СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДРАННИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

Патент 5168062 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/10.

Mark, F. Stinski
Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory dna sequence [Текст] / F.Stinski Mark ; University of Jowa Research Foundation. - № 582130 ; Заявл. 10.10.1990 ; Опубл. 01.12.1992
Перевод заглавия: Векторы переноса и микроорганизмы, содержащие последовательность предраннего промотера-регулятора человеческого цитомегаловируса
Аннотация: Создана методика клонирования области человеч. промотера-регулятора, к-рый функционирует преимущественно в человеч. Кл. Предмет изобретения поясняют с помощью примеров клонирования части генома человеч. цитомегаловируса (ЧЦМВ), включающей ДНК последовательность с сигналами промотера и регулятора, а также сайтом инициации синтеза РНК. Фрагмент, обозначенный как последовательность промотера-регулятора ЧЦМВ, был получен из очищенной ДНК ЧЦМВ. По описанной методике получена новая плазмида pIEPR 12. Путем трансформации с помощью pIEPR 12 получен также новый микроорганизм, E. coli C600 BecBc-p1EPR12. Библ. 14. США, Univ. of Iowa Res. Foundation, Oakdale, Iowa.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
НОВАЯ МЕТОДИКА
ПРЕДРАННИЙ ПРОМОТЕР-РЕГУЛЯТОР
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВЕТОР PIEPR12
НОВЫЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ТРАНСФОРМАЦИИ С ПОМОЩЬЮ P1EPR12

Доп.точки доступа:
University of Jowa Research Foundation.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.10-04Б1.30

PTH regulation of the human cytomegalovirus immediate-early gene promoter [Text] / Johann Herberth [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 368, N 4. - P977-982 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция [с помощью] PTH промотора предраннего гена цитомегаловируса человека
Аннотация: В клетках OK проксимальных канальцев почки человека экспрессия ('бета'-gal)-репортеного гена под контролем промотора главного предраннего (IE) гена цитомегаловируса человека (hCMV) позитивно регулируется гормоном паращитовидной железы (PTH). Эффектом стимуляции IE-промотора hCMV, аналогичным PTH, обладает PMA, что предполагает участие в позитивной регуляции PKC-каскада. Потенциальные элементы PTH-ответа локализуются в области IE-промотора -123/-45. С зондами этой области взаимодействуют факторы ядерного экстракта PTH-обработанных и исходных клеток, идентифицированные как представители CREB-1 семейства факторов транскрипции. Обсуждают PTH-регулируемую транскрипцию IE-гена hCMV. США, Univ. Kentucky Med. Ctr., Div. Nephrology, Lexington, KY 40536-0298. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГОРМОН ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herberth, Johann; Alimov, Alexander P.; Williams, John P.; Malluche, Hartmut H.; Koszewski, Nicholas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.177

Hoshino, Akemi.
Redundant promoter elements mediate IL-3-induced expression of a novel cytokine-inducible gene, cyclon [Text] / Akemi Hoshino, Hodaka Fujii // FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 5. - P975-980 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Избыточные промоторные элементы опосредуют индуцируемую интерлейкином 3 экспрессию нового индуцируемого цитокинами гена cyclone
Аннотация: Идентифицировали новый предранний ген, отвечающий на цитокины, cyclone (cytokine-induced protein with coiled-coil domain), который индуцируется в клетках гемопоэтической линии под действием интерлейкина 3 (IL-3). Ген кодирует фосфорилированный ядерный белок, содержащий повторяющиеся последовательности на N-конце и домен типа скрученная спираль на C-конце. Установили, что промотор гена cyclone мыши содержит избыточные элементы, обеспечивающие индуцируемую IL-3 экспрессию. США, Dep. Pathol., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ ГЕН CYCLONE
ОТВЕЧАЮЩИЙ НА ЦИТОКИНЫ
ПРОМОТОРЫ
ИЗБЫТОЧНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ИНДУКЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Fujii, Hodaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.62

Определение в клетках локализации ICP22 протеина вируса герпеса простого типа 1 с помощью антител против предикативного антигенного пептида [Text] / Wei Cun [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2006. - Vol. 21, N 3. - С. 221-225 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: В качестве одного из вирусных протеинов, экспрессирующихся в предранней фазе инфекции вируса простого герпеса типа 1, функции ICP22 проявляются в регулировании вирусной репликации. Однако специфические анититела против ICP22 с трудом продуцируются против протеина вируса с гомологичной антигенностью. Основываясь на предположении, что пептид 1-36 аминокислот ICP22 обладает специфическим антигенным эпитопом, с помощью GST была получена плазмида, которая продуцировала слитый протеин GST-E36. Анализ предсказанной аминокислотной последовательности гена ICP22 подтвердил его антигенность. Мыши были иммунизированы очищенным слитым протеином и у них появились специфические антитела, которые были идентифицированы в Вестерн блоте способные распознавать ICP22, экспрессированный в трансфицированных pcDNA3us1 клетках CHO k1. При иммунофлюоресцентном анализе с использованием A36 антисыворотки было видно, как в клетках CHO-k1, трансфицированных pEGFPN2-ICP22, GEP-ICP22 появляется в нуклеоплазме в виде множества зеленых пятен и после A36 окрашивания - в виде красных пятен. КНР, Inst. of Med. Biol., Kunming 650118. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК ICP22
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cun, Wei; Ma, Shao-hui; Zhao, Hong-ling; Liu, Long-ding; Wang, Li-chun; Dong, Cheng-Hong; Zhang, Ying; Wang, Xiang; Li, Qi-han

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.10-04Б1.38

Анализ вышележащей регуляторной области предраннего гена вируса герпеса простого типа I [Text] / Wei Cun [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2006. - Vol. 33, N 1. - С. 77-82 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Сконструировали набор векторов CAT-экспрессии под контролем различных фрагментов вышележащей области -298/+30 'альфа'4 предраннего (IE) гена HSV. В начальные фазы инфекции клеток HeLa сравнили активность тестированных фрагментов и установили, что экспрессия гена IE контролируется различными элементами, включая GA-обогащенную область -298/-279; VP16 BD -279/-244 и более проксимальный GC-бокс. Китай, Inst. Med. Biol., Peking Union Med. Coll., Kunming 650 118. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП I
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ
IE
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
АНАЛИЗ
КЛЕТКИ HELA
ЗАРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cun, Wei; Zhang, Yang; Liu, Long-Ding; Wang, Li-Chun; Dong, Cheng-Hong; Li, Qi-Han

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.38

Human cytomegalovirus tegument proteins ppUL82 (pp71) and ppUL35 interact and cooperatively activate the major immediate-early enhancer [Text] / Karina Schierling [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9512-9523 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки тегумента ppUL82 (pp71 и ppUL35) цитомегаловируса человека взаимодействуют и кооперативно активируют главный предранний энхансер
Аннотация: Белок тегумента ppUL82 (pp71) цитомегаловируса человека (HCMV), как показано ранее, активирует предраннюю транскрипцию HCMV и повышает инфекционность вирусной ДНК. Это согласуется с его локализацией вблизи онкогенных доменов промиелоцитарного лейкоза (POD) сразу после инфекции. В дрожжевой двухгибридной системе идентифицировали белок-партнер ppUL82 - белок тегумента ppUL35. Показали, что за взаимодействие с ppUL82 отвечает участок 447-516 ppUL35. Установили, что при экспрессии ppUL35 он диффузно распределяется в ядре, но при коэкспрессии с ppUL82 перемещается в POD. Выявили кооперативность этих 2 белков в активации главного предраннего энхансера HCMV. Германия, Abteilung Virologie, Universitatsklinikum Ulm, D-89081 Ulm. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЛАВНЫЙ ПРЕДРАННИЙ ПРОМОТОР
КООПЕРАТИВНАЯ АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ PPUL82
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Schierling, Karina; Stamminger, Thomas; Mertens, Thomas; Winkler, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.01-04Б1.321

Detection of cytomegalovirus (CMV) immediate early antigen in kidney biopsies and transplant nephrectomies [Text] / Hang Yan [et al.] // Acad. J. Xi'an Jiaotong Univ. - 2004. - Vol. 16, N 1. - P88-91 . - ISSN 1671-8267
Перевод заглавия: Определение предраннего антигена цитомегаловируса (ЦМВ) в биопсиях почек и нефроэктомированных трансплантатах
Аннотация: Цель работы - исследовать зависимость отторжения почечных аллотрансплантатов от наличия в них инфекции ЦМВ. Присутствие предраннего ЦМВ антигена в ткани 39 биопсий почек и нефроэктомированных трансплантатах было определено иммуногистохимически. В результате у 14 из 39 образцах ткани почек были выявлен предранний антигена; 8 биопсий нормальных донорских почек были негативны; только 1 (10%) из 10 образцов ткани от больных, находящихся на ранней стадии острого отторжения трансплантата, был положительным. По сравнению с нормальной почечной тканью в ткани от больных, находящихся на ранней, острой стадии отторжения, не проявляются очевидные признаки инфекции. На поздней стадии отторжения и при хроническом отторжении в образцах ткани почек отмечаются четкие проявления инфекции ЦМВ (P0,05). Т. обр., было показано, что ЦМВ-инфекция, по-видимому, связана с поздней стадией отторжения и хроническим отторжением при почечной трансплантации. КНР, Dep. of Renal Transplantation, First Hosp. of Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an 710061. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЙ АНТИГЕН
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Yan, Hang; Xue, Wujun; Tian, Puxun; Guo, Qi; He, Xiaoli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.107

NF-'каппа'B- and c-Jun-dependent regulation of human cytomegalovirus immediate-early gene enhancer/promoter in response to lipopolysaccharide and bacterial CpG-oligodeoxynucleotides in macrophages cell line RAW 264.7 [Text] / Younghee Lee [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2004. - Vol. 271, N 6. - P1094-1105 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Зависимая от NF-'каппа'B и c-Juu регуляция предраннего энхансера/промотора гена цитомегаловируса человека в ответ на липополисахарид и бактериальные CpG олигодезоксинуклеотиды в клеточной линии RAW 264.7 макрофагов
Аннотация: Область предраннего энхансера/промотора (IE-E/P) цитомегаловируса человека (CMV) содержит сложный набор потенциальных регуляторных элементов, мотивов узнавания многочисленных факторов транскрипции. В клетках RAW 264.7, трансфицированных Luc-геном под контролем (IE-E/P)-содержащего CMV фрагмента 740 п. н., зарегистрировали Luc-активацию под действием LPS, для к-рой существенны активности NF-'каппа'B p65 и c-Jun. LPS-индуцированная активация супрессируется ингибированием ядерной транслокации p65, а LPS-чувствительные элементы IE-E/P CMV представлены 2 'каппа'B- и 1 (AP-1)-сайтом в зоне -507/-130. Аналогично LPS, дозо- и време-зависимую активацию IE-E/P CMV в трансфектантах RAW 264.7 отметили при действии 20-членного фосфотиоатного олигонуклеотида с 2 CpG-мотивами, но не с их CpC-единичными/двойными вариантами. Передача CpG-ДНК и LPS-сигналов осуществляется Toll-подобными рецепторами (TLRs) и адаптерным белком MyD88. Корея, Coll. Sci., Yonsei Univ., Seoul 120-749. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ
ЭНХАНСЕР/ПРОМОТОР
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Younghee; Sohn, Wern-Joo; Kim, Doo-Sik; Kwon, Hyung-Joo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.31

Isomura, Hiroki.
Role of the proximal enhancer of the major immediate-early promoter in human cytomegalovirus replication [Text] / Hiroki Isomura, Tatsuya Tsurumi, Mark F. Stinski // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 23. - P12788-12799 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль проксимального энхансера главного предраннего промотора в репликации цитомегаловируса человека
Аннотация: Энхансер цитомегаловируса человека (CMV) состоит из дистальной и проксимальной областей - -550...-300 и -300...-39 по отношению к точке инициации транскрипции главного предраннего промотора (MIE). В отсутствие дистальной области энхансера CMV реплицируется медленнее и образует мелкие вирусные бляшки. Изучили роль проксимальной области энхансера, используя делеционные варианта -223, -173, -116, -67 и -39. Рекомбинантный вирус с делецией -300...-39 неспособен реплицироваться в фибробластах человека, несмотря на присутствие минимального, содержащего ТАТА-бокс, элемента MIE-промотора. Вирус с делецией -300...-67 сохраняет сайт связывания фактора транскрипции Sp1, который представляет собой минимальный энхансерный элемент, необходимый для репликации вируса в фибробластах. Выявили прямую корреляцию между эффективностью репликации вируса, уровнем транскрипции с MIE-промотора, синтезом предранних и ранних белков и синтезом вирусной ДНК. Установили, что эффективность репликации вируса определяется степенью сохранности проксимальной области энхансера. США, Dep. Microbiol., Carver Coll. Med., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРЕДРАННИЙ ПРОМОТОР
ЭНХАНСЕРЫ

Доп.точки доступа:
Tsurumi, Tatsuya; Stinski, Mark F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.159

Stanton, Richard.
Analysis of human herpesvirus-6 IE1 sequence variation in clinical samples [Text] / Richard Stanton, Gavin W. G. Wilkinson, Julie D. Fox // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 71, N 4. - P578-584 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ вариации последовательности IE1 герпесвируса 6 человека в клинических образцах
Аннотация: Предранние (IE) белки герпесвирусов играют ключевую роль в развитии продуктивной инфекции. Ранее обнаружили различия в первичной структуре гена IE1 герпесвируса 6 человека (HHV-6) между изолятами HHV-6A и HHV-6B, культивируемыми in vitro. Оценили степень вариабельности гена IE1 в клинических изолятах HHV-6. Подтвердили высокую степень дивергенции нуклеотидных последовательностей гена IE1 вариантов HHV-6A и HHV-6B. Кроме того, обнаружили, что последовательности IE1 HHV-6B в свою очередь тоже гетерогенны и могут быть разделены на 2 подгруппы, соотв. лабораторным штаммам Z29 и HST. В каждой подгруппе последовательности IE1 высоко стабильны, что указывает на важную роль этих генов в жизненном цикле вируса. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., Univ. Wales Coll. Med., Hlth Park, Cardiff. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 6
ПРЕДРАННИЙ ГЕН 1
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВАРИАЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Gavin W.G.; Fox, Julie D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.31

Im, Hee-Jeong.
Divergent regulation of the growth-promoting gene IEX-1 by the p53 tumor suppressor and Sp1 [Text] / Hee-Jeong Im, Mark R. Pittelkow, Rajiv Kumar // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 17. - P14612-14621 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Разнонаправленная регуляция рост-промоцирующего гена IEX-1 с помощью гена-супрессора p53 и Sp1
Аннотация: IEX-1 (иначе Dif-1, PRG1), ортолог gly96 мыши, идентифицирован ранее как предранний ген плоскоклеточного рака человека, индуцированный облучением. В промоторе IEX-1 человека 'ЭКВИВ'1,4 т. п. н. картировали набор потенциальных мотивов узнавания различных факторов транскрипции, включая базальную область -279/+1 с репрессорным -279/-200 и эффективным активаторным -150/-110 элементами. В трансфицированных HaCaT кератиноцитах активность Luc-репортерного гена с базальным промотором IEX-1 избирательно стимулируется дозо-зависимым образом с помощью Sp1, но ингибируется р53, аффинным к репрессорному элементу -279/-200. При этом Sp1 и р53 осуществляют генную регуляцию независимо, каких-либо признаков тройного комплекса ДНК/Sp1/p53 не обнаружено. Кроме того, в регуляции генной экспрессии IEX-1 участвуют (но в меньшей степени) р300, Sox, NF-'каппа'B и AP4. С учетом функции IEX-1 как индуктора клеточной пролиферации и вхождения в цикл, обсуждают ингибирование IEX-1 генной активности как механизм р53-опосредованной регуляции клеточного роста. США, Mayo Clin., Rochester, MN 55905. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕН
ПРЕДРАННИЙ IEX-1
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pittelkow, Mark R.; Kumar, Rajiv

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.65

Cytoplasmic localization of tristetraprolin involves 14-3-3-dependent and - independent mechanisms [Text] / Barbra A. Johnson [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 20. - P18029-18036 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Цитоплазматическая локализация тристетрапролина (TTP) вовлекает 14-3-3-зависимые и независимые механизмы
Аннотация: Предранний ген TTP кратковременно индуцируется во множестве типов клеток многочисленными клеточными стимулами. TTP кодирует белок с цинковым пальцем, способный связываться и дестабилизировать мРНК, кодирующую фактор некроза опухолей 'альфа' (TNF'альфа') и др. цитокины. Приведен пример функционального взаимодействия белка 14-3-3 с РНК-связывающимся белком, in vivo взаимодействующего с сайтом связывания 14-3-3. Установлено, что связывание 14-3-3 является частью сложной сети стимулов и взаимодействий, функционально регулирующих TTP. США, Ctr. for Blood Res. and Dep. Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ
TTP
БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БЕЛКОМ 14-3-3
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Barbra A.; Stehn, Justine R.; Yaffe, Michael B.; Blackwell, T.Keith

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.269

Light induced apoptosis is accelerated in transgenic retina overexpressing human EAT/mcl-1, an anti-apoptotic bcl-2 related gene [Text] / Kei Shinoda [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 85, N 10. - P1237-124 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Индуцированный светом апоптоз усилен в трансгенной сетчатке с усиленной экспрессией [гена] ЕАТ/mcl-1 человека, - родственного антиапоптотическому гену bcl-2
Аннотация: ЕАТ/mcl-1 предранний ген, продукт которого родствен белку bcl-2. Этот белок обладает антиапоптотической активностью, блокируя Bax-опосредованную цитотоксичность. Получены трансгенные мыши с усиленной экспрессией гена EAT в сетчатке. Показано, что у таких мышей усилен процесс светозависимого апоптоза, вызванного длительным освещением. В сетчатке трансгенных мышей погибают преимущественно фоторецепторные клетки. Япония, Dep. of Pathol. Keio Univ. Sch. Med., Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo. Библ. 76

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: АПОПТОЗ
СВЕТОИНДУЦИРОВАННЫЙ
ГЕНЫ
ТРАНСГЕН
ПРЕДРАННИЙ ГЕН EAT/MCL-1
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФОТОРЕЦЕПТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ГИБЕЛЬ
СЕТЧАТКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shinoda, Kei; Nakamura, Yu; Matsushita, Kenichi; Shimoda, Kouji; Okita, Hajime; Fukuma, Mariko; Yamada, Taketo; Ohde, Hisao; Oguchi, Yoshihisa; Hata, Jun-ichi; Umezawa, Akihiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.41

Wheeler, Damian G.
Depolarization strongly induces human cytomegalovirus major immediate-early promoter/enhancer activity in neurons [Text] / Damian G. Wheeler, Ellis Cooper // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 34. - P31978-31985 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Деполяризация сильно индуцирует активность главного предраннего промотора-энхансера цитомегаловируса человека в нейронах
Аннотация: Подвергнута проверке гипотеза, согласно к-рой экспрессия в нейронах с главного предраннего промотора-энхансера (ППЭ) цитомегаловируса человека, содержащего 5 элементов ответа на цАМФ (CRE) индуцируется деполяризацией мембран. Для этого в культуры симпатических нейронов и нейронов гиппокампа вводили репортерные конструкции гена люциферазы (I) под контролем ППЭ, используя аденовирусные векторы, и измеряли флуоресценцию I и уровень мРНК I. Показано, что деполяризация индуцирует активность ППЭ более чем в 90 раз. С использованием фармакологических агентов установлено, что индукция идет по пути, зависящему от CREB (II). Сайт-направленный мутагенез всех 5 сайтов CRE почти полностью блокирует эту активацию, а изменение 4 сайтов CRE не вызывает эффектов. Эти данные показали, что ППЭ действует как мол. переключатель, сильно индуцируемый деполяризацией мембраны, активностью нейронов или другими факторами, активирующими II. Канада, Dep. Physiol., McGill Univ., Montreal, Quebec H3G 1Y6. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРОМОТОР-ЭНХАНСЕР
ГЛАВНЫЙ ПРЕДРАННИЙ
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cooper, Ellis

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.257

Wang, Fang.
Analysis of Helicoverpa armigera single nucleopolyhedrovirus immediate early 1 (IE-1) gene [Text] / Fang Wang, Chuan-xi Zhang // Entomol. Sin. - 2001. - Vol. 8, N 4. - P323-334 . - ISSN 1005-295X
Перевод заглавия: Анализ предраннего гена 1 (IE-1) однокапсидного нуклеополиэдровируса Helicoverpa armigera
Аннотация: Клонирован и секвенирован фрагмент XbaI-H (6,12 т. п. н.) генома однокапсидного нуклеополиэдровируса (НПВ) Helicoverpa armigera (НПВ-На). Он содержит открытую рамку считывания, гомологичную предраннему гену ie-1 НПВ Autographa californica, и названную ie-1. Этот ген кодирует белок IE-1 (I) длиной 661 остаток (мол. м. 76,5 кД). Сравнение аминокислотных последовательностей показало, что I НПВ-На на 97% идентичен I НПВ Helicoverpa zea. I НПВ-На идентичен I НПВ A. californica, Bombyx mori, Choristoneura fumiferana и Orgiya pseudotsugata на 23%, I НПВ Lymantria dispar на 25%, I НПВ Spodoptera exigua на 14% и I грануловирусов Plutella xylostella и Vestia c-nigrum на 27 и 7%. Построено филогенетич. древо 10 бакуловирусных I. КНР, Inst. Appl. Entomol., Zhejiang Univ., Hangzhou 310029. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ПРЕДРАННИЙ ГЕН 1
АНАЛИЗ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Chuan-xi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.67

Proteasome-independent disruption of PML oncogenic domains (PODs), but not covalent modification by SUMO-1, is required for human cytomegalovirus immediate-early protein IE1 to inhibit PML-mediated transcriptional repression [Text] / Yixun Xu [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10683-10695 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Независимое от протеасом повреждение онкогенных доменов PML(POD), а не ковалентная модификация SUMO-1 необходимо для ингибирования опосредуемой PML репрессии транскрипции предранним белком IE1 цитомегаловируса человека
Аннотация: Главный предранний белок IE1 цитомегаловируса человека (HCMV) направляется в ядерные тельца, ассоциированные с белком PML (punctate promyelocytic leukemia protein), онкогенные домены PML (POD) или ядерный домен 10 (ND10) с превращением белка-супрессора опухолевого роста PML в диффузную нуклеоплазменную форму и в ассоциированную с метафазными хромосомами форму. Недавно показали, что направление PML в POD зависит от его модификации убиквитин-подобным белком SUMO-1. Показали, что IE1 также ковалентно модифицируется белком SUMO-1 через Lys450. Замена этого Lys в IE1 не влияет на его направление в POD и разрушение последних. IE1 в отличие от PML или IE2 не взаимодействует с белками Ubc9 или SUMO-1 в дрожжевой двухгибридной системе. Т. обр., для сумоингибирования IE1 необходим дополнительным неизвестный клеточный кофактор. Разрушение POD под действием IE1 HCMV не связано с протеасомозависимой деградацией PML. Изоформа PML1 из 560 аминокислотных остатков при слиянии с ДНК-связывающим доменом GAL4 действует как репрессор транскрипции, а IE1 подавляет эту репрессорную функцию PML1. Делеционный вариант IE1 (1-346) и мутантный IE1 (L174P), дефектный по вытеснению PML из POD, не способны подавлять репрессорную активность PML1 в отличие от неспособного сумоингибироваться варианта IE1 (K450R). Сделан вывод, что для эффективного ингибирования опосредуемой PML репрессии транскрипции, необходимо независимое от протеасом разрушение POD, а не сумоингибирование IE1. США, Molec. Virol. Lab., Dep. Pharmaccol. Molec. Sci., Johns Hopkons Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21231. Библ. 85

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК IE1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК PML
ОНКОГЕННЫЕ ДОМЕНЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Yixun; Ahn, Jin-Hyun; Cheng, Mingfei; ApRhys, Colette M.; Chiou, Chuang-Jiun; Zong, Jianchao; Matunis, Michael J.; Hayward, Gary S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.03-04М5.840

Light induced apoptosis is accelerated in transgenic retina overexpressing human EAT/mcl-1, an anti-apoptotic bcl-2 related gene [Text] / Kei Shinoda [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 85, N 10. - P1237-124 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Индуцированный светом апоптоз усилен в трансгенной сетчатке с усиленной экспрессией [гена] ЕАТ/mcl-1 человека, - родственного антиапоптотическому гену bcl-2
Аннотация: ЕАТ/mcl-1 предранний ген, продукт которого родствен белку bcl-2. Этот белок обладает антиапоптотической активностью, блокируя Bax-опосредованную цитотоксичность. Получены трансгенные мыши с усиленной экспрессией гена EAT в сетчатке. Показано, что у таких мышей усилен процесс светозависимого апоптоза, вызванного длительным освещением. В сетчатке трансгенных мышей погибают преимущественно фоторецепторные клетки. Япония, Dep. of Pathol. Keio Univ. Sch. Med., Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.15
Рубрики: АПОПТОЗ
СВЕТОИНДУЦИРОВАННЫЙ
ГЕНЫ
ТРАНСГЕН
ПРЕДРАННИЙ ГЕН EAT/MCL-1
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФОТОРЕЦЕПТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ГИБЕЛЬ
СЕТЧАТКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shinoda, Kei; Nakamura, Yu; Matsushita, Kenichi; Shimoda, Kouji; Okita, Hajime; Fukuma, Mariko; Yamada, Taketo; Ohde, Hisao; Oguchi, Yoshihisa; Hata, Jun-ichi; Umezawa, Akihiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.65

Proteasome-independent disruption of PML oncogenic domains (PODs), but not covalent modification by SUMO-1, is required for human cytomegalovirus immediate-early protein IE1 to inhibit PML-mediated transcriptional repression [Text] / Yixun Xu [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10683-10695 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Независимое от протеасом повреждение онкогенных доменов PML(POD), а не ковалентная модификация SUMO-1 необходимо для ингибирования опосредуемой PML репрессии транскрипции предранним белком IE1 цитомегаловируса человека
Аннотация: Главный предранний белок IE1 цитомегаловируса человека (HCMV) направляется в ядерные тельца, ассоциированные с белком PML (punctate promyelocytic leukemia protein), онкогенные домены PML (POD) или ядерный домен 10 (ND10) с превращением белка-супрессора опухолевого роста PML в диффузную нуклеоплазменную форму и в ассоциированную с метафазными хромосомами форму. Недавно показали, что направление PML в POD зависит от его модификации убиквитин-подобным белком SUMO-1. Показали, что IE1 также ковалентно модифицируется белком SUMO-1 через Lys450. Замена этого Lys в IE1 не влияет на его направление в POD и разрушение последних. IE1 в отличие от PML или IE2 не взаимодействует с белками Ubc9 или SUMO-1 в дрожжевой двухгибридной системе. Т. обр., для сумоингибирования IE1 необходим дополнительным неизвестный клеточный кофактор. Разрушение POD под действием IE1 HCMV не связано с протеасомозависимой деградацией PML. Изоформа PML1 из 560 аминокислотных остатков при слиянии с ДНК-связывающим доменом GAL4 действует как репрессор транскрипции, а IE1 подавляет эту репрессорную функцию PML1. Делеционный вариант IE1 (1-346) и мутантный IE1 (L174P), дефектный по вытеснению PML из POD, не способны подавлять репрессорную активность PML1 в отличие от неспособного сумоингибироваться варианта IE1 (K450R). Сделан вывод, что для эффективного ингибирования опосредуемой PML репрессии транскрипции, необходимо независимое от протеасом разрушение POD, а не сумоингибирование IE1. США, Molec. Virol. Lab., Dep. Pharmaccol. Molec. Sci., Johns Hopkons Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21231. Библ. 85

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК IE1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК PML
ОНКОГЕННЫЕ ДОМЕНЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Yixun; Ahn, Jin-Hyun; Cheng, Mingfei; ApRhys, Colette M.; Chiou, Chuang-Jiun; Zong, Jianchao; Matunis, Michael J.; Hayward, Gary S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.109

Interference of the simian virus 40 origin of replication by the cytomegalovirus immediate early gene enhancer: Evidence for competition of active regulatory chromatin conformation in a single domain [Text] / Peng-Hui Chen [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 11. - P4062-4074 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Интерференция с областью начала репликации обезьяньего вируса 40 энхансера предраннего гена цитомегаловируса: доказательство конкуренции активной регуляторной конформации хроматина в одном домене
Аннотация: Показано, что энхансер-промотор предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) человека сильно ингибирует репликацию плазмиды с областью начала репликации (ОНР) ori вируса SV40 в клетках Cos-1. Этот эффект зависит от положения и дозы. Делеционный анализ показал, что эффект обусловлен последовательностью энхансера ЦМВ. Это исключает механизм окклюзии ОНР транскрипцией. Встраивание лишних копий ОНР SV40 лишь частично устраняется ингибирование. Анализ чувствительных к нуклеазам сайтов расщепления хроматина, расположенных в трансфицированных клетках, показал, что хроматин расщепляется только в одном из регуляторных сайтов в плазмидах с несколькими такими сайтами. Установлена положительная корреляция между ингибированием репликации ДНК и уменьшением частоты расщепления P1 в OHP SV40. Энхансер ЦМВ дозо-зависимым образом ингибирует также экспрессию хлорамфениколацетилтрансферазы, направляемую энхансером-промотором ЦМВ. Эти данные позволили предположить, что ингибирование энхансером ЦМВ репликации ДНК, основанной на ОНР SV40, обусловлено внутримолекулярной конкуренцией за образование активной структуры хроматина. Тайвань, Grad. Inst. Life Sci., Nat. Defense Med. Ctr., Taipei. Библ. 95

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Peng-Hui; Tseng, Wen-Bin; Chu, Yi; Hsu, Ming-Ta

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.79

Boulware, Stefanie L.
Cross-reactivity of the anti-PML antibody PG-M3 with the herpes simplex virus type 1 immediate early protein ICP4 [Text] / Stefanie L. Boulware, Peter C. Weber // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 7. - P1773-1777 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Перекрестная реактивность антитела PG-M3 к PML с предранним белком ICP4 вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Белок PML (I) является одним из компонентов ядерных структур ND10, к-рые быстро разрушаются при заражении вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Для визуализации этого события часто используется метод иммунофлуоресценции с мышиным моноклональным антителом PG-M3 (II) к I. Обнаружено, что II при более высоких конц-иях окрашивает также отделения репликации ВПГ-1. Это связано со способностью II перекрестно реагировать с предранним белком ICP4 (III) ВПГ-1. Последовательности III, узнаваемые II, картированы на самом N-конце III, где расположен участок длиной 21 остаток, к-рый частично гомологичен пептиду I, использованному для получения II. США, Infectious Diseases Section, Parke-Davis Pharm. Res., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК ICP4
АНТИТЕЛА PG-M3
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Weber, Peter C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска