СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Заявка 2861742 Франция, МКИ C12Q 1/68.

Ligands du represseur mycobacterien EthR, procedes de selection et applications [Текст] / Frederique Frenois [и др.] ; Centre Nat. de la Recherche Scientifique (CNRS), Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) - fr et Inst. pasteur de Lille. - № 0312801 ; Заявл. 31.10.2003 ; Опубл. 06.05.2005
Перевод заглавия: Применение в селекции лигандов, репрессирующих микобактериальный EthR (Патент, Франция)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ
ПОДБОР
ПАТЕНТЫ
ФРАНЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ ETHR
РЕПРЕССИЯ
MYCOBACTERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Frenois, Frederique; Engo-Hang, Ndong Jean; Villeret, Vincent; Locht, Camille; Baulard, Alain; Centre Nat. de la Recherche Scientifique (CNRS); Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) - fr et Inst. pasteur de Lille
Свободных экз. нет

Патент 5879906 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

Jefferson, Richard A.
Glucuronide repressors and uses thereof [Текст] / Richard A. Jefferson, Katherine J. Wilson, Michael Leader ; Cambia Biosystems LLC. - № 882704 ; Заявл. 25.06.1997 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Глюкуронидные репрессоры и их использование
Аннотация: Клонирование и секвенирование области хромосомы Escherichia coli, содержащей оперон gusABC 'бета'-глюкуронидазы (I), обнаружило с 5'-стороны от gusA ген gusR, кодирующий репрессор GusR (II) этого оперона. II имеет длину 195 остатков и состоит из домена связывания с ДНК длиной 60 остатков, домена связывания глюкуронидов (III) (положения 100-140) и С-концевого домена димеризации длиной 40 остатков. II может быть использован для контроля трансгена I, для обнаружения присутствия III в образцах и для выделения этих III

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН 'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ GUSАВС
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН РЕПРЕССОРА GUSR GUSR
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЛЮКУРОНИДЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Wilson, Katherine J.; Leader, Michael; Cambia Biosystems LLC
Свободных экз. нет

Патент 6083691 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Deretic, Vojo.
Detection of conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa infecting cystic fibrosis patients [Текст] / Vojo Deretic, Daniel W. Martin ; Board of Regents, The Univ. of Texas System. - № 08/505307 ; Заявл. 24.11.1995 ; Опубл. 04.07.2000
Перевод заглавия: Обнаружение конверсии к слизистости у Pseudomonas aeruginosa, инфицирующей больных с кистозным фиброзом
Аннотация: Патент (США). Описаны методы обнаружения конверсии из неслизистой формы в слизистую у Pseudomonas aeruginosa, обусловленной вызывающими сдвиг рамки делециями и вставками в гене mucA. Инактивация этого гена вызывает конститутивную экспрессию таких генов, как algD, транскрипция к-рого зависит от AlgU. Метод полезен для обнаружения слизистых вариантов Ps. aeruginosa, вызывающих высокий уровень смертности у больных с кистозным фиброзом. Разработана новая гетерологичная система экспрессии для биосинтеза альгината, предназначенная для скрининга соединений, блокирующих конверсию Ps. aeruginosa в слизистую форму. Библ. 80

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЛИЗИСТАЯ ФОРМА
КОНВЕРСИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ MUCA
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1995 Г.

Доп.точки доступа:
Martin, Daniel W.; Board of Regents; The Univ. of Texas System
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.209

Genetic evidence for a repressor of synthesis of cytosine deaminase and purine biosynthesis enzymes in Escherichia coli [Text] / Mogens Kilstrup [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 4. - P2124-2127 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетические доказательства существования репрессора синтеза цитозиндеаминазы и ферментов биосинтеза пуринов Escherichia coli
Аннотация: Добавление пуринов в среду выращивания Escherichia coli репрессирует синтез цитозиндеаминазы (cod A) и ферментов синтеза пуринов. Исследовали механизм репрессии данных ферментов. С помощью инсерций Tn10 получили мутанты устойчивые к гипоксантину. Один из этих мутантов (purR::Tn10) оказался устойчивым к аналогу гипоксантина 6-меркаптопурину. Обнаружили, что эта мутация влияет на синтез двух ферментов биосинтеза пуринов: фосфорибозилрибофосфатамидотрансферазы (purF) и фосфорибозилглицинамидосинтетазы (purD). Мутация картирована на 36-й минуте карты хромосомы E. coli. Клонировали локус purR, построили его физическу карту и исследовали функцию кодируемого им продукта. Делают вывод, что локус purR кодирует регуляторный элемент, который, вероятно, является репрессором и участвует в регуляции как деградации цитозина так и синтеза пуриновых нуклеотидов. Библ. 16. Дания, Inst. of Biol. Chem. B. Univ. of Copenhagen, Solvgade 83, DK-1307 Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АТ3196
НУКЛЕОТИДЫ
ЦИТОЗИН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ PURR::TN10
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА PURR
КЛОНИРОВАНИЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК-РЕПРЕССОР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Kilstrup, Mogens; Meng, Li Mei; Neuhard, Jan; Nygaard, Per

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.205

Lim, Wendell A.
Alternative packing arrangements in the hydrophobic core of 'лямбда' repressor [Text] / Wendell A. Lim, Robert T. Sauer // Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6219. - P31-36 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Альтернативные изменения при упаковке гидрофобной сердцевины репрессора 'лямбда'
Аннотация: Анализ с помощью техники кассетного мутагенеза случайных изменений в аминокислотных остатках, составляющих гидрофобную сердцевину N-терминаторной последовательности 'лямбда'-репрессора, показал наличие нескольких путей упаковки сердцевины белка. Полученные результаты позволили предположить, что хотя физич. св-ва, такие как состав, или объем играют важную роль в определении функциональности белка наиболее необходимым св-вом является сохранение гидрофобности сердцевинной последовательности. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139. Ил. 4. Табл. 2.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07 + 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
БЕЛКИ
УПАКОВКА
СЕРДЦЕВИНА РЕПРЕССОРА
КАССЕТНЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sauer, Robert T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.258

Chou, Wei-Yuan.
Mutation in hinge region of lactose repressor protein alters physical and functional properties [Text] / Wei-Yuan Chou, Kathleen Shive Matthews // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - P6171-6176 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутация в области петли лактозного белка-репрессора изменяет физические и функциональные свойства
Аннотация: Лактозный белок-репрессор (I) Escherichia coli дикого типа (IД) и мутантный I BG124 (IМ) сравнены физ. методами. Мутант BG124 имеет фенотип id} и IM не связывается с оператором lac специфически, но способен к неспецифическому связыванию с ДНК. при изучении титрования IМ изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом (II) методом флуореценции триптофановых остатков получены двухфазные кривые насыщения. Графики Хилла и Скетчарда свидетельствуют о гетерогенности сайтов связывания II. Разностный УФ-спектр поглощения и тушение флуоресценции указывают на структурные различия между IД и IМ. Однако, спектры кругового дихроизма и тушение флуоресценции акриламидом для IД и IМ одинаковы Флуоресценция 1-анилино-8-нафталинсульфоната (III) в присутствии IМ увеличивается гораздо сильнее, чем в присутствии IД. В отличие от IД, в случае IМ наблюдаются изменения интенсивности флуоресценции III и длины волны максимума эмиссии при добавлении II. Эти данные указывают на изменение конформации на границе раздела между N-концевым и сердцевинным доменами IМ. Т. обр. одиночная аминок-тная замена в области петли, соединяющей N-конец и сердцевину I, вызывает изменения конформации, влияющие на физ. и функциональные св-ва обоих доменов. Библ. 43. США, Dept. of Biochem., Rice Univ., Houston, TX77251, K. S. Matthews.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН LAC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LAC
САЙТ-НАПРАВЛЕННАЯ МУТАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕПРЕССОР LAC
МУТАНТНЫЙ РЕПРЕССОР LAC
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matthews, Kathleen Shive

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.661

A forward mutational system to detect frameshifts within a 180 base-pair target of Escherichia coli [Text] / Alasdair J. E. Gordon [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P73 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Система прямых мутаций для определения сдвига рамки внутри мишени из 180 пар оснований у Escherichia coli
Аннотация: Описана система прямых мутаций, основанная на индукции мутаций типа сдвига рамки (МСР) в райне гена lacI, Escherichia coli кодирующем ДНК-связывающий домен lacрепрессора. Шт., несущие одновременно доминантно-негативный (I{d}) и дикий аллели гена lacI, конститутивно синтезируют 'бета'-галактозидазу и поэтому растут на агаре в присутствии неиндуцирующего углевода фенил-'бета'-D-галактозида в качестве единственного источника углерода. Следствием образования МСР типа -1 в первых 180 п. н. гена lacI является возникновение в пределах рамки сигнала на терминацию трансляции. Реинициация трансляции в кодонах Val23, Met42 либо Le62 приводит к образованию фрагментов репрессора, обуславливающих фенотип I{d}, поскольку способность к аггрегации, являющаяся функцией кор-домена, не нарушена. Вместе с тем, первый из расположенных в рамке стоп-кодонов, образующийся в результате МСР +1 в позиции 277 п. н., расположен так, что реинициация трансляции в этом месте не ведет к синтезу интактного кор-домена, требующегося для фенотипа I{d}. Использование F'lacIфактора с МСР +А в позиции 46 позволило разработать тест для специфической селекции МСР, как событий, приводязих к фенотипу I{d}. В пределах мишени из 180 п. н. м. б. определены МСР типа +1 и -1. Мутации типа -1 восстанавливает рамку считывания кор-домена. Мутация +1 в сочетании с +А46 ведет к таким же последствиям, что и -1. В обоих случаях нек-рые части ДНК-связывающего домена утрачивают функцию и поэтому репрессор приобретает тип I{d}. Канада, York Univ. Toronto Canada M3J IP3.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ТИПА СДВИГА РАМКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕН РЕПРЕССОРА* LAC-
СИСТЕМА ПРЯМЫХ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Gordon, Alasdair J.E.; Halliday, Jennifer A.; Horsfall, Michael J.; Glickman, Barry W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.244

Hall, Barry G.
DNA sequence analysis of artificially evolved ebg enzyme and ebg repressor genes [Text] / Barry G. Hall, Paul W. Betts, John C. Wootton // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - P635-648 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ последовательностей ДНК искусственно эволюционировавших генов фермента ebg и репрессора ebg
Аннотация: У Escherichia coli оперон ebg дикого типа не обеспечивает утилизации лактозы или др. 'бета'-галактозидных сахаров, однако серия мутаций в регуляторном и структурном генах оперона позволяет ферменту ebg (Эг) заменить 'бета'-галактозидазу и обеспечить размножение клеток на лактозе. Оперон ebg дикого типа секвенирован (4983 п. н.), определены изменения последовательностей у мутантных ферментов и репрессоров. Оперон ebg состоит из 3 генов ebgR-ebgA-ebgC. Полностью активный Эг состоит из 2 субъединиц, кодируемых генами ebgA (180 кД) и ebgC (20 кД). Мутации, резко меняющие субстратную специфичность и каталитич. активность Эг, лежат в 2 различных областях, удаленных от области активного центра. Мутации, влияющие на специфичность репрессора ebg (Эр), попадают в предполагаемый домен связывания сахаров гена ebgR. Сопоставление Эг и Эр с гомологичными белками lac-оперонов E. coli и Klebsiella pneumoniae и с репрессором галактозного оперона позволяет полагать, что дивергенция оперонов ebg и lac предшествовала дивергенции E. coli от Klebsiella. Обнаружена и обсуждается в связи с механизмами спонтанного мутагенеза тройная замена п. н. в гене ebgA, возникшая в результате единственного мутационного события. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 36. США, Mol. and Cell Biol. Univ. of Connecticut, Storrs, C 6268.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ А2
ГЕНЫ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ЛАКТОЗЫ EBG
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА РЕПРЕССОРА EBG
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕН LAC

Доп.точки доступа:
Betts, Paul W.; Wootton, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.467

Solenberg, Patricia J.
Method for selection of transposable DNA and characterization of a new insertion sequence, IS493, from Streptomyces lividans [Text] / Patricia J. Solenberg, Stanley G. Burgett // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P4807-4813 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метод селекции транспозируемой ДНК и характеристика новой инсерционной последовательности IS493 из Streptomyces lividans
Аннотация: Описан метод селекции транспозируемых элементов (ТЭ) из Streptomyces, основанный на инсерционной инактивации гена репрессора, функционирующего в E. coli. Плазмида PcZА126, к-рая может реплицироваться в клетках стрептомицетов и E. coli, несет ген cI857 репрессора фага 'лямбда' (I) и находящийся под контролем I ген устойчивости к апрамицину (II). Клетки E. coli, несущие эту плазмиду, чувствительны к II, но становятся устойчивыми к II при разрушении гена I. Плазмидой pC ZA126 из клеток стрептомицетов трансформировали клетки E. coli по признаку устойчивости к II, чтобы выделить ТЭ, вставка к-рых разрушила ген I. Идентифицирован новый ТЭ IS493 (1600 п.н.) из S. lividans СТ2. Он дуплицирует 6 п.н. хозяйской ДНК в сайте-мишени, имеет на концах инвертированные повторы и содержит по 2 тандемных открытых рамки считывания в каждой нити ДНК. У нескольких шт. S. lividans обнаружено по 3 копии IS493, картированных в одних и тех же областях генома. 2 копии IS493 содержатся в одинаковом контексте ДНК длиной по меньшей мере 11 500 п.н. У других видов стрептомицетов ТЭ IS493 не обнаружен. США, Dept. of Molecular Genetics, Lilly Research Labs., Ely Lilly and Co., Indianapolis, IN 46285.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ТРАНСПОЗОНЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS493
СЕЛЕКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ИНАКТИВАЦИИ РЕПРЕССОРА CI857
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Burgett, Stanley G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.448

Chou, Wei-Yuan.
Serine to cysteine mutations in Trp repressor protein alter thyptophan and operator binding [Text] / Wei-Yuan Chou, Kathleen Shive Matthews // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - P18314-18319 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутации серина на цистеин в репрессорном белке Trp изменяют связывание и триптофана и оператора
Аннотация: Репрессорный белок Trp (I) E. coli регулирует экспрессию 3 оперонов: trpEDCBA, aroH и trpR. I связывает две молекулы триптофана, чтобы принять конформацию, необходимую для связывания с оператором. I не содержит цистеина. Исследовали изменение функции I в зависимости от замены аминокислот в его полипептидной цепи. С помощью сайтнаправленного мутагенеза получили 3 мутанта у к-рых серин заменен на цистеин в положении 67, 86 и 88. Показали, что эти замены в I влияют как на его специфичность связывания триптофана, так и специфичность связывания с операторным участком. ДНК. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry, Rice Univ., Houston, TX 77251.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА РЕПРЕССОРА TRP
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР TRP
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matthews, Kathleen Shive

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.356

Nogi, Yasuhisa.
Functional domains of negative regulatory protein, GAL80, of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Yasuhisa Nogi, Toshio Fukasawa // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P3009-3017 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональные домены негативного регуляторного белка GAL80 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген GAL80 дрожжей Sacharomyces cerevisiae кодирует репрессор транскрипции ряда генов метаболизма галактозы. Анализировали влияние мутаций (делеции и инсерции) в кодирующей части гена GAL80 на функции белка GAL80. В белке GAL80, состоящем из 435 аминокислот, выявлено по крайней мере три типа функциональных доменов: два домена, участвующие в репрессии (аминокислотные остатки 1-321 и 341-423), домен, необходимый для взаимодействия с индуктором (аминокислотные остатки 322-340), и два домена, участвующие в накоплении белка GAL80 в ядре (аминокисл. остатки 1-109 и 342-403). Двенадцать С-концевых аминокислотных остатков, по-видимому, несущественны для нормального функционирования белка GAL80. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 58. Япония, Lab. of Mol. Genet. Keio Univ. School of Med. 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕПРЕССОРА GAL80
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА ГАЛАКТОЗЫ GAL80
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Fukasawa, Toshio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.163

Valenzuela, Dario.
P22 repressor mutants deficient in co-operative binding and DNA loop formation [Text] / Dario Valenzuela, Mark Ptashne // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 13. - P4345-4350 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутанты репрессора фага Р22 с нарушениями кооперативности связывания с ДНК и образования петель ДНК
Аннотация: Показано, что иммунитетный репрессор с2 фага Р22 связывается кооперативно с операторами, если расстояние между ними кратно целому числу витков спирали ДНК: были использованы как футпринтинг in vitro комплексов с2 с фрагментом ДНК, несущим операторы, так и разработанная in vivo тест-системами из операторов О1 и О2 (либо одного О2), промотора lac UV5 и гена lac Z 'бета'-галактозидазы. С помощью последней отобраны 6 мутантных вариантов с2, к-рые сильно связываются с О2, но не способны кооперативно взаимодействовать с О1 и О2 с образованием петель ДНК. Все они представляют собой аминокислотные замены в СООН-концевой части молекулы с2 (остатки 115- 170). Обсуждаются механизмы кооперативности репрессоров. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol. Harvard Univ., 7 Divinity Ave, Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ WK 5031
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ФАГА Р22 С2
СТРУКТУРА
ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОРЫ
ПЕТЛИ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Ptashne, Mark

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.237

Mall, a novel protein involved in regulation of the maltose system of Escherichia coli, is highly homologous to the repressor proteins GalR, CytR, and LacI [Text] / Joachim Reidl [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P4888-4899 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: MalI - новый белок, вовлеченный в регуляцию системы синтеза мальтозы Escherihia coli и гомологичный белкам репрессорам GalR, CytR и LacI
Аннотация: Используя в кач-ве фенотипич. контроля экспрессию рекомбинантного гена malK-LacZ, клонирован и секвенирован ген malI, продукт к-рого повышает конститутивный синтез белка MalK (возникающий при мутациях повреждающих его транспортную функцию). Экспрессию гена malI осуществляли в миниклетках. Белок MalI (Mr 35 кД) имеет высокую гомологию с репрессорными белками GalR, CytR и LacI. В N-концевой части белка найден мотив спираль-поворот- спираль, к-рый, возможно, вовлечен в связывание ДНК и обладает высокой гомологией с MalK. Белок содержит последовательность из 30 аминокислот, имеющую значительную гомологию с областью связывания субстрата белка MalT. На основании данных наблюдений предполагается, что белок может либо активировать синтез индуктора, либо репрессировать экспрессию гена, кодирующего белок, разрушающий индуктор. Найдена точка старта транскрипции гена malI, предполагаемый сайт связывания цАМФ-рецепторного белка в промоторной области malI и 2 совершенных прямых повтора по 14 п. н. с симметрией второго порядка, к-рые могут выполнять функцию оператора. Библ. 63. ФРГ, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz D-7750 Konstanz.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МАЛЬТОЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА MALI
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛКИ
БЕЛОК MALI
ФУНКЦИИ
СХОДСТВО
РЕПРЕССОРЫ GALR

Доп.точки доступа:
Reidl, Joachim; Romisch, Karin; Ehrmann, Michael; Boos, Winfried

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.05-04Б2.90

Glucomannan utilization operon of Bacillus subtilis [Text] / Yoshito Sadaie [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2008. - Vol. 279, N 1. - P103-109 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Оперон утилизации глюкоманнана Bacillus subtilis

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ ГЛЮКОМАННАНА GMU BACDREFG
ГЕН GMUG
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
КОНЬЯЧНЫЙ ГЛЮКОМАННАН
ЦЕЛЛОБИОЗА
МАННОБИОЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА GMUR
РАЗРУШЕНИЕ
ФУНКЦИИ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sadaie, Yoshito; Nakadate, Hisashi; Fukui, Reiko; Yee, Lii Mien; Asai, Kei

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.168

Abouzeed, Yousef M.
ramR mutations involved in efflux-mediated multidrug resistance in Salmonella enterica serovar typhimurium [Text] / Yousef M. Abouzeed, Sylvie Baucheron, Axel Cloeckaert // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 7. - P2428-2434 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Мутации ramR участвуют в устойчивости к лекарственным препаратам, обусловленной вытеканием в Salmonella enterica serovar Typhimurium
Аннотация: В секвенированном геноме Salmonella enterica serovar Typhimurium штамм LT2 обнаружили открытую рамку считывания (STM0580), кодирующую предполагаемый регуляторный белок семейства TetR выше гена ramA. Сверхэкспрессия ramA ведет к повышенной экспрессии насоса вытекания acrAB и множественной лекарственной устойчивости (MDR) в некоторых бактериальных видах. Инактивация гена регуляторного белка выше ramA в чувствительном штамме Salmonella enterica serovar Typhimurium ведет к MDR фенотипу (4-х кратное повышение МИК хинолонов, фениколов и тетрациклина). Полученные результаты свидетельствуют, что ген кодирует локальный репрессор ramA, в связи с этим ген назвали ramR и сделали заключение, что мутации в ramR играют основную роль в активации RamA и AcrAB и, следовательно, в опосредованном вытеканием фенотипе MDR Salmonella enterica serovar Typhimurium. Франция, INRA, UR1282, Infectiologie Animale et Sante Publique, IASP, NOuzilly F-37380. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ RAMA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ RAMR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Baucheron, Sylvie; Cloeckaert, Axel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.240

nalD encodes a second repressor of the mexAB-oprM multidrug efflux operon of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Yuji Morita [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 24. - P8649-8654 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген nalD кодирует второй репрессор оперона множественной лекарственной устойчивости mexAB-oprM Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Ген nalD Pseudomonas aeruginosa кодирует репрессор семейства TetR, гомологичный репрессорам SmeT и TtgR-систем множественной лекарственной устойчивости smeDEF и ttgABC Stenotrophomonas maltophilia и Pseudomonas putida, соответственно. Последовательность выше mexAB-oprM, перекрывающая второй промотор этой системы вытекания, имеет много сходства с операторными последовательностями SmeT и TtgR. Продемонстрировали связывание этого района с NalD. Наблюдали повышенную экспрессию с этого промотора в мутанте nalD в соответствии с непосредственно контролируемой NalD-экспрессией mexAB-oprM со второго промотора. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Quenn's Univ., Kingston, ON, Canada K7L 3N6. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MEXAB-OPRM
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ NALD
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Morita, Yuji; Cao, Lily; Gould, Virginia C.; Avison, Matthew B.; Poole, Keith

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.99

Alton, E. A.
The DNA sequence of a mutated galr gene in Escherichia coli [Text] : тез. [97 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Galesburg, Ill., Apr. 7-9, 2005] / E. A. Alton, S. McCommas // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2005. - Vol. 98, прил. - P57 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Последовательность ДНК мутантного гена galR Escherichia coli
Аннотация: Была установлена корреляция между диетой, богатой фруктами и овощами, и снижением частоты возникновения рака толстого кишечника. В соответствии с новыми гипотезами защитный эффект может давать галактоза фрактов и овощей. Она предотвращает связывание белков лектинов с эпителиальной выстилкой кишечника и этим уменьшает риск развития раковых крипт в кишечнике. Если Escherichia coli, представитель нормальной флоры кишечника, содержит мутацию, увеличивающую скорость утилизации галактозы этим микроорганизмом, то это, возможно, уменьшит защитный эффект углевода. Получена мутация, нарушающая ген-репрессор оперона утилизации галактозы galR, проведено секвенирование мутантного гена. Предполагается использовать полученную мутацию в дальнейших исследованиях вышеописанной гипотезы. США, Southern Illinois Univ. Edwardsville

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ГАЛАКТОЗА
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ GALR
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
McCommas, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.226

Stratigopoulos, George.
Positive control of tylosin biosynthesis: Pivotal role of TylR [Text] / George Stratigopoulos, Neil Bate, Eric Cundiffe // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 5. - P1326-1334 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Позитивный контроль биосинтеза тилозина: центральная роль TylR
Аннотация: Контроль за продукцией тилозина в Streptomyces fradiae осуществляется через взаимодействие между репрессором TylQ и его активатором TylS во время регулирования tylR. Последний кодирует специфичный активатор, контролирующий большинство генов биосинтеза тилозина (tyl). TylR контролирует ряд генов, кодирующих синтез всех трех сахаров тилозина плюс окисление поликетидного кольца и, по крайней мере, один из активаторов поликетидсинтазы (PKS)-tylGI. Но известен только один ген, непосредственно контролируемый TylS-tylR, и очень мало дополнительных кандидатов - гены TylJ и ранее неизученные ORF12*(tylU) и ORF11*(tylV). TylS может контролировать гены PKS опосредованно, а прямое воздействие оказывать на другие регуляторы. Продукция тилозина увеличивается, когда tylS или tylR сверхэкспрессировались в S. fradiae дикого типа, что позволяет повысить продуктивность штамма. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТИЛОЗИН
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТИЛОЗИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРЕТЦИИ TYLR
STREPTOMYCES FRADIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bate, Neil; Cundiffe, Eric

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.191

Чулкин, А. М.
Транскрипционный регулятор углеродной катаболитной репрессии CreA мицелиального гриба Penicillium canescens [Текст] / А. М. Чулкин, Е. А. Вавилова, С. В. Беневоленский // Молекул. биол. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 677-687 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Штамм Penicillium canescens F178 - природный продуцент 'бета'-галактозидазы и эндо-1,4-'бета'-ксиланазы. Транскрипция генов bgaS и xylA, кодирующих эти белки, подвержена углеродной катаболитной репрессии, которая осуществляется в мицелиальных грибах, главным образом, репрессором транскрипции CreA. Ген creA P. canescens клонирован. Показано, что транскрипция самого гена подвержена углеродной катаболитной репрессии. При этом белок CreA остается внутриядерным вне зависимости от природы источника углерода и концентрации глюкозы в среде. В опытах in vitro найдено четыре сайта связывания CreA в промоторе гена bgaS, четыре сайта в промоторе гена xylA и один сайт в промоторе гена creA.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BGA S
ГЕН XYLA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ CREA
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
PENICILLUM CANESCENS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Вавилова, Е.А.; Беневоленский, С.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.173

van, Rijn P. a.
Integration host factor of Escherichia coli regulates early-and repressor transcription of bacteriophage Mu by two different mechanisms [Text] / Rijn P. a. van, N. Goosen, P.van de Putte // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 10. - P4595-4605
Перевод заглавия: Хозяйский фактор интеграции Escherichia coli регулирует транскрипцию ранних генов и гена репрессора бактериофага Mu по двум разным механизмам
Аннотация: Хозяйский фактор интеграции IHF (I) E. coli позитивно регулирует транскрипцию с раннего промотора Р и с промоторов Рс-1 и Рс-2 гена репрессора фага Mu, связываясь с одним и тем же сайтом ihf, расположенным между РС-1 и Р-Рс-2. Сконструированы плазмиды pGP133 и pGP185, в к-рых ген galK находится под контролем промоторов Р или Pc-2. В этих плазмидах получен набор делеционных и инсерционных мутаций и изучено их влияние на экспрессию galK в Кл Him+ и Him Показано, что механизмы регуляции Р и Рс под действием I неодинаковы. Активация транскрипции с промотора Р требует зависящей от спирали ДНК ориентации сайтов связывания с ДНК I и РНКполимеразы и определенного расстояния между этими сайтами. При добавлении 1 - 2 витков спирали или делеции одного витка активация транскрипции сохраняется, но исчезает при добавлении неполных витков спирали. Активация транскрипции с Рс-2 не зависит от числа витков спирали между промотором и сайтом ihf и расстояние между этими сайтами м. б. увеличено на 100 п. н. с сохранением позитивного контроля. Нидерланды, Dept. of Molecular Genetics, State Univ. of Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНТЕГРАЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН РЕПРЕССОРА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MU

Доп.точки доступа:
Goosen, N.; Putte, P.van de

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска