СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.182

Villacres-Eriksson, M.
Antigen presentation by naive macrophages, dendritic cells and B cells to primed T lymphocytes and their cytokine production following exposure to immunostimulating complexes [Text] / M. Villacres-Eriksson // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 102, N 1. - P46-52 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Представление антигена нативными макрофагами, дендритными клетками и B-клетками примированным T-лимфоцитам и их цитокиновая продукция после воздействия иммуностимулирующими комплексами
Аннотация: Оболочечные белки вируса гриппа, инкорпорированные в иммуностимулирующий комплекс с адьювантными свойствами, захватываются и перерабатываются различными антигенпредставляющими клетками (АПК), включая перитонеальные клетки, спленоциты, селезеночные дендритные клетки (ДК) и B-клетки мышей. Стимулированные данным комплексом АПК активируют примированные T-клетки к пролиферации и продукции цитокинов in vitro. ДК и B-клетки, пульсированные тем же антигеном в мицельной форме выполняют акцессорную функцию, стимулируя примированные T-клетки к пролиферации и продукции цитокинов. Считают, что иммуностимулирующий комплекс более активно индуцирует пролиферацию T-клеток, а также продукцию интерлейкина 12 и интерферона гамма. Обе формы антигенов стимулируют секрецию интерлейкина 4. ДК в наибольшей степени стимулировали примированные T-клетки к продукции интерферона гамма. Авт. считает, что внесение антигена в адьювантную формулу может способствовать его эффективности в продукции различных цитокинов в иммунном ответе. Швеция, Dep. Veterinary Microbiology, Swedish Univ. Agricultural Sci., Uppsala. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ B
ФОРМА АНТИГЕНА
СТИМУЛИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.99

CD8Tc1 and Tc2 cells secrete distinct cytokine patterns in vitro and in vivo but induce similar inflammatory reactions [Text] / Li Li [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4152-4161 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Tc1 и Tc2 CD8{+} клетки секретируют различные цитокины in vitro и in vivo, но вызывают сходные воспалительные реакции
Аннотация: Исследовали способность цитотокмических T-лимфоцитов типов 1 и 2 (Tc1 и Tc2) мышей вызывать гиперчувствительность замедленного типа. Аллоспецифические Tc1 и Tc2 клетки вводили в подушечки лап неиммунных мышей, экспрессирующих намеченный антиген. Наблюдался сходный ответ под влиянием Tc1 и Tc2 клеток как по кинетике реакции, так и по клеточному составу инфильтрирующих клеток. Однако под влиянием клеток Tc2 развивалась более выраженная локальная эозинофилия. Tc1 и Tc2 клетки локально вырабатывали разный уровень цитокинов. Tc1 и Tc2 клетки от мышей, дефицитных по перфорину, также вызывали ответ по типу замедленной гиперчувствительности, но более низкой интенсивности. Канада, Dep. Med. Microbiol., Immunol., Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ TC1 И TC2
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Li; Sad, Subach; Kagi, David; Mosmann, Tim R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.109

Gett, Amanda V.
Cell division regulates the T cell cytokine repertoire, revealing a mechanism underlying immune class regulation [Text] / Amanda V. Gett, Philip D. Hodkin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 16. - P9488-9493 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клеточное деление регулирует репертуар Т-клеточных цитокинов, открывая механизм, лежащий в основе регуляции класса иммунных клеток
Аннотация: Применили краситель 5-(и 6-) карбоксифлуоресцеин диацетат для мечения интактных Т-клеток мышей B10.BR на различных стадиях клеточного цикла после активации анти-CD3 антителами в присутствии важного для дифференцировки интерлейкина 4 (ИЛ-4). Появление или подавление секреции ИЛ-2, 3, 4, 5, 10 и интерферона-'гамма' варьировали в зависимости от числа клеточных делений. Эта связь наблюдалась постоянно независимо от вариаций в распределении Т-лимфоцитов среди делящихся клеток. Считают, что клеточные деления играют ключевую роль в дифференцировке Т-клеток в отношении направленности цитокиновой секреции. Австралия, Immune Regulation Group, Med. Found. Univ. Sydney, Centenary Inst. Cancer Med., Cell Biol., Newton. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РОЛЬ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodkin, Philip D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.250

Cellules genetiquement modifiees comme vecteurs de la secretion locale de cytokines: Perspectives en immunotherapie antitumorale [Text] : [Rapp.] EUROCANCER 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / C. Roth [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1069 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Генетически модифицированные клетки как "векторы" местной секреции цитокинов: перспективы для иммунотерапии опухолей
Аннотация: Описывается новый подход к иммунотерапии рака на экспериментальных мышиных моделях: вводят генетически модифицированные клетки опухолей, секретирующие интерлейкины (IL-2, IL-4, IL-7 или IFN'гамма'); это приводит к активации и мобилизации цитотоксических клеток, способных лизировать клетки опухоли (модифицированные и не-модифицированные). Разрабатываются методики генетической модификации клеток, аллогенных или сингенных. Франция, Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Roth, C.; Quintin-Colonna, C.; Devauchelle, P.; Kourilsky, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.110

Central nervous system relapse in acute promyelocytic leukemia [Text] / N. Colovic [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P60-61 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Рецидив острого промиелоцитарного лейкоза в центральной нервной системе
Аннотация: До внедрения в практику лечения острого промиелоцитарного лейкоза полностью транс-ретиноевой кислотой (ATRA), рецидивы в центральной нервной системе (ЦНС) встречались редко. За 1991-2000 гг. из 60 больных острым промиелоцитарным лейкозом, леченных ATRA и химиотерапией, у двух зарегистрирован рецидив в ЦНС. Предполагают, что в развитии экстрамедуллярного рецидива играют роль ATRA, которая приводит к повышению молекул адгезии на опухолевых промиелоцитах, секреции цитокинов и усиленного поступления промиелоцитов в спинномозговую жидкость. Югославия, Inst. of Hematol. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦИДИВ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ПОВЫШЕНИЕ АДГЕЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colovic, N.; Bogdanovic, A.; Miljic, P.; Jankovic, G.; Colovic, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.106

Central nervous system relapse in acute promyelocytic leukemia [Text] / N. Colovic [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P60-61 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Рецидив острого промиелоцитарного лейкоза в центральной нервной системе
Аннотация: До внедрения в практику лечения острого промиелоцитарного лейкоза полностью транс-ретиноевой кислотой (ATRA), рецидивы в центральной нервной системе (ЦНС) встречались редко. За 1991-2000 гг. из 60 больных острым промиелоцитарным лейкозом, леченных ATRA и химиотерапией, у двух зарегистрирован рецидив в ЦНС. Предполагают, что в развитии экстрамедуллярного рецидива играют роль ATRA, которая приводит к повышению молекул адгезии на опухолевых промиелоцитах, секреции цитокинов и усиленного поступления промиелоцитов в спинномозговую жидкость. Югославия, Inst. of Hematol. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦИДИВ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ПОВЫШЕНИЕ АДГЕЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colovic, N.; Bogdanovic, A.; Miljic, P.; Jankovic, G.; Colovic, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.09-04М2.126

Comparative evalution of endogenous cytokine release by rHuG-CSE and rHuGM-CSF in patients receiving high-dose chemotherapy with autologous bone marrow and peripheral blood progenitor cell support [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / W. P. Petros [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P6а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сравнительная оценка освобождения эндогенных цитокинов (под дейвтвием) ргГ-КСФ и ргГМ-КСФ у больных, получавших высокодозовую химиотерапию с поддержкой аутологичным костным мозгом и клеткамипредшественниками периферической крови
Аннотация: При помощи иммуноферментного анализа изучена секреция цитокинов у б-ных до (-) и после (+) высокодозовой химиотерапии (ВДХТ). Максимум секреции наблюдали в срок +11 дн. Инъекции рекомбинантного ГМ-КСФ по сравнению с Г-КСФ вызывали повышение М-КСФ и ИЛ-6, но не эритропоэтина, а также увеличение числа лейкоцитов в срок -6 дн и их уменьшение в срок +11 дн. Полагают, что ГМ-КСФ более активно влияет на секрецию цитокинов в условиях ВДХТ, чем Г-КСФ. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, N. C.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petros, W.P.; Rabinowitz, I.; Stuart, A.; Simms, T.; Peters, W.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.56

Sokolik, V. V.
Effect of curcumin on accumulation in mononuclear cells and secretion in incubation medium of A'бета'[40] and cytokines under local excess of A'бета'[42]-homoaggregates [Text] / V. V. Sokolik, S. M. Shulga // Ukr. Biochem. J. - 2016. - Vol. 88, N 3. - P83-91. - 35 . - ISSN 2409-4943
Перевод заглавия: Влияние куркумина на накопление в мононуклеарах и на секрецию в инкубационную среду A'бета'[40] и цитокинов в условиях локального избытка гомоагрегатов A'бета'[42]
Аннотация: Целью исследования было изучение накопления в мононуклеарах и секреции из них в инкубационную среду эндогенного A'бета'[40] и цитокинов (IL-1'бета', TNF'альфа', IL-6, IL-10) в условиях токсического действия A'бета'[42]-агрегатов и антивоспалительного эффекта куркумина. Суспензию мононуклеарных клеток, изолированных с помощью фиколл-урографинового градиента из образцов венозной крови здоровых добровольцев, использовали для исследования влияния гомоагрегатов A'бета'[12] (15 нМ), куркумина (54 пМ) и их сочетанного действия во временной динамике (0, 1, 2, 3, 6 и 24 ч). Методом иммуноэнзимного анализа измеряли содержание эндогенного A'бета'[40] и цитокинов отдельно в мононуклеарах крови человека и в инкубационной среде. Впервые показано, что гомоагрегаты A'бета'[42] обусловливают быстрое накопление эндогенного A'бета'[40] в мононуклеарах и ускоряют его секрецию в инкубационную среду. Установлено увеличение внутриклеточной концентрации TNF'альфа' (через 3 ч инкубации) и отсутствие накопления IL-1'бета' в клетках вследствие существенной секреции этих воспалительных мессенджеров в инкубационную среду. Показано увеличение мононуклеарного типа IL-6 и активация его секреции в инкубационную среду под действием A'бета'[42]-гомоагрегатов. A'бета'[42] не влиял на секрецию IL-10, хотя и обусловливал увеличение его внутриклеточной концентрации через 1 ч инкубации с последующим угнетением накопления в клетках. Добавление куркумина предотвращало увеличение концентрации A'бета'[40] в клетках и достоверно уменьшало его секрецию, обусловленную токсическим действием экзогенного A'бета'[42]. Куркумин снимал активирующий эффект A'бета'[42] на мононуклеарный пул воспалительных цитокинов: с первых часов действия для IL-1'бета' и в интервале времени 3-6 ч для TNF'альфа', что отразилось на уменьшении внеклеточного пула обоих цитокинов. Этот полифенол также способствовал восстановлению внутриклеточного пула IL-6 и IL-10 и положительно влиял на их секрецию в инкубационную среду. Украина, ГУ "Институт неврологии, психиатрии и наркологии НАМН Украины", Харьков

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КУРКУМИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
ФРАГМЕНТЫ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
МОНОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shulga, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.460

Establishment and preliminary characterization of long term Tcell lines and clones derived from the human intestinal mucosa [Text] / M. Quiding [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P37-13 . - ISBN 952-90-302-Х
Перевод заглавия: Установление и первичная характеристика длительно культивируемых Т-лимфоцитов (линий и клонов), происходящих из слизистой кишок человека
Аннотация: Из слизистой 12-перстной кишки человека выделены Т-лимфоциты (Л; CD2{+}) из к-рых получено 8 культ. линий и 7 клонов, в к-рых определяли способность вырабатывать и секретировать интерлейкины 3 и 6; фактор некроза опухоли-'альфа' и интерферон-'гамма', факторы роста В-Л. Швеция, Dept. Med. Microbiol., Univ. Goteborg.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИЗ СЛИЗИСТОЙ КИШОК
ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Quiding, M.; Larsson, L.; Nordstrom, I.; Kilander, A.; Holmgren, J.; Czerkinsky, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.104

Francis, K.
Estimating inter-cellular communication distances: The importance of cytokine secretion and diffusion time constants [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / K. Francis, B. O. Palsson // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P50 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Оценка внутриклеточных коммуникаций: необходимость секреции цитокинов и время диффузии

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ КОММУНИКАЦИИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Palsson, B.O.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.334

Lin, Wei-Chi.
Five bitter compounds display different anti-inflammatory effects through modulating cytokine secretion using mouse primary splenocytes in vitro [Text] / Wei-Chi Lin, Jin-Yuarn Lin // J. Agr. and Food Chem. - 2011. - Vol. 59, N 1. - P184-192 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Пять горьких соединений проявляют различные противовоспалительные эффекты на первичной культуре спленоцитов мыши, модулируя секрецию цитокинов
Аннотация: Воздействие алоперина, берберина, кроталина и наренгенина на первичную культуру спленоцитов мыши сопровождалось цитотоксическими эффектами. На модели вызываемого липополисахаридом воспаления эти соединения, а также амигдалин, проявляли противовоспалительную активность, модулируя в нецитотоксических конц-иях соотношения интерлейкин-6/интерлейкин-10 и фактор-'альфа' некроза опухолей/интерлейкин-10. Наибольшей противовоспалительной активностью характеризовались берберин и нарингенин. КНР, Dept. of Food Scie. and Biotechnology, Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 40227, Taiwan

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: БЕРБЕРИН
НАРИНГЕНИН
АЛОПЕРИН
КРОТАЛИН
АМИГДАЛИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lin, Jin-Yuarn

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.30

Adler, Heiko.
Generation and functional characterization of bovine bone marrow-derived macrophages [Text] / Heiko Adler, Ernst Peterhans, Thomas W. Jungi // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P211-227 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Генерация и функциональная характеристика макрофагов, происходящих из бычьего костного мозга
Аннотация: Костный мозг получали из голени эмбрионов коров, отмывали клетки и помещали их в тефлоновые контейнеры с неприлипающими поверхностями, в к-рых происходило размножение и дифференцировка клеток макрофагального ряда. Др. клетки подвергались негативной селекции. Через 12-18 дней культивирования накапливалось достаточное количество макрофагальных клеток для анализа, развитие к-рых в значительной степени зависело присутствия сыворотки, но не требовало колониестимулирующего фактора макрофагов. Полученные клетки по морфоголическим и гистохимическим признакам - типичные макрофаги и экспрессировали CD14, CD11b, CD18 и CD36 и связывали мономерный мышиный IgG2a. Клетки фагоцитировали опсонизированные эритроциты нагруженные кроличьим IgG, IgG человека, IgG1 и IgG2 быка. Под влиянием опсонизированного зимозана или форболмиристатацетата макрофаги генерировали активные формы кислорода. В ответ на ЛПС клетки продуцировали прокоагулянтную активность и секретировали цитокины: фактор некроза опухоли и трансформирующий фактор роста-'бета'. Швейцария, Inst. Veterinary Virology, Univ. Berne. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ
ФАГОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Peterhans, Ernst; Jungi, Thomas W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.235

Adler, Heiko.
Generation and functional characterization of bovine bone marrow-derived macrophages [Text] / Heiko Adler, Ernst Peterhans, Thomas W. Jungi // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P211-227 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Генерация и функциональная характеристика макрофагов, происходящих из бычьего костного мозга
Аннотация: Костный мозг получали из голени эмбрионов коров, отмывали клетки и помещали их в тефлоновые контейнеры с неприлипающими поверхностями, в к-рых происходило размножение и дифференцировка клеток макрофагального ряда. Др. клетки подвергались негативной селекции. Через 12-18 дней культивирования накапливалось достаточное количество макрофагальных клеток для анализа, развитие к-рых в значительной степени зависело присутствия сыворотки, но не требовало колониестимулирующего фактора макрофагов. Полученные клетки по морфоголическим и гистохимическим признакам - типичные макрофаги и экспрессировали CD14, CD11b, CD18 и CD36 и связывали мономерный мышиный IgG2a. Клетки фагоцитировали опсонизированные эритроциты нагруженные кроличьим IgG, IgG человека, IgG1 и IgG2 быка. Под влиянием опсонизированного зимозана или форболмиристатацетата макрофаги генерировали активные формы кислорода. В ответ на ЛПС клетки продуцировали прокоагулянтную активность и секретировали цитокины: фактор некроза опухоли и трансформирующий фактор роста-'бета'. Швейцария, Inst. Veterinary Virology, Univ. Berne. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ
ФАГОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Peterhans, Ernst; Jungi, Thomas W.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.145

Generation of effective cancer vaccines genetically engineered to secrete cytokines using adonovirus-enhanced transferrinfection (AVET) [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Walter Schmidt [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P211-216 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Получение эффективных противораковых вакцин, созданных методами генетической инженерии с целью секреции цитокинов, на основе использования аденовирус-усиленной транзитной инфекции (AVET)
Аннотация: Изолированные опухолевые клетки были подвергнуты генетической модификации с целью секреции цитокиновых продуктов и затем введены в качестве противораковой вакцины. В работе использовался метод AVET, обеспечивающий транзитную экспрессию высокого уровня трансгена, с целью введения векторов экспрессии цитокинового гена в клетки мышиной меланомы. При введении модифицированных опухолевых клеток сингенным животным показано, что меланомные клетки мыши, трансфицированные геном IL-2 или GM-CSF, являются высокоэффективными вакцинами. Оба типа цитокин-секретирующих вакцин излечивали 80% животных, имеющих подкожные микрометастазы, и индуцировали сильный противоопухолевый иммунитет, причем его генерация осуществлялась в три этапа: 1) поглощение опухолевого антигена и процессинг антиген-представляющими клетками (APCS) в месте вакцинации; 2) миграция APCS в региональные лимфатические узлы, где происходило примирование T-клеток; 3) рециркуляция специфичных активированных T-клеток, к-рые распознавали отдельные опухолевые узлы и инициировали их элиминацию. Австрия, Res. Institute of Molecular Pathology, Dr. Bohr-Gasse 7, A-1030 Vienna. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ РАКА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Walter; Maass, Gerhard; Buschle, Michael; Schweighoffer, Tamas; Berger, Manfred; Herbst, Elke; Schilcher, Franz; Birnstiel, Max L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.108

Generation of effective cancer vaccines genetically engineered to secrete cytokines using adonovirus-enhanced transferrinfection (AVET) [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Walter Schmidt [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P211-216 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Получение эффективных противораковых вакцин, созданных методами генетической инженерии с целью секреции цитокинов, на основе использования аденовирус-усиленной транзитной инфекции (AVET)
Аннотация: Изолированные опухолевые клетки были подвергнуты генетической модификации с целью секреции цитокиновых продуктов и затем введены в качестве противораковой вакцины. В работе использовался метод AVET, обеспечивающий транзитную экспрессию высокого уровня трансгена, с целью введения векторов экспрессии цитокинового гена в клетки мышиной меланомы. При введении модифицированных опухолевых клеток сингенным животным показано, что меланомные клетки мыши, трансфицированные геном IL-2 или GM-CSF, являются высокоэффективными вакцинами. Оба типа цитокин-секретирующих вакцин излечивали 80% животных, имеющих подкожные микрометастазы, и индуцировали сильный противоопухолевый иммунитет, причем его генерация осуществлялась в три этапа: 1) поглощение опухолевого антигена и процессинг антиген-представляющими клетками (APCS) в месте вакцинации; 2) миграция APCS в региональные лимфатические узлы, где происходило примирование T-клеток; 3) рециркуляция специфичных активированных T-клеток, к-рые распознавали отдельные опухолевые узлы и инициировали их элиминацию. Австрия, Res. Institute of Molecular Pathology, Dr. Bohr-Gasse 7, A-1030 Vienna. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ РАКА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Walter; Maass, Gerhard; Buschle, Michael; Schweighoffer, Tamas; Berger, Manfred; Herbst, Elke; Schilcher, Franz; Birnstiel, Max L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.251

Identification of cyclophilin as a proinflammatory secretory product of lipopolysaccharide-activated macrophages [Text] / Barbara Sherry [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 8. - P3511-3515 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Циклофилин - провоспалительный секретерный продукт активированных липополисахаридом макрофагов
Аннотация: Из кондиционированной среды стимулированной липополисахаридом (ЛПС) культуры линии мышиных макрофагоподобных клеток выделен пептид с мол. м. 18 kD (sp 18), к-рый обладал in vivo провоспалительный активностью, а in vitro - хемотаксической активностью по отношению к лейкоцитам и моноцитам периф. крови человека. Анализ аминокислотных последовательностей N-концевой части sp18 выявил, что он высокогомологичен циклофилину (ЦФ) - внутриклеточному белку, способному связывать циклоспорин А. In vitro хемотаксическая активность sp18 в отношении моноцитов блокировалась циклоспорином А, но не циклоспорином Н, к-рый является структурным аналогом иммунодепрессанта, но не связывается ЦФ. В кондиционированной среде культуры стимулированных ЛПС покоящих перитонеальных макрофагов мышей C58BL/6 также определялся sp18/ЦФ, причем в значительно больших кол-вах, чем в кондиционированной среде нестимулированных макрофагов. Как и очищ. ЦФ свиней, мышиный sp18 обладал пептидилпролил-цис-транс-изомеразной активностью. Делают вывод, что ЦФ может функционировать как провоспалительный цитокин, а иммуносупрессивное действие циклоспорина А отчасти может объясняться связыванием внеклеточного ЦФ. Библ. 33. США, Lab. Med. Biochem., Rockefeller Univ., 10021 New York.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЦИКЛОФИЛИН
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sherry, Barbara; Yarlett, Nuriza; Strupp, Annie; Cerami, Anthony

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.165

Blackburn, G. L.
Immunomodulation by use of intravenous lipids [Text] / G. L. Blackburn // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P76
Перевод заглавия: Иммуномодуляция с использованием липидов внутривенно
Аннотация: Пищевые жиры влияют на иммунные функции путем изменения жирнокислотных компонентов фосфолипидов клеточных мембран. Есть четкие данные по иммунотропной активности метаболитов окисления арахидоновой к-ты: простагландин, тромбоксан и простацилин ингибируют пролиферацию лимфоцитов и секрецию цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2). Иммуносупрессивное действие этих метаболитов м.б. компенсировано введением в диету жиров с низким содержанием линолеата или высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот. Жиры могут с благоприятным результатом заменять глюкозу в питании как источник энергии. Ведутся исследования по в/в введению липидных препаратов. США, New England Deaconess Hosp. Harvard Med. Sch., Boston MA 02215

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.284

Blackburn, G. L.
Immunomodulation by use of intravenous lipids [Text] / G. L. Blackburn // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P76
Перевод заглавия: Иммуномодуляция с использованием липидов внутривенно
Аннотация: Пищевые жиры влияют на иммунные функции путем изменения жирнокислотных компонентов фосфолипидов клеточных мембран. Есть четкие данные по иммунотропной активности метаболитов окисления арахидоновой к-ты: простагландин, тромбоксан и простацилин ингибируют пролиферацию лимфоцитов и секрецию цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2). Иммуносупрессивное действие этих метаболитов м.б. компенсировано введением в диету жиров с низким содержанием линолеата или высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот. Жиры могут с благоприятным результатом заменять глюкозу в питании как источник энергии. Ведутся исследования по в/в введению липидных препаратов. США, New England Deaconess Hosp. Harvard Med. Sch., Boston MA 02215

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.10-04Т4.092

Lind, I. Seidel A.
Influence of paf and LTB[4] on the release of cytokines and superoxide anion by differentiated HL-60-cells and alveolar macrophages [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburgn, Sept. 20-22, 1992 / I. Seidel A. Lind // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - P32 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Влияние фактора активации тромбоцитов и лейкотриена B[4](LTB[4]) на освобождение цитокинов и супероксид-аниона диференцированными клетками HL-60 и альвеолярными макрофагами
Аннотация: Липополисахарид (I) в конц-ии 10 мкг/мл индуцировал освобождение в культуральную среду фактора некроза опухолей и интерлейкинов 6 и 8 клетками HL-60, дифференцированными в соотв. условиях культивирования в гранулоциты и макрофаги. Фактор активации тромбоцитов (ФАТ) в конц-ии 1 нг/мл не влиял на секрецию этими клетками цитокинов и не изменял характера действия I. I стимулировал также секрецию фактора некроза опухолей культивируемыми альвеолярными макрофагами крупного рогатого скота. ФАТ и лейкотриен В[4] (20 нМ) не стимулировали его секрецию. Стимуляции секреции клетками супероксиданилна в присутствии ФАТ не наблюдали. Считают, что ФАТ не оказывает влияния на р-цию макрофагов и гранулоцитов на стимуляцию. Германия, Institut fur Genetik und Toxicologie, Posifach 3640, D-7500.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ЛЕЙКОТРИЕН B[4]
КЛЕТКИ HL-60
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
АЛЬ- ВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СУПЕРОКСИДАНИЛИНА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

20.

Патент 6407068 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

LaGrone, Robert P.
Method of treating humans with diseases characterized by high secretion of cytokines from macrophage cells [Текст] / Robert P. LaGrone. - № 09/421162 ; Заявл. 19.10.1999 ; Опубл. 18.06.2002
Перевод заглавия: Способы лечения людей с болезнями, характеризующимися высокой секрецией цитокинов из макрофагальных клеток
Аннотация: Сообщается о патентовании способа лечения людей, зараженных вирусом иммунодефицита человека и страдающих от болезни, характеризующейся высокой секрецией цитокинов из макрофагальных клеток, а также способа, уменьшающего эту секрецию. Способы включают в себя назначение определенного количества абрина, модекцина, васкулина или волькенсина, эффективных при уничтожении мононуклеарных фагоцитарных клеток

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: РИЦИН
АБРИН
ВИСКУМИН
СПИД
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
МАКРОФАГИ
БОЛЬНЫЕ
ПАТЕНТ
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска