СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.191

Чулкин, А. М.
Транскрипционный регулятор углеродной катаболитной репрессии CreA мицелиального гриба Penicillium canescens [Текст] / А. М. Чулкин, Е. А. Вавилова, С. В. Беневоленский // Молекул. биол. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 677-687 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Штамм Penicillium canescens F178 - природный продуцент 'бета'-галактозидазы и эндо-1,4-'бета'-ксиланазы. Транскрипция генов bgaS и xylA, кодирующих эти белки, подвержена углеродной катаболитной репрессии, которая осуществляется в мицелиальных грибах, главным образом, репрессором транскрипции CreA. Ген creA P. canescens клонирован. Показано, что транскрипция самого гена подвержена углеродной катаболитной репрессии. При этом белок CreA остается внутриядерным вне зависимости от природы источника углерода и концентрации глюкозы в среде. В опытах in vitro найдено четыре сайта связывания CreA в промоторе гена bgaS, четыре сайта в промоторе гена xylA и один сайт в промоторе гена creA.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BGA S
ГЕН XYLA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ CREA
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
PENICILLUM CANESCENS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Вавилова, Е.А.; Беневоленский, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.254

Zeng, Xianmin.
Identification and characterization of a DeoR-specific operator sequence essential for induction of dra-nupC-pdp operon expression in Bacillus subtilis [Text] / Xianmin Zeng, Hans H. Saxild // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 6. - P1719-1727 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика специфичной для DeoR операторной последовательности, существенной для индукции экспрессии оперона dra-nupC-pdp Bacillus subtilis
Аннотация: Ген deoR, расположенный перед опероном dra-nupC-pdp Bacillus subtilis, кодирует репрессор DeoR (I) этого оперона. Контрольная область перед опероном картирована с использованием транскрипц. слияний lacZ. Все цис-элементы, необходимые для полной регуляции I, содержатся на участке длиной 141 п. н. перед dra. Увеличение числа копий этой контрольной области оттитровывает I в клетке. Методами мутагенной ПЦР и сайт-направленного мутагенеза показано, что часть операторного сайта для связывания I образует палиндромный участок между положениями -60 и -43. Прямой повтор 5 п. н., идентичных 3'-половине палиндрома, расположен между блоками -35 и -10 промотора dra и может служить полусайтом для кооперативного связывания I. Связывание I с операторной ДНК подтверждено методом сдвига ЭФ-подвижности. Истинным индуктором экспрессии оперона dra-nupC-pdp является дезоксирибозо-5-фосфат. Дания, Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРАТОРЫ
ОПЕРАТОР ДЛЯ ИНДУКЦИИ ЭКСПРЕССИИ ОПЕРОНА DRA-NUPC-PDP
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НЕОБХОДИМОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА DEOR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕПРЕССОР-ОПЕРАТОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Saxild, Hans H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.264

Yatagai, Fumio.
Specificity of spontaneous mutation in the lacI gene cloned into bacteriophage M13 [Text] / Fumio Yatagai, Barry W. Glickman // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1990. - Vol. 243, N 1. - P21-28 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Специфичность спонтанных мутаций в гене lacI, клонированном на бактериофаге M13
Аннотация: Секвенированы 86 спонтанных мутаций в гене lacI E. coli, клонированном на фаге М13. Сравнение спектров мутаций в гене lacI в фаге М13 и в эписоме F' показало, что: 1) в случае вектора М13 преобладают замены п. н. (80% спонтанных мутаций), в то время как на F' на их долю приходится лишь 11%; 2) среди замен п. н. большинство (86%) составляют транзиции Г:Ц А:Т; 3) ни одна из мутаций lacI у фага М13 не затрагивает горячих точек спонтанных мутаций, типичных для F' (не обнаружены вставки или делеции тетрамера 5'-ЦТГГ-3' в положениях 620-631 и транзиции А:Т Г:Ц в положении +6 оператора lacO). Канада, Biol. Dept., York Univ., Toronto, Ont. M3J 1Р3, B. W. Glickman. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ NR3835
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА БЕЛКА-РЕПРЕССОРА LACI
КЛОНИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГ М13
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
АНАЛИЗ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13

Доп.точки доступа:
Glickman, Barry W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.286

Wood, Heather E.
Characterisation of a repressor gene (xre) and a temperature-sensitive allele from the Bacillus subtilis prophage, PBSX [Text] / Heather E. Wood, Kevin M. Devine, David J. McConnell // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P83-88 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика гена-репрессора (xre) и его температурочувствительного аллеля из профага PBSX Bacillus subtilis
Аннотация: Температурочувствительная мутация Xhi 1479 в профаге PBSX у Bacillus subtilis 168 вызывает индукцию профага при переносе с 37'ГРАДУС' на 48'ГРАДУС'. Клоонирован и секвенирован фрагмент ДНК PBSX длиной 1200 п. н., комплементирующий мутацию xhi 1479. Обнаружена открытая рамка считывания (ОРС), кодирующая белок из 113 аминокислотных остатков (I), напоминающий фаговые репрессоры и имеющий на N-конце мотив "спираль-поворот-спираль" для связывания с ДНК. Перед ОРС обнаружен sigA-зависимый промотор и 4 прямых повтора 15 п. н., каждый из к-рых содержит внутренние палиндромы. Секвенирован также аналогич. фрагмент мутанта xhi 1479. Обнаружены 3 аминокислотных замены по сравнению с нормальным I, одна из к-рых затрагивает домен связывания с ДНК. Эти данные показывают, что I является белком-репрессором дефектного фага PBSX. ФРГ, European Molecular Biol. Lab., D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ПРОФАГИ
ПРОФАГ PBSX
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА XHI
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ TS ГЕНА XHI
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПРЕССОР XHI

Доп.точки доступа:
Devine, Kevin M.; McConnell, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.173

van, Rijn P. a.
Integration host factor of Escherichia coli regulates early-and repressor transcription of bacteriophage Mu by two different mechanisms [Text] / Rijn P. a. van, N. Goosen, P.van de Putte // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 10. - P4595-4605
Перевод заглавия: Хозяйский фактор интеграции Escherichia coli регулирует транскрипцию ранних генов и гена репрессора бактериофага Mu по двум разным механизмам
Аннотация: Хозяйский фактор интеграции IHF (I) E. coli позитивно регулирует транскрипцию с раннего промотора Р и с промоторов Рс-1 и Рс-2 гена репрессора фага Mu, связываясь с одним и тем же сайтом ihf, расположенным между РС-1 и Р-Рс-2. Сконструированы плазмиды pGP133 и pGP185, в к-рых ген galK находится под контролем промоторов Р или Pc-2. В этих плазмидах получен набор делеционных и инсерционных мутаций и изучено их влияние на экспрессию galK в Кл Him+ и Him Показано, что механизмы регуляции Р и Рс под действием I неодинаковы. Активация транскрипции с промотора Р требует зависящей от спирали ДНК ориентации сайтов связывания с ДНК I и РНКполимеразы и определенного расстояния между этими сайтами. При добавлении 1 - 2 витков спирали или делеции одного витка активация транскрипции сохраняется, но исчезает при добавлении неполных витков спирали. Активация транскрипции с Рс-2 не зависит от числа витков спирали между промотором и сайтом ihf и расстояние между этими сайтами м. б. увеличено на 100 п. н. с сохранением позитивного контроля. Нидерланды, Dept. of Molecular Genetics, State Univ. of Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНТЕГРАЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН РЕПРЕССОРА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MU

Доп.точки доступа:
Goosen, N.; Putte, P.van de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.163

Valenzuela, Dario.
P22 repressor mutants deficient in co-operative binding and DNA loop formation [Text] / Dario Valenzuela, Mark Ptashne // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 13. - P4345-4350 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутанты репрессора фага Р22 с нарушениями кооперативности связывания с ДНК и образования петель ДНК
Аннотация: Показано, что иммунитетный репрессор с2 фага Р22 связывается кооперативно с операторами, если расстояние между ними кратно целому числу витков спирали ДНК: были использованы как футпринтинг in vitro комплексов с2 с фрагментом ДНК, несущим операторы, так и разработанная in vivo тест-системами из операторов О1 и О2 (либо одного О2), промотора lac UV5 и гена lac Z 'бета'-галактозидазы. С помощью последней отобраны 6 мутантных вариантов с2, к-рые сильно связываются с О2, но не способны кооперативно взаимодействовать с О1 и О2 с образованием петель ДНК. Все они представляют собой аминокислотные замены в СООН-концевой части молекулы с2 (остатки 115- 170). Обсуждаются механизмы кооперативности репрессоров. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol. Harvard Univ., 7 Divinity Ave, Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ WK 5031
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ФАГА Р22 С2
СТРУКТУРА
ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОРЫ
ПЕТЛИ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Ptashne, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.144

Thelwell, Craig.
An SmtB-like repressor from Synechocystis PCC 6803 regulates a zinc exporter [Text] / Craig Thelwell, Nigel J. Robinson, Jennifer S. Turner-Cavet // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - P10728-10733 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: SmtB-подобный репрессор из Synechocystis PCC 6803 регулирует экспортер цинка
Аннотация: У Synechocystis PCC 6803 открытая рамка считывания (ОРС) slr 0798, названная геном ZiaA, кодирует белок, напоминающий АТФазы Р-типа, транспортирующие тяжелые металлы. Введение гена ZiaA и 5'-регуляторных последовательностей в штамм R2-PIM8 (smt) Synechococcus PCC 7042 увеличивает толерантность к Zn{2+} и уменьшает накопление {65}Zn. Разрушение гена ZiaA у Synechocystis PCC 6803 уменьшает толерантность к Zn{2+}, к-рая восстанавливается при трансформации геном ZiaA. Участок с 5'-стороны от ZiaA, слитый с беспромоторным геном lacZ, вызывает зависящий от Zn{2+} синтез 'бета'-галактозидазы в штамме R2-PIM8 (smt). Продукт смежной с ZiaA ОРС, названный ZiaR (I), является отвечающим на Zn{2+} репрессором транскрипции ZiaA. Конструкции репортерского гена, не содержащие ZiaR, вызывают усиленную, не зависящую от Zn{2+} экспрессию с промотора-оператора ZiaA в штамме R2-PIM8 (smt). Методом задержки УФ-миграции в геле обнаружены комплексы I с ДНК оператора-промотора ZiaA. Связывание I с ДНК усиливается при обработке хелаторами металлов in vitro. Мутанты I с заменами C71S/C73S и H116R связываются с оператором-промотором ZiaA и репрессируют транскрипцию, но не реагируют на Zn{2+}. Высказано предположение, что остатки цис[71], цис[73] и гис[116] являются лигандами Zn{2+} в I. Великобритания, Dep. Biochem. and Genet., Med. Sch., Univ. Newcastle, NE2 4H4. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ЦИНК
ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТЕР ЦИНКА ZIA A
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА SMTB
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Robinson, Nigel J.; Turner-Cavet, Jennifer S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.135

The role of RsmA in the regulation of swarming motility in Serratia marcescens [Text] / Sunny Ang [et al.] // J. Biomed. Sci. - 2001. - Vol. 8, N 2. - P160-169 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Роль RsmA в регуляции роящейся подвижности у Serratia marcescens
Аннотация: Клонирован ген rsmA Serratia marcescens, кодирующий репрессор вторичного метаболизма. Присутствие в клетках S. marcescens плазмиды с геном rsmA под контролем собственного промотора ингибирует роение и синтез N-ацилгомосеринлактонов, опосредованный продуктом гена smaI. Нокаут гена rsmA в хромосоме S. marcescens укорачивает время перед началом роения после инокуляции на поверхность агара. Сконструировано однокопийное репортерское слияние промотора PrsmA с генами luxAB и использовано для анализа влияния жгутикового регуляторного оперона-хозяина flhDC, т-ры и авторегуляции на экспрессию гена rsmA. Показано, что белок RsmA является компонентом сложной регуляторной сети, контролирующей роение. Тайвань, Grad. Inst. Med. Technol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei 100. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
РОЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
N-АЦЕТИЛГОМОСЕРИНЛАКТОНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ВТОРИЧНОГО МЕТАБОЛИЗМА RSMA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ang, Sunny; Horng, Yu-Tze; Shu, Jwu-Ching; Soo, Po-Chi; Liu, Jia-Hurng; Yi, Wen-Chin; Lai, Hsin-Chih; Luh, Kwen-Tay; Ho, Shen-Wu; Swift, Simon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.02-04Б2.161

The lac repressor displays facilitated diffusion in living cells [Text] / Petter Hammar [et al.] // Science. - 2012. - Vol. 336, N 6088. - P1595-1598 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Репрессор lac проявляет облегченную диффузию в живых клетках
Аннотация: Транскрипционные факторы сочетают 1D проявление на ДНК с 3D диффузией в цитоплазму. Этот механизм облегченной диффузии продемонстрировали in vitro, но было затруднительно продемонстрировать его в живых клетках. Разработали одномолекулярный подход, позволяющий исследовать процесс в живых бактериях. Показали, что репрессор lac находится 45'+-'10 п.н. на хромосомной ДНК и этот район не может быть занят другими ДНК-связывающими белками вблизи оператора. Полученные данные свидетельствуют о компромиссе между быстрым поиском на неспецифичных последовательностях и прочным связыванием на специфичной последовательности. Швеция, Dep. of Cell and Molecular Biology, Sci for Life Lab., Upsala Univ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ОБЛЕГЧЕННАЯ ДИФФУЗИЯ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
РЕПРЕССОРА
РЕПРЕССОР LAC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Hammar, Petter; Leroy, Prune; Mahmutovic, Anel; Marklund, Erik G.; Berg, Otto G.; Elf, Johan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.289

The highly thermostable arginine repressor of Bacillus stearothermophilus: Gene cloning and repressor-operator interaction [Text] / Michel Dion [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P385-398 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Высокотермостабильный аргининовый репрессор Bacillus stearothermophilus: клонирование гена и взаимодействие репрессор - оператор
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген argR аргининового белка-репрессора ArgR (I) Bacillus stearothermophilus. I имеет мол. м. 16800 и на 72% идентичен своему мезофильному аналогу - белку AhrC (II) из Bac. subtilis. I состоит из N-концевого домена связывания с ДНК и С-концевых областей олигомеризации и связывания аргинина (III). I гиперэкспрессирован в Escherichia coli и очищен в форме тримерного белка с мол. м. 48 кД. I ингибирует в E. coli экспрессию слияния argC-lacZ с геном argC из Bac. stearothermophilus. Очищенный I в присутствии III прочно и специфически связывается с оператором argC, перекрывающимся с промотором argC. Очищенный I очень термостабилен: его период полураспада при 90'ГРАДУС' равен 30 мин, в то время как II инактивируется уже при 65'ГРАДУС'. Комплексы I - оператор также очень стабильны и могут эффективно образовываться даже при 85'ГРАДУС', что гораздо выше оптимальной ростовой температуры Bac. stearothermophilus. Франция, Lab. de Biotechnol., Facultedes Sci. et Techniques, Univ. de Nantes, F-44322 Nantes. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АРГИНИНОВЫЙ РЕПРЕССОР ARGR
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ARGR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dion, Michel; Charlier, Daniel; Wang, Haifeng; Gigot, Daniel; Savchenko, Alexey; Hallet, Jean-Noel; Glansdorff, Niclas; Sakanyan, Vahary

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.172

The gene yjfQ encodes the repressor of the yjfR-X regulon (ula), which is involved in L-ascorbate metabolism in Escherichia coli [Text] / Evangelina Campos [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 21. - P6065-6068 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген yjfQ кодирует репрессор регулона yjfR-X (ula), участвующего в метаболизме L-аскорбата у Escherichia coli
Аннотация: В штамме Escherichia coli JA134, неспособном расти на ликсозе вследствие инсерционной мутации yiaR::cat, отобран ликсозо-позитивный мутант. Мутация, приводящая к такой супрессии, локализована в гене yjfQ. Эти рез-ты позволяют предположить, что ген yjfQ является репрессором оперона yjfS-X (ula), участвующего в метаболизме аскорбата, но содержащего гены-паралоги генам оперона yiaK-S, детерминирующего метаболизм ликсозы. Инактивация гена yjfQ приводит к конститутивной экспрессии оперона ula. Показано, что репрессор YjfQ регулирует также ген yjfR, прилежащий к оперону ula, а следовательно, составляет с этим опероном регулон. Испания [Aguilar J.], Dep. of Biochem., Fac. of Pharmacy, Univ. of Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА РЕГУЛОНА ULA YJFQ
МУТАЦИИ
ИНАКТИВАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ULA
КОНСТРУКТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IA134

Доп.точки доступа:
Campos, Evangelina; Aguilar, Juan; Baldoma, Laura; Badia, Josefa

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.221

The E6/E7 promoter of extrachromosomal HPV16 DNA in cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1 [Text] / Michael May [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1460-1466 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Промотор E6/E7 внехромосомной ДНК вируса папилломы человека типа 16 в [клетках] рака шейки матки спасается от клеточной репрессии мутацией в мишенных последовательностях для YY 1
Аннотация: В метастазах рака шейки матки (РШМ) в лимфатические узлы обнаружены полноразмерные эписомные ДНК вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и плазмиды с небольшой делецией, картированной в длинной контрольной области LCR. Клонирование и секвенирование показали, что делеция имеет длину 107 п.н. (положения 7794-7901 в LCR). Экспрессия гена САТ под контролем короткой формы LCR усилена в 5-6 раз в происходящих из РШМ клетках H3T, SiHa и CaSki. Дальнейшее повышение экспрессии, обусловленной повышением уровня мРНК, инициированной на промоторе E 6/ E7, наблюдается в присутствии белка Е 2 ВПЧ-16, т. к. делеция удалила один из сайтов связывания E 2. В проксимальном сегменте LCR ВПЧ-16 идентифицировали 4 сайта связывания (СС) клеточного репрессора транскрипции YY 1 (I). 3 из этих СС удаляются делецией. Клонирование этих СС I перед гетерологичным промотором гена тимидинкиназы подавляет экспрессию САТ в 3-4 раза. Эта ослабляющая активность устраняется мутацией первого СС I, к-рый затронут делецией. Клонированы и секвенированы эписомные ДНК ВПЧ-16 из 3 новых случаев РШМ. В одном случае обнаружена точечная мутация в этом СС I, усиливающая в 4 раза промоторную активность LCR по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что делеция или мутация СС I являются новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для спасения от клеточной репрессии. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Friedrich-Alexander Univ., D-91054 Erlangen. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ГЕНЫ E 6/E 7
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИЗБЕГАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1
МУТАЦИИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
МЕТАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
May, Michael; Dong, Xiao-Dong; Beyer-Finkler, Elke; Stubenrauch, Frank; Fuchs, Pawel G.; Pfister, Herbert

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.263

The E6/E7 promoter of extrachromosomal HPV16 DNA in cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1 [Text] / Michael May [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1460-1466 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Промотор E6/E7 внехромосомной ДНК вируса папилломы человека типа 16 в [клетках] рака шейки матки спасается от клеточной репрессии мутацией в мишенных последовательностях для YY 1
Аннотация: В метастазах рака шейки матки (РШМ) в лимфатические узлы обнаружены полноразмерные эписомные ДНК вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и плазмиды с небольшой делецией, картированной в длинной контрольной области LCR. Клонирование и секвенирование показали, что делеция имеет длину 107 п.н. (положения 7794-7901 в LCR). Экспрессия гена САТ под контролем короткой формы LCR усилена в 5-6 раз в происходящих из РШМ клетках H3T, SiHa и CaSki. Дальнейшее повышение экспрессии, обусловленной повышением уровня мРНК, инициированной на промоторе E 6/ E7, наблюдается в присутствии белка Е 2 ВПЧ-16, т. к. делеция удалила один из сайтов связывания E 2. В проксимальном сегменте LCR ВПЧ-16 идентифицировали 4 сайта связывания (СС) клеточного репрессора транскрипции YY 1 (I). 3 из этих СС удаляются делецией. Клонирование этих СС I перед гетерологичным промотором гена тимидинкиназы подавляет экспрессию САТ в 3-4 раза. Эта ослабляющая активность устраняется мутацией первого СС I, к-рый затронут делецией. Клонированы и секвенированы эписомные ДНК ВПЧ-16 из 3 новых случаев РШМ. В одном случае обнаружена точечная мутация в этом СС I, усиливающая в 4 раза промоторную активность LCR по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что делеция или мутация СС I являются новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для спасения от клеточной репрессии. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Friedrich-Alexander Univ., D-91054 Erlangen. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ГЕНЫ E 6/E 7
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИЗБЕГАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1
МУТАЦИИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
МЕТАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
May, Michael; Dong, Xiao-Dong; Beyer-Finkler, Elke; Stubenrauch, Frank; Fuchs, Pawel G.; Pfister, Herbert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.134

The critical role of eIF-2'альфа' phosphorylation in translational control [Text] / R. J. Kaufman [et al.] // Viral Vectors. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P62-67 . - ISBN 0-87969-316-9
Перевод заглавия: Решающая роль фосфорилирования эукариотического фактора инициации-2'альфа' в управлении трансляции
Аннотация: Киназа репрессора (КР), контролируемого гемином, и киназа ингибитора (КИ), активируемого двунитевой РНК, фосфорилируют 'альфа'-субъединицу фактора инициации эукариот 2 (iF-2'альфа') и тем самым ингибируют процесс трансляции. Активация КИ является частью антивирусного ответа хозяина. Некоторые вирусы, например, аденовирусы, обладающие РНК-полимеразой III, синтезируют РНК, к-рая блокирует активацию КИ и, т. обр., преодолевают антивирусный барьер. Используя плазмиды с клонированными мутантными генами iF-2'альфа', отличающимися по аминокислотным остаткам (АКО) в 51-м и 48-м положениях, авторы установили, что фосфорилирование 51-го АКО серина обуславливает ингибирование инициации трансляции, а замена 48-го АКО серина на аланин или аспарагиновую кислоту не изменяет фосфорилирования посредством КИ и КР. Также обнаружено, что экспрессия рекомбинантных плазмид была одинаковой в условиях in vitro и значительно различалась в некоторых случаях in vivo. Замена серина в 51-м положении на аспарагиновую к-ту, но не на аланин в 48-м или в 51-м, снижало экспрессию гена дигидрофолатредуктазы, содержащегося в плазмидах. Авторы делают вывод об ингибировании трансляции, если в 51-м положении iF-2'альфа' имеется АКО с отрицательным зарядом. Известно, что у аденовирусов с делецией гена РНК-полимеразы III нарушена трансляция в результате активации КИ. Показано, что клетки, экспрессирующие iF-2'альфа', к-рый в 48-м положении имеет аланин, поддерживают рост таких мутантов аденовируса. Показана ключевая роль фосфорилирования iF-2'альфа' в процессе трансляции. США, Genetics Inst., Cambridge, MS 02140. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ
КИНАЗА РЕПРЕССОРА
КИНАЗА ИНГИБИТОРА

Доп.точки доступа:
Kaufman, R.J.; Davies, M.V.; Pathak, V.K.; Hershey, J.W.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.300

Sun, Li.
Isolation and characterization of iron-independent positive dominant mutants of the diphtheria toxin repressor DtxR [Text] / Li Sun, Johanna VanderSpek, John R. Murphy // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 25. - P14985-14990 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выделение и характеристика не зависящих от железа позитивных доминантных мутантов репрессора DtxR дифтерийного токсина
Аннотация: Функциональная активность репрессора DtxR (I) дифтерийного токсина контролируется Fe - существенным кофактором для активации связывания I с мишенной ДНК. Выделен уникальный набор конститутивно активных мутантов I, респрессирующих экспрессию 'бета'-галактозидазы транскрипц. слиянием промотора-оператора tox с lacZ даже в отсутствие Fe. Эти самоактивирующиеся мутанты, названные SAD, выделены с использованием системы позитивной селекции для клонирования функциональных аллелей dtxR и операторных сайтов мишенной ДНК. Из 4 изученных независимых мутантов SAD два (SAD2 и SAD11) имеют одну и ту же замену Е175К в С-концевых SH3-подобных доменах I. У мутанта SAD3 имеются 6 миссенс-мутаций, распределенных по N- и C-концевым доменам I. В частичных диплоидах аллели SAD2 и SAD3 проявляют позитивный доминантный фенотип по отношению к dtxR{+} в регуляции экспрессии слияния оператора-промотора tox с lacZ. США, Dep. Med., Brown Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАНТЫ
ПОЗИТИВНО ДОМИНАНТНЫЕ МУТАНТЫ
РЕПРЕССОРА DTXR ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
VanderSpek, Johanna; Murphy, John R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.226

Stratigopoulos, George.
Positive control of tylosin biosynthesis: Pivotal role of TylR [Text] / George Stratigopoulos, Neil Bate, Eric Cundiffe // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 5. - P1326-1334 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Позитивный контроль биосинтеза тилозина: центральная роль TylR
Аннотация: Контроль за продукцией тилозина в Streptomyces fradiae осуществляется через взаимодействие между репрессором TylQ и его активатором TylS во время регулирования tylR. Последний кодирует специфичный активатор, контролирующий большинство генов биосинтеза тилозина (tyl). TylR контролирует ряд генов, кодирующих синтез всех трех сахаров тилозина плюс окисление поликетидного кольца и, по крайней мере, один из активаторов поликетидсинтазы (PKS)-tylGI. Но известен только один ген, непосредственно контролируемый TylS-tylR, и очень мало дополнительных кандидатов - гены TylJ и ранее неизученные ORF12*(tylU) и ORF11*(tylV). TylS может контролировать гены PKS опосредованно, а прямое воздействие оказывать на другие регуляторы. Продукция тилозина увеличивается, когда tylS или tylR сверхэкспрессировались в S. fradiae дикого типа, что позволяет повысить продуктивность штамма. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТИЛОЗИН
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТИЛОЗИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРЕТЦИИ TYLR
STREPTOMYCES FRADIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bate, Neil; Cundiffe, Eric

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.325

Staib, Peter.
Differential expression of the NRG1 repressor controls species-specific regulation of chlamydospore development in Candida albicans and Candida dubliniensis [Text] / Peter Staib, Joachim Morschhauser // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 55, N 2. - P637-652 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различная экспрессия репрессора NRG1 контролирует специфичную регуляцию развития хламидиоспор в Candida albicans и Candida dubliniensis
Аннотация: Candida albicans и Candida dubliniensis образуют хламидиоспоры, но только Candida albicans формирует псевдогифы с хламидиоспорами на агаре Стаба, а Candida dubliniensis растет на этом агаре как почкующиеся дрожжи. Исследовали различную регуляцию этого морфогенетического развития и идентифицировали гены C. albicans, репрессирующие образование хламидиоспор при этих условиях. Геномную библиотеку C. albicans интегрировали в геном Candida dubliniensis, а среди трансформантов отобрали клоны, в которых супрессировалось образование хламидиоспор. Идентифицировали два гена CaNRG1 и CaPDE2, кодирующие общий транскрипционный репрессор и фосфодиэстеразу, соответственно. Экспрессия CaNRG1 в Candida dubliniensis репрессировала образование псевдогиф и хламидиоспор, тогда как экспрессия CaPDE2 лишь уменьшала скорость роста филаментов, но не влияла на образование хламидиспор. Полученные результаты свидетельствуют, что различная регуляция гена NRG1 в Candida dubliniensis отвечает за специфичный ответ на сигналы окружающей среды, что индуцирует образование хламидиоспор. Германия, Inst. fur Molekulare Infectionsbiologie, Univ. Wurzburg, Rontgenring 11, D-97070 Wurzburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СПОРЫ
ХЛАМИДОСПОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ОБРАЗОВАННЫЕ ХЛАМИДОСПОР
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ CANRG1
CANDIDA DUBLINIENSIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Morschhauser, Joachim

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.467

Solenberg, Patricia J.
Method for selection of transposable DNA and characterization of a new insertion sequence, IS493, from Streptomyces lividans [Text] / Patricia J. Solenberg, Stanley G. Burgett // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P4807-4813 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метод селекции транспозируемой ДНК и характеристика новой инсерционной последовательности IS493 из Streptomyces lividans
Аннотация: Описан метод селекции транспозируемых элементов (ТЭ) из Streptomyces, основанный на инсерционной инактивации гена репрессора, функционирующего в E. coli. Плазмида PcZА126, к-рая может реплицироваться в клетках стрептомицетов и E. coli, несет ген cI857 репрессора фага 'лямбда' (I) и находящийся под контролем I ген устойчивости к апрамицину (II). Клетки E. coli, несущие эту плазмиду, чувствительны к II, но становятся устойчивыми к II при разрушении гена I. Плазмидой pC ZA126 из клеток стрептомицетов трансформировали клетки E. coli по признаку устойчивости к II, чтобы выделить ТЭ, вставка к-рых разрушила ген I. Идентифицирован новый ТЭ IS493 (1600 п.н.) из S. lividans СТ2. Он дуплицирует 6 п.н. хозяйской ДНК в сайте-мишени, имеет на концах инвертированные повторы и содержит по 2 тандемных открытых рамки считывания в каждой нити ДНК. У нескольких шт. S. lividans обнаружено по 3 копии IS493, картированных в одних и тех же областях генома. 2 копии IS493 содержатся в одинаковом контексте ДНК длиной по меньшей мере 11 500 п.н. У других видов стрептомицетов ТЭ IS493 не обнаружен. США, Dept. of Molecular Genetics, Lilly Research Labs., Ely Lilly and Co., Indianapolis, IN 46285.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ТРАНСПОЗОНЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS493
СЕЛЕКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ИНАКТИВАЦИИ РЕПРЕССОРА CI857
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Burgett, Stanley G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.218

Sinclair, Robert B.
Transcriptional analysis of the repressor gene of the temperate Streptomyces phage 'сигма'C31 [Text] / Robert B. Sinclair, Meovyn J. Bibb // Gene. - 1989. - Vol. 85, N 2. - P275-282 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ гена репрессора умеренного фага 'сигма' С31 Streptomyces
Аннотация: Показано, что фрагмент ДНК длиной 327 п. н., содержащий 5'-конец кодирующей области гена белка-репрессора (I) фага 'сигма'С31 обладает двунаправленной промоторной активностью in vivo. Анализ транскрипции in vitro показал, что с 5'-стороны от гена I содержатся 2 промотора (р[1] и р[2]) для гена I и еще 2 промотора (рА[1] и рА[2]), ориентированных в противоположном направлении. На расстоянии 20 п. н. с 3'-стороны от терминирующего кодона гена I расположен инвертированный повтор, рядом с к-рым картирована концевая точка мРНК I, так что этот повтор играет роль терминатора транскрипции. Великобритания, John Innes Inst., Colney Lane, Norwich NR4 7UH, M. Bibb. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ТЕТА С31
STREPTOMYCES
ГЕН РЕПРЕССОРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

Доп.точки доступа:
Bibb, Meovyn J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.338

Schwacha, Anthony.
Nucleotide sequence of the gene encoding the repressor for the histidine utilization genes of Klebsiella aerogenes [Text] / Anthony Schwacha, Robert A. Bender // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P5477-5481 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена, кодирующего репрессор генов утилизации гистидина Klebsiella aerogenes
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность района, содержащего ген hutC Klebsiella aerogenes, кодирующий репрессор, регулирующий экспрессию оперона утилизации гистидина. Обнаружено 2 ORF, одна из к-рых кодирует репрессор Hut C. Подобно другим ДНК-связывающим белкам, продукт hutC содержит мотив спираль - поворот - спираль на N-конце молекулы. Гену hut C предшествует предполагаемая промоторная последовательность и сайт связывания рибосом, что объясняет ранее установленный факт независимой траскрипции с hut C. Репрессор Hut C K. aerogenes сходен с аналогичным репрессором из Pseudomonas putida. Следом за геном hut C обнаружен промотор еще одной неожиданной ORF, считывание к-рой идет в противоположном направлении. Скорее всего ее продукт не связан с функцией репрессора hut C. Библ. 18. США, Dep. of Biol., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: KLEBSIELLA AEROGENES (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ЛОКУСА УТИЛИЗАЦИИ ГИСТИДИНА
НУКЛЕОИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОДУКТ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bender, Robert A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска