Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИНОВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 233
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.398

   

    4',6-Dichloroflavan (BW683С): Enantiomeric separation by HPLC/DAD and antirhinovirus activity [Text] / M. G. Quaglia [et al.] // Chirality. - 1992. - Vol. 4, N 1. - P65-67 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: 4',6-Дихлорфлавин (BW683C): разделение энантиомеров [методом] HPLC/DAD и антириновирусная активность
Аннотация: Высокоэффективный ингибитор риновируса, серотип 1В, 4',6-дихлорфлаван (BW683С, I), в форме рацемата разделяли на энантиомеры с помощью ВЭЖХ с использованием хиральной стационарной фазы. В опытах на клетках HeLa, инфицированных риновирусом 1В, показано, что значения IC[5][0], к-рые оценивали по ингибированию образования бляшек, для S- и R-энантиомеров I составляли 0,004 и 0,014 мкМ соответственно. Италия, Univ. "La Sapienza", Rome. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
BW683С[(4,6-ДИХЛОРФЛАВАН

ЭНАНТИОМЕРЫ

РАЗДЕЛЕНИЕ

АКТИВНОСТЬ

РИНОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Quaglia, M.G.; Desideri, N.; Bossu, E.; Sestili, Y.; Conti, C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.656

   

    6-(3-Fluoroanilino)-9-(substituted-benzyl)-2-trifluoromethyl-9Н-purines with antirhinovirus activity [Text] / J. L. Kelley [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 25, N 7. - P623-628 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 6-(3-Фторанилино)-9-(замещенный бензил)-2трифторметил-9H-пурины с противориновирусной активностью
Аннотация: Описывают синтез новых 6-(3-фторанилино)-9-(бензил-замещенных)-2-трифторметил-9Н-пуринов. Показано наличие противовирусной активности по отношению к риновирусу, серотип 1В, у п-бензил-замещенных производных. Наиболее эффективным оказался 6-(3-фторанилино)-9-(3-фторбензил)-2-трифторметилпурин, IC[5][0] к-рого по отношению к 80% вирусов изученных 47 серотипов колебалась в пределах 0,4-13 мкМ. Обращают внимание на низкую биодоступность этого соединения при введении внутрь. США, Burroughs Wellcome Co, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРАНИЛИНО)-9-(ЗАМЕЩЕННЫЙ БЕНЗИЛ)-2-ТРИФТОРМЕТИЛ-9Н-ПУРИНЫ*6-(3-

СИНТЕЗ

РИНОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Kelley, J.L.; Linn, J.A.; Davis, R.G.; Selway, J.W.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.683

   

    9-Benzyl-6-(dimethylamino)-9Н-purines with antirhinovirus activity [Text] / James L. Kelley [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 10. - P2001-2004
Перевод заглавия: 9-Бензил-6-(диметиламино)-9Н-пурины, обладающие активностью против риновирусов
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) новые 9-бензил-6-(диметиламино)-9Н-пурины и 9-бензил-2-хлор-6-(диметиламино)-9Нпурины. Незамещенные в положении 2 9-бензилпурины проявляли слабую активность против риновирусов типа 1В в культуре клеток М-HeLa. Введение в молекулу 2-хлоргруппы существенно увеличивало противовирусную активность в-в. Наиболее активным среди синтезир. соединений был 2-хлор-6-(диметиламино)-9-(4-метилбензил)-9Н-пурин. Большинство в-в проявляло наибольшую активность в отношении риновирусов типа 1В (по сравнению с риновирусами 18 др. серотипов). США, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛ-6-(ДИМЕТИЛАМИНО)-9Н-ПУРИНЫ*9-

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

РИНОВИРУСЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kelley, James L.; Linn, James A.; Krochmal, Mark P.; Selway, J.W.T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.168

   

    A cell adhesion molecule, ICAM-1, is the major surface receptor for rhinoviruses [Text] / Donald E. Staunton [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 5. - P849-853 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: ICAM-1 клеточной адгезии - основной поверхностный рецептор риновирусов
Аннотация: Риновирусы, вызывающие обычные простудные заболевания, отнесены более, чем к 100 серотипам, 90% (основная группа) из к-рых взаимодействует с одним рецептором. Функция молекулы-1 (LFA-1), ассоциированной с лимфоцитами, - осуществлять адгезию с большим числом типов Кл (ICAM-1). Показана идентичность между рецептором риновирусов основной группы и ICAM-1. Риновирусы основной группы связываются специфически с очищенной молекулой ICAM-1 и ICAM-1, экспрессированной на трансфецированных Кл COS. Это связывание блокируется тремя моноАТ к ICAM-1 - LFA-1, но не моноАТ, не блокирующими этого взаимодействия. Эти данные свидетельствуют, что сайт(ы) контакта ICAM-1 с LFA-1 и риновирусами проксимальны или идентичны друг другу. Кроме того, моноАТ к ICAM-1 блокируют ЦПД в Кл HeLa, индуцируемое риновирусами основной группы, но не риновирусами минорной группы. Предполагается, что иммунный ответ хозяина на риновирусную инфекцию может блокировать распространение вируса к незараженным Кл. США, Center Blood Res., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ЭНДОЦИТОЗ

БЕЛОК ICAM-1

КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ


Доп.точки доступа:
Staunton, Donald E.; Merluzzi, Vincent J.; Rothlein, Robert; Barton, Randall; Marlin, Steven D.; Springer, Timothy A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.238

   

    A model for compounds active against human rhinovirus-14 based on X-ray crystallography data [Text] / Guy D. Diana [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - P1306-1311 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Модель для соединений, активных против риновируса-14 человека, основанная на данных рентгеновской кристаллографии
Аннотация: Синтезированы и испытаны против риновируса-14 (РВ-14) человека производные (оксазолинилфенил) изоксазолов. Нек-рые наиболее активные препараты изучены с помощью рентгеновской кристаллографии для выявления их ориентации в связывающем сайте на капсидном белке РВ-14. На основе минимальной ингибирующей конц-ции против РВ-14 и рентгеновской конформации препаратов разработана модель, позволяющая дифференцировать активные и неактивные препараты. Модель генерирована на базе композитных структур и сравнения объемных карт по ван дер Вальсу. Полученные рез-ты показывают, что неактивные компоненты располагаются вокруг фенилового кольца, тогда как активные компоненты занимают пространство вокруг связывающих сайтов. США, Sterling Res. Group, Rensselaer, New York 12144. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 14

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОКСАЗОЛОВ

КРИСТАЛЛОГРАФИЯ Х-ЛУЧАМИ

ОРИЕНТАЦИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К СВЯЗЫВАЮЩЕМУ САЙТУ


Доп.точки доступа:
Diana, Guy D.; Treasurywala, Adi M.; Bailey, Thomas R.; Oglesby, Richard C.; Pevear, Daniel C.; Dutko, Frank J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.652

   

    A novel method of typing rhinoviruses using the product of a polymerase chain reaction [Text] / Christine B. Bruce [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 113, N 1- 2. - P83-87 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Новый метод типирования риновирусов с использованием продукта цепной полимеразной реакции
Аннотация: Предлагается новый метод типирования риновирусов (РВ), основанный на использовании цепной полимеразной реакции (ЦПР) и последующей гибридизации. Метод основан на том, что в геноме разных типов РВ имеются короткие высококонсервативные участки, между к-рыми располагаются сильно вариабельные зоны. Эти консервативные участки и использовались для получения праймеров дл ЦПР. После определенного числа циклов амплификации в ЦПР, в систему вносили фрагмент Кленоу ДНК-полимеразы E. coli и меченный нуклеотид, а также праймер для синтеза минусцепей. Меченные минус-цепи амплифицированного продукта подвергали гибридизации на нитроцеллюлозных фильтрах с набором соответств. сегментов РНК из разных типов РВ. Меченный зонд давал р-цию только с тем типом РВ, к-рому соответствует амплифициров. последовательность. Великобритания, MRC Common Cold Unit. Salisbury.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.07 + 341.25.05.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ТИПИРОВАНИЕ

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Bruce, Christine B.; Gama, R.E.; Hughes, Pamela J.; Stanway, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.547

   

    A randomized controlled trial of glucocorticoid prophylaxis against experimental rhinovirus infection [Text] / Barry M. Farr [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 5. - P1173-1177 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Контролированное испытание глукокортикоидной профилактики против экспериментальной риновирусной инфекции методом случайного выбора
Аннотация: Плацебо-контрол. методом случайного выбора, испытании на 45 добровольцах, эксперимент. инфициров. риновирусом, исследовали эффекты на вызванную им локальную воспалител. р-цию комбиниров. и/н и системной профилактики глукокортикоидными стероидами: беклометазон и/н 168 мкг 2 раза в день 4 дня до и 5 дней после заражения и преднизон орально 30 мг 2 раза в день, 1 день до и 3 дня после. В первые 48 ч после инфицирования масса слизистых выделений и конц-ия кинина в носовых смывах были ниже у реципиентов стероидов. Реципиенты стероидов или плацебо выделяли вирус 3,3 или 2,7 дней в среднем (Р=0,12) и сероконвертировали из них 72 или 58% (Р=0,29). Через 72 ч и в последующие дни уровни локальной воспалител. р-ции в двух группах существенно не различались. Профилактика стероидами ингибирует воспаление слизистой носа и симптомы простуды только первые 2 дня при риновирусной инфекции. США, Univ. of Virginia, Charlottesville.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

ГЛЮКОКОРТИКОИДНАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Farr, Barry M.; Gwaltney, Jack M.; Hendley, J.Owen; Hayden, Frederick G.; Naclerio, Robert M.; McBride, Timothy; Doyle, William J.; Sorrentino, James V.; Riker, Donald K.; Proud, David

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.180

   

    A soluble form of intercellular adhesion molecule-1 inhibits rhinovirus infection [Text] / Steven D. Marlin [et al.] // Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6261. - P70-72 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Подавление риновирусной инфекции растворимой формой внутриклеточной молекулы-1
Аннотация: Описан способ получения гликопротеина молекулы-1 межклеточной адгезии (ICAM-1), егор выделения и очистки с характеристикой основных биологич. св-в. ICAM-1 относится к иммуноглобулинам, генерируемым семейством супергенов и являетс лигандом лимфоцитарного функционально-ассоцинированного антигена-1 (LFA-1). Полученные в растворимой форме молекулы ICAM-1 оказывали в дозах 5 мкг/0,1 мл специфич. ингибирующее действие на развитие ЦПД в культуре HeLa, зараженной риновирусом человека типа 54 и вирусом Коксаки А13. Оба эти серотипа вирусов используют одни и те же рецепторы на мембранах Кл. США, Dep. of Immunol. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc., 90 East Ridge, Ridgefield, CT 06877. Ил. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ


Доп.точки доступа:
Marlin, Steven D.; Staunton, Donald E.; Springer, Timothy A.; Stratowa, Christian; Sommergruber, Wolfgang; Merluzzi, Vincent J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.24

    Al-Mulla, W.

    Rapid culture-amplified immunofluorescent test for the detection of human rhinoviruses in clinical samples: Evidence of a common epitope in culture [Text] / W. Al-Mulla, Mekki A. El, W. Al-Nakib // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P182-187 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый иммунофлуоресцентный тест культуральной амплификации для выявления человеческих риновирусов в клинических образцах: наличие в культуре общего эпитопа
Аннотация: Кл HeLa (шт. Огайо) в многокамерных стеклах инокулировали образцами носовых секретов от б-ных с симптомами обычной простуды и инкубировали при 33'ГРАДУС'С при мягком покачивании в течение 48 час. Культуру фиксировали холодным ацетоном и выявляли вирусные АГ с помощью иммунофлуоресценции, используя поликлональную антисыворотку к риновирусу типа 2 (ЧРВ-2). Из 158 образцов 58 (36,7%) и 57 (36%) оказались позитивными при выделении вируса (подтверждено в тесте к-тной лабильности) и в иммунофлуоресцентном тесте культуральной амплификации (ИФКА), соотв. Корреляция между обоими тестами была высоко значимой. Носовые смывы и носоглоточные соскобы оказались одинаково подходящими для выявления вируса как путем выделения агента, так и с помощью ИФКА. Однако носовые смывы были лучше, чем носоглоточные соскобы для выявления ЧРВ методом ИФКА. В системе ИФА поликлональная сыворотка к ЧРВ-2 распознавала риновирусный АГ, экспрессированный in situ в течение 48 час. после заражения (п/з) всеми 11 исследованными серотипами ЧРВ. Однако через 60 час п/з сыворотка к ЧРВ-2 распознавала только гомологичные и близко родственные АГ ЧРВ. Считают, что "общий" АГ РВ м. б. экспрессирован в течение 48 час п/з Кл HeLa Огайо РВ. ИФКА является чувствительной, быстрой и надежной методикой для выявления инфекции РВ дикого типа и может служить альтернативной для выявления путем выделения. Кувейт. Dep. of Microbiol., Fac. of Med., Kuwait Univ, P. O. Box 24923, 13110. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

НОСОГЛОТОЧНЫЕ СМЫВЫ

БОЛЬНЫЕ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
El, Mekki A.; Al-Nakib, W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.31

    Al-Nakib, W.

    Evaluation of a new enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of rhinovirus infection [Text] / W. Al-Nakib, C. J. Dearden, D. A.J. Tyrrell // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 4. - P268-272 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Оценка нового ферментсвязанного иммуносорбентного анализа (ELISA) при диагностике риновирусной инфекции
Аннотация: Усовершенствованный метод ELISA использован для прямого определения антигенов риновируса в носовых смывах. Авторы отмечают простоту постановки теста, быстроту ответа, высокую специфичность и чувствительность и рекомендуют метод для практического использования при диагностике риновирусной инфекции. Великобритания, MRC Common Cold Unit, Salisbury. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

НОСОВЫЕ СМЫВЫ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Dearden, C.J.; Tyrrell, D.A.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.59

    Alsaadi, Saad.

    Sequences in the 5' non-coding region of human rhinovirus 14 RNA that affect in vitro translation [Text] / Saad Alsaadi, Stuart Hassard, Glyn Stanway // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - P2799-2804 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Последовательности в 5'-концевой нетранслирующей области РНК риновируса типа 14, влияющие на трансляцию in vitro
Аннотация: Изучали роль длинного нетранслируемого 5'-концевого участка геномной РНК риновируса типа 14 (РВ) в регуляции трансляции этой РНК. Для этого на уровне соответствующей ДНК-копии в эту область вносились делеции и изучался процесс трансляции полученных транскриптов в лизатах ретикулоцитов. Длина 5'-концевой нетранслируемой области РНК РВ составляет 625 нуклеотидов. Удаление первых (5'-концевых) 491 нуклеотида никак не сказывалось на трансляции РНК в лизатах ретикулоцитов. Удаление участка, соответствующего нуклеотидам 491-546 приводило к существенному усилению трансляции in vitro, однако, в силу ряда причин, полагают, что этот эффект вряд ли проявляется in vivo. Удаление нуклеотидов 546-621 вызывало сильное ингибирование трансляции РНК РВ. По-видимому, в этом участке локализуются структуры, ответственные за связывание рибосом и инициацию процесса трансляции РНК РВ. Великобритания, Dep. of Biology, Univ. of Essex, Wivenhoe Park, Colchester CO4 3SQ. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 14

РНК ВИРУСНАЯ

КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ-5'

ТРАНСЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hassard, Stuart; Stanway, Glyn

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.29

   

    Amplification of rhinovirus specific nucleic acids from clinical samples using the polymerase chain reaction [Text] / R. E. Gama [et al.] // J. med. virol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P73-77 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Амплификация специфических риновирусных нуклеиновых кислот из клинических образцов с помощью цепной полимеразной реакции (ЦПР)
Аннотация: Известно, что 5'-некодирующая область риновирусов и энтеровирусов высококонсервантивна и имеет несколько блоков почти полной гомологии. Два из них находятся в положении 182-197 и 547-562 (штамм HRV-14). Два синтетич. олигонуклеотида, комплементарные данным последовательностям (OL26 и OL27, соответственно), были использованы в кач-ве праймеров в ЦПР-амплификации находящейся между ними последовательности ДНК в 380 п.н. Продукт этой реакции, легко выявляемый с помощью ЭФ в геле, свидетельствует о присутствии риновируса в клинич. образцах. Метод является быстрым, чувствительным и надежным. Он был успешно использован для всех серотипов риновируса, тестированных на сегодняшний день в лаборатории. Чувствительность метода очень сильно зависит от использования тРНК и ванадил-рибонуклеозидных комплексов в процессе экстрации вирусной РНК. При оптимальных условиях метод позволяет обнаружить вирус в клинич. образцах (носоглоточных смывах) при титре уже TCID[5][0] 10{2} {5}. Ил. 4. Библ. 17. Великобритания, Dept. of Biology, University of Essex, Colchester CO4 3SQ, UK.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.39
Рубрики: ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
РИНОВИРУСЫ

ЭНТЕРОВИРУСЫ

ГЕНОМ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

АМПЛИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Gama, R.E.; Horsnell, P.R.; Hughes, P.J.; North, C.; Bruce, C.B.; Al-Nakib, W.; Stanway, G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.385

   

    Animal models for the common cold: treatment with the interferon inducing agent 7-THIA-8-oxoguanosine [Text] / Donald F. Smee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14 Д. - P74 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Моделирование "простуды" на животных: воздействие индуктора интерефрона 7-тио-8-оксигуанозина
Аннотация: Коронавирус (К) крыс при и/н введении 3-4-дневным крысятам вызывал пневмонию, приводившую к гибели через 6-9 дней. Введение индуктора Ин 7-тио-7-оксигуанозина (I) в дозах 50-200 мг/кг за 24 или 18 ч, а затем ежедневно, снижало летальность на 75%. И/н введение ЕМС, находящегося в одной группе с риновирусами человека, вызывало у мышей энцефалиты и гибель через 4-5 дн и сопровождалось накоплением ЕМС в слизистой носов. полости, легких, селезенке и головном мозге. И/н введение 1% р-ра I снижало титры ЕМС в дыхательных путях и органах и удлиняло на 3 дн продолжительность жизни мышей. США, Nucleic Acid Res. Inst., Costa Mesa, CA 92626.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.39.07
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНДУКТОР

РИНОВИРУСЫ

РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПРОФИЛАКТИКА


Доп.точки доступа:
Smee, Donald F.; Bartlett, Michael L.; Alaghamandan, Hassan A.; Robins, Roland K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.272

   

    Antibodies that block rhinovirus attachment map to domain l of the major group receptor [Text] / Donald W. Lineberger [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P2582-2587
Перевод заглавия: Антитела, которые блокируют прикрепление риновируса к домену 1 главного группового рецептора
Аннотация: Бол-во риновирусов человека, как известно, используют в качестве участка прикрепления на чувствительных клетках молекулу адгезина 1. Получены 12 моноклональных машиных антител и установлена их способность разпознавать 3 различных, не перекрывающихся эпитопа на молекуле адгезина. Все 3 типа антител эффективно блокируют прекрепление риновируса к чувствительным клеткам. С применением различных форм молекул адгезина продемонстрировали, что все 3 эпитопа представляют собой первые 82 аминокислоты рецептора. Попытки продемонстрировать специфич. связывание синтезированных фрагментов рецептора с вирионами оказались безуспешными. США, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.39.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
АДСОРБЦИЯ

БЛОКИРОВАНИЕ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lineberger, Donald W.; Graham, Donald J.; Tomassini, Joanne E.; Colonno, Richard J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.207

   

    Antibody-mediated neutralization of human rhinovirus 14 explored by means of cryoelectron microscopy and X-ray crystallography of virus-Fab complexes [Text] / Zhiwei Che [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4610-4622 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Опосредованная антителами нейтрализация человеческого риновируса, 14, изученная с помощью криоэлектронной микроскопии и рентгеновской кристаллографии комплексов вирус-Fab
Аннотация: Изучались 3 различных комплекса человеческого риновируса 14 (HRV14)-Fab. Все 3 класса антител связывались с NIm-IA сайтом HRV14, к-рый является 'бета'-B-'бета'-C петлей вирусного капсидного белка VP1. Два вида антител Fab17 и Fab12 связываются бивалентно с поверхностью вириона и сильно нейтрализуют вирусную инфекционность, в то время как Fab1 аггрегирует и слабо нейтрализует вирионы. Структура двух комплексов ясно различается. Fab17 и 12 связываются идентично ориентировано к поверхности вириона, Fab1 ориентирован более радиально. Все 3 класса антител вызывают определенную стабилизацию HRV14 против pH-индуцированной инактивации. США, Dep. of Biol. Sci., Lilly Hall of Life Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Che, Zhiwei; Olson, Norman H.; Leippe, Donna; Lee, Wai-Ming; Mosser, Anne G.; Rueckert, Roland R.; Baker, Timothy S.; Smith, Thomas J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.401

   

    Antigenic hybrids of poliovirus: trivalent polioviruses and characterization of a poliovirus/rhinovirus hybrid [Text] / Hui-hua Lu [et al.] // Vaccines'92: Mod. Approaches Nerv Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. .), 1992. - P287-293 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Антигенные гибриды вируса полиомиелита: тривалентные полиовирусы и характеристика гибрида вируса полиомиелита с риновирусом
Аннотация: Описана стратегия конструкции тривалентных гибридов вируса полиомиелита и гибрида вируса полиомиелита с риновирусом. Получены 6 межтиповых и один межвидовой гибриды, к-рые достигали при репродукции высоких титров. В гибридах были одновременно модифицированы для экспрессии детерминанты в антигенах (АГ) вируса полиомиелита типа 2 (Пм2) и АГ Пм3 или наоборот, к-рые вызывают формирование вируснейтрализующих антител. Гибриды обладали антигенными характеристиками трех типов вируса Пм. В гибриде полиовируса типа 1 с риновирусом типа 14 МГ 1А Пм был заменен на NIm1А риновируса. Гибридный вирус экспрессировал антигенные детерминанты обоих вирусов. Антитела против риновируса связывались с участком NIm1А гибридного вируса Пм. Это указывает на общность взаимодействия риновируса и вируса Пм с рецепторами клетки. США, Dep. of Microbiol., St. Univ. of New York Stony Brook, New York 11794-8621. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУСЫ

РИНОВИРУСЫ

МЕЖВИДОВЫЕ ГИБРИДЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Lu, Hui-hua; Murdin, Andrew D.; Altmeyer, Ralf; Harber, James; Wimmer, Eckard

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т2.246

   

    Antirhinoviral activity of heterocyclic analogs of Win 54954 [Text] / Thomas R. Bailey [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 24. - P4628-4633 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Антириновирусная активность гетероциклических аналогов Win 54954
Аннотация: Описан синтез гетероциклич. аналогов Wir 54954 (I), ингибиторную активность к-рых по отношению к риновирусу человека 14-го типа оценивали in vitro по торможению образования бляшек в культуре клеток HeLa-Ohio. Для I величина MIC составила 1,2 мкМ, а для синтезированных аналогов - 0,38-12,76 мкМ. Показано, что 2-фурильный аналог обладал сопоставимой противовирусной активностью. Замещение 2-фурильной группы на 2-тиофеновое кольцо снижало активность в 10 раз. Наиболее эффективными оказалось соединение с брутто-формулой С[1][7]H[1][9]Cl[2]N[2]O[2], для к-рого величина MIC составляла 0,38 мкМ. Обсуждают связь между структурой и противовирусной активностью синтезир. соединений. США, Sterling Winthrop Pharmaceutical Research Rensselaer, NY 12144. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
WIN 54954

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

РИНОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Bailey, Thomas R.; Diana, Guy D.; Kowalczyk, Paul J.; Akullian, Vahan; Eissenstat, Michael A.; Cutcliffe, David; Mallamo, John P.; Carabateas, Philip M.; Pevear, Daniel C.

18.
Патент 5541100 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

    Arnold, Edward V.
    Chimeric rhinoviruses [Текст] / Edward V. Arnold, Gail F. Arnold ; Rutgers University. - № 304635 ; Заявл. 12.09.1994 ; Опубл. 30.07.1996
Перевод заглавия: Химерные риновирусы
Аннотация: На основе кДНК риновируса 14-го серотипа сконструированы способные стимулировать специфический иммунный ответ химерные риновирусы. Указывается, что последние могут быть использованы в качестве вакцин, при создании иммунодиагностических систем или проведения пассивной иммунизации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ РИНОВИРУСЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Arnold, Gail F.; Rutgers University
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.172

   

    Association between interleukin-8 concentration in nasal secretions and severity of symptoms of experimental rhinovirus colds [Text] / Ronald B. Turner [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P840-846 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Связь между концентрацией интерлейкина-8 (ИЛ-8) в назальных секретах и тяжестью симптомов экспериментального риновирусного катара верхних дыхательных путей
Аннотация: Целью исследования было определение влияния экспериментальной риновирусной инфекции на содержание ИЛ-8 в назальных секретах, а также влияния пентоксифиллина (метилксантина, ингибирующего продукцию ряда воспалительных цитокинов) на симптомы ассоциированной с риновирусом "обычной простуды". 54 человека были экспериментально инфицированы риновирусом, 20 составляли группу плацебо. На 2-4 дни после инфицирования конц-ия ИЛ-8 была достоверно выше в назальных секретах инфицированных лиц с симптомами простуды, чем у инфицированных бессимптомных и контрольных (плацебо) лиц. Отмечалась достоверная корреляция между конц-ией ИЛ-8 и степенью заложенности носа, тяжестью насморка и конц-ией альбумина в смывах из носа. Пентоксифиллин не оказывал сколь либо заметного влияния ни на индуцируемые вирусом симптомы, ни на конц-ию ИЛ-8 в выделениях из носа. США, Dep. of Pediatrics, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, S Carolina. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ИНТЕРЛЕЙКИН-8

ПЕНТОКСИФИЛЛИН

ДОБРОВОЛЬЦЫ


Доп.точки доступа:
Turner, Ronald B.; Weingand, Kurt W.; Yeh, Chyon-Hwa; Leedy, Donald W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.434

   

    Association between interleukin-8 concentration in nasal secretions and severity of symptoms of experimental rhinovirus colds [Text] / Ronald B. Turner [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P840-846 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Связь между концентрацией интерлейкина-8 (ИЛ-8) в назальных секретах и тяжестью симптомов экспериментального риновирусного катара верхних дыхательных путей
Аннотация: Целью исследования было определение влияния экспериментальной риновирусной инфекции на содержание ИЛ-8 в назальных секретах, а также влияния пентоксифиллина (метилксантина, ингибирующего продукцию ряда воспалительных цитокинов) на симптомы ассоциированной с риновирусом "обычной простуды". 54 человека были экспериментально инфицированы риновирусом, 20 составляли группу плацебо. На 2-4 дни после инфицирования конц-ия ИЛ-8 была достоверно выше в назальных секретах инфицированных лиц с симптомами простуды, чем у инфицированных бессимптомных и контрольных (плацебо) лиц. Отмечалась достоверная корреляция между конц-ией ИЛ-8 и степенью заложенности носа, тяжестью насморка и конц-ией альбумина в смывах из носа. Пентоксифиллин не оказывал сколь либо заметного влияния ни на индуцируемые вирусом симптомы, ни на конц-ию ИЛ-8 в выделениях из носа. США, Dep. of Pediatrics, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, S Carolina. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ИНТЕРЛЕЙКИН-8

ПЕНТОКСИФИЛЛИН

ДОБРОВОЛЬЦЫ


Доп.точки доступа:
Turner, Ronald B.; Weingand, Kurt W.; Yeh, Chyon-Hwa; Leedy, Donald W.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)