СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 993
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.100

Gancedo, Carlos.
General catabolite control in yeast [Text] / Carlos Gancedo, Juana M. Gancedo // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 4. - P485-490 . - ISBN 0-444-42830-5
Перевод заглавия: Общий катаболитный контроль у дрожжей
Аннотация: Краткий обзор, в к-ром обсуждены результаты последних лет по механизмам катаболитной репрессии и катаболитной инактивации глюкозой и другими сахарами ферментных систем у дрожжей. С другой стороны, глюкоза продуцирует некие усилители синтеза и активности ферментов. Авторы вводят термин "общий катаболитный контроль", под к-рым подразумевают проявление в Кл дрожжей различных глюкозных эффектов. Библ. 36. Испания, Inst. de Investigaciones Biomedicas, C. S. I. C. Fac. de Med., U. A. M., E-28029 Madrid.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ОБЩИЙ КАТАБОЛИТНЫЙ КОНТРОЛЬ
ГЛЮКОЗА
ДРОЖЖИ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
КОНГРЕССЫ
4-Й ЕВРОПЕЙСКИЙ КОНГРЕСС
НИДЕРЛАНДЫ
АМСТЕРДАМ
1987
14- 19 ИЮНЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
КАТАБОЛИТНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gancedo, Juana M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.111

Memmert, K.
Concept of redox-regulation for continuous production of Bacillus exoenzymes [Text] / K. Memmert, C. Wandrey // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extended abstr., Vol. 3. - P153-154 . - ISBN 0-444-42829-1
Перевод заглавия: Предсталение об окислительно-восстановительной регуляции непрерывного синтеза экзоферментов бациллами
Аннотация: При выращивании Bacillus amyloliguefaciens на синтетической среде с глицерином в кач-ве источника углерода найдено, что из-за катаболитной репрессии синтез экзоферментов происходит только в условиях лимитации кислородом. Окисл.-восст. потенциал культуры служил контрольным сигналом 0,5%-го насыщения кислородом. Для достижения непрерывного синтеза экзоферментов требуется еще дополнительный временной сигнал в зависимости от оптической плотности культуры. Библ. 2. ФРГ, Inst. fur Biotechnol. der Kernforschungsanlage D-5170 Julich.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
АМИЛАЗЫ
КСИЛАНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
КОНГРЕССЫ
4Й ЕВРОПЕЙСКИЙ КОНГРЕСС
НИДЕРЛАНДЫ
1987 Г

Доп.точки доступа:
Wandrey, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.586

Gancedo, Juana M.
Approaches to the study of catabolite repression in yeast [Text] / Juana M. Gancedo // Ind. Yeast. Gen. - Helsinki, 1987. - P59-73 . - ISBN 951-9479-88-0
Перевод заглавия: Подходы к изучению катаболитной репрессии у дрожжей
Аннотация: Обзор. Обсуждается природа сигналов, связанных с катаболитной репрессией (КР) у дрожжей. Подчеркивается, в частности, что циклический АМФ не играет существенной роли в КР. Широко освещается использование регуляторных мутантов для анализа КР. Описаны свойства и методы получения мутантов по КР. Рассмотрены системы позитивного и негативного контроля, участвующие в ингибировании транскрипции путем КР. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 19. Испания, Inst. de Investigaciones Biomedicas, C. S. I. C. Fac. de Medicina U. A. M., Arzobispo Morcillo 4., 28029 Madrid.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.493

Analysis of genes involved in glucose repression and derepression in Saccbaromyces cerevisiae [Text] / Karl-Dieter Entian [et al.] // Ind. Yeast Gen. - Helsinki, 1987. - P75-89 . - ISBN 951-9479-88-0
Перевод заглавия: Анализ генов, участвующих в глюкозной репрессии и дерепрессии у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Получены мутанты с разрывами генов HXK1 и HXK2, кодирующих соответственно изоферменты гексокиназы (Гз) PI и PII. Разрыв HXK2, в отличие от разрыва HXK1, приводит к отсутствию глюкозной репрессии (ГР) ферментов метаболизма углеводов. По-видимому, Гз PII, в отличие от Гз PI, содержит регуляторный домен, ответственный за ГР. Опыты с химерными белками Гз PI/РП показали, что регуляторный домен, вероятно, располагается в C-терминальной части белка Гз РП. Синтез Гз РП скоординирован с синтезом ферментов, подверженных ГР. Мутации генов hex2, cat80 и cid1, нарушающие ГР, одновременно вызывают увеличение активности Гз PII (hex2 и cid1 - вдвое, cat80 - на 40%). Используя плазмиды с промоторами различной длины, установили, что за индукцию Гз PII отвечает область между позициями -600 и -254 перед открытой рамкой считывания. Секвенирование гена HEX2 показало, что он кодирует белок с мол. м. 62833, отличающийся высоким содержанием серина (15,7%) и не обнаруживающий гомологии с известными белками. Мутации в генах CAT1 и CAT3, нарушают глюкозную дерепрессию ферментов метаболизма углеводов, вследствие чего соотв. мутанты неспособны размножаться на мальтозе, глицерине или этаноле. Изучение клонированных генов CAT1 и CAT3 показало, что CAT1 идентичен гену SNF1, кодирующему, как показано ранее, протеинкиназу. CAT3 кодирует белок с мол. м. 36405. Экспрессия CAT1 и CAT3 конститутивна. Мутация cat1 и cat3 полностью эпистатичны по отношению к hex2, частично эпистатичны по отношению к hex1 (мутация структурного гена Гз PII) и не взаимодейдствуют с cat80. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 33. ФРГ, Med.-Naturwiss.-Forschungszentrum Ob dem Himmelreich 7, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА УГЛЕВОДОВ
СИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ДЕРЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ HXK
ГЕНЫ CAT
МУТАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Entian, Karl-Dieter; Rose, Mattbias; Alhig, Werner; Scbuller, Hans-Joachim; Niederacher, Dieter; Graack, Hans-Rudtger; Hassler, Susanne; Dussling, Guntber

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.232

Memmert, K.
Concept of redox-regulation for continuous production of Bacillus exoenzymes [Text] / K. Memmert, C. Wandrey // Proc. 4th Eur. Cougr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Abstr. Extend. abstr., Vol. 3. - P153-154 . - ISBN 0-444-42829-1
Перевод заглавия: Представление об окислительно-восттановительной регуляции непрерывного синтеза экзоферментов бациллами
Аннотация: При выращивании Bacillus amyloliguefaciens на синтетической среде с глицерином в качестве источника углерода найдено, что из-за катаболитной репрессии синтез экзоферментов происходит только в условиях лимитации кислородом. Окислительно-восстановительный потенциал культуры служил контрольным сигналом 0,5%-го насыщения кислородом. Для достижения непрерывного синтеза экзоферментов требуется еще дополнительный временный сигнал в зависимости от оптической плотности культуры. Библ. 2. ФРГ, Inst. fur Biotechnol. der Kernforschungsanlage D-5170 Julich.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: BACILLUS AMYLOLIGUEFACIENS (BACT)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
КИСЛОРОД
ЛИМИТИРОВАНИЕ
ЭКЗОФЕРМЕНТЫ
НЕПРЕРЫВНЫЙ СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ
БАКТЕРИИ
ФЕРМЕНТЫ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wandrey, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.8К

Industrial Yeast Genetics [Text] : proc. Alko Symp., Helsinki, June 9-10, 1987 / ред.: Matti Korhola, Heleba Nevalainen. - Helsinki : [s. n.], 1987. - 225 с. : ил.
Перевод заглавия: Генетика промышленных дрожжей: труды симпозиума Alko, Хельсинки, 9-10 июня 1987 г
Аннотация: Сборник содержит 14 докладов и состоит из разделов: конструирование и изучение характеристик штаммов дрожжей; углеродная катаболитная репрессия (генетика репрессии и дерепрессии); метаолизм галактозы - мелибиозы (гены GAL4 и GAL80); фармацевтические приложения (гетерологичная экспрессия и секреция); спиртовое брожение (устойчивость к этанолу и создание штаммов, секретирующих целлюлазы).

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ДРОЖЖЖИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГАЛАКТОЗА
МЕЛИБИОЗА
КАТАБОЛИЗМ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭТАНОЛ
ЦЕЛЛЮЛАЗА
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИМПОЗИУМЫ
ФИНЛЯНДИЯ
ХЕЛЬСИНКИ
1987 ГОД

Доп.точки доступа:
Korhola, Matti \ред.\; Nevalainen, Heleba \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.329

Gartner, Dagmar.
Expression of the Bacillus subtilis xyl operon is repressed at the level of transcription and is induced by xylose [Text] / Dagmar Gartner, Manfred Geissendorfer, Wolfgang Hillen // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - P3102-3109
Перевод заглавия: Экспрессия оперона xyl Bacillus subtilis репрессируется на уровне транскрипции и индуцируется ксилозой
Аннотация: Экспрессия ксилозоизомеразы (I) у шт. W23, 168 и BR151 Bac. subtilis репрессирована и м. б. индуцирована ксилозой (II). Экспрессия I репрессируется также глюкозой (III) у шт. 168 и BR151, но не у шт. W23. На многокопийном векторе pDH32 сконструировано слияние генов xyl-cat, в котором ген cat устойчивости к хлорамфениколу находится под контролем промотора xyl, расположенном на фрагменте ДНК (366 п. н.) шт. W23. В такой многокопийной ситуации экспрессия почти не регулируется. Промотор xyl является сильным сигналом инициации транскрипции и состоит из блоков - 10 (ТААГАТ) и - 35 (ТТГАА), расстояние между к-рыми равно 17 п. н. Перед блоком - 35 расположен блок поли(А) из 17 п. н. с 14 остатками А. Сконструировано также слияние генов xyl-lacZ, к-рое интегрировано в количестве 1 копии в ген amy шт. 168. Полученные шт. на индикаторном агаре с X-Gal образует синие колонии в присутствии II и белые колонии в присутствии III. У него 'бета'-галактозидаза индуцируется II в 100 раз. В присутствии II+III экспрессия xyl-lacZ понижается в 3 раза по сравнению с полностью индуцированным уров нем. При введении многокопийной плазмиды с промоторным фрагментом xyl (366 п. н.) экспрессия xyl-lacZ составляет 25 - 60% от макс. уровня. Эти данные показывают, что репрессия в отсутствие II вызвана трансактивным растворимым фактором, экспрессируемым у шт. 168 в небольшом количестве. Эффект II зависит от негативной регуляции. Показано, что индукция под действием II происходит на уровне транскрипции. В регуляторной области xyl обнаружен палиндром, типичный для бактериальных промоторов. Библ. 38. ФРГ, Lehrstuhl fur Mikrobiol., Inst. fur Mikrobiol. und Biochem. der Friedrich-Alexander Univ., 8520 Erlangen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILLIS (BACT.)
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ КСИЛОЗЫ XYL
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
КСИЛОЗА

Доп.точки доступа:
Geissendorfer, Manfred; Hillen, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.75

Cyclic AMP-cyclic AMP receptor protein as a reprossor of transcription of the spf gene of Escherichia coli [Text] / Deborah A. Polayes [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - P3110-3114
Перевод заглавия: Комплекс цАМФ с цАМФ-рецепторным белком является репрессором транскрипции гена spf Escherichia coli
Аннотация: Изучали механизмы регуляции активности гена spf E. coli. Этот ген направляет синтез нестабильной короткой РНК (называемой "пятно 42"), являющейся регулятором активности ДНК-полимеразы I. В данной работе обнаружено, что повышение содержание цАМФ и цАМФ-рецепторного белка (ЦАРБ) у E. coli приводит к снижению содержания РНК-42. С помощью делеционного анализа показано, что за негативную регуляцию активности гена spf комплексом цАМФ - ЦАРБ несет ответственность участок, расположенный влево от нуклеотида - 77 (относительно стартовой точки транскрипции РНК-42). Опытами in vitro показано, что этот участок ДНК. E. coli действительно обладает способностью связывать комплекс цАМФ-ЦАРБ. При секвенировании этого участка обнаружено, что он содержит последовательность, гомологичную участкам, связывающим коплекс цАМФ-ЦАРБ в генах, позитивно регулируемых этим комплексом. Удаление этой последовательности приводило к мощному конститутивному синтезу РНК-42 у E. coli. Удаление области - 77 - - 60 приводило к резкому ингибированию синтеза РНК-42. Предполагается, что в регуляторной области гена spf перекрываются участки связывания негативного регулятора (цАМФ+ЦАРБ) и некоего не идентифицированного позитивного регулятора. Библ. 30. США, Dep. of Physiol. Chem. and Chem., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ГЕН SPF
РЕПРЕССИЯ
ЦАМФ
ЦАМФ-РЕЦЕПТОРНЫЙ БЕЛОК
КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Polayes, Deborah A.; Rice, Philip W.; Garner, Mark M.; Dahlberg, James E.

Деп. 4871 - В88

Люткявичюс, Э. П.
Трансляция in vitro и идентификация продуктов трансляции стабильной мРНК мутанта Bacillus subtilis Cgr 4 [Текст] : деп. Ин-т биохимии АН ЛитССР 19880622, N 4871 - В88 / Э. П. Люткявичюс, А. А. Ясайтис ; депонент Ин-т биохимии АН ЛитССР (Вильнюс). - Введ. с 19880622. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 14 с. : ил. . - Библигор.: 11 назв.
Аннотация: В системе in vitro проведены трансляция и идентификация продуктов трансляции стабильной фракции мРНК, выделенной из мутанта Bac. subtilis Cgr 4, отличающегося измененным ходом стационарной фазы роста (СФР), вторичной индукцией синтеза и секреции сериновых протеиназ (СП) в ходе СФР в условиях катаболитной репрессии. Прямыми измерениями показано, что при трансляции стабильной фракции мРНК, выделенной из клеток в ранней стационарной фазе роста Bac. subtilis Cgr 4, в системе трансляции in vitro до 45-й мин инкубации происходит линейное, коррелирующее между собой, включение {1}{4}C-аминокислот в синтезируемые белки и нарастание протеолитической активности. Иммуноферментным методом показано, что в ходе трансляции стабильной фракции мРНК проиходит синтез белков, специфически взаимодействующих с антителами против очищенной СП, синтезируемой клетками Bac. subtilis Cgr 4 в ходе вторичной индукции синтеза и секреции СП в СФР. Делается заключение, что у мутанта Bac. subtilis Cgr 4 в ранней СФР происходит синтез и накопление стабильной фракции мРНК, к-рая может быть использована в качестве матрицы для синтеза СП во время вторичной индукции их синтеза и секреции в СФР.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ IN VITRO
ПРОДУКТЫ ТРАНСЛЯЦИИ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ясайтис, А.А.; Ин-т биохимии АН ЛитССР (Вильнюс)
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.02-04А3.15

Sinha, Somdatta.
Complex behaviour of the repressible operon [Text] / Somdatta Sinha, Ramakrishna Ramaswamy // J. Theor. Biol. - 1988. - Vol. 132, N 3. - P307-318
Перевод заглавия: Сложное поведение подавляемого оперона
Аннотация: Представлены результаты исследования обыкновенных диф. ур-ний, описывающих динамику системы ген - фермент - продукт в предположении, что продукт подавляет транскрипцию гена. Пусть M, E и P - конц-ии mРНК, фермента и продукта. Исследуемые ур-ния имеют вид (1): dM/dt=K[m]DF(P) - K[1]M, dE/dt=K[e]M - K[2]E, dP/dt=K[p]E - K[d]P - V[m][a][x], где K[m], K[e], K[p], K[1] и K[2] - константы скорости, D - кол-во копий оперона, K[d] - скорость роста, V[m][a][x] - константа скорости использования продукта (в синтезе белка), а ф-ция, описывающая зависимость транскрипции оперона от кон-ции продукта имеет вид: F(P)=['гамма'/(1+'гамма')]K/ /(K+(1+'гамма')P{n})+1/(1+'гамма'). С использованием численных и аналитических методов определены условия, при к-рых оперон может потерять устойчивость. Показано, что при V[m][a][x]=0 оперон всегда устойчив. Отмечается, что при реальных условиях в системе (1) возможно существования устойчивых стационарного состояния и предельного цикла. Индия, Centre for Cellular and Molecular Biology, Uppal Road, Hyderabad 500007. Библ. 24.

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ОПЕРОНЫ
РЕПРЕССИЯ
РАВНОВЕСИЯ
ЦИКЛЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БАКТЕРИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Ramaswamy, Ramakrishna

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.158

Bhella, Resham S.
Role of cAMP in the mediation of glucose catabolite repression of glucoamylase synthesis in Aspergillus awamori [Text] / Resham S. Bhella, Illimar Altossar // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 3. - P247-252
Перевод заглавия: Роль цАМФ в опосредовании глюкозной катаболитной репрессии синтеза глюкоамилазы у Aspergillus awamori
Аннотация: Экзогенный цАМФ действует аналогично глюкозе на синтез глюкоамилазы (КФ 3.2.1.3; I) у A. awamori. При добавлении к среде с крахмалом, цАМФ (4 мМ) блокировал дерепрессию I, ингибируя синтез ее белка в 'ЭКВИВ'2 раза. Репрессирующее действие цАМФ на синтез I, как установлено, обусловлено 2-кратным снижением уровня Iспецифичной мРНК. Наиболее вероятно, что цАМФ снижает уровень транскрипции гена I, поскольку он не оказывает заметного влияния на процессинг или стабильность мРНК для I. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Ottawa, 40 Somerset St. East, Ottawa, Ontario, Canada K1N 6N5.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ASPERGILLUS AWAMORI (FUNGI)
ГЛЮКОАМИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОЗНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ЦАМФ
РЕПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Altossar, Illimar

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.361

Keleher, Cynthia A.
The yeast cell-type-specific repressor 'альфа'2 acts cooperatively with a non-cell-type-specific protein [Text] / Cynthia A. Keleher, Caroline Goutte, Alexander D. Johnson // Cell. - 1988. - Vol. 53, N 6. - P927-936
Перевод заглавия: Ограниченный типом клетки дрожжевой репрессор 'альфа'2 действует совместно с не ограниченным типом клетки белком
Аннотация: Белок-репрессор 'альфа'2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae выключает транскрипцию а-специфических генов в Кл 'альфа'-типа, связываясь с оператором (Оп), расположенным перед каждым из а-специфических генов. Из экстрактов дрожжей выделен белок (обозначен GRM - General Regulator of Mating type), к-рый узнает центральные последовательности Оп. Белок GRM обнаружен в Кл как 'альфа'-, так и а-типа, а также в диплоидных Кл а/'альфа'. Белок GRM связывается с Оп совместно с белком 'альфа'2. При этом димер 'альфа'2 занимает оба конца Оп, а GRM - центральную часть Оп. Показано, что GRM в дополнение к 'альфа'2 необходим для репрессии транскрипции in vivo. Получены данные, позволившие предположить, что кооперативное связывание GRM и 'альфа'2 с Оп, повидимому, обусловлено взаимодействием белок-белок между GRM и N-концевым доменом 'альфа'2. Ил. 12. Библ. 23. США, Dep. of Biochem. and Biophys. Univ. of California San Francisco, CA 94143.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
А-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР А ГЕНОВ
РЕПРЕССОР АЛЬФА 2
КООПЕРАТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЩИЙ РЕГУЛЯТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ КЛЕТОК GRM

Доп.точки доступа:
Goutte, Caroline; Johnson, Alexander D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.268

Watson, A. John
DNA transfection of a gene repressing aryl hydrocarbon hydroxylase induction [Text] / A.John Watson, Oliver Hankinson // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 9. - P1581-1586
Перевод заглавия: Трансфекция ДНК гена, репрессирующего индукцию гидроксилазы ароматических углеводородов
Аннотация: Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГИДРОКСИЛАЗА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
РЕПРЕССИЯ ИНДУКЦИИ
ДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hankinson, Oliver

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.687

Kleiner, E.
Repression of transcription by a gene product of BPV1 ORF E1 [Text] / E. Kleiner, J. T. Schiller, H. Pfister // Zbl. Bakteriol. Mikrobiol. und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P534 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Репрессия транскрипции продуктом (экспрессии) открытой рамки считывания в E1BPV1
Аннотация: Папилломавирус крупного рогатого скота (BPV1) морфологически трансформирует фибробласты. Ряд мутантов BPV1 по гену Е1 обладали более высокой трансформирующей активностью, чем вирус дикого типа. Показано, что по сравнению с клетками, трансформированными вирусом дикого типа, клетки, трансформированные мутантом Е1-760, содержат в 7-15 раз больше специфических транскриптов в расчете на 1 копию вирусного генома. При действии циклогексимида на трансформированные мутантами BPV1 Е1-760 и Е1-783 клетки также наблюдали 2-3-х кратное увеличение уровня мРНК без изменения транскрипционной активности. Обнаружено, что при трансфекции в клетки, трансформированные мутантом Е1-760, гена Е1 дикого типа снижается уровень вирусспецифической Е1 РНК. Обработка таких клеток циклогексимидом полностью восстанавливает исходный уровень мРНК. Авторы считают, что продукты экспрессии гена Е1 BPV1 участвуют в репрессии вирусной транскрипции. ФРГ, Inst. f. Klin. und Molekulare Virologie der Univ., Erlangen-Nurnberg, D-8520 Erlangen.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН Е1
МУТАНТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Schiller, J.T.; Pfister, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.98

Miyake, Kohichiro.
Effect of trimethylamine N-oxide on the level of catalase and superoxide dismutase in Escherichia coli К12 [Text] / Kohichiro Miyake // J. Sci. Hiroshima Univ. 2В. - 1988. - Vol. 22, N 1. - P139-146 . - ISSN 0075-4366
Перевод заглавия: Влияние триметиламин-N-оксида на уровень каталазы и супероксиддисмутазы у Escherichia coli K12
Аннотация: Исследовали влияние нитрата (40 мМ) и триметиламин-N-оксида (ТМАО; 40 мМ), используемых в кач-ве акцепторов электронов при анаэр. дыхании, на синтез каталазы (I) и супероксиддисмутазы (II) у Е. соli К12 в анаэр. условиях. Добавление NO[3]или ТМАО к миним. среде с глюкозой снижало активность I, усиливая глюкозную катаболитную репрессию, но их добавление к пептонсодержащей среде с глюкозой или лактатом увеличивало активность I. Нитрат или ТМАО индуцировали анаэр. синтез Mn-содержащей II, но пептон ингибировал этот синтез. Предполагается, что эффект пептона основан на снижении доступности Mn для Кл. Методом ЭФ в ПААГ установлено, что добавление нитрата увеличивает уровень Fe-содержащей II, но ТМАО был менее эффективен в этом отношении. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 19. Япония, Botanical Institute, Faculty of Science, Hiroshima University, Hiroshima 730.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: АНАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
КАТАЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ПЕПТОН
МАРГАНЕЦ
ВЛИЯНИЕ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ТРИМЕТИЛ-N-ОКСИД
ESCHERICHIA COLI (ВАСT.)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.12-04В2.2225

McNally, Mark T.
Isolation and characterization of a Neurospora glucose-repressible gene [Text] / Mark T. McNally, Stephen J. Free // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 6. - P545-551 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Выделение и характеристики репрессируемого глюкозой гена Neurospora
Аннотация: С помощью дифференциальной гибридизации выделена кДНК гена Neurospora, кодирующего наиболее представленную репрессируемую глюкозой мРНК (grg-1). Эту кДНК использовали для получения геномной копии соответствующего гена; секвенированы как упомянутая кДНК, так и клонированный фрагмент, выделенный с ее помощью. кДНК по длине оказалась близкой к полной последовательности гена grg-1 и содержала возможные сайты инициации и терминации трансляции. Концептуальная трансляция показала, что мРНК grg-1 может транслироваться и продуктом синтеза является полипептид с М[r]=7000 Д. Геномный клон содержал Pvu II фрагмент (1888 п. н.), включая полную последовательность указанной кДНК, а кроме того 838 п. н. с 5'- и 369 п. н. 3'-концов исследуемого гена. При сравнении кДНК и геномного клона были выявлены 2 коротких интрона в потенциально белок-кодирующей последовательности. Уровень содержания мРНК grg-1 возрастает уже через минуту, следующую за удалением глюкозы, и увеличивается в 50 раз в течение 90 мин. дерепрессии. Библ. 40. США, Dep. of Biological Sciences, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: NEUROSPORA SP. (ASCOMYCETES)
ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Free, Stephen J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.44

Illanes, A.
Production and stabilization of cellulases from Trichoderma reesei [Text] / A. Illanes, J. C. Gentina, M. P. Marchese // MIRCEN J. Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1988. - Vol. 4. - P407-417 . - ISSN 0265-0762
Перевод заглавия: Продукция и стабилизация целлюлаз из Trichoderma reesei
Аннотация: Изучали образование эндо- и экзоглюканаз (ЭН и ЭК соответственно) при культивировании штамма T. richoderma reesei QM 9414 на среде с лактозой (Л) или высоложенным свекловичным жомом (СЖ). На среде с Л активность ЭН и ЭК, а также протеазы возрастала в процессе роста мицелия, достигая максимума через 100 ч. культивирования в стационарной фазе. После этого активность ЭН стабилизировалась, а активность ЭК начинала падать. На комплексной среде с СЖ культура гриба достигала стационарной фазы позже, через 130 ч. культивирования, и к этому периоду достигали максимальных значений активность ЭН и ЭК. Нестабильность ЭК в поздний период культивирования была вызвана изменением чувствительности ЭК к свободным и связанным с клетками протеазами. Внесение ингибитора протеиназ фенилметилсульфонилфторида полностью стабилизировало активность ЭК. Добавленная в конце роста глюкоза вызывала катаболитную репрессию, но стабилизировала активность ЭК и без добавки ингибитора протеиназ, хотя внесение глюкозы существенно не влияло на активность самой протеиназы. Т. обр., инактивация ЭК зависит от физиологического состояния грибной культуры, и фермент сохраняется в стабильной форме в процессе активной фазы роста гриба. С помощью осаждения ацетоном и (NH[4])[2]SO[4] удалось извлечь из инкубационной среды 53-57% ЭК и 41-42% ЭН. Осажденные ацетоном ЭН и ЭК не теряли своей активности в течение 30 дней при температуре 4'ГРАДУС' и рН 4,8 в присутствии 0,5% сорбиновой кислоты. Библ. 5. Чили, Escuela de Ingenieria Bioquimica, Universidad Catolica de Valparaiso (MIRCEN), Avenida Brasil 2147, Casilla 4059, Valparaiso.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: TRICHODERMA REESEI (FUNQI)
ШТАММ QM 9414
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ЛАКТОЗА
СВЕКЛОВИЧНЫЙ ЖОМ
ГЛЮКОЗА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАЗ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОГЛЮКОНАЗЫ
ЭКЗОГЛЮКОНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЭКСТРАКЦИЯ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ГРИБЫ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Gentina, J.C.; Marchese, M.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.112

Paterson, T.
Mutational dissection of the HSV-1 immediate-learly protein Vmw175 involved in transcriptional transactivation and repression [Text] / T. Paterson, R. D. Everett // Virology. - 1988. - Vol. 166, N 1. - P186-196
Перевод заглавия: Мутационное рассечение предраннего белка Vmw175 HSV-1, связанного с трансактивацией транскрипции и репрессией
Аннотация: Vmw175 - один из 5 предранних белков, кодируемых вирусом герпеса простого типа 1, к-рый требуется для транскрипции более поздних генов и одновременной репрессии экспрессии предранних. Было показано, что Vmw175 является трансактиватором транскрипции и авторегулятором собственного синтеза. Было получено большое число небольших, не изменяющих фазу считывания вставок и делеций в гене Vmw175, и проклонировано в плазмиде. Анализ трансфецированных мутантных генов Vmw175 показал, что большая часть различных областей белка несущественна для его функционирования, тогда как участки, наиболее чувствительные к мутированию, являются и наиболее консервативными при сравнении Vmw175 и 140К (соответствующий трансактиватор вируса ветряной оспы). Область между 275 и 490 аминок-тами особенно существенна для трансактивации и репрессии, тогда как между 840 и 1100 аминок-тами - более существенна для трансактивации, чем для репрессии. Сигнал для проникновения Vmw175 в ядро прокартирован между 682 и 774 аминок-тами. Великобритания, Inst. Virol., Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
БЕЛОК VMW175
МУТАЦИИ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Everett, R.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.02-04В2.2.205

Induction and catabolite repression of 'бета'-glucosidase synthesis in Myceliophthora thermophila D-14 (=ATCC 48104) [Text] / Samir K. Roy [et al.] // Аppl. and Environ. Microbiol. - 1988. - Vol. 54, N 8. - P2152-2153
Перевод заглавия: Индуция и катаболитная репрессия синтеза 'бета'-глюкозидазы у Myceliophthora thermophila D-14 (=АТСС 48104)
Аннотация: Удельная апктивность (УА) внеклеточной 'бета'-глюкозидазы (I) в культуре M. thermophila линейно возрастала с увеличением конц-ии индуктора. Из 8 использованных индукторов (в конц-ии 0,25% в отношении веса к объему) наибольший биосинтез I обеспечивал п-нитрофенил-'бета'-D-глюкозид (оптимальная конц-ия его составляла 0,15%), за к-рым следовали метил-'бета'-D-тиогалактозид, метил-'бета'-ксилозид и лактоза. Из 17 испытанных низкомолекулярных источников углерода (гл. обр. углеводов), взятых в конц-ии 1% в отношении веса к объему, заметную УА I обеспечивали Solka-Floc, целлобиоза, карбоксиметилцеллюлоза, целлюлоза; это свидетельствовало об индуцибельной природе I у M. thermophila. Способность субстратов поддерживать рост гриба не коррелировала с их способностью индуцировать синтез I. Так, на среде с глюкозой (II), галактозой или сахарозой, к-рые обеспечивали наибольший вес сухого мицелия, УА I была очень низкой, и даже целлюлозные индукторы (также в конц-ии 1%) не снимали эту репрессию. Добавление в среду с II цАМФ или его дибутирильного производного в оптимальной конц-ии 10 мМ приводило лишь к небольшому увеличению УА I (0,04; 0,1 и 0,15 ед/мг белка для II, II+цАМФ и II+дибутирил-цАМФ соотв.). Ингибирующее действие II и др. на биосинтез I, по-видимому, связано с катаболитной репрессией или влиянием на поступление индуктора в клетку. Неспособность цАМФ и его производного снимать полностью "глюкозный эффект" по-видимому объясняется тем, что эти нуклеотиды в основном подвергаются гидролизу и не могут проникать через клеточную мембрану. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: MYCELIOPHTHORA THERMOPHILA (DENTEROMYCETES)
РОСТ
СРЕДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗИДАЗА*БЕТА
БИОСИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Roy, Samir K.; Raha, Syamal K.; Dey, Susanta K.; Chakrabarty, S.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.472

McNally, Mark T.
Isolation and characterization of a Neurospora glucose-repressible gene [Text] / Mark T. McNally, Stephen J. Free // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 6. - P545-551 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Выделение и характеристика репрессируемого глюкозой гена Neurospora
Аннотация: С помощью дифференциальной гибридизации выделена кДНК гена Neurospora, кодирующего наиболее представленную репрессируемую глюкозой мРНК (grg-1). Эту кДНК использовали для получения геномной копии соответствующего гена; секвенированы как упомянутая кДНК, так и клонированный фрагмент, выделенный с ее помощью. кДНК по длине оказалась близкой к полной последовательности гена grg-1 и содержала возможные сайты инициации и терминации трансляции. Концептуальная трансляция показала, что мРНК grg-1 может транслироваться и продуктом синтеза является полипептид с М[r]=7000 Д. Геномный клон содержал Pvu II фрагмент (1888 п. н.), включая полную последовательность указанной кДНК, а кроме того 838 п. н. с 5'- и 369 п. н. с 3'-концов исследуемого гена. При сравнении кДНК и геномного клона были выявлены 2 коротких интрона в потенциально белок-кодирующей последовательности. Уровень содержания мРНК grg-1 возрастает уже через минуту, следующую за удалением глюкозы, и увеличивается в 50 раз в течение 90 мин. дерепрессии. Библ. 40. США, Dep. of Biological Sciences, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: NEUROSPORA (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН GRG-1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
МРНК ГЕНА GRG
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Free, Stephen J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска