СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРИЛИПАЮЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.536

Oh, C.
Inhibition by glucocorticoids of mitogen-dependent histamine biosynthesis caused by histidine decarboxylase in cultured mouse spleen cells and peritoneal adherent cells [Text] / C. Oh, K. Nakano // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P433-436 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ингибирование глюкокортикоидами зависимого от митогена биосинтеза гистамина, вызванного гистидиндекарбоксилазой в культивируемых клетках селезенки мышей и в перитонеальных прилипающих клетках
Аннотация: При культивировании клеток селезенки мышей С57BL/6 активность гистидиндекарбоксилазы (ГД) в культуральной жидкости (КЖ) возрастала наряду с повышением конц-ии гистамина. Добавление конканавалина А (2,5 мкг/мл) или липополисахарида E. coli (1 мкг/мл) усиливало ответ. Инкубация клеток с дексаметазоном или кортикостероном (109}-105} М) значительно подавляла спонтанную и зависимую от митогена индукцию ГД и биосинтез гистамина. Прогестерон и эстрадиол не подавляли, а даже усиливали ответ, тестостерон мало влиял на индукцию ГД и конц-ию гистамина в КЖ. При культивировании прилипающие клетки, полученные после стимуляции гликогеном из перитонеальных экссудатов, содержали ГД, но конканавалин А не оказывал значительного действия на активность ГД и уровень гистамина в КЖ. Однако добавление КЖ от инкубированных в присутствии конканавалина А Т+B лимфоцитов способствовало воспроизведению ответа прилипающих клеток на митоген: увеличению конц-ии ГД и гистамина в КЖ, а добавление дексаметазона полностью отменяло это увеличение. Вывод: глюкокортикоиды подавляют зависимый от ГД биосинтез гистамина прилипающими перитонеальными клетками. Япония, Dpt. of Nutritional Regulation, Res. Inst. for Biochemical Regulation, Nagoya Univ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ГИСТАМИН
МИТОГЕНЗАВИСИМЫЙ БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakano, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.355

Oh, C.
Inhibition by glucocorticoids of mitogen-dependent histamine biosynthesis caused by histidine decarboxylase in cultured mouse spleen cells and peritoneal adherent cells [Text] / C. Oh, K. Nakano // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P433-436 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ингибиция глюкокортикоидами зависимого от митогена биосинтеза гистамина, вызванного гистидиндекарбоксилазой в культивируемых клетках селезенки мышей и в перитонеальных прилипающих клетках
Аннотация: При культивировании клеток селезенки мышей С57BL/6 активность гистидиндекарбоксилазы (ГД) в культуральной жидкости (КЖ) возрастала наряду с повышением конц-ии гистамина. Добавление конканавалина А (2,5 мкг/мл) или липополисахарида E. coli (1 мкг/мл) усиливало ответ. Инкубация клеток с дексаметазоном или кортикостероном (109}-105} М) значительно подавляла смонтанную и зависимую от митогена индукцию ГД и биосинтез гистамина. Прогестерон и эстрадиол не подавляли, а даже усиливали ответ, тестостерон мало влиял на индукцию ГД и конц-ию гистамина в КЖ. При культивировании прилипающие клетки, полученные после стимуляции гликогенов из перитонеальных экссудатов, содержали ГД, но конканавалин А не оказывал значительного действия на активность ГД и уровень гистамина в КЖ. Однако добавление КЖ от инкубированных в присутствии конканавалина А Т+В лимфоцитов способствовало воспроизведению ответа прилипающих клеток на митоген: увеличению конц-ии ГД и гистамина в КЖ, а добавление дексаметазона полностью отменяло это увеличение. Вывод: глюкокортикоиды подавляют зависимый от ГД биосинтез гистамина прилипающими перитонеальными клетками. Япония, Dpt. of Nutritional Regulation, Res. Inst. for Biochemical Regulation, Nanoyd Univ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: ГИСТАМИН
МИТОГЕНЗАВИСИМЫЙ БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakano, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.45

Kawaguchi, Makoto.
Quantitative study on phagocyosis of human tonsillar adherent cells by immunocytochemical method [Text] / Makoto Kawaguchi, Fumitomo Koizumi // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P350
Перевод заглавия: Количественное исследование фагоцитоза у прилипающих клеток миндалин человека иммуноцитохимическим методом
Аннотация: Исследовали способность мононуклеарных фагоцитов миндалин человека поглощать частицы латекса (дам. 1,91 мкм) и иммуногистохим. методом с использованием мАТ Leu-М5, OKDR, OKT6, S - 100 и лизоцима определяли фенотип фагоцитирующих Кл. Оказалось, что наибольшее число фагоцитов регистрировалось среди Кл, связывающих лизоцим, а затем в порядке убывания следовали мАТ S-100, Leu-М5, OKDR и ОС6. Из расчета на кол-во поглощенных частиц латекса порядок был следующий лизоцим, Leu-M5, S-100, OKDR и OKT6. Путем анализа фагоцитоза были установлены функциональные различия между субпопуляциями фагоцитирующих моноцитов-Мф (лизоцим+) и Кл Лангерганса /интердигитирующими ретикулярными Кл (S-100+, ОКТ6+) миндалин. Япония, Dep. of Pahology, Toyama Med. Pharmaceutical Univ.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.13
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИНДАЛИНЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Koizumi, Fumitomo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.411

Differential role of distinct determinants of intercellular adhesion molecule-1 in immunologic phenomena [Text] / Michele Maio [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 1. - P181-188 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференциальная роль различных детерминант межклеточных прилипающих молекул-1 в иммунологическом феномене
Аннотация: Лимфоидные Кл (ЛК) В-клеточной лимфобластоидной линии изучали путем анализа в активированном флуоресцеином клеточном сепараторе с мат RR1/1 против межклеточных прилипающих молекул-1 (Мл, МКПМ-1) и с мАТ CL 203.4 против ассоциированного с меланомой АГ 96 кд. Оба мАТ вызывали свечение одинакового процента ЛК. В опытах иммунопреципитации показано, что детерминанта (Дт), обнаруженная с помощью мАТ CL 203.4, экспрессирована на более обширной популяции МКПМ-1, чем Дт, обнаруженная МАТ RR1/1. Серол. и иммунохим. исследования позволили обнаружить индукцию МКПМ-I на 1 ф, активированных Кон А, ФГА-М, интерлейкином-2 (ИЛ-2), аллогенными и аутологичными Лф, активированными ФГА-М. На Лф, инкубированных с интерфероном-'гамма', МКПМ-1 не обнаруживались. Инкубация моноцитов с ЛПС индуцировала МКПМ-1 в субпопуляции, лишенной этих Мл, и увеличивала плотность этих Мл на Кл, экспрессировавших МКПМ-1. Индукция МКПМ-1 является начальным этапом активации ЛК и прешествует появлению рецепторов ИЛ-2 и трансферрина. мАТ CL 203.4 являются 1-м примером мАТ против МКПМ-1, не обладающих ингибиторным эффектом на аггрегацию ЛК. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CL 203.4
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ПРИЛИПАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Maio, Michele; Tessitori, Giovanni; Pinto, Antonio; Temponi, Massimo; Colombatti, Alfonso; Ferrone, Soldano

Деп. 2901-489

Вытеснение миелопептидами энкефалинов из мест специфического связывания на прилипающих клетках селезенки [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890504, N 2901-489 / С. А. Сходова [и др.] ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890504. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 10 с. : ил. - 7 назв.
Аннотация: Исследовано воздействие различных конц-ий смеси миелопептидов (I) на присоединение меченых энкефалинов к прилипающим клеткам селезенки мыши. При одновременном внесении I в среду они заметно блокируют присоединение лей- и мет-энкефалинов к клеточному монослою. По интенсивности действия препарат сравним с налоксоном. Зависимость подавляющего действия I от дозы (в случае конкуренции с мет-энкефалином) носит сложный характер.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
МИЕЛОПЕПТИДЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫТЕСНЕНИЕ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сходова, С.А.; Ляшенко, В.А.; Михайлова, А.А.; Россельс, А.Н.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.74

Characterization of rapidly adhering amniotic fluid cells by combined immunofluorescence and phagocytosis assays [Text] / K. Polgar [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1989. - Vol. 45, N 5. - P786-792 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Характеристика быстро прилипающих клеток амниотической жидкости с помощью комбинации иммунофлуоресцентного анализа и фагоцитоза
Аннотация: В культуре человеческих клеток амниотической жидкости, полученных в случаях различных дефектов эмбриональной нервной трубки, нарабатывалась популяция быстро прилипающих клеток (БПК). С помощью систем с двойной и тройной меткой для одновременного определения глиальных и макрофагальных дифференцировочных антигенов показано, что популяция БПК включает в себя два отдельных клеточных типа. Один тип клеток имел глиальное происхождение и специфически окрашивался краской, выявляющей глиальные фибрилярные кислые белки, в то время как другой клеточный тип моноцитарного происхождения экспрессировал антигены, к-рые выявлялись Leu M3, KiM7 и Dako антимакрофагальными моноклональными антителами. Библ. 38. Dep. Obstetrics and Gynecology, Univ. Medical School Debrecen Hu.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: КЛЕТКИ АТНИОНА ПРИЛИПАЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАГОЦИТОЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polgar, K.; Adany, R.; Abel, G.; Kappelmayer, J.; Muszbek, L.; Papp, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.385

Adherent lymphokine-activated natural killer cells in normal and severe combined immunodeficiency mice: Large granular lymhpocytes with natural killer cell phenotype and high cytolytic activity [Text] / H. -L. Chang [et al.] // Natur. Immunol. and Cell. Growth Regul. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P89-99 . - ISSN 0254-7600
Перевод заглавия: Прилипающие лимфокинактивированные естественные киллерные клетки у нормальных и пораженных тяжелыми комбинированным иммунодефицитом мышей: большие гранулярные лимфоциты с фенотипом естественных киллеров и высокой цитолитической активностью
Аннотация: Прилипающие к пластику лимфокинактивированные (ЛАЕК) естественные клетки киллеры (ЕКК) получали фракционированием на пластике неприлипающих к найлоновой вате мышиных спленоцитов, культ. в присутствии интерлейкина 2. Полученные ЛАЕК не отличаются от ЕКК по морфол. х-кам, цитотоксич. акт-ти и экспрессии мембр. маркеров. Так, ЛАЕК лизируют только чувст. к ЕКК клетки-мишени YAC-1, не оказывая цитотоксич. действия на резистентную линию P815. Большинство ЛАЕК обладают фенотипом NK1.1+ T3/CD3CD4CD8асиало-GM1+T200+Thy-1+ и морфологией больших гранулярных лимфоцитов. Анализ возникновения прилипающих к пластику ЛАЕК у мышей C.B-17 с тяжелым комбинир. иммунодефицитом, свидет. о том, что для генерации прилипающих ЛАЕК не требуется присутствие Т-лимфоцитов. Описанный метод м. б. использован для получения гомологичной популяции прилипающих ЛАЕК, обладающих фенотипическими и функц. х-ками активированных ЕКК. Библ. 16. Michigan State Univ., East Lansing, MI, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.29.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
АКТИВАЦИЯ ЛИМФОКИНАМИ
ГРАНУЛЯРНАЯ СУБПОПУЛЯЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chang, H.-L.; Zaroukian, M.H.; Morrison, M.H.; Esselman, W.J

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.520

Adherent lymphokine-activated killer cells in chronic myelogenous leukemia: a benign cell population with potent cytotoxic activity [Text] / Catherine Verfaillie [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 2. - P793-797 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прилипающие лимфокинактивированные клетки при хроническом миелогенном лейкозе: доброкачественная клеточная популяция с мощной цитотоксической активностью
Аннотация: Из периферич. крови 9 б-ных в хронич. фазе Рh+ хронич. миелогенного лейкоза (ХМЛ) получена гомог. популяция с цитотоксич. активностью, обозначенная как "прилипающие лимфокинактивированные киллерные" КЛ (ЛАК; ПЛАКК). Селективное обогащение ХМЛ ПЛАКК зависело от их способности прилипать к пластику и пролиферировать, когда они культивировались в присутствие рекомбинантного интерлейкина-2 (ИЛ2) в теч. 14 д. В рез-те получали быструю пролиферацию гомог. популяции 1 л с морфол. хар-кой больших гранулярных Лф и преобладающим НКН1+/СД3фенотипом. ПЛАКК, полученные от здоровых лиц, обладали знач. более высокой цитолитич. активностью, чем ЛАКК, полученные в сходных ус-ях. Сравнение популяции ПЛАКК, полученных из крови л-ных ХМЛ и здоровых лиц, показало сходные значения цитотоксичности против клеточной линии К562 и линии Raji. Пролиферативная способность ПЛАКК ХМЛ превосходила ростовой потенциал ПЛАКК от здоровых лиц. Прямое сравнение ПЛАКК ХМЛ и ЛАКК показало, что последние имели более низкую литическую активность в отношении клеточных линий К562 и Raji. Возможно получение достаточного кол-ва ПЛАКК в культуре с целью обеспечения использования этой клеточной популяции в in vivo и ex vivo подходах в терапии ХМЛ. Т. обр., популяция ПЛАКК у б-ных ХМЛ, ранее не описанная, - относит. гомог., не содержит жизнеспособных стволовых Кл, не происходит из злокачеств. источника, и более цитотоксична в сравнении с ЛАКК этих же б-ных ХМЛ. США, Box 480 UMHC Dept of Med. Harvard St at E River Rd. Minneapolis, MN 55455-0311. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verfaillie, Catherine; Miller, Weslev; Kay, Neil; McGlave, Philip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.226

Inhibition of murine lymphokine-activated killer (LAK) cell activity by adherent cells [Text] / Ross E. . Longley [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P225-236 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ингибирование активности лимфокин-активированных киллеров мыши прилипающими клетками
Аннотация: Исследовали влияние прилипающих клеток, индометацина и простагландина E[2] на акт-ть лимфокин-активированных киллеров мыши. Удаление прилипающих к пластику спленоцитов перед культивированием (5 д) в присутствии 1000 ед/ /мл рекомбинантного интерлейкина 2 (ИЛ-2) человека или перед тестированием приводит к усилению акт-ти лимфокин-активированных киллеров. Индометацин, представленный в течение культивирования, усиливает цитолиз, опосредуемый лимфокин-активированным киллерами в популяции спленоцитов, но не влияет на акт-ть этих цитотоксических эффекторов в популяции спленоцитов или в популяции спленоцитов, истощенных прилипающими клетками, если он добавлен непосредственно перед тестированием. Простагландин E[2] угнетает акт-ть лимфокин-активированных киллеров в популяции неприлипающих спленоцитотов, но не в суспензии нефракционированных клеток селезенки, если он представлен в среде в течение культ. периода. In vivo введение мышам индометацина усиливает цитотоксичность против чувствительных к лимфокин-активированным киллерам, резистентных к норм. киллерам (P 815) и чувствительных к обоим типам эффекторам (УАС-1) опухолевых клеток-мишеней. Акт-ть лимфокин-активированных киллеров наиболее высока в популяции спленоцитов мышей, получ. индометацин, после культивирования их с индометацином и рекомбинантным ИЛ-2. Библ. 37. Div. Biomed. Marine Res., Harbok Branch Oceanograbhic Inst., Ft. Pierce, EL 34946, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Longley, Ross E.; Stewart, Dedra; Roe, Kimberly G.; Good, Robert A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.210

Сорокин, А. М.
Роль прилипающих клеток в обеспечении реакций естественной цитотоксичности [Текст] / А. М. Сорокин, С. Б. Чекнев, Л. В. Ковальчук // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 9. - С. 322-325 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
РОЛЬ
NATURAL CYTOTOXICITY
MONOCYTES
MACROPHAGES

Доп.точки доступа:
Чекнев, С.Б.; Ковальчук, Л.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.11-04А1.155

T cell activation in the elderly: evidence for specific deficiencies in T cell/accessory cell interactions [Text] / Jan Beckman [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1990. - Vol. 51, N 3. - P265-276 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Активация Т-клеток у старых людей: доказательство специфического дефицита взаимодействия Т-клеток и добавочных клеток
Аннотация: Изучали механизмы возрастного иммунодефицита, изменение межклеточного взаимодействия в иммунном ответе при Ст. Оценивали р-цию на митогенные стимулы Т-лимфоцитов (Т-лц) в системе с добавочными Кл (ДК) или без ДК. Использовали Лц людей старше 70 лет (I) и молодых людей (II). Наблюдали почти нормальный митогенный ответ Т-лц без ДК на активацию моноклональными антителами к CD3-рецепторам (Моно АТ), ОКТ3, но пониженную 'ПРИБЛ='на 30% бласттрансформацию при стимуляции фитогемагглютинином (ФГА). Экзогенный интерлейкин-2 (ИЛ-2) восстанавливал р-цию "старых" Лц на ФГА до уровня, присущего "молодым" Лц; нормальный пролиферативный ответ Лц наблюдали при совместной стимуляции ИЛ-2+ОКТ3. Митогенный ответ Т-лц I, свободных от добавочных (прилипающих) Кл, на комбинацию митогенов ФГА+ОКТ3, ФГА+форбол-миристат-ацетат (ФМА), ФМА+ОКТ3, ОКТ3+ИЛ-2 или ФГА+ИЛ-2 не был снижен. Р-ция Т-лц I на митогены в присутствии сингенных или аллогенных "старых" ДК была также угнетена. Добавление ДК от II к Т-лц I восстанавливало их пролиферативный ответ на митогены до уровня, характерного для Т-лц II. Авт. заключают, что возрастной Т-клеточный иммунодефицит обусловлен отчасти нарушением межклеточного взаимодействия Т-лц и ДК. Австралия, Dep. of Clinical Immunology, Flindes Medical Center and Rheumatology Res. Unit, Adelaide. Библ. 37.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОДЕФИЦИТ
ВОЗРАСТ
КЛЕТКИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beckman, Jan; Dimopoulos, Katina; Hu, Haioning; Bradley, John; Henschke, Philip; Ahern, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.326

Adoptive immunotherapy with adherent lymphokine-activated kitler (А-LAK) cells in glioblastoma multiforme [Text] / L. Munari [et al.] // J. Neurosurg. Sci. - 1990. - Vol. 34, N 3-4. - P283-288 . - ISSN 0026-4881
Перевод заглавия: Адоптивная иммунотерапия мультиформной глиобластомы прилипающими лимфокин-активированными клетками-киллерами [П-ЛАК]
Аннотация: П-ЛАК составляют 25% всей популяции ЛАК. П-ЛАК проявляют более высокую пролиферативную активность и повышенное ЦТД против клеток К562, ген ЛАК у оперированных б-ных глиобластомой применяли П-ЛАК +интерлейкин 2 (ИЛ2, 8-10 внутримозговых инъекций по 6-10*10{7} П-ЛАК и 50 000 ед. ИЛ2, начиная с 15-го д. после операции, 2-3 курса). Мононуклеарные клетки для генерации П-ЛАК получали из крови б-ных через 7 д. после операции. П-ЛАК были обогащены CD3{+}CD56{+} и CD8{+} клетками. Отмечено увеличение экспрессии рецептора ИЛ2 (CD 25) на лимфоидных клетках б-ных в процессе терапии. Предв. данные свидетельствуют о возможном использовании П-ЛАК в адоптивной иммунотерапии. Италия, Inst. Naz. Neurol. "C. Besta" Milano. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Munari, L.; Silvani, A.; Passerini, C.Gambacorti; Radrizzani, M.; Parmiani, G.; Boiardi, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.288

Adoptive immunotherapy of a rat glioma using lymphokine-activated killer cells and interleukin 2 [Text] / Jone-Jiun Tzeng [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4338-4343 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Адоптивная иммунотерапия глиомы крыс, с использованием лимфокинактивированных клеток-киллеров (ЛАК) и интерлейкина 2 (ИЛ2)
Аннотация: Исследовали терапевтич. эффективность прилипающих ЛАК (П-ЛАК) в отношении привитой в гол. мозг глиомы F98 крыс. In vitro высокоочищенные П-ЛАК проявляли более высокую цитотоксич. активность против клеток опухолей F98, чем обычные ЛАК (по данным {5}{1}Cr и клоногенного теста). В тесте Уинна показано, что П-ЛАК значительно увеличивают СПЖ мышей с привитой опухолью F98 (46,1 д., в контроле - 22,3 д.). Системное применение ИЛ2 (50 000 ед/кг, каждые 12 ч, 5 д.) не влияло на СПЖ. Супернатант клеток F98 оказывал иммунодепрессивное действие. Т. обр., клетки F98 способны предотвращать противоопухолевые эффекты П-ЛАК. В связи с этим предполагается возможная клинич. неэффективность терапии глиомы с помощью П-ЛАК/ИЛ2. США, R.F. Barth 4170 Graves Hall, 333 W. 10th Avenue, Columbus, OH 43210. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ ПРИЛИПАЮЩИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Tzeng, Jone-Jiun; Barth, Rolf F.; Clendenon, Nnacy R.; Gordon, Wanda A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.26

Подготовка предметных стекол для работы с прилипающими клетками [Текст] / И. Ф. Круглова [и др.] // Лаб. дело. - 1990. - N 8. - С. 78 . - ISSN 0023-6749
Аннотация: Один из способов подготовки предметных стекол (I) заключается в том, что на теплые, чистые, предварит. обезжиренные I восковым карандашом или стеклографом наносят окружность требуемого диаметра (8-16 мм). От нее для увеличения поверхности сцепления проводят лучики ('ЭКВИВ'10 мм). I на 2-3 мин помещают в сухожаровой шкаф для расплавления парафина (воска) и фиксации его на поверхности I. Лунки, ограниченные парафиновыми (восковыми) кольцами, используют для выделения прилипающих Кл. Парафиновое кольцо предохраняет жидкость от растекания при наклоне I до 30-40'ГРАДУС', воск и парафин не оказывают токсического воздействия на Кл при 2-3 ч инкубации. При удлинении сроков инкубации и увеличении кол-ва проводимых одновременно исследований надежнее I, обработанные специальным образом пленкой Parafilm "M" (II). Пленки I соотв. размера с вырезанными заранее лунками требуемого диаметра накладывают на I, помещают I в сухожаровой шкаф для расплавления II и фиксации его на стекле. На свободную от II часть I наносят соотв. При отсутствии II аналогичный эффект можно получить, используя парафиновые пластинки. СССР, Киев, НИИ фтизиатрии и пульмонологии. Библ. 2.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРЕДМЕТНЫЕ СТЕКЛА
ПОДГОТОВКА
ФАГОЦИТЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ ФРАКЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Круглова, И.Ф.; Кадан, Л.П.; Круглов, Ю.В.; Фаль, Е.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.703

Route of administration influences accumulation of adherent lymphokine activated (A-LAK) cells within murine lung and liver metastases [Text] / P. H. Basse [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 1 Suppl. N1. - P92 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Способ применения влияет на аккумуляцию прилипающих лимфокинактивированных киллеров (П-ЛАК) в мышиных легочных и печеночных метастазах
Аннотация: 15*10{6} меченных изотопом П-ЛАК в/в вводили мышам с легочными и печеночными метастазами меланомы В16. Через 16 ч. среднее кол-во П-ЛАК в норм. тканях легкого было в 20 раз меньше, чем в легочных метастазах, а в тканях норм. печени в 3 раза меньше, чем в печеночных метастазах. Заключается, что П-ЛАК способны аккумулироваться в злокачеств. тканях. США, Pittsburgh Cancer Inst. Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
МЕЛАНОМА В16
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Basse, P.H.; Herberman, R.B.; Wasserman, K.; Goldfarb, R.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.41

О роли отдельных субпопуляций костномозговых элементов в регуляции процессов пролиферации кроветворных и опухолевых клеток [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Биол. науки. - 1991. - N 4. - С. 29-36 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: В экспериментах на мышах-гибридах F[1] (СВА*С57BL/6) исследована роль межклеточных взаимодействий в регуляции пролиферации нормальных и опухолевых клеток. Показано, что цитостатич. активностью по отношению к опухолевым клеткам обладают как прилипающие, так и неприлипающие клетки костного мозга. Прилипающие клетки-эффекторы ингибируют, неприлипающие стимулируют синтез ДНК в миелокариоцитах из интактного костного мозга. При усилении пролиферативной активности костного мозга (в условиях 10-часового иммобилизационного стресса) возрастает цитостатич. эффект неприлипающих клеток по отношению к опухолевым клеткам; это также стимулирует пролиферацию миклокариоцитов на 4-е сутки после иммобилизационного стресса. Цитостатич. активность прилипающищх клеток-эффекторов до 7-х сут. после стрессирующего воздействия остается значительно сниженной. Максимум депрессии цитостатич. функции адгезирующих элементов совпадает с пиком пролиферативной активности костного мозга (6-е сут.). Характер изменений цитостатич. активности прилипающих клеток по отношению к опухолевым и неопухолевым клеткам однотипен. Полученные данные свидетельствуют в пользу общности механизмов регуляции пролиферации нормальных и опухолевых клеток. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
НЕПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Богдашин, И.В.; Шахов, В.П.; Михленко, А.В.; Гольдберг, Е.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.553

Depressed ability of patients with melanoma or renal cell carcinoma to generate adherent lymphokine-activated killer cells [Text] / Peter Sedlmayr [et al.] // J. Immunother. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P336-346 . - ISSN 1053-8550
Перевод заглавия: Сниженная способность больных меланомой или раком почки к генерации прилипающих лимфокин-активированных клеток-киллеров [П-ЛАК]
Аннотация: П-ЛАК получали путем прикрепления лимфоцитов крови от здоровых лиц к пластику и последующим культивированием в присутствии интерлейкина 2 (10{3} ед/мл). П-ЛАК являлись преимущественно CD 3{-} CD 56{+}NK. П-ЛАК интенсивно пролиферировали in vitro. У некоторых онкологич. б-ных отмечена сниженная способность П-ЛАК к пролиферации. Для преодоления этого дефекта использовали усовершенствованный метод генерации П-ЛАК с применением облученных и стимулированных митогеном аллогенных лимфоцитов крови или трансформированных вирусом Эпштейна-Барр лимфобластных линий в качестве фидерных клеток. В этих условиях П-ЛАК проявляли очень высокий уровень ЦТД на клетки К562 и Daudi. Однако только у 21 (39%) из 54 б-ных меланомой или раком почки удалось повысить уровень генерации П-ЛАК, что свидетельствует о сниженной способности П-ЛАК отвечать на ИЛ2 и др. экзогенные факторы роста. США, T. L. Whiteside at Pittsburgh, Canc. Inst. Pittsburgh, PA 15213. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАК ПОЧКИ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
СНИЖЕННАЯ ГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Sedlmayr, Peter; Rabinowich, Hannah; Elder, Elaine M.; Ernstoff, Marc S.; Kirkwood, John M.; Herberman, Ronald B.; Whiteside, Theresa L.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.332

Miller, Jeffrey S.
Aherent lymphokine-activated killer cells suppress autologous human normal bone marrow progenitors [Text] / Jeffrey S. Miller, Catherine Verfaillie, Philip McGlave // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 11. - P2389-2395 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прилипающие лимфокин-активированные клетки-киллеры подавляют [рост] аутологичных предшественников нормального костного мозга человека
Аннотация: Получена популяция П-ЛАК при культивировании с интерлейкином 2 мононуклеарных клеток крови от 14 здоровых лиц. П-ЛАК морфологически были подобны большим гранулярным лимфоцитам; 73'+-'4% имели фенотип CD 56{+}/CD3{-} (NK). П-ЛАК оказывали цитотоксич. действие как на NK-чувствительные (К562), так и на NK-резистентные линии (Raji). П-ЛАК ингибировали in vitro колониеобразование костномозговых предшественников-BFU-Е и CFU-MIX. АСв против 'гамма'-интерферона и фактора некроза опухоли полностью предотвращали указ. супрессивный эффект П-ЛАК. Аутологичные П-ЛАК м. б. пригодны для очистки костного мозга от контаминации опухолевыми клетками. США, P. B McGlave, Univ. of Minnesota Med. Sch. Minneapolis, MN 55455. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КОСТНОГО МОЗГА
ИНГИБИРОВАНИЕ КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЯ
BFU-E
CFU-MIX
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Verfaillie, Catherine; McGlave, Philip

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.528

Chang, Weng-Cheng.
Natural Natural killer cell immunodeficiency in patients with chronic myelogenous leukemia. IV. Interleukin-1 deficiency, gamma-interferon deficiency and the restorative effects of short-term culture in the presence of interleukin-2 on natural killer cytotoxicity, natural killer-target binding and production of natural killer cytotoxic factor [Text] / Weng-Cheng Chang, Michael H. Hsiao, Paul K. Pattengale // Natur. Immun. and Cell Growth Regul. - 1991. - Vol. 10, N 2. - P57-70 . - ISSN 0254-7600
Перевод заглавия: Иммунодефицит по естественным киллерным клеткам у больных хроническим миелолейкозом [ХМЛ]. IV. Дефицит по интерлейкину-1, дефицит по гамма-интерферону и восстановительные эффекты короткого культивирования в присутствии интерлейкина-2 на естественную киллерную цитотоксичность, связывание естественных киллеров с мишенями и продукцию фактора естественной киллерной

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРФЕРОН * ГАММА-
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК ПОКАЗАНО, ЧТО ДЕФЕКТНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ (ЕК) КЛЕТОК (КЛ), ПРОДУКЦИЯ ЕК-ЦИТОТОКСИЧ. ФАКТОРА И ДЕФЕКТНАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ МИШЕНЕЙ И ЕК-КЛ У БОЛЬНЫХ ХМЛ ФУНКЦИОНАЛЬНО ВОССТАНОВИМЫ ПОСЛЕ КРАТКОСРОЧНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ (1 НЕД) С РЕКОМБИНАНТНЫМ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-2 (ИЛ2). СООБЩАЛОСЬ РАНЕЕ, ЧТО НЕСМОТРЯ НА ПОВЫШЕННОЕ ЧИСЛО СД16{+} БОЛЬШИХ ГРАНУЛЯРНЫХ ЛИМФОЦИТОВ, ЕК-КЛ ОТ Б-НЫХ ХМЛ ВЫРАЖЕННО ДЕФЕКТНЫ ПО АКТИВНОСТИ ЕК-КЛ И НЕСПОСОБНЫ ЛИЗИРОВАТЬ ЕК-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КЛ-МИШЕНИ К562. ПОКАЗАНА ЗНАЧИТЕЛЬНАЯ СТЕПЕНЬ ВОССТАНОВЛЕНИЯ У Б-НЫХ ХМЛ ЕК-КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ПРОТИВ К562 СПУСТЯ 5 Д КУЛЬТИВИРОВАНИЯ С ИЛ2. КРОМЕ ТОГО, ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПРОДУКЦИИ ЕК-ЦИТОТОКСИЧ. ФАКТОРА И СПОСОБНОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ КЛМИШЕНЕЙ ДО НОРМАЛ. УРОВНЕЙ ЕК-КЛ ОТ Б-НЫХ ХМЛ ТАКЖЕ БЫЛИ ОТМЕЧЕНЫ ПОСЛЕ КРАТКОСРОЧНОГО (1 НЕД) ИНКУБИРОВАНИЯ С ИЛ2. ПОКАЗАНО, ЧТО ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛ И ЛИМФОИДНЫЕ КЛ КРОВИ ОТ Б-НЫХ ХМЛ, ПО СРАВНЕНИЮ С КОНТР. ЛИЦАМИ, НЕ СПОСОБНЫ ПРОДУЦИРОВАТЬ ИЛ-1'БЕТА' И ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА' ПОСЛЕ СТИМУЛЯЦИИ С ФОРБОЛ-МИРИСТАТ-АЦЕТАТОМ (ИЛ-1'БЕТА') И ФГА-М (ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'). США, CHILDRENS HOSP. OF LOS ANGELES LOS ANGELES, CA 90027. БИБЛ. 45.

Доп.точки доступа:
Hsiao, Michael H.; Pattengale, Paul K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.302

Balashov, K. E.
The role of adherent cells in generation of CD8+suppressors (and their specificity) in human one-way mixed lymphocyte cultures [Text] / K. E. Balashov, B. D. Brondz ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P17-16 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Роль прилагающих клеток в образовании CD 8{+}-супрессоров (и их специфичности) в однонаправленной смешанной культуре лимфоцитов человека
Аннотация: Исследовали действие прилипающих клеток периф. крови на формирование супрессорной популяции в 11-дневной смешанной культуре лимфоцитов человека. В присутствии прилипающих клеток смешанные культуры содержали CD4{-}, CD8{+} нецитотоксические клетки супрессоры, способные ингибировать пролиферацию аллоантигенспециф. рестриктированных по антигенам ГКГС класса 1 лимфоцитов. Удаление прилипающих клеток из отвечающей популяции приводило к формированию аллоантигенспециф. цитотоксических лимфоцитов на 7 сут культивирования и популяции нецитотоксических CD8{+} супрессоров на 11 д. Истощение стимулирующей популяции по прилипающим клеткам вызывало развитие аллоантигеннеспециф., CD8{+}, DR{+}-супрессоров, к-рые ингибировали пролиферацию только аутологичных отвечающих клеток. Россия, All-Union Canc. Res. Ctr.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
ИЗУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
ГЕНЕРАЦИЯ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Brondz, B.D.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска