Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА<.>)
Общее количество найденных документов : 269
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.80

   
    A novel factor I activity in Nipah virus inhibits human complement pathways through cleavage of C3b [Text] / J. B. Johnson [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 2. - P989-998. - 33 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый фактор активности I вируса Нипах ингибирует активность комплемента через расщепление C3b
Аннотация: Исследована in vitro чувствительность вируса Нипах (NiV) к комплемент-опосредованной нейтрализации. NiV полностью резистентен к нейтрализации in vitro нормальной сывороткой человека (NHS). Вирусные частицы NiV обладают протеазной активностью, подобной фактору I, расщепляя C3b до неактивной формы i3Cb. Идентифицированы кофакторы протеазы. Т. обр., раскрыт новый механизм, по которому NiV уклоняется от системы комплемента. США, Dep. Microbiol. Immunol., Wake Forest Univ., Sch. Med., Winston-Salem, NC.
ГРНТИ  
34.25.17
,    34.25.23
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.23.02 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС НИПАХ (NIV)
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР I-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КОФАКТОРЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
C3B
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДО IC3B
ИНАКТИВАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМЫ УСКОЛЬЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, J.B.; Borisevich, V.; Rockx, B.; Parks, G.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.302

   
    Action of a new non-steroid antiinflammatory drug, nimesulide, on activation of the complement system: An in vitro study [Text] / A. Auteri [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P217-221 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Действие нового нестероидного противовоспалительного средства нимезулида на активацию системы комплемента: исследование in vitro
Аннотация: Добавление нимезулида (I) к иммуногемолитич. системе эритроцитов барана в конц-ии 104} М ингибировало активность комплемента (АК) на 100%. Добавление в систему свежей Св восстанавливало АК. Сделан вывод, что I непосредственно влияет на АК. Считают, что I блокирует активацию 3-го компонента комплемента, т. к. внесение в систему свежей Св, обработанной анти-'бета'1С-глобулином, не реактивировало гемолиз. Обсуждена связь между активацией комплемента и процессами воспаления. Италия, Univ. degli Studi di Siena, Policlinico "Le Scotte", Siena. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕЗУЛИД
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА

Доп.точки доступа:
Auteri, A.; Saletti, M.; Blardi, P.; Di, Perri T.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.363

   
    Activation of the complement system during immunotherapy of cancer with interleukin-2. A possible explanation of the capillary leak syndrome [Text] / P. Lissoni [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P195-197 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Активация системы комплемента в процессе иммунотерапии рака интерлейкином 2 /ИЛ2/. Возможное объяснение синдрома "протечки" капилляров [СПК]
Аннотация: СПК ответственен за потерю жидкости в интерстициальном пространстве. СПК является одним из основных серд.сосуд. проявлений терапевтич. действия ИЛ2 при раке. У б-ных раком почки, получавших ИЛ2, показано, что ИЛ2 приводит к значительному снижению уровня С3 и С4, к-рые нормализуется к 5-му д. после окончания терапии ИЛ2. Заключается, что ИЛ2 может непосредственно активировать систему комплемента классич. путем. Обсуждается связь этого феномена с повреждением сосудистой стенки и развитием СПК. Италия, San Gerardo Hosp. Monza. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНДРОМ ПРОТЕЧКИ КАПИЛЛЯРОВ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
С3
С4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lissoni, P.; Barni, S.; Cattaneo, G.; Archili, C.; Crispino, S.; Tancini, G.; D'Angelo, L.; Magni, S.; Florelli, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.332

   
    Acute experimental allergic encephalitis. Treatment with fungal polysaccharides [Text] / M. Ceroni [et al.] // Farmaco. - 1988. - Vol. 43, N 4. - P381-387
Перевод заглавия: Острый экспериментальный аллергический энцефалит. Лечение полисахаридами грибов
Аннотация: У морских свинок вызывали острый эксперим. аллергич. энцефалит введением эмульсии гомогената гомологичного спинного мозга и ствола мозга вместе с лиофилизир. культурой M. tuberculosis п/к. Введение эмульсии вызывало снижение двигат. активности, потерю массы тела, тремор головы, парезы задних конечностей, недержание мочи и кала. Животных забивали на 45-й день, и ткани ЦНС подвергали гистологич. исследованию. В том случае, когда животным на фоне индукции эксперим. энцефалита вводили экстракт полисахаридов (I) смеси одноклеточных грибов в возрастающих дозах от 5 до 40 мг/кг в/б ежедневно, частота развития сосудистых поражений ЦНС была меньшей. Сделан вывод о влиянии I на систему комплемента, обеспечивающем меньшую выраженность аллергич. процесса. Италия, Univ. di Pavia, Pavia. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЙ ЭКСТРАКТ ГРИБОВ
ОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ceroni, M.; Camana, C.; Franciotta, D.M.; Savoldi, F.; Scelsi, R.; Fumagalli, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т2.115

   
    Anti-complement activity of constituents from the stem-bark of Juglans mandshurica [Text] / Byung-Sun Min [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2003. - Vol. 26, N 7. - P1042-1044 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Действие против системы комплемента действующих веществ из коры ствола Juglans mandshurica
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JUGLANS MANDSHURICA
КОРА СТВОЛА
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Min, Byung-Sun; Lee, Sun-Young; Kim, Jung-Hee; Lee, Joong-Ku; Kim, Tae-Jin; Kim, Dong-Hee; Kim, Young-Ho; Joung, Hyouk; Lee, Hyeong-Kyu; Nakamura, Norio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.100

   
    Anti-complementary activity of triterpenoides from fruits of Zizyphus jujuba [Text] / Sang-Myung Lee [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 11. - P1883-1886 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противокомплементная активность тритерпеноидов из плодов Zizyphus jujuba
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ZIZYPHUS JUJUBA
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Lee, Sang-Myung; Park, Jin-Gyu; Lee, You-Hee; Lee, Cheal-Gyu; Min, Byung-Sun; Kim, Jung-Hee; Lee, Hyeong-Kyu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.79

   
    Anti-complementary activity of ursane-type triterpenoids from Weigela subsessilis [Text] / Phuong Thien Thuong [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 4. - P830-833 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Действие против системы комплемента тритерпеноидов типа урсана из Weigela subsessilis
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WEIGELA SUBSESSILIS
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Thuong, Phuong Thien; Min, Byung-Sun; Jin, Wen Yi; Na, Min Kyun; Lee, Jong Pill; Seong, Rack Seon; Lee, Young-Mi; Song, Kyung Sik; Seong, Yeon Hee; Lee, Hyeong-Kyu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.02-04М2.419

   
    Association between complement factor H and proteoglycans in early human coronary atherosclerotic lesions. Implications for local regulation of complement activation [Text] / Riina Oksjoki [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 4. - P630-636 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Связь между комплементарным фактором H и протеогликанами на ранних стадиях коронаросклероза у человека. Механизмы локальной регуляции активации комплемента
Аннотация: При иммуногистохимическом анализе полученных у б-ных фрагментов коронарной артерии иммунореактивность комплементарного фактора H, основного ингибитора комплемента, обнаруживали на ранних стадиях коронаросклероза в поверхностных богатых протеогликанами слоях сосудистой стенки месте с многочисленными макрофагами и C3d, маркером активации комплемента. Присутствие C5b-9, другого маркера активации комплемента, обнаруживали в интиме, в более глубоких слоях артериальной стенки, в к-рых иммунореактивность фактора H отсутствовала. In vitro выделенные из стенки коронарной артерии протеогликаны связывали фактор H. Гликозаминогликаны подавляли активность комплемента, активируемого модифицированными ЛПНП или контактом с модифицированной поверхностью. Финландия, Univ. of Helsinki. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ФАКТОР Н
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oksjoki, Riina; Jarva, Hanna; Kovanen, Petri T.; Laine, Petri; Meri, Seppo; Pentikainen, Markku O.

9.
Патент 6010873 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/12.

    Atkinson, John P.
    Modified complement system regulators [Текст] / John P. Atkinson, Dennis Hourcade, Malgorzata Krych ; Washington University. - № 08/477860 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 04.01.2000
Перевод заглавия: Модифицированные регуляторы системы комплемента
Аннотация: Патентуются аналоги регуляторов белков активации комплемента, имеющие измененные специфичность и аффинитет для мишеней C3b и/или C4b. Аналоги, полученные в результате замещения аминокислот, влияющих на связывание данных белков, идентифицированные как аминокислоты 35, 64-65, 92-94 (C4b) и последовательность S-T-K-P-P-I-C; аминокислоты в положениях 54-61 SEQ ID NO.13 (C3b) в рецепторе CR1, могут быть перенесены в соответствующие регионы CR1 или дополнительных членов семейства регуляторов активации комплемента. США, Washington Univ., St. Louis, MO
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ АКТИВАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hourcade, Dennis; Krych, Malgorzata; Washington University
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.145

    Barnes, M. G.
    Activation of the complement cascade by Bordetella pertussis [Text] / M. G. Barnes, A. A. Weiss // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 220, N 2. - P271-275 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Активация каскада комплемента клетками Bordetella pertussis
Аннотация: Бактерии Bordetella pertussis могут выживать в дыхательных путях человека, т. к. устойчивы к защитной системе организма, включая систему комплемента. Белок BrkA (устойчивости Bordetella к гибели) предотвращает уничтожение бактерий по зависимому от антител классическому пути. В данной работе изучали способность B. pertussis к активации каскада комплемента человека посредством других путей. Клетки B. pertussis не гибнут в сыворотке без компонента C 2, но могут в сыворотке без фактора B также, как в полной сыворотке, что свидетельствует об активации комплемента исключительно по классическому пути. Данные бактерии не уничтожаются в сыворотке без антител, т. е. они не активируют независимые от антител "ответвления" от классического пути, напр. путь маннозосвязывающего лектина. Мутанты с отсутствием концевого трисахарида у липополисахаридов сохраняют фенотип устойчивости к комплементу, что говорит об отсутствии влияния этой структуры на активацию комплемента
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ВЫЖИВАНИЕ В ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЯХ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАЩИТНОЙ СИСТЕМЕ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
АКТИВАЦИЯ КАСКАДА
ПУТИ
ИЗУЧЕНИЕ
КОМПОНЕНТЫ СЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Weiss, A.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.09-04Т4.153

    Bekkari, Nadjia.
    Complement system and immunological mediators: Their involvements in the induced inflamatory process by Androctonus australis hector venom and its toxic components [Text] / Nadjia Bekkari, Marie-France Martin-Eauclaire, Fatima Laraba-Djebari // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2015. - Vol. 67, N 7-8. - P389-397 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Система комплемента и иммунологические медиаторы: их вовлечение в индукцию процесса воспаления, вызываемого ядом скорпиона Androctonus australis hector и его компонентами
Аннотация: Введение мышам NMRI яда скорпиона Androctonus australis hector, его токсической фракции FtoxG50 или его основных токсинов, AahI и AahII, в дозах 0,5 мг/кг, 0,4 мг/кг, 10 мкг/кг и 8 мкг/кг в/б соотв. сопровождалось активацией системой комплемента сыворотки. Наиболее значительно эффект активации был выражен в печени при введении FtoxG50, AahI и AahII. Повышение в печени содержания цитокинов(интерлейкин-1'бета', фактор-'альфа' некроза опухолей и ICAM), вызванное введением AahI или AahII, коррелировало с интенсивностью повреждения печени. Профилактическое введение апротинина перед токсинами частично предупреждало изменения системы комплемента и развитие гистологических нарушений печени и легких. Алжир, USTHB, Faculty of Biological Sciences, BP 32 El Alia, Bab Ezzouar, Algiers. E-mail: flaraba@normail.com
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ СКОРПИОНОВ
ANDROCTONUS AUSTRALIS HECTOR
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ИММУНИТЕТ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Martin-Eauclaire, Marie-France; Laraba-Djebari, Fatima

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.382

    Benzaquen, Laura R.
    Terminal complement proteins C5b-9 release basic fibroblast growth factor and platelet-derived growth factor from endothelial cells [Text] / Laura R. Benzaquen, Anne Nicholson-Weller, Jose A. Halperin // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P985-992 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Концевые C5b-9 белки комплемента освобождают из эндотелиальных клеток основной фактор роста фибробластов и фактор роста тромбоцитов
Аннотация: Изучена роль С5b-9-белков комплемента (Кп) в осуществлении взаимодействия эндотелия (ЭТ) с кл. гладкой мускулатуры сосудов. Терминальное положение С5b в комплексе мембрана-Кп обеспечивает возникновение сигнала к началу пролиферации. В культурах ЭТ бычьей аорты и пупочной вены человека зарегистрирован ответ на С5b, опосредованный освобождаемыми из кл. двумя митогенами. Основной фактор роста фибробластов и тромбоцититарный фактор роста стимулировали синтез ДНК в кл. Swiss 3Т3, гладкомышечных и гломерулярномезенгиальных кл. Предполагается, что индуцированное Кп освобождение митогенов ЭТ является одним из механизмов нарушения пролиферации. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nicholson-Weller, Anne; Halperin, Jose A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.287

    Beyer, D.
    Formation of the alternative C3-convertase with the purified proteins B, D and C3 on the surfacc of Yersinia enterocolitica [Text] / D. Beyer, E. Wachter, V. Brade // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 273, N 1. - P71 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Образование C3-конвертазы с очищенными белками B, D и C3 на поверхности Yersinia enterocolitica при активации системы комплемента по альтернативному пути
Аннотация: Исследовали способность Yersinia enterocolitica (Y. e.) серогруппы О3 образовывать С3bBb-конвертазу и связывать С3b и Bb компоненты системы комплемента, активируемой по альтернативному пути, при использования системы, состоящей из очищенных белков В, D, C3, но без регуляторных белков. Показано, что Y. e. способна формировать функционально активную С3-конвертазу на своей поверхности в отсутствие регуляторных белков. Установлено, что образование значительного кол-ва боковых цепей ЛПС в отличие от продукции белков наружной мембраны, кодируемых плазмидой вирулентности, оказывало ингибирующее влияние на активацию комплемента путем подавления осаждения Bb и образования С3bBb. Авт. предполагают, что такой эффект ЛПС в сочетании с действием регуляторных белков может быть ответственен за неспособность образования С3bBb-конвертазы на поверхности Y. e. ФРГ, Inst. Klin. Mikrobiol. Univ. Erlangen-Nurnberg, D-8520 Erlangen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
СЕРОТИПЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wachter, E.; Brade, V.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.09-04А3.448

   
    Binding of a model regulator of complement activation (RCA) to a biomaterial surface: Surface-bound factor H inhibits complement activation [Text] / Jonas Andersson [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 17. - P2435-2443 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Связывание модельного регулятора активации комплемента (РАК) с поверхностью биоматериала: связанный с поверхностью фактор Н тормозит активацию комплемента
Аннотация: Исследовали способность регулятора системы комплемента фактора Н, иммобилизованного на поверхности биоматериала, тормозить воспалительные р-ции, опосредуемые комплементарным каскадом. В качестве иммобилизатора фактора Н использовали перекрестно связывающийся N-сукцинимидил 3-(2-пиридилдитио)пропионат. Для характеристик связывания фактора Н использовали кварцевое кристаллическое микробалансное рассеивание и иммуноферментные методы. Показано, что иммобилизованный фактор Н уменьшал кол-во фрагментов СЗ, откладывающихся на поверхности биоматериала после инкубации с сывороткой, плазмой и цельной кровью. После инкубации с кровью наблюдали снижение содержания компонент комплемента СЗа и С5в-9 (растворимые компоненты). Швеция, Univ. Hospital, S-751 85 Uppsala. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛ
N-СУКЦИНИМИДИЛ 3-(2-ПИРИДИЛТИО)ПРОПИОНАТ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ФАКТОР H

Доп.точки доступа:
Andersson, Jonas; Larsson, Rolf; Richter, Ralf; Ekdahl, Kristina Nilsson; Nilsson, Bo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.48

   
    Blood platelets activate the classical pathway of human complement [Text] / E. I.B. Peerschke [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2006. - Vol. 4, N 9. - P2035-2042 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Тромбоциты крови активируют классическую схему комплемента человека
Аннотация: На адгезированных тромбоцитах выявлено 2-10-кратное повышение накопления С1q и С4d компонентов комплемента. Это накопление на тромбоцитах сопровождалось увеличением образования в плазме или сыворотке компонентов С4d и С3а в 4 раза. Активация тромбоцитов вызывала повышение активности С4, к-рая снижалась при инкубации тромбоцитов с плазмином
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peerschke, E.I.B.; Yin, W.; Grigg, S.E.; Ghebrehiwet, B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.04-04М5.117

    Bradt, Bonnie M.
    Complement-dependent proinflammatory properties of the Alzheimer's disease 'бета'-peptide [Text] / Bonnie M. Bradt, William P. Kolb, Neil R. Cooper // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 3. - P431-438 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Зависимые от комплемента провоспалительные свойства 'бета'-пептида болезни Альцгеймера
Аннотация: В гиппокампе и неокортексе пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) найдено большое кол-во нейритных бляшек, содержащих 'бета'-амилоидный пептид в фибриллярной нерастворимой форме, связанный с пораженными отростками нейронов, а также увеличенное кол-во активированных астроцитов и микроглии и белки, включая компоненты провоспалительной системы комплемента. Показали, что 'бета'-амилоидные пептиды непосредственно и независимо активируют альтернативный и классический пути комплемента, спусковой механизм образования ковалентных эфирносвязанных комплексов 'бета'-амилоидного пептида (А'бета') с продуктами активации третьего компонента комплемента (С3), генерируют цитокиноподобный фрагмент активации комплемента С5 и опосредуют формирование провоспалительного комплекса. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Ил. 4. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
'БЕТА'-АМИЛОИД
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
C3

Доп.точки доступа:
Kolb, William P.; Cooper, Neil R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.117

    Bradt, Bonnie M.
    Complement-dependent proinflammatory properties of the Alzheimer's disease 'бета'-peptide [Text] / Bonnie M. Bradt, William P. Kolb, Neil R. Cooper // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 3. - P431-438 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Зависимые от комплемента провоспалительные свойства 'бета'-пептида болезни Альцгеймера
Аннотация: В гиппокампе и неокортексе пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) найдено большое кол-во нейритных бляшек, содержащих 'бета'-амилоидный пептид в фибриллярной нерастворимой форме, связанный с пораженными отростками нейронов, а также увеличенное кол-во активированных астроцитов и микроглии и белки, включая компоненты провоспалительной системы комплемента. Показали, что 'бета'-амилоидные пептиды непосредственно и независимо активируют альтернативный и классический пути комплемента, спусковой механизм образования ковалентных эфирносвязанных комплексов 'бета'-амилоидного пептида (А'бета') с продуктами активации третьего компонента комплемента (С3), генерируют цитокиноподобный фрагмент активации комплемента С5 и опосредуют формирование провоспалительного комплекса. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Ил. 4. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
'БЕТА'-АМИЛОИД
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
C3

Доп.точки доступа:
Kolb, William P.; Cooper, Neil R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.04-04А1.122

    Bradt, Bonnie M.
    Complement-dependent proinflammatory properties of the Alzheimer's disease 'бета'-peptide [Text] / Bonnie M. Bradt, William P. Kolb, Neil R. Cooper // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 3. - P431-438 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Зависимые от комплемента провоспалительные свойства 'бета'-пептида болезни Альцгеймера
Аннотация: В гиппокампе и неокортексе пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) найдено большое кол-во нейритных бляшек, содержащих 'бета'-амилоидный пептид в фибриллярной нерастворимой форме, связанный с пораженными отростками нейронов, а также увеличенное кол-во активированных астроцитов и микроглии и белки, включая компоненты провоспалительной системы комплемента. Показали, что 'бета'-амилоидные пептиды непосредственно и независимо активируют альтернативный и классический пути комплемента, спусковой механизм образования ковалентных эфирносвязанных комплексов 'бета'-амилоидного пептида (А'бета') с продуктами активации третьего компонента комплемента (С3), генерируют цитокиноподобный фрагмент активации комплемента С5 и опосредуют формирование провоспалительного комплекса. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Ил. 4. Библ. 35
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
'БЕТА'-АМИЛОИД
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
C3

Доп.точки доступа:
Kolb, William P.; Cooper, Neil R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.09-04М3.44

   
    C3c intrathecal synthesis evaluation in patients with multiple sclerosis [Text] / Barbara Padilla-Docal [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 2007. - Vol. 65, N 3B. - P800-802 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Оценка интратекального синтеза продукта C3c деградации фактора C3 комплемента у больных рассеянным склерозом
Аннотация: Исследование сыворотки крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) у 12 больных рассеянным склерозом выявило интратекальный синтез C3c и его высвобождение в СМЖ, свидетельствующие об активации системы комплемента, компоненты которого после выполнения своей функции подвергаются деградации. Куба, Inst. Superior Cienc. Med. de la Habana. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.37
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
АКТИВАЦИЯ
СИНТЕЗ C3C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Padilla-Docal, Barbara; Dorta-Contreras, Alberto J.; Fundora-Hernandez, Hermes; Noris-Garcia, Elena; Bu-Coifiu-Fanego, Raisa; Gonzalez-Hernandez, Marlen; Rodriguez-Ray, Alexis

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.06-04М2.421

   
    Complement 3 is involved in the synthetic phenotype and exaggerated growth of vascular smooth muscle cells from spontaneously hypertensive rats [Text] / Zhi-Hong Lin [et al.] // Hypertension. - 2004. - Vol. 44, N 1. - P42-47 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Участие комплемента в фенотипе синтетических процессов в миоцитах сосудистой стенки спонтанно гипертензивных крыс и в усиленном росте этих клеток
Аннотация: Анализ экспрессии 1300 транскриптов при исследовании общей фракции экстрагируемой из среднего слоя гладкой мускулатуры аортальной стенки 3-нед. спонтанно гипертензивных крыс Izumo (СГТК) или нормотензивных крыс Wistar/Kyoto/Izumo показал, что экспрессия мРНК, кодирующих синтез Na{+}-зависимых транспортеров нейромедиаторов, предшественника эпидермального фактора роста, b-изоформу рецепторов лептина, препрокомплемента 3 и некоторых других субстанций, имеет место только в миоцитах сосудистой стенки СГТК. Действие экзогенного комплемента 3 (К3) на данные клетки меняло фенотип происходящих в них синтетических процессов. Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды К3 ослабляли повышенный синтез ДНК в миоцитах СГТК, усиливали в клетках экспрессию мРНК SM22'альфа', но ослабляли экспрессию мРНК остеопонтина и ростовых факторов. Япония, Nihon Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИОЦИТЫ
СИНТЕЗ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Zhi-Hong; Fukuda, Noboru; Jin, Xue-Qing; Yao, En-Hui; Ueno, Takahiro; Endo, Morito; Saito, Satoshi; Matsumoto, Koichi; Mugishima, Hideo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)