СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.91

Bruni, Renato.
Open reading frame P-a herpes simplex virus gene repressed during productive infection encodes a protein that binds a splicing factor and reduces synthesis of viral proteins made from spliced mRNA [Text] / Renato Bruni, Bernard Roizman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - P10423-10427 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания P-a гена вируса простого герпеса, репрессированного во время продуктивной инфекции, кодирует белок, связывающий фактор сплайсинга и понижающий синтез вирусных белков, которые образуются со сплайсированных РНК
Аннотация: Открытая рамка считывания P (ОРС-P) расположена в том же домене и на той же нити ДНК вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), к-рые транскрибируются во время латентной инфекции. ОРС-P не экспрессируется в продуктивно зараженных клетках из-за репрессии, вызванной связыванием главного регуляторного белка ICP4 (I) с сайтом, имеющим высокое сродство к I. В клетках, зараженных мутантом ВПГ-1 с дерепрессированной ОРС-P, белок ОРС-P (II) подвергается посттрансляционному процессингу. Показано, что II взаимодействует с компонентом p32 фактора сплайсинга SF2/ASF и с компонентами B/B' антигенов SM и расположен вместе с ними в ядрах зараженных клеток. В клетках, зараженных мутантом с дерепрессированной ОРС-P, кол-во продуктов регуляторных генов 'альфа'0 и 'альфа'22 понижено на ранней стадии заражения и становится нормальным на поздней стадии. Эти белки транслируются со сплайсированных мРНК. Степень восстановления их экспрессии на поздней стадии коррелирует с уровнем накопления процессированного II. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой II регулирует экспрессию генов ВПГ-1, особенно в ситуациях, в к-рых не экспрессируется I, как в латентно инфицированных ганглиях сенсорных нейронов. США, M. B. Kovler Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН P-A
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ ОРС-P
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК ОРС-P
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Roizman, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.099

Collins, Peter L.
Oligomerization and post-translational processing of glycoprotein G of human respiratory syncytial virus: Altered O-glycosylation in the presence of brefeldin A [Text] / Peter L. Collins, Genevieve Mottet // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 4. - P849-863 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Олигомеризация и посттрансляционный процессинг гликопротеина G респираторно-синтациального вируса человека: O-гликозилирование в присутствии брефелдина А
Аннотация: Изучали олигомерилизацию и посттрансляционное созревание гликопротеина G респираторно-синтициального вируса человека, к-рый определяет прикрепление вируса. Использовали 3 ингибитора экзоцитоза: 1) карбонилцианид m-хлорофенилгидразина, к-рый препятствует окислительному фосфорилированию и угнетает продвижение из эндоплазматического ретикулума; 2) монензин, угнетающий транспорт через середину и полость аппарата Гольджи; 3) брефелдин А, блокирующий транспорт из эндоплазматического ретикулума и вызывающий ретроградные разрушения аппарата Гольджи, блокируя процессинг. Обнаружили, что созревание белка G предшествует формирование N-гликозилированных предшественников. О-гликозилирование белка G начинается за пределами аппарата Гольджи и заканчивается на его структурах. В присутствии брефелина А белок G накапливается в виде частично гликозилированных форм (68К-78К), но этот комплекс не является истинно промежуточной формой процессинга. Изучали сиалирование этих форм. Обсуждают природу выявленных форм белка с мол. массой от 48 до 60 кД. США, Lab. of Infec. Dis., NIAID, NIH, Building 7, Room 100, Bethesda, MD 20892. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАВНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mottet, Genevieve

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.133

Day, Robert.
The posttranslational processing of prodynorphin in the rat anterior pituitary [Text] / Robert Day, Huda Akil // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 5. - P2392-2405 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Посттрансляционный процессинг продинорфина в аденогипофизе крысы

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРОДИНОРФИН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
АДЕНОГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akil, Huda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.27

Dickerson, Ian M.
Cell-type specific posttranslational processing of peptides by different pituitary cell lines [Text] / Ian M. Dickerson, Richard E. Mains // Endocrinology. - 1990. - Vol. 127, N 1. - P133-140 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клеточнотиповой специфичный посттрансляционный процессинг пептидов различными линиями клеток гипофиза
Аннотация: Выясняли, чем определяется структура конечного пептидного продукта при процессинге прогормона: структурой предшественника гормона или типом Кл, где осуществляются превращения. Для этого 2 разных типа Кл гипофиза: соматомаммотропные (GH[3]) и кортикотропные (AtT-20) трансфецировали плазмидами, содержащими пре-про-нейтропептид Y (пре-про-НПY) дикого и мутантных типов с единственным участком эндопротеолиза, содержащим разные сочетания 2 спаренных основных аминокислот: Лизин-Аргинин (1), Арг-Арг (2), Арг-Лиз (3), Лиз-Лиз (4). В GH[3] отмечалась одна и та же степень протеолиза для всех 4 мутантных типов пре-про-НПY. В АtT-20 наблюдалось более интенсивное расщепление дикого типа. Интенсивность протеио1-234. В GH[3] и AtT-20 вне зависимости от состава амилиза мутантных форм пре-про-НПY снижалась в ряду 1-23"4. В GH[3] и AtT-20 вне зависимости от состава аминокислот из про-НПY (1-69) всегда синтезировался НПY (1-36) NH[2]. В GH[3] всегда синтезировался про-НПY-СООН (40-69) с Сер{4}{0} на его NH[2]-конце, в GH[3], экспрессирующих формы про-НПY с 2, 3, 4, дополнительно образовывался про-ПНY-СООН с Лиз{3}{9} или Арг{3}{9}. В АтТ-20 (3) синтезировался только про-НПY--СООН с Лиз{3}{9}; AtT-20, экспрессирующие остальные 3 формы - только с Сер{4}{0}. При обработке GH[3] инсулином, эстрадиолом, фактором роста эпидермиса время жизни про-НПY из НПY значительно возрастало, но скорость перехода про-НПY в HПY не изменялась. Т. обр., имеются существенные различия в посттрансляционном процессинге и хранении пептидных гормонов в кортико- и соматомаммотропных Кл. США, The Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, M21205. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГИПОФИЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Mains, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.289

Differential association of endogenous proenkephalinderived peptides with membranes of microsomes from rat striatum, adrenal medulla and heart ventricle [Text] / O. Vindrola [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1990. - Vol. 5, N 2. - P175-183 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Дифференциальная ассоциация эндогенных, происходящих из проэнкефалина, пептидов с мембранами и микросомами из полосатого тела, мозгового вещества надпочечника и желудочка сердца крыс
Аннотация: В гомогенатах полосатого тела головного мозга, мозгового в-ва надпочечника и желудочка сердца крыс 60- 75% суммарной иммунореактивности к мет-энкефалину (I) и синэнкефалину (II), присутствующей в микросомах, было связано с мембранами. I и II высвобождались при действии KSCN. В гомогенетах надпочечника и сердца обнаружены происходящие из проэнкефалина (III) пептиды высокой, промежуточной и низкой мол. массы. В микросомах из полосатого тела отсутствовали нек-рые происходящие из III пептиды, имеющиеся в др. тканях. Различия в разных тканях профилей происходящих из III пептидов, видимо, связаны с отличиями в посттрансляционных процессах. Аргентина, Inst. Investigationes Med. Seccion Sustancias Vasoactivas, Donato Alvarez 3150, 1427 Buenos Aires. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ГОРМОНЫ
ПЕПТИДЫ ИЗ ПРОЭНКЕФАЛИНА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
МИКРОСОМЫ
АССОЦИАЦИЯ С МЕМБРАНАМИ
МОЗГ
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО
НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО
СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vindrola, O.; Ase, A.; Aloyz, R.; Saravia, F.; Finkielman, S.; Nahmod, V.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.619

Folding-dependent in vitro protein splicing of the Saccharomyces cerevisiae VMA1 protozyme [Text] / Masato Kawasaki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 3. - P827-832 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Зависящий от сворачивания белковый сплайсинг протозима VMA1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Из первичного продукта трансляции гена VMA1 вырезается интронный сегмент нуклеазы VME (I) с мол. м. 50 кД и после лигирования фланговых областей образуется каталитическая субъединица вакуолярной мембранной H{+}-АТФазы с мол. м. 69 кД. I с полипептидами, присоединенными на N- и C-концах, экспрессирована в Escherichia coli и изучена ее способность к самосплайсингу. Процессированная I найдена в р-римой фракции, а несплайсированные предшественники накапливаются в телах включения. Сплайсинг I in vitro наблюдается после сворачивания денатурированных предшественников. Для автокаталитического процессинга очищенных предшественников I достаточно наличия 6 аминокислотных остатков на N-конце и 4 - на С-конце. Япония, Dep. Biol. Sci., Graduate Sch. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.09.03
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
БЕЛКОВЫЙ
ПРОТОЗИМ VMA1
СВОРАЧИВАНИЕ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЕНЫ
ГЕН VMA1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Masato; Makino, Shin-ichi; Matsuzawam, Hiroshi; Satow, Yoshinori; Ohya, Yoshikazu; Anraku, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.46

Genome analysis of the Clostridium difficile phage ФСD6356, a temperate phage of the Siphoviridae family [Text] / Marianne Horgan [et al.] // Gene. - 2010. - Vol. 462, N 1-2. - P34-43 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Геномный анализ фага 'ФИ'CD6356 Clostridium difficile, умеренного фага семейства Siphoviridae
Аннотация: Выделили и охарактеризовали фаги 'ФИ'CD6356 и 'ФИ'CD6365 после индукции митомицином С штаммов Clostridium difficile 43. Оба фага относятся к семейству Siphoviridae и имеют размер генома 37664 п.п. для 'ФИ'CD6356 'ЭКВИВ' 50 т.п.н. для 'ФИ'CD6356 по данным рестрикционного анализа. Установили сходство белковых профилей и показали посттрансляционный процессинг большого капсидного белка. Геномная последовательность 'ФИ'CD6356 значительно отличалась от ранее описанных последовательностей фагов, но была близка таковым из семейства Siphoviridae, инфицирующим грамположительные бактерии с низким содержанием ГЦ-пар. Сделали вывод, что 'ФИ'CD6356 - член предполагаемого Sfi21-подобного рода

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ГЕНОМ ФАГОВЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
БАКТЕРИОФАГИ
'ФИ'CD6356
СЕМЕЙСТВО SIPHOLIRIDAE

Доп.точки доступа:
Horgan, Marianne; O'Sullivan, Orla; Coffey, Aidan; Fitzgerald, Gerald F.; van, Sinderen Douwe; McAuliffe, Olivia; Ross, R.Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.138

Guidotti, A.
Role of DBI in brain and its posttranslational processing products in normal and abnormal behavior [Text] : [Pap.] Symp. "Diazepam Bind. Inhib.: Nov. Peptide Multiple Funct.", Washington, D.C., 29-30 Nov., 1990 / A. Guidotti // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 12В. - P1425-1433 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Роль ИСД и продуктов его посттрансляционного процессинга в мозге в осуществлении нормального и аномального поведения
Аннотация: Обзор. Биол. действие бензодиазепинов (БДЗ), а также ингибитора связывания диазепама (ИСД) и продуктов его расщепления опосредуется либо через ГАМК/БДЗ-рецепторный комплекс, либо через митохондриальные БДЗрецепторы. ИСД и его фрагменты ИСД[1][7][-][5][0] и ИСД[3][3][-][5][0] являются эндогенными лигандами БДЗ-рецепторов; ИСД[1][7][-][5][0] связывается с обоими типами БДЗ-рецепторов, а ИСД[3][3][-][5][0] - гл. обр. с ГАМК/БДЗ-рецепторным комплексом. Обсуждают возможные мех-мы некот. биол. эффектов ИСД и его фрагментов; вызываемое ими усиление агрессивности (в конфликтном тесте Фогеля у крыс), повидимому, обусловлено блокадой участков связывания БДЗ в ГАМК/БДЗ-рецептором комплексе. Через посредство митохондриальных БДЗ-рецепторов ИСД и ИСД[1][7][-][5][0] (но не ИСД[3][3][-][5][0]) влияют на синтез стероидных гормонов и, т. обр., возможно, участвуют в регуляции адаптивных реакций на стресс. Приведены данные об изменении конц-ии ИСД в ЦНС и СМЖ при заболеваниях и состояниях, связанных с нарушением ГАМК-ергической синаптич. передачи (тревога/депрессия, гепатоэнцефалопатия у людей, толерантность к БДЗ у крыс); обсуждают роль ИСД в развитии этих заболеваний. США, Georgetown Univ. School Med., N.W., Washington, DC 20007. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ИНГИБИТОР СВЯЗЫВАНИЯ ДИАЗЕПАМА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
СТРЕСС
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДЕПРЕССИИ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.150

In vitro translation, post-translational processing and secretion of pulmonary surfactant protein B precursors [Text] / Michael A. O'Reilly [et al.] // Biochim. et. Biophys. Acta Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1011, N 2-3. - P140-148 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Трансляция посттрансляционный процессинг и секреция in vitro предшественников легочного сурфактантного белка B
Аннотация: На линии Кл аденокарциономы легких человека H441-4 с морфологич. признаками Кл Клара изучали синтез, процессинг, секрецию предшественников белка SP-B сурфактанта. При добавлении в среду туникамицина стимулировался синтез и секреция про-SP-B с М. м 39 кД. Изоформы с М. м. 41-43 кД, чувствительные к гликозидазе-Н, обнаружены в Кл, а резистентные к этому ферменту белки - в секрете. Изоформы с М. м. 42-46 кД, чувствительные к нейраминидазе и эндогликозидазе-F, выявляются в среде лишь через 60 мин после начала культивирования Кл. В результате протеолиза этих изоформ появляются белки с М. м. 27-33 кД и 16 кД. В результате воздействия гликозидазы F из изоформ 27-33 кД получен белок с М. м. 23 кД. Дальнейший протеолитич. процессинг высокомолекул. изоформ до белка SP-В с М. м 8 кД не обнаружен. Отсутствие этого белка связывают с фенотипическими признаками Кл Клара. Ин витро изучена трансляция и постранляционный процессинг про-SP-B с использованием кДНК и человеческой легочной поли(А)+РНК. США, [J. A. Whitsett], Univ. Cincinnati, Coll. of Med. D. Cincinnati, OH 45267. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.19.27.15 + 341.19.21.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ H441-4
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СЕКРЕЦИЯ
СУРФАКТАНТ В
В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Reilly, Michael A.; Weaver, Timothy E.; Pilot-Matias, Tami J.; Sarin, Virender K.; Gazdar, Adi F.; Whitsett, Jeffrey A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.191

Invariant chain influences post-translational processing of HLA-DR molecules [Text] / W.Timothy Shaiff [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - P603-608 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Инвариантная цепь влияет на посттрансляционный процессинг HLA-DR молекул
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-цепи м-лы HLA класса II синтезируются в присутствии инвариантной цепи, Ii. Исследовали влияние Ii на посттрансляционный процессинг и созревание м-л HLA класса II. Гены HLA-DR'альфа'- и 'бета'-цепей трансфецировали в BALB/с 3Т3 клетки с одновременной трансфекцией Ii человека или без него. Хотя Ii не влияет на поверхн. экспрессию DR, она оказывает выраженное действие на посттрансляционный процессинг 'альфа'- и 'бета'-цепей. В отсутствие Ii основные типы 'альфа'- и 'бета'-цепей имели более низкий мол. вес, чем при экспрессии в присутствии Ii. Различия мол. веса связаны с различиями в степени гликозилирования большинства 'альфа'- и 'бета'-цепей, остающихся не процессированными и чувствительными к эндо Н расщеплению в отсутствии Ii. Малая часть 'альфа'-цепей, процессированных в отсутствие Ii, имеет измененный мол. вес и чувствительность к эндо Н расщеплению, по сравнению с 'альфа'-цепями, процессированными в присутствии Ii. Т. обр., Ii влияет на посттрансляционный процессинг м-л класса II человека, изменяя долю процессированных 'альфа'- и 'бета'-цепей и определяя степень гликозилирования зрелых 'альфа'-цепей человека. Библ. 29. США, Dept. Med., Rheumatol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СОЗРЕВАНИЕ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shaiff, W.Timothy; Hruska, Keith A.; Bono, Christine; Shuman, Sherry; Schwartz, Benjamin D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.233

Kunert, J.
Further studies on the multiple forms of protease ALP of Aspergillus fumigatus [Text] / J. Kunert // Mycoses. - 2001. - Vol. 44, N 7-8. - P307-310 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение множественных форм протеазы ALP Aspergillus fumigatus
Аннотация: Изучено присутствие множественных форм главной внеклеточной протеазы ALP (I) у 3 штаммов Aspergillus fumigatus различного географического происхождения и у мутантов одного их этих штаммов с разрушенными генами главных протеаз I и MEP. При изоэлектрической фокусировке картина протеолитических полос одинакова у всех 3 штаммов и не изменяется при инактивации гена MEP. Однако у мутантов с разрушением гена ALP исчезают все множественные формы. Следовательно, они являются продуктами посттрансляционного процессинга I, а не истинными изоферментами (продуктами разных генов генного семейства). В образовании множественных форм I не участвуют фосфорилирование или гликозилирование. Чехия, Inst. Biol., Fac. Med. Palacky Univ., 775 15 Olomouc. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ALP
МУТАНТЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ПРОДУКТЫ
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.255

Luo, Dasan.
Synthesis and post-translational processing of proenkephalin in light- and dark-adapted chicken retinas [Text] / Dasan Luo, William K. Stell, Anny Cupo // Neurochem. Int. - 1991. - Vol. 1991, N 4. - P483-494 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Синтез и пострансляционный процессинг проэнкефалина в сетчатке цыплят, адаптированной к свету или темноте
Аннотация: В разное время суток получали препараты сетчатки глаза цыплят, в к-рых методом ВЭЖХ/РИА определяли конц-ии энкефалинов (ЭНК) и их предшественников (про-ЭНК). Показано, что конц-ии мет-ЭНК, лей-ЭНК и мет-ЭНК-Арг-Фен увеличиваются в течение светлого времени суток и снижаются в течение темной фазы; колебания конц-ий ЭНК зависят от наличия освещения, но не от циркадного ритма. Конц-ия про-ЭНК в течение суток изменяется незначительно, при этом остаются постоянными соотношение конц-ий различных форм про-ЭНК, а также соотношение конц-ий различных форм ЭНК. Делают вывод, что синтез и процессинг про-ЭНК имеет постоянную скорость в течение суток, однако секреция ЭНК происходит гл. обр. в темноте. Канада, Univ. of Calgary Faculty of Medicine, Calgary. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11 + 341.39.15.29
Рубрики: СЕТЧАТКА
АДАПТАЦИЯ
ЭНКЕФАЛИНЫ
ПРОЭНКЕФАЛИН
СИНТЕЗ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Stell, William K.; Cupo, Anny

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.310

Naik, Rajesh R.
The PBN1 gene of Saccharomyces cerevisiae: An essential gene that is required for the post-translational processing of the protease B precursor [Text] / Rajesh R. Naik, Elizabeth W. Jones // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 3. - P1277-1292 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген PBN1 Saccharomyces cerevisiae: жизненно важный ген, необходимый для посттрансляционного процессинга предшественника протеазы B
Аннотация: Вакуолярная гидролаза протеаза B у Saccharomyces cerevisiae синтезируется в виде неактивного предшественника (Prb1p). Предшественник претерпевает посттрансляционные модификации, проходя секреторный путь. Вдобавок к N- и O-гликозилированию во время созревания Prb1p происходят 4 протеолитических расщепления. Удаление сигнального пептида сигнальной пептидазой и автокаталитич. отщепление большого терминального пропептида происходят в эндоплазматич. ретикулуме (ЭР). Отщепление двух карбокситерминальных областей происходит в вакуоли: первое катализируется протеазой A, второе происходит автокаталитически. Изолирован мутант pbni-1 с дефектом по процессингу Prb1p в ЭР. У мутанта не происходит автокаталитич. отщепления пропептида, и Prb1p быстро деградирует в цитозоле. PBN1 клонирован, ему соответствует рамка считывания YCLO52c на III хромосоме. Это жизненно важный ген, кодирующий ранее неизвестный белок. Pbn1p должен содержать суб-C-концевой трансмембранный домен, но быть лишенным сигнальной последовательности. Функциональный слитный белок Pbn1, меченный эпитопом HA, локализуется в ЭР. Pbn1p гликозилирован по аминоконцевому домену, что указывает на полостную ориентацию, несмотря на отсутствие сигнального пептида. Предполагается, что одна из функций Phn1p - содействие автокаталитич. процессингу Prb1p. США, Dep. of Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania 15213. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.09.03
Рубрики: ПРОТЕАЗА B
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЕНЫ
ГЕН PBN1
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jones, Elizabeth W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.209

Nucleotide sequence of the dmsABC operon encoding the anaerobic dimethylsulphoxide reductase of Escherichia coli [Text] / P. T. Bilous [et al.] // Mol. Microbiol. - 1988. - Vol. 2, N 6. - P785-795
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность оперона dmsABC, кодирующего анаэробную диметилсульфоксидредуктазу Escherichia coli
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность фрагмента хромосомной ДНК длиной 6,5 т. п. н., кодирующего оперон анаэробной диметилсульфоксидредуктазы (DMSO) Escherichia coli. Показано, что оперон DMSO (dmsABC) состоит из 3 открытых рамок считывания, кодирующих полипептиды с предполагаемыми молекулярными массами 87 350 D, 23 070 D и 30 789 D. Обнаружено, что аминокислотная последовательность полипептида DMSA имеет высокую степень гомологий с биотинсульфоксидредуктазой (bisC) и формиатдегидрогеназой (fdhF). Предположено, что активный сайт и сайт связывания с кофактором молибдоптерином расположен на субъединице DMSA. Сравнение предполагаемого N-конца с субъединицей размером 82 600 D очищенной DMSO показало, что при посттрансляционном процессинге с N-конца DMSA отщепляется 16-ти членный пептид. DMSB содержит 16 цистеиновых остатков, организованных в 4 кластера, 2 из которых типичны для сайта связывания с 4Fe-4S. DMSC состоит из 8 сегментов содержащих только гидрофобные аминокислоты, которые способствуют проникновению фермента через мембрану. Ил. 5. Библ. 45. Франция, Biochimie des Regulations Cellulaires, Institut Pasteur, F-75724, Paris, Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
DMSABC
ГЕН
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАССЫ
ГОМОЛОГИИ
ПРОЦЕССИНГ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Bilous, P.T.; Cole, S.T.; Anderson, W.F.; Weiner, I.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.09-04М3.262

Post-translational disruption of dystroglycan-ligand interactions in congenital muscular dystrophies [Text] / Daniel E. Michele [et al.] // Nature. - 2002. - Vol. 418, N 6896. - P417-422 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Посттрансляционное нарушение взаимодействий дистрогликан-лиганд при наследственных мышечных дистрофиях
Аннотация: Для таких наследственных мышечных дистрофий, как болезнь мышц-глаз-головного мозга (MEB) и дистрофия Фуруямы (FCMD), характерны нарушения головного мозга. Продукт гена, ответственного за FCMD, фукутин, гомологичен гликозилтрансферазам с шарнироподобным доменом, а продукт MEB - POMGnT1, по-видимому, представляет собой новую гликозилтрансферазу. Показано, что у больных MEB и FCMD 'альфа'-дистрогликан экспрессируется в мембранах мышечных клеток, но не полностью гликозилируется, что нарушает его способность связываться с лигандами - ламинином, нейрексином и агрином. Установили, что такие же посттрансляционные дефекты 'альфа'-дистрогликана характерны для мышц и ЦНС мутантных мышей myd. У этих мышей нарушена миграция нейронов в коре головного мозга, мозжечке и гиппокампе, а также повреждена базальная ламина. Изучение мутантных мышей показало, что дистрогликан направляет белки в функциональные участки мозга за сет взаимодействия с белками внеклеточного матрикса. Сделан вывод, что по крайней мере 3 разных гена млекопитающих функционируют в конвергентном пути посттрансляционного процессинга при биосинтезе дистрогликана, и что аномальное взаимодействие дистрогликана с лигандом лежит в основе патогенеза мышечных дистрофий, сопряженных с нарушениями головного мозга. США, Howard Huhges Med. Inst., Dep. Physiol. Biophys., Dep. Neurol., Iowa 52242-1101 IA. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИСТРОГЛИКАН-ЛИГАНД
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДИСТРОГЛИКАН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
КОНВЕРГЕНТНЫЕ ПУТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michele, Daniel E.; Barresl, Rita; Kanagawa, Motoi; Saito, Fumiaki; Cohn, Ronald D.; Satz, Jakob S.; Dollar, James; Nishino, Ichizo; Kelley, Richard I.; Somer, Hannu; Straub, Volker; Matthews, Katherine D.; Moore, Steven A.; Campell, Kevin P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.05-04М6.22

Post-translational processing of neuropeptide precursors [Text] / P. Cohen [et al.] // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Посттрансляционный процессинг предшественников нейропептидов
Аннотация: Изучен процесс посттрансляционного процессинга предшественников нейропептидов. Статистич. анализ 53 предшественников показал, что сайты расщепления находятся вблизи экспонированных гибких участков, бета-поворотов, фланированных альфа-спиралями или бета-структурами (или и тем и другим). Основываясь на этом факте, удалось разработать путь выделения специфич. конвертаз, селективных к моноосновным или двухосновным участкам расщепления. Гипотеза подтверждена экспериментально на моделях про-окситоцин/нейрофизина и про-соматостатина. Высказано предположение, что процессинг прогормонов осуществляется в аппарате Гольджи Кл-продуцентов под действием ферментов весьма ограниченного кол-ва семейств. Франция, Univ. Pierre et Marie Curk, 75006 Paris. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Cohen, P.; Rholam, M.; Brakch, N.; Gomez, S.; Boileau, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.37

Post-translational processing of pro-opiomelanocortin in the brattleboro (di/di) rat pituitary [Text] / Benedict J. Canny [et al.] // Neuroendocrinology. - 1988. - Vol. 48, N 6. - P603-610 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Посттрансляционный процессинг проопиомеланокортина в гипофизах крыс Бреттлборо [di/di]
Аннотация: У гомозиготных [di/di] крыс Бреттлборо, в отличие от гетерозиготных [di/+] синтез и процессинг проопиомеланокортина [ПОМК] не регулируются гипоталамическим АВП. Для уточнения роли АВП сопоставляли уровни мРНК ПОМК, содержащие иммунореактивных [ир] АКТГ [ирАКТГ], ир'бета'-эндорфина [ир'бета'-Э], 'альфа'-МСГ и ир-N-ацетил-Э в гипофизе, а также содержание ирАКТГ, ир'бета'-Э и профилей кортикотропинподобных пептидов в плазме гомозиготных [1-я группа; Г] и гетерозиготных [2-я Г] крыс. У крыс 1-й Г, в отличие от крыс 2-й Г, уровень ирАВП в гипоталамусе был меньше разрешающей возможности метода, а межгрупповых различий уровней ирКРФ не выявлено. Не обнаружено также межгрупповых различий уровня мРНК ПОМК. У крыс 1-й Г были повышены уровни всех гипофизарных пептидов, кроме ирАКТГ, а содержание ирАКТГ и ир'бета'-Э в плазме было у них меньше, чем у крыс 2-й Г. Профили кортикотропинподобных пептидов, образующихся из 'альфа'-МСГ, были сходны у крыс обеих Г, но уровень ир-N-ацетил-Э был выше у крыс 1-й Г. Результаты интерпретированы как доказательство уменьшения деградации и запаздывания освобождения продуктов ПОМК в гипофизах крыс 1-й Г, а также как показатель увеличения процессинга продуктов ПОМК в передней и нервно-промежуточной долях. Следовательно, АВП играет роль в процессинге ПОМК, в синтезе ПОМК и в освобождении АКТГ/'бета'-Э. Австралия, Prince Henry's Hospital, Melbourne. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.17.02
Рубрики: ГИПОФИЗАРНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ BRATTLEBORO

Доп.точки доступа:
Canny, Benedict J.; Smith, A.Ian; Clements, Judith A.; Funder, John W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.311

Post-translational processing of the neurotensin/neuromedin N precursor in the central nervous system of the rat [Text]. II. Immunohistochemical localization of maturation products / J. Woulfe [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P167-181 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Посттрансляционный процессинг предшественника нейротензина/нейромедина N в центральной нервной системе крыс. II. Иммуногистохимическое выявление продуктов созревания
Аннотация: Взрослых крыс оо перфузировали 4%-ным р-ром параформальдегида и 0,2%-ным р-ром пикриновой к-ты. На 30 мкм фронтальных замороженных срезах мозга продукты созревания молекулы предшественника нейротензина/нейромедина N (Н/Н) выявляли иммуногистохимически. Антитела были получены на нейротензин (НТ), а также на фрагменты молекулы предшественника (Н/Н), Лиз-87 - Лей-92 (I) и Глу{1}{3}{4}-Изолей{1}{3}{9} (II). Все 3 антигена выявлены в телах нейронов (Нр) и терминалях аксонов. Без предварительной обработки животных колхицином число иммуноположительных тел Нр, реагирующих на НТ и антиген II, было невелико, а с АС на антиген I они вовсе не выявлялись. С др. стороны, иммунная р-ция терминалей была интенсивной и в большинстве обл. мозга распределение НТ-положительных терминалей было такое же, как и распределение терминалей, содержащих антиген II. Характер распределения аксонов, содержащих антиген I, аналогичен таковому антигена II и НТ, но р-ция значительно слабее, за исключением бледного шара, где иммунореактивные к I и II волокна распределялись значительно шире, чем волокна, содержащие НТ. Предполагается существование различий в процессинге Н/Н. В связи с тем, что антигены I и II присутствуют в НТ-содержащих клетках, предполагается, что характер процессинга предшественника Н/Н во всем головном мозге качественно одинаков. Канада, Montreal Neurological Inst., McGill Univ., Montreal, Que H3А 2В4. Библ. 36.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОТЕНЗИН
НЕЙРОТЕНЗИН/НЕЙРОМЕДИН N
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woulfe, J.; Lafortune, L.; de, Nadai F.; Kitabgi, P.; Beaudet, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.16

Posttranslational processing and differential glycosylation of Tractin, an Ig-superfamily member involved in regulation of axonal outgrowth [Text] / Chunfa Jie [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 2000. - Vol. 1479, N 1-2. - P1-14 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Посттрансляционный процессинг и дифференцированное гликозилирование трактина, участвующего в регуляции отрастания аксонов члена Ig-надсемейства
Аннотация: Показали, что трактин подвергается протеолитическому процессингу; трансмембранный гетеродимер трактина образует новую укладку доменов белка, в которой последовательности, сходные с молекулами внеклеточного матрикса, связаны с цитоскелетом посредством анкирина. США, Dep. Zool. a. Genetics, Iowa State Univ., Ames IA 50011

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ТРАКТИН
ЧЛЕН IG-НАДСЕМЕЙСТВА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С ЦИТОСКЕЛЕТОМ

Доп.точки доступа:
Jie, Chunfa; Xu, Yingzhi; Wang, Dong; Lukin, Dana; Zipser, Birgit; Jellies, John; Johansen, Kristen M.; Johansen, Jorgen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.101

Posttranslational processing and differential glycosylation of Tractin, an Ig-superfamily member involved in regulation of axonal outgrowth [Text] / Chunfa Jie [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 2000. - Vol. 1479, N 1-2. - P1-14 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Посттрансляционный процессинг и дифференцированное гликозилирование трактина, участвующего в регуляции отрастания аксонов члена Ig-надсемейства
Аннотация: Показали, что трактин подвергается протеолитическому процессингу; трансмембранный гетеродимер трактина образует новую укладку доменов белка, в которой последовательности, сходные с молекулами внеклеточного матрикса, связаны с цитоскелетом посредством анкирина. США, Dep. Zool. a. Genetics, Iowa State Univ., Ames IA 50011

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ТРАКТИН
ЧЛЕН IG-НАДСЕМЕЙСТВА
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С ЦИТОСКЕЛЕТОМ

Доп.точки доступа:
Jie, Chunfa; Xu, Yingzhi; Wang, Dong; Lukin, Dana; Zipser, Birgit; Jellies, John; Johansen, Kristen M.; Johansen, Jorgen

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска