Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.490

    Hector, Richard F.

    Microtiter method for MIC testing with spherule-endospore-phase Coccidioides immitis [Text] / Richard F. Hector, Barbara L. Zimmer, Demosthenes Pappagianis // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 12. - P2667-2668 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Микротитрационный метод определения минимальной задерживающей концентрации препаратов для эндоспор Coccidioides immitis
Аннотация: Разработан микротитрационный метод определения значений MIC препаратов для эндоспор Coccidioides immitis. Эндоспоры выделяли из культур C. immitis с помощью центрифугирования. Засеянную эндоспорами среду, содержащую различные конц-ии препаратов, инкубировали при т-ре 37'ГРАДУС' С в течение 96 ч при встряхивании. Значения MIC итраконазола, миконазола, клотримазола, N 7133 и бифоназола равнялись 1-4; R 3783 - 0,25; кетоконазола - 32; U 7476 и флуконазола - 64 мкг/мл. Значения MIC никкомицинов Х и Z равнялось 1,56 мкМ. Библ. 17. США, Univ. of California at Davis, Davis, CA 95616.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: COCCIDIOIDES IMMITIS (BACT.)
ЭНДОСПОРЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МИКРОТИТРАЦИОННЫЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Zimmer, Barbara L.; Pappagianis, Demosthenes

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.89

   

    Interactive effects of antifungal and antineoplastic agents on yeasts commonly prevalent in cancer patients [Text] / Mahmoud A. Ghannoum [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P726-730 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Совместные эффекты антифунгальных и антинеопластических агентов на дрожжи, обычно преобладающие у онкологических больных
Аннотация: Изучали влияние противоопухолевых препаратов метотрексата, циклофосфамида, 5-фторурацила и противогрибковых средств амфотерицина, флуцитозина и миконазола на выделенные у онкол. б-ных Candida albicans, C. tropicals, C. parapsilosis, C. crusei, C. kefir, C. glabrata и Trichosporon cutancum. Высокую чувствительность к комбинациям противоопухолевых и противогрибковых препаратов проявили C. glabrata и C. kefir, у остальных дрожжей обнаружилась значит. резистентность. На основании проведенных исследований авт. приходят к заключению, что необходимо отбирать комбинации, в к-рых каждый из препаратов используется в дозе, меньшей, чем при индивидуальном применении, что эффект взаимодействия противоопухолевых и противогрибковых препаратов м. б. весьма различным и зависеть от абс. и относит. их конц-ии и что комбинации, эффективные против одного вида дрожжей, оказываются в той или иной степени эффективными и против других видов. Табл. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ

ЦИКЛОФОСФАМИД

ФТОРУРАЦИЛ*5-

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

АМФОТЕРИЦИН

ФЛУЦИТОЗИН

МИКОНАЗОЛ

СОВМЕСТНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ghannoum, Mahmoud A.; Motawy, Mohamed S.; Abu, Hatab Moeen A.; Elteen, Khalid H.Abu; Criddle, Richard S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.09-04Н2.080

    Vavatsi-Manou, O.

    Виды грибов, выделенных у онкологических больных и их чувствительность к противогрибковым препаратам [Text] / O. Vavatsi-Manou, H. Kaitsa, S. Sarri // Дептион элленикес микробиологикес этайрейас = Acta microbiol. hell. - 1991. - Vol. 36, N 6. - С. 799-806
Аннотация: Изучали состав грибов, выделенных из зева и ран у онкологич. б-ных. Candida albicans выделялись в 68,7%, C. tropicalis - в 12%, C. pseudotropicalis - в 3,4%, Torulopsis glabrata - в 9,4%, T. inconspicua - в 4,3%, Aspergillus - в 2,2%. Изучение чувствительности штаммов к 7 противогрибковым препаратам показало целесообразность этого теста для последующего лечения грибковых инфекций. Табл. 7. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Kaitsa, H.; Sarri, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.160

    Naftalovich, S.

    Antitumor effects of ketoconazole and trifluoperazine in murine T-cell lymphomas [Text] / S. Naftalovich, E. Yefenof, Y. Eilam // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 28, N 5. - P384-390 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Противоопухолевые эффекты кетоконазола и трифторперазина при мышиной T-клеточной лимфоме
Аннотация: In vitro и in vivo изучали противоопухолевые эффекты противогрибкового препарата кетоконазола (I), ингибитора кальмодулина - трифторперазола (II) и их комбинации на линию мышиной Т-клеточной лимфомы. IC[5][0] I в отношении ингибиции включения {3}H-тимидина в опухолевые клетки (Кл) составляла 4-7 мкг/мл, IC[5][0] I в отношении нормал. Кл костного мозга (КМ) и селезенки (Сл) - 50 мкг/мл. Стимуляция Кл Сл Кон А приводила к повышению их чувствительности к I. II оказывал одинаковое цитостатич. действие на опухолевые Кл и нормал. Кл КМ и Сл. Синергидное действие I и II наблюдали в отношении опухолевых Кл и Кл КМ. I, II и их комбинация (в/б) оказывала терапевтич. действие в отношении п/к привитых опухолей у мышей С57ВL/6 (увеличение латентного периода, уменьшение размеров опухолей, увеличение СПЖ). Терапевтич. дозы препаратов не влияли на уровень лейкоцитов крови у здоровых мышей. В наст. время I изучается в терапии рака предстательной железы в связи с его ингибирующим влиянием на биосинтез тестостерона. Израиль, The Hebrew Univ. Hadassah Med. Sch., Jerusalem. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КЕТОКОНАЗОЛ

ТРИФТОРПЕРАЗИН

ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41


Доп.точки доступа:
Yefenof, E.; Eilam, Y.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.430

   

    [{1}{8}F]-fluconazole synthesis, biodistribution in rats, and imaging of rabbits [Text] / E. Livni [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 30, N 1[]. - P411-412 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: {1}{8}F-флуконазол: синтез, распределение в организме крыс и визуализация [в экспериментах] на кроликах
Аннотация: Для изучения фармакокинетики флуконазола (I)нового противогрибкового препарата, эффективного при лечении общих инфекций, вызванных дрожжами, синтезировали {1}{8}F-I, исходя из амино-аналога I, схема получения к-рого также приведена. Выход {1}{8}F-I после очистки с помощью ВЭЖХ составлял 0,33-2,66%, радиохим. чистота 95%. При введении крысам через 120 мин накопление {1}{8}F-I составило (в % доза/г): кровь 022, ПЕЧЕНЬ 3,40, мозг 0,14, почки 0,51, скелет 0,43, мускулы 0,31. ПЭТ всего тела кролика показала накопление {1}{8}F-I в печени и почках. США, Dep. of Radiology, Dep. of Med. Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. Ил. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

ФЛУКОНАЗОЛ

СИНТЕЗ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

КРЫСЫ

КРОЛИКИ

ЖИВОТНЫЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Livni, E.; Fischman, A.J.; Elmaleh, D.R.; Du, L.; Strauss, H.W.; Rubin, R.H.; Dahl, R.J.; Robson, W.; Margouleff, D.; Liss, R.; Webb, D.Ray S.; Sinclair, I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.310

    Alves, Sydney Hartz.

    Estudo comparativo entre as tecnicas de diluicao em caldo e diluicao em agar, nos antibiogramas para Candida [Text] / Sydney Hartz Alves, Arlete Emily Cury // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1992. - Vol. 34, N 3. - С. 259-262 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Методы разведения бульона и агара, используемые при определении чувствительности Candida: сравнительное изучение
Аннотация: Сравнивали методы разведения бульона и агара при определении минимальной ингибирующей и минимальной фунгицидной концентрации полиеновых и имизадоловых противогрибковых препаратов по отношению к шт. Candida. Выявлена максимальная степень соответствия указанных методов применительно к тестированию полиеновых препаратов. Обсуждается проблема тестирования чувствительности грибов к противогрибковым препаратам. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ТЕСТИРОВАНИЕ

ПОЛИЕНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Cury, Arlete Emily

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.192

    Kitz, D. J.

    Effects of antifungal agents on murine immune response [Text] : program and Abstr. Ill. State Acad. Sci. 85th Annu. Meet. "Sci. Literacy: Strateg. Surv.", Springfield, Ill., Oct. 16-17, 1992 / D. J. Kitz // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 1992. - Vol. 85, Suppl. - P57 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Влияние противогрибковых препаратов на иммунный ответ мышей
Аннотация: Иммунный ответ к паразитич. грибам у людей и млекопитающих снижен, ввиду большого сходства антигенов между хозяином и грибами. Б. ч. лечебных препаратов, воздействуя на грибы, обладают значит. побочными эффектами. Анализируется действие амфотерцина В, подавляющего не только размножение грибов, но и влияющий на ф-ции Т- и У-лимфоцитов и фагоцитов мышей. 2-й препарат из группы эхинокандинов, стимулирует фагоцитарный ответ в отношении дрожжевых клеток и р-ции замедленной гиперчувствительности. США, S. Illinois Univ., Edwardsville, IL 62026-1651.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СУПРЕССИЯ

СТИМУЛЯЦИЯ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

АМФОТЕРЦИН В

ЭХИНОКОИДИНЫ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.317

    Lenkey, B.

    Application of cyclodextrin complexes in agar dilution [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Hung. Soc. Microbiol., Szekesfehervar, July 7-9, 1992 / B. Lenkey, A. Sz. Piti // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P371 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Включение комплексов циклодекстрина в разведении агара
Аннотация: Различные биологические соединения, нерастворимые в воде, образуют водорастворимые комплексы с циклодекстрином (ЦД) или его дериватами. Однако, следует учитывать вероятность препятствия выходу инкапсулированных гидрофобных молекул из этих комплексов и снижение биологической активности в-в. Изучали воздействие водорастворимого диметил-бета-ЦД-комплекса на противогрибковые препараты кетоконазол и толнафтан в отношении Candida albicans, C. tropicalis, C. pseudotropicalis, Rhodotorula rubra, Trychophytou mentagrophytes, Epiderphyton flococcum, Aspergillus niger, A. fumigatus. При использовании метода разведения в агаре и сэндвичметода МПК обоих препаратов как в сочетании с ЦД, так и изолированно оставалась неизменной, что свидетельствует о сохранении свойств веществами, включенными в ЦД, и о возможности использования ЦД-комплексов в биологическом эксперименте.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРИБЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Piti, A.Sz.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 92.11-04Б1.570

    Terrell, Christine L.

    Antifungal agents used for deep-seated mycotic infections [Text] / Christine L. Terrell, Carolyn E. Hughes // Mayo Clin. Proc. - 1992. - Vol. 67, N 1. - P69-91 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Противогрибковые препараты, используемые при микозах внутренних органов
Аннотация: В последнее десятилетие возросло кол-во грибковых заболеваний из-за использования иммунодепрессантов при трансплантации органов и лечении некоторых опухолей, а также в рез-те снижения иммунитета при ВИЧ-инфекции. При грибковых инфекциях внутренних органов продолжают использовать амфотерицин В. Реже стали применять в/в введение миконазола. Пероральное применение флуцитозина оказалось эффективным при нек-рых заболеваниях, напр. при криптококкозном менингите. Два новых препарата для перорального введения (кетоконазол и флуконазол) рекомендованы для клинич. использования. Проходят испытания липосомальный амфотерицин В, итраконазол и саперконазол. Библ. 227.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МИНОЗЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 227


Доп.точки доступа:
Hughes, Carolyn E.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.094

   

    The vaule of surveillance cultures in neutropenic patients receiving selective intestinal decontamination [Text] / Jong Petra J. De [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 25, N 1. - P107-113 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Значение контрольных посевов у больных с нейтропенией, подвергающихся селективной интестинальной деконтаминации
Аннотация: У 84 б-ных острым миелолейкозом у нейтропенией, обусловленной ХТ, проводили селективную интестинальную деконтаминацию антибактериальными и противогрибковыми препаратами. Два раза в нед. у б-ных осуществляли контрольные посевы (КП) из горла, носа, мочи и фекалий. Большинство КП оказывались отрицательными уже вскоре после начала применения антибиотиков. Из 212 случаев лихорадки только при 22 были выделены возбудители. Авт. указывают, что КП целесообразны для мониторинга эффективности деконтаминации, но они имеют ограниченное значение в идентификации возбудителей. Нидерланды, Dep. Hematology, Academic Med. Centre, Univ. of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ

ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ДЕКОНТАМИНАЦИЯ КИШЕЧНИКА

АНТИБИОТИКИ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КОНТРОЛЬНЫЕ ПОСЕВЫ

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
De, Jong Petra J.; De, Jong Menno D.; Kuijper, Ed J.; Lelie, Hans Van Der

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.03-04Б4.412

   

    Trichosporon infections: clinical manifestations and treatment [Text] / R. Herbrecht [et al.] // J. Mycol. med. - 1993. - Vol. 3, N 3. - P129-136 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Инфекции, вызванные Trichosporon: клинические проявления и лечение
Аннотация: Обзор. Дана х-ка видов Trichosporon, патогенных для человека: T. asahii, T. asteroides, T. cutaneum, T. inkin, T. mucoides, T. ovoiales. Помимо поверхностных поражений кожи, волос, ногтей, колонизации желудочно-кишечного тракта возможно развитие пневмонита на фоне гиперчувствительности, а также глубоких локальных и диссеминированных поражений в основном у б-ных с иммунологич. недостаточностью. Указывают на необходимость выявления колонизации Trichosporon у таких б-ных с учетом высокого риска инвазивной инфекции с летальностью до 70%. Часть штаммов Trichospron выработали устойчивость к амфотерицину В; наибольшей противогрибковой активностью обладает миконазол. Библ. 84.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: TRICHOSPORON (FUNGI)
МИКОЗЫ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 84

СПИД


Доп.точки доступа:
Herbrecht, R.; Koenig, H.; Waller, J.; Liu, K.L.; Gueho, E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.371

   

    Effect of anti-IL-4, interferon-gamma and an antifungal triazole (SCH 42427) in paracoccidioidomycosis: correlation of IgE levels with outcome [Text] / J. S. Hostetler [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 1. - P11-16
Перевод заглавия: Эффект антител против интерлейкина-4, интерферона-гамма и триазолового антигрибкового [препарата] (SCH 42427) при паракокцидиомикозе. Корреляция уровня IgE с исходом [заболевания]
Аннотация: При паракокцидиомикозе подавлен клеточный и стимулируется гуморальный иммунный ответ, что указывает на нежелательность активации Т-хелперов типа 2 (Тх2) у б-ных этим заболеванием. Авт. попытались в модельной системе исследовать эффект, к к-рому приводит активация Тх1 и ингибиция Тх2. С этой целью заражали мышей BALB/с внутрилегочно Paracoccidoides brasiliensis и исследовали продукцию цитокинов клетками лимфатических узлов. Параллельно проводили 2 курса терапии антителами к интерлейкину-4 (ИЛ-4) и интерферону-гамма (ИФг), и новым антигрибковым препаратам SCH 42427. По первой схеме терапевтические препараты вводили однократно через 1 сут после заражения и исследовали эффект спустя 4 нед. По второй схеме лечение начинали через 4 нед после заражения и проводили его в течение 8 нед. определяя с 2-нед. интервалом состояние легких, селезенки и конц-ию сывороточного IgE. Установили, что при подострой инвазии наблюдается двукратное усиление продукции ИЛ-4 и ИФг клетками лимфатических узлов, стимулированными антигеном. При острой инвазии стимулировалась только продукция ИЛ-4. Введение антител к ИЛ-4 в острый период заболевания вызывало усиление резистентности, к-рое коррелировало со снижением уровня IgE. При хрон. инвазии SCH 42427 оказывал синергическое с ИФ-защитное действие. Лечебный эффект вызывали также антитела к ИЛ-4. В этом случае также наблюдалось снижение уровня IgE. Делают вывод, что подавление активности Тх2 и стимуляция Tx1 на фоне антигрибковой терапии м. б. основой нового подхода к лечению паракокцидиомикоза. Библ. 28, США, Div. Infectious Dis., Dept. Med., Sanda Clara Valley Med. Ctr., San Jose, CA 95128-2699.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ВЛИЯНИЕ

ПАРАКОКЦИДИАМИКОЗ

ЭФФЕКТ АНТИЦИТОКИНОВЫХ АНТИТЕЛ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hostetler, J.S.; Brummer, E.; Coffman, R.L.; Stevens, D.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.10-04Т3.002

   

    Симпозиум. Ламизил - новый противогрибковый препарат [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1993. - N 2. - С. 62-63 . - ISSN 0869-5490
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЖА

НОГТИ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЛАМИЗИЛ

БОЛЬНЫЕ


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.471

    Stark, A.

    Fluconazole chemoprophylaxis in neutropenic patients [Text] / A. Stark, B. Dale, F. Toolis // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 2. - P348 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Профилактика флуконазолом у больных с нейтропенией
Аннотация: Описан случай грибковой инфекции, развившейся у 43-летней женщины с миелоидной лейкемией, леченной иммунодепрессантами и профилактически получавшей п/о флуконазол в дозе 150 мг/день. У б-ной развился системный кандидоз, сопровождавшийся профузной диареей. Возбудитель - Candida krusei, устойчивый к флуконазолу. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: CANDIDA KRUSEI (FUNGI)
КАНДИДОЗ

ДИАРЕЯ

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

ИММУНОДЕФИЦИТЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Dale, B.; Toolis, F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04М1.127

    Trzepacz, Paula T.
[Text]. I. Pharmacokinetics in organ failure and psychiatric aspects of immunosuppressants and anti-infectious agents // Psychusumatics. - 1993. - Vol. 34, N 3. - P199-207 . - ISSN 0033-3182
Перевод заглавия: Психофармакологические аспекты трансплантации органов. Ч. I. Фармакокинетика при [расстройствах функции трансплантата] и психиатрические аспекты [применения] иммунодепрессантов и противоинфекционных препаратов. Psychopharmacologic issues in organ transplantation
Аннотация: Обзор. Рассматривается нервно-психич. действие препаратов (П), применяемых обычно после трансплантации печени, почек, сердца: иммунодепрессантов (циклоспорины, кортикостероиды, азатиоприн, ОКТ3 и FK 506), а также противовирусных и противогрибковых П и антибиотиков. Представлены сведения о фармакокинетике и фармакодинамике этих П. Авт. считают, что из-за изменения чувствительности реципиентов к лекарствам, нарушенного обмена в-в и взаимодействия различных фармакол. П в организме б-ных дозировку применяемых лекарственных средств необходимо снижать. США, W. P. I. C., 3811 O'Hara St., Pittsburg, PA 15213. Библ. 90.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

АНТИБИОТИКИ

ФАРМАКОДИНАМИКА

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 90


Доп.точки доступа:
DiMartini, Andrea; Tringali, Ronald

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.237

    Hawser, Stephen P.

    Biofilm formation by Candida species on the surface of catheter materials in vitro [Text] / Stephen P. Hawser, Julia L. Douglas // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P915-921 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Образование биопленки Candida sp. на поверхности материалов для катетеров in vitro
Аннотация: Изучали образование биопленки при взаимодействии Candida sp. с дисками материала для катетеров. Использовали количественный колориметрический метод с восстановлением соли тетразолия или метод включения {3}H-лейцина. Установлена четкая корреляция обоих методов с массой сухой биопленки, а также максимальное образование биопленки в среде, содержащей 500 мМ галактозы или 50 мМ глюкозы, через 48 ч с последующим ее уменьшением. Видам C. parapsilosis, C. pseudotropicalis, C. glabrata свойственно менее выраженное образование биопленки в сравнении с C. albicans. Рост биопленки на латексе или силиконовых эластомерах был слабее в сравнении с поливинилхлоридом, полиуретаном или 100% силиконом. Описывают морфологию биопленки по данным электронной микроскопии. Рекомендуют методику для изучения биопленки и использования противогрибковых препаратов. Великобритания, Dep., of Micr., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
БИОПЛЕНКИ

ОБРАЗОВАНИЕ

КОНТАМИНАЦИЯ

КАТЕТЕРЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Douglas, Julia L.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.10-04Т3.047

    Шахтмейстер, И. Я.

    Новый антимикотик - ламизил [Текст] / И. Я. Шахтмейстер // Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - N 1. - С. 84 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Применяли ламизил (I) у 45 б-ных онихомикозом с поражением ногтевых пластинок стоп и гладкой кожи по 250 мг 1 раз в день ежедневно через 30 мин после еды. Уже через 2 недели проходили проявления микоза на гладкой коже, полное излечение наступало через 12- 16 недель. При сравнении с другими пероральными антимикотиками I оказался эффективным в меньших дозах, в более короткий срок и не вызывал побочные р-ции. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: МИКОЗЫ
ОНИХОМИКОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ТЕРБИНАФИН (ЛАМИЗИЛ)

БОЛЬНЫЕ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.224

   

    Synthesis and antifungal activity of 3'-deoxyribonucleosides [Text] / Anil Kumar [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P1049-1058 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и антигрибковая активность 3'-дезоксирибонуклеозидов
Аннотация: Проведен синтез и определена противогрибковая активность 3'-дезоксирибонуклеозидов, содержащих нативный пиримидин и пуриновые основания. Показано, что наибольшей чувствительностью к указанным соединениям обладали Trichophyton mentagrophytes, миним. ингибиторная кон-ция для них составляла 25 мг/мл. В дальнейшем предполагается подробное биофизическое изучение синтезированного 2',5'-олиго-3'-дезоксирибонуклеотида. Библ. 21. Индия, Central Drug Research Institute, Lucknow-226.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES (FUNGI)
ИНГИБИРОВАНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Kumar, Anil; Khan, Shoeb I.; Manglani, Anita; Khan, Z.K.; Katti, S.B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.106

   

    Псевдомицины-новые противогрибковые препараты [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 78
Аннотация: Выделено несколько новых антибиотиков, названных псевдомицинами. Псевдомицины, известные также под названием антимикотики, поражают возбудителей, вызывающих у человека грибковые заболевания, в том числе, со смертельным исходом. Псевдомицины выделены из широко распространенной и обитающей на растениях бактерии Pseudomonas syringae. Затем, путем генноинженерных приемов удалось добиться увеличения синтеза бактерией псевдомицинов. Как оказалось, некоторые из выделенных псевдомицинов обладают значительной избирательной цитотоксической активностью против Candida albicans - одного из основных возбудителей грибковых заболеваний человека. Анализы показали, что псевдомицины являются липопептидами, содержащими аминокислоты, к-рые редко встречаются в структуре белков, таких как, например, хлортреонин, гидроксиаспарагиновая, диаминомасляная и аминопропионовая к-ты. Псевдомицины могут оказаться более эффективными средствами борьбы с грибами, так как они уничтожают грибы, в отличие от применяющихся в настоящее время противомикозных средств, к-рые лишь останавливают их рост. До сих пор противогрибковое действие псевдомицинов было показано только на культурах тканей. В экспериментах на мышах было показано, что для них эти препараты не токсичны. Псевдомицины сохраняют свою биологическую активность после нескольких суток инкубации в человеческой сыворотке, тогда как другие пептидные антибиотики часто разрушаются находящимися в сыворотке ферментами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПСЕВДОМИЦИНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

ГЕННОИНЖЕНЕРНАЯ ОБРАБОТКА

ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ПРОДУЦЕНТ


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.367

   

    Псевдомицины-новые противогрибковые препараты [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 78
Аннотация: Выделено несколько новых антибиотиков, названных псевдомицинами. Псевдомицины, известные также под названием антимикотики, поражают возбудителей, вызывающих у человека грибковые заболевания, в том числе, со смертельным исходом. Псевдомицины выделены из широко распространенной и обитающей на растениях бактерии Pseudomonas syringae. Затем, путем генноинженерных приемов удалось добиться увеличения синтеза бактерией псевдомицинов. Как оказалось, некоторые из выделенных псевдомицинов обладают значительной избирательной цитотоксической активностью против Candida albicans - одного из основных возбудителей грибковых заболеваний человека. Анализы показали, что псевдомицины являются липопептидами, содержащими аминокислоты, к-рые редко встречаются в структуре белков, таких как, например, хлортреонин, гидроксиаспарагиновая, диаминомасляная и аминопропионовая к-ты. Псевдомицины могут оказаться более эффективными средствами борьбы с грибами, так как они уничтожают грибы, в отличие от применяющихся в настоящее время противомикозных средств, к-рые лишь останавливают их рост. До сих пор противогрибковое действие псевдомицинов было показано только на культурах тканей. В экспериментах на мышах было показано, что для них эти препараты не токсичны. Псевдомицины сохраняют свою биологическую активность после нескольких суток инкубации в человеческой сыворотке, тогда как другие пептидные антибиотики часто разрушаются находящимися в сыворотке ферментами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПСЕВДОМИЦИНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

ГЕННОИНЖЕНЕРНАЯ ОБРАБОТКА

ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ПРОДУЦЕНТ


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)