СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗРЫВЫ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.217Д

Тронов, В. А.
Разрывы ДНК, их репарация и гибель покоящихся лимфоцитов крови человека [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / В. А. Тронов ; Ин-т биохим. физ. РАН, Москва. - ; Москва, 2000. - 45 с. : ил.
Аннотация: Обнаружен смешанный тип гибели покоящихся лимфоцитов крови человека при действии ДНК-повреждающих агентов: на конечных стадиях апоптоза наблюдается смена формы гибели от апоптоза к некрозу. Смена форм гибели происходит из-за энергетической необеспеченности апоптоза. Важная роль в деэнергизации клетки принадлежит процессу репарации ДНК. Подавление репарации защищает клетки от некротической гибели, но не от апоптоза. Работа представляет новое направление исследований - биофизику клеточной гибели. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ ДНК
РАЗРЫВЫ ДНК
ЛИМФОЦИТЫ
ГИБЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ин-т биохим. физ. РАН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.130

Restricting activation-induced cytidine deaminase tumorigenic activity in B lymphocytes [Text] / Rafael Casellas [et al.] // Immunology. - 2009. - Vol. 126, N 3. - P316-328 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ограничение цитидиндезаминазой, индуцированной активацией, туморогенной активности В-лимфоцитов
Аннотация: Обзор. Разрывы ДНК играют существенную роль в процессах рекомбинации, необходимой для переключения классов иммуноглобулинов, с участием цитидиндезаминазы, индуцированной активацией (ДИА), в В-клетках зародышевых центров. Вызванные ДИА изменения способны усилить хромосомные транслокации (ХТ), которые могут привести к соединению иммуноглобулиновоо локуса гетерологичными геномными участками. Две из наиболее изученных транслокаций t(8; 14) и Т(12;15) отменяют регуляцию cMyc в лимфоме Беркитта человека и плазмацитоме мышей, соотв. В последние годы на мышиных моделях установлена протяженность, на которую неспецефические или опосредованные через ДИП повреждения ДНК усиливают ХТ и механизмы, предупреждающие туморогенную активность ДИА в В-клетках. Детально проанализированы механизмы происхождения транслокации Igh-cMyc и туморогенез В-клеток на мышиной модели плазмацитомы, вызванной пирстаном. США, NIAMS, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 123

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ТУМОРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
РАЗРЫВЫ ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ IGH-CMYC
ПЛАЗМАЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Casellas, Rafael; Yamane, Arito; Kovalchuk, Alexander L.; Potter, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.04-04М4.21

Assessment of oxidative, inflammatory, and fibrinolytic biomarkers and DNA strand breakage in hypercholesterolemia [Text] / Pereira Renata Silva [et al.] // Inflammation. - 2013. - Vol. 36, N 4. - P869-877 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Оценка окислительных, воспалительных и фибринолитических биомаркеров и разрывов ДНК при гиперхолестеринемии
Аннотация: Исследуемые показатели определяли у 38 пациентов с гиперхолестеринемией и 20 здоровых испытуемых (контроль). У больных значимо увеличены содержание общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеинов низкой плотности, аполипопротеинов А и В, модифицируемого ишемией альбумина, IL-6, но снижено содержание NOx и -SH групп плазмы. Не отмечено различий в группах больных и контроля по разрывам цепей ДНК

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
БИОМАРКЕРЫ
РАЗРЫВЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Silva, Pereira Renata; Tatsch, Etiane; Bochi, Guilherme Vargas; Kober, Helena; Duarte, Thiago; Santos, Montagner Greice Franciele Feyh; Silva, Jose Edson Paz; Duarte, Marta Maria Medeiros Frescura; Cruz, Ivana Beatrice Manica; Moresco, Rafael Noal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.225

Unique morphological spectrum of lymphomas in Nijmegen breakage syndrome (NBS) patients with high frequency of consecutive lymphoma formation [Text] / M. Gladkowska-Dura [et al.] // J. Pathol. - 2008. - Vol. 216, N 3. - P337-344 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Уникальный морфологический спектр лимфом у больных с синдромом разрывов Неймегена с высокой частотой последующего образования лимфомы
Аннотация: В Польше выявлены 105 случаев иммунодефицитного синдрома разрывов Неймегена (СРН), характеризующегося мутацией гена нибрина, с развитием рака (53%), главным образом, лимфоидной природы (90%). Преобладающим типом лимфом, найденных у 14 детей с СРП, были диффузные крупные В-клеточные лимфомы и Т-клеточные лимфобластные лимфомы. Спектр лимфом СРН полностью отличается от спорадических лимфом детского возраста и лимфом при других формах иммунодефицитов. Морфологический и молекулярный анализ лимфопролиферации у 6 больных детей показал 2 случая истинной вторичной лимфомы. У 9 из 13 больных СРН с лимфомой обнаружены разрывы в ДНК иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора. Польша, Children's Memorial Hlt Inst., Warsaw. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СИНДРОМ РАЗРЫВОВ НЕЙМЕГЕНА
ЛИМФОМЫ
РАЗРЫВЫ ДНК
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gladkowska-Dura, M.; DzierZanowska-Fangrat, K.; Dura, W.T.; van, Krieken J.H.J.M.; Chrzanowska, K.H.; van, Dongen J.J.M.; Langerak, A.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.04-04Т4.69

Wu, Hsin-Jung.
Genistein protects methylglyoxal-induced oxidative DNA damage and cell injury in human mononuclear cells [Text] / Hsin-Jung Wu, Wen-Hsiung Chan // Toxicol. in Vitro. - 2007. - Vol. 21, N 3. - P335-342 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Защитный эффект генистеина при вызываемом метилглиоксалем окислительного повреждения ДНК и одноядерных клеток человека
Аннотация: В опытах на культуре одноядерных клеток человека показано, что изофлавоновый антиоксидант генистеин (I) в конц-ии 25 мкМ ингибировал возникновение разрывов ДНК и генерацию активных форм O[2], индуцированных воздействием метилглиоксаля (II) в конц-ии 50 мкМ в течение 3 час. Преинкубация клеток в течение 1 часа в присутствии I в конц-ии 8-16 мкМ и последующая инкубация их в течение 36 час. с I и II в конц-ии 50 мкМ сопровождалась снижением генерации активных форм O[2] и развития апоптоза. Добавление I к пище животных эффективно тормозило развитие апоптоза одноядерных клеток, индуцированного II. Считают, что эффекты I обусловлены наличием у него св-в антиоксиданта

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: МЕТИЛГЛИОКСАЛЬ
ОДНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
РАЗРЫВЫ ДНК
ГЕНИСТЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chan, Wen-Hsiung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.379

Double-strand breaks at an initiation site for meiotic gene conversion [Text] / Hong Sun [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6210. - P87-90 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Двунитевые разрывы в сайте инициации мейотической генной конверсии
Аннотация: Установлено, что в сайте инициации мейотической нереципрокной рекомбинации (генной конверсии) в промоторной области гена ARG4 дрожжей Saccharomyces cerevisiae образуется двунитевой разрыв, появление к-рого приходится на время рекомбинации. Разрыв появляется уже в первые 3 ч в процессе мейоза. Разорванные молекулы ДНК оканчиваются протяженными однонитевыми участками. Авт. полагают, что эти результаты подтверждают участие двунитевых разрывов ДНК в инициации мейотической рекомбинации. Ил. 4. Библ. 29. США, Dep. of Mol Biol. Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07 + 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHARAMYCES CEREVISIAE (FEMGI)
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ МИОТИЧЕСКАЯ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ
ГЕНЫ
ARG4
РАЗРЫВЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Sun, Hong; Treco, Douglas; Schultes, Neil P.; Szostak, Jack W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.167

Topoisomerase II-mediated DNA cleavage activity induced by ellipticines on the human tumor cell line N417 [Text] / Eric Multon [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 13. - P2077-2086 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Активность топоизомеразы II и опосредованные разрывы ДНК индуцируются эллиптицинами на линии опухолевых клеток человека N417
Аннотация: Оценивали производных эллиптицинов на активность топоизомеразы II (ТП). Активность ТП оценивали на ДНК pBR322 плазмиды, на c-myc гене в ДНК фага. ТП выделена из тимуса теленка с активностью 1,5*10{5} ед/мг белка. Показано, что целиптиниум (I) и детацелиптиниум (II) полностью ингибируют ТП при конц-ии 5 и 3 мкМ соотв. m-AMSA (III) полностью ингибирует ТП при конц-ии 77 мкМ. Показано, что препараты стабилизируют комплекс ДНК-ТП. II обладает оптимальным действием на ТП в конц-ии 0,6 мМ, а I и III - в конц-ии 0,3 и 20 мкМ соотв. Определили места разрывов ДНК при действии ТП на ДНК pBR322 и на ДНК c-myc гена. Показано, что I, II и III имеют JC[5][0] 9, 8 и 1 мМ соотв. В системе in vivo повреждение ДНК стимулировалось I и II в конц-иях до 50 мМ, т. е. выше, чем в системе in vitro. Была определена локализация разрывов c-myc гена в системе in vivo на Кл N417. Обсуждают значение активности ТП в проявлении противоопухолевого эффекта препаратов. Франция, 38702 La Troneche, Centre de Recherches. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК N417
КОМПЛЕКС ДНКТОПОИЗОМЕРАЗА II
РАЗРЫВЫ ДНК
IN VITRO ОЦЕНИВАЛИ ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Multon, Eric; Riou, Jean-Francois; LeFevre, Dominique; Ahomadegbe, Jean-Charles; Riou, Guy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.322

Enzyme activities of leukemic cells and biochemical changes induced by deoxycoformycin in vitro-Lack of correlation with clinical response [Text] / Anthony D. Ho [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P269-278 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Ферментативная активность лейкозных клеток и биохимические изменения, индуцированные дезоксикоформицином in vitro. Отсутствие корреляции с клиническим ответом
Аннотация: Дезоксикоформицин (I) - специфический ингибитор аденозиндеаминазы (АДА) - активен при лимфоидных Оп. ЦТД I м. б. опосредовано накоплением дезоксиаденозина и дезоксиаденозин трифосфата (ДАТФ), к-рый ингибирует рибонуклеотидредуктазу и синтез ДНК в быстро пролиферирующих Кл. Среди др. цитотоксич. механизмов, особенно для неделящихся Кл, отмечают уменьшение пула АТФ и NAD, подавление S-аденозилгомоцистеингидролазы (АГГ) и индукция разрывов нитей ДНК. Независимо от ответа на I у б-ных лейкозом не выявлено различий в активности АДА, экто-5'-нуклеотидазы, дезоксиаденозин киназы и АГГ. Инкубация лейкозных Кл с I приводила к ингибиции АДА, накоплению ДАТФ, умеренному снижению уровня АТФ и NAD, подавлению активности АГГ и повышению разрывов нитей ДНК практически во всех лейкозных Кл независимо от клинического ответа на I. Заключается, что определение этих ферментов in vitro не позволяет предсказать клинич. эффект I. ФРГ, Univ. of Heidelberg, Heidelberg. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИКОФОРМИЦИН
ЛЕЙКОЗ
АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-
РАЗРЫВЫ ДНК
АДЕНОЗИНДЕАМИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ho, Anthony D.; Ganeshaguru, Kanagasabai; Knauf, Wolfgang; Dietz, Gunther; Trede, Irmtraut; Hoffbrand, Victor; Hunstein, Werner

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.86

Oxidative strand scission of DNA [Text] / Teruo Matsuura [et al.] // Pure and Appl. Chem. - 1989. - Vol. 61, N 3. - P473-476 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Окислительное расщепление цепей ДНК
Аннотация: Рассмотрен механизм действия препаратов, вызывающих окислительное расщепление ДНК, - блеомицина и неокарциностатина, включающие 4'-гидроперокси, 4'-гидрокси-, и 1'-гидрокси- промежуточные соединения. Модельные 4'-гидропероксисоединения, производные нуклеозидов, в фосфатном буфере при рН 6 превращаются в тиминпропеналь, уксусную и бензойную кислоту, что в составе ДНК, привело бы к разрыву цепи. Замена Fe (II) на Со (II) в модельных смесях с блеомицином привела к потере его способности вызывать окислительный разрыв ДНК, даже в присутствии кислорода, однако, повреждения ДНК могли быть активированы действием УФ-облучения. Показано, что мишенью неокарциностатина в м-ле ДНК является тимин. Япония, Kyoto Univ., Yoshida, Kyoto 606. Ил. 2. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
БЛЕОМИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАЗРЫВЫ ДНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Matsuura, Teruo; Saito, Isao; Sugiyama, Hiroshi; Morii, Takashi; Kawabata, Hiroshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.95

James, S. J.
DNA strand break accumulation, thymidylate synthesis and NAD levels in lymphocytes from methyl donor-deficient rats [Text] / S. J. James, L. Yin, M. E. Swendseid // J. Nutr. - 1989. - Vol. 119, N 4. - P661-664 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Накопление разрывов спирали ДНК, синтез тимидилата и уровень НАД в лимфоцитах крыс с недостаточностью донорства метильных групп
Аннотация: Молодых крыс 3 нед содержали на диете (Д) из 12% казеина (в нем мало метионина, I), 10% соевого масла (содержит только следы холина, II). Такая Д не содержит фолиевой к-ты (III) и обозначена как Д, дефицитная по I, II и III. Контрольные крысы получали эту Д с добавлением I, II и III. Отмечено замедление прироста веса, усиленное накопление жира в печени и разрывов ДНК в лимфоцитах селезенки (ЛС), уменьшение кол-ва ЛС и содержания в них НАД. Авт. связывают эти изменения в учащением развития опухолей, характерным для действия указанной Д. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
РАЗРЫВЫ ДНК
НАД
МЕТИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ТИМИДИЛАТ
ДИЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yin, L.; Swendseid, M.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.04-04Т4.207

Cytogenetic markers, DNA single-strand breaks, urinary metabolites, and DNA repair rates in styrene-exposed lamination workers [Text] / Pavel Vodicka [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2004. - Vol. 112, N 8. - P867-871 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Цитогенетические маркеры, одноцепочечные разрывы ДНК, мочевые метаболиты и показатели восстановления ДНК у рабочих, контактирующих со стиролом
Аннотация: У 86 рабочих, профессионально контактирующих со стиролом, определяли конц-ию стирола в воздухе рабочего места и в крови, миндальной, фенилглиоксиловой, фенилгидроксиэтилмеркаптуровой кислот и 4-винилфенольных соединений в моче. Хромосомные абреррации, разрывы ДНК и микроядра определяли в лимфоцитах периферической крови. Четкой связи между воздействием стирола и хромосомными аберрациями не выявили. Установлена умеренная связь воздействия стирола с микроядрами. Обнаружена отрицательная корреляция воздействия стирола с одноцепочечными разрывами ДНК и положительная - с показателями восстановления ДНК. Чехия, Inst. of Experimental Med., Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague. E-mail: pvodicka@biomed.cas.cz. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13
Рубрики: СТИРОЛ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
РАЗРЫВЫ ДНК
МИКРОЯДРА
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Vodicka, Pavel; Tuimala, Jarno; Stetina, Rudolf; Kumar, Rajiv; Manini, Paola; Naccarati, Alessio; Maestri, Luciano; Vodickova, Ludmila; Kuricova, Miroslava; Jarventaus, Hilkka; MAjvaldova, Zuzana; Hirvonen, Ari; Imbriani, Marcello; Mutti, Antonio; Migliore, Lucia; Norppa, Hannu; Hemminki, Kari

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.07-04И1.36

Baruch, Rinkevich.
UV incites diverse levels of DNA breaks in different cellular compartments of a branching coral species [Text] / Rinkevich Baruch, Nanthawan Avishai, Claudette Rabinowitz // J. Exp. Biol. - 2005. - Vol. 208, N 5. - P843-848 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Ультрафиолет вызывает различные уровни разрывов ДНК в различных клеточных компартментах ветвистого вида кораллов
Аннотация: Из тканей коралла Stylophora pistillata выделяли симбиотические водоросли, клетки коралла без симбионтов и клетки с симбионтами. После облучения ультрафиолетовым светом больше повреждается ДНК клеток с симбионтами, чем без симбионтов или в изолированных симбионтах. Через час после прекращения облучения разрывы ДНК в клетках с симбионтами частично залечиваются, и уровень повреждения ДНК в остальных фракциях оказывается выше. Израиль, National Inst. of Oceanography, Israel Oceanographic and Limnological Res., Tel-Shikmona, PO Box 8030, Haifa 31080. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.15.99
Рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
STYLOPHORA PISTILLATA (ANTH.)
КЛЕТОЧНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ
РАЗРЫВЫ ДНК
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Avishai, Nanthawan; Rabinowitz, Claudette

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.301

No dosage effect of recombinational hotspots in the mouse major histocompatibility complex [Text] / Masayasu Yoshino [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P381-389 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Независимый от дозы эффект рекомбинантных горячих точек в главном комплексе гистосовместимости мыши
Аннотация: Изучали эффект двойного количества горячих точек рекомбинации у гибридов wm7/cas3 и wm7/cas4. Определяли скорость рекомбинации и локализацию разрывов. Выявлено 29 неизвестных ранее рекомбинантов в интервале H-2K-Ab с частотой 0,81%. Эта частота была в 40 раз выше, чем при скрещивании стандартных лабораторных гаплотипов и была близка к ранее определенной для скрещивания лабораторных и диких гаплотипов. Т.обр., двойная доза горячих точек не оказывала аддитивного эффекта на частоту мейотических рекомбинаций. Сайт-специфичность рекомбинаций также была консервативной: 23 разрыва находились в точке Lmp-2, 6 разрывов - в точке Pb. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СКОРОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЫШИ
ГИБРИДЫ

Доп.точки доступа:
Yoshino, Masayasu; Sagai, Tomoko; Lindahl, Kirsten Fischer; Toyoda, Yutaka; Shiroishi, Toshihiko; Moriwaki, Kazuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.06-04А4.15

Protective effects of melatonin on the ionizing radiation induced oxidative DNA damage in the rat brain [Text] : тез. [41 Congress of the European Societies of Toxicology "EUROTOX 2003", Florence, Sept. 28-Oct. 1, 2003] / U. Undeger [et al.] // Toxicol. Lett. - 2003. - Vol. 144, прил. 1. - P124 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Защитное действие мелатонина на вызываемое ионизирующей радиацией оксидативное поражение ДНК в мозге крыс
Аннотация: Крыс подвергали воздействию ионизирующей радиации в дозе 1000 сГр. В клетках мозга животных обнаружили возрастание частоты разрывов нитей ДНК и усиление процессов перекисного окисления липидов, оцениваемого по возрастанию конц-ии продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой к-той. Предварительное введение крысам мелатонина (100 мг/кг в/б) в значительной мере предотвращало упомянутые эффекты. Турция, Univ. of Hacettepe, Ankara

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВ
МЕЛАТОНИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
РАЗРЫВЫ ДНК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Undeger, U.; Giray, B.; Zorlu, A.F.; Oge, K.; Basaran, N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.165

Specific binding of poly(ADP-ribose) polymerase-1 to cruciform hairpins [Text] / Vladimir N. Potaman [et al.] // J. Mol. Biol. - 2005. - Vol. 348, N 3. - P609-615 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Специфичное связывание поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 со шпильками
Аннотация: Поли(АДФ-рибозо)полимераза-1 (PARP-1) участвует в реакциях разрыва в воссоединения ДНК, таких как репликация ДНК, рекомбинация и репарация. Энзим также играет важную роль в регуляции транскрипции. Ранее показали, что он связывается с районами собственного промотора. В данной работе с использованием атомарного микроскопа и ряда ферментов установили, что PARP-1 связывается с пограничным районом шпильки, но не связывается с четвертым плечом наблюдаемой структуры. Показали, что PARP-1 может взаимодействовать с регуляторными последовательностями генов путем связывания с промоторными участками. США, Inst. of Bosciences and Technology, Texas A&M Univ. System Health Science Center, 2121 W. Holcombe Blvd., Houston TX 77030. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
РАЗРЫВЫ ДНК
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗА-1
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ШПИЛЬКИ
ПОГРАНИЧНЫЕ РАЙОНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Potaman, Vladimir N.; Shlyakhtenko, Luda S.; Oussatcheva, Elena A.; Lyubchenko, Yuri L.; Soldatenkov, Viatcheslav A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.10-04Я6.97

Histone acetylation by Trrap-Tip60 modulates loading of repair proteins and repair of DNA double-strand breaks [Text] / Rabih Murr [et al.] // Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 1. - P91-99 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Катализируемое Trrap-Tip60 ацетилирование гистона модулирует накопление репарационных белков и репарацию разрывов двуцепочечной ДНК
Аннотация: Показали способность клеток при помощи одного и того же фундаментального механизма с участием гистон-ацетилтрансферазы Tip60 и кофактора Trrap регулировать такие различные клеточные процессы, как транскрипция и репарация ДНК. Франция, IARC, 69008 Lyon. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РАЗРЫВЫ ДНК
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ГИСТОН-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА TIP60
КОФАКТОР TRRAP

Доп.точки доступа:
Murr, Rabih; Loizou, Joanna I.; Yang, Yun-Gui; Cuenin, Cyrille; Li, Hai; Wang, Zhao-Qi; Herceg, Zdenko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.106

Spatial organization of the mammalian genome surveillance machinery in response to DNA strand breaks [Text] / Simon Bekker-Jensen [et al.] // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 173, N 2. - P195-206 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Пространственная организация аппарата надзора за геномом млекопитающих в ответ на разрывы нити ДНК
Аннотация: Анализируется пространственное расположение киназ Mdc1 и 53BP1, факторов репарации, ATR-каскада и манжетки ДНК, накапливающихся в субхроматиновых микрокомпартментах, выявляемых с помощью однонитчатых ДНК. BRCA1 и Mrell-Rad50-Nbs1-комплексы взаимодействуют с этими компартментами. Некоторые стержневые регуляторы разрывов двойной нити (РДН) не формируют цитологически обнаружимых фокусов. Имеются еще добавочные белки, которые соединяют РДН с покоящимся ядром (Chk1 и 2), которые собираются на не подвергшихся процессингу РДН (ДНК-PK/Ku70) и, которые существуют на хроматине в виде предварительно собранных комплексов, но локально модифицируются после повреждения ДНК (Smc1/Smc3). Наконец, checkpoint-эффекторы, такие как p53 и Cdc25A не накапливаются на РДН. Дания [J. Lukas], Inst. of Cancer Biol., and Ctr. for Genotoxic Stress Res., Danish Cancer Society, DK-2100 Copenhagen. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РАЗРЫВЫ ДНК
АППАРАТ НАДЗОРА ЗА РАЗРЫВАМИ
СТРУКТУРА
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Bekker-Jensen, Simon; Lukas, Claudia; Kitagawa, Risa; Melander, Fredrik; Kastan, Michael B.; Bartek, Jiri; Lukas, Jiri

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.395

DNA strand breaks in the lymphocytes of workers exposed to diisocyanates: Indications of individual differences in susceptibility after low-dose and short-term exposure [Text] / B. Marczynski [et al.] // Arch. Toxicol. - 2005. - Vol. 79, N 6. - P355-362 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Разрывы цепей ДНК лимфоцитов у рабочих, подвергающихся воздействию диизоцианатов: данные об индивидуальных различиях чувствительности после воздействия малых доз и при короткой экспозиции
Аннотация: Здоровые испытуемые и люди, имевшие ранее контакт с диизоцианатами на производстве, подвергались воздействию паров 4,4-метилендифенилдиизоцианата, 2,4-толуолдиизоцианата, 2,6-толуолдиизоцианата или 1,6-гексаметилендиизоцианата в конц-ии 5-30 ч. на 1 млрд. в течение 2 часов. Методом коментного электрофореза в большинстве случаев не обнаружено различий в частоте разрывов ДНК лимфоцитов через 30 мин. и 19 час. после воздействия. У 10% обследованных людей частота разрывов ДНК после воздействия диизоцианатов была повышена, что было объяснено возможным развитием оксидативного стресса и апоптоза. Германия, Ruhr-Univ. Bochum, 44789 Bochum

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.11 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ДИИЗОЦИАНАТЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
РАЗРЫВЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Marczynski, B.; Merget, R.; Mensing, T.; Rabstein, S.; Kappler, M.; Bracht, A.; Haufs, M.G.; Kafferlein, H.U.; Bruning, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.276

Genotoxicity of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic and a commercial formulation, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid dimethylamine salt. [Text]. [Pt] I. Evaluation of DNA damage and cytogenetic endpoints in Chinese hamster ovary (CHO) cells / M. Gonzalez [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2005. - Vol. 19, N 2. - P289-297
Перевод заглавия: Генотоксичность гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и коммерческой рецептуры, из 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и диметиламиновой соли. I. Оценка повреждения ДНК и цитогенетические последствия в овариальных клетках китайского хомячка (СН0)
Аннотация: При культивирование клеток СН0 в присутствии 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты (I) или ее диметиламиновой соли (II) в конц-ии до 10 мкг/мл на протяжении до 36 час. показано, что I и II в высоких конц-иях вызывали снижение митотического индекса. Влияния I и II в низких конц-иях на прогрессию клеточного цикла не обнаружено. Методом гель-электрофореза одиночных клеток показано, что I и II в конц-ии 2-20 мкг/мл при инкубации в течение 90 мин. индуцировали одноцепочечные разрыва ДНК зависимым от конц-ии образом. Считают, что наличие генотоксического потенциала у I и II обусловливает их опасность для здоровья человека

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОВАРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
РАЗРЫВЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Gonzalez, M.; Soloneski, S.; Reigosa, M.A.; Larramendy, M.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.157

Synergistic effect of methotrexate and 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine on the generation of DNA strand breaks in a human promyelocytic leukemia cell line [Text] / Akihiko Tanizawa [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P151-156 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Синергическое действие метотрексата и I-'бета'D-арабинофуранозилцитозина на образование разрывов ДНК в клетках линии промиелоцитного лейкоза человека
Аннотация: Изучали накопление разрывов ДНК в Кл промиелоцитного лейкоза человека (HL-60), обработанных метотрексатом (I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозином (II). Последовательная обработка I, а затем II приводила к синергич. действию на образование разрывов ДНК, зависящее от конц-ий I и II. Обработка II, а затем I не приводила к синергизму действия. Добавление тимидина и гипоксантина в систему приводила к исчезновению синергизма. Преобработка I увеличивала образование II-5-трифосфата. Однако это увеличение необязательно коррелирует с кол-вом одиночных разрывов. Япония, Dept Pediatrics, Kyoto Univ., Shogoin Kawahara-cho 54, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ПРОТИВОПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ARA-C
ЛИТОТРЕКСАТ
ЛЕЙКОЗ HL-60
РАЗРЫВЫ ДНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tanizawa, Akihiko; Kubota, Masaru; Takimoto, Tetsuya; Kito, Toshiyuki; Akiyama, Yuichi; Kiriyama, Yukio; Mikawa, Haruki

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска