab. Cell. Biol., Tower of Pathol., B23. CHU, Sart-Tilman, B-4000 Liege. Fax: 32/4/3662936. E-mail: JM.Lewalle
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТКИ MCF-7

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

АДГЕЗИВНЫЕ КОНТАКТЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ


Доп.точки доступа:
Lewalle, Jean-Marc; Bajou, Khalid; Desreux, Joelle; Mareel, Marc; Dejana, Elisabetta; Noel, Agnes; Foidart, Jean-Michel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.369

   

    An activated form of transforming growth factor 'бета' in produced by cocultures of endothelial cells and pericytes [Text] / Alicia Antonelli-Orlidge [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4544-4548 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активированная форма трансформирующего ростового фактора 'бета' продуцируется в совместных культурах эндотелиальных клеток
Аннотация: Используя аффинноочищенные АТ к трансформирующему ростовому фактору 'бета' (ТРФ 'бета') показали, что ТРФ 'бета' продуцируют Кл совместной культуры перицитов (Пц) и гладкомышечных Кл (ГМК). ТРФ'бета' ингибировал в культуре рост Кл капиллярного эндотелия (Эт). При этом, ингибирующую рост Кл Эт активность не содержали среды, кондиционированные индвивидуальными культурами Эт, ГМК или Пц. Напротив, среды, кондиционированные совместными культурами Эт-ГМК и Эт-Пц ингибировали пролиферацию Эт на том же уровне, что и совместные культуры. Иммуноадсорбция кондиционированных сред из под совместных культур с АТ к ТРФ 'бета' элиминировала ингибиторную активность. Кислотная активация бессывороточной среды, кондиционированной Кл, культивированными по отдельности, не увеличивала ингибирующей активности. Добавление нейтрализующих АТ против ТРФ 'бета' к совместным культурам блокировало ингибирование роста, вызываемое Пц. Заключают, что ланетный ТРФ 'бета' активируется посредством мех-ма, ответственного за контакт между двумя типами Кл. США, Dept. of Surgery, Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13 + 341.19.23.11 + 341.19.21.09
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

ПЕРИЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ФАКТОРЫ РОСТА

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА


Доп.точки доступа:
Antonelli-Orlidge, Alicia; Saunders, Kim B.; Smith, Sandra R.; D'Amore, Patricia A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.131

   

    Angioma fusiform cells stimulated by conditioned medium from melanoma cells secrete a neomatrix which plays a role in "in vitro metastasis" [Text] / C. Lugassy [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1991. - Vol. 37, N 7. - P745-750 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Веретенообразные клетки ангиомы, стимулированные кондиционированной средой культуры клеток меланомы, секретируют неоматрикс, который играет роль в местастазировании
Аннотация: Исследовали поведение клеток (Кл) ММ[2] меланомы и Кл AF[3] (сосудистой ангиомы) при совместном культивировании. Пролиферация Кл AF[3] значительно усиливалась в кондиционированной среде, в к-рой росли Кл ММ[2]. При этом стимулированный AF[3] Кл образовывали плотный неоматрикс, который хорошо прикреплялся к культуральному флакону. Если Кл ММ[2] помещались на этот неоматрикс, то они были способны образовывать небольшие отдельно существующие скопления Кл, которые авт. рассматривают как "метастазы in vitro". Клеточный матрикс содержал основной фактор роста фибробластов. Рез-ты показали, что специфич. внеклеточный неоматрикс может играть определенную роль в метастазировании. Франция, Lab. d'Oncologie, Hopital Tarnier-Cochin, Paris. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНГИОМА

МЕЛАНОМА

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КОНДИЦИОННЫЕ СРЕДЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

НЕОМАТРИКС

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Lugassy, C.; Hardy, M.; Ricard-Blum, S.; Bernard, C.; Escande, J.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.015

    Baird, Douglas H.

    Cerebellar target neurons provide a stop signal for afferent neurite extension in vitro [Text] / Douglas H. Baird, Mary E. Hatten, Carol A. Mason // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P619- 634 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Мозжечковые нейроны-мишени выдают стопсигнал роста афферентного нейрита in vitro
Аннотация: Нейроны ядер моста культивировали совместно с астроцитами (АЦ) или зернистыми клетками (ЗК) мозжечка мыши. Если клетки мозжечка отсутствовали, нейроны продуцировали аксоны, образующие пучки, тянущиеся далеко по поверхности подложки, покрытой полилизином или ламинином. В присутствии АЦ мозжечка разрастание было не таким обширным и более целенаправленным, причем скорость роста увеличивалась с 50 100 мкм/ч. По-видимому АЦ оказывают на рост активирующее действие. Когда нейриты росли на ЗК, их длина значительно уменьшалась, однако афферентные аксоны не укорачивались, если нейроны моста находились в отдалении от ЗК. По-видимому, клетки-мишени вырабатывают сигнал прекращения дальнейшего роста нейрита. США, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 74.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МОЗЖЕЧОК

ЯДРА МОСТА

АСТРОЦИТЫ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

НЕЙРИТЫ

РОСТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hatten, Mary E.; Mason, Carol A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04М1.117

    Ball, B. A.

    Viability of equime embryos co-cultured with equine oviductal epithelium from the 4-8-cell to blastocyst stage [Text] / B. A. Ball, P. G. Miller // Theriogenology. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P183
Перевод заглавия: Жизнеспособность зародышей лошадиных на стадиях от 4-8 клеток до бластоцисты, культивированных совместно с эпителием маточных труб лошади
Аннотация: Из маточных труб оо пони на 2-й д. после овуляции извлекали 4-8-клеточные зародыши (Зр) и культивировали их в течение 5 д. в присутствии эпителиальных Кл из маточных труб лошади (ЭКМТ; 1-я гр.). Контролем служили Зр, культивированные в такой же среде, но без ЭКМТ (2-я гр.), и развивающиеся in vivo Зр через 7 д. после овуляции (3-я гр.). Во 2-й гр. ни один из 5 Зр не достиг ст. бластоцисты (Б). В 1-й гр. кол-во Зр, развившихся до ст. Б (11 из 15), было достоверно , чем в 3-й гр. (14 из 14). Диаметр Б в 1-й гр. (161,2'+-'3,4) был достоверно , чем в 3-й гр. (490,0'+-'66,0). Зр 1-й гр. отставали в развитии от Зр 3-й гр. - ни одна из 11 Б 1-й гр. не "вылупилась" через 5 д. культивирования, в то время как в 3-й гр. 11 из 14 Б вышли из пррозрачной оболочки. Зр 1-й гр. после культивирования, а Зр 3-й гр. после вымывания из матки были пересажены в матку синхронизированных оо. На 14- и 30-й д. после пересадки кол-во живых Зр в 1-й гр. было соотв. 5 и 4 из 9 пересаженных, а в 3-й гр. - соотв. 10 и 7 из 14 пересаженных (различия между гр. недостоверны). США, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МАТОЧНЫЕ ТРУБЫ

ЭПИТЕЛИЙ

ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Miller, P.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.311

   

    Basal steroidogenic activity of adrenocortical cells is increased 10-fold by coculture with chromaffin cells [Text] / A. Haidan [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 2. - P772-780 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Базальная стероидогенная активность клеток коры надпочечников увеличивается в 10 раз при совместном культивировании с хромаффинными клетками
Аннотация: Совместное культивирование клеток коры надпочечников (ККН) крупного рогатого скота с хромаффинными клетками (ХК) приводит к 10-кратному увеличению секреции кортизола ККН, причем этот ответ не обусловлен усилением пролиферации ККН. При нозерн-блоттинге РНК ККН, культивируемых совместно с ХК, отметили увеличение содержания в ККН мРНК цитохрома P450[17'альфа']. Эффект ХК на секреторную активность ККН подавляли актиномицин Д и циклогексимид, а ингибитор циклооксигеназы, индометацин, заметно снижал секретогенное действие совместного культивирования клеток. Продуцируемые в смешанной культуре АКТГ, катехоламины, и интерлейкин-1 лишь частично ('ЭКВИВ'40%) объясняют стимулирующее действие ХК на образование кортизола в ККН при совместном культивировании. Германия, Med. Klinik und Poliklinik 111 der Univ. Leipzig, 04103 Leipzig. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: СТЕРОИДОГЕНЕЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ

КОРА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Haidan, A.; Bornstein, S.R.; Glasow, A.; Uhlmann, K.; Lubke, C.; Ehrhart-Bornstein, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04М1.221

   

    Basal steroidogenic activity of adrenocortical cells is increased 10-fold by coculture with chromaffin cells [Text] / A. Haidan [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 2. - P772-780 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Базальная стероидогенная активность клеток коры надпочечников увеличивается в 10 раз при совместном культивировании с хромаффинными клетками
Аннотация: Совместное культивирование клеток коры надпочечников (ККН) крупного рогатого скота с хромаффинными клетками (ХК) приводит к 10-кратному увеличению секреции кортизола ККН, причем этот ответ не обусловлен усилением пролиферации ККН. При нозерн-блоттинге РНК ККН, культивируемых совместно с ХК, отметили увеличение содержания в ККН мРНК цитохрома P450[17'альфа']. Эффект ХК на секреторную активность ККН подавляли актиномицин Д и циклогексимид, а ингибитор циклооксигеназы, индометацин, заметно снижал секретогенное действие совместного культивирования клеток. Продуцируемые в смешанной культуре АКТГ, катехоламины, и интерлейкин-1 лишь частично ('ЭКВИВ'40%) объясняют стимулирующее действие ХК на образование кортизола в ККН при совместном культивировании. Германия, Med. Klinik und Poliklinik 111 der Univ. Leipzig, 04103 Leipzig. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: СТЕРОИДОГЕНЕЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ

КОРА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Haidan, A.; Bornstein, S.R.; Glasow, A.; Uhlmann, K.; Lubke, C.; Ehrhart-Bornstein, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.01-04М6.100

   

    Basal steroidogenic activity of adrenocortical cells is increased 10-fold by coculture with chromaffin cells [Text] / A. Haidan [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 2. - P772-780 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Базальная стероидогенная активность клеток коры надпочечников увеличивается в 10 раз при совместном культивировании с хромаффинными клетками
Аннотация: Совместное культивирование клеток коры надпочечников (ККН) крупного рогатого скота с хромаффинными клетками (ХК) приводит к 10-кратному увеличению секреции кортизола ККН, причем этот ответ не обусловлен усилением пролиферации ККН. При нозерн-блоттинге РНК ККН, культивируемых совместно с ХК, отметили увеличение содержания в ККН мРНК цитохрома P450[17'альфа']. Эффект ХК на секреторную активность ККН подавляли актиномицин Д и циклогексимид, а ингибитор циклооксигеназы, индометацин, заметно снижал секретогенное действие совместного культивирования клеток. Продуцируемые в смешанной культуре АКТГ, катехоламины, и интерлейкин-1 лишь частично ('ЭКВИВ'40%) объясняют стимулирующее действие ХК на образование кортизола в ККН при совместном культивировании. Германия, Med. Klinik und Poliklinik 111 der Univ. Leipzig, 04103 Leipzig. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: СТЕРОИДОГЕНЕЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ

КОРА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Haidan, A.; Bornstein, S.R.; Glasow, A.; Uhlmann, K.; Lubke, C.; Ehrhart-Bornstein, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.322

    Beauchamp, Jonathan R.

    Acquisition of a lysosomal enzyme by myoblasts in tissue culture [Text] / Jonathan R. Beauchamp, Terence A. Partridge, Irwin Olsen // J. Cell. physiol. - 1990. - Vol. 144, N 1. - P166-174 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Накопление лизосомного фермента миобластами в культуре ткани
Аннотация: Исследовали внедрение 'бета'-глюкуронидазы (I) в миобласты (Мб) при их совместном культивировании с лимфоцитами (Лф). Мб из разных источников культивирования совместно с активированными митогеном Лф. При этом в Мб происходило накопление I, к-рая по ряду св-в была идентична I из Лф. Несмотря на то, что Мб обладали способностью поглощать экзогенную I из среды путем эндоцитоза через маннозо-6-фосфатный рецептор, накопление I при кокультивировании с Лф осуществлялось не этим путем, а требовало непосредственного контакта Мб с Лф. При этом активность I возрастала не только в Мб, но и в Лф. Заключают, что при взаимодействии Мб с Лф в Лф индуцируется синтез I. Великобритания, [J. O] Cell Enzymology Unit. Kennedy Inst. of Rheumatology, London. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: МИОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНИ

ФЕРМЕНТЫ

БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗА

ВНЕДРЕНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ

АКТИВИРОВАННЫЕ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ЭНДОЦИТОЗ

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Partridge, Terence A.; Olsen, Irwin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 15.10-04А2.453

   

    Beneficial co-culture of jellyfish Rhopilema esculenta (Kishinouye) and sea cucumber Apostichopus japonicus (Selenka): Implications for pelagic-benthic coupling [Text] / Y. Ren [et al.] // Aquacult. Res. - 2014. - Vol. 45, N 2. - P177-187 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Успешное сокультивирование Rhopilema esculenta и Apostichopus japonicus; значение для [понимания] пелагически-бентических связей
Аннотация: Изучали ежемесячные изменения седиментации и х-к отложений в прудах с монокультурой R. esculenta (J), совместной культурой R. esculenta и A. japonicus (SJ) и с монокультурой A. japonicus (S). Содержание взвешенного органич. в-ва в отложениях, а также общего органич. С, общего N и общего Р в SJ и J-прудах было значительно выше, чем в S. Специфич. скорость роста A. japonicus, питавшегося на SJ-отложениях была значительно выше, чем в монокультуре морского огурца. Совместное культивирование A. japonicus с R. esculenta может способствовать смягчению нагрузки биогенами бентосных сообществ и обеспечить второй урожай. КНР, Fisheries Coll., Ocean Univ. China, Qingdao, Shandong, 266003
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.99
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
RHOPILEMA ESCULENTA

APOSTICHOPUS JAPONICUS

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ren, Y.; Dong, S.; Wang, X.; Gao, Q.; Jiang, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.161

   

    Biotransformation of oleic acid to 10-hydroxy-8-octadecenoic acid by Pseudomonas aeruginosa (WIU-JS) is enhanced in the presence of Kluyveromyces marxiznus nrrl Y-8281 [Text] : тез. [93 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Macomb, Ill., Apr. 20-21, 2001] / V. C. Sershon [et al.] // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2001. - Vol. 94, прил. - P92 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Биотрансформация олеиновой кислоты до 10-гидрокси-8-октадеценовой кислоты под действием Pseudomonas aeruginosa (WIU-JS) улучшается в присутствии Kluyveromyces marxianus NRRL Y-8281
Аннотация: Некоторые микроорганизмы способны конвертировать олеиновую кислоту в соответствующие гидрокси- или кето-жирнокислотные производные. Штамм Pseudomonas aeruginosa 2HS трансформировал олеиновую кислоту в 10-гидрокси-8-октадеценовую кислоту (10-HOD). При скрининге дрожжей для биотрансформации олеиновой кислоты в полезные соединения было показано, что сокультивирование Kluyveromyces marxianus NRRL Y-8281 с P. aeruginosa (WIU-JS) усиливает конверсию олеиновой кислоты до 10-HOD. Выявленный синергический эффект был далее изучен в ходе включения других штаммов P. aeruginosa известных как продуценты 10-HOD в эксперимент с целью определить является ли синергический эффект специфичным для микробного взаимодействия только между этими двумя микроорганизмами, или взаимодействия с другими P. aeruginosa. Показано, что штамм K. marxianus NRRL Y-8281 в сочетании с другими штаммами P. aeruginosa усиливает трансформацию олеиновой кислоты до 10-HOD. США, Dep. Chem. and Dep. Biol. Sci., Western Illinois Univ., Macomb, IL 61455
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

10-ГИДРОКСИ-8-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА

ОБРАЗОВАНИЕ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

ШТАММ WIU-JS

KLUYVEROMYCES MARXIANUS (FUNGI)

ШТАММ NRRL Y-8281


Доп.точки доступа:
Sershon, V.C.; Wells, K.D.; Son, J.H.; Huang, J.-K.; Gessner, R.V.; Keudell, K.C.; Wen, L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.369

    Bird, M. M.

    Retinal axons innervate the embryonic chick diencephalon in an in-vivo-like pattern in explant co-cultures [Text] / M. M. Bird // Exp. Brain Res. - 1989. - Vol. 75, N 3. - P563-568 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Аксоны сетчатки кур, совместно культивируемой с диэнцефалоном куриных эмбрионов, иннервируют его in vivo-подобным образом
Аннотация: Полоску сетчатки и кусочек диэнцефалона куриного эмбриона культивировали совместно 3-28 дней. Отмечено образование сложного нейропиля, содержащего крупные окончания этого типа, подтверждая, что Ак сетчатки иннервируют диэнцефальный трансплантант in vivo-подобным способом. Великобритания, London Hospital Medical College, London E1 2AD. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕТЧАТКА

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

IN VIVO-ПОДОБНАЯ ИННЕРВАЦИЯ

КУРИНЫЙ ЭМБРИОН


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.376

    Bird, Margaret M.

    Formation of synapses in cerebellar explants by axons from co-cultured medulla [Text] / Margaret M. Bird // J. Anat. - 1990. - Vol. 173. - P77-85 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Формирование синапсов в эксплантатах мозжечка аксонами культивированного совместно продолговатого мозга
Аннотация: Эксплантаты мозжечка и продолговатого мозга, взятые от 12-14-дневных куриных эмбрионов, культивировали совместно до 4 нед. Эксплантаты мозжечка формировали богатый и сложный нейропиль, в к-ром присутствовали различные пресинаптич. окончания, в т. ч. напоминающие терминали лазающих и моховидных волокон. Через 4-6 ч. после перерезки пучков, связывающих эксплантаты, 5% претерминальных и терминальных профилей находились в состоянии дегенерации, что доказывало их происхождение из соседнего эксплантата продолговатого мозга, однако большинство синаптич. контактов происходило из самого эксплантата мозжечка. Дегенерирующие терминали содержали сферич. синаптич. пузырьки и формировали синаптич. контакты I типа. Они представляли собой преимущественно мелкие варикозности по ходу тонких ветвящихся претерминальных аксонов и очень напоминали терминали лазающих волокон. Великобритания, Dept. of Anatomy, London Hospital Medical College, London E1 2AD. Ил. 10. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МОЗЖЕЧОК

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СИНАПСЫ

ФОРМИРОВАНИЕ

КУРИНЫЙ ЭМБРИОН


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.305

    Borgerding, Rose A.

    Expression of inducible nitric oxide synthase in cerebral endotheliual cells is regulated by cytokine-activated astrocytes [Text] / Rose A. Borgerding, Sean Murphy // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 3. - P1342-1347 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессия индуцибельной синтазы окиси азота в эндотелиальных клетках мозга регулируется цитокин-активируемыми астроцитами
Аннотация: Экзогенный NO негативно регулирует экспрессию синтазы окиси азота (NOS) в эндотелиальных клетках мозга. При совместном культивировании, активированные цитокинами астроциты выделяют фактор (факторы), инициирующие индукцию транскрипции гена NOS в эндотелиальных клетках. США, [M. S], Univ. Iowa College Medicine, Iowa City, IA 52242. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ

ЦИТОКИНЫ

ФАКТОРЫ

ФЕРМЕНТЫ

СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА

РНК МАТРИЧНАЯ

ИНДУКЦИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Murphy, Sean

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.11-04Б3.128

    Brinkmann, U.

    Degradation of chlorinated toluenes by in vivo constructed bacteria [Text] / U. Brinkmann, W. Reineke // Forum Microbiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P75 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Деградация хлортолуолов in vivo конструированным штаммом бактерий
Аннотация: Исследована способность ксилол-деградирующего штамма Pseudomonas putida PaW1 конвертировать галоидированные толуолы. Установлено, что скорость конверсии субстратов для ксилолмонооксигеназы, бензальдегиддегидрогеназы и дегидрогеназы бензилового спирта меняется в зависимости от места замещения в ароматическом кольце и пространственных характеристик галопроизводного. При этом, "узким местом" пути метаболизма галотолуолов определена моноксигеназа. В результате совместного культивирования штамма PaW1 и штамма В 13, способного метаболизировать различные хлорпирокатехины, получен гибридный штамм, способный расти на монохлорированных толуолах как источниках углерода и энергии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ PAW1

УГЛЕВОДОРОДЫ

ТОЛУОЛЫ

ГАЛОИДИРОВАННЫЕ ТОЛУОЛЫ

МЕТАБОЛИЗМ

ФЕРМЕНТЫ

МОНОКСИГЕНАЗА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ШТАММЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Reineke, W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.06-04В3.350

    Brisset, M. N.

    Evidence for quantitative responses during co-culture of Pyrus communis protoplasts and Erwinia amylovora [Text] / M. N. Brisset, S. J. Ochatt, J. P. Paulin // Plant Cell Repts. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P272-275 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Количественная характеристика взаимодействия протопластов Pyrus communis и Erwinia amylovora
Аннотация: Протопласты 3 сортов груши кокультивировали с вирулентным и авирулентным штаммами бактерий E. amylovora. Жизнеспособность протопластов не снижалась в период 24- 48 ч от авирулентного штамма, но была ниже от вирулентного, особенно у восприимчивого к патогену сорта. У устойчивого сорта в селективной среде быстрее начинался митоз и раньше формировались 10-клеточные колонии. Франция, Station de Pathologie Vegetale, J. N. R. A. Angers, Beaucouze, F-49000 Angers. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
PYRUS COMMUNIS

ERWINIA AMYLOVORA

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ochatt, S.J.; Paulin, J.P.

20.
Патент 4954450 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 1/20.

    Brothersen, C. F.
    Method for controlling the concurrent growth of two of more lactic acid producing bacteria [Текст] / C. F. Brothersen, W. R.W. Knoespel ; Miles Lab., Inc. - № 86155 ; Заявл. 17.08.1987 ; Опубл. 04.09.1990
Перевод заглавия: Способ контроля конкуренции двух или более бактерий-продуцентов молочной кислоты
Аннотация: Предложен метод выращивания смешанных культур молочнокислых бактерий, напр., Lactobacillus bulgaricus или Lactobacillus helveticus и Streptococcus thermophilus, для реализации к-рого сначала инкубируют бактерии при т-ре 44-46'ГРАДУС' С и доводят рН среды до 4,7-5,0. После развития лактобацилл до необходимой конц-ии рН поднимают до 5,4-6,0, а т-ру среды снижают до 36-40'ГРАДУС'. Когда конц-ия стрептококков достигнет необходимой величины, т-ру среды снижают до полной остановки роста.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИЯ
КОНКУРИРУЮЩИЕ ВИДЫ

РОСТ

КОНТРОЛЬ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

ПРОДУЦЕНТЫ

LACTOBACILLUS BULGARICUS (BACT.)

LACTOBACILLUS PELVETICUS (BACT.)

STAPHILOCOCCUS THERMOPHILUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Knoespel, W.R.W.; Miles Lab.; Inc.
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)