СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 933
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.98

Sobemovirus genome appears to encode a serine protease related to cysteine proteases of picornaviruses [Text] / Alexander E. Gorbalenya [et al.] // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 236, N 2. - P287-290 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Геном собемовируса вероятно кодирует сериновую протеиназу, родственную цистеиновым протеиназам пикорнавирусов
Аннотация: С помощью компьютерного анализа идентифицировали возможную сериновую протеиназу среди неструктурных белков вируса южной мозаики бобов. Предсказанная структура протеиназы обнаруживает значительное сходство с протеиназами серинового типа пикорнавирусов. Заключено, что для генома данного вируса свойственна основная стратегия экспрессии, характерная для других вирусов, содержащих "плюс"-геномную цепь РНК с ковалентно связанным на 5'-конце небольшим белком VPg и генерированием функциональных белков процессингом полипротеина. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЮЖНОЙ МОЗАИКИ БОБОВ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СТРУКТУРА
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
СОБЕМОВИРУС
ЦИСТЕИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
ПИКОРНАВИРУСЫ
ГОМОЛОГИЯ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Gorbalenya, Alexander E.; Koonin, Eugene V.; Blinov, Vladimir M.; Donchenko, Alexei P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.425

Turpeinen, Ursula.
Reaction of a tumour-associated trypsin inhibitor with serine proteinases associated with coagulation and tumour invasion [Text] / Ursula Turpeinen, Erkki Koivunen, Ul-Hakan Stenman // Biochem. J. - 1988. - Vol. 254, N 3. - P911-914
Перевод заглавия: Реакция ассоциированного с опухолью ингибитора трипсина с сериновыми протеиназами связана с коагуляцией и опухолевой инвазией
Аннотация: Изучали взаимодействие ассоциированного с Оп ингибитора трипсина (АОИТ) и некоторых сериновых протеиназ (СП), вовлеченных в процессы инвазии Оп, воспаления, коагуляции и фибринолиза. АОИТ изолировали из человеческой мочи и его конц-ию определяли радиоиммунным методом. Для изучения ингибирования 6 СП использовали синтетич. пептидные субстраты. Физиол. конц-ии АОИТ ингибировали амидолитич. активности трипсина, плазмина, урокиназы и тканевого активатора плазминогена (I - IV). Для ингибирования хемотрипсина, калликреина и тромбина необходимы конц-ии АОИТ в 200 - 300 раз выше физиологических. Предполагают, что способность АОИТ ингибировать I - IV связана с его ролью в контроле протеолитич. процессов in vivo. Активация протеиназ м. б. триггером для повышения активности АОИТ. Финляндия, Dept. I and II of Obstetrics and Gynaecology, Helsinki Univ. Central Hospital, Haartmaninkatu 2, 00290 Helsinki. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТРИПСИН
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНАЗА СЕРИНА
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
КОАГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Koivunen, Erkki; Stenman, Ul-Hakan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.420

High-molecular-weight neutral proteinase of rat ascites hepatoma cells and their colagenolytic activity [Text] / Riruke Maruyama [et al.] // Invasion and Metastasis. - 1988. - Vol. 8, N 5. - P285-300
Перевод заглавия: Высокомолекулярная нейтральная протеиназа из клеток асцитной гепатомы крыс и ее коллагенолитическая активность
Аннотация: Из Кл асцитной гепатомы крыс АН109А выделяли и очищали хроматографическими методами высокомолекулярную протеиназу (ВМП). Фермент при pH 7,0 - 9,0 разрушал не только денатурированный гемоглобин, но также коллаген типа I и IV в отсутствие Ca+{2}. Активность ВМП максимальна при pH-8,0, термолабильна, изменяется под влиянием тиолов. Ингибиторы сериновой протеиназы также частично снижают активность ВМП. Фермент локализован в цитозоле, имеет мол. м. 450 кД. Обнаружена единственная полоса в гель-электрофорезе при неденатурирующих условиях. В присутствии додецилсульфата Na и 2-меркаптоэтанола диссоциирует на более низкомолекулярные субъединицы с мол. м. 25,5 - 32 кД. Коллагенолитическая активность ВМП может играть важную роль в инвазии опухолевых Кл и метастазировании. Япония, Dept. of Pathology, Miyazaki Med. College, Kihara, Kiyotake, Miyazaki. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНАЗА НЕЙТРАЛЬНАЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ
КОЛЛАГЕНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЕПАТОМА АН109А
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Riruke; Nabeshima, Kazuki; Ishihara, Akira; Kataoka, Hiroaki; Koono, Masashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.127

Включение продуктов деградации кислой протеиназы Aspergillus foetidus в метаболизм гриба [Текст] / Н. И. Астапович [и др.] // Докл. АН БССР. - 1988. - Т. 32, N 12. - С. 1137-1138

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КИСЛАЯ ПРОТЕИНАЗА
ПАДЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ГЛЮКОЗА
ВЛИЯНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
РНК
БИОСИНТЕЗ
КОНСТРУКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ASPERGILLUS FOETIDUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Астапович, Н.И.; Ермолицкий, В.Н.; Лобанок, А.Г.; Кондратьева, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.81

Ермолицкий, В. Н.
АТФ-зависимая инактивация внеклеточной кислой протеиназы в растущей культуре Aspergillus foetidus [Текст] / В. Н. Ермолицкий, Н. И. Астапович, А. Г. Лобанок // Докл. АН БССР. - 1988. - Т. 32, N 10. - С. 943-945
Аннотация: Получены данные об энергозависимости процесса инактивации внеклеточной кислой протеиназы. Внесение одновременно с глюкозой ингибиторов энергетического метаболизма предотвращает снижение активности фермента. Установлена зависимость между уровнем АТФ в Кл и катаболитной инактивацией кислой протеиназы. Ил. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КИСЛАЯ ПРОТЕИНАЗА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНГИБИТОРЫ
АТФ
ASPERGILLUS FOETIDUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Астапович, Н.И.; Лобанок, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.118

Lloyd, Richard E.
Relationship of p220 cleavage during picornavirus infection to 2А proteinase sequencing [Text] / Richard E. Lloyd, Marvin J. Grubman, Ellie Ehrenfeld // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4216-4223
Перевод заглавия: Отношение расщепления p220 в течение пикорнавирусной инфекции к последовательностям протеиназы 2A
Аннотация: Заражение клеток HeLa полиовирусом приводит к ингибированию синтеза белков клеток. Было показано, что механизм этого ингибирования включает протеолитическое расщепление компонента р220 комплекса кеп-связывающего белка, что приводит к функциональной инактивации кеп-связывающего белкового комплекса и блокирует способность кепированных РНК клеток связываться с рибосомами. Показано, что протеиназа 2А непрямо индуцирует расщепление р220 через изменение или активацию второй протеиназы клеточного происхождения; трансляция in vitro последовательностей, кодирующих протеиназу 2А активирует расщепление р220. На основании сравнения аминок-тных последовательностей известных протеиназ пикорнавирусов показано, что эти протеиназы м. б. разделены на два класса в зависимости от наличия или отсутствия высоко консервативной последовательности из 18 аминок-т на С-конце протеиназы 2А. Эта консервативная последовательность гомологична активному сайту цистеиновой протеиназы 3С общей для всех пикорнавирусов. Показано, что все пикорнавирусы, к-рые содержат предполагаемый активный участок 2А (т. е. энтеровирусы и риновирусы), могут индуцировать расщепление р220 in vivo. Два кардиовируса (вирусы энцефаломиокардита и энцефаломиелита Тейлера), не содержащие предполагаемой протеиназной последовательности в области 2А, не индуцируют расщепление р220 in vivo. Вирус ящура имеет делецию в области активного сайта 2А и содержит только 16 аминок-т, наиболее гомологичных С-концу последовательности 2А кардиовирусов. Этот вирус не содержит предполагаемого активного сайта цистеиновой протеиназы. Однако, при заражении вирусом ящура происходит полное расщепление р220 в клетках ВК. Трансляция РНК вируса ящура in vitro индуцирует активность, к-рая расщепляет р220 в клетках HeLa. Полученные данные свидетельствуют, что альтернативная протеиназа вируса ящура связана с расщеплением р220. США, Univ. Utah. Sch. Med., Salt Lake City, Utah 84132. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
БЕЛОК P220
ПРОЦЕССИНГ
ПРОТЕИНАЗА 2А
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИОВИРУС

Доп.точки доступа:
Grubman, Marvin J.; Ehrenfeld, Ellie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.151

Zevaco, Claude.
Properties and specificity of a cell-wall proteinase from Lactobacillus helveticus [Text] / Claude Zevaco, J. -C. Gripon // Lait. - 1988. - Vol. 68, N 4. - P393-408
Перевод заглавия: Свойства и специфичность протеиназы из клеточной стенки Lactobacillus helveticus
Аннотация: Протеиназа (I), ассоциированная с клеточной стенкой L. helveticus, была экстрагирована трис-буфером (рН 7,8) и частично очищена с помощью ИОХ на ДЭАЭ-трисакриле и гель-фильтрации на ультрогеле АсА 34. Получено две протеолитических фракции с разными Mr. Белки в этих фракциях были одинаковы во ферментативным св-вам и специфичности и, вероятно, представляют собой один и тот же фермент, являющийся сериновой протеиназой. Оптимумы для активности I при рН 7,5 - 8,0 и 42'ГРАДУС'С. Пептидные связи, расщепляемые I в 'альфа's1- и 'бета'-казеине, не имели общих особенностей, что свидетельствует о широкой специфичности I. Шесть главных пептидов, полученных после гидролиза 'бета'-казеина, были идентифицированы как арг[1]-лей[6], гис[1][0][5]-фен[1][1][9], лиз[1][7][6]-глн[1][8][2], арг[1][8][3]-фен[1][9][0], лей[1][9][1]-вал[2][0][9] и тир[1][9][3]-вал[2][0][9]. Определены также два пептида, полученных после гидролиза 'альфа's1-казеина: арг[1]-иле[6] и арг[1]-глу[9]. Эти пептиды, размеры к-рых варьируют от 6 до 19 аминокислотных остатков, вероятно, гидролизуются мембраносвязанными пептидазами перед транспортом в Кл. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 29. Франция, INRA, Labor. de Biochim. et Technol. laitieres, 78350 Jouy-en-Josas.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: LACTOBACILLUS HELVETICUS (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ПРОТЕИНАЗА
СВОЙСТВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ПЕПТИДЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Gripon, J.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.144

Poulsen, O. M.
Growth of Cellulomonas sp. ATCC 21399 on different polysaccharides as sole carbon source. Induction of extracellular enzymes [Text] / O. M. Poulsen, L. W. Petersen // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1988. - Vol. 29, N 5. - P480-484
Перевод заглавия: Рост Collulomonas sp. ATCC 21399 на разных полисахаридах, как единственных источниках углерода. Индукция внеклеточных ферментов
Аннотация: Сравнивали скорость роста Cellulomonas sp. ATCC 21399 на средах с КМЦ, микрокристаллической целлюлазой (авицел), ксиланом, галактоманнаном или крахмалом в кач-ве единственного источника углерода, а также синтез внеклеточных ферментов на средах с этими субстратами. Наиболее слабый рост (время удвоения 14 ч) отмечался на среде с КМЦ, тогда как в присутствии др. субстратов время удвоения варьировало от 2,0 - 2,2 ч (крахмал) до 8,1 ч (авицел). Макс. плотность бактериальной суспензии (105*10{8} Кл/мл) достигалась на среде с авицелом. При росте на среде с авицелом индуцировались внеклеточные ферменты, способные расщеплять КМЦ, авицел, ксилан, галактоманнан и амилозу. Ксилан, галактоманнан или крахмал индуцировали только те ферменты, к-рые необходимы для расщепления ростового субстрата. Активность внеклеточной протеиназы обнаруживалась при культивировании Кл на любом субстрате, кроме КМЦ. Предполагается, что наличие в среде протеиназы обуславливает нестабильность некоторых ферментов, напр., авицелазы и амилазы. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 24. Дания, Dep. of Vet. Pathology, Royal Vet. and Agricult. Univ., Copenhagen, Bulowsvej 13, DK-1870, Frederiksberg C.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: CELLULOMONAS (BACT.)
АТСС 21399
ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
РОСТ НА ПОЛИСАХАРИДАХ
ПРОТЕИНАЗА
АВИЦЕЛАЗА
АМИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Petersen, L.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.169

Tanaka, Toshio.
Внутриклеточная кальциевая сигнализация и селективные ингибиторы [Text] / Toshio Tanaka, Hiroyoshi Hidaka // Тампакусицу, какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1988. - Vol. 33, N 12. - С. 2207-2216
Аннотация: Обзор. Рассматривается сеть взаимодействия Ca{2}+ с внутриклеточными структурами, активность которых зависит от Ca{2}+ (кальмодулин, кальциевая протеаза, кальциевая протеинкиназа), выполняющие, в свою очередь, взаимозависимые функции. Сигнал, поступающий в Кл (первичный мессенджер), вызывает цепь событий внутри Кл, которые могут нарушаться активаторами или ингибиторами Ca{2}+-зависимых звеньев. Применение таких средств позволяет установить общую структуру процесса "переработки" первич. сигнала в ответ Кл. Описано влияние W-7 (ингибитор кальмодулина), ML-9 (ингибитор киназы легкой цепи миозина), H-7 и SC-10 (ингибитор и активатор протеинкиназы С), приведена их химическая структура. Кратко рассматривается отношение ряда фармакологич. препаратов к регуляции Ca{2}+-зависимых мех-мов. Япония, Pharm. Nagoya Univ. Sch. Med., Nagoya 466. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.02
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ИОНЫ
КАЛЬЦИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
КАЛЬМОДУЛИН
КАЛЬЦИЕВАЯ ПРОТЕИНАЗА
КАЛЬЦИЕВАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hidaka, Hiroyoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.04-04М6.97

Effect of thyroid hormone on the protein inhibitors for Ca{2}+-dependent proteinase in brain: Evidence for the induction by thyroidectomy of irreversible changes in immature rats [Text] / Takahide Miyamoto [et al.] // Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 4. - P1916-1922
Перевод заглавия: Влияние тиреоидных гормонов на (содержание) белковых ингибиторов Ca{2}+-зависимой протеиназы мозга: доказательство индукции тиреоидэктомией необратимых изменений у незрелых крыс
Аннотация: Из мозга 7- или 40-дневных крыс были выделены 4 белкаингибитора Ca{2}+-зависимой протеиназы (I, II, III и IV). Мол. масса этих белков по данным гель-хроматографии на Sephacryl S - 200 составила, соотв. 280000, 70000, 50000 и 35000. Содержание всех изученных белков снижалось при тиреоидэктомии. 4-дневное введение Т[4] тиреоидэктомированным 7-дневным крысятам восстанавливало содержание I, II и IV. Напротив, уровень III оставался сниженным. Введение Т[4] взрослым крысам восстанавливало содержание всех белков-ингибиторов. Считают, что тиреоидные гормоны повышают в мозге содержание белковых ингибиторов Ca{2}+-зависимой протеиназы; необратимые изменения уровня одного из ингибиторов индуцируются дефицитом тиреоидных гормонов у крыс в раннем возрасте. Феномен может быть связан с индукцией неонатальным гипотиреозом необратимого повреждения ЦНС у пациентов с кретинизмом. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoto 390. Библ. 54.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: МОЗГ
ПРОТЕИНАЗЫ
CA+{2}-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyamoto, Takahide; Hashizume, Kiyoshi; Ichikawa, Kazuo; Kobayashi, Mutsuhiro; Yamauchi, Keishi; Nishii, Yutaka; Sakurai, Akihiro; Ohtsuka, Hiromi; Yamada, Takashi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.04-04В3.212

Ельцова, Л. В.
Влияние катиона аммония на расщепление белков и протеиназную активность прорастающих семян пшеницы [Текст] / Л. В. Ельцова, В. Н. Гордей // Регуляция ферментатив. активности у раст. - Горький, 1988. - С. 39-42

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
ПШЕНИЦА
ГИДРОЛАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА
БЕЛКИ
АММОНИЙ
КАТИОН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Гордей, В.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.24

Rodziewicz, A.
The application of bacterial proteinases as enzymatic components of washing powders [Text] / A. Rodziewicz, J. Sobieszczanski // Acta microbiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P32
Перевод заглавия: Применение бактериальных протеиназ в качестве ферментных добавок к стиральным порошкам
Аннотация: В статье сравнивается ферментный препарат ПБС (компонент стирального порошка "Е - автомат"), получаемый из Bacillus sp. B-3, и коммерческая протеиназа "Максатаза". Протеолитическая активность двух ферментных препаратов сравнивалась по методике Ансона и Дельфта. Препараты обладали приблизительно постоянной ферментативной активностью при 60'ГРАДУС'С и pH 6,0 - 12,0 (ПБС:1450 ед. активности; "Максатаза":1000 ед. активности). Оба препарата одинаково чувствительны к действию таких компонентов стиральных порошков, как бура, полифосфаты, сульфит натрия, которые снижают их ферментативную активность. Способность "Е - автомата" обесцвечивать при стирке ткань "ЭМПА - 116", загрязненную кровью, молоком, чернилами, аналогична действию "Максатазы". Стиральный порошок "Е - автомат", содержащий препарат ПБС, обладает большим моющим действием на ткани "ЭМПА - 101" и "ЭМПА - 112", чем "Максатаза". ПНР, Dept. of Biotechnol. and Food Microbiol., Acad. Inst. of Agriculture, Wroclaw.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРЕПАРАТ ПБС
ПРОТЕИНАЗА "МАКСАТАЗА"
ПРИМЕНЕНИЕ
СТИРАЛЬНЫЕ ПОРОШКИ
BACILLUS
ШТАММЫПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Sobieszczanski, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.117

Hoffman, M.
'альфа'[2] macroglobulin-proteinase complexes stimulate prostaglandin E[2] synthesis by peritoneal macrophages [Text] / M. Hoffman, S. V. Pizzo, J. B. Weinberg // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 3-4. - P360-367 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-макроглобулин-протеиназные комплексы стимулируют синтез простагландина E[2] перитонеальными макрофагами
Аннотация: 'альфа'[2]-макроглобулин ('альфа'[2]М) является ингибитором протеиназ, к-рый, образуя комплексы с протеиназой, переходит из нативной формы в электрофоретически быструю. Быстрые формы 'альфа'[2]М связываются со специф. высокоаффинными рецепторами на макрофагах и подавляют повышение экспрессии Ia рецепторов на макрофагах, индуцированное интерфероном 'гамма'. Культивирование быстрых форм 'альфа'[2]М с макрофагами способствует повышению секреции простагландина Е[2] (ПГЕ[2]). Обработка макрофагов интерфероном не влияет на уровень ПГЕ[2]' но усиливает влияние комплексов 'альфа'[2]М-протеиназа на синтез ПГЕ[2]. Подавление синтеза ПГЕ[2] не изменяет ингибирующего влияния данных комплексов на экспрессию Ia антигена, индуцированную интерфероном. Однако экзогенный ПГЕ[2] подавляет экспрессию этого антигена. Библ. 20. США, Dept. Lab. Med., Durham VA, Med., Ctr, Duke Univ. Med. Ctr.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.19
Рубрики: МАКРОГЛОБУЛИН, 'АЛЬФА'[2]-
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ПРОТЕИНАЗА
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
СИНТЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
МАКРОФАГИ
FAST ELECTROPHORETIC FORM
METHYLAMINE
IA ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Pizzo, S.V.; Weinberg, J.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.209

Tan, Fu Chi.
Some properties of the millimolar Ca{2}+-dependent proteinase from bovine cardiac muscle [Text] / Fu Chi Tan, Darrel E. Goll, Yuzuru Otsuka // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1988. - Vol. 20, N 11. - P983-997 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Некоторые свойства зависящей от миллимолярных концентраций Ca{2}+ протеиназы из сердечной мышцы быка
Аннотация: Описано выделение зависящей от миллимолярных конц-ий Са{2}+ протеиназы миокарда быка (m-кальпаин -I) с помощью дифференциального центрифугирования и колоночной хроматографии в градиенте KCl. Выход белка из 1 кг ткани - 3-6 мг. Активность I снижалась при повышении ионной силы (KCl или NH[4]Cl) от 75 до 1000 мМ. Макс. активацию I с помощью Са{2}+, La{3}+, Ва{2}+ и Mn{2}+ наблюдали при их конц-ии 2-3 мМ, а в дальнейшем при 8-26 мМ ионов происходило частичное ингибирование. Наибольший активаторный эффект оказывал при этом Са{2}+; Sr{2}+ (при 20 мМ) активировал I на 90-95% активации Ca{2}+, La{3}+ - 20-25'бета', La{3}+ - 20-25%, и Mn{2}+ - 6-10%. Мg{2}+, Zn{2}+, Cr{2}+ и Cd{2}+ сами по себе не действовали на активность I, а в сочетании с Са{2}+ Mg{2}+ дополнительно активировал I, а Zn{2}+ (1 мкМ) ингибировал I. Неионные детергенты - тритон Х-100 и Бридж-35 активировали I в 1,6-2,0 раза; SDS и мочевина (ионные детергенты) ингибировали I при конц-ии 0,045% и 2,0 М, соотв. Поскольку АТФ, АДФ и ИТФ связывают Са{2}+, то активация I происходит не при 2-3, а лишь при 7-10 мМ Ca{2}+. Ингибиторы трипсина, фенилметилсульфонилфторид, 'альфа'[1]-антипротеиназный ингибитор, ингибитор из соевых бобов и др. не действуют на активность I. I не высвобождает достаточных для измерения кол-в кислоторастворимых пептидов из фракции саркоплазматич. белков, но разрушает миофибриллы и казеин скелетных мышц кролика. США, Muscle Biology Group, Dep. of Biochemistry and of Animal Sciences, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОТЕИНАЗА
КАЛЬЦИЙ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Goll, Darrel E.; Otsuka, Yuzuru

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.275

Immunohistochemical and biochemical study of a cathepsin B-like proteinase in human colonic cancers [Text] / D. Keppler [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 23. - P6855-6862 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое и биохимическое изучение катепсин B-подобной протеиназы в раках толстой кишки человека
Аннотация: В Кл рака толстой кишки (51 образец) и нормальной слизистой вблизи Оп (8) определяли катепсин В-подобные протеиназы (КП) иммуногистохим. методами. Положит. р-ции обнаружены на Кл Оп и макрофагоподобных Кл (перекрестные с катепсином Н и L). Активность КП при оптимальном pH=6,8 обнаружена в экстрактах Оп вместе с лизосомальным катепсином В; в нормальной слизистой показана только активность катепсина В с опт. pH=6,0. Т. обр. лизосомальный катепсин В ответственен за окрашивание макрофагоподобных Кл в lamina propria слизистой и в окружающей Оп строме. Положит. окрашивание 29 из 51 образцов, по-видимому, указывает на присутствие КП в Кл Оп. В трех линиях Кл рака толстой кишки (Colo-205; НТ-29 и SW-1116) обнаружена КП, гл. обр. в культуральной среде, в этих Кл наблюдали положит. окрашивание. Т. обр. злокачеств. Кл слизистой толстой кишки - источник КП с оптимальной активностью при нейтральном рН. Секреция фермента в окружающую среду предполагает, что он м. б. важным компонентом "протеиназного каскада", связанного с инвазией и метастазированием Оп. Франция, Inst. de Recherches Scientifiques sur le Cancer, B. P. 8, 94802 Villejuif Cedex. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТЕИНАЗА
КАТЕПСИН-В-ПОДОБНАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛЕТКИ СЛИЗИСТОЙ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keppler, D.; Fondaneche, M.C.; Dalet-Fumeron, V.; Pagano, M.; Burtin, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.340

Hoffman, M.
'альфа'[2] macroglobulin-proteinase complexes stimulate prostaglandin E[2] synthesis by peritoneal macrophages [Text] / M. Hoffman, S. V. Pizzo, J. B. Weinberg // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 3-4. - P360-367 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Макроглобулин-протеиназные комплексы стимулируют синтез простагландина E[2] перитонеальными макрофагами
Аннотация: 'альфа'[2]-макроглобулин ('альфа'[2]М) является ингибитором протеиназ, к-рый, образуя комплексы с протеиназой, переходит из нативной формы в электрофоретически быструю. Быстрые формы 'альфа'[2]M связываются со специф. высокоаффинными рецепторами на макрофагах и подавляют повышение экспрессии Ia рецепторов на макрофагах, индуцированное интерфероном 'гамма'. Культивирование быстрых форм 'альфа'[2]M с макрофагами способствует повышению секреции простагландина Е[2] (ПГЕ[2]). Обработка макрофагов интерфероном не влияет на уровень ПГЕ[2], но усиливает влияние комплексов 'альфа'[2]М-протеиназа на синтез ПГЕ[2]. Подавление синтеза ПГЕ[2] не изменяет ингибирующего влияния данных комплексов на экспрессию Ia антигена, индуцированную интерфероном. Однако экзогенный ПГЕ[2] подавляет экспрессию этого антигена. Библ. 20. США, Dept. Lab. Med., Durham VA Med. Center, Duke Univ. Med. Center.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.21
Рубрики: МАКРОГЛОБУЛИН 'АЛЬФА'[2]-
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ПРОТЕИНАЗА
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
СИНТЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
МАКРОФАГИ
FAST ELECTROPHORETIC FORM
METHYLAMINE
IA ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Pizzo, S.V.; Weinberg, J.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.398

Mellado, Garcia M.
Regulacion de los receptores de TRH por proteinas G y proteinaquinasa C [Text] / Garcia M. Mellado, M. J. Toro, E. Montoya // Endocrinologia. - 1988. - Vol. 35, N 3. - С. 9 . - ISSN 0211-2299
Перевод заглавия: Регуляция рецепторов тиролиберина протеиназой G и протеинкиназой C

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ТИРОЛИБЕРИН
ПРОТЕИНАЗА G
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Toro, M.J.; Montoya, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.673

Poliovirus proteinase 3C large-scale expression, purification, and specific cleavage activity on natural and synthetic substrates in vitro [Text] / Martin J. H. Nicklin [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4586-4593
Перевод заглавия: Протеиназа 3C полиовируса: крупно-масштабная экспрессия, очистка и специфическая расщепляющая активность на природных и синтетических субстратах in vitro
Аннотация: Приготовлены рекомбинантные штаммы Escherichia coli, экспрессирующие с высокой интенсивностью - до 4% общего белка - протеиназу 3C шт. Sabin полиовируса типа 2. Белок растворим и доступен для очистки по простой схеме. Рекомбинантный фермент расщепляет предшественник P1, причем его активность нечувствительна к Тритону Х-100. Экстракты клеток, инфицированных полиовирусом типа 1, при обработке рекомбинантным ферментом обнаруживают образование полипептидо VP0, VP3, а также др. фрагментов предшественника P1. Расщепляющая активность протеиназы C в этой системе чувствительна к детергенту. Рекомбинантный белок 3C расщепляет в составе пептидов связь Gln-Gly. Полагают, что существует также гидрофобный контакт между предшественником 3C и субстратом P1, к-рый обеспечивает при процессинге вирусспецифических белков р-ции второго порядка. США, Dept. of Microbiol., State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York 11794-8621.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35 + 341.25.37.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРОТЕИНАЗА 3C
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОИЗВОДСТВО
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Nicklin, Martin J.H.; Harris, Kevin S.; Pallai, Peter V.; Wimmer, Eckard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.188

Zerda, Katherine S.
Schistosoma mansoni: expression and role of cysteine proteinases in developing schistosomula [Text] / Katherine S. Zerda, Marc H. Dresden, Cynthia L. Chappell // Exp. Parasitol. - 1988. - Vol. 67, N 2. - P238-246 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma mansoni: экспрессия и роль цистеинпротеиназ в развитии шистосомул
Аннотация: В процессе развития шистосомул (Ш) Sch. mansoni в культуре in vitro изучали наличие и активность цистеинпротеиназы (I; фермент по функциям сходных с гемоглобиназой) в сравнении с развитием кишечника паразита. Резкий подъем активности I наблюдался на 8-10-й дни культивирования. В яйцах, церкариях или вновь сформировавшихся Ш I не обнаружена. I из 8-10-дн культур Ш ничем не отличалась от I взрослых шистосом. С помощью м-АТ против I показано, что активность I связана со всеми участками кишечника по мере его развития. При культивировании Ш с ингибиторами I наблюдался замедленный рост Ш и их гибель не позже 18-го дня культивирования. Полученные данные показывают, что I относится к ферментам, экспрессия и активность к-рых регулируется развитием, и что I необходима для нормального роста и развития шистосом. Предполагается, что ингибиторы I можно будет использовать для лечения шистосомозов. США, Verna and Marrs McLean Dept. Biochem., Baylor College of Med., Houston, Texas 77030. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ШИСТОСОМУЛА
РАЗВИТИЕ
ЦИСТЕИН ПРОТЕИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ
ДИНАМИКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dresden, Marc H.; Chappell, Cynthia L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.142

Моделирование структуры протеиназы из вируса СПИД. Возможная роль некоторых групп в структуре и функции этого фермента [Текст] / И. В. Печик [и др.] // Структура и биосинтез белков. - 1988. - N 3. - С. 87-96
Аннотация: Протеиназы из ретровирусов относятся к классу аспартатных протеиназ. Построена модель протеиназы из вируса СПИД с использованием темплета, характерного для аспартатных протеиназ. Расположение боковых групп в модельной структуре отвечает всем требованиям формирования трехмерных структур глобулярных белков. В работе дается описание важнейших структурных характеристик модели и рассматривается роль определенных групп в формировании димерной структуры, связывании субстрата и групп, стабилизирующих молекулу в целом.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕИНАЗА
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СПИД
АСПАРТАТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Печик, И.В.; Гущина, А.Е.; Андреева, Н.С.; Федоров, А.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска