СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.137

Активация [протоонкогена] N-myc путем провирусной вставки у T-клеточных лимфом мыши, вызванных [вирусом лейкоза мыши (штамм 247). индуцирующим образование очагов роста в культурах клеток норки] - MCF 247 [Text] / Riccardo Dolcetti [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 8. - P1009-1014 . - ISSN 0950-9232
Аннотация: Исследовали 6 Т-клеточных лимфом, вызв. у мышей AKR в/б введением вируса лейкоза мыши (штамм MCF 247, поддерживаемый на культурах линии CCL-64 клеток легкого норки и обладающий высокой онкогенной активностью). Перестройки протоонкогена (Пог) N-myc обнаружены в 3 лимфомах. Молек. анализ показал, что структурные изменения Пог N-myc во всех случаях являлись следствием интеграции провируса MCF 247 в экзон III этого Пог. Все интегриров. провирусы имели такую же транскрипц. ориентацию, что и Пог N-myc. В результате провирусной вставки Пог N-myc становился транскрипционно-активным и образовывал анорм. мРНК. По-видимому, такое интегративное событие играет роль в возникновении Т-лимфом мыши. Италия, Cent. di Riferimento Oncol., 33 081 Aciano. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
N-MYC
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dolcetti, Riccardo; Rizzo, Silvana; Viel, Alessandra; Maestro, Roberta; Re, Valli De; Feriotto, Giordana; Boiocchi, Mauro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.19

HIV-1 and HTLV-1 proviral sequences detected in cells from infected rabbits using PCR [Text] / Mary Ellen Truckenmiller [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Провирусные последовательности HIV-1 и HTLV-1 в клетках инфицированных кроликов с использованием PCR
Аннотация: Аутбредные кролики внутривенно инокулированы человеческими Т-клеточными линиями: А3.01, инфицированной HIV-1 и/или МТ2, трансформированной HTLV-1. Провирусные последовательности HIV-1 определены в периферических лимфоцитах крови инфицированных кроликов после культивирования с IL-2 или амплификации вируса из супернатантов лимфоцитов в А3.01. Для этого было использовано 2 сета олигонуклеотидных пар праймеров, которые комплементарны к консервативным районам генов gag и env HIV-1. HTIV-1 последовательности определены в ДНК и из лимфоцитов крови и Т-клеточных линиях, инфицированных HTLV-1 кроликов. Три сета пар праймеров использованы для амплификации последовательностей в генах gag, env, и tax. Продукты PCR определялись в гелевом электрофорезе и гибридизацией со специфическими пробами и расщеплением специфических рестриктаз. США, Lab. of Immunogenetics, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Truckenmiller, Mary Ellen; Kulaga, Henrietta; Gugel, Ellen; Kindt, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.503

Proviral sequences detection of human immunodeficiency virus in seronegative subjects by polymerase chain reaction [Text] / F. Ensoli [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1990. - Vol. 4, N 2. - P153-161 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Определение провирусных последовательностей ВИЧ у сероотрицательных пациентов методом цепной полимеразной реакции in vitro
Аннотация: Сообщается об обнаружении провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 у пациентов с высоким риском заражения, но серонегативных к ВИЧ. Используя метод цепной полимеразной реакции, разработали оригинальную методику для амплификации генов ВИЧ-1, отвечающих за синтез белков оболочки. У 7 из 25 обследуемых была обнаружена провирусная ДНК, у 2 из них удалось выделить вирус. Пытаясь объяснить факт наличия интегрированной вирусной ДНК и отсутствия антител, авторы выдвигают предположение о "молчащей ВИЧ-1 инфекции", когда по нек-рым причинам не происходит репликации встроенного вирусного генома. Италия, F. Ainti Dep. of Allergy and Clin. Immunol. Univ. of Rome, "La Sapienza", Rome. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОНЕГАТИВНЫЕ БОЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ensoli, F.; Fiorelli, V.; Mezzaroma, I.; D'Offizi, G.P.; Aiuti, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.005

Molecular cloning of feline leukemia provirus genomes integrated in the feline large granular lymphoma cells [Text] / Y. Matsumoto [et al.] // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1990. - Vol. 33. - P61-62 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование провирусных геномов вируса лейкоза кошек, интегированных в кошачьих больших гранулярных лимфомных клетках
Аннотация: В хромосомной ДНК опухолевых клеток кошек, происходящих из природных киллерных клеток, после расщепления рестрикц. эндонуклеазой ЕсоRI, не разрезающей ДНК бол-ва изолятов вируса лейкоза кошек (ВЛК), обнаружены 5 разных полос, соответствующих провирусным интегрированным геномам экзогенного ВЛК. Из этих полос получены 5 клонов (pLC1-pLC5) и изучены методами рестрикц. картирования и Саузерн-блот-гибридизации. Клоны pLC1 и pLC2 содержат полноразмерный геном ВЛК, клоны pLC4 и pLC5 имеют большие делеции в областях pol и gag, а клон pLC3 содержит часть вариантного генома ВЛК с EcoRI-сайтом в области gag.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ПРОВИРУСНЫЕ ГЕНОМЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Y.; Tsujimoto, H.; Fukasawa, M.; Hirota, Y.; Miura, T.; Hayami, M.; Goitsuka, F.; Ono, K.; Hasegawa, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.272

Detection of HTLV-1 proviral sequences in CD30-positive large cell cutaneous T-cell lymphomas [Text] / I. Anagnostopoulos [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 137, N 6. - P1317-1322 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Определение провирусных последовательностей HTLV-1 в CD30-положительной крупноклеточной кожной Т-лимфоме
Аннотация: Образцы ткани от б-ных крупноклеточной и мелкоклеточной кожной Т-лимфомы исследовали на присутствие интегрированной провирусной ДНК HTLV-1 человека. Используя Саузерн-блот-гиброидизацию и ферментную амплификацию ДНК, обнаружили во всех случаях крупноклеточной кожной Т-лимфомы последовательности, специфичные для HTLV-1, ни в одном случае мелкоклеточной лимфомы данные вирусные последовательности не выявлены. Предполагают, что в неэндемических областях существенный % случаев крупноклеточной Т-лимфомы связан с вирусом HTLV-1. Германия, Institut fur Pathologie, Klinikum Steglitz der Freien Universitat Berlin. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 1
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anagnostopoulos, I.; Hummel, M.Kaudewitz P.; Herbst, H.; Braun-Falco, O.; Stein, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.193

Proviral insertions within the int-2 gene can generate multiple anomalous transcripts but leave the protein-coding domain intact [Text] / Clive Dickson [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P784-793
Перевод заглавия: Провирусные вставки в гене int-2 могут порождать множественные аномальные транскрипты, но оставляют целым кодирующий белок домен
Аннотация: Изучено влияние интеграции вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) на транскрипты, экспрессированные протоонкогеном int-2 индуцированных ВРМЖМ опухолях. Провирусные вставки с 3'- или 5'-стороны от гена могут одновременно активировать транскрипцию с 3 разных промоторов int-2. В нек-рых опухолях провирус (ПВ) интегрирован в транскрипц. единицу и нарушает структуру различных РНК. Вставки в 5'-области гена вызывают сложные эффекты, зависящие от ориентации и положения ПВ относительно 3 промоторов и интрон-экзонных границ. Идентифицированы транскрипты, инициированные на длинном концевом повторе ВРМЖМ, на нормальном и криптич. сайтах в int-2 и на криптич. промоторах в инвертированом ПВ. На 3'-конце вставки в нетранслируемой области создают альтернативные сигналы терминации, заменяющие один или оба природных сайта добавления поли(А). Ни в одной из 20 изученных опухолей ПВ не нарушают открытую рамку считывания int-2. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund. Labs., London WCLA 3РХ. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ГЕНЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Dickson, Clive; Smith, Rosalind; Brookes, Sharon; Peters, Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.16

Detection of HIV-1 proviral sequences in liver cells by polymerase chain reaction (PCR) [Text] / Yunzhen Cao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение провирусных последовательностей вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках печени с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Определяли наличие HIV-1 в клетках печени б-ных с симптомами СПИДа. Из исследуемых образцов тканей печени выделяли ДНК и подвергали их амплификации в цепной полимеразной р-ции с праймерами к участкам обл. gag генома ВИЧ. Амплифициров. последовательности ДНК ВИЧ идентифицировали с помощью гибридизации с меченными [{3}{2}P]ВИЧ-специфич. ДНК-зондами. С помощью этого метода последовательности ДНК ВИЧ обнаружены в 6 из 9 исследованных образцов, полученных от б-ных со СПИДом и ни в одном из 9 контрол. образцов. Содержание ДНК ВИЧ в клетках печени коррелировало с ее содержанием в моноцитах и в лимфоцитах. США, NYO Med. Center, New York.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cao, Yunzhen; Huang, Yaoxing; Friedmen-Kien, Alvin E.; Mirabile, Michael; Li, JianJun; Moudgi, Tatsem; Dieterich, Douglas; Thomas, Patricia A.; Ho, David D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.516

Анализ вируса T-клеточного лейкоза обезьян, клонально интегрированного при злокачественной лимфоме павианов [Текст] / И. Г. Конджария [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 211-213 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Анализировали провирусные последовательности вируса Тклеточного лейкоза обезьян (гамадрилов) S (Н)TLV-I, интегрированных с ДНК больного животного. На основании полученных данных заключают, что несмотря на близость провируса S(Н)TLV-I к прототипу HTLV-I, между ними имеются существенные различия по нуклеотидному составу. СССР, НИИ эксперим. патологии и терапии АМН СССР, Сухуми. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ОБЕЗЬЯНЬИ ВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Конджария, И.Г.; Дьяченко, А.Г.; Лапин, Б.А.; Рудая, Л.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.378

A highly divergent proviral DNA clone of SIV from a distinct species of african geen monkey [Text] / Anders Fomsgaard [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P397-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Существенно дивергировавший клон провирусной ДНК вируса иммунодефицита обезьян, выделенный из отдаленных видов африканских зеленых мартышек
Аннотация: Генетическая гетерогенность характерна для штаммов вируса иммунодефицита обезьян, выделенных от африканских зеленых мартышек. Получены и секвенированы биологически активные клоны провирусной ДНК лентивирусов, выделенных от отдаленных видов африканских зеленых мартышек (гриветки). Эти клоны оказались существенно дивергировавшими, причем уровень дивергенции был сопоставим с различиями между лентивирусом артрита-энцефалита коз и вирусом висна. США, Georgetown Univ., Rockville, MD 20852. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ ДНК
КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fomsgaard, Anders; Hirsch, Vanessa M.; Allan, Jonathan S.; Johnson, Philip R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.29

O'Rourke, Katherine I.
Proviral sequences detected by polymerase chain reaction in peripheral blood cells of horses with equine infectious anemia lentivirus [Text] / Katherine I. O'Rourke, M. L. Besola, T. C. McGuire // Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 1-2. - P109-119 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Провирусные последовательности, выявляемые полимеразной цепной реакцией в клетках периферической крови лошадей с инфекцией лентивируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Пораженные ВИАЛ лошади страдают заболеванием, при к-ром короткие периоды виремии, ассоциированные с клинич. симптомами, сменяются разной продолжительности периодами авиремии без клинич. признаков заболевания. Для проверки гипотезы о том, что резервуаром ВИАЛ являются циркулирующие моноциты, для обнаружения провирусной ДНК в мононуклеарных Кл периферич. крови была использована полимеразная цепная р-ция. Провирус обнаружен у всех трех исследованных лошадей в первый виремический период и при каждом из трех последующих рецидивов заболевания. При этом провирус появлялся с нек-рым отставанием от начала виремии. После каждого виремич. периода содержание провируса в периферич. моноцитах снижалось до одной копии на 5*10{6} Кл. США, Dep. of Vet. Microbiol. and Pathol., Washington St. Univ., Pullman, WA. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОЩАДЕЙ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛОШАДИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Besola, M.L.; McGuire, T.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.440

A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells [Text] / Liat Ben-David [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P382-387 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутрицистернальные частицы A генов Hox-2.4 и интерлейкина-3 в одних и тех же лейкозных клетках различаются делецией и переаранжировкой
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ben-David, Liat; Aberdam, Daniel; Sachs, Leo; Blatt, Cila

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.86

A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells [Text] / Liat Ben-David [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P382-387 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутрицистернальные частицы A генов Hox-2.4 и интерлейкина-3 в одних и тех же лейкозных клетках различаются делецией и переаранжировкой
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ben-David, Liat; Aberdam, Daniel; Sachs, Leo; Blatt, Cila

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.018

Towards a new predictor of AIDS progression through the quantitation of HIV-1 DNA copies by PCR in HIV-infected individuals [Text] / J. -J. Lefrere [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 2. - P467-471 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: К разработке посредством определения количества ДНК копий ВИЧ-1 с помощью PCR нового показателя, предсказывающего развитие СПИД у ВИЧ-инфицированных индивидуумов
Аннотация: Кол-во провирусных копий (ПВК) в мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), выявляли с помощью колич. полимеразной цепной р-ции для определения временной связи между вирусной нагрузкой и развитием состояния в сторону заболевания: исследовали 67 анти-ВИЧ-1 позитивных пациентов (60 на стадии II/III, 7 на стадии IV). Среднее кол-во ПВК на 1,5*10{5} МКПК у индивидуумов на II/III стадии (14.4'+-' '+-'14,2) и у индивидуумов на IV стадии (32,2'+-'22,9) отличалось существенно (р0,02). Кол-во ПВК находилось в обратной корреляции с кол-вом CD4-лимфоцитов (р 0,01). Кол-во ПВК было лучшим показателем эволюции в сторону заболевания, чем кол-во CD4-лимфоцитов. Среднее соотношение ВИЧ-инфицированных МКПК у б-ных на IV стадии и на II/III стадии составляло 1/4606 и 1/10714, соотв. Франция, Inst. National de Transfusion Sanguine, 53 Boulevard Diderot, 75012 Paris. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
ПРОВИРУСНЫЕ КОПИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lefrere, J.-J.; Mariotti, M.; Wattel, E.; Lefrere, F.; Inchauspe, G.; Costagliola, D.; Prince, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.143

Analysis of the viral determinants underlying replication kinetics and cellular tropism of human immunodeficiency virus [Text] / Thandavarayan Nagashunmugam [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, N 4. - P234-245 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Анализ вирусных детерминант, определяющих репликационную кинетику и клеточный тропизм вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Использовали 3 различных инфекционных провирусных ДНК (рZ6, rNXB{2} i pARV) из различных шт. ВИЧ, для конструирования гибридных форм ВИЧ. Провирусные ДНК отличались по их способности направлять синтез вирусных частиц при трансфекции в Кл и по клеточному тропизму. Использовали 3 различных метода для получения гибридных форм - получение гибридных молекулярных клонов провирусных ДНК, внутриклеточное легирование фрагментов вирусной ДНК и гомологичную рекомбинацию. Химерные провирусные ДНК, включающие только замещения LTP, не влияли на общий уровень продукции вирусных частиц, несмотря на существенные различия в области U3LTP. Что касается тропизма, то, вирус, полученный из рНХВ2 продуктивно инфицировал Кл СЕМ*174, но вариант из pARV не размножался эффективно в этих Кл. Гибридный ВИЧ, содержал 3'-конец генома из ARV и 5'-конец генома из рНХВ2 инфицировал Кл СЕМ*174. Однако обратный гибрид, содержащий 5'pARV и 3'рНХВ2, способностью к репликации в этих Кл не обладал. Т. обр., различия в генах вне env и net играют роль в способности ВИЧ инфицировать определенный тип Кл. США, Wistar Inst. of Anatomy and Biol, Philadelphia, PA 19104. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ ФОРМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Nagashunmugam, Thandavarayan; Velpandi, Ayyavoo; Utsuka, Takamro; Cartas, Maria; Srinivasan, Alagarsamy

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.018

Evaluation of circulating HIV proviral load by quantitative PCR [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Coll. Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992 / D. S.W. Ko [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P72
Перевод заглавия: Оценка циркулирующей ВИЧ-провирусной нагрузки при помощи количественной ПЦР
Аннотация: Изучали клетки крови, выделенные у 70 б-ных ВИЧ с известным кол-вом CD4. Кол-во провирусных копий определяли при помощи полимеразной цепной р-ции. Полученные рез-ты сопоставляли с содержанием в плазме антигена р24. Показано, что увеличение кол-ва копий вирусной ДНК и плазменного антигена р24 выявлялось у б-ных с уровнем CD4 менее 200. Канада, Dep. of Microbiol., Immunol., Univ. of Ottawa, Ottawa.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ КОПИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ko, D.S.W.; Foss, N.; Filion, L.G.; Cameron, D.W.; Conway, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.278

Andersson, Bjorn.
Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradiet gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Bjorn Andersson, Richard A. Gibbs // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение разнообразия провирусных последовательностей ВИЧ-1 с использованием денатурирующего градиентного гель-электрофореза обнаруживает доминантные формы в образцах, выделенных от больных
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-ЭФ в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных обл. env в образцах от 9 б-ных в б-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой обл. найдены 2-4 главных форм. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 б-ных обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molec. Genet., Baylor Coll. of Med., Houston, TX77030

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПРОВИРУСНЫЕ
ФОРМЫ ДОМИНИРУЮЩИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГРАДИЕНТ ДЕНАТУРИРУЮЩЕГО ГЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
VIRAL GENOME VARIA BILITY
ENV GENE
NEV GENE

Доп.точки доступа:
Gibbs, Richard A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.063

Andersson, Bjorn.
Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples [Text] / Bjorn Andersson, Richard A. Gibbs // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение разнообразия провирусных последовательностей ВИЧ-1 с использованием денатурирующего градиентного гель-электрофореза обнаруживает доминантные формы в образцах выделенных от больных
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-электрофорез в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных областей env в образцах из 9 пациентов в бол-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой области найдены 2-4 главных формы. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 пациентов обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molecular Genetics, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАЗНООБРАЗИЕ
ДОМИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gibbs, Richard A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.409

Genetic determinants of feline leukemia virus-induced lymphoid tumors: Patterns of proviral insertion and gene rearrangement [Text] / Christos Tsatsanis [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8296-8303 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты индуцированных вирусом лейкоза кошек лимфоидных опухолей: характер провирусных вставок и генных перестроек
Аннотация: В 63 лимфоидных опухолях и линиях раковых клеток Т-клеточного происхождения, индуцированных вирусом лейкоза кошек (ВЛК), изучили индуцированные ВЛК перестройки в локусах c-myc, flvi-2 (bmi-1), fit-1 и pim-1, перестройки генов Т-клеточного рецептора TCR и присутствие env-рекомбинантов ВЛК (ВЛК-В). В природных лимфомах наиболее часто затронут локус c-myc (32%) - трансдукцией (21%) или провирусной вставкой (11%). Провирусные вставки обычны в flvi-2 (24%) и более редки в fit-1 (8%) и pim-1 (5%). Очень часто в опухолях затронуты два (19%) или даже три (5%) локуса. Так, часто встречаются одновременные изменения fct-1 и c-myc, но вставки в flvi-2 возникают независимо от активации c-myc. Эти данные указывают на иерархию мутационных событий в генезисе Т-клеточных лимфом у кошек. Вставки в fit-1 являются поздними событиями в прогрессии. Перестройка гена 'бета'-цепи TCR коррелирует с активацией c-myc и вставкой провируса в flvi-2. Присутствие env-рекомбинантов ВЛК-В проявляет негативную корреляцию с провирусной вставкой в fit-1. Полученные данные проясняют многоступенчатый процесс лейкемогенеза, вызванного ВЛК, и связь между созреванием лимфоидных клеток и чувствительностью к трансформации ВЛК. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ОПУХОЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ГЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
Tsatsanis, Christos; Fulton, Ruth; Nishigaki, Kazuo; Tsujimoto, hajime; Levy, Laura; Terry, Anne; Spandidos, Demetrios; Onions, David; Neil, James C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.182

Genetic determinants of feline leukemia virus-induced lymphoid tumors: Patterns of proviral insertion and gene rearrangement [Text] / Christos Tsatsanis [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8296-8303 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты индуцированных вирусом лейкоза кошек лимфоидных опухолей: характер провирусных вставок и генных перестроек
Аннотация: В 63 лимфоидных опухолях и линиях раковых клеток Т-клеточного происхождения, индуцированных вирусом лейкоза кошек (ВЛК), изучили индуцированные ВЛК перестройки в локусах c-myc, flvi-2 (bmi-1), fit-1 и pim-1, перестройки генов Т-клеточного рецептора TCR и присутствие env-рекомбинантов ВЛК (ВЛК-В). В природных лимфомах наиболее часто затронут локус c-myc (32%) - трансдукцией (21%) или провирусной вставкой (11%). Провирусные вставки обычны в flvi-2 (24%) и более редки в fit-1 (8%) и pim-1 (5%). Очень часто в опухолях затронуты два (19%) или даже три (5%) локуса. Так, часто встречаются одновременные изменения fct-1 и c-myc, но вставки в flvi-2 возникают независимо от активации c-myc. Эти данные указывают на иерархию мутационных событий в генезисе Т-клеточных лимфом у кошек. Вставки в fit-1 являются поздними событиями в прогрессии. Перестройка гена 'бета'-цепи TCR коррелирует с активацией c-myc и вставкой провируса в flvi-2. Присутствие env-рекомбинантов ВЛК-В проявляет негативную корреляцию с провирусной вставкой в fit-1. Полученные данные проясняют многоступенчатый процесс лейкемогенеза, вызванного ВЛК, и связь между созреванием лимфоидных клеток и чувствительностью к трансформации ВЛК. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ОПУХОЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ГЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
Tsatsanis, Christos; Fulton, Ruth; Nishigaki, Kazuo; Tsujimoto, hajime; Levy, Laura; Terry, Anne; Spandidos, Demetrios; Onions, David; Neil, James C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.375

MacArthur, Craig A.
Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis [Text] / Craig A. MacArthur, Deepa B. Shankar, Gregory M. Shackleford // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2501-2507 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Fgt-8, активированный провирусной вставкой, кооперируется с трансгеном Wnt-1 в онкогенезе молочной железы мышей
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shankar, Deepa B.; Shackleford, Gregory M.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска